醫(yī)院藥品采購(gòu)合同的優(yōu)惠條款

醫(yī)院藥品采購(gòu)合同的優(yōu)惠條款合同編號(hào)：__________甲方（供貨方）：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方（采購(gòu)方）：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交貨方式1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.藥品價(jià)格：__________5.交貨方式：__________二、質(zhì)量保證1.甲方承諾所供藥品符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及國(guó)家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求，保證藥品質(zhì)量合格。2.甲方應(yīng)提供所供藥品的合法生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等相關(guān)證明材料。3.甲方在供應(yīng)藥品過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品GMP和GSP相關(guān)規(guī)定，確保藥品質(zhì)量安全。三、售后服務(wù)1.甲方應(yīng)對(duì)所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，自藥品交付乙方之日起，如有質(zhì)量問(wèn)題，乙方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向甲方提出退貨、換貨或索賠要求。2.甲方應(yīng)在接到乙方質(zhì)量反饋后，及時(shí)采取措施，確保乙方的合法權(quán)益。3.甲方應(yīng)提供藥品使用的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，協(xié)助乙方提高藥品使用效果。四、合同期限1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)___年。2.合同期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，可簽訂新的合同。五、價(jià)格調(diào)整1.雙方同意，如國(guó)家相關(guān)政策調(diào)整導(dǎo)致藥品價(jià)格發(fā)生變動(dòng)，雙方可按實(shí)際情況進(jìn)行價(jià)格調(diào)整。2.價(jià)格調(diào)整應(yīng)遵循公平、合理的原則，雙方協(xié)商確定。六、保密條款1.雙方在合同履行過(guò)程中所獲悉的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等敏感信息，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。2.保密期限自合同生效之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。七、爭(zhēng)議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。2.雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、其他條款1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（供貨方）：__________乙方（采購(gòu)方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件2.甲方GMP和GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件3.乙方醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件4.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)復(fù)印件5.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件6.雙方簽訂的補(bǔ)充協(xié)議7.價(jià)格調(diào)整證明文件8.保密協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未能按照合同約定供應(yīng)合格藥品，或供應(yīng)的藥品不符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求。2.甲方未能按照合同約定提供售后服務(wù)，或?qū)σ曳教岢龅馁|(zhì)量問(wèn)題未能及時(shí)采取措施解決。3.乙方未能按照合同約定支付藥品款項(xiàng)。4.乙方未能按照合同約定使用藥品，或未能妥善保管藥品導(dǎo)致質(zhì)量問(wèn)題。5.雙方未能按照合同約定履行保密義務(wù)。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的許可證。2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的許可證。3.GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，為保證藥品質(zhì)量而制定的一系列規(guī)范。4.GSP：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，是指在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，為保證藥品質(zhì)量而制定的一系列規(guī)范。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證：指衛(wèi)生健康行政部門(mén)頒發(fā)的，允許醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)的許可證。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，乙方應(yīng)及時(shí)向甲方反饋，甲方應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行退貨、換貨或索賠。2.價(jià)格調(diào)整問(wèn)題：如因國(guó)家政策調(diào)整導(dǎo)致藥品價(jià)格變動(dòng)，雙方可協(xié)商進(jìn)行價(jià)格調(diào)整。3.售后服務(wù)問(wèn)題：如甲方未能提供滿意的售后服務(wù)，乙方可與甲方進(jìn)行溝通，要求甲方改進(jìn)。4.保密問(wèn)題：如發(fā)現(xiàn)對(duì)方泄露了自己的商業(yè)秘密或技術(shù)秘密，可以向?qū)Ψ教岢隹棺h，并要求對(duì)方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，乙方為醫(yī)療機(jī)構(gòu)。2.甲方需要向乙方供應(yīng)藥品，乙