河南省豫北名校2023-2024學年高一下學期5月月考試題生物

河南省豫北名校5月份聯(lián)考考試2023—2024學年高一年級階段性測試（四）生物學考生注意：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上，并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)基因、DNA、染色體和染色體組敘述，正確的是（）A.染色體是由基因和蛋白質(zhì)組成的B.生物體細胞中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)都是偶數(shù)C.基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀的D.減數(shù)分裂過程中，基因和染色體的行為存在著平行關(guān)系2.下列關(guān)于高等動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.有絲分裂過程中，非等位基因通常會發(fā)生重組B.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ前期均會形成四分體C.減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ的間隔時期會發(fā)生核DNA復制D.有絲分裂和減數(shù)分裂前的分裂間期均會發(fā)生中心粒倍增3.現(xiàn)有甲、乙兩豌豆植株，已知甲植株的基因型為AaBB，乙植株的基因型為aaBb，用甲、乙兩豌豆植株進行自交或雜交，所得子代中不可能出現(xiàn)的基因型是（不考慮變異）（）A.aabb B.Aabb C.aaBB D.AaBB4.果蠅的性別由體細胞中X染色體的數(shù)目和常染色體組數(shù)的比值決定，如果該比值≥1則表現(xiàn)為雌性，如果該比值＜1，則表現(xiàn)為雄性，若要使某三體（二倍體生物體細胞核中的1對同源染色體多了1條染色體）果蠅體內(nèi)發(fā)生分裂的細胞中Y染色體數(shù)最多，則對應(yīng)的細胞分裂時期及該三體果蠅的性別分別是（）A有絲分裂后期、雄性B.有絲分裂后期、雌性C.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雄性D.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雌性5.下列關(guān)于白化病的敘述，錯誤的是（）A.男性與女性的患病概率相同B.患者雙親通常都是致病基因攜帶者C.患者家系中可出現(xiàn)雙親正常但生育患病女孩的情況D.若某家庭雙親均不患此病，則子代的患者比例最大為1/46.某一種昆蟲野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色。讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上B.F1昆蟲能產(chǎn)生數(shù)量相等的4種雌（雄）配子C.F2中雜合子占3/4，其基因型有5種D.F2中白眼個體自由交配，后代會出現(xiàn)紅眼個體7.某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中Ⅱ3不攜帶該病致病基因。不考慮突變和染色體互換，下列分析錯誤的是（）

A.分析可知，該遺傳病的致病基因是顯性基因B.該單基因遺傳病可能為伴X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.該系譜圖中所有患病個體基因型相同的概率為18.2013年中國科學院古人類研究所研究員付巧妹利用現(xiàn)代人DNA的一部分序列首次開發(fā)出古基因組捕獲技術(shù)，成功將僅占0.03%的人類DNA從大量來自土壤細菌的DNA中辨識并提純出來，讓我們可以從微觀視角直接觀察古人類的遺傳信息。下列說法錯誤的是（）A.古基因組捕獲技術(shù)利用了堿基互補配對原則B.進行古基因組捕獲前需要知道古人類的DNA序列C.題述的現(xiàn)代人DNA部分序列可能來自人類線粒體D.利用的現(xiàn)代人DNA部分序列必須是人類特有的序列9.在一些因素作用下，某大腸桿菌的擬核DNA分子單鏈上的一個堿基C脫去氨基突變?yōu)閴A基U。若脫氨基過程只發(fā)生一次，下列說法錯誤的是（）A.正常情況下，大腸桿菌擬核DNA分子兩條鏈的（A+T）/（G+C）的值相等B.該大腸桿菌的擬核DNA分子復制一次，子代中該突變位點不會出現(xiàn)A—TC.該大腸桿菌分裂n次（n≥1），子代中該突變位點為A—U的細胞占1/2nD.隨大腸桿菌分裂次數(shù)增加，子代中該突變位點為G—C的細胞所占比例增大10.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，其中紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，現(xiàn)用白眼和紅眼純合子作為親本進行雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得F2.下列敘述錯誤的是（）A.父本和母本的選擇會影響實驗結(jié)果B.若F1與親代性別相同，則二者表型不一定相同C.兩種雜交方式所得F1中，雌果蠅的表型均為紅眼D.兩種雜交方式所得F2中，雄果蠅的表型及比例不同11.下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是（）A.真核生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，細胞中都含有4種脫氧核苷酸B.遺傳物質(zhì)的相鄰堿基之間都通過“—磷酸一核糖一磷酸一”相連接C.正常人體細胞中遺傳信息的傳遞方向不可能是RNA→RNAD.核DNA分子的兩條鏈反向平行，兩條鏈各有一個游離的磷酸基團12.為模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，某小組用15N標記的T2噬菌體去侵染未標記的細菌。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.合成子代噬菌體需噬菌體提供DNA聚合酶等B.組成標記噬菌體的大分子物質(zhì)都帶有15N標記C.子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中有15N，DNA中無15ND.離心所得上清液和沉淀物中均能檢測到較強的放射性13.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實驗，敘述錯誤的是（）A.孟德爾描述的“遺傳因子”被摩爾根首先推理出位于染色體上B.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，加入DNA酶后，轉(zhuǎn)化因子功能發(fā)生改變C.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)D.用35S標記的噬菌體侵染未標記細菌的實驗中，保溫時間長短對沉淀物放射性強度影響不大二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.熱帶雨林中某鱗翅目昆蟲的幼蟲以植物甲的葉片為食。在漫長的演化過程中，植物甲產(chǎn)生的某種毒素抵制了該昆蟲的取食，昆蟲也相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì)，避免自身受到傷害，二者之間形成了復雜的相互關(guān)系。下列敘述正確的是（）A.協(xié)同進化是指各種生物在不斷發(fā)展中一起進化B.植物甲產(chǎn)生有毒物質(zhì)根本原因是自然選擇的作用C.抗毒素昆蟲的存在是毒素對昆蟲進行定向選擇的結(jié)果D.昆蟲種群內(nèi)不同個體解毒能力的不同體現(xiàn)了遺傳多樣性15.下圖為大腸桿菌體內(nèi)發(fā)生的生理過程，下列說法錯誤的是（）A.圖示過程需要的酶有解旋酶和RNA聚合酶B.過程Ⅰ、Ⅱ所涉及的堿基互補配對方式不完全相同C.雙鏈解開的DNA在RNA全部轉(zhuǎn)錄結(jié)束后才恢復雙螺旋D.圖中各個核糖體上最終合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)相同16.事實①：男性吸煙者的精子活力下降，體細胞和精子中DNA甲基化水平明顯升高。事實②：胚胎發(fā)育早期的干細胞可形成肝細胞、血細胞等細胞。請結(jié)合以上事實及所學知識分析，下列說法正確的是（）A.二者都是基因表達調(diào)控的結(jié)果B.二者都通過分子修飾DNA來影響基因的表達C.二者都是基因的堿基序列不變但細胞的功能發(fā)生改變D.二者均受環(huán)境因素的影響，且DNA甲基化可能會影響細胞分化17.觀察某哺乳動物的細胞分裂，部分時期細胞中的染色體數(shù)量變化如圖所示。下列敘述正確的是（）A.ab段可表示有絲分裂后期、末期的細胞B.bc段可表示有絲分裂過程中著絲粒分裂C.cd段細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ，此時染色體數(shù)量和體細胞相同D.bc段的產(chǎn)生原因可能是同源染色體分離并分別進入兩個子細胞18.唐氏綜合征是一種常見遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，則其只產(chǎn)生一種配子B.用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體C.該患者體細胞內(nèi)有47條染色體，仍能形成可育配子D.可進行羊水檢查，分析胎兒的致病基因以診斷該病三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.鹿、河馬和鯨的進化關(guān)系如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖中親緣關(guān)系最近的物種是______，在細胞和分子水平上可用________的方法進行證明。（2）某足夠大的河馬初始種群中，等位基因A和a的基因頻率均為0.5，一段時間后，a基因頻率變?yōu)?.05、A基因頻率變?yōu)?.95，若不考慮遷入和遷出，則基因頻率發(fā)生變化的原因可能是______（答出兩點）；若基因型為AA、Aa的個體生存力相同，則種群中a基因不能被完全淘汰的原因是______。如果種群中某一只河馬的體色發(fā)生了變化，______（填“能”或“不能”）代表發(fā)生了進化，你的推斷理由是______。（3）河馬種群中存在______多樣性，保護此種多樣性的意義是______。20.某雌雄同株異花的植物，其花色有深紅、淺紅、白色3種，該性狀受兩對等位基因（A/a、B/b）控制，A基因和B基因均會促進紅色素的合成，a基因和b基因均可使紅色淡化。純合的深紅花植株甲和純合的白花植株乙雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，回答下列問題：（1）控制該植物花色的兩對等位基因的遺傳遵循______定律，判斷依據(jù)是______。（2）親本甲、乙的基因型分別為______；F2中白花植株的基因型有______種，F(xiàn)2植株自交后代中出現(xiàn)3種花色的植株占F2的比例為______。（3）F2淺紅花植株自由交配后，深紅花植株在子代中的比例為______。21.慢性粒細胞白血病俗稱“血癌”，科學家發(fā)現(xiàn)患者的白細胞異常增殖，發(fā)生原因如圖1所示，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)題分析，慢性粒細胞白血病的發(fā)病機制是______；圖中所示變異發(fā)生在______（填一種體細胞名稱）中，發(fā)生的這種變異______（填“能”“不能”或“不一定”）遺傳給后代。（2）形成該融合基因mRNA時，需要的原料及發(fā)生場所分別為______；該過程中，mRNA的延伸方向是______。（3）同一條mRNA相繼與多個核糖體結(jié)合，該過程的意義是______。在多肽合成過程中，氨基酸需要與tRNA的______端結(jié)合。（4）假設(shè)控制融合蛋白合成的基因片段如圖2，推測此蛋白質(zhì)最多含有______個氨基酸（起始密碼子為AUG、GUG，終止密碼子為UAG、UAA、UGA，堿基序列中間的“……”含234個核苷酸）。22.摩爾根通過果蠅（2n=8）雜交實驗將基因定位在染色體上，已知控制果蠅紅眼、白眼的基因分別用B、b表示。回答下列問題：（1）在果蠅雜交實驗中，摩爾根采用的研究方法是______，將果蠅眼色基因定位在X染色體上的依據(jù)是______。（2）在摩爾根的果蠅雜交實驗中，F(xiàn)1紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交所得的后代______（填“能”或“不能”）通過眼色判斷后代果蠅的性別，原因是______。（3）已知果蠅性染色體組成為XXX、YO（沒有X染色體）、YY的受精卵在胚胎期致死。不考慮基因突變，若讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)一只白眼雌果蠅（圖1為其染色體組成）和一只紅眼雄果蠅，若只有一個親本減數(shù)分裂異常，則后代中雄果蠅體細胞中含有的染色體數(shù)是______條，雌果蠅的基因型是______，下圖2中能表明該現(xiàn)象形成原因的是______。23.遺傳學家得到了一種9號染色體雜合的玉米植株甲，其一條9號染色體形態(tài)正常，帶有決定籽粒無色的隱性基因c和決定籽粒淀粉質(zhì)的顯性基因Wx，另一條9號染色體一端帶有染色體結(jié)，另一端帶有其他染色體的片段，染色體上帶有決定籽粒有色的顯性基因C和決定籽粒蠟質(zhì)的隱性基因wx。以上述玉米雜合體為母本，與9號染色體形態(tài)正常、籽粒表現(xiàn)為無色蠟質(zhì)的玉米植株乙進行測交（圖1），得到的籽粒較多的是有色蠟質(zhì)和無色淀粉質(zhì)的表型，同時還出現(xiàn)了較少的有色淀粉質(zhì)以及無色蠟質(zhì)兩種表型。回答下列問題：（1）子代出現(xiàn)四種籽粒原因是______。這種基因行為不能直接用顯微鏡觀察，但在本實驗中可通過觀察染色體的形態(tài)進行判斷，即觀察______作為這種基因行為的直接證據(jù)。（2）要證明（1）結(jié)論可用顯微鏡觀察______表型的籽粒細胞，如在細胞中出現(xiàn)______的染色體即可證明此結(jié)論。若要探究親本玉米植株甲減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型及比例，可通過統(tǒng)計______得到。（3）圖2是玉米植株甲測交子代細胞的一種，在圖中標出其染色體上相應(yīng)的基因______。河南省豫北名校5月份聯(lián)考考試2023—2024學年高一年級階段性測試（四）生物學考生注意：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上，并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)基因、DNA、染色體和染色體組的敘述，正確的是（）A.染色體是由基因和蛋白質(zhì)組成的B.生物體細胞中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)都是偶數(shù)C.基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀的D.減數(shù)分裂過程中，基因和染色體的行為存在著平行關(guān)系【答案】D【解析】【分析】1、基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體體現(xiàn)在以下幾個方面：基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的。2、DNA上分布著許多個基因，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，如人類免疫缺陷病毒，對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。3、在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個染色體組?！驹斀狻緼、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。因此，染色體上還有沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不能說染色體是由基因和蛋白質(zhì)組成的，A錯誤；B、若是三倍體生物，其中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)都可能是奇數(shù)，B錯誤；C、基因還能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，C錯誤；D、減數(shù)分裂過程中，非等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ的后期自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的，它們的行為存在著平行關(guān)系，D正確。故選D。2.下列關(guān)于高等動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.有絲分裂過程中，非等位基因通常會發(fā)生重組B.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ前期均會形成四分體C.減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ的間隔時期會發(fā)生核DNA復制D.有絲分裂和減數(shù)分裂前的分裂間期均會發(fā)生中心粒倍增【答案】D【解析】【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、減數(shù)分裂Ⅰ前期會形成四分體，有絲分裂過程中沒有四分體產(chǎn)生，B錯誤；C、減數(shù)分裂是染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次的特殊方式的分裂過程，該過程產(chǎn)生的子細胞中染色體和核DNA數(shù)目均減半，即減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ的間隔時期不會發(fā)生核DNA復制，C錯誤；D、有絲分裂和減數(shù)分裂前的分裂間期均會發(fā)生中心粒倍增，為后續(xù)紡錘體的形成做準備，D正確。故選D。3.現(xiàn)有甲、乙兩豌豆植株，已知甲植株的基因型為AaBB，乙植株的基因型為aaBb，用甲、乙兩豌豆植株進行自交或雜交，所得子代中不可能出現(xiàn)的基因型是（不考慮變異）（）A.aabb B.Aabb C.aaBB D.AaBB【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】基因型為AaBB個體自交產(chǎn)生的基因型為AABB、aaBB、AaBB，基因型為aaBb的個體自交產(chǎn)生后代的基因型為aaBB、aabb和aaBb，基因型為AaBB和aaBb的豌豆雜交產(chǎn)生后代的基因型為AaBB、AaBb、aaBB和aaBb，可見該過程中不能出現(xiàn)的基因型為Aabb，即B項符合題意，B正確。故選B。4.果蠅的性別由體細胞中X染色體的數(shù)目和常染色體組數(shù)的比值決定，如果該比值≥1則表現(xiàn)為雌性，如果該比值＜1，則表現(xiàn)為雄性，若要使某三體（二倍體生物體細胞核中的1對同源染色體多了1條染色體）果蠅體內(nèi)發(fā)生分裂的細胞中Y染色體數(shù)最多，則對應(yīng)的細胞分裂時期及該三體果蠅的性別分別是（）A.有絲分裂后期、雄性B.有絲分裂后期、雌性C.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雄性D.減數(shù)分裂Ⅱ后期、雌性【答案】A【解析】【分析】題意分析：果蠅體細胞中X染色體的數(shù)目與常染色體染色體組數(shù)目之比決定果蠅的性別，若該比值≤0.5，果蠅表現(xiàn)為雄性；若該比值≥1，果蠅表現(xiàn)為雌性，因此XY、XYY均為雄性，XX、XXY均為雌性?！驹斀狻抗壍男詣e由體細胞中X染色體的數(shù)目和常染色體組數(shù)的比值決定，果蠅體細胞內(nèi)常染色體有2組，若要使某三體果蠅體內(nèi)發(fā)生分裂的細胞中Y染色體數(shù)最多，則該三體果蠅的性染色體組成為XYY，其相應(yīng)的比值為0.5，表現(xiàn)為雄性，則該三體果蠅體細胞中Y染色體數(shù)目最多的時期為有絲分裂后期，為4條，A符合題意，A正確。故選A。5.下列關(guān)于白化病的敘述，錯誤的是（）A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親通常都是致病基因攜帶者C.患者家系中可出現(xiàn)雙親正常但生育患病女孩的情況D.若某家庭雙親均不患此病，則子代的患者比例最大為1/4【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳?。粏位蜻z傳病根據(jù)基因所在的染色體分為常染色體遺傳病、伴性遺傳病，常染色體遺傳病的發(fā)病率與性別無關(guān)，伴性遺傳病的發(fā)病率與性別有關(guān)；根據(jù)遺傳病是由顯性基因控制還是隱性基因控制，又分為顯性遺傳病和隱性遺傳病?！驹斀狻緼、白化病為常染色體隱性遺傳病，在男性與女性的患病概率相同，A正確；B、白化病為常染色體隱性遺傳病，患者的雙親可以都是攜帶者或一方是攜帶者，另一方是患者，B錯誤；C、若雙親都是白化病基因攜帶者，則可生育患病女孩，C正確；D、若雙親都不患此病，又要生育患病子代，則雙親都要是攜帶者，故子代的患者比例為1/4。其它情況，不患病雙親生育患病子代比例都為0。綜合以上分析，若某家庭雙親均不患此病，則子代的患者比例最大為1/4，D正確。故選B。6.某一種昆蟲野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色。讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上B.F1昆蟲能產(chǎn)生數(shù)量相等的4種雌（雄）配子C.F2中雜合子占3/4，其基因型有5種D.F2中白眼個體自由交配，后代會出現(xiàn)紅眼個體【答案】D【解析】【分析】自由組合定律的實質(zhì)；進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻緼、依題意，讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，9：3：4是9：3：3：1的變式，說明兩對基因遵循自由組合定律，可推斷W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上，A正確；B、依題意，讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，可推斷F1的基因型為WwYy，則F1昆蟲可分別產(chǎn)生數(shù)量相等的4種雌配子和4種雄配子。但一般情況下，雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量，B正確；C、依題意，野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色，故F2中表型與基因型的對應(yīng)關(guān)系為紅眼（WY）：黃眼(Wyy)：白眼(ww)=9：3：4。F2共9種基因型，其中1WWYY：1wwYY：1WWyy：1wwyy4個是純合子。由此可知，F(xiàn)2中雜合子占（164）/16=3/4，其基因型有94=5種，C正確；D、F2中白眼個體基因型ww，這些個體自由交配，產(chǎn)生的子代基因型仍為ww，表現(xiàn)為白眼，D錯誤。故選D。7.某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中Ⅱ3不攜帶該病致病基因。不考慮突變和染色體互換，下列分析錯誤的是（）

A.分析可知，該遺傳病的致病基因是顯性基因B.該單基因遺傳病可能為伴X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.該系譜圖中所有患病個體基因型相同的概率為1【答案】B【解析】【分析】題圖分析：依題意，Ⅱ3不攜帶該病致病基因，Ⅱ2患病，其子代中有男女患者，則可推斷該病由顯性基因控制。Ⅱ2患病，其子代中患者有男性也有女性，即其致病基因既傳男性也傳女性，可推斷致病基因在常染色體上。綜上分析，該遺傳病是常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、假設(shè)控制該病的基因為A/a，依題意，Ⅱ3不攜帶該病致病基因，若該病是隱性遺傳病，則Ⅱ3的基因型可能為XAXA或AA，則其兒子不可能患病，因此可推斷該病為顯性遺傳病，A正確；B、若該單基因遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2基因型為XAY，其女兒一定患病，B錯誤；C、若該致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅰ2表現(xiàn)正常，其Y染色體上沒有致病基因，則Ⅱ2、Ⅲ1的Y染色體也沒有致病基因。由此推斷，Ⅲ1的致病基因來自Ⅱ3，依題意，Ⅱ3不攜帶該病致病基因，因此，該致病基因不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，該病為常染色體上顯性遺傳病，C正確；D、該病為常染色體上顯性遺傳病，Ⅰ1患病，Ⅰ2表現(xiàn)正常，Ⅱ4正常，可推斷患者Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2的基因型都為Aa；Ⅱ3不攜帶該病致病基因，可推斷患者Ⅲ1、Ⅲ2的基因型都為Aa。綜合以上分析，該系譜圖中所有患病個體基因型都為Aa，基因型相同的概率為1，D正確。故選B。8.2013年中國科學院古人類研究所研究員付巧妹利用現(xiàn)代人DNA的一部分序列首次開發(fā)出古基因組捕獲技術(shù)，成功將僅占0.03%的人類DNA從大量來自土壤細菌的DNA中辨識并提純出來，讓我們可以從微觀視角直接觀察古人類的遺傳信息。下列說法錯誤的是（）A.古基因組捕獲技術(shù)利用了堿基互補配對原則B.進行古基因組捕獲前需要知道古人類的DNA序列C.題述的現(xiàn)代人DNA部分序列可能來自人類線粒體D.利用的現(xiàn)代人DNA部分序列必須是人類特有的序列【答案】B【解析】【分析】1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即AT、CG、TA、GC。2、DNA分子多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。3、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斀狻緼BD、利用現(xiàn)代人DNA的一部分序列開發(fā)出古基因組捕獲技術(shù)，利用的現(xiàn)代人DNA部分序列必須是人類特有的序列，根據(jù)堿基互補配對原則，可進行古基因組捕獲，進行古基因組捕獲前無需提前得知古人類的DNA序列，AD正確，B錯誤；C、人類線粒體中含有少量DNA，因此題述的現(xiàn)代人DNA部分序列可能來自人類線粒體，C正確。故選B。9.在一些因素作用下，某大腸桿菌的擬核DNA分子單鏈上的一個堿基C脫去氨基突變?yōu)閴A基U。若脫氨基過程只發(fā)生一次，下列說法錯誤的是（）A.正常情況下，大腸桿菌擬核DNA分子兩條鏈的（A+T）/（G+C）的值相等B.該大腸桿菌的擬核DNA分子復制一次，子代中該突變位點不會出現(xiàn)A—TC.該大腸桿菌分裂n次（n≥1），子代中該突變位點為A—U的細胞占1/2nD.隨大腸桿菌分裂次數(shù)增加，子代中該突變位點為G—C的細胞所占比例增大【答案】D【解析】【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則。【詳解】A、正常情況下，DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定與T配對；G一定與C配對。因此，正常情況下的DNA分子中兩條鏈的（A+T）/（G+C）的值相等，A正確；B、依題意，DNA分子單鏈上的一個堿基C脫去氨基突變?yōu)閴A基U，另一條鏈相同位點上還是G。以突變鏈為模板，復制后該位點互補的堿基對為AU。以另一條鏈為模板，復制后對應(yīng)位點上的堿基對仍是GC。因此，該大腸桿菌的擬核DNA分子復制一次，子代中該突變位點不會出現(xiàn)A—T，B正確；C、以突變鏈的互補鏈為模板，復制后對應(yīng)位點上的堿基對仍是GC以突變鏈為模板，以后以此DNA復制而來的DNA都中它一樣，不會出現(xiàn)AU堿基對；以突變鏈為模板，復制一次后該位點互補的堿基對為AU，再以該DNA為模板進行復制時，A所在的鏈復制后對應(yīng)位點堿基對為AT，以U所在的鏈為模板復制時出現(xiàn)堿基對AU。綜合以上分析可知，不管復制多少次，只有突變產(chǎn)生U堿基的那條鏈形成的DNA分子中才會出現(xiàn)AU堿基對。因此，該大腸桿菌分裂n次（n≥1），產(chǎn)生子代總數(shù)為2n，則子代中該突變位點為A—U的細胞占1/2n，C正確；D、雙鏈DNA分子一條鏈上C突變成U，則另一條鏈上仍為G。以G所在的鏈為模板復制所得的DNA分子突變位點仍是GC，所以，以此DNA為模板復制所得的所有DNA此位點全為GC。而以突變鏈為模板進行DNA復制時，所得DNA分子不是GC。綜合以上分析，不管大腸桿菌分裂幾次，子代中該突變位點為G—C的細胞所占比例都是1/2，D錯誤。故選D。10.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，其中紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，現(xiàn)用白眼和紅眼純合子作為親本進行雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得F2.下列敘述錯誤的是（）A.父本和母本的選擇會影響實驗結(jié)果B.若F1與親代性別相同，則二者表型不一定相同C.兩種雜交方式所得F1中，雌果蠅的表型均為紅眼D.兩種雜交方式所得F2中，雄果蠅的表型及比例不同【答案】D【解析】【分析】決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斀狻緼BCD、假設(shè)控制眼色的基因為A/a，若雌性為白眼（XaXa）、雄性為紅眼（XAY），則F1為XAXa（紅眼）、XaY（白眼），F(xiàn)1與親本間出現(xiàn)性別相同但表型不同現(xiàn)象。F1雌雄相互交配所得F2為XAXa（紅眼）、XaXa（白眼）、XAY（紅眼）、XaY（白眼）；若雌性為紅眼（XAXA）、雄性為白眼（XaY），則F1為XAXa（紅眼）、XAY（紅眼），F(xiàn)1中雄性子代與父本表型不同，雌性子代與母本表型相同現(xiàn)象。F1雌雄相互交配所得F2為XAXA（紅眼）、XAXa（紅眼）、XAY（紅眼）、XaY（白眼）。因此，父本和母本的選擇會影響實驗結(jié)果，若F1與親代性別相同，則二者表型不一定相同，兩種雜交方式所得F1中雌果蠅的表型均為紅眼，兩種雜交方式所得F2中雄果蠅的表型及比例都為紅眼：白眼=1：1，ABC正確，D錯誤。故選D。11.下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是（）A.真核生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，細胞中都含有4種脫氧核苷酸B.遺傳物質(zhì)的相鄰堿基之間都通過“—磷酸一核糖一磷酸一”相連接C.正常人體細胞中遺傳信息的傳遞方向不可能是RNA→RNAD.核DNA分子的兩條鏈反向平行，兩條鏈各有一個游離的磷酸基團【答案】B【解析】【分析】1、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定與T配對；G一定與C配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則。2、中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。【詳解】A、真核生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，真核細胞中都含有4種脫氧核苷酸，A正確；B、真核生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，DNA一條鏈上相鄰堿基之間都通過“—脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”相連接，B錯誤；C、正常人體細胞中遺傳信息的傳遞方向DNA→DNA、DNA→RNA、RNA→蛋白質(zhì)，不會出現(xiàn)RNA→RNA，C正確；D、真核生物的核DNA是鏈狀DNA，DNA分子的兩條鏈反向平行，兩條鏈各有一個游離的磷酸基團，D正確。故選B。12.為模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，某小組用15N標記的T2噬菌體去侵染未標記的細菌。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.合成子代噬菌體需噬菌體提供DNA聚合酶等B.組成標記噬菌體大分子物質(zhì)都帶有15N標記C.子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中有15N，DNA中無15ND.離心所得上清液和沉淀物中均能檢測到較強的放射性【答案】B【解析】【分析】1、噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，其沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能再培養(yǎng)基中獨立生存。2、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放?！驹斀狻緼、合成子代噬菌體需大腸桿菌提供DNA聚合酶等，A錯誤；B、組成噬菌體的物質(zhì)為DNA和蛋白質(zhì)，N是DNA和蛋白質(zhì)的共有元素，因此，組成標記噬菌體的大分子物質(zhì)都帶有15N標記，B正確；C、由于噬菌體侵染的大腸桿菌沒有15N標記，且噬菌體侵染過程中進入的是噬菌體DNA，因此，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中沒有15N，DNA中可能會有15N，C錯誤；D、15N不具有放射性，因此，離心所得上清液和沉淀物中盡管菌含有15N，但不能檢測到較強的放射性，D錯誤。故選B。13.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實驗，敘述錯誤的是（）A.孟德爾描述的“遺傳因子”被摩爾根首先推理出位于染色體上B.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，加入DNA酶后，轉(zhuǎn)化因子功能發(fā)生改變C.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)D.用35S標記的噬菌體侵染未標記細菌的實驗中，保溫時間長短對沉淀物放射性強度影響不大【答案】A【解析】【分析】1、、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、摩爾根通過假說—演繹法利用果蠅雜交遺傳實驗證明了基因位于染色體上，孟德爾描述的“遺傳因子”被薩頓首先推理出位于染色體上，A錯誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，加入DNA酶后，轉(zhuǎn)化因子功能發(fā)生改變，因而沒有引起R型菌向S型菌的轉(zhuǎn)變，B正確；C、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗利用酶解法去掉DNA或者蛋白質(zhì)，噬菌體浸染細菌實驗利用同位素標記法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，即兩者均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)，C正確；D、用35S標記的噬菌體侵染未標記細菌的實驗中，由于放射性存在于上清液中，且子代噬菌體沒有放射性，因此該組實驗保溫時間長短對沉淀物放射性強度影響不大，D正確。故選A。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.熱帶雨林中某鱗翅目昆蟲的幼蟲以植物甲的葉片為食。在漫長的演化過程中，植物甲產(chǎn)生的某種毒素抵制了該昆蟲的取食，昆蟲也相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì)，避免自身受到傷害，二者之間形成了復雜的相互關(guān)系。下列敘述正確的是（）A.協(xié)同進化是指各種生物在不斷發(fā)展中一起進化B.植物甲產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是自然選擇的作用C.抗毒素昆蟲的存在是毒素對昆蟲進行定向選擇的結(jié)果D.昆蟲種群內(nèi)不同個體解毒能力的不同體現(xiàn)了遺傳多樣性【答案】CD【解析】【分析】種群是生物進化的基本單位，也是生物繁殖的基本單位；變異是不定向的，但突變和基因重組為進化提供原材料；自然選擇通過選擇個體的表現(xiàn)型最終影響了種群的基因頻率，導致種群基因頻率定向改變而使生物發(fā)生進化。【詳解】A、協(xié)同進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的過程，A錯誤；B、植物甲產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是相關(guān)基因發(fā)生基因突變引起的，B錯誤；C、抗毒素昆蟲的存在是毒素對昆蟲的抗性變異進行定向選擇的結(jié)果，C正確；D、昆蟲種群內(nèi)不同個體解毒能力的不同是由于基因突變具有不定向性引起的，進而體現(xiàn)了遺傳多樣性，D正確。故選CD。15.下圖為大腸桿菌體內(nèi)發(fā)生的生理過程，下列說法錯誤的是（）A.圖示過程需要的酶有解旋酶和RNA聚合酶B.過程Ⅰ、Ⅱ所涉及的堿基互補配對方式不完全相同C.雙鏈解開的DNA在RNA全部轉(zhuǎn)錄結(jié)束后才恢復雙螺旋D.圖中各個核糖體上最終合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)相同【答案】AC【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，以四種核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化；真核細胞轉(zhuǎn)錄的主要場所是細胞核?！驹斀狻緼、圖示過程Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要的酶為RNA聚合酶，不需要解旋酶，A錯誤；B、過程Ⅰ為轉(zhuǎn)錄，涉及的堿基互補配對為AU、TA、GC、CG，過程Ⅱ為翻譯，該過程的堿基配對有AU、UA、GC、CG，可見兩個過程涉及的堿基互補配對方式不完全相同，B正確；C、雙鏈解開的DNA在轉(zhuǎn)錄過程中表現(xiàn)為邊轉(zhuǎn)錄邊釋放，完成轉(zhuǎn)錄的區(qū)段，DNA雙螺旋恢復，C錯誤；D、圖中各個核糖體上最終合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)相同，因為該過程中翻譯的模板鏈是相同的，D正確。故選AC。16.事實①：男性吸煙者的精子活力下降，體細胞和精子中DNA甲基化水平明顯升高。事實②：胚胎發(fā)育早期的干細胞可形成肝細胞、血細胞等細胞。請結(jié)合以上事實及所學知識分析，下列說法正確的是（）A.二者都是基因表達調(diào)控的結(jié)果B.二者都通過分子修飾DNA來影響基因的表達C.二者都是基因的堿基序列不變但細胞的功能發(fā)生改變D.二者均受環(huán)境因素的影響，且DNA甲基化可能會影響細胞分化【答案】ACD【解析】【分析】1、細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達。2、表觀遺傳指在基因的堿基序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導致了表型的變化?！驹斀狻緼、表觀遺傳現(xiàn)象和細胞分化都是基因表達調(diào)控的結(jié)果，A正確；B、表觀遺傳現(xiàn)象最重要的修飾是DNA甲基化，還有組蛋白的多種化學修飾等途徑，B錯誤；C、表觀遺傳現(xiàn)象與細胞分化基因的堿基序列都不變但細胞的功能發(fā)生改變，C正確；D、表觀遺傳現(xiàn)象與細胞分化均會受到環(huán)境影響，表觀遺傳是控制著DNA中基因開啟或關(guān)閉的重要機制，表觀遺傳通過改變DNA或染色體蛋白質(zhì)上的化學修飾形成多種不同的細胞分化方向，D正確。故選ACD。17.觀察某哺乳動物的細胞分裂，部分時期細胞中的染色體數(shù)量變化如圖所示。下列敘述正確的是（）A.ab段可表示有絲分裂后期、末期的細胞B.bc段可表示有絲分裂過程中著絲粒分裂C.cd段細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ，此時染色體數(shù)量和體細胞相同D.bc段的產(chǎn)生原因可能是同源染色體分離并分別進入兩個子細胞【答案】AD【解析】【分析】題圖分析：據(jù)圖可知，圖中染色體由ab段到cd段發(fā)生了數(shù)目的減半。在細胞分裂過程中，有絲分裂結(jié)束會發(fā)生染色體數(shù)目減半，減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束及減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束都會發(fā)生染色體數(shù)目減半?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，圖中染色體由ab段到cd段發(fā)生了數(shù)目的減半，在有絲分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在末期結(jié)束。因此，ab段可表示有絲分裂后期、末期的細胞，A正確；B、bc段染色體數(shù)目減半，若是著絲粒分裂，染色體數(shù)目應(yīng)該是加倍，B錯誤；C、若cd段表示減數(shù)分裂Ⅱ的細胞，則表示處于前期和中期細胞時，染色體數(shù)是體細胞的一半；表示處于后期和末期細胞時，染色體數(shù)與體細胞數(shù)相等。因此，cd段細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ，但染色體數(shù)量和體細胞可能相同，也可能是體細胞的一半，C錯誤；D、據(jù)圖可知，圖中染色體由ab段到cd段發(fā)生了數(shù)目的減半，則bc段可能是減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束，此時同源染色體分離并分別進入兩個子細胞，D正確。故選AD。18.唐氏綜合征是一種常見遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，則其只產(chǎn)生一種配子B.用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體C.該患者體細胞內(nèi)有47條染色體，仍能形成可育配子D.可進行羊水檢查，分析胎兒的致病基因以診斷該病【答案】BC【解析】【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展；【詳解】A、若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，其產(chǎn)生的配子基因組成為：A、AA，共2種，A錯誤；B、唐氏綜合征是因患者21號染色體多了一條引起，用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體，B正確；C、患者47條染色體中，只有21號染色體是三條，其它同源染色體都是兩條。若21號染色體在分離的時候，只有一條21號染色體隨其它正常分離的染色體進入配子，則該配子是可育的，C正確；D、唐氏綜合征是染色體數(shù)目異常引起的遺傳病，可進行羊水檢查，分析胎兒細胞中的染色體數(shù)以診斷該病，D錯誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.鹿、河馬和鯨的進化關(guān)系如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖中親緣關(guān)系最近的物種是______，在細胞和分子水平上可用________的方法進行證明。（2）某足夠大的河馬初始種群中，等位基因A和a的基因頻率均為0.5，一段時間后，a基因頻率變?yōu)?.05、A基因頻率變?yōu)?.95，若不考慮遷入和遷出，則基因頻率發(fā)生變化的原因可能是______（答出兩點）；若基因型為AA、Aa的個體生存力相同，則種群中a基因不能被完全淘汰的原因是______。如果種群中某一只河馬的體色發(fā)生了變化，______（填“能”或“不能”）代表發(fā)生了進化，你的推斷理由是______。（3）河馬種群中存在______多樣性，保護此種多樣性意義是______?！敬鸢浮浚?）①.河馬和鯨②.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)之間的堿基序列或氨基酸序列的差異大?。?）①.A基因控制的河馬性狀更適應(yīng)環(huán)境、河馬的生存環(huán)境對河馬的性狀進行定向選擇②.由于Aa能適應(yīng)當?shù)氐沫h(huán)境，進而使得a基因以雜合子的形式保存下來③.不能④.生物進化的本質(zhì)是種群基因頻率改變的過程（3）①.基因②.保護基因多樣性能使該種群具有更大的變異性，提高它們適應(yīng)環(huán)境的能力。【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標志?！拘?詳解】根據(jù)圖示的遺傳距離圖可知，河馬和鯨親緣關(guān)系最近，在細胞和分子水平上可用不同生物的DNA和蛋白質(zhì)之間的堿基序列或氨基酸序列的差異大小進行證明?！拘?詳解】某足夠大河馬初始種群中，等位基因A和a的基因頻率均為0.5，一段時間后，a基因頻率變?yōu)?.05、A基因頻率變?yōu)?.95，說明A基因控制的河馬性狀更適應(yīng)環(huán)境，若不考慮遷入和遷出，則基因頻率發(fā)生變化的原因可能是河馬的生存環(huán)境（自然選擇）對河馬的性狀（A基因控制的性狀）進行定向選擇導致的；若基因型為AA、Aa的個體生存力相同，則由于Aa能適應(yīng)當?shù)氐沫h(huán)境，進而使得a基因以雜合子的形式保存下來，進而使得種群中a基因不能被完全淘汰。如果種群中某一只河馬的體色發(fā)生了變化，則不能說明發(fā)生了進化，因為生物進化的本質(zhì)是種群基因頻率改變的過程，且種群是生物進化的基本單位，不能根據(jù)一只河馬體色的變化來確定生物進化?！拘?詳解】生物多樣性包括的層次有基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，河馬種群中存在基因（遺傳）多樣性，保護基因多樣性能使該種群具有更大的變異性，提高它們適應(yīng)環(huán)境的能力。20.某雌雄同株異花的植物，其花色有深紅、淺紅、白色3種，該性狀受兩對等位基因（A/a、B/b）控制，A基因和B基因均會促進紅色素的合成，a基因和b基因均可使紅色淡化。純合的深紅花植株甲和純合的白花植株乙雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，回答下列問題：（1）控制該植物花色的兩對等位基因的遺傳遵循______定律，判斷依據(jù)是______。（2）親本甲、乙基因型分別為______；F2中白花植株的基因型有______種，F(xiàn)2植株自交后代中出現(xiàn)3種花色的植株占F2的比例為______。（3）F2淺紅花植株自由交配后，深紅花植株在子代中的比例為______。【答案】（1）①.自由組合②.F2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，是9：3：3：1變式（2）①.AABB、aabb

②.5③.1/2（3）9/64【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】依題意，純合的深紅花植株甲和純合的白花植株乙雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，為9：3：3：1變式，可推斷控制該植物花色的兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律?！拘?詳解】依題意，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，為9：3：3：1變式，可推斷兩對基因符合自由組合定律。由此可推斷，F(xiàn)1淺紅個體基因型為AaBb。又A基因和B基因均會促進紅色素的合成，a基因和b基因均可使紅色淡化，推斷親本純合深紅花植株基因型為AABB、純合白花植株基因型為aabb。則結(jié)合F2中深紅花：淺紅花：白花=1：8：7，推斷深紅花基因型為AABB，淺紅花基因型為AaBB、AABb、AaBb，白花基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。因此，F(xiàn)2中白花植株的基因型有5種。F2植株自交后代中出現(xiàn)3種花色，則子代要同時出現(xiàn)AABB、A純合或B純合、a純合或b純?nèi)N情況，符合條件的基因型為淺紅花基因型AaBB、AABb、AaBb，它們在F2代中所占的比例為（2+2+4）/16=1/2。【小問3詳解】F2代淺紅花基因型及比例為1AaBB：1AABb：2AaBb，產(chǎn)生的AB的配子為1/8+1/8+1/8=3/8，深紅花植株在子代中所占比例為。21.慢性粒細胞白血病俗稱“血癌”，科學家發(fā)現(xiàn)患者的白細胞異常增殖，發(fā)生原因如圖1所示，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)題分析，慢性粒細胞白血病的發(fā)病機制是______；圖中所示變異發(fā)生在______（填一種體細胞名稱）中，發(fā)生的這種變異______（填“能”“不能”或“不一定”）遺傳給后代。（2）形成該融合基因mRNA時，需要的原料及發(fā)生場所分別為______；該過程中，mRNA的延伸方向是______。（3）同一條mRNA相繼與多個核糖體結(jié)合，該過程的意義是______。在多肽合成過程中，氨基酸需要與tRNA的______端結(jié)合。（4）假設(shè)控制融合蛋白合成的基因片段如圖2，推測此蛋白質(zhì)最多含有______個氨基酸（起始密碼子為AUG、GUG，終止密碼子為UAG、UAA、UGA，堿基序列中間的“……”含234個核苷酸）?！敬鸢浮浚?）①.患者細胞中9號染色體和22號染色體部分片段交換，發(fā)生染色體的易位，使易位后的染色體上形成berabl融合基因，并表達出berabl融合蛋白，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖②.造血干細胞

③.不能（2）①.核糖核苷酸、細胞核

②.5'3'（3）①.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)②.3'（4）85【解析】【分析】1、在細胞質(zhì)中，翻譯是一個快速高效的過程。通常，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。2、體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。3、題圖分析：圖中9號染色體和22號染色體部分片段交換，發(fā)生染色體的易位，使易位后的染色體上形成berabl融合基因，并表達出berabl融合蛋白，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖?！拘?詳解】據(jù)圖分析，圖中9號染色體和22號染色體部分片段交換，發(fā)生染色體的易位。依題意，科學家發(fā)現(xiàn)患者的白細胞異常增殖，發(fā)生原因如圖1所示，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖。由此推斷，染色體發(fā)生易位后，產(chǎn)生了berabl融合基因，該基因在細胞中表達出了berabl融合蛋白，berabl融合蛋白促使白細胞異常增殖。依題意，慢性粒細胞白血病表現(xiàn)出白細胞異常增殖，白細胞由造血干細胞分化而來，因此，圖中所示變異發(fā)生在造血干細胞。造血干細胞是體細胞，其中的遺傳物質(zhì)變化不能通過有性生殖傳遞給后代。【小問2詳解】berabl融合基因位于染色體上，因此其相應(yīng)的mRNA的合成場所在細胞核。mRNA的單體是核糖核苷酸，因此合成mRNA時需要的原料是核糖核苷酸。合成mRNA的過程為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，該過程中mRNA的延伸方向是5'3'?！拘?詳解】在細胞質(zhì)中，翻譯是一個快速高效的過程。通常，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。在多肽合成過程中，tRNA是運輸氨基酸的載體，氨基酸需要與tRNA的3'端結(jié)合才能被運輸。【小問4詳解】根據(jù)遺傳信息轉(zhuǎn)錄過程信息流動方向可知，模板鏈與mRNA互補，則mRNA與模板鏈的互補鏈堿基排序相同，不過要把DNA鏈的T換成U。依題意，起始密碼子為AUG、GUG，終止密碼子為UAG、UAA、UGA，結(jié)合圖示在要計算氨基酸數(shù)，可以在DNA的模板鏈的互補鏈上找到ATG或GTG，再找到TAG、TAA或TGA，它們之間三個堿基對應(yīng)一個氨基酸。據(jù)圖分析可知，模板鏈的互補鏈中從5'3'各有一個ATG和TAA，它們間（包括ATG和TAA）三個堿基形成的組合共有86個，終止密碼不編碼氨基酸，因此，推測此蛋白質(zhì)最多含有85個氨基酸。22.摩爾根通過果蠅（2n=8）雜交實驗將基因定位在染色體上，已知控制果蠅紅眼、白眼的基因分別用B、b表示?；卮鹣铝袉栴}：（1）在果蠅雜交實驗中，摩爾根采用的研究方法是______，將果蠅眼色基因定位在X染色體上的依據(jù)是______。（2）在摩爾根的果蠅雜交實驗中，F(xiàn)1紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交所得的后代______（填“能”或“不能”）通過眼色判斷后代果蠅的性別，原因是______。（3）已知果蠅性染色體組成為XXX、YO（沒有X染色體）、YY的受精卵在胚胎期致死。不考慮基因突變，若讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)一只白眼雌果蠅（圖1為其染色體