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文檔簡介
.PAGE.鶴壁市免疫規(guī)劃復習題(理論知識)一、名詞解釋:1、預防接種:利用人工制備的抗原或抗體通過適宜的途徑對進行接種,使機體獲得對某種傳染病的特異免疫力,以提高個體或群體的免疫水平,預防和控制針對傳染病的發(fā)生和流行。2、國家免疫規(guī)劃:是指按照國家或者省、自治區(qū)、直轄市確定的疫苗品種、免疫程序或者接種方案,在人群中有計劃地進行預防接種,以預防和控制針對傳染病的發(fā)生和流行。3、疫苗:廣義的概念是指所有的免疫制劑,既包括用于感染性疾病和非感染性疾病的預防性疫苗和治療性疫苗;狹義的概念是指為了預防、控制傳染病的發(fā)生、流行,用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品。4、抗體:是由抗原刺激機體免疫系統(tǒng)后產(chǎn)生,并能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)。5、冷鏈:是指為保證疫苗從生產(chǎn)企業(yè)到接種單位運轉(zhuǎn)過程中的質(zhì)量而裝備的儲存、運輸冷藏設施和設備。冷鏈設備、設施包括冷藏車、疫苗運輸車、冷庫、冰箱、冷藏箱、冷藏包、冰排及安置設備的房屋等。6、第一類疫苗:是指政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗,包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗,省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗,以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生行政部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗。7、第二類疫苗:是指公民自費并且自愿受種的其他疫苗。8、免疫程序:是指對某一特定人群(如兒童)預防針對傳染病需要接種疫苗的種類、次序、劑量、部位及有關要求所作的具體規(guī)定。9、常規(guī)接種:是指接種單位按照國家免疫規(guī)劃疫苗的程序和預防接種服務周期,為適齡兒童提供的預防接種。10、應急接種:在傳染病流行開始或有流行趨勢時,為控制疫情蔓延,對易感人群開展的預防接種活動。11、強化免疫:是根據(jù)傳染病流行特征、人群免疫狀況和傳染病控制目標的要求,在短時間內(nèi)對一定范圍的目標人群開展的群體性接種。12、AFP病例:所有15歲以下出現(xiàn)急性弛緩性麻痹癥狀的病例,和任何年齡臨床診斷為脊灰的病例均作為AFP病例。13、高危AFP病例:年齡小于5歲、接種OPV次數(shù)少于3次或服苗史不詳、未采或未采集到合格大便標本的AFP病例;或臨床懷疑為脊灰的病例。14、VDPV病例:AFP病例大便標本分離到VDPV。該病毒與原始疫苗株病毒相比,VP1區(qū)全基因序列變異介于1%~15%。15、麻疹疑似病例:發(fā)熱出疹并伴有咳嗽、卡他性鼻炎或結(jié)膜炎癥狀之一者,或傳染病責任疫情報告人懷疑為麻疹的病例。16、柯氏斑:病人發(fā)熱2~3天后,口腔頰粘膜周圍可見0.5~1mm灰白色小點,稱柯氏斑,為早期診斷麻疹的標志。17、新生兒破傷風:是由破傷風桿菌產(chǎn)生的外毒素引起的一種嚴重感染性疾病,以特有的肌肉強直和陣發(fā)性痙攣為特點,包括牙關緊閉、頸肌僵直、角弓反張以致喪失任何功能。喉痙攣窒息、嚴重肺部感染及全身衰竭為常見致死原因。18、預防接種異常反應:是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應。19、預防接種一般反應:指在預防接種后發(fā)生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,對機體只會造成一過性生理功能障礙的反應,主要有發(fā)熱和局部紅腫,同時可能伴有全身不適、倦怠、食欲不振、乏力等綜合癥狀。20、疑似預防接種異常反應:指在預防接種后發(fā)生的懷疑與預防接種有關的反應或事件。分為不良反應、疫苗質(zhì)量事故、接種事故、偶合癥、心因性反應共5種。二、填空題:1、對所有AFP病例應采集雙份大便標本用于病毒分離。標本采集要求是:在麻痹出現(xiàn)后14天內(nèi)采集;兩份樣本采集時間至少間隔24小時;每份標本重量≥5克克。2、AFP監(jiān)測系統(tǒng)敏感性指標為:15歲以下兒童非脊灰AFP病例報告發(fā)病率≥1/10萬3、AFP病例在麻痹發(fā)生60天后,要對其病例進行隨訪,隨訪表須于75天內(nèi)上報至市、省級疾控機構(gòu)。4.AFP報告14種,舉出其中5種:格林巴利綜合征、神經(jīng)根炎、外傷性神經(jīng)炎、周期性麻痹、短暫性肢體麻痹。5、AFP病例的診斷要點:急性起病、肌張力減弱、肌力下降、腱反射減弱或消失。6.麻疹的主要癥狀發(fā)熱、皮疹、咳嗽、眼結(jié)膜炎、卡他癥狀、柯氏斑。7、麻疹血清標本運送前應在2~8℃保存,如果7天內(nèi)不能運送的,應置-20℃以下保存,避免反復凍融。全血標本不能凍結(jié)。8、對疑似麻疹病例,出疹3天內(nèi)麻疹IgM抗體陰性者,可于出疹后4-28天再采集第2份血標本。9、現(xiàn)階段麻疹暴發(fā)定義為:以村、居委會、學?;蚱渌w機構(gòu)為單位,在10天內(nèi)發(fā)生2例及以上麻疹病例;或以鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、社區(qū)、街道為單位10天內(nèi)發(fā)生5例及以上麻疹病例。10、《河南省疾控中心關于轉(zhuǎn)發(fā)<中國疾病預防控制中心關于加強全國麻疹監(jiān)測與應急處置工作的通知>的通知》中規(guī)定,現(xiàn)階段我省執(zhí)行麻疹監(jiān)測指標要求為:麻疹監(jiān)測病例中的排除病例報告發(fā)病率達到20/100萬以上,同時80%以上的縣區(qū)麻疹排除病例報告發(fā)病率達到10/100萬;麻疹疑似病例個案調(diào)查率達到100%,48小時完整調(diào)查率達到90%;發(fā)病后3日內(nèi)病原學標本采集率達到60%,血標本采集率2011年達到85%,2012年達到95%以上,實驗室血清檢測結(jié)果7天內(nèi)及時報告率達到90%;麻疹暴發(fā)疫情血清學確診率、采集病原學標本的暴發(fā)疫情數(shù)占暴發(fā)疫情總起數(shù)百分比以及暴發(fā)調(diào)查處置率均到達100%。11.甲肝的主要傳播途徑糞口傳播。12.《河南省甲型病毒性肝炎監(jiān)測方案(試行)》中規(guī)定符合以下條件之一的,即為甲肝暴:在30天內(nèi),一個學校、幼托機構(gòu)、工廠等集體單位發(fā)生≥3例甲肝病例;或在15天內(nèi),在一個自然村或居委會出現(xiàn)≥5例甲肝病例;或在15天內(nèi),一個鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、街道發(fā)現(xiàn)≥20例甲肝病例。13.《河南省甲型病毒性肝炎監(jiān)測方案(試行)》中規(guī)定監(jiān)測評價指標為:病例報告后48小時內(nèi)縣級疾病預防控制中心調(diào)查率80%;實驗室診斷病例在報告的甲肝病例中所占比例大于95%;死亡病例市級疾病預防控制機構(gòu)現(xiàn)場調(diào)查核實率100%;暴發(fā)流行疫情省或市級疾病預防控制機構(gòu)現(xiàn)場調(diào)查率100%;疾病預防控制機構(gòu)收到標本7天內(nèi)完成檢測、反饋率80%。14.預防接種常規(guī)資料中的統(tǒng)計資料可分為記錄表、調(diào)查表、統(tǒng)計報表。15、河南省免疫規(guī)劃主要技術規(guī)范于2010年1月16、產(chǎn)科接種點按照誰接生,誰接種的原則,承擔新生兒乙肝疫苗及卡介苗預防接種工作,并接受屬地疾病預防控制機構(gòu)業(yè)務管理。17、預防接種門診實行分級管理,共評定為示范預防接種門診、規(guī)范預防接種門診、合格預防接種門診三級,其復核的年限分別為4年、3年、2年。18、預防接種人員實行持證上崗制度??h級衛(wèi)生行政部門應每年對本行政區(qū)域內(nèi)接種人員組織培訓考核,考核成績記錄在《河南省預防接種人員培訓合格證》。19、預防接種門診的接種人員應按照服務總?cè)丝诘娜f分之一配備,但不得少于3人;村級接種點至少安排1名接種人員;城市產(chǎn)科接種點至少配置2名接種人員,農(nóng)村產(chǎn)科接種點至少配置1名接種人員。20、疫苗應按品種、批號分類碼放。疫苗與冷庫壁、疫苗之間應留有1-2cm的空隙,以便冷空氣循環(huán)。21、疫苗使用計劃編制的基本原則:保證需要、適當儲備、避免浪費。22、按照《河南省疫苗和注射器管理規(guī)范》要求,鄉(xiāng)級、縣級上報“國家免疫規(guī)劃疫苗和注射器使用進度及需求計劃報表”和“第二類疫苗和注射器使用進度報表”的時限分別每月5日前、每季度第一個月的10日前。23、常見預防接種異常反應包括局部過敏性反應,過敏性皮疹,過敏性紫癜,血管性水腫,過敏性休克,無菌性膿腫,熱性驚厥,多發(fā)性神經(jīng)炎等。24、《預防接種異常反應鑒定辦法》第十一條規(guī)定:省級、設區(qū)的市級和縣級疾病預防控制機構(gòu)應當成立預防接種異常反應調(diào)查診斷專家組,負責預防接種異常反應調(diào)查診斷。調(diào)查診斷專家組由流行病學、臨床醫(yī)學、藥學等專家組成。25、與預防接種異常反應相關的診斷,應由縣級以上疾病預防控制機構(gòu)調(diào)查診斷專家組做出,任何醫(yī)療單位或個人均不得做出預防接種異常反應診斷。26、《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》中監(jiān)測指標要求:疑似預防接種異常反應在發(fā)現(xiàn)后48小時內(nèi)報告率≥90%;需要調(diào)查的疑似預防接種異常反應在報告后48小時內(nèi)調(diào)查率≥90%;死亡、嚴重殘疾、群體性疑似預防接種異常反應、對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應在調(diào)查后7日內(nèi)完成初步調(diào)查報告率≥90%;疑似預防接種異常反應個案調(diào)查表在調(diào)查后3日內(nèi)報告率≥90%;疑似預防接種異常反應個案調(diào)查表關鍵項目填寫完整率達到100%;疑似預防接種異常反應分類率≥90%;疑似預防接種異常反應報告縣覆蓋率達到100%。27、兒童預防接種卡證管理中,接種單位至少應隔半年對責任區(qū)內(nèi)的兒童預防接種卡進行1次核查和整理,剔出遷出死亡失去聯(lián)系1年以上的兒童預防接種卡片,由接種單位另行妥善保管理。28.2008年,由衛(wèi)生部、國家發(fā)展改革委、教育部、財政部、國家食品藥品監(jiān)督局等5部委聯(lián)合下發(fā)了免疫規(guī)劃方面的重要文件是《關于實施擴大國家免疫規(guī)劃的通知》。29.對于未完成基礎免疫的≤14歲兒童,其補種原則中指出:未接種卡介苗的<3月齡兒童可直接接種,3月齡~3歲兒童應做PPD試驗,對試驗結(jié)果陰性者進行補種,≥4歲兒童不予補種。30.《河南省入托入學兒童預防接種證查驗工作實施方案(試行)》中規(guī)定以托幼機構(gòu)和小學為單位,所有在托(校)兒童補種后各免疫規(guī)劃疫苗單苗接種率和全程接種率分別達到98%、95%。三、單選題:1.2004年C明確規(guī)定,國家對兒童實行預防接種證制度、國家免疫規(guī)劃項目的預防接種實行免費。A.《預防接種工作規(guī)范》 B。《疫苗流通和預防接種管理條例》C?!秱魅静》乐畏ā?.2005年3月24日國務院頒布B,同年6月1日實施。A.《預防接種工作規(guī)范》 B?!兑呙缌魍ê皖A防接種管理條例》C?!秱魅静》ā?.新納入國家免疫規(guī)劃的疫苗,其接種對象為B。A.2007年以后出生的所有兒童,包括流動兒童B.規(guī)定實施時間起達到免疫程序規(guī)定各劑次月(年)齡的兒童C.2007年以后出生的、在居住地居住≥3個月的兒童4.《疫苗流通和預防接種管理條例》將疫苗分為A。第一類和第二類疫苗B。常規(guī)免疫規(guī)劃疫苗和應急接種疫苗家規(guī)定疫苗和省級規(guī)定疫苗5.我國預防接種的形式包括:BA.醫(yī)院接種、門診接種、上門接種B。定點接種、入戶接種、臨時接種C.應急接種、常規(guī)接種、臨時接種6.脊灰疫苗及百白破疫苗各劑次的間隔時間應C天。A.≥15天 B?!?5~30天 C?!?8天7.2種減毒活疫苗可以在同一天、在B部位接種,若不在同一天必須間隔B天。A.不同、30天 B。不同、28天 C。相同、28天8.HIV陽性兒童,不予接種卡介苗,HIV陽性兒童發(fā)病前A接種其他疫苗。A.可以 B。不可以 C。不知道9.按照《預防接種工作規(guī)范》要求,免疫規(guī)劃工作年報表,縣級應于次年(A)以前完成,并上報省轄市疾病預防控制中心。A.2月15日B.3月15日C.3月底10.應在2~8℃條件下存放的疫苗包括:AA.乙肝疫苗、百白破疫苗、甲肝疫苗、出血熱疫苗;B.乙肝疫苗、甲肝疫苗、麻疹疫苗、流腦疫苗;C.甲肝疫苗、流腦疫苗、乙腦疫苗、脊灰疫苗。11.下列對免疫程序描述正確的是(D)A.免疫起始月齡越早越好B.接種劑量過大,會使機體在相當長時間內(nèi)處于免疫抑制狀態(tài),但不影響疫苗免疫效果C.如果正常免疫程序被中斷,應重新開始接種或增加接種次數(shù)D.流腦疫苗與麻疹疫苗可以同時在不同部位接種12.接種疫苗后,出現(xiàn)死亡、群體性反應B小時內(nèi)應向上級主管部門報告。A.8小時 B.2小時 C.12小時D.24小時13、預防接種門診至少按C接種,條件允許的應按D或E開展接種。A.雙月B.單月C.旬D.周E.日14、《河南省預防接種工作規(guī)范》中規(guī)定乙肝監(jiān)測的對象為CA.所有乙肝病人B.所有新發(fā)乙肝病人C.15歲以下新發(fā)病人15、國家免疫規(guī)劃一類疫苗報廢實行嚴格審批和統(tǒng)一報廢制度,未經(jīng)審批,任何C不得報廢一類疫苗。A.單位B.個人C.單位和個人16、皮膚消毒正確的是(B)A.如果接種部位皮膚不清潔,先進行清洗。B.用滅菌鑷子夾取75%乙醇棉球或用無菌棉簽蘸75%乙醇,螺旋式的由內(nèi)向外消毒接種部位皮膚,涂擦直徑約5cm。C.用滅菌鑷子夾取75%乙醇棉球或用無菌棉簽蘸75%乙醇,上下來回消毒接種部位D.接種活疫苗時不能用2%碘酊消毒,局部用75%乙醇消毒時,待干后再接種E.如果皮膚消毒處75%乙醇未干,可用口吹干后再行接種17.常規(guī)免疫報表中累計應種人數(shù)的計算方法為(C)A.1~12月(或1~6月)應種人數(shù)總和。B.1~12月(或1~6月)實種人數(shù)總和加上12月(或6月)應種人數(shù)。C.1~11月(或1~5月)實種人數(shù)總和加上12月(或6月)應種人數(shù)。D.以上都不是。18、麻疹疫苗的首針免疫月齡為(C)A、6月齡B、7月齡C、8月齡D、1周歲19.《河南省入托入學兒童預防接種證查驗工作實施方案(試行)》規(guī)定:各級各類托幼機構(gòu)和小學,入托、入學兒童預防接種證查驗工作開展率和所有在托(校)兒童的接種證查驗率分別達到(D)。A.90%B.95%C.98%D.100%20、疑似麻疹病例的血標本的采集量為(C)A、1~2mlB、2~3mlC、5mlD、0.5ml21、請問接種第一劑次A+C群流腦疫苗與接種第二劑次A群流腦疫苗至少間隔D?A、1月
B、2
月
C、3月
D、12月22、醫(yī)學會應當自收到有關預防接種異常反應鑒定材料之日起(B)內(nèi)組織鑒定,出具預防接種異常反應鑒定書。A.30日B.45日C.60日D.90日23、疾病預防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗是,應當向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取批簽發(fā)等證明文件,并保存至超過疫苗有效期(B)年備查。A.1年B.2年C.3年D.4年24、所有新生兒破傷風發(fā)病率大于A活產(chǎn)兒的縣(市、區(qū))都應視為新生兒破傷風高??h。A.1/1000B.2/1000C.1/10000D.2/1000025、在兒童出生后A內(nèi),其監(jiān)護人應當?shù)絻和幼〉爻袚A防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證。A.1月B.2月C.6月D.1年26、《預防接種異常反應鑒定辦法》自A起施行。A.2008年12月1日B.2008年12月31日C.2009年1月1日D.2009年12月1日27、消除麻疹的指標之一,麻疹發(fā)病率控制在B(排除輸入病例)。A.1%B.1/100萬C.2/100萬D.2%28、縣級疾病預防控制機構(gòu)應于每年C前通過疫苗和注射器網(wǎng)絡報告系統(tǒng)上報免疫規(guī)劃疫苗計劃。A.11月15日B.12月15日C.11月10日D.12月10日29、預防接種異常反應鑒定由設區(qū)的市級和省、自治區(qū)、直轄市B負責。A.疾控中心B.醫(yī)學會C.醫(yī)院D.衛(wèi)生局30、《河南省預防接種異常反應補償辦法(試行)》中規(guī)定:縣級衛(wèi)生行政部門在收到補償結(jié)論之日起A日內(nèi)書面告知受種方,并與受種方簽署《預防接種異常反應補償協(xié)議書》。A.10B.30C.60D.90三、多選題1、預防接種門診接種室(區(qū))公示內(nèi)容:ABCDA.安全接種制度B.常用疫苗的接種部位、途徑和劑量C.宣傳畫D.留觀醒目提示2、督導方式可分為:ABCA.綜合督導B.專項督導C.臨時督導3、《預防接種異常反應鑒定辦法》第十五條規(guī)定:進行預防接種異常反應鑒定時,需提交以下資料(ABCDEF)A.預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論;B.受種者健康狀況、知情同意告知以及醫(yī)學建議等預防接種有關記錄;C.與診斷治療有關的門診病歷、住院病歷、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學影像檢查資料、病理資料、護理記錄等病歷資料;D.疫苗接收、購進記錄和儲存溫度記錄等;E.相關疫苗該批次檢驗合格或者抽樣檢驗報告,進口疫苗還應當由批發(fā)企業(yè)提供進口藥品通關文件;F、與預防接種異常反應鑒定有關的其他材料。4、疫苗儲存錯誤的是(DE)A.電冰箱內(nèi)貯存的疫苗要擺放整齊,疫苗與箱壁、疫苗與疫苗之間應留有1~2cm的空隙。B.冰箱門因經(jīng)常開啟溫度變化較大,冰箱門內(nèi)擱架不宜放置疫苗。C.疫苗要按品名和失效期分類擺放。D.百白破疫苗、乙肝疫苗應儲存在冰箱的冷凍室內(nèi)。E.溫度計應放在貯存疫苗的電冰箱箱壁處,每天下班前記錄溫度。5、預防接種人員在實施接種前,應(ABCD)A.進一步核實接種對象和接種證B.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況C.核實接種疫苗名稱D.告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項E.提前1個小時抽吸疫苗套上安全帽后放在治療盤中等候接種6、下列哪種情形不屬于《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定的預防接種異常反應(ABCDE)A.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害。B.因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害。C.受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期,接種后偶合發(fā)病。D.受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌,在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況,接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或者病情加重。E.因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應。7.《河南省預防接種門診管理辦法(試行)》中規(guī)定預防接種門診工作職責包括(ABCDE)A.收集本地計劃免疫有關的基本資料B.及時準確地掌握本地常住、暫住和流動人口中的接種對象C.通知全部應種對象接受預防接種D.嚴格實施安全接種,并作好接種記錄E.準確按時報告工作情況和報表8、典型麻疹的臨床經(jīng)過可分為幾期:(ABCD)A、前驅(qū)期B、出疹期C、恢復期D、潛伏期9、流腦的臨床表現(xiàn)主要有(ABC)A、急性發(fā)熱B、劇烈頭痛C、惡心、嘔吐D、畏光E、抽搐9、我省流行性腦脊髓膜炎流行菌群主要為(AC)A、A群B、W135群C、C群D、B群E、Y群10、新生兒破傷風確診病例診斷標準為(ABCD)A.出生后正常吸吮及哭鬧B.生后第2~28天發(fā)病C.發(fā)病后不能吸吮或進食困難D.發(fā)生肌肉強直和/或痙攣。11、免疫安全的保證包括(ABCD)A.建立有效的冷鏈系統(tǒng)B.科學的免疫程序C.接種人員培訓D.安全的接種器材E.從零售藥店或個人手中購進疫苗12、績效考核中,疫苗接種疑似異常反應規(guī)范處置應符合(ABCD)A.疑似預防接種異常反應處置符合《預防接種異常反應鑒定辦法》等的要求B.網(wǎng)絡報告的疑似預防接種異常反應的審核狀態(tài)為"省級審核"C.本級參與處置的疑似預防接種異常反應資料要有:個案報告卡、個案調(diào)查表、本級調(diào)查診斷書(嚴重不良反應還要有詳細的調(diào)查報告)和年度疑似異常反應監(jiān)測總結(jié)。D.屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的按照突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告標準、處置要求提供資料。13.注射麻疹疫苗的正確操作包括(ABD)A.于上臂外側(cè)三角肌下緣接種B.皮下注射C.用碘酒棉球消毒待干后注射D.用酒精消毒皮膚待干后注射14.在對報告接種率進行差值(D)評價時,當D<0.05時可定為A,當D為0.05~0.15時可定為B,當D>0.15時可定為C。A.可信B.可疑C.不可信15.醫(yī)學會不予受理的預防接種異常反應鑒定的是(ABCDEF)A.無預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論的。B.已向人民法院提起訴訟的,或者已經(jīng)人民法院調(diào)解達成協(xié)議或者判決的.C.受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定提交有關材料的D、提拱的材料不真實的E.不繳納鑒定費的F、省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。16、預防接種單位分為(ABCD)A.預防接種門診B.村級接種點C.產(chǎn)科接種點D.臨時接種點。17、皮內(nèi)接種卡介苗者,絕大部分受種者于B左右在局部出現(xiàn)紅腫,以后化膿或潰瘍,C周結(jié)痂,形成疤痕。A.1周B.2周C.3-5周D.6周18、疫苗的基本分類可分為(ABCD)。A.減毒活疫苗B.滅活疫苗C.多糖疫苗D.重組疫苗19、河南省“三規(guī)范一意見”具體指(ABCD)A.《河南省預防接種單位管理規(guī)范(試行)》B.《河南省免疫規(guī)劃疫苗、注射器管理規(guī)范(試行)》C.《河南省免疫規(guī)劃資料管理規(guī)范(試行)》D.《河南省免疫規(guī)劃督導工作指導意見(試行)》20、當疫苗瓶開啟后,活疫苗超過B、滅活疫苗超過C未用完,應將疫苗廢棄。A.10分鐘B.半小時C.1小時D.2小時21、因接種第一類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)模a償費用由(C)安排。因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)模a償費用由(D)承擔。A.疾控中心B.接種點C.省級預防接種工作經(jīng)費D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)22、兒童預防接種信息國家客戶端軟件中,兒童疫苗接種信息手工錄入可分為(ABC)A.手工單苗錄入B.手工多苗錄入C.手工批量錄入。23、分發(fā)疫苗應當遵循(ABC)的原則。A.先產(chǎn)先出B.先進先出C.近效期先出24、AEFI按發(fā)生原因可分為(ABCDEF)A.不良反應B.疫苗質(zhì)量事故D.接種事故E.偶合癥F.心因性反應25、《河南省預防接種異常反應補償辦法》(試行)中,預防接種異常反應補償費用包括(ABC)A.因接種疫苗造成死亡的補償B.組織器官損傷的醫(yī)療費、陪護誤工費、住宿補助費、交通費C.殘疾生活補償費、矯正殘疾所需費用。26、臨時接種點應具備的基本條件(ABC)。A.具備與接種對象數(shù)量相適應的疫苗儲存、疫苗接種基本條件,預診、接種、觀察分區(qū)(室)設置,并有明顯標志。B.根據(jù)工作需要,安排足夠數(shù)量的合格接種人員。C.配備預防接種異常反應救治藥械。D.無具體要求,任何地方均可接種。27、接種點客戶端用戶檔案表功能(ABCDE)A.為接種點客戶端軟件向國家信息管理平臺上報數(shù)據(jù)開通權(quán)限(開戶)。B.即時了解各地客戶端軟件部署進展情況。C.了解軟件部署地區(qū)人員、設備和軟件情況。D.了解軟件部署地區(qū)不同客戶端軟件使用情況。E.通過分級審核,保證了接種點設備要求,保證國家信息管理平臺數(shù)據(jù)安全。28、預防接種單位需收集的資料包括(ABCDE)A.人口資料B.疫情資料C.接種資料D.疫苗及冷鏈管理資料E.各類宣傳資料。29、國家免疫規(guī)劃疫苗常規(guī)報告接種率評價內(nèi)容包括(ABCD)A.及時性B.完整性C.正確性D.可靠性評價30、《河南省免疫規(guī)劃信息化管理實施方案》中考核指標中規(guī)定:全年個案錄入率大于(C);上傳地區(qū)完整率大于(A);上傳信息完整率大于(D);上傳單位及時率大于(B);30天內(nèi)未上傳單位率小于(E);兒童個案準確率大于(C)。A.80%B.90%C.95%D.85%E.5%四、判斷題:1、在兒童預防接種信息管理國家客戶端軟件應用中,當新增完兒童信息后,若發(fā)現(xiàn)兒童的出生日期、區(qū)域劃分、在冊情況等信息錯誤時,可點擊修改按鈕進行修改。(×)2、麻疹暴發(fā)疫情的調(diào)查率和血清學確診率均需達到100%。(×)3、在同一學校、幼兒園、自然村寨、社區(qū)、建筑工地、廠礦等集體單位7天內(nèi)發(fā)生10例及以上麻疹疑似病例,應按暴發(fā)的要求報告。(×)4、麻疹疫苗、流腦疫苗的注射劑量均為0.5ml,注射途徑均為皮下注射。(√)5、流行性腦脊髓炎屬于丙類傳染病。(×)6、開展乙肝監(jiān)測,可以掌握乙肝發(fā)病情況、分析流行特征和流行因素,為制訂和調(diào)整預防控制策略提供科學依據(jù),并評價預防控制措施的效果。(√)7、2005年衛(wèi)生部已將乙肝列為重點控制傳染病之一,并于2006年1月下發(fā)《2006~2010年全國乙型病毒性肝炎防治規(guī)劃》。(√)8、乙肝的傳播途徑主要是經(jīng)血和血制品、母嬰、破損的皮膚和粘膜及性接觸傳播(√)9、破傷風病毒的潛伏期一般為20天,平均10天。(×)10、《河南省甲型病毒性肝炎監(jiān)測方案》中將甲肝監(jiān)測病例定義為臨床診斷病例、實驗室診斷病例、疑似病例。(×)11、新生兒破傷風通常是在接生斷臍時,由于接生人員的手或者所用工具未經(jīng)消毒或消毒不嚴密,臍部被破傷風桿菌侵入而引起。
(√)12、在兒童遷移或者接種單位變遷時,兒童預防接種證可隨著轉(zhuǎn)移,不必更換,對嗎?(√)13、對儲存疫苗的冷鏈設備進行溫度記錄,并保存3年備查。(×)14、預防接種證、卡按照受種者的居住地實行屬地化管理。(√)15、預防接種卡的保管期限應在兒童滿6周歲后再保存不少于15年。(√)16、在AEFI監(jiān)測中,較重的一般反應如發(fā)熱>38.5℃或紅腫浸潤≥2.6cm也需報告。(√)17、疫苗引起的異常反應補償費用由省級人民政府財政部門在預防接種工作經(jīng)費中安排(√)18、按照國家免疫規(guī)劃疫苗免疫程序,兒童18月齡接種1劑次甲肝減毒活疫苗。(√)19.預防接種異常反應鑒定由設區(qū)的市級和省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學會負責。(√)20.疾病預防控制機構(gòu)應當依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應記錄,并保存至超過疫苗有效期1年備查。(×)21.醫(yī)療機構(gòu)、接種單位、疾病預防控制機構(gòu)、藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)及其執(zhí)行職務的人員為疑似預防接種異常反應的責任報告單位和報告人。(√)22、《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》規(guī)定,疑似預防接種異常反應的調(diào)查診斷結(jié)論應當在調(diào)查結(jié)束后30天內(nèi)盡早作出。(√)23、AFP病例大便標本分離到VDPV,該病毒與原始疫苗株病毒相比,VP1區(qū)全基因序列變異介于1%~15%之間,即為脊灰疫苗衍生病毒(VDPV)病例。(√)24、15歲以下兒童非脊灰AFP病例報告發(fā)病率≥1/10萬,AFP病例14天內(nèi)雙份合格大便標本采集率≥80%;(√)25、轄區(qū)出現(xiàn)流腦病例時,縣級疾病預防控制機構(gòu)要對密切接觸者在其預防性服藥前采集咽拭子標本,以分離腦膜炎奈瑟菌。(×)26、當以村、居委會、學?;蚱渌w為單位,7天內(nèi)發(fā)現(xiàn)2例或2例以上流腦病例;或在1個鄉(xiāng)鎮(zhèn)14天內(nèi)發(fā)現(xiàn)3例或3例以上的流腦病例;或在1個縣1個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)5例或5例以上流腦病例疫情時,視為聚集性病例。(√)27、發(fā)現(xiàn)疑似流腦病例時,無論是否使用抗生素治療,都要盡快采集病人腦脊液、血液、瘀點(斑)組織液標本,標本要盡可能在使用抗生素治療前采集。(√)28、麻疹監(jiān)測病例分類可分為實驗室診斷病例、臨床診斷病例、排除病例、疑似病例。(×)29、學校、托幼機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻疹病例或麻疹疑似病例,按照《學校和托幼機構(gòu)傳染病疫情報告工作規(guī)范》要求報告。(√)30、AFP病例監(jiān)測評價指標包括敏感性、及時性、完整性。(√)五、問答題:1、簡述我省現(xiàn)行的國家免疫規(guī)劃疫苗的種類及其預防疾病。答:我省現(xiàn)行的國家免疫規(guī)劃疫苗的種類分別為:卡介苗、乙肝疫苗、脊灰疫苗、無細胞百白破疫苗、白破疫苗、麻疹成份疫苗(麻疹疫苗、麻風疫苗、麻腮疫苗、麻腮風疫苗)、流腦疫苗(A群流腦疫苗、A+C群流腦疫苗)、乙腦減毒活疫苗、甲肝減毒活疫苗。分別預防結(jié)核、乙肝、脊髓灰質(zhì)炎、白喉、破傷風、百日咳、麻疹、風疹、腮腺炎、流腦、乙腦、甲肝。2、簡述接種疫苗前須告知和健康狀況詢問內(nèi)容。答:(1)接種工作人員在實施接種前,應當告知受種者或者監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應、注意事項以及當受種者或者其監(jiān)護人要求自費選擇接種第一類疫苗的同品種疫苗的,接種單位應當告知費用承擔、異常反應補償方式等。告知可采取口頭或文字方式。(2)接種工作人員在實施接種前,應詢問受種者的健康狀況,以及是否有接種禁忌等情況,并如實記錄告知和詢問情況。3、簡述預防接種單位應具備的基本條件。答:(1)具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》;(2)具有經(jīng)過縣級衛(wèi)生行政部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生;(3)具有符合《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》規(guī)定的冷藏設施、設備和冷鏈管理制度;(4)預防接種門診應當具備兒童預防接種信息化管理條件,鄉(xiāng)級以下應積極開展兒童預防接種信息化管理工作。4、預防接種單位的職責是什么?答:(1)根據(jù)責任區(qū)域內(nèi)預防接種工作需要,按照各項技術規(guī)范要求,具體實施預防接種工作;(2)制訂第一類疫苗、注射器使用計劃和第二類疫苗購買計劃。做好疫苗管理,保證正常的冷鏈運轉(zhuǎn);(3)按照要求定期上報第一類疫苗、注射器和第二類疫苗的使用情況;常規(guī)報表。(4)按照有關規(guī)定為新生兒建立預防接種證(卡),及時發(fā)現(xiàn)和掌握流動兒童情況,按規(guī)定建立預防接種證(卡),并給予接種或補種;(5)開展常規(guī)免疫接種率報告與監(jiān)測;(
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