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高中化學(xué)選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三章晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)人教版練習(xí)題
>第1題【單選題】
下列有關(guān)金屬的說(shuō)法正確的是()
A、金屬原子的核外電子在金屬晶體中都是自由電子
B、鎂型和銅型的原子堆積方式空間利用率最高
C、金屬原子在化學(xué)變化中失去的電子數(shù)越多,其還原性越強(qiáng)
D、金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是金屬陽(yáng)離子在外電場(chǎng)作用下的定向移動(dòng)
【答案】:
B
【解析】:
【解答】A.金屬原子的價(jià)電子在金屬晶體中是自由電子,且被所有原子所共用,故A錯(cuò)誤;
B.鎂型和銅型的原子堆積方式空間利用率最高,為74%,故B正確;
C.金屬原子在化學(xué)變化中失電子越容易,其還原性越強(qiáng),與失電子多少無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是金屬陽(yáng)離子在外電場(chǎng)作用下定向移動(dòng)而生成電流,故D錯(cuò)誤;
婕B.
【分析】A.金屬原子的價(jià)電子在金屬晶體中是自由電子;
B.鎂型和銅型的原子堆積方式空間利用率最高;
C.金屬原子在化學(xué)變化中失電子越容易,其還原性越強(qiáng);
D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是金屬陽(yáng)離子在外電場(chǎng)作用下定向移動(dòng)
>第2題【單選題】
碳化硅(SiC)的一種晶體具有類(lèi)似金剛石的結(jié)構(gòu),其中碳原子和硅原子的位置是交替的.在下列三種
晶體①金剛石、②晶體硅、③碳化硅中,它們的熔點(diǎn)從高到低的順序是()
A、①③②
B、②③①
C、③①②
D、②①③
【答案】:
A
【解析】:
【解答】晶體類(lèi)型相同的物質(zhì),鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,物質(zhì)的熔點(diǎn)越高.①金岡田、②晶體硅、③碳化硅著三種物質(zhì)中鍵長(zhǎng)關(guān)
系為:C-C<C-Si<Si-Si,所以鍵能大小為:C-C鍵能>C-Si鍵能>Si-Si鍵能,所以物質(zhì)的熔點(diǎn)高低為金剛石>碳化硅
>晶體硅.
【分析】根據(jù)鍵長(zhǎng)對(duì)對(duì)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)的影響分析,晶體類(lèi)型相同的物質(zhì),鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,物質(zhì)的焙點(diǎn)越高.
第3題【單選題】
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A、含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物
B、在共價(jià)化合物中一定含有共價(jià)鍵
C、含有離子鍵的化合物一定是離子化合物
D、全部由非金屬組成的化合物可能是離子化合物
【答案】:
A
【解析】:
【解答】蟀:A.含有共價(jià)鍵的化合物可能是離子化合物,也可能是共價(jià)化合物,如NaOH是離子化合物、HQ是共價(jià)化合物,
KA聯(lián);
B.只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物,所以共價(jià)化合物中一定含有共價(jià)鍵,故B正確;
C.含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵,如過(guò)氧化鈉等,故C正確;
D.全部由非金屬元素組成的化合物可能是離子化合物,可能是共價(jià)化合物,如鉞鹽是離子化合物、硝酸是共價(jià)化合物,故D正
確;
蠅A.
【分析】A.含有共價(jià)鍵的化合物可能是離子化合物,也可能是共價(jià)化合物;
B.只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物;
C.含有離子鍵的化合物是離子化合物f離子化合物中可能含有共價(jià)鍵;
D.全部由非金屬元素組成的化合物可能是離子化合物,可能是共價(jià)化管物.
第4題【單選題】
下列說(shuō)法正確的是()
A、僅由非金屬元素不可能形成離子化合物
B、構(gòu)成分子的粒子一定含有共價(jià)鍵
C、離子化合物中可能含有共價(jià)鍵
D、凡是有化學(xué)鍵斷裂過(guò)程一定發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)
【答案】:
C
【解析】:
【解答】解:A.僅由非金屬元素可能形成離子化合物,也可能生成共價(jià)化合物,如錢(qián)鹽,故A錯(cuò)誤;B.構(gòu)成分子的粒子不一
定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體,故B錯(cuò)誤;
C.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如KOH等,故C正確;
D.有化學(xué)鍵斷裂的過(guò)程不化學(xué)反應(yīng),只有有舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵形成的才化學(xué)反應(yīng),如電解質(zhì)的熔
融或電離,故D錯(cuò)誤;
婕C.
【分析】A.僅由非金屬元素可能形成離子化合物,也可能生成共價(jià)化合物;
B.構(gòu)成分子的粒子不T含有共價(jià)鍵;
C.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵;
D.有化學(xué)鍵斷裂的過(guò)程不化學(xué)反應(yīng),只有有舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵形成的才化學(xué)反應(yīng).
第5題【單選題】
下列過(guò)程中離子鍵被破壞的是()
A、HCI晶體溶于水
B、在氧氣中點(diǎn)燃?xì)錃?/p>
C、冰熔化為液態(tài)水
D、NaCI晶體受熱熔化
【答案】:
D
【解析】:
【解答】解:A.HCI中只含共價(jià)鍵,溶于水破壞共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.氧氣中點(diǎn)燃?xì)錃猓甙l(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成水,氧氣和
氧氣中都只含共的,共^?財(cái),故B臉;
C.冰絡(luò)化為液態(tài)水,發(fā)生物理變化,化學(xué)鍵不被破壞,故C錯(cuò)誤;
D.氯煤中只含離子鍵,受^離子瞰吟,故D正確;
[分析]活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,離子鍵被破壞,說(shuō)明該物質(zhì)發(fā)生電離
或妙償,據(jù)此分析解答.
第6題【單選題】
下列說(shuō)法正確的是()
A、含有離子鍵的化合物必是離子化合物
B、含有共價(jià)鍵的化合物就是共價(jià)化合物
C、共價(jià)化合物可能含離子鍵
D、離子化合物中一定含有共價(jià)鍵
【答案】:
A
【解析】:
【解答】解:A.含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵,如氯化錢(qián)等,故A正確;
B.含有共價(jià)鍵的化合物可能是離子化合物,如KOH等,故B錯(cuò)誤;
C.只含共價(jià)鍵的化管物是共價(jià)化合物,共價(jià)化合物中一定不含高子鍵,故C錯(cuò)誤;
D.含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵,也可能不含共價(jià)鍵,如NaCI等,故D錯(cuò)誤;
SBSA.
【分析】含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵,只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物,共價(jià)化合物
中一定不含離子鍵,據(jù)此分析解答.
第7題【單選題】
直接由原子構(gòu)成的一組物質(zhì)是()
A、干冰、二氧化硅、金剛石
B、氧化鈉、金剛石、氯化氫
C、碘、石墨、氯化鈉
D、二氧化硅、金剛石、晶體硼
【答案】:
D
【解析】:
【解答】A、干冰均屬于氣態(tài)非金屬氧化物,是由二氧化碳分子構(gòu)成的,不是直接由原子構(gòu)成的,故A錯(cuò)誤;
B、N或O是離子晶體,是由離子構(gòu)成的,HQ是氣體分子,是由分子構(gòu)成的,故B錯(cuò)誤;
C、匕為分子晶體,是由分子構(gòu)成的;氯化鈉是離子晶體,是由離子構(gòu)成的,故C錯(cuò)誤;
D、二氧化硅、金剛石、晶體硼均為原子晶體,均直接由原子構(gòu)成的,故D正確.
asa^D.
【分析】根據(jù)金屬、大多數(shù)固態(tài)非金屬單質(zhì)、稀有氣體單質(zhì)等由原子構(gòu)成,有些物質(zhì)是由分子構(gòu)成的,如水、氫氣等,有些物
質(zhì)是由離子構(gòu)成的,如氯化鈉,進(jìn)行分析判斷即可
第8題【單選題】
下列物質(zhì)中只含共價(jià)鍵的是()
A、HCI
B、NaOH
C、NH4CI
D、CH3COONa
【答案】:
A
【解析】:
【解答】A、HQ分子中只有共價(jià)鍵,故A符合題意;
B、NaOH中除了共價(jià)鍵,還有離子鍵,故B不符合題意;
C、NH4cl中除了共價(jià)鍵,還有離子鍵,故C不符合題意;
D.CH3coONa中除了共價(jià)鍵,還有離子鍵,故D不符合題意;
故答意為:A.
【分析】離子化合物主要有,堿,鹽(除氯化鋁和氯化鍍)金屬氧化物,金屬等化物.共價(jià)化合物主要有酸,非金屬氧化物,
非金屬氫化物,氯化鋁和氯化鍍。離子化合物中一定含離子鍵,也可以含共價(jià)鍵,共價(jià)化合物中一定只含共價(jià)鍵。
第9題【單選題】
下列物質(zhì)的熔點(diǎn)高低順序,正確的是()
A、金剛石>晶體硅〉碳化硅
B、K>Na
C、HCH0<CH30H
D、NaF<NaCKNaBr
【答案】:
C
【解析】:
【解答】薛:A.因鍵長(zhǎng)C?C〈C-Si<Si-Si,則熔點(diǎn)為金剛石〉碳化硅〉晶體睢,故A錯(cuò)誤;B.因K、Na的電荷相同,鈉
原子半徑<鉀原子半徑,則熔點(diǎn)為Na>K,故B錯(cuò)誤;
C.分子晶體中相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,分子間含有氫鍵時(shí)焰點(diǎn)較高,CH30H分子間存在氫鍵,則熔點(diǎn)為HCHO<
CH3OH,故C正確;
D,因離子半徑F?vCI?<Br?,則焙點(diǎn)為NaF>NaCI>NaBr,故D錯(cuò)誤;
ssd^c.
【分析】A.原子晶體中半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;
B.金屬晶體中原子半徑越小,電荷越大,焙點(diǎn)越高;
C.分子晶體中相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,分子間含有氫鍵時(shí)熔點(diǎn)較高;
D.離子晶體中離子半徑越小,電荷越大,熔點(diǎn)越高.
第10題【單選題】
下列烷燒中沸點(diǎn)最高的是()
A、CH4
B、CH3(CH2)2CH3
C、2,2-二甲基丙烷
D、2,3-二甲基丁烷
【答案】:
D
【解析】:
【解答】解:A、B、C、D分子式依次為CH4、C4H10.C5H12、C6H乂,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,相對(duì)分子質(zhì)量越大,則分
子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,故選D.
【分析】烷羥的相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高;分子式相同的,支鏈越多,沸點(diǎn)4財(cái)氐,以此進(jìn)行判斷.
第11題【單選題】
下列物質(zhì)發(fā)生變化時(shí),所克服的粒子間相互作用屬于同種類(lèi)型的是()
A、液澳和苯分別受熱變?yōu)闅怏w
B、干冰和氯化鏤分別受熱變?yōu)闅怏w
C、二氧化硅和鐵分別受熱熔化
D、食鹽和葡萄糖分別溶解在水中
【答案】:
A
【解析】:
【解答】解:A.漠和承都是分子晶體,由液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣體克服分子間作用力,故A正確;B.干冰屬于分子晶體,轉(zhuǎn)化為氣體
克服分子間作用力,氯化錢(qián)是離子晶體,轉(zhuǎn)化為氣體時(shí)克服離子鍵,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化硅屬于原子晶體,熔融時(shí)克服化學(xué)鍵,鐵屬于金屬晶體,熔融時(shí)克服金屬鍵,故C錯(cuò)誤;
D.食鹽屬于離子晶體,溶于水克服離子鍵,葡萄糖屬于分子晶體,溶于水克服分子間作用力,故D錯(cuò)誤;
蠅A.
【分析】物質(zhì)發(fā)生變化時(shí),所克服的粒子間相互作用屬于同種類(lèi)型,說(shuō)明兩種晶體的晶體類(lèi)型相同,導(dǎo)致變化時(shí)克服作用力相
同,根據(jù)晶體類(lèi)型判斷即可.
第12題【單選題】
(2015?上海)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,錯(cuò)誤的是()
A、溶解度:小蘇打<蘇打
B、密度:浪乙烷>水
C、硬度:晶體硅<金剛石
D、碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯〉苯
【答案】:
D
【解析】:
【解答】考查物質(zhì)性質(zhì)的比較。溶解度:〃打打<蘇打;密度:漠乙烷〉水,硬度:晶體睢<金剛石,破碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯<
不。選擇D。
【分析】本題考查物質(zhì)的物理性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的知識(shí)。要掌握物質(zhì)的溶解性及密度大小,然后進(jìn)行比較.晶體硅金剛石都是原子晶
體,原子半徑越小,原子之間的共價(jià)鍵越強(qiáng),原子之間的共價(jià)鍵越強(qiáng),物質(zhì)的硬度越大。了解乙烯和萃等物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),才
可以比較鍵長(zhǎng)的大小,因此掌握物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的物理性質(zhì)是正確解答本題的關(guān)鍵。
第13題【單選題】
晶體的敘述中,正確的是()
A、原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高
B、分子晶體中,分子間的作用力越大,該分子越穩(wěn)定
C、分子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高
D、離子晶體不一定能溶于水,但一定不含非極性共價(jià)鍵
【答案】:
A
【解析】:
【解答】A.原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,絡(luò)、沸點(diǎn)越高,鍵能決定其焙沸點(diǎn),故A正確;
B.分子晶體中,分子間作用力越大,焙沸點(diǎn)越高,共價(jià)鍵的鍵能越大,穩(wěn)定性越大,則共價(jià)鍵的鍵能越大,該分子越穩(wěn)定,故
B喻;
C.分子晶體中,分子間作用力越大,焙沸點(diǎn)越高,共價(jià)鍵的鍵能越大,穩(wěn)定性越大,則分子間的作用力越大,熔、沸點(diǎn)越高,
故C錯(cuò)誤;
D.離子晶體不T能溶于水,可能含三淞性共價(jià)鍵,如過(guò)氧化鈉,故D錯(cuò)誤;
蠅A.
【分析】A.原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高;
B.分子晶體中,分子間作用力越大,焙沸點(diǎn)越高,共價(jià)鍵的鍵能越大,穩(wěn)定性越大;
C.分子晶體中,分子間作用力越大,焙沸點(diǎn)越高,共價(jià)鍵的鍵能越大,穩(wěn)定性越大;
D,離子晶體不T能溶于水,可能含三淞性共價(jià)鍵.
第14題【單選題】
下列物質(zhì)中,屬于共價(jià)化合物的是()
A、NaCI
B、Na20
C、CI2
D、C02
【答案】:
D
【解析】:
【解答】解:A.只含離子鍵,為離子化合物,故A不選;
B.只含離子鍵,為離子化合物,故B不選;
C.只含。-Q共價(jià)鍵,為單質(zhì),故C不選;
D.含C、。兩種元素,為化合物,且只含C=0共價(jià)鍵,故D選;
雌D.
【分析]一般來(lái)說(shuō),活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬之間形成共價(jià)鍵,含離子鍵的一定為離子化管物,以此來(lái)解答.
>第15題【多選題】
由短周期元素的簡(jiǎn)單離子形成的某化合物,一個(gè)陽(yáng)離子和一個(gè)陰離子核外電子數(shù)之和為20.下列說(shuō)法
中正確的是()
A、晶體中陽(yáng)離子和陰離子個(gè)數(shù)不一定相等
B、晶體中一定有離子鍵,可能有共價(jià)鍵
C、所含元素一定不在同一周期,也不在同一主族
D、晶體中陽(yáng)離子半徑一定大于陰離子半徑
【答案】:
A,C
【解析】:
【解答】由短周期元素的簡(jiǎn)單離子形成的某化合物,一個(gè)陽(yáng)離子和一個(gè)陰離子核外電子數(shù)之和為20,陽(yáng)、陽(yáng)離子可以都是10電
子微粒,如:阻離子:N3\O2\F一等,陽(yáng)離子:Na+、Mg2+、A|3+等,或者分別是2電子和18電子微粒,如:阻離子:
Cl\S2-等陽(yáng)離子:u+、Be2+等,
A.當(dāng)陽(yáng)、陽(yáng)離子所帶電荷可能不相等,陽(yáng)離子和陰離子個(gè)數(shù)不相等,如、MgF2xNa2O,當(dāng)陽(yáng)、陽(yáng)離子帶電荷相等,陽(yáng)離子
和阻離子個(gè)數(shù)相等,如NaF,故A正確;
B.X是離子化合物,一定有離子鍵,也可能含共價(jià)鍵,如NaOH、Mg(OH)2,NH4F等,故B錯(cuò)誤;
C.同一周期或同一主族的情況都不符合題目中要求的一H日離子和一個(gè)阻離子核外電子數(shù)之和為20的,故C正確;
D.若陽(yáng)離子為2電子微粒,陰離子為18電子微粒,則陽(yáng)離子半徑大于陽(yáng)離子半徑,故D錯(cuò)誤;
SfiztAC.
【分析】由短周期元素的簡(jiǎn)單離子形成的某化合物,一個(gè)陽(yáng)離子和一個(gè)陰離子核外電子數(shù)之和為20,阻、陽(yáng)離子可以都是10電
子微粒,如:阻離子:N3\02\F一等,陽(yáng)離子:Na\Mg2+、A|3+等,或者分別是2電子和18電子微粒,如:陰離子:
2+
Cl\S2-等,陽(yáng)離子:u+、BeSB3+等,據(jù)此分析解答.
>第16題【填空題】
金屬銀在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說(shuō)法正確的是.
a.金屬鍵具有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬陽(yáng)離子與自由電子間的相互作用
c.金屬導(dǎo)電是因?yàn)樵谕饧与妶?chǎng)作用下產(chǎn)生自由電子
d.金屬具有光澤是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子吸收并放出可見(jiàn)光
(2)Ni是元素周期表中第28號(hào)元素,第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素
是.
(3)過(guò)濾金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=.CO
與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)。鍵與n鍵個(gè)數(shù)之比為.
(4)甲醛(H2C—0)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH30H).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為
,甲醇分子內(nèi)的0-C-H鍵角(填"大于""等于"或"小于")甲醛分子內(nèi)的0-C-H鍵角.
【答案】:
【第1空】b
【第2空】C
【第3空】4
【第4空】1:2
【第5空】sp3
【第6空】小于
【解析】:
【解答】(l)a.金屬鍵沒(méi)有方向性和飽和性,故A錯(cuò)誤;
b.金屬鍵是金屬陽(yáng)離子和自由電子間的相互作用,故B正確;
c.金屬導(dǎo)電是因?yàn)樽杂呻娮釉谕饧与妶?chǎng)作用下發(fā)生定向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
d.金屬具有光澤是因?yàn)樽杂呻娮幽軌蛭湛梢?jiàn)光,故D錯(cuò)誤,
故答窠為:b;
(2)Ni的外圍電子封所為3d84S2,3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子.第二周期中未成對(duì)電子數(shù)為2的元素有C、0,其中C的電負(fù)
性小,故答案為:c;
(3)中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,中心原子是Ni,價(jià)電子開(kāi)麗3d84s2,共IS電子,CO配位時(shí),提供
碳原子上的一對(duì)孤對(duì)電子,與或=4;C0中國(guó)。以三鍵結(jié)合,含有1個(gè)諭、2個(gè)n鍵,故答案為:4;1:2;
(4)甲醇分子內(nèi)C的成鍵電子對(duì)數(shù)為4,無(wú)孤電子對(duì),雜化類(lèi)型為sp3,是四面體結(jié)構(gòu),甲醛分子中的碳采取sp2雜化,是平面
三角嗓構(gòu),甲醇分子內(nèi)0-C-H鍵角比甲醛分子內(nèi)0-C-H鍵角小,故答案為:sp3;小于.
【分析】(1)金屬鍵沒(méi)有方向性和飽和性,金屬鍵是金屬陽(yáng)離子和自由電子間的相互作用,金屬導(dǎo)電是因?yàn)樽杂呻娮釉谕饧与?/p>
場(chǎng)作用下發(fā)生定向移動(dòng),屬具有光澤是因?yàn)樽杂呻娮幽軌蛭湛梢?jiàn)光;
(2)Ni的外圍電子H而為3d84s2,3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子;
(3)C0配位時(shí),提供碳原子上的一對(duì)孤對(duì)電子;C0中函。以三一合;
(4)ABm型雜化類(lèi)型的判斷:
中心原子電子對(duì)計(jì)算公式:電子對(duì)數(shù)n=^(中心原子的價(jià)電子數(shù)+配位原子的成鍵電子數(shù)士電荷數(shù))
注意:①當(dāng)上述公式中電荷數(shù)為正值時(shí)取"-",電荷數(shù)為負(fù)值時(shí)取.
②當(dāng)配位原子為氧原子或硫原子時(shí),成鍵電子數(shù)為零.
根據(jù)n值判斷雜化類(lèi)型:一般有如下規(guī)律:當(dāng)n=2,sp雜化;n=3,sp2雜化;n=4,sp3雜化;sp3雜化是四面體構(gòu)型,sp2雜
化,分子呈平面三角形.
>第17題【填空題】
(1)請(qǐng)用下列10種物質(zhì)的序號(hào)填空:①02②H2③NH4NO3④K2O2⑤NaOH⑥CH4
⑦CO2⑧NaF⑨NH3⑩12
只由非金屬元素組成的離子化合物是;既有離子鍵又有極性鍵的是.
(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的電子式:
①82
②NH4cl
(3)用電子式表示下列物質(zhì)的形成過(guò)程
①H20
②MgCI2
【答案】:
【第1空】③
【第2空】(3X5)
【第3空】:?(;::「:();
H
【第4空】7:H]*[*Cl:]
II
【第5空】2H.十.6,一*11:6:H
【第回:源心神:一儂汁I婢儂療
【解析】:
【解答】(1)一般來(lái)說(shuō),活潑金屬和活潑非金屬所以之間易形成離子鍵,不同非金屬元素之間易形成極性健,同種非金屬元素
之間易形南E極性鍵,只有非金屬元素組成的離子化合物是硝酸鉞,既有離子鍵又有極性鍵的是硝酸鉉、氫氧化鈉,故答案
為:③;③@;
(2)①二a化碳分子中每個(gè)o原子和c原子之間形成兩對(duì)共用電子對(duì),電子式為?;;??「??;:?,故答案為:
:()::C::():;
理化錢(qián)是離子化合物,氯離子和鉞根離子之間存在離子鍵、N-H原子之間存在極性鍵,電的:為|]?(:H:ci:J,
II
II
故答案為:[1|.?:盯[:@:];
II
(3)H、。原子通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)化合物,其形成過(guò)程為寸[.6;Mg、ci原子之間通過(guò)得失電
子形成離子化合物,其形成過(guò)程為:游%項(xiàng):一[:ci:]-i^(:ci:]--
螃?。篐H:xl[;:]
2H.+.6.—:.6.:ic?i?^+?ig+—?Cc?i?;hig,c?i?--
【分析】(1)一股來(lái)說(shuō),活潑金屬和活潑非金屬所以之間易形成離子鍵,不同非金屬元素之間易形成極性鍵,同種非金屬元素
之間易形南皈性鍵;
(2)二氧化碳分子中每個(gè)0原子和C原子之間形成兩對(duì)共用電子對(duì);
氯離也的,氯離的期離子之間詼離子鍵、N-H原子之間性鍵;
(3)H.。原子通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)化合物;Mg、Cl原子之間通過(guò)得失電子形成離子化合物.
>第18題【實(shí)驗(yàn)探究題】
CUS04在活化閃鋅礦(主要成分是ZnS)方面有重要作用,主要是活化過(guò)程中生成CuS、Cu2s等一系
列銅的硫化物活化組分.
CS2+基態(tài)的電子排布式可表示為;
AlsA2<Vsup>2sA2<Vsup>2pA6<\/sup>3sA2<\/sup>3pA6<\/sup>3dA9<\/sup>\uffO8\u6216[Ar]3clA9<\/sup>\
uff09
【第1空】1522s22P63s23P63d9(或[Ar]3d9)
SO4A2A-的空間構(gòu)型為(用文字描述);中心原子采用的軌道雜化方式是;寫(xiě)出一種與
SO4A2A-互為等電子體的分子的化學(xué)式:;
A\u6b63\u56db\u9762\u4f53
B^spA3<\Vsup>
CCCI4<Vsub>\u6216SiCI4<Vsub>
【第1空】正四面休
【第2空】sp3
【第3空】CCb或SiCl4
向CuSO4溶液中加入過(guò)量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]A2A-.不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4卜2人
-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為;
A、
【第1空】
資料顯示ZnS為難溶物,在活化過(guò)程中,CuS04能轉(zhuǎn)化為CuS的原因是.
A\u5728\u76f8\u540c\u6e29\u5ea6\u4e0b\uff0cKsp\uff08CuS\uff09\ufflcKsp\uff08ZnS\uff09\uff0c\u6216
\u76f8\u540c\u6e29\u5ea6\u4e0b\uff0cCuS\u6bd4ZnS\u66f4\u96be\u6eb6
【第空】同儂下,嵋同期下,
1SEffiKsp(CuS)<Ksp(ZnS)fCuStEZnSW?
CuS比CuO的熔點(diǎn)(填高或低),原因是.
A\u4f4e
BCuO\u6676\u683c\u80fd\u6bd4CuS\u5927
【第1空】低
【第2空】CuO晶格能比CuS大
閃鋅礦的主要成分ZnS,晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,密度為(列式并計(jì)算),
a位置SA2A-離子與b位置ZM2+離化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)子之間的距離為pm(列式表示).
呦2602x10%,
【第1空】=4.1g/(cm)3
(540“(T%)5
270
【第2空】
Jl-coslOgg
【答案】:
【解析】:
【解答】)6?:(1)Cu元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,所以核外電子H廂式為:Is22s22P63523P63#04sl,
2
Cu2+3的電子掃可"為Is22s22P63523P63d9,iSmB*:Is22s22P63s23P63d9;(2)SO4?的價(jià)電子臺(tái)=
罕=4,形成四條雜化軌道,S原子的雜化方式為sp3,形成四面體結(jié)構(gòu),價(jià)電子對(duì)數(shù)=孤電子對(duì)數(shù)+配位原子數(shù),可知孤電
子對(duì)數(shù)為0,所以為正四面體結(jié)構(gòu);具有相同原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)的微?;シQ為等電子體,所以與SO42-互為等電子體的微粒有
SiCl4等;
32
故答窠為:正四面體;sp;S1CI4;(3)[Cu(OH)41'中與Cu2+與中仆OH■形成配位鍵,可表示為
CMI
(成;(4)由沉淀轉(zhuǎn)化原理可知溶度積大的
(M(
沉淀轉(zhuǎn)化為溶度積小的沉淀容易實(shí)現(xiàn),在相同溫度下,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),所以ZnS能轉(zhuǎn)化為CuS;故答龕為:在相
同溫度下,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS);(5)離子晶體中離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子健越強(qiáng),晶格能越大,熔點(diǎn)
越高,CuS與CuO中。2-tBS2-隹4、,所以CuOMS點(diǎn)I:匕CuS高;
故答案為:低;CuO晶格能比CuS大;(6)黑球全部在晶胞內(nèi)部,該晶胞中含有黑球個(gè)數(shù)是4,白球個(gè)數(shù)=1x8+1x6=4,
o2.
p=曼=受:6.0%1"%。廠=4.1g/(cm)3,每個(gè)黑色小球連接4個(gè)白色小球,構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),白球和黑球
v(5401or1%;)3
之間的夾角為109°28’,兩個(gè)白球之間的距離=270J7pm,設(shè)S2-離子與zH+離子之間的距離為x,2x2-
770770
2X2COS109?28-=(270^)2‘x=而嬴森pm;故E:4.1g/(cm)3;齊氤森.
【分析】(1)根據(jù)元素符號(hào),判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)核外電子抖而規(guī)律來(lái)寫(xiě);(2)計(jì)算S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)進(jìn)行
2
判斷;具有相同原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)的徜啦互稱為等電子體;(3)[CU(OH)4]'中與CU2+與4個(gè)OH-形成配位鍵;(4)根
據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化耐分析;(5)離子晶體中離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子鍵越強(qiáng),晶格能越大,烙點(diǎn)越高;(6)利用
M
均攤法計(jì)算晶胞中含有的硫原子和鋅原子,根據(jù)p=工計(jì)算專(zhuān)度;每個(gè)黑色小球連接4個(gè)白色小球,構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),白球
y
和黑球之間的夾角為109°28',兩個(gè)白球之間的距離=270⑻pm,根據(jù)余弦定理計(jì)算白球和黑球之間的距離.
第19題【綜合題】
C60、金剛石和石墨的結(jié)構(gòu)模型如圖所示(石墨僅表示出其中的一層結(jié)構(gòu))
C60、金剛石和石墨三者互為
A、同分異構(gòu)體
B、同素異形體
C、同系物
D、同位素
B
固態(tài)時(shí),C60屬于晶體(填〃離子〃、〃原子〃或〃分子〃).
A\u5206\u5b50
【第1空】行
晶體硅的結(jié)構(gòu)跟金剛石相似.晶體硅中1個(gè)硅原子與個(gè)硅原子通過(guò)Si-Si直接相連.SiO2的結(jié)
構(gòu)相當(dāng)于在晶體硅結(jié)構(gòu)中每個(gè)Si-Si之間插入1個(gè)氧原子.SiO2的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,硅、氧原子形成的最
小環(huán)上氧原子數(shù)目是.
A、4
B、6
【第1空】4
【第2空】6
石墨層狀結(jié)構(gòu)中,平均每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)是個(gè).
A、2
【第1空】2
【答案】:
【解析】:
【解答】癬:(1)同種元素的不同單質(zhì)互稱同存異形體,CGO、金剛石和石墨是碳元素的不同單質(zhì),屬于同素異形體;故答宴
為:B;(2)C60中構(gòu)成微粒是分子,所以屬于分子晶體;
故答案為:分子;(3)C、Si均屬于IVA元素,能形成4個(gè)共價(jià)鍵,在晶體硅中1個(gè)硅原子與必碓原子通過(guò)Si-Si直接相連;金
剛石最小的環(huán)為六元環(huán),二氧化硅結(jié)構(gòu)跟金剛石結(jié)構(gòu)相似,Si、。原子形成的最小環(huán)上應(yīng)有6個(gè)Si原子,硅晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)睢與
硅的化學(xué)罐之間插入TO原子,貝!ISi、O原子形成的最小環(huán)上O原子的數(shù)目是6;
故答案為:4;6;(4)石墨層狀結(jié)構(gòu)中,每個(gè)碳原子被三個(gè)正六邊形共用,所以平均每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)=6x1
=2.
故答案為:2.
【分析】(1)同種元素的不同單質(zhì)互稱同存異形體;(2)根據(jù)晶體構(gòu)成綁曲判斷晶體類(lèi)型;(3)根據(jù)金剛石最小的環(huán)為六元
環(huán)判斷二氧化硅的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,Si、。原子形成的最小環(huán)上應(yīng)有&bSi原子,每2個(gè)Si原子之間有1個(gè)O原子判斷O原子的數(shù)
目;(4)利用均攤法計(jì)算.
>第20題【綜合題】
天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室于2016年9月15日在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。實(shí)驗(yàn)室承載了10余項(xiàng)太空
實(shí)驗(yàn),其中包含了好比科幻英維〃綜合材料〃多晶確化鋅億nTe)的實(shí)驗(yàn)。
電負(fù)性ZnTe(填“>〃或”<〃或"=")。
【第1空】<
。、S、Se與Te元素位于同一主族?;鶓B(tài)碑(Te)原子核外電子排布式為[Kr)有個(gè)未成對(duì)電
子。
【第1空】4d1°5s25P4
【第2空】2
H2。、H2S、H2Se沸點(diǎn)由低到高順序?yàn)?推斷的依據(jù)是;S02分子中S原子采取雜化;
用價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋S04八2-的鍵角大于S03八2-的原因是。
【第1空】H2S<H2Se<H2O
【第2空】水分子之間能形成氫毓因此沸點(diǎn)最高,相對(duì)分子質(zhì)量H2S<WSe,分子間作用力H2s<HzSe,因此沸點(diǎn)H2s<H2Se<
H20
【第3空】sp2
【第4空】?jī)煞N離子的中,語(yǔ)原子均為sp3雜化.SCU2-中沒(méi)有孤對(duì)電子,SO42一有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子有排斥作
用,因此鍵角更小
向氯化鋅溶液中加入過(guò)量的氨水,得到[Zn(NH3)4]CI2,此配位化合物中含有的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵、、
【第1空】離子鍵
【第2空】配位鍵
硫化鋅晶體有兩種結(jié)構(gòu),其中一種晶胞結(jié)構(gòu)如下圖:
晶胞中含有個(gè)Te原子;與Te原子距離最近的Te原子有個(gè);若兩個(gè)距離最近的Te原子間距
為apm.則晶體密度為g/cmA3=
【第1空】4
【第2空】12
86
【第3空】-r^-x1O30
【答案】:無(wú)
【解析】:
【解答】⑴一般來(lái)說(shuō),非金屬元表電負(fù)性大于1.8,金屬元素小于等于1.8,所以電負(fù)性Zn<Te;確Cfe)原子核外電子比Kr多16
個(gè),H陸在4d、5s,5P能級(jí),基態(tài)啼(Te)原子核外電子劉麗式為[Kr]4d5s25P4;5P能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子;⑶相對(duì)分子質(zhì)
量HzSvhhSe,分子間作用力H2S<H2Se,因此沸點(diǎn)出$<H2Se,水分子之間能形成氫迷因此沸點(diǎn)最高,所以出0、H2SXH2Se
2
沸點(diǎn)由低到高順序?yàn)镠2S<H2Se<H2。;SO2分子中S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)是與=3,S原子采取sp2雜化;SO4\SO32-中S原子
的價(jià)電子對(duì)數(shù)是券刃,兩種離子的中心硫原子均為sp3雜化,SCU2-中沒(méi)有孤對(duì)電子,SO32-有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)對(duì)
2+
成鍵電子有^斥作用,因此鍵角更小;(4)[Zn(NH3)4]Cl2^[Zn(NH3)4]sC「之間是離子鍵、2芹+與1^3之間是配位鍵、
NH3中N原子與H原子之間是共價(jià)鍵,此配位化合物中含有的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵、離子鍵、配位鍵;(5)根據(jù)均攤原則,晶胞中Te
原子個(gè)數(shù)為8*J+6x4=4;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),與瓦原子距離最近的左原子同層有4個(gè)、上下兩層各4個(gè),共12個(gè);若兩個(gè)距離最
近的瓦原子間距為apm,則晶胞邊長(zhǎng)是&*io-1%,-根據(jù)均攤原則晶胞中含有Zn原子數(shù)4,含有好佗原子,晶胞的化學(xué)
772g386?
式是Zr)4Te4,所以晶胞的摩爾質(zhì)量是772g/mol;晶胞的密度是萬(wàn)------i-=;;7x1(rg/cm3.
“2810-10)x%
【分析】(1)非金屬元素電負(fù)性大于1.8,金屬元素小于等于1.8
(2)抖而在4d、5$、5P能級(jí),基態(tài)病(Te)原子核外電子外陸式為[Kr]4d5525P4;5P能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子
(3)水分子之間肯緲成氫鋪因此沸點(diǎn)最高,相對(duì)分子質(zhì)量WSvHzSe,分子間作用力WSvHzSe,因此沸點(diǎn)WSvH2Se<H2O
(4)C1之間是離子鍵、ZH+與NH3之間是國(guó)位鍵、NH3中N原子與H原子之間是共價(jià)鍵
(5)根據(jù)阿伏伽德羅常數(shù)相關(guān)公式即可得出本題答案.
>第21題【綜合題】
原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素.其中A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中
的電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2P能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的相同;D為它所在周期中原子半徑最大
的主族元素;E和C位于同一主族,F(xiàn)的原子序數(shù)為29.
F原子基態(tài)的外圍核外電子排布式為.
AlsA2<Vsup>2sA2<\/sup>2pA6<Vsup>3sA2<Vsup>3pA6<Vsup>3dA10<Vsup>4sAl<Vsup>\u6216[Ar]3dA10
<Vsup>4sAl<Vsup>
【第1空】Is22s22P63s23P63d104sl或[Ar]3d104sl
在A、B、C三種元素中,第一電離能由小到大的順序是(用元素符號(hào)回答).
AN\uffleO\uffleC
【第1空】N>O>C
元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)(高于,低于)元素A的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn),其主要原因
是.
A\u9ad8\u4e8e
BB\u7684\u6c22\u5316\u7269\u5206\u5b50\u4e4b\u95f4\u5b58\u5728\u6c22\u952e
【第1空】高于
【第2空】B的氫化物分子之間存在氫鍵
由A、B、C形成的離子CABA-與AC2互為等電子體,貝ljCAB^-的結(jié)構(gòu)式為.
A[N=C=O]A\ufe63<Vsup>
【第1空】[N=C=0「
在元素A與E所形成的常見(jiàn)化合物中,A原子軌道的雜化類(lèi)型為.
A>sp
【第1空】sp
由B、C、D三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為
【第空】
1NaNO2
FC在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為F2C,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因______
ACuA+<Vsup>\u5916\u56f4\u7535\u5b503dA10<Vsup>\u8f68\u9053\u5168\u6eel\u7a33\u5b9a\uff0cCu
A2+<Vsup>\u5916\u56f4\u7535\u5b503dA9<Vsup>\u8f68\u9053\u7535\u5b50\u975e\u5168\u6eel\u548c\u5
34a\u6eel\u72b6\u6001\u4e0d\u7a33\115b9a
【第1空】Cu+外圍電子3dl喻道全硝癥,Cu2+外圍電子3d9軌道電子非全S兩半滿狀態(tài)不穩(wěn)定
【答案】:
【解析】:
【解答】解:原子會(huì)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素,A的基態(tài)原于有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等,則
A是C元素;C的基態(tài)原子2P能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的相同,C原子序數(shù)大于A,貝!1C為。元素;B原子序數(shù)大于A而小于
C,貝UB是N元素;E和C位于同一主族,且E原子序數(shù)小于25r貝!JC是S元素;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素,原子
序數(shù)小于S,貝!JD是Na元素;F的原子序數(shù)為29,為Cu元素;(1)F是Cu元素,其原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知Cu元
素基態(tài)原子的核外電子其廂式為Is22s22P63s23P63dl。4$1或[Ar]3dl。4sl,故答案為:Is22522P63s23P63d如4sl或
[Ar]3dl°4sl;(2)A、B、C分別是C、N、O元素,同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第UA
族、第VA?沅素第一電離能大于其相鄰元素,所以電離能從小到大順序是N>0>Cr故答案為:N>O>C;(3)含有氫鍵的
氫化物熔點(diǎn)較高,氨氣分子中含有氫鍵、甲烷中不含氫鍵,所以氨氣焙沸點(diǎn)高于甲烷,故答案為:高于;B的氫化物分子之間存
在氫鍵;(4)等電子體原子個(gè)數(shù)相等、價(jià)電子數(shù)相等,由C、N、O形成的離子OCN.與CO2互為等電子體,根據(jù)二M化碳結(jié)
構(gòu)式知OCN-的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[N=C=O「r故答案為:[N=C=O]-;(5)在元冢與S所形成的常見(jiàn)化合物CS2中,二硫化碳分
子中中心原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì),所以C原子采用sp雜化,故答案
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