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PAGEPAGE3河北省邢臺(tái)市名校質(zhì)檢聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期12月月考本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。.回答非選擇題時(shí),將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版選擇性必修1選擇性必修2。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7C12N14O16Na23S32Ca40Fe56Se79Bi209一、選擇題:本題共14小題,每小題3分;共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.邢臺(tái)又名臥牛城,是仰韶文化發(fā)源地之一,距今已有3500余年的建城史。下列說法錯(cuò)誤的是()A.鋼鐵路大橋與電源負(fù)極相連以減緩橋體的腐蝕B.邢窯白瓷含有的Al、Si均屬于p區(qū)元素C.扁鵲廟的紅色外墻含有氧化鐵,鐵位于元素周期表中第四周期第ⅧA族D.三輪盤附觴銅溫爐需干燥保存以減緩腐蝕速率2.下列有關(guān)說法正確的是()A.H2O的VSEPR模型為B.乙炔的空間結(jié)構(gòu)模型為C.基態(tài)磷原子能量最高的能級(jí)電子云輪廓圖為D.基態(tài)硫原子核外電子有16種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)3.PF5;常用作聚合反應(yīng)的催化劑。PF5與水反應(yīng)的一種反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法正確的是()A.沸點(diǎn):HF>H2OB.反應(yīng)過程中有非極性鍵的斷裂與形成C.pF5中心原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為5D.H2O分子中O原子的雜化類型為sp24.某種元素在合金中具有優(yōu)異改良作用,被冠以“金屬維生素”之美稱,其原子序數(shù)為23。下列關(guān)于該元素的敘述錯(cuò)誤的是()A.該元素基態(tài)原子L層與M層電子數(shù)之比為8:11B.該基態(tài)原子價(jià)層電子軌道表示式為C.該元素屬于過渡金屬元素D.該元素形成的單質(zhì)晶體屬于金屬晶體5.下列應(yīng)用與鹽類水解無關(guān)的是()A.用NH4Cl溶液除去鋼鐵表面的鐵銹 B.用醋酸除去茶壺里的水垢C.草木灰與銨鹽不能混合使用 D.飽和氯化鐵溶液滴入沸水中制備膠體6.某科研團(tuán)隊(duì)用氮?dú)猓状脊搽娊庋b置(如圖)實(shí)現(xiàn)高效電合成氨,電極a、b均為石墨材質(zhì),下列說法正確的是()A.電極的電極反應(yīng)式為B.電池工作過程中自電極移向電極C.電極與外接電源負(fù)極相連D.晶體與晶體均屬于共價(jià)晶體7.盛放溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞,原因?yàn)椋傻目墒共Ac玻璃瓶黏在一起。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.含有的分子數(shù)為B.含有的化學(xué)鍵總數(shù)目為C.溶液中,數(shù)目為D.含有的氫鍵數(shù)目為8.M(結(jié)構(gòu)如圖)常用作農(nóng)藥中間體、橡膠助劑、合成樹脂添加劑以及分析試劑等。X、Y、Z、W為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中基態(tài)X原子內(nèi)的電子只有1個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài),Y、Z位于X的下一周期,基態(tài)W原子s和p能級(jí)電子數(shù)之比為3:5.下列說法正確的是()A.元素電負(fù)性:W>Z>Y B.元素第一電離能:Y>Z>WC.M分子中Y原子的孤電子對(duì)數(shù)為0 D.M分子中鍵和鍵數(shù)目之比為4:19.鉻元素是哺乳類代謝過程中必需的微量元素,目前六氟代乙酰丙酮鉻(Ⅲ)螯合物(其結(jié)構(gòu)如圖)的檢出極限已達(dá)到。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:B.與基態(tài)具有相同未成對(duì)電子數(shù)的同周期基態(tài)原子的元素有3種C.的配位數(shù)為6D.是含有極性鍵的極性分子 10.電解液來源豐富、成本低廉的新型酸堿混合鋅鐵液流電池的示意圖如圖,下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),電流由B經(jīng)導(dǎo)線流向AB.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為C.離子交換膜為陽離子交換膜D.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移電子,參與反應(yīng)的鐵元素質(zhì)量為11.證據(jù)推理是化學(xué)學(xué)科重要核心素養(yǎng)。下列證據(jù)能得出相應(yīng)推論的是()選項(xiàng)證據(jù)推論A反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行該反應(yīng)的B增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增多,有效碰撞概率增大C用pH計(jì)測(cè)定濃度相等的NaClO溶液和Na2CO3溶液的pH,NaClO溶液堿性更強(qiáng)酸性:H2CO3>HClOD向雙氧水中滴加濃硫酸,產(chǎn)生氣體的速率加快濃硫酸對(duì)H2O2的分解具有催化作用12.將和充入某恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得容器中,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)B.時(shí),C.保持其他條件不變,5min時(shí)向容器中充入1molHe,平衡不移動(dòng)D.保持其他條件不變,5min時(shí)壓縮容器體積,平衡不移動(dòng)13.冬季燃煤排放的大量活性溴化合物BrCl能通過光解釋放溴自由基(用Br表示)和氯自由基(用Cl表示),從而影響大氣中自由基(OH、HO2)的濃度,其循環(huán)原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.BrCl可以與水反應(yīng)生成HCl和HBrOB.HOBr為直線形分子C.溴自由基和氯自由基均具有強(qiáng)氧化性D.BrCI的排放會(huì)造成臭氧空洞、水中汞含量超標(biāo)等14.工業(yè)上可用氨水處理硫酸廠尾氣中的,常溫下,向氨水中緩慢通入氣體,整個(gè)過程中無氣體逸出。忽略溶液體積的變化,溶液的與通入體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如圖。已知:常溫下的。下列說法錯(cuò)誤的是()A.常溫下,的電離平衡常數(shù)約為B.A點(diǎn)時(shí),通入的的體積大于C.A點(diǎn)溶液中:D.B點(diǎn)溶液中:二、非選擇題:本題共4小題,共58分。115.(14分)硼是一種用途廣泛的工業(yè)原料,除了用于生產(chǎn)硼砂、硼酸和硼的各種化合物外,在制備儲(chǔ)氫材料方面也有重要的用途,試回答下列問題:(1)Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料,由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得?;鶓B(tài)Ti原子的核外電子排布式為______,的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是______。(2)過渡金屬Q(mào)與鑭形成的合金是一種儲(chǔ)氫材料,其中基態(tài)Q原子的價(jià)電子排布式為nd2n+2(n+1)sn-1,則Q元素的名稱為______;基態(tài)Q原子核外成對(duì)電子數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)之比為______。(3)氨硼烷(NH3BH3)含氫量高,熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲(chǔ)氫材料,在四氫呋喃作溶劑的條件下可合成氨硼烷:。①測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)最常用的方法為______。②常溫下,四氫呋喃在水中的溶解度大于環(huán)戊烷,其原因可能是______。_③硼與磷形成的一種晶體結(jié)構(gòu)如圖,晶體中離B原子最近的P原子有______個(gè);每個(gè)晶胞中的原子總數(shù)為______。16.(14分)鉍酸鈉(NaBiO3)是一種可測(cè)定錳的強(qiáng)氧化劑。由輝鉍礦(主要成分為Bi2S3,含F(xiàn)eS2、SiO2、CuO等雜質(zhì))制備NaBiO3的工藝流程如下:已知:①Bi3+易水解,NaBiO3難溶于冷水,與熱水反應(yīng),Bi(OH)3不溶于水。②“氧化浸取”時(shí),硫元素轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)。③常溫下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如表:金屬離子Fe2+Fe3+Cu2+Bi3+開始沉淀的pH7.62.74.84.5沉淀完全的pH9.63.76.45.5回答下列問題:(1)為加快“氧化浸取”的速率和提高效率,可采取的措施有_______(寫一條即可)?!盀V渣1”的主要成分為_______(填化學(xué)式)。(2)“氧化浸取”過程中,需要控制溫度不超過40℃的原因是_______,F(xiàn)eS2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______,Bi2S3發(fā)生的反應(yīng)中n(氧化劑):n(還原劑)=_______(3)“氧化’過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(4)我國(guó)科學(xué)家對(duì)新型二維半導(dǎo)體芯片材料-Bi2O2Se的研究取得了突破性進(jìn)展。Bi2O2Se的晶胞結(jié)構(gòu)中Se2-的位置如圖所示(略去O2-、Bi3+),已知晶胞為豎直的長(zhǎng)方體,高為bpm,晶體密度為ρg·cm-3。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞底邊邊長(zhǎng)a=____(填含b、、NA的計(jì)算式,不必化簡(jiǎn))。17.(15分)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]難溶于水,可做凈水劑、媒染劑、顏料和藥物??捎闪蛩醽嗚F與稀硝酸共熱制得。某實(shí)驗(yàn)小組欲用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),回答下列問題:(1)的空間結(jié)構(gòu)為______;錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______;某同學(xué)認(rèn)為用溶液代替稀硝酸更好,理由是______。(2)酸性高錳酸鉀溶液可除去一氧化氮,反應(yīng)的離子方程式為。該反應(yīng)分兩步進(jìn)行。第一步是高錳酸鉀把一氧化氮氧化為二氧化氮,反應(yīng)的離子方程式為,則第二步反應(yīng)的離子方程式為______。(3)某同學(xué)測(cè)定產(chǎn)物純度的方法如下:稱取產(chǎn)物溶于適量稀硫酸中,加入足量KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入幾滴淀粉溶液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液(涉及的反應(yīng)方程式為、)。①盛裝Na2S2O3,標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管應(yīng)選用______(填“酸式”或“堿式”)滴定管。②判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的方法為______。③該產(chǎn)品的純度為______%滴定過程中,如果滴定速度過慢,可能導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。18.(15分)苯乙烯是用于生產(chǎn)苯乙烯系列樹脂、丁苯橡膠、離子交換樹脂及醫(yī)藥品的原料之一,可通過乙苯的分解制備。(1)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),由指定單質(zhì)生成物質(zhì)的焓變稱為標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,如氨氣的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓可用表示。規(guī)定(C,石墨)和為0,利用標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓可以求出化學(xué)反應(yīng)熱,已知相關(guān)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓如下表:物質(zhì)+29.8+147.5乙苯分解反應(yīng)的______,該反應(yīng)在______(填標(biāo)號(hào))下有利于自發(fā)進(jìn)行。a.高溫 b.低溫 c.任何溫度(2)向密閉容器中充入氣態(tài)乙苯發(fā)生反應(yīng),其平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)變化的情況如圖所示。①p1、p2、p3由大到小的順序是______,理由是______。②A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的條件下,H2的體積分?jǐn)?shù)為______(保留三位有效數(shù)字)%,T1℃、p2下,該反應(yīng)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)平衡常數(shù)[用平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=某組分的物質(zhì)的量÷總物質(zhì)的量)來代替各物質(zhì)的平衡濃度,得到的平衡常數(shù)稱為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)平衡常數(shù)]Kx=_____;Kx與壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),p2表示總壓)的關(guān)系為Kp=______Kx。③向A點(diǎn)平衡體系中加入N2可提高平衡轉(zhuǎn)化率,欲將平衡轉(zhuǎn)化率提高至80%,需要向反應(yīng)器中充入___________molN2作為稀釋氣。
——★參考答案★——1.C2.B3.C4.B5.B6.A7.D8.C9.D10.D11.A12.C13.B14.C15.(1)或(2分);4(1分)(2)鎳(1分);(2分)(3)(1)X射線衍射實(shí)驗(yàn)(2分)(2)四氫呋喃能與水分子形成分子間氫鍵,而環(huán)戊烷不能(或四氫呋喃為極性分子,環(huán)戊烷為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,四氫呋喃更易溶于水,2分)(3)4(2分);8(2分)16.(1)粉碎礦粉(或“適當(dāng)增大鹽酸濃度”“適當(dāng)加熱”“適當(dāng)攪拌”等合理〖答案〗,2分);和(2分)(2)防止鹽酸揮發(fā)和雙氧水分解(2分);(2分);3:1(2分)(3)(2分)(4)分)17.(1)平面三角形(1分);(2分);無污染性氣體生成,且裝置簡(jiǎn)單,酸性較弱,有利于生成(答出任意兩點(diǎn)即可,2分)(2)(2分)(3)①堿式(2分)②當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,且不恢復(fù)原色(2分)③94.64(2分);偏高(2分)18.(1)+117.7(2分);(1分)(2)①(2分);該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率越?。?分)②33.3(2分);(或0.333,2分);(2分)③7.8(2分)河北省邢臺(tái)市名校質(zhì)檢聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期12月月考本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。.回答非選擇題時(shí),將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版選擇性必修1選擇性必修2。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7C12N14O16Na23S32Ca40Fe56Se79Bi209一、選擇題:本題共14小題,每小題3分;共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.邢臺(tái)又名臥牛城,是仰韶文化發(fā)源地之一,距今已有3500余年的建城史。下列說法錯(cuò)誤的是()A.鋼鐵路大橋與電源負(fù)極相連以減緩橋體的腐蝕B.邢窯白瓷含有的Al、Si均屬于p區(qū)元素C.扁鵲廟的紅色外墻含有氧化鐵,鐵位于元素周期表中第四周期第ⅧA族D.三輪盤附觴銅溫爐需干燥保存以減緩腐蝕速率2.下列有關(guān)說法正確的是()A.H2O的VSEPR模型為B.乙炔的空間結(jié)構(gòu)模型為C.基態(tài)磷原子能量最高的能級(jí)電子云輪廓圖為D.基態(tài)硫原子核外電子有16種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)3.PF5;常用作聚合反應(yīng)的催化劑。PF5與水反應(yīng)的一種反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法正確的是()A.沸點(diǎn):HF>H2OB.反應(yīng)過程中有非極性鍵的斷裂與形成C.pF5中心原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為5D.H2O分子中O原子的雜化類型為sp24.某種元素在合金中具有優(yōu)異改良作用,被冠以“金屬維生素”之美稱,其原子序數(shù)為23。下列關(guān)于該元素的敘述錯(cuò)誤的是()A.該元素基態(tài)原子L層與M層電子數(shù)之比為8:11B.該基態(tài)原子價(jià)層電子軌道表示式為C.該元素屬于過渡金屬元素D.該元素形成的單質(zhì)晶體屬于金屬晶體5.下列應(yīng)用與鹽類水解無關(guān)的是()A.用NH4Cl溶液除去鋼鐵表面的鐵銹 B.用醋酸除去茶壺里的水垢C.草木灰與銨鹽不能混合使用 D.飽和氯化鐵溶液滴入沸水中制備膠體6.某科研團(tuán)隊(duì)用氮?dú)猓状脊搽娊庋b置(如圖)實(shí)現(xiàn)高效電合成氨,電極a、b均為石墨材質(zhì),下列說法正確的是()A.電極的電極反應(yīng)式為B.電池工作過程中自電極移向電極C.電極與外接電源負(fù)極相連D.晶體與晶體均屬于共價(jià)晶體7.盛放溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞,原因?yàn)椋傻目墒共Ac玻璃瓶黏在一起。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.含有的分子數(shù)為B.含有的化學(xué)鍵總數(shù)目為C.溶液中,數(shù)目為D.含有的氫鍵數(shù)目為8.M(結(jié)構(gòu)如圖)常用作農(nóng)藥中間體、橡膠助劑、合成樹脂添加劑以及分析試劑等。X、Y、Z、W為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中基態(tài)X原子內(nèi)的電子只有1個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài),Y、Z位于X的下一周期,基態(tài)W原子s和p能級(jí)電子數(shù)之比為3:5.下列說法正確的是()A.元素電負(fù)性:W>Z>Y B.元素第一電離能:Y>Z>WC.M分子中Y原子的孤電子對(duì)數(shù)為0 D.M分子中鍵和鍵數(shù)目之比為4:19.鉻元素是哺乳類代謝過程中必需的微量元素,目前六氟代乙酰丙酮鉻(Ⅲ)螯合物(其結(jié)構(gòu)如圖)的檢出極限已達(dá)到。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:B.與基態(tài)具有相同未成對(duì)電子數(shù)的同周期基態(tài)原子的元素有3種C.的配位數(shù)為6D.是含有極性鍵的極性分子 10.電解液來源豐富、成本低廉的新型酸堿混合鋅鐵液流電池的示意圖如圖,下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),電流由B經(jīng)導(dǎo)線流向AB.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為C.離子交換膜為陽離子交換膜D.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移電子,參與反應(yīng)的鐵元素質(zhì)量為11.證據(jù)推理是化學(xué)學(xué)科重要核心素養(yǎng)。下列證據(jù)能得出相應(yīng)推論的是()選項(xiàng)證據(jù)推論A反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行該反應(yīng)的B增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增多,有效碰撞概率增大C用pH計(jì)測(cè)定濃度相等的NaClO溶液和Na2CO3溶液的pH,NaClO溶液堿性更強(qiáng)酸性:H2CO3>HClOD向雙氧水中滴加濃硫酸,產(chǎn)生氣體的速率加快濃硫酸對(duì)H2O2的分解具有催化作用12.將和充入某恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得容器中,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)B.時(shí),C.保持其他條件不變,5min時(shí)向容器中充入1molHe,平衡不移動(dòng)D.保持其他條件不變,5min時(shí)壓縮容器體積,平衡不移動(dòng)13.冬季燃煤排放的大量活性溴化合物BrCl能通過光解釋放溴自由基(用Br表示)和氯自由基(用Cl表示),從而影響大氣中自由基(OH、HO2)的濃度,其循環(huán)原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.BrCl可以與水反應(yīng)生成HCl和HBrOB.HOBr為直線形分子C.溴自由基和氯自由基均具有強(qiáng)氧化性D.BrCI的排放會(huì)造成臭氧空洞、水中汞含量超標(biāo)等14.工業(yè)上可用氨水處理硫酸廠尾氣中的,常溫下,向氨水中緩慢通入氣體,整個(gè)過程中無氣體逸出。忽略溶液體積的變化,溶液的與通入體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如圖。已知:常溫下的。下列說法錯(cuò)誤的是()A.常溫下,的電離平衡常數(shù)約為B.A點(diǎn)時(shí),通入的的體積大于C.A點(diǎn)溶液中:D.B點(diǎn)溶液中:二、非選擇題:本題共4小題,共58分。115.(14分)硼是一種用途廣泛的工業(yè)原料,除了用于生產(chǎn)硼砂、硼酸和硼的各種化合物外,在制備儲(chǔ)氫材料方面也有重要的用途,試回答下列問題:(1)Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料,由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得?;鶓B(tài)Ti原子的核外電子排布式為______,的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是______。(2)過渡金屬Q(mào)與鑭形成的合金是一種儲(chǔ)氫材料,其中基態(tài)Q原子的價(jià)電子排布式為nd2n+2(n+1)sn-1,則Q元素的名稱為______;基態(tài)Q原子核外成對(duì)電子數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)之比為______。(3)氨硼烷(NH3BH3)含氫量高,熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲(chǔ)氫材料,在四氫呋喃作溶劑的條件下可合成氨硼烷:。①測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)最常用的方法為______。②常溫下,四氫呋喃在水中的溶解度大于環(huán)戊烷,其原因可能是______。_③硼與磷形成的一種晶體結(jié)構(gòu)如圖,晶體中離B原子最近的P原子有______個(gè);每個(gè)晶胞中的原子總數(shù)為______。16.(14分)鉍酸鈉(NaBiO3)是一種可測(cè)定錳的強(qiáng)氧化劑。由輝鉍礦(主要成分為Bi2S3,含F(xiàn)eS2、SiO2、CuO等雜質(zhì))制備NaBiO3的工藝流程如下:已知:①Bi3+易水解,NaBiO3難溶于冷水,與熱水反應(yīng),Bi(OH)3不溶于水。②“氧化浸取”時(shí),硫元素轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)。③常溫下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如表:金屬離子Fe2+Fe3+Cu2+Bi3+開始沉淀的pH7.62.74.84.5沉淀完全的pH9.63.76.45.5回答下列問題:(1)為加快“氧化浸取”的速率和提高效率,可采取的措施有_______(寫一條即可)?!盀V渣1”的主要成分為_______(填化學(xué)式)。(2)“氧化浸取”過程中,需要控制溫度不超過40℃的原因是_______,F(xiàn)eS2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______,Bi2S3發(fā)生的反應(yīng)中n(氧化劑):n(還原劑)=_______(3)“氧化’過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(4)我國(guó)科學(xué)家對(duì)新型二維半導(dǎo)體芯片材料-Bi2O2Se的研究取得了突破性進(jìn)展。Bi2O2Se的晶胞結(jié)構(gòu)中Se2-的位置如圖所示(略去O2-、Bi3+),已知晶胞為豎直的長(zhǎng)方體,高為bpm,晶體密度為ρg·cm-3。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞底邊邊長(zhǎng)a=____(填含b、、NA的計(jì)算式,不必化簡(jiǎn))。17.(15分)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]難溶于水,可做凈水劑、媒染劑、顏料和藥物??捎闪蛩醽嗚F與稀硝酸共熱制得。某實(shí)驗(yàn)小組欲用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),回答下列問題:(1)的空間結(jié)構(gòu)為______;錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______;某同學(xué)認(rèn)為用溶液代替稀硝酸更好,理由是______。(2)酸性高錳酸鉀溶液可除去一氧化氮,反應(yīng)的離子方程式為。該反應(yīng)分兩步進(jìn)行。第一步是高錳酸鉀把一氧化氮氧化為二氧化氮,反應(yīng)的離子方程式為,則第二步反應(yīng)的離子方程式為______。(3)某同學(xué)測(cè)定產(chǎn)物純度的方法如下:稱取產(chǎn)物溶于適量稀硫酸中,加入足量KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入幾滴淀粉溶液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液(涉及的反應(yīng)方程式為、)。①盛裝Na2S2O3,標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管應(yīng)選用______(填“酸式”或“堿式”)滴定管。②判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的方法為______。③該產(chǎn)品的純度為______%滴定過程中,如果滴定速度過慢,可能導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。18.(15分)苯乙烯是用于生產(chǎn)苯乙烯系列樹脂、丁苯橡膠、離子交換樹脂及醫(yī)藥品的原料之一,可通過乙苯的分解制備。(1)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),由指定單質(zhì)生成物質(zhì)的焓變稱為標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,如氨氣的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓可用表示。規(guī)定(C,石墨)和為0,利用標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓可以求出化學(xué)
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