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絕密★考試結(jié)束前2023學(xué)年第二學(xué)期浙里特色聯(lián)盟期中聯(lián)考高二年級化學(xué)學(xué)科試題考生須知:1.本卷共8頁滿分100分,考試時間90分鐘。2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準(zhǔn)考證號并填涂相應(yīng)數(shù)字。3.所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上無效。4.考試結(jié)束后,只需上交答題紙??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16F19S32K39Co59Ag108I127選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題,每小題只有一個正確選項(xiàng),每題3分,共48分)1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān),下列說法不正確的是A.《淮南子》最早記載,熟石膏可作為制作豆腐時的凝固劑,其化學(xué)式為2CaSO4·H2OB.將石油經(jīng)過煉制獲得輕質(zhì)汽油,其燃燒比直接燃燒石油更有利于實(shí)現(xiàn)碳中和C.《本草經(jīng)集注》中區(qū)分硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,這是利用了焰色試驗(yàn)D.《肘后備急方》載:“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,現(xiàn)代基于此法提取青蒿中的青蒿素所代表的操作中,使用的玻璃儀器為分液漏斗和燒杯2.下列化學(xué)用語不正確的是A.H2O的VSEPR模型:B.基態(tài)Cl原子的價電子軌道表示式:C.CO2的電子式:D.KHSO4在水溶液中的電離方程式:KHSO4=K++3.下列含氮化合物中,水溶液呈堿性的有機(jī)物是A.NH4NO3B.CH3CH2NO2C.NH3·H2OD.(CH3)3N4.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對應(yīng)關(guān)系不正確的是A.碳酸鈉溶液呈堿性,可用作食用堿B.CH3CH=CH2能發(fā)生取代反應(yīng),可用于生產(chǎn)聚丙烯C.FeCl3溶液具有氧化性,可腐蝕覆銅板D.金剛砂屬于共價晶體,可用做耐磨材料5.下列說法不正確的是A.質(zhì)譜法測得有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為72,可推斷其分子式為C5H12B.CH4易溶于CC14,可以用“相似相溶”原理解釋C.棉花的葡萄糖結(jié)構(gòu)單元中含有羥基,具有一定的吸濕性D.可用飽和碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸、乙酸乙酯6.下列實(shí)驗(yàn)裝置使用正確的是A.圖甲,實(shí)驗(yàn)室模擬侯式制堿法B.圖乙,若將ZnSO4溶液替換成CuSO4溶液,則不能形成原電池C.圖丙,用(杯酚)識別C60和C70,操作①②為過濾,操作③為蒸餾D.圖丁,可用于實(shí)驗(yàn)室配制銀氨溶液7.關(guān)于反應(yīng)ClO+Fe3++OH→+Cl+H2O(未配平),下列說法不正確的是A.ClO與Fe3+反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為3:2B.氧化性:ClO>Fe3+>C.當(dāng)有1molOH參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NAD.產(chǎn)物既能消毒又能凈水8.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.NaNH中加入硫酸中:NH2+2H+=NH3↑B.將溶液NaAlO2與溶液NaHCO3混合:++H2O=Al(OH)3↓+C.在亞硫酸中加入過量的次氯酸鈉溶液:+ClO=Cl+2H++D.往硫酸氫銨溶液滴加過量NaOH溶液:H++OH=H2O9.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是2和SO3的混合物中,硫的價層電子對數(shù)為1.5NAB.12g金剛石中含有碳碳鍵的數(shù)目為2NAC.0.1mol/L(NH4)2SO4溶液中所含數(shù)目小于0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯的混合氣體中所含氫原子數(shù)目為2NA10.一種對中樞神經(jīng)有抑制作用的藥物結(jié)構(gòu)如下。其中W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z位于第二周期,Y的氣態(tài)氫化物水溶液顯堿性。下列判斷不正確的是A.基態(tài)Y原子核外有5種不同能量的空間運(yùn)動狀態(tài)B.XZ2晶體屬于共價晶體C.W與Z可按原子個數(shù)比2:1和1:1形成兩種化合物D.該藥物中有一種官能團(tuán)叫做酰胺基11.研究微生物燃料電池不僅可以獲得高效能源,還能對工業(yè)污水等進(jìn)行處理。利用微生物燃料電池處理含硫廢水并電解制備KIO3的原理如圖所示,下列說法正確的是A.電極N處發(fā)生電極反應(yīng):S6e+4H2O=+8H+B.右側(cè)電池中K+通過陽離子交換膜從P極移向Q極C.光照強(qiáng)度大小不影響KIO3的制備速率D.不考慮損耗,電路中每消耗1.5molO2,理論上Q極可制得342.4gKIO312.298K時用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHA溶液所得滴定曲線如下圖。下列說法不正確的是A.HA的電離方程式:HAH++AB.點(diǎn)①所示溶液中:c(A)>c(Na+)C.從①至③過程中,水的電離程度逐漸增大D.點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+)+c(H+)c(OH)+c(HA)=0.1000mol/L13.乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理歷程如下:已知步驟(1)是快速平衡,下列說法不正確的是A.乙酸分子中氧原子的電子云密度:O(羰基)>O(羥基)B.用羧酸CH3COOH和醇C2H5l8OH反應(yīng)或CH3CO18OH和醇C2H5OH反應(yīng)均可探究酯化反應(yīng)斷鍵規(guī)律C.根據(jù)歷程分析,按乙醇、濃硫酸、乙酸的混合順序可能更有助于酯化反應(yīng)的進(jìn)行D.該歷程中涉及極性鍵的斷裂和形成14.我國某研究所于2022年研制出一種新型離子液體[CPMIm]Cl可彌補(bǔ)鈣鈦礦電池表面的Pb2+和I缺陷,進(jìn)一步提高該電池的性能,下列說法不正確的是A.該離子液體作溶劑比傳統(tǒng)有機(jī)溶劑難揮發(fā),是由于范德華力導(dǎo)致的B.該離子液體中存在的化學(xué)鍵有:離子鍵、共價鍵C.該離子液體的碳原子存在sp、sp2和sp3等雜化類型D.該離子液體中的3個N結(jié)合H+的能力不同15.工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))制備PbSO4晶體的工藝流程如圖:己知:PbCl2難溶于冷水,易溶于熱水;PbCl2(s)+2Cl(aq)[PbCl4]2(aq);Ksp(PbSO4)=1.08×108,Ksp(PbCl2)=1.6×105。下列說法不正確的是A.“浸取”時發(fā)生的主要離子反應(yīng)為MnO2+PbS+4H++4Cl=[PbCl4]2+S+Mn2++2H2OB.“沉淀轉(zhuǎn)化”達(dá)平衡時,溶液中=1.6×103C.由該工藝可知PbCl2(s)+2Cl(aq)[PbCl4]2(aq)反應(yīng)放熱D.“濾渣2”的主要成分是Fe(OH)316.探究硫元素化合物的性質(zhì),下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論不正確的是編號方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論A將SO2分別通入品紅的乙醇溶液和品紅的水溶液,觀察現(xiàn)象品紅的乙醇溶液不褪色,品紅的水溶液慢慢褪色說明使品紅溶液褪色的不是SO2,而是SO2與水反應(yīng)后的產(chǎn)物B取等濃度的NazS和NaCIO溶液,用玻璃棒蘸取后點(diǎn)于pH試紙中部,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較若Na2S溶液測得的藍(lán)色更深說明酸性:HS<HClOC測得均為離子化合物的Na2S和K2S的熔點(diǎn)Na2S的熔點(diǎn)更高Na2S中離子鍵強(qiáng)于K2S中離子鍵D已知[Fe(SO2)6]3+呈紅棕色,將SO2氣體通入FeCl3溶液中溶液先變?yōu)榧t棕色,過一段時間又變成淺綠色Fe3+與SO2絡(luò)合反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)速率快,但氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)更大非選擇題部分17.(10分)冠醚是大環(huán)多醚類物質(zhì)的總稱,是有機(jī)合成中重要的相轉(zhuǎn)移催化劑,圖為常見的兩種冠醚結(jié)構(gòu)。已知:K+可以嵌入冠醚的空穴中形成超分子。(1)下列說法正確的是_______。A.電負(fù)性:C<H<N<OB.離子半徑:S2<Cl<K+C.第一電離能:C<O<ND.基態(tài)Cu2+的簡化電子排布式:[Ar]3d10(2)超分子c中О原子的雜化方式為_________。(3)冠醚b部分H原子被F原子取代,與K+形成的超分子穩(wěn)定性將_______(填“增強(qiáng)”或“減弱”)。(4)比較鍵角∠COC:超分子c_______二甲醚(CH3OCH3)(“>”、“<”或“=”),請說明理由_______。(5)冠醚a(bǔ)與Co2+結(jié)合能力強(qiáng),KCoF3有獨(dú)特的電性、磁性和光致發(fā)光性能。KCoF3晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,每個小正八面體的頂點(diǎn)均為F原子,該立方晶胞中的配位數(shù)為6,已知該晶胞的棱長為apm,則晶胞密度為________g/cm3。18.(10分)硼單質(zhì)及其化合物有重要的應(yīng)用。(1)硼與硅相似,能與氫形成一類化合物——硼烷。常見的有乙硼烷(B2H6)、丁硼烷(B4H10)等。BnHm極易發(fā)生水解生成H3BO3和H2,請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________;其中乙硼烷生產(chǎn)中可用來與試劑X反應(yīng)制備硼氫化鈉(NaBH4),且符合原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng),試劑X的化學(xué)式為__________。(2)下列說法正確的是_______。A.反應(yīng)①為氧化還原反應(yīng),其中H2被BCl3氧化B.相同條件下在水中的溶解度:氨硼烷(NH3BH3)>乙烷C.H3BO3是一種一元弱酸,可以與甲醇反應(yīng)生成B(OCH3)3為無機(jī)酸酯D.氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu),六方氮化硼結(jié)構(gòu)與石墨相似,熔點(diǎn)低(3)氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好,是一種有潛力的固體儲氫材料。氨硼烷分子間存在“雙氫鍵”(不是兩個氫鍵)使氨硼烷的熔點(diǎn)明顯升高?!半p氫鍵”能形成的原因是_________。(4)在一定條件下氨硼烷和水發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生氫氣,其中溶液中的陰離子為。運(yùn)用價層電子對互斥模型,分析反應(yīng)后的溶液中的陽離子的空間結(jié)構(gòu)___________。19.(12分)CH4、CH3OH(甲醇)、CO、CO2等物質(zhì)是“碳化學(xué)”的重要成員,是工業(yè)合成的重要物質(zhì),請回答:(1)某研究小組采用電化學(xué)將CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH,裝置如圖,催化電極上的電極反應(yīng)式是______。己知:在直流電場的作用下,雙極膜間HO解離成H+和OH,并向兩極遷移。(2)該研究小組改用熱化學(xué)方法,利用合成氣(CO2和H2)制備CH3OH有利于實(shí)現(xiàn)碳中和,主要反應(yīng)有:①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=49.4kJ/mol②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2③CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H3=90.6kJ/mol則△H2=____kJ/mol。若將反應(yīng)①看成由反應(yīng)②和反應(yīng)③兩步進(jìn)行,反應(yīng)②為慢反應(yīng),畫出由反應(yīng)原料經(jīng)兩步生成產(chǎn)物的反應(yīng)過程能量示意圖_________。(3)該小組利用以下反應(yīng)制備合成氣(CO2和H2):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H>0,該反應(yīng)常在Pd膜反應(yīng)器中進(jìn)行,其工作原理如圖所示。①利用平衡移動原理解釋反應(yīng)器存在Pd膜時具有更高轉(zhuǎn)化率的原因是______________。②某溫度下,H在Pd膜表面上的解離過程存在如下平衡:H2H*(*表示吸附態(tài)),其正反應(yīng)的活化能遠(yuǎn)小于逆反應(yīng)的活化能。下列說法不正確的是______。A.過程2的△H>0B.加快Pd膜內(nèi)H原子遷移有利于H2的解離C.H原子在Pd膜表面上結(jié)合為H2的過程為放熱反應(yīng)D.N2吹掃有助于H2分子脫離Pd膜③恒定總壓1.70MPa和水碳比[]投料,在一定條件下達(dá)到平衡時CO2和H2的分壓(某成分分壓=總壓×該成分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))如下表:P(CO2)/MPaP(H2)/MPa條件0.400.40在該條件下,水煤氣變換反應(yīng)的分壓平衡常數(shù)Kp=______。20.(10分)硫氰化鉀KSCN是一種用途廣泛的化學(xué)藥品。某興趣小組以二硫化碳(CS2)和氨水為原料制備KSCN晶體,按如下流程開展了實(shí)驗(yàn):已知:①CS2不溶于水,密度比水大;NH3不溶于CS2②CS2+3NH3NH4SCN+NH4HS請回答:(1)步驟Ⅰ中判斷CS2完全反應(yīng)的現(xiàn)象是_________。(2)下列說法不正確的是________。A.步驟Ⅱ的脫硫蒸發(fā)的目的是除去NH4HSB.步驟Ⅲ中不可以用K2CO3溶液替換KOH溶液C.步驟Ⅳ中采取冰水快速冷卻溶液以得到顆粒比較大的KSCN晶體D.步驟Ⅳ中采用的離心分離是借助于離心力,使密度不同的物質(zhì)進(jìn)行分離的方法(3)該小組使用氨氣代替氨水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),完善虛線框內(nèi)的裝置排序(已知:三頸燒瓶內(nèi)盛放CS2、水和催化劑):(4)測定產(chǎn)品中KSCN的含量:稱取5.000g樣品,配成500mL溶液。量取20.00mL溶液于錐形瓶中,加入適量稀硝酸,再加入幾滴______(填序號)溶液作指示劑,用0.1000mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗AgNO3溶液18.00mL。滴定時發(fā)生的反應(yīng):SCN+Ag+=AgSCN↓(白色)。樣品中KSCN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______(計(jì)算結(jié)果精確至0.1%)。A.FeCl3B.Fe(NO3)3C.FeSO4D.Fe(NO3)221.(10分)有機(jī)物X是一種烷經(jīng),是液化石油氣的主要成分,可通過工藝I的兩種途徑轉(zhuǎn)化為A和B、C和D。B是一種重要的有機(jī)化工原料,E是環(huán)氧乙烷(),F(xiàn)(C2H6O2)中只有一種官能團(tuán),D是常見有機(jī)物中含氫量最高的,
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