湖北工程學(xué)院《藥物分析》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁湖北工程學(xué)院

《藥物分析》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、對于藥理學(xué)中的藥物作用機制，關(guān)于受體激動劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點及產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化2、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點和臨床應(yīng)用，以下哪種表述是恰當?shù)?？A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機制單一，臨床應(yīng)用范圍狹窄。B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用。C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣，藥物的作用不大。D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑。3、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用4、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評價中，中藥材的產(chǎn)地、采收時間和加工方法都會影響其質(zhì)量。對于一種道地藥材，以下哪個因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要5、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價強度6、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對于細胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細胞毒類藥物通過抑制細胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果7、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，抗生素的研發(fā)是一個重要方向。對于一種新型抗生素，在進行體外抗菌活性測試時，以下哪種方法不能準確評估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴散法C.比濁法D.細胞培養(yǎng)法8、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點，不正確的是？A.對陽性癥狀效果好B.副作用較大C.對陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體9、在藥學(xué)的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設(shè)計更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗10、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個目的最有可能通過前藥設(shè)計實現(xiàn)？A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是11、對于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能12、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注13、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴格且復(fù)雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準14、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性15、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機制，不準確的是？A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用16、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，清除率是一個重要的參數(shù)。對于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個因素的變化可能會顯著影響其清除率？A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是17、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點。對于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進行臨床前研究時，以下哪項實驗對于評估其安全性最為關(guān)鍵？A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.致畸實驗D.致突變實驗18、在藥學(xué)的文獻檢索和研究中，正確評估文獻的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個方面不是評估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計分析的合理性19、在生物制藥的過程中，細胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個哺乳動物細胞培養(yǎng)體系，若要提高細胞的生長密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基20、對于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對策略，哪一個是恰當?shù)?？A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問題不再嚴重。B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)，需要加強監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對。C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應(yīng)對。D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度。二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場營銷中的品牌與品牌忠誠度的關(guān)系及提升策略，如何提高品牌忠誠度以促進品牌持續(xù)發(fā)展。2、（本題10分）在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物治療中，闡述帕金森病、阿爾茨海默病等疾病的常用藥物治療策略、藥物的作用機制及治療效果的局限性。3、（本題10分）藥物的仿制藥研發(fā)需要遵循嚴格的法規(guī)和技術(shù)要求，論述仿制藥研發(fā)的流程、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量一致性評價的方法。4、（本題10分）分析藥物制劑的處方前研究內(nèi)容和方法，闡述處方前研究對制劑設(shè)計的重要性，探討如何通過處方前研究為制劑