2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系考案含解析新人教版必修2

PAGE7-第2章基因和染色體的關(guān)系一、單選題1．(2024·湖南師大附中高一開(kāi)學(xué)考試)關(guān)于下圖的說(shuō)法正確的是(B)A．此細(xì)胞處于減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期，有4個(gè)四分體B．在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)①和②會(huì)發(fā)生分別，③和④會(huì)發(fā)生分別C．此細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組D．a(chǎn)和b染色單體上的DNA中堿基序列肯定相同[解析]此細(xì)胞處于減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期，有四分體2個(gè)，A錯(cuò)誤；圖中的①和②是一對(duì)同源染色體，③和④是另一對(duì)同源染色體，在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體會(huì)發(fā)生分別，即①和②會(huì)發(fā)生分別，③和④會(huì)發(fā)生分別，B正確；圖示細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；a和b屬于同源染色體的非姐妹染色單體，由于a、b上可能有等位基因，因此其上的DNA中堿基序列不肯定相同，D錯(cuò)誤。2．(2024·山東濰坊中學(xué)高一月考)下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是(C)①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂②在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體③著絲粒在減數(shù)分裂Ⅰ后期一分為二④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變⑤同源染色體分別，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的末期A．①②③ B．④⑤⑥C．①⑤ D．⑥⑦[解析]由以上信息可知：①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的分裂，①正確；②減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分別，因此在次級(jí)精母細(xì)胞中不存在同源染色體，②錯(cuò)誤；③著絲粒在減數(shù)其次次分裂后期一分為二，③錯(cuò)誤；④減數(shù)分裂結(jié)果是染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目也減半，④錯(cuò)誤；⑤同源染色體分別，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，⑤正確；⑥染色體先復(fù)制后配對(duì)形成四分體，⑥錯(cuò)誤；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的末期，⑦錯(cuò)誤。故選C。3．(2024·安慶市其次中學(xué)高二期中)一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體安排紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是(A)A．a(chǎn)Xb，Y，Y B．Xb，aY，YC．AXb，aY，Y D．AAaXb，Y，Y[解析]一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ后期，含有基因A和a的同源染色體未分別移向了同一極，形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；基因型為AAaaXbXb的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因A所在的兩條姐妹染色單體分開(kāi)后移向了同一極，形成基因型為AAaXb和aXb的兩個(gè)精子，而基因型為YY的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個(gè)精子。綜上分析，另外三個(gè)精子的基因型分別是aXb、Y、Y。因此，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4．(2024·河北承德第一中學(xué)高一下學(xué)期網(wǎng)課測(cè)試)下列關(guān)于受精作用的說(shuō)法，不正確的是(B)A．減數(shù)分裂和受精作用能維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定B．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞C．正常狀況下，一個(gè)卵細(xì)胞只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵D．精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合是后代呈現(xiàn)多樣性的緣由之一[解析]依據(jù)分析可知，減數(shù)分裂和受精作用能維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，A正確；受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；正常狀況下，存在防止多精入卵的屏障，一個(gè)卵細(xì)胞只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，C正確；后代呈現(xiàn)多樣性的緣由包括非同源染色體自由組合、同源染色體間的交叉互換和精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，D正確。故選B。5．如圖顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是(D)A．該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C．非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D．蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雄鳥(niǎo)均為非蘆花[解析]F1中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同，說(shuō)明該性狀的遺傳屬于性染色體連鎖遺傳，A正確；親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說(shuō)明蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性，B正確；鳥(niǎo)類的性別確定方式為ZW型，非蘆花雄鳥(niǎo)(ZbZb)和蘆花雌鳥(niǎo)(ZBW)的子代雌鳥(niǎo)的基因型均為ZbW，表現(xiàn)型均為非蘆花，C正確；蘆花雄鳥(niǎo)(ZBZB或ZBZb)和非蘆花雌鳥(niǎo)(ZbW)的子代雌鳥(niǎo)的基因型為ZBW或ZbW，表現(xiàn)型可能是蘆花或非蘆花，D錯(cuò)誤。6．(2024·棗莊三中高一第一次學(xué)情調(diào)查)下列說(shuō)法正確的是(C)①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因限制的②屬于XY型性別確定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因肯定是由父親遺傳來(lái)的⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象⑥色盲患者一般男性多于女性⑦自由組合定律發(fā)生在受精作用過(guò)程中A．①③⑤ B．②④⑥⑦C．③⑤⑥ D．③⑤⑥⑦[解析]①生物的性狀和性別不都是由性染色體上的基因限制的，大部分性狀由常染色體上的基因限制，有的生物的性別不是由基因限制的，①錯(cuò)誤；②屬于XY型性別確定類型的生物，雄性個(gè)體染色體類型為XY；雌性個(gè)體染色體類型為XX，②錯(cuò)誤；③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B，色盲是伴隨X染色體的遺傳，③正確；④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因可能是由父親遺傳來(lái)的，也可能是由母親遺傳來(lái)的，④錯(cuò)誤；⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象，即隔代遺傳，⑤正確；⑥色盲患者一般男性多于女性，因?yàn)槟行灾灰猩せ蚓蜁?huì)患病，而女性出現(xiàn)兩個(gè)色盲基因時(shí)才患色盲，⑥正確；⑦自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，⑦錯(cuò)誤。故選C。7．(2024·山東省濟(jì)寧市高一開(kāi)學(xué)考試)對(duì)下列各圖的描述中，正確的是(D)A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體概率為1/6B．乙圖細(xì)胞DNA和染色單體均為8條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四種[解析]甲圖中生物的基因型為AaDd，自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/2Aa×1/4dd＝1/8，A錯(cuò)誤；乙圖細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，B錯(cuò)誤；丙圖家系中，有一家庭的雙親均為患者，它們的女兒正常，說(shuō)明該病最有可能是常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；丁圖表示某雄果蠅的染色體組成，該果蠅的基因型為AaXBY，產(chǎn)生的配子的基因型有AXB、aXB、AY、aY四種，D正確。故選D。8．現(xiàn)代分子生物學(xué)將基因定位在染色體上運(yùn)用的技術(shù)是(A)A．熒光標(biāo)記法 B．類比推理法C．同位素標(biāo)記法 D．假說(shuō)一演繹法[解析]將基因定位在染色體上是運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)中熒光標(biāo)記法實(shí)現(xiàn)的，即用特定的分子，與染色體上某個(gè)基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識(shí)別，通過(guò)熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。A正確。故選A。9．(2024·河北省保定市易縣中學(xué)高一月考)推斷下列有關(guān)基因與染色體關(guān)系的敘述，不正確的是(B)A．基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根B．薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推想基因位于染色體上C．摩爾根證明白限制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上D．染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有許多基因[解析]薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞視察試驗(yàn)采納類比推理法提出基因位于染色體上，摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)采納假說(shuō)演繹法，證明基因在染色體上，A正確；薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞視察試驗(yàn)采納類比推理法提出基因位于染色體上，B錯(cuò)誤；摩爾根通過(guò)果蠅眼色雜交試驗(yàn)，證明白限制果蠅眼色基因是位于X染色體的，C正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有許多基因，D正確。10．(2024·江蘇省南通市海安高級(jí)中學(xué)高一)抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)(D)A．患者女性多于男性B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．患者的雙親中至少有一個(gè)患者D．母親患病，其兒子必定患病[解析]X染色體顯性遺傳病是指攜帶有顯性致病基因就表現(xiàn)為患病，所以患者女性多于男性；男性患者將其X染色體顯性致病基因傳遞給其女兒，則女兒全部發(fā)病；患者的X染色體顯性致病基因來(lái)自其雙親之一，所以其雙親至少有一個(gè)患者；母親患病，可能是純合子或雜合子，若為雜合子，則其兒子可能正常，故選D。二、不定項(xiàng)選擇題11．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(AB)A．F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等C．F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方D．F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等[解析]一只純合紅眼短翅的雌果蠅(aaXBXB)和一只純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)雜交得F1，則F1的雌果蠅的基因型為AaXBXb，雄果蠅的基因型為AaXBY，即F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅，A正確；F2雄果蠅中，位于X染色體上的等位基因B、b，由于Y上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，視為純合，但常染色體上的等位基因A、a，基因型為1AA2Aa1aa，純合子與雜合子的比例相等，B正確；F2雄果蠅中紅眼基因來(lái)自F1的雌性個(gè)體，而F1的父本為純合白眼正常翅雄果蠅，只能給F1雌性白眼基因，故F2雄果蠅中紅眼基因來(lái)自F1的母方，C錯(cuò)誤；由F1代基因型為Aa×Aa知，F(xiàn)2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體為31，D錯(cuò)誤。12．并指和紅綠色盲是常見(jiàn)的兩種人類遺傳病。一對(duì)均患并指但色覺(jué)正常的夫婦，生育了一個(gè)健康的女兒和一個(gè)患紅綠色盲和并指的兒子，不考慮變異，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(AB)A．理論上，人群中并指的發(fā)病率男性高于女性B．該健康女兒不攜帶紅綠色盲致病基因和并指致病基因C．紅綠色盲女性患者的父親肯定是該病患者D．該夫婦再生育一個(gè)患并指和紅綠色盲兒子的概率為3/16[解析]該夫婦均患并指，生出表現(xiàn)正常的女兒，可知并指由常染色體上顯性基因限制，相關(guān)基因用A、a表示，已知紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，一對(duì)均患并指但色覺(jué)正常的大婦，生育了一個(gè)健康的女兒和一個(gè)患紅綠色盲和并指的兒子，不考慮變異，推想雙親的基因型為AaXBXb、AaXBY。理論上，常染色體遺傳病的發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；由雙親的基因型推斷所生健康女兒的基因型為aaXBXB或aaXBXb，可能為紅綠色盲致病基因攜帶者，B錯(cuò)誤；紅綠色盲女性患者的基因型為XbXb，不考慮變異，其中一個(gè)Xb來(lái)自父方，則其父親肯定患紅綠色盲，C正確；該夫婦再生育一個(gè)患并指孩子(A_)的概率為3/4，生育一個(gè)患紅綠色盲兒子的概率為1/4，則再生育一個(gè)患并指和紅綠色盲兒子的概率為3/4×1/4＝3/16，D正確。13．(2024·蘭州一中高二期末)下圖中的甲圖和乙圖均為某二倍體生物細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA分子數(shù)與細(xì)胞分裂時(shí)間的關(guān)系圖，依據(jù)細(xì)胞分裂的有關(guān)學(xué)問(wèn)，你認(rèn)為正確的是(CD)A．兩圖都同時(shí)適用于細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂B．乙圖中a點(diǎn)的縱坐標(biāo)可以表示為nC．兩圖中的cd段出現(xiàn)的緣由不同D．兩圖中的ab段出現(xiàn)的緣由相同[解析]甲圖是有絲分裂中的細(xì)胞核DNA改變曲線，ab是間期，bc是前期、中期和后期，cde是末期；乙圖中ab可是減數(shù)第一分裂前的間期和有絲分裂的間期，bc是有絲分裂前期和中期或減數(shù)第一次分裂和減數(shù)其次次分裂的前期和中期，cde是有絲分裂后期、末期或減數(shù)其次次分裂的后期、末期；A錯(cuò)誤；乙圖中a點(diǎn)的縱坐標(biāo)可以表示為1，B錯(cuò)誤；兩圖中的cd段出現(xiàn)的緣由不相同，C正確；兩圖中的ab段出現(xiàn)的緣由相同是DNA復(fù)制，D正確。三、非選擇題14．(2024·河北承德第一中學(xué)高一下學(xué)期網(wǎng)課測(cè)試)如圖甲表示某生物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體上DNA含量的改變；圖乙表示該生物細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像；圖丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中可能的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)目的關(guān)系圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)CD段改變發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期。(2)圖乙中①所示細(xì)胞分裂的前一階段，細(xì)胞中染色體排列的特點(diǎn)是染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中心的赤道板上。(3)圖乙中，②細(xì)胞處于圖甲中的BC段，對(duì)應(yīng)于圖丙中的b。(4)圖乙中，③細(xì)胞的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或(第一)極體。(5)該種生物的雄性個(gè)體產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab四種精子(無(wú)交叉互換和基因突變)，下列說(shuō)法正確的是(B)A．這四種精子可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞B．這四種精子可能來(lái)自兩個(gè)精原細(xì)胞C．這四種精子可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞D．這四種精子可能來(lái)自兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞[解析](1)圖甲中AB段形成的緣由是DNA復(fù)制；CD段形成的緣由是著絲粒分裂，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期。(2)圖乙①細(xì)胞處于有絲分裂后期，其上一個(gè)時(shí)期是有絲分裂中期，細(xì)胞中染色體排列的特點(diǎn)是全部染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中心赤道板上。(3)圖乙②細(xì)胞中，每條染色體含有2條染色體，對(duì)應(yīng)于圖甲中的BC段，對(duì)應(yīng)于圖丙中的b。(4)圖乙③細(xì)胞中，依據(jù)圖乙②細(xì)胞的不均等分裂可知，該動(dòng)物的性別為雌性。丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。(5)減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中同源染色體分別，減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中姐妹染色單體分別，不考慮交叉互換和基因突變，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精子染色體和基因組成相同，因此同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子肯定是兩種類型。15．已知雞蛋殼的青色和白色性狀分別由常染色體上的一