農(nóng)藥自發(fā)分散性測定方法 編制說明

1《農(nóng)藥自發(fā)分散性測定方法》制定編制說明批推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)外文版計(jì)劃的通知》，國標(biāo)計(jì)劃號：我國尚未制定農(nóng)藥自發(fā)分散性測定方法的標(biāo)準(zhǔn)，CIPAC方法中專門制定了本標(biāo)準(zhǔn)制定過程主要由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所23農(nóng)藥樣品，并開展自發(fā)分散性測定方法（有效成分本標(biāo)準(zhǔn)描述了農(nóng)藥制劑自發(fā)分散性測定方法的原理、試劑和溶液、儀器、4用標(biāo)準(zhǔn)硬水將待測試樣配制成體積分?jǐn)?shù)5％的懸浮液。在規(guī)定的條件下，于），或挑起量筒內(nèi)的沉淀物，確保吸管的頂端總是在液面下幾毫米處,接近底部時(shí)，按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有效成分測定方法測定留在量筒底部25mL懸浮液中有效成量筒中有效成分的質(zhì)量按公式（1）計(jì)算，試樣中有效成分的自發(fā)分散性按5m1—量筒中有效成分質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm0—量筒中試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；w0—試樣中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%;w1—試樣中有效成分的自發(fā)分散性，%;m2—留在量筒底部25mL懸浮液中有效成分質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g—換算系數(shù)。用標(biāo)準(zhǔn)硬水將待測試樣配制成體積分?jǐn)?shù)5％的懸浮液。在規(guī)定的條件下，于），6將剩余25mL懸浮液定量轉(zhuǎn)移至已恒重的100mL量筒中，用去離子水沖洗量筒，合并于量筒中，用水浴或烘箱在70℃±2℃條件下，將殘余物干燥至恒的質(zhì)量，可以直接干燥試樣，也可以將試樣用10mL～30mL去離子水稀釋，然×100..............................r—試樣的干重比；m3—25mL試樣干燥后的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm4—25mL試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；m5—量筒中試樣干燥后的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm0—量筒中試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；w2—自發(fā)分散性，%;m6—留在量筒底部25mL懸浮液干燥后的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；—換算系數(shù)。7序號樣品名稱組分自發(fā)分散性，%（有效成分法）（重量法）1360g/L異噁草松微囊懸浮劑異噁草松982250g/L高效氯氟氰菊酯微囊懸浮劑高效氯氟氰菊酯9998322%噻蟲?高氯氟微囊懸浮—懸浮劑噻蟲嗪97高效氯氟氰菊酯414%氯蟲?高氯氟微囊懸浮—懸浮劑氯蟲苯甲酰胺99高效氯氟氰菊酯98批號批號8批號自發(fā)分散性，%20230713003170395.72023081000297.82023082900496.02023101400198.120231017003170797.02023112100198.020231202001021698.620240101001010395.620240110001120898.12024030900196.820240502001040798.020240513004140796.3國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(CIPAC)制定了農(nóng)藥自發(fā)分散性的測定方法CIPAC本標(biāo)準(zhǔn)制定和起草過程中主要參考和依據(jù)CIPACMT160.1《經(jīng)水稀釋后形9吸管或u形管。玻璃吸管：長約40cm，內(nèi)徑約為5mm，一端尖處有約2mm～3mm的孔，另一端連接在相應(yīng)的抽氣源上。向250mL量筒中加入237.5mL標(biāo)準(zhǔn)硬水，從量筒頂部上方約1cm處，在15s內(nèi)小心地將12.5mL試樣添加到水面上，也可測定試樣密度后，采用重量法進(jìn)行添加。向250mL量筒中加入237.5mL標(biāo)準(zhǔn)硬水，將裝有標(biāo)準(zhǔn)硬水的量筒置于分析天平上，從量筒頂部上方約1cm處，在15s內(nèi)小心地將試樣加至250mL刻度線處，記錄試樣加入量m0。包括體積法添加的計(jì)算公式。兩次平行測定結(jié)果之差應(yīng)不大于5取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。自發(fā)分散性結(jié)果精確至1%，列出：——標(biāo)