2024版醫(yī)院藥品招標競購協(xié)議版

2024版醫(yī)院藥品招標競購協(xié)議版A版本合同目錄一覽1.定義與術語解釋1.1合同各方1.2藥品1.3招標1.4競購1.5協(xié)議2.合同主體2.1甲方（醫(yī)院）2.2乙方（藥品供應商）3.招標與競購流程3.1招標通知3.2競購申請3.3評審標準3.4結果公布4.藥品供應4.1品種與規(guī)格4.2數(shù)量與質(zhì)量4.3價格與支付4.4交貨與驗收5.藥品質(zhì)量保證5.1合格證明5.2質(zhì)量檢驗5.3不良反應報告6.合同期限6.1起始日期6.2終止日期7.合同的變更與終止7.1變更條件7.2終止條件7.3違約責任8.爭議解決8.1協(xié)商解決8.2調(diào)解解決8.3法律途徑9.保密條款9.1保密內(nèi)容9.2泄露后果10.法律法規(guī)10.1適用法律10.2合規(guī)要求11.其他條款11.1不可抗力11.2合同附件11.3簽訂日期12.合同簽署12.1甲方代表12.2乙方代表13.合同效力13.1簽訂生效13.2解除效力14.附則14.1合同解釋權14.2修改與補充14.3合同副本第一部分：合同如下：第一條定義與術語解釋1.1合同各方甲方：指（醫(yī)院名稱），具有獨立法人資格的醫(yī)療機構。乙方：指（藥品供應商名稱），具有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格的企業(yè)。1.2藥品藥品指在甲方醫(yī)院臨床使用范圍內(nèi)，乙方根據(jù)本合同約定供應給甲方的所有藥品。1.3招標招標指甲方根據(jù)國家相關法律法規(guī)和政策，通過公開、公平、公正的方式，邀請具備藥品供應資格的乙方參與競購的過程。1.4競購競購指乙方根據(jù)招標文件的要求，提交相關資料參與藥品供應的競爭過程。1.5協(xié)議本協(xié)議指甲方與乙方簽訂的，關于藥品供應的書面協(xié)議。第二條合同主體2.1甲方（醫(yī)院）甲方作為醫(yī)療機構，具有合法使用和采購藥品的權利，有義務按照本協(xié)議的規(guī)定接受乙方供應的藥品。2.2乙方（藥品供應商）乙方作為藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，有義務按照本協(xié)議的規(guī)定供應藥品，并保證藥品的質(zhì)量和供應。第三條招標與競購流程3.1招標通知甲方根據(jù)藥品需求，制定招標文件，并通過公開渠道發(fā)布招標通知，邀請乙方參與競購。3.2競購申請乙方按照招標文件的要求，提交相關資料，參與競購。3.3評審標準甲方根據(jù)招標文件確定的評審標準，對乙方提交的資料進行評審，確定中標乙方。3.4結果公布甲方將評審結果進行公布，并對未中標乙方給予解釋。第四條藥品供應4.1品種與規(guī)格乙方根據(jù)招標文件的要求，向甲方供應指定的藥品品種和規(guī)格。4.2數(shù)量與質(zhì)量乙方按照甲方訂單要求，供應數(shù)量充足、質(zhì)量合格的藥品。4.3價格與支付乙方根據(jù)招標文件確定的價格，向甲方供應藥品。甲方按照約定時間和方式支付藥品款項。4.4交貨與驗收乙方按照甲方要求的時間和地點，將藥品交付給甲方。甲方對交付的藥品進行驗收，確認無誤后進行付款。第五條藥品質(zhì)量保證5.1合格證明乙方提供的藥品應具備國家規(guī)定的合格證明，確保藥品質(zhì)量符合國家標準。5.2質(zhì)量檢驗甲方對乙方供應的藥品進行質(zhì)量檢驗，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，有權要求乙方予以更換或賠償。5.3不良反應報告甲方在使用乙方供應的藥品過程中，如發(fā)現(xiàn)不良反應，應及時向乙方報告，乙方應采取措施予以處理。第六條合同期限6.1起始日期本合同自雙方簽訂之日起生效。6.2終止日期本合同的有效期為（年），自起始日期起計算。合同期滿后，如雙方無異議，本合同自動續(xù)約（年）。第七條合同的變更與終止7.1變更條件如因國家政策調(diào)整、藥品市場需求變化等不可抗力因素，需變更合同內(nèi)容的，雙方可協(xié)商一致進行變更。7.2終止條件有下列情形之一的，雙方可協(xié)商一致終止合同：（1）合同期滿，雙方無異議；（2）雙方協(xié)商一致；（3）因不可抗力因素導致合同無法履行；（4）法律、法規(guī)規(guī)定的其他情形。7.3違約責任任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或造成對方損失的，應承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。第二部分：其他條款（待補充）第八條爭議解決8.1協(xié)商解決雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商的方式解決。8.2調(diào)解解決如協(xié)商不成，雙方同意向甲方所在地的人民調(diào)解委員會申請調(diào)解。8.3法律途徑如調(diào)解不成，任何一方均有權向甲方所在地的人民法院提起訴訟。第九條保密條款9.1保密內(nèi)容雙方在合同履行過程中獲知的對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等，應予以嚴格保密。9.2泄露后果如任何一方泄露對方的保密信息，應承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。第十條法律法規(guī)10.1適用法律本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。10.2合規(guī)要求雙方在履行本合同過程中，應遵守國家的法律法規(guī)、政策和行業(yè)規(guī)范，確保合同的合法性。第十一條其他條款11.1不可抗力因不可抗力導致任何一方不能履行或部分履行本合同的，受影響的一方應立即通知對方，并在合理時間內(nèi)提供相關證明文件。11.2合同附件本合同附件包括招標文件、投標文件、藥品目錄、價格表等，附件與本合同具有同等法律效力。11.3簽訂日期本合同自雙方代表簽字蓋章之日起生效。第十二條合同簽署12.1甲方代表甲方授權（姓名）為本合同的代表，負責與乙方進行合同履行過程中的溝通與協(xié)調(diào)。12.2乙方代表乙方授權（姓名）為本合同的代表，負責與甲方進行合同履行過程中的溝通與協(xié)調(diào)。第十三條合同效力13.1簽訂生效本合同自雙方代表簽字蓋章之日起生效。13.2解除效力有下列情形之一的，本合同解除效力：（1）雙方協(xié)商一致解除；（2）合同期限屆滿；（3）依法應當解除的其他情形。第十四條附則14.1合同解釋權本合同的解釋權歸雙方共同所有。14.2修改與補充本合同的修改和補充，應由雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。14.3合同副本本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：招標文件內(nèi)容：包括招標公告、招標說明書、投標須知、評審標準等。要求：招標文件應明確藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準、交貨時間等要求。說明：招標文件是乙方參與競購的依據(jù)，乙方應仔細閱讀并按照要求提交投標資料。2.附件二：投標文件內(nèi)容：包括投標申請書、企業(yè)資質(zhì)證明、投標報價、藥品質(zhì)量保證書等。要求：投標文件應符合招標文件的要求，并提供完整的投標資料。說明：投標文件是乙方參與競購的關鍵文件，乙方應確保文件的真實性和完整性。3.附件三：藥品目錄內(nèi)容：包括藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、價格等。要求：藥品目錄應詳細列出所有供應的藥品信息，并確保信息的準確性。說明：藥品目錄是甲方采購藥品的依據(jù)，乙方應按照目錄供應藥品。4.附件四：價格表內(nèi)容：包括藥品的單價、總價、折扣等。要求：價格表應明確藥品的價格信息，并符合招標文件的要求。說明：價格表是甲方支付藥品款項的依據(jù)，乙方應按照價格表提供藥品。5.附件五：質(zhì)量檢驗報告內(nèi)容：包括藥品的質(zhì)量檢驗結果、檢驗方法、檢驗標準等。要求：質(zhì)量檢驗報告應證明藥品符合國家標準和甲方要求。說明：質(zhì)量檢驗報告是甲方驗收藥品的依據(jù)，乙方應提供合格的檢驗報告。6.附件六：藥品供應合同內(nèi)容：包括合同條款、雙方權利義務、藥品供應要求等。要求：藥品供應合同應詳細規(guī)定雙方的權利和義務，并符合法律法規(guī)的要求。說明：藥品供應合同是雙方履行合同的依據(jù)，雙方應嚴格遵守合同條款。說明二：違約行為及責任認定：1.乙方未按照招標文件的要求提交投標資料，視為違約。責任認定：乙方應承擔未能參與競購的責任，甲方無需支付違約金。2.乙方提交的投標資料不符合招標文件要求，視為違約。責任認定：乙方應承擔投標資料不合格的責任，甲方有權取消其投標資格。3.乙方未能在規(guī)定時間內(nèi)供應藥品，視為違約。責任認定：乙方應承擔延遲交貨的責任，向甲方支付違約金，并賠償損失。4.乙方供應的藥品質(zhì)量不符合約定，視為違約。責任認定：乙方應承擔藥品質(zhì)量問題的責任，向甲方更換合格藥品或賠償損失。5.甲方未按照約定時間和方式支付藥品款項，視為違約。責任認定：甲方應承擔延遲支付的責任，向乙方支付違約金，并賠償損失。示例說明：如果乙方延遲交貨超過合同約定的期限，甲方有權解除合同，并要求乙方支付違約金，同時賠償因延遲交貨給甲方造成的損失。說明三：法律名詞及解釋：1.醫(yī)療機構：指具有獨立法人資格，從事疾病診斷、治療活動的單位。本合同中的甲方為醫(yī)療機構，具有合法使用和采購藥品的權利。2.藥品供應商：指具有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格的企業(yè)。本合同中的乙方為藥品供應商，有義務按照本合同的規(guī)定供應藥