醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理規(guī)范

醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理規(guī)范TOC\o"1-2"\h\u11142第1章總則 6105111.1醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理目的 616461.2適用范圍 62101.3管理原則 723763第2章采購組織與管理 779922.1采購部門職責(zé) 7279032.1.1設(shè)立采購部門，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械設(shè)備的采購工作，保證采購活動符合我國相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)需求。 7154122.1.2制定醫(yī)療器械設(shè)備采購管理制度，明確采購流程、采購方式、采購合同管理等環(huán)節(jié)的要求。 7324222.1.3負(fù)責(zé)收集、分析醫(yī)療器械市場信息，為采購決策提供依據(jù)。 7230542.1.4組織實施醫(yī)療器械設(shè)備采購工作，保證采購質(zhì)量、價格合理、交貨及時。 717352.1.5負(fù)責(zé)采購合同的簽訂、履行及歸檔工作。 736462.1.6對采購過程中出現(xiàn)的問題及時進(jìn)行協(xié)調(diào)、解決。 8121982.2采購流程 8168842.2.1需求提出：使用部門根據(jù)工作需要，提出醫(yī)療器械設(shè)備采購需求。 835032.2.2需求審核：采購部門對使用部門提出的采購需求進(jìn)行審核，保證需求合規(guī)、合理。 8122872.2.3采購計劃：采購部門根據(jù)審核通過的采購需求，制定采購計劃，明確采購時間、數(shù)量、預(yù)算等。 8205352.2.4采購審批：采購計劃提交給醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或相關(guān)部門審批。 8212502.2.5采購實施：根據(jù)審批通過的采購計劃，采購部門采取合適的采購方式，進(jìn)行醫(yī)療器械設(shè)備采購。 8300722.2.6驗收入庫：采購的醫(yī)療器械設(shè)備到貨后，由采購部門組織驗收，合格后辦理入庫手續(xù)。 8199752.2.7技術(shù)培訓(xùn)：采購部門組織供應(yīng)商對使用部門進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，保證使用人員掌握設(shè)備操作方法。 88252.3采購方式 8273782.3.1公開招標(biāo)：適用于大型、高值醫(yī)療器械設(shè)備的采購。 846172.3.2邀請招標(biāo)：適用于具有一定市場競爭力、需求量較小的醫(yī)療器械設(shè)備采購。 8259662.3.3競爭性談判：適用于緊急采購、單一來源等特殊情況。 899702.3.4單一來源：適用于僅有一家供應(yīng)商能夠提供所需醫(yī)療器械設(shè)備的情況。 8118372.3.5詢價：適用于小額、簡單醫(yī)療器械設(shè)備的采購。 8307272.4采購合同管理 8292082.4.1采購合同應(yīng)明確合同雙方的權(quán)利、義務(wù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、售后服務(wù)、違約責(zé)任等內(nèi)容。 8231122.4.2采購合同簽訂前，應(yīng)進(jìn)行法律審核，保證合同合法、合規(guī)。 8185612.4.3采購部門負(fù)責(zé)采購合同的簽訂、履行、變更、解除等工作。 8193672.4.4采購合同簽訂后，應(yīng)及時歸檔，便于查詢、審計。 8210462.4.5采購部門應(yīng)定期對供應(yīng)商的履行情況進(jìn)行評估，保證采購合同的有效執(zhí)行。 825140第3章醫(yī)療器械設(shè)備選型與評估 931103.1設(shè)備選型原則 9291203.1.1合理性原則：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)需求、發(fā)展方向及預(yù)算情況，合理選型醫(yī)療器械設(shè)備，保證設(shè)備功能、功能與實際需求相匹配。 97843.1.2先進(jìn)性原則：優(yōu)先選擇技術(shù)先進(jìn)、功能穩(wěn)定、安全可靠的醫(yī)療器械設(shè)備，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率。 98833.1.3經(jīng)濟(jì)性原則：在滿足臨床需求的前提下，充分考慮設(shè)備購置、運行、維護(hù)等成本，實現(xiàn)投資效益最大化。 9136333.1.4可持續(xù)發(fā)展原則：關(guān)注設(shè)備的技術(shù)升級、維修服務(wù)及配件供應(yīng)，保證設(shè)備長期穩(wěn)定運行。 9223093.2設(shè)備需求分析與評估 969153.2.1分析醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)有設(shè)備配置情況，結(jié)合業(yè)務(wù)發(fā)展需求，提出設(shè)備選型初步方案。 993433.2.2組織相關(guān)專家對初步方案進(jìn)行評審，從設(shè)備的功能、功能、適用范圍、操作便捷性等方面進(jìn)行評估。 9214323.2.3對評估結(jié)果進(jìn)行匯總分析，形成設(shè)備需求報告，明確設(shè)備采購的優(yōu)先級和預(yù)算。 9169453.3設(shè)備技術(shù)參數(shù)與功能要求 994133.3.1根據(jù)設(shè)備功能及臨床需求，詳細(xì)制定設(shè)備技術(shù)參數(shù)，包括但不限于設(shè)備的規(guī)格、型號、功能指標(biāo)、操作界面等。 9193893.3.2參考國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，制定設(shè)備功能要求，保證設(shè)備的安全、有效、穩(wěn)定運行。 983603.3.3對于特殊設(shè)備，應(yīng)結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實際情況，制定個性化技術(shù)參數(shù)和功能要求。 9252513.4評估報告編寫 9163693.4.1匯總設(shè)備選型過程的相關(guān)資料，包括設(shè)備需求分析、技術(shù)參數(shù)、功能要求等。 9199603.4.2撰寫評估報告，詳細(xì)闡述設(shè)備選型的依據(jù)、過程、結(jié)果及建議。 9171553.4.3報告應(yīng)包含以下內(nèi)容： 1050363.4.4報告要求語言簡練、條理清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，避免出現(xiàn)模糊不清或歧義表述。 1010943第4章醫(yī)療器械設(shè)備采購 10166544.1采購計劃制定 10183024.1.1分析需求：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)發(fā)展、現(xiàn)有設(shè)備狀況、臨床需求等因素，分析醫(yī)療器械設(shè)備采購的必要性。 1010954.1.2明確目標(biāo)：明確采購計劃的目標(biāo)，包括設(shè)備種類、數(shù)量、功能、適用范圍等。 1064184.1.3制定時間表：合理制定采購計劃的時間表，保證設(shè)備采購與使用需求相匹配。 1017694.1.4申報審批：按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)規(guī)定，將采購計劃報批，經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。 10203944.2采購預(yù)算編制 10147934.2.1合理性：根據(jù)醫(yī)療器械設(shè)備的市場價格、功能、質(zhì)量等因素，合理編制采購預(yù)算。 10319294.2.2完整性：保證預(yù)算包含所有采購設(shè)備的費用，包括設(shè)備購置費、運輸費、安裝調(diào)試費、培訓(xùn)費等。 1012014.2.3預(yù)算控制：在預(yù)算范圍內(nèi)進(jìn)行采購，嚴(yán)格控制成本，提高資金使用效益。 10154564.3供應(yīng)商選擇與評估 1183774.3.1資質(zhì)審查：對潛在供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證等資質(zhì)進(jìn)行審查。 1189424.3.2產(chǎn)品質(zhì)量：評估供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量，包括產(chǎn)品注冊證、檢測報告、臨床評價等。 11231044.3.3信譽度：考察供應(yīng)商的信譽度，包括企業(yè)規(guī)模、市場份額、客戶評價等。 11223714.3.4服務(wù)能力：評估供應(yīng)商的售后服務(wù)能力，包括技術(shù)支持、維修保養(yǎng)、培訓(xùn)等。 1181614.4采購實施與驗收 11192354.4.1公開招標(biāo)：根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，對醫(yī)療器械設(shè)備采購進(jìn)行公開招標(biāo)。 11117354.4.2合同簽訂：與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。 11164494.4.3質(zhì)量驗收：按照合同約定，對采購的醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量驗收，保證設(shè)備符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。 11249974.4.4培訓(xùn)與考核：組織相關(guān)人員對設(shè)備操作進(jìn)行培訓(xùn)，并對培訓(xùn)效果進(jìn)行考核。 1169114.4.5驗收合格：驗收合格后，辦理設(shè)備入庫手續(xù)，保證設(shè)備正常運行。 1124591第5章醫(yī)療器械設(shè)備安裝與驗收 1183145.1設(shè)備安裝準(zhǔn)備 11183245.1.1在設(shè)備安裝前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)組織相關(guān)人員對設(shè)備安裝場地進(jìn)行勘查，保證安裝環(huán)境符合設(shè)備要求。 1150275.1.2根據(jù)設(shè)備說明書和安裝圖紙，制定詳細(xì)的設(shè)備安裝方案，明確設(shè)備安裝位置、方向、基礎(chǔ)施工等要求。 11153785.1.3準(zhǔn)備設(shè)備安裝所需工具、材料及輔助設(shè)備，并對安裝人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，保證安裝人員熟悉設(shè)備功能、安裝流程及注意事項。 11273645.1.4辦理設(shè)備安裝所需的相關(guān)手續(xù)，如施工許可證、設(shè)備安裝許可證等。 11154215.2設(shè)備安裝與調(diào)試 12276975.2.1按照安裝方案，對設(shè)備進(jìn)行拆箱、搬運、就位，保證設(shè)備在搬運過程中不受損壞。 12307305.2.2按照設(shè)備說明書和安裝圖紙，進(jìn)行設(shè)備組裝、接線、調(diào)試，保證設(shè)備安裝質(zhì)量。 12108305.2.3安裝過程中，應(yīng)對設(shè)備的關(guān)鍵部位進(jìn)行檢驗，如設(shè)備接地、絕緣功能等，保證設(shè)備安全可靠。 12223405.2.4安裝完成后，進(jìn)行設(shè)備試運行，觀察設(shè)備運行狀態(tài)，發(fā)覺問題及時調(diào)整。 12300955.3設(shè)備驗收標(biāo)準(zhǔn)與方法 1266185.3.1設(shè)備驗收應(yīng)參照國家、行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)備說明書進(jìn)行。 1290605.3.2驗收內(nèi)容包括設(shè)備功能、功能、安全防護(hù)、外觀質(zhì)量等方面。 1219735.3.3驗收方法包括現(xiàn)場查驗、操作演示、資料審查等。 12274965.3.4驗收過程中，應(yīng)對設(shè)備的關(guān)鍵功能指標(biāo)進(jìn)行檢測，如設(shè)備精度、穩(wěn)定性等。 1251335.4驗收報告編寫 12199235.4.1驗收報告應(yīng)包括以下內(nèi)容：設(shè)備基本信息、驗收時間、驗收人員、驗收依據(jù)、驗收過程、驗收結(jié)論等。 12144875.4.2驗收報告應(yīng)客觀、真實、完整地反映設(shè)備驗收情況，對驗收過程中發(fā)覺的問題應(yīng)詳細(xì)記錄，并提出整改措施。 12221325.4.3驗收報告應(yīng)由驗收人員、設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。 12120435.4.4驗收報告作為設(shè)備檔案進(jìn)行歸檔，以備查閱。 1226797第6章醫(yī)療器械設(shè)備使用與維護(hù) 1291576.1設(shè)備使用規(guī)范 12255946.1.1使用前準(zhǔn)備 1247556.1.2使用流程 12117906.1.3使用后處理 13181696.2設(shè)備操作培訓(xùn)與考核 13221636.2.1培訓(xùn)內(nèi)容 138696.2.2培訓(xùn)方式 13271366.2.3考核 13120746.3設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng) 13297446.3.1日常保養(yǎng) 13105596.3.2定期檢查 13308766.4設(shè)備維修與報廢 1436086.4.1維修 1454706.4.2報廢 1428939第7章醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量控制 14285307.1質(zhì)量管理體系建立 14200057.1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量管理體系，保證醫(yī)療器械設(shè)備在采購、驗收、使用、維護(hù)及報廢等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。 14244077.1.2質(zhì)量管理體系應(yīng)包括質(zhì)量政策、質(zhì)量目標(biāo)、組織架構(gòu)、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、質(zhì)量管理文件、內(nèi)部審核、管理評審等內(nèi)容。 14302517.1.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對質(zhì)量管理體系進(jìn)行內(nèi)部審核和外部審核，以保證其持續(xù)有效運行。 1462467.2設(shè)備質(zhì)量檢測與評估 14179197.2.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對在用醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量檢測與評估，保證設(shè)備功能穩(wěn)定、安全可靠。 14263737.2.2質(zhì)量檢測與評估應(yīng)包括設(shè)備的功能、功能、安全、精度等方面的檢測。 1447177.2.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定設(shè)備質(zhì)量檢測與評估計劃，明確檢測與評估周期、方法、標(biāo)準(zhǔn)等。 142507.2.4檢測與評估結(jié)果應(yīng)記錄在案，對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備應(yīng)立即停止使用，并進(jìn)行維修或更換。 14200877.3質(zhì)量問題處理與追溯 1462127.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量問題處理與追溯機(jī)制，保證質(zhì)量問題能夠及時發(fā)覺、及時處理。 14273917.3.2發(fā)覺醫(yī)療器械設(shè)備存在質(zhì)量問題時，應(yīng)立即停止使用，并及時報告質(zhì)量管理部門。 15198667.3.3質(zhì)量管理部門應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行原因分析，制定整改措施，并對問題設(shè)備進(jìn)行追溯，防止類似問題再次發(fā)生。 1550747.3.4質(zhì)量問題處理結(jié)果應(yīng)記錄在案，并進(jìn)行定期回顧，以持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系。 15152957.4質(zhì)量改進(jìn)措施 15179667.4.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期分析醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量數(shù)據(jù)，識別潛在的質(zhì)量風(fēng)險，制定并實施質(zhì)量改進(jìn)措施。 1526747.4.2質(zhì)量改進(jìn)措施應(yīng)包括但不限于：優(yōu)化采購流程、加強培訓(xùn)與教育、完善設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度、提升設(shè)備功能等。 1552167.4.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)跟蹤質(zhì)量改進(jìn)措施的實施效果，保證改進(jìn)措施能夠有效降低質(zhì)量風(fēng)險，提升設(shè)備使用安全性和有效性。 15117967.4.4質(zhì)量改進(jìn)過程及成果應(yīng)記錄在案，并為今后的質(zhì)量管理提供參考。 1518287第8章醫(yī)療器械設(shè)備安全管理 15248798.1安全風(fēng)險識別與評估 15222468.1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的醫(yī)療器械設(shè)備安全風(fēng)險識別與評估制度，對在用醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行全面、系統(tǒng)的安全風(fēng)險評估。 1539758.1.2安全風(fēng)險評估應(yīng)包括設(shè)備的設(shè)計、制造、運輸、儲存、安裝、使用、維護(hù)及廢棄等環(huán)節(jié)。 15123578.1.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行安全檢查，對檢查發(fā)覺的問題及時進(jìn)行整改。 15262028.1.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定安全風(fēng)險控制計劃，對識別出的安全風(fēng)險進(jìn)行有效控制。 15211518.2安全防護(hù)措施 1571608.2.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械設(shè)備的特點和使用環(huán)境，采取相應(yīng)的安全防護(hù)措施，保證設(shè)備安全運行。 15103418.2.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，保證設(shè)備功能穩(wěn)定，降低故障風(fēng)險。 15207088.2.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立設(shè)備使用操作規(guī)程，加強操作人員培訓(xùn)，提高操作水平，防止誤操作導(dǎo)致的安全。 1662728.2.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備必要的防護(hù)裝置和警示標(biāo)識，保證設(shè)備使用安全。 16161468.3應(yīng)急預(yù)案制定與實施 16207618.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定醫(yī)療器械設(shè)備安全應(yīng)急預(yù)案，包括突發(fā)事件的預(yù)警、報告、處置和救援等內(nèi)容。 16204828.3.2應(yīng)急預(yù)案應(yīng)明確應(yīng)急組織架構(gòu)、職責(zé)分工、應(yīng)急資源保障和協(xié)調(diào)機(jī)制。 1686408.3.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)和演練，提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。 16145348.3.4在發(fā)生醫(yī)療器械設(shè)備安全時，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，采取有效措施，降低損失。 16102108.4報告與處理 16294998.4.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全醫(yī)療器械設(shè)備報告制度，及時、準(zhǔn)確、完整地上報信息。 16265208.4.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照規(guī)定對進(jìn)行調(diào)查和處理，查明原因，制定整改措施，防止類似的再次發(fā)生。 16261038.4.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將處理結(jié)果納入質(zhì)量管理體系，持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療器械設(shè)備安全管理。 16318418.4.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強信息的溝通與交流，提高醫(yī)療器械設(shè)備安全管理的整體水平。 1622718第9章醫(yī)療器械設(shè)備信息化管理 16103129.1信息化建設(shè)目標(biāo)與原則 163759.1.1目標(biāo) 16321199.1.2原則 1656269.2信息系統(tǒng)選型與實施 17320909.2.1選型 17289799.2.2實施 1786209.3設(shè)備信息管理 1736899.3.1設(shè)備檔案管理 17100269.3.2設(shè)備使用管理 17296109.3.3設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)管理 17283659.4數(shù)據(jù)分析與利用 17114369.4.1數(shù)據(jù)采集與整合 17127109.4.2數(shù)據(jù)分析 17168049.4.3數(shù)據(jù)利用 1825817第10章監(jiān)督與評價 181276510.1監(jiān)督管理部門職責(zé) 182209910.1.1監(jiān)督管理部門應(yīng)建立健全醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理的監(jiān)督機(jī)制，保證醫(yī)療器械的安全、有效使用。 183075210.1.2監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理的監(jiān)督檢查計劃，組織開展監(jiān)督檢查工作。 18412710.1.3監(jiān)督管理部門應(yīng)加強對醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用過程的監(jiān)督，保證采購流程的公開、公平、公正。 18387310.1.4監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械設(shè)備使用過程中的問題進(jìn)行排查，提出整改措施，并對整改效果進(jìn)行跟蹤。 181627310.1.5監(jiān)督管理部門應(yīng)建立健全醫(yī)療器械設(shè)備不良事件監(jiān)測和報告制度，提高醫(yī)療器械使用的風(fēng)險防控能力。 182420610.2監(jiān)督檢查與評價 18169610.2.1監(jiān)督檢查應(yīng)包括對醫(yī)療器械設(shè)備采購、驗收、儲存、使用、維修、報廢等環(huán)節(jié)的全面檢查。 183212410.2.2監(jiān)督管理部門應(yīng)定期組織專家對醫(yī)療器械設(shè)備的采購與使用情況進(jìn)行評價，保證設(shè)備質(zhì)量與安全。 18438310.2.3評價內(nèi)容包括：醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理的合規(guī)性、設(shè)備功能、使用效果、安全風(fēng)險等。 182387010.2.4監(jiān)督管理部門應(yīng)制定評價標(biāo)準(zhǔn)和方法，保證評價工作的科學(xué)、規(guī)范、公正。 182169010.3評價結(jié)果運用 181841010.3.1監(jiān)督管理部門應(yīng)及時將評價結(jié)果反饋給相關(guān)部門和單位，促進(jìn)醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理水平的提高。 182300910.3.2對評價中發(fā)覺的問題，監(jiān)督管理部門應(yīng)要求相關(guān)部門和單位進(jìn)行整改，并跟蹤整改效果。 191436110.3.3評價結(jié)果應(yīng)作為醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理的重要依據(jù)，為政策制定和資源配置提供參考。 19743210.4持續(xù)改進(jìn)與優(yōu)化管理流程 193165910.4.1監(jiān)督管理部門應(yīng)根據(jù)評價結(jié)果，不斷完善醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理的相關(guān)制度，提高管理水平和效率。 192121710.4.2針對監(jiān)督檢查和評價中暴露出的問題，監(jiān)督管理部門應(yīng)組織相關(guān)部門和單位進(jìn)行原因分析，制定改進(jìn)措施。 192497510.4.3監(jiān)督管理部門應(yīng)定期對醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理流程進(jìn)行優(yōu)化，簡化程序，提高工作效率。 192854810.4.4監(jiān)督管理部門應(yīng)加強對醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理人員的培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)能力和服務(wù)水平。 19第1章總則1.1醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理目的為規(guī)范醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理工作，保證醫(yī)療器械設(shè)備安全、有效、合理使用，提高醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)水平，保障患者權(quán)益，制定本規(guī)范。1.2適用范圍本規(guī)范適用于我國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及其相關(guān)單位和人員。主要包括以下內(nèi)容：（1）醫(yī)療器械設(shè)備的采購；（2）醫(yī)療器械設(shè)備的驗收、儲存、運輸與維護(hù)；（3）醫(yī)療器械設(shè)備的使用、培訓(xùn)與管理；（4）醫(yī)療器械設(shè)備的報廢與處置。1.3管理原則（1）合法性原則：嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，保證醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理的合法性；（2）安全原則：保證醫(yī)療器械設(shè)備安全、有效，避免對患者和醫(yī)護(hù)人員造成傷害；（3）科學(xué)原則：根據(jù)醫(yī)療需求和技術(shù)發(fā)展，合理配置醫(yī)療器械設(shè)備，提高醫(yī)療技術(shù)水平；（4）經(jīng)濟(jì)原則：合理利用資源，提高醫(yī)療器械設(shè)備使用效率，降低醫(yī)療成本；（5）公開透明原則：采購過程公開、透明，接受社會監(jiān)督，防止腐敗現(xiàn)象發(fā)生；（6）持續(xù)改進(jìn)原則：不斷總結(jié)經(jīng)驗，完善管理制度，提高醫(yī)療器械設(shè)備采購與使用管理水平。第2章采購組織與管理2.1采購部門職責(zé)2.1.1設(shè)立采購部門，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械設(shè)備的采購工作，保證采購活動符合我國相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)需求。2.1.2制定醫(yī)療器械設(shè)備采購管理制度，明確采購流程、采購方式、采購合同管理等環(huán)節(jié)的要求。2.1.3負(fù)責(zé)收集、分析醫(yī)療器械市場信息，為采購決策提供依據(jù)。2.1.4組織實施醫(yī)療器械設(shè)備采購工作，保證采購質(zhì)量、價格合理、交貨及時。2.1.5負(fù)責(zé)采購合同的簽訂、履行及歸檔工作。2.1.6對采購過程中出現(xiàn)的問題及時進(jìn)行協(xié)調(diào)、解決。2.2采購流程2.2.1需求提出：使用部門根據(jù)工作需要，提出醫(yī)療器械設(shè)備采購需求。2.2.2需求審核：采購部門對使用部門提出的采購需求進(jìn)行審核，保證需求合規(guī)、合理。2.2.3采購計劃：采購部門根據(jù)審核通過的采購需求，制定采購計劃，明確采購時間、數(shù)量、預(yù)算等。2.2.4采購審批：采購計劃提交給醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或相關(guān)部門審批。2.2.5采購實施：根據(jù)審批通過的采購計劃，采購部門采取合適的采購方式，進(jìn)行醫(yī)療器械設(shè)備采購。2.2.6驗收入庫：采購的醫(yī)療器械設(shè)備到貨后，由采購部門組織驗收，合格后辦理入庫手續(xù)。2.2.7技術(shù)培訓(xùn)：采購部門組織供應(yīng)商對使用部門進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，保證使用人員掌握設(shè)備操作方法。2.3采購方式2.3.1公開招標(biāo)：適用于大型、高值醫(yī)療器械設(shè)備的采購。2.3.2邀請招標(biāo)：適用于具有一定市場競爭力、需求量較小的醫(yī)療器械設(shè)備采購。2.3.3競爭性談判：適用于緊急采購、單一來源等特殊情況。2.3.4單一來源：適用于僅有一家供應(yīng)商能夠提供所需醫(yī)療器械設(shè)備的情況。2.3.5詢價：適用于小額、簡單醫(yī)療器械設(shè)備的采購。2.4采購合同管理2.4.1采購合同應(yīng)明確合同雙方的權(quán)利、義務(wù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、售后服務(wù)、違約責(zé)任等內(nèi)容。2.4.2采購合同簽訂前，應(yīng)進(jìn)行法律審核，保證合同合法、合規(guī)。2.4.3采購部門負(fù)責(zé)采購合同的簽訂、履行、變更、解除等工作。2.4.4采購合同簽訂后，應(yīng)及時歸檔，便于查詢、審計。2.4.5采購部門應(yīng)定期對供應(yīng)商的履行情況進(jìn)行評估，保證采購合同的有效執(zhí)行。第3章醫(yī)療器械設(shè)備選型與評估3.1設(shè)備選型原則3.1.1合理性原則：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)需求、發(fā)展方向及預(yù)算情況，合理選型醫(yī)療器械設(shè)備，保證設(shè)備功能、功能與實際需求相匹配。3.1.2先進(jìn)性原則：優(yōu)先選擇技術(shù)先進(jìn)、功能穩(wěn)定、安全可靠的醫(yī)療器械設(shè)備，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率。3.1.3經(jīng)濟(jì)性原則：在滿足臨床需求的前提下，充分考慮設(shè)備購置、運行、維護(hù)等成本，實現(xiàn)投資效益最大化。3.1.4可持續(xù)發(fā)展原則：關(guān)注設(shè)備的技術(shù)升級、維修服務(wù)及配件供應(yīng)，保證設(shè)備長期穩(wěn)定運行。3.2設(shè)備需求分析與評估3.2.1分析醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)有設(shè)備配置情況，結(jié)合業(yè)務(wù)發(fā)展需求，提出設(shè)備選型初步方案。3.2.2組織相關(guān)專家對初步方案進(jìn)行評審，從設(shè)備的功能、功能、適用范圍、操作便捷性等方面進(jìn)行評估。3.2.3對評估結(jié)果進(jìn)行匯總分析，形成設(shè)備需求報告，明確設(shè)備采購的優(yōu)先級和預(yù)算。3.3設(shè)備技術(shù)參數(shù)與功能要求3.3.1根據(jù)設(shè)備功能及臨床需求，詳細(xì)制定設(shè)備技術(shù)參數(shù)，包括但不限于設(shè)備的規(guī)格、型號、功能指標(biāo)、操作界面等。3.3.2參考國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，制定設(shè)備功能要求，保證設(shè)備的安全、有效、穩(wěn)定運行。3.3.3對于特殊設(shè)備，應(yīng)結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實際情況，制定個性化技術(shù)參數(shù)和功能要求。3.4評估報告編寫3.4.1匯總設(shè)備選型過程的相關(guān)資料，包括設(shè)備需求分析、技術(shù)參數(shù)、功能要求等。3.4.2撰寫評估報告，詳細(xì)闡述設(shè)備選型的依據(jù)、過程、結(jié)果及建議。3.4.3報告應(yīng)包含以下內(nèi)容：（1）設(shè)備選型的背景與目的；（2）設(shè)備需求分析及評估過程；（3）設(shè)備技術(shù)參數(shù)與功能要求；（4）設(shè)備選型結(jié)果及推薦理由；（5）設(shè)備采購建議及預(yù)算。3.4.4報告要求語言簡練、條理清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，避免出現(xiàn)模糊不清或歧義表述。第4章醫(yī)療器械設(shè)備采購4.1采購計劃制定醫(yī)療器械設(shè)備采購計劃是保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械配備合理、先進(jìn)、安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。采購計劃的制定應(yīng)遵循以下要求：4.1.1分析需求：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)發(fā)展、現(xiàn)有設(shè)備狀況、臨床需求等因素，分析醫(yī)療器械設(shè)備采購的必要性。4.1.2明確目標(biāo)：明確采購計劃的目標(biāo)，包括設(shè)備種類、數(shù)量、功能、適用范圍等。4.1.3制定時間表：合理制定采購計劃的時間表，保證設(shè)備采購與使用需求相匹配。4.1.4申報審批：按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)規(guī)定，將采購計劃報批，經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。4.2采購預(yù)算編制采購預(yù)算是醫(yī)療器械設(shè)備采購過程中的重要依據(jù)，編制采購預(yù)算應(yīng)遵循以下原則：4.2.1合理性：根據(jù)醫(yī)療器械設(shè)備的市場價格、功能、質(zhì)量等因素，合理編制采購預(yù)算。4.2.2完整性：保證預(yù)算包含所有采購設(shè)備的費用，包括設(shè)備購置費、運輸費、安裝調(diào)試費、培訓(xùn)費等。4.2.3預(yù)算控制：在預(yù)算范圍內(nèi)進(jìn)行采購，嚴(yán)格控制成本，提高資金使用效益。4.3供應(yīng)商選擇與評估供應(yīng)商的選擇與評估是保證醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，應(yīng)遵循以下要求：4.3.1資質(zhì)審查：對潛在供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證等資質(zhì)進(jìn)行審查。4.3.2產(chǎn)品質(zhì)量：評估供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量，包括產(chǎn)品注冊證、檢測報告、臨床評價等。4.3.3信譽度：考察供應(yīng)商的信譽度，包括企業(yè)規(guī)模、市場份額、客戶評價等。4.3.4服務(wù)能力：評估供應(yīng)商的售后服務(wù)能力，包括技術(shù)支持、維修保養(yǎng)、培訓(xùn)等。4.4采購實施與驗收采購實施與驗收是保證醫(yī)療器械設(shè)備采購質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)按照以下要求進(jìn)行：4.4.1公開招標(biāo)：根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，對醫(yī)療器械設(shè)備采購進(jìn)行公開招標(biāo)。4.4.2合同簽訂：與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。4.4.3質(zhì)量驗收：按照合同約定，對采購的醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量驗收，保證設(shè)備符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。4.4.4培訓(xùn)與考核：組織相關(guān)人員對設(shè)備操作進(jìn)行培訓(xùn)，并對培訓(xùn)效果進(jìn)行考核。4.4.5驗收合格：驗收合格后，辦理設(shè)備入庫手續(xù)，保證設(shè)備正常運行。第5章醫(yī)療器械設(shè)備安裝與驗收5.1設(shè)備安裝準(zhǔn)備5.1.1在設(shè)備安裝前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)組織相關(guān)人員對設(shè)備安裝場地進(jìn)行勘查，保證安裝環(huán)境符合設(shè)備要求。5.1.2根據(jù)設(shè)備說明書和安裝圖紙，制定詳細(xì)的設(shè)備安裝方案，明確設(shè)備安裝位置、方向、基礎(chǔ)施工等要求。5.1.3準(zhǔn)備設(shè)備安裝所需工具、材料及輔助設(shè)備，并對安裝人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，保證安裝人員熟悉設(shè)備功能、安裝流程及注意事項。5.1.4辦理設(shè)備安裝所需的相關(guān)手續(xù)，如施工許可證、設(shè)備安裝許可證等。5.2設(shè)備安裝與調(diào)試5.2.1按照安裝方案，對設(shè)備進(jìn)行拆箱、搬運、就位，保證設(shè)備在搬運過程中不受損壞。5.2.2按照設(shè)備說明書和安裝圖紙，進(jìn)行設(shè)備組裝、接線、調(diào)試，保證設(shè)備安裝質(zhì)量。5.2.3安裝過程中，應(yīng)對設(shè)備的關(guān)鍵部位進(jìn)行檢驗，如設(shè)備接地、絕緣功能等，保證設(shè)備安全可靠。5.2.4安裝完成后，進(jìn)行設(shè)備試運行，觀察設(shè)備運行狀態(tài)，發(fā)覺問題及時調(diào)整。5.3設(shè)備驗收標(biāo)準(zhǔn)與方法5.3.1設(shè)備驗收應(yīng)參照國家、行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)備說明書進(jìn)行。5.3.2驗收內(nèi)容包括設(shè)備功能、功能、安全防護(hù)、外觀質(zhì)量等方面。5.3.3驗收方法包括現(xiàn)場查驗、操作演示、資料審查等。5.3.4驗收過程中，應(yīng)對設(shè)備的關(guān)鍵功能指標(biāo)進(jìn)行檢測，如設(shè)備精度、穩(wěn)定性等。5.4驗收報告編寫5.4.1驗收報告應(yīng)包括以下內(nèi)容：設(shè)備基本信息、驗收時間、驗收人員、驗收依據(jù)、驗收過程、驗收結(jié)論等。5.4.2驗收報告應(yīng)客觀、真實、完整地反映設(shè)備驗收情況，對驗收過程中發(fā)覺的問題應(yīng)詳細(xì)記錄，并提出整改措施。5.4.3驗收報告應(yīng)由驗收人員、設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。5.4.4驗收報告作為設(shè)備檔案進(jìn)行歸檔，以備查閱。第6章醫(yī)療器械設(shè)備使用與維護(hù)6.1設(shè)備使用規(guī)范6.1.1使用前準(zhǔn)備在使用醫(yī)療器械設(shè)備前，操作人員應(yīng)仔細(xì)閱讀設(shè)備說明書，了解設(shè)備功能、技術(shù)指標(biāo)、操作步驟及注意事項。6.1.2使用流程（1）確認(rèn)設(shè)備處于正常工作狀態(tài)；（2）進(jìn)行患者信息核對，保證設(shè)備適用于患者；（3）根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行操作，保證設(shè)備安全、有效地發(fā)揮作用；（4）使用過程中，密切觀察設(shè)備運行狀況，發(fā)覺異常及時處理。6.1.3使用后處理（1）關(guān)閉設(shè)備電源，切斷水源、氣源等；（2）對設(shè)備表面及內(nèi)部進(jìn)行清潔，保證設(shè)備清潔、衛(wèi)生；（3）將設(shè)備歸位，整理使用過程中產(chǎn)生的廢棄物，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。6.2設(shè)備操作培訓(xùn)與考核6.2.1培訓(xùn)內(nèi)容（1）設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)、工作原理和功能指標(biāo)；（2）設(shè)備的操作步驟、注意事項及緊急情況處理；（3）設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)知識。6.2.2培訓(xùn)方式采用理論培訓(xùn)與實踐操作相結(jié)合的方式，保證操作人員熟練掌握設(shè)備的使用方法。6.2.3考核（1）理論考核：測試操作人員對設(shè)備知識的掌握程度；（2）實操考核：測試操作人員實際操作設(shè)備的能力；（3）考核合格后，頒發(fā)操作資格證書。6.3設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)6.3.1日常保養(yǎng)（1）保持設(shè)備表面清潔，避免灰塵、污垢等影響設(shè)備功能；（2）檢查設(shè)備連接線、電源線等，保證無破損、老化現(xiàn)象；（3）定期對設(shè)備進(jìn)行潤滑，保持設(shè)備運行順暢。6.3.2定期檢查（1）按照設(shè)備說明書進(jìn)行定期檢查，保證設(shè)備各項指標(biāo)正常；（2）對設(shè)備易損件進(jìn)行定期更換，避免因磨損導(dǎo)致設(shè)備故障；（3）對檢查結(jié)果進(jìn)行記錄，為設(shè)備維修提供依據(jù)。6.4設(shè)備維修與報廢6.4.1維修（1）設(shè)備出現(xiàn)故障時，及時進(jìn)行維修，避免影響正常使用；（2）維修過程中，嚴(yán)格遵守設(shè)備維修規(guī)程，保證設(shè)備維修質(zhì)量；（3）維修完成后，對設(shè)備進(jìn)行測試，保證設(shè)備恢復(fù)正常工作。6.4.2報廢（1）設(shè)備達(dá)到報廢條件時，應(yīng)及時辦理報廢手續(xù)；（2）報廢設(shè)備應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，避免對環(huán)境造成污染；（3）對報廢設(shè)備的相關(guān)資料進(jìn)行歸檔，以便查閱。第7章醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量控制7.1質(zhì)量管理體系建立7.1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量管理體系，保證醫(yī)療器械設(shè)備在采購、驗收、使用、維護(hù)及報廢等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。7.1.2質(zhì)量管理體系應(yīng)包括質(zhì)量政策、質(zhì)量目標(biāo)、組織架構(gòu)、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、質(zhì)量管理文件、內(nèi)部審核、管理評審等內(nèi)容。7.1.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對質(zhì)量管理體系進(jìn)行內(nèi)部審核和外部審核，以保證其持續(xù)有效運行。7.2設(shè)備質(zhì)量檢測與評估7.2.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對在用醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量檢測與評估，保證設(shè)備功能穩(wěn)定、安全可靠。7.2.2質(zhì)量檢測與評估應(yīng)包括設(shè)備的功能、功能、安全、精度等方面的檢測。7.2.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定設(shè)備質(zhì)量檢測與評估計劃，明確檢測與評估周期、方法、標(biāo)準(zhǔn)等。7.2.4檢測與評估結(jié)果應(yīng)記錄在案，對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備應(yīng)立即停止使用，并進(jìn)行維修或更換。7.3質(zhì)量問題處理與追溯7.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量問題處理與追溯機(jī)制，保證質(zhì)量問題能夠及時發(fā)覺、及時處理。7.3.2發(fā)覺醫(yī)療器械設(shè)備存在質(zhì)量問題時，應(yīng)立即停止使用，并及時報告質(zhì)量管理部門。7.3.3質(zhì)量管理部門應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行原因分析，制定整改措施，并對問題設(shè)備進(jìn)行追溯，防止類似問題再次發(fā)生。7.3.4質(zhì)量問題處理結(jié)果應(yīng)記錄在案，并進(jìn)行定期回顧，以持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系。7.4質(zhì)量改進(jìn)措施7.4.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期分析醫(yī)療器械設(shè)備質(zhì)量數(shù)據(jù)，識別潛在的質(zhì)量風(fēng)險，制定并實施質(zhì)量改進(jìn)措施。7.4.2質(zhì)量改進(jìn)措施應(yīng)包括但不限于：優(yōu)化采購流程、加強培訓(xùn)與教育、完善設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度、提升設(shè)備功能等。7.4.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)跟蹤質(zhì)量改進(jìn)措施的實施效果，保證改進(jìn)措施能夠有效降低質(zhì)量風(fēng)險，提升設(shè)備使用安全性和有效性。7.4.4質(zhì)量改進(jìn)過程及成果應(yīng)記錄在案，并為今后的質(zhì)量管理提供參考。第8章醫(yī)療器械設(shè)備安全管理8.1安全風(fēng)險識別與評估8.1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的醫(yī)療器械設(shè)備安全風(fēng)險識別與評估制度，對在用醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行全面、系統(tǒng)的安全風(fēng)險評估。8.1.2安全風(fēng)險評估應(yīng)包括設(shè)備的設(shè)計、制造、運輸、儲存、安裝、使用、維護(hù)及廢棄等環(huán)節(jié)。8.1.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)行安全檢查，對檢查發(fā)覺的問題及時進(jìn)行整改。8.1.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定安全風(fēng)險控制計劃，對識別出的安全風(fēng)險進(jìn)行有效控制。8.2安全防護(hù)措施8.2.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械設(shè)備的特點和使用環(huán)境，采取相應(yīng)的安全防護(hù)措施，保證設(shè)備安全運行。8.2.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，保證設(shè)備功能穩(wěn)定，降低故障風(fēng)險。8.2.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立設(shè)備使用操作規(guī)程，加強操作人員培訓(xùn)，提高操作水平，防止誤操作導(dǎo)致的安全。8.2.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備必要的防護(hù)裝置和警示標(biāo)識，保證設(shè)備使用安全。8.3應(yīng)急預(yù)案制定與實施8.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定醫(yī)療器械設(shè)備安全應(yīng)急預(yù)案，包括突發(fā)事件的預(yù)警、報告、處置和救援等內(nèi)容。8.3.2應(yīng)急預(yù)案應(yīng)明確應(yīng)急組織架構(gòu)、職責(zé)分工、應(yīng)急資源保障和協(xié)調(diào)機(jī)制。8.3.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)和演練，提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。8.3.4在發(fā)生醫(yī)療器械設(shè)備安全時，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，采取有效措施，降低損失。8.4報告與處理8.4.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全醫(yī)療器械設(shè)備報告制度，及時、準(zhǔn)確、完整地上報信息。8.4.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照規(guī)定對進(jìn)行調(diào)查和處理，查明原因，制定整改措施，防止類似的再次發(fā)生。8.4.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將處理結(jié)果納入質(zhì)量管理體系，持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療器械設(shè)備安全管理。8.4.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強信息的溝通與交流，提高醫(yī)療器械設(shè)備安全管理的整體水平。第9章醫(yī)療器械設(shè)備信息化管理9.1信息化建設(shè)目標(biāo)與原則9.1.1目標(biāo)醫(yī)療器械設(shè)備信息化管理的目標(biāo)是實現(xiàn)設(shè)備全生命周期的信息化管理，提高設(shè)備使用效率，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全，降低運營成本，提升醫(yī)療服務(wù)水平。9.1.2原則（1）標(biāo)準(zhǔn)化原則：遵循國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，保證信息化管理的合規(guī)性。（2）實用性原則：根據(jù)醫(yī)療