2024年湖南省高考生物試卷真題(含答案解析)_第1頁(yè)
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機(jī)密★啟用前2024年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試生物學(xué)本試卷共8頁(yè),22題。全卷滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上,并認(rèn)真核準(zhǔn)準(zhǔn)考證號(hào)條形碼上的以上信息,將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答;字體工整,筆跡清楚。4.考試結(jié)束后,請(qǐng)將試卷和答題卡一并上交。一、選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題組出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.細(xì)胞膜上的脂類具有重要的生物學(xué)功能。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.耐極端低溫細(xì)菌的膜脂富含飽和脂肪酸B.膽固醇可以影響動(dòng)物細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.糖脂可以參與細(xì)胞表面識(shí)別D.磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分2.抗原呈遞細(xì)胞(APC)可以通過(guò)某類受體識(shí)別入侵病原體的獨(dú)特結(jié)構(gòu)而誘發(fā)炎癥和免疫反下列敘述錯(cuò)誤的是()A.APC的細(xì)胞膜上存在該類受體B.該類受體也可以在溶酶體膜上C.誘發(fā)炎癥和免疫反應(yīng)過(guò)強(qiáng)可能會(huì)引起組織損傷D.APC包括巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和漿細(xì)胞等3.濕地是一種獨(dú)特的生態(tài)系統(tǒng),是綠水青山的重要組成部分。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.城市地區(qū)建設(shè)人工濕地可改善生態(tài)環(huán)境B.移除湖泊中富營(yíng)養(yǎng)化沉積物有利于生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)C.移栽適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境的植物遵循了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理D.氣沮和害蟲(chóng)對(duì)濕地某植物種群的作用強(qiáng)度與該種群的密度有關(guān)4.部分肺纖維化患者的肺泡上皮細(xì)胞容易受損衰老。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.患者肺泡上皮細(xì)胞染色體端??赡墚惓?s短B.患者肺泡上皮細(xì)胞可能出現(xiàn)DNA損傷積累C.患者肺泡上皮細(xì)胞線粒體功能可能增強(qiáng)D.患者肺泡上皮細(xì)胞中自由基可能增加5.某同學(xué)將質(zhì)粒DNA進(jìn)行限制酶酶切時(shí),發(fā)現(xiàn)DNA完全沒(méi)有被酶切,分析可能的原因并提出解決方法。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.限制酶失活,更換新的限制酶B.酶切條件不合適,調(diào)整反應(yīng)條件如溫度和酶的用量等C.質(zhì)粒DNA突變導(dǎo)致酶識(shí)別位點(diǎn)缺失,勿需更換正常質(zhì)粒DNAD.酶切位點(diǎn)被甲基化修飾,換用對(duì)DNA甲基化不敏感的限制酶6.微生物平板劃線和培養(yǎng)的具體操作如圖所示,下列操作正確的是()A.①②⑤⑥ B.③④⑥⑦ C.①②⑦⑧ D.①③④⑤7.我國(guó)科學(xué)家成功用噬菌體治療方法治愈了耐藥性細(xì)菌引起的頑同性尿路感染。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.運(yùn)用噬菌體治療時(shí),噬菌體特異性侵染病原菌B.宿主菌經(jīng)噬菌體侵染后,基因定向突變的幾率變大C.噬菌體和細(xì)菌在自然界長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)中協(xié)同進(jìn)化D.噬菌體繁殖消耗宿主菌的核苷酸、氨基酸和能量等8.以黑藻為材料探究影響細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)速率的因素,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明新葉、老葉不同區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)速率不同,且新葉比老葉每個(gè)對(duì)應(yīng)區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)速率都高。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該實(shí)驗(yàn)的自變量包括黑藻葉齡及同一葉片的不同區(qū)域B.細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水與自由水的比值越高,細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)速率越快C.材料的新鮮程度、適宜的溫度和光照強(qiáng)度是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵D.細(xì)胞質(zhì)中葉綠體的運(yùn)動(dòng)速率可作為細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)速率的指標(biāo)9.一名甲狀腺疾病患者某抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性,該抗體可與促甲狀腺激素(TSH)競(jìng)爭(zhēng)TSH受體,阻斷受體功能。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該患者可能有怕冷、反應(yīng)遲鈍等癥狀B.該抗體的靶細(xì)胞位于垂體上C.該患者TSH分泌增多D.該患者免疫自穩(wěn)能力異常10.非酒精性脂肪性肝病是以肝細(xì)胞的脂肪變性和異常貯積為病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝臟中以糖原和甘油三酯兩種方式儲(chǔ)存。蛋白R(shí)1在高爾基體膜上先后經(jīng)S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活,進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因(核基因)的轉(zhuǎn)錄。糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG能夠通過(guò)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F5進(jìn)入高爾基體內(nèi),抑制S1蛋白水解酶的活性,調(diào)控機(jī)制如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原,糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成B.敲除F5蛋白的編碼基因會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率C.降低高爾基體內(nèi)UDPG量或S2蛋白失活會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病D.激活后的R1通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄11.脫落酸(ABA)是植物響應(yīng)逆境脅迫的信號(hào)分子,NaCl和PEG6000(PEG6000不能進(jìn)入細(xì)胞)皆可引起滲透脅迫。圖a為某水稻種子在不同處理下基因R的相對(duì)表達(dá)量變化,圖b為該基因的突變體和野生型種子在不同處理下7天時(shí)的萌發(fā)率。研究還發(fā)現(xiàn)無(wú)論在正常還是逆境下,基因R的突變體種子中ABA含量皆高于野生型。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.NaCl、PEC6000和ABA對(duì)種子萌發(fā)的調(diào)節(jié)機(jī)制相同B.滲透脅迫下種子中內(nèi)原ABA的含量變化先于基因R的表達(dá)變化C.基因R突變體種子中ABA含量升高可延長(zhǎng)種子貯藏壽命D.基因R突變可能解除了其對(duì)ABA生物合成的抑制作用12.細(xì)胞所處的內(nèi)環(huán)境變化可影響其興奮性、膜電位達(dá)到閾電位(即引發(fā)動(dòng)作電位的臨界值)后,才能產(chǎn)生興奮。如圖所示,甲、乙和丙表示不同環(huán)境下靜息電位或閾電位的變化情況。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.正常環(huán)境中細(xì)胞的動(dòng)作電位峰值受膜內(nèi)外鈉離子濃度差影響B(tài).環(huán)境甲中鉀離子濃度低于正常環(huán)境C.細(xì)胞膜電位達(dá)到閾電位后,鈉離子通道才開(kāi)放D.同一細(xì)胞在環(huán)境乙中比丙中更難發(fā)生興奮二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。13.土壤中纖毛蟲(chóng)的動(dòng)態(tài)變化可反映生態(tài)環(huán)境的變化。某地實(shí)施退耕還林后,10年內(nèi)不同恢復(fù)階段土壤中纖毛蟲(chóng)物種數(shù)情況如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.統(tǒng)計(jì)土壤中某種纖毛蟲(chóng)的具體數(shù)目可采用目測(cè)估計(jì)法B.退耕還林期間纖毛蟲(chóng)多樣性及各目的種類數(shù)不斷增加C.調(diào)查期間土壤纖毛蟲(chóng)豐富度的變化是一種正反饋調(diào)節(jié)D.退耕還林提高了纖毛蟲(chóng)的種群密度和生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性14.縊蟶是我國(guó)傳統(tǒng)養(yǎng)殖的廣鹽性貝類之一,自身存在抵抗外界鹽度脅迫的滲透調(diào)節(jié)機(jī)制??O蟶體內(nèi)游離氨基酸含量隨鹽度的不同而變化,圖為縊蟶在不同鹽度下鮮重隨培養(yǎng)時(shí)間的變化曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.縊蟶在低鹽度條件下先吸水,后失水直至趨于動(dòng)態(tài)平衡B.低鹽度培養(yǎng)8~48h,縊蟶通過(guò)自我調(diào)節(jié)以增加組織中的溶質(zhì)含量C.相同鹽度下,游離氨基酸含量高的組織滲透壓也高D.縊蟶組織中游離氨基酸含量的變化與細(xì)胞呼吸有關(guān)15.最早的雙脫氧測(cè)序法是PCR反應(yīng)體系中,分別再加入一種少量的雙脫氧核苷三磷酸(ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP),子鏈延伸時(shí),雙脫氧核苷三磷酸也遵循堿基互補(bǔ)酸對(duì)原則,以加入ddATP的體系為例:若配對(duì)的為ddATP,延伸終止;若配對(duì)的為脫氧原苷三磷酸(dATP),繼續(xù)延伸;PCR產(chǎn)物變性后電泳檢測(cè)。通過(guò)該方法測(cè)序某疾病患者及對(duì)照個(gè)體的一段序列,結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A.上述PCR反應(yīng)體系中只加入一種引物B.電泳時(shí)產(chǎn)物的片段越小,遷移速率越慢C.5'-CTACCCGTGAT-3'為對(duì)照個(gè)體的一段序列D.患者該段序列中某位點(diǎn)的堿基C突變?yōu)镚16.為研究CO2,O2和H+對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)的作用(以肺泡通氣為檢測(cè)指標(biāo))及其相互影響,進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。動(dòng)脈血中CO2分壓(PCO2)、O2分壓(PO2)和H+濃度三個(gè)因素中,一個(gè)改變而另兩個(gè)保持正常時(shí)的肺泡通氣效應(yīng)如圖a,一個(gè)改變而另兩個(gè)不加控制時(shí)的肺泡通氣效應(yīng)如圖b。下列敘述正確的是()A.一定范圍內(nèi),增加PCO2、H+濃度和PO2均能增強(qiáng)呼吸運(yùn)動(dòng)B.pH由7.4下降至7.1的過(guò)程中,PCO2逐漸降低C.PO2由60mmHg下降至40mmHg的過(guò)程中,PCO2和H+濃度逐漸降低D.CO2作用于相關(guān)感受器,通過(guò)體液調(diào)節(jié)對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)進(jìn)行調(diào)控三、非選擇題:本題共5小題,共60分。17.鉀是植物生長(zhǎng)發(fā)育的必需元素,主要生理功能包括參與酶活性調(diào)節(jié)、滲透調(diào)節(jié)以及促進(jìn)光合產(chǎn)物的運(yùn)輸和轉(zhuǎn)化等。研究表明,缺鉀導(dǎo)致某種植物的氣孔導(dǎo)度下降,使CO2通過(guò)氣孔的阻力增大;Rubisco的羧化酶(催化CO2的固定反應(yīng))活性下降,最終導(dǎo)致凈光合速率下降。回答下列問(wèn)題:(1)從物質(zhì)和能量轉(zhuǎn)化角度分析,葉綠體的光合作用即在光能驅(qū)動(dòng)下,水分解產(chǎn)生________;光能轉(zhuǎn)化為電能,再轉(zhuǎn)化為_(kāi)_______中儲(chǔ)存的化學(xué)能,用于暗反應(yīng)的過(guò)程。(2)長(zhǎng)期缺鉀導(dǎo)致該植物葉綠素含量________,從葉綠素的合成角度分析,原因是_______(答出兩點(diǎn)即可)。(3)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)該植物群體中有一植株,在正常供鉀條件下,總?cè)~綠素含量正常,但氣孔導(dǎo)度等其他光合作用相關(guān)指標(biāo)均與缺鉀時(shí)相近,推測(cè)是Rubisco編碼基因發(fā)生突變所致。Rubisco由兩個(gè)基因(包括1個(gè)核基因和1個(gè)葉綠體基因)編碼,這兩個(gè)基因及兩端的DNA序列已知。擬以該突變體的葉片組織為實(shí)驗(yàn)材料,以測(cè)序的方式確定突變位點(diǎn)。寫出關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟:①_______;②_______;③______;④基因測(cè)序;⑤______。18.色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳,分別由基因L、M突變所致;藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳,由基因s突變所致?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配,其后代可能的表型及比例為_(kāi)_______或________;其表型正常后代與藍(lán)色盲患者(Ss)婚配,其男性后代可能的表型及比例為_(kāi)______(不考慮突變和基因重組等因素)。(2)1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起,Z是L上游的一段基因間序列,它們?cè)赬染色體上的相對(duì)位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因,研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交,酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b,酶切產(chǎn)物BL,CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見(jiàn)下表,表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。

BLCLDLBMCMDM對(duì)照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為_(kāi)_______(用Z、部分Z,L、部分L,M、部分M表示)。②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后,發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2,這兩名患者患紅綠色盲的原因是_______。③本研究表明:紅綠色盲的遺傳病因是______。19.葡萄糖進(jìn)入胰島B細(xì)胞后被氧化,增加ATP的生成,引起細(xì)胞膜上ATP敏感性K+通道關(guān)閉,使膜兩側(cè)電位差變化,促使Ca2+通道開(kāi)放,Ca2+內(nèi)流,刺激胰島素分泌。進(jìn)食后,由小腸分泌的腸促胰島紊(GLP-1和(GIP)依賴于葡萄糖促進(jìn)胰島素分泌,稱為腸促胰島素效應(yīng)。人體內(nèi)的GLP-1和GIP易被酶D降解,人工研發(fā)的類似物功能與GLP-1和GIP一樣,但不易被酶D降解。回答下列問(wèn)題:(1)胰島素需要通過(guò)____運(yùn)輸作用于靶細(xì)胞。藥物甲只能與胰島B細(xì)胞膜表面特異性受體結(jié)合,作用于ATP敏感性K+通道,促進(jìn)胰島索分泌。使用藥物甲后,胰島B細(xì)胞內(nèi)________(填“K+”“Ca2+”或“K+”和“Ca2+”濃度增大;過(guò)量使用會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),該不良反應(yīng)可能是________。(2)與正常人比較,患者A和B的腸促胰島素效應(yīng)均減弱,血糖異常升高。使用藥物甲后,患者A的血糖得到有效控制,而恩者B血糖無(wú)改善,患者B可能有_________分泌障礙。(3)研究發(fā)現(xiàn),與正常人比較,患者A的GLP-1表達(dá)量較低但其受體數(shù)量無(wú)變化,而GIP表達(dá)量無(wú)變化但其受體數(shù)量明顯下降。若從①GIP類似物②GLP-1類似物③酶D激活劑中篩選治療患者A的候選新藥,首選________(填序號(hào))。若使用該候選藥,發(fā)生(1)所述不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)_______(填“大于”“等于”或“小于”)使用藥物甲,理由是________。20.土壤中的微生物數(shù)量與脲酶活性可反映土壤的肥力狀況。為研究不同施肥方式對(duì)土壤微生物數(shù)量和脲酶活性的影響,試驗(yàn)分組如下:不施肥(CK)、有機(jī)肥(M)、化肥(NP)、麥秸還田(S)、有機(jī)肥+化肥(M+NP)、麥秸還田+化肥(S+NP),其中,NP中氮肥為尿素,麥秸未經(jīng)處理直接還田,結(jié)果如圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)從生態(tài)系統(tǒng)組成成分分析,土壤中的微生物主要屬于______,施用的肥料屬于_____。M、NP和S三種施肥方式中,對(duì)土壤微生物數(shù)量影響最大的是______。(2)研究還表明,與CK組相比,S組小麥產(chǎn)量差異不顯著。據(jù)圖a分析,其原因是_____;秸稈可用于生產(chǎn)畜禽飼料和食用菌,畜禽糞便和使用過(guò)的食用菌培養(yǎng)基用于還田,該利用方式能降低生態(tài)足跡的原因是________。(3)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是______(填序號(hào))。①合理施肥可以提高氮的循環(huán)效率②施肥可增加土壤微生物數(shù)量和脲酶活性③為提高土壤肥力,短期內(nèi)施用有機(jī)肥比化肥更有效④施用有機(jī)肥時(shí),松土可促進(jìn)有氧呼吸21.百合具有觀賞、食用和藥用等多種價(jià)值,科研人員對(duì)其進(jìn)行了多種育種技術(shù)研究?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)體細(xì)胞雜交育種。進(jìn)行不同種百合體細(xì)胞雜交前,先用_______去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體,使原生質(zhì)體融合,得到雜種細(xì)胞后,繼續(xù)培養(yǎng),常用_______(填植物激素名稱)誘導(dǎo)愈傷組織形成和分化,獲得完整的雜種植株。(2)單倍體育種。常用________的方法來(lái)獲得單倍體植株,鑒定百合單倍體植株的方法是________。(3)基因工程育種。研究人員從野生百合中獲得一個(gè)抵抗尖孢鐮刀菌侵染的基國(guó)pL,該基因及其上游的啟動(dòng)子pL和下游的終止子結(jié)構(gòu)如圖a。圖b是一種Ti質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)示意圖,其中基因gus編碼CUS酶,GUS酶活性可反映啟動(dòng)子活性。①研究腐原微生物對(duì)L的啟動(dòng)子pL活性的影響。從圖a所示結(jié)構(gòu)中獲取L,首先選用_______酶切,將其與相同限制酶酶切的Ti質(zhì)粒連接,再導(dǎo)人煙草。隨機(jī)選取3組轉(zhuǎn)基因成功的煙草(P1、P2和P3)進(jìn)行病原微生物脅迫,結(jié)果如圖c。由此可知:三種病原微生物都能誘導(dǎo)pL的活性增強(qiáng),其中________的誘導(dǎo)作用最強(qiáng)。②現(xiàn)發(fā)現(xiàn)栽培種百合B中也有L,但其上游的啟動(dòng)子與野生百合不同,且抗病性弱。若要提高該百合中L的表達(dá)量,培育具有高抗病原微生物能力的百合新品種,簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路________。

2024年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試生物學(xué)參考答案(詳解附后)本試卷共8頁(yè),22題。全卷滿分100分??荚囉脮r(shí)75分鐘。一、選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題組出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.A2.D3.D4.C5.B6.D7.B8.B9.B10.C11.A12.C二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。13.ABD14.B15.AC16.BC三、非選擇題:本題共5小題,共60分。17.(1)①.O2和H+②.ATP和NADPH(2)①.減少缺鉀會(huì)使葉綠素合成相關(guān)酶的活性降低②.缺鉀會(huì)影響細(xì)胞的滲透調(diào)節(jié),進(jìn)而影響細(xì)胞對(duì)Mg、N等的吸收,使葉綠素合成減少(3)①.分別提取該組織細(xì)胞的細(xì)胞核DNA和葉綠體DNA②.根據(jù)編碼Rubisco的兩個(gè)基因的兩端DNA序列設(shè)計(jì)相應(yīng)引物③.利用提取的DNA和設(shè)計(jì)的引物分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增并電泳④.和已知基因序列進(jìn)行比較18.(1)①.正常女性∶紅色盲男性=1∶1②.正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1③.紅藍(lán)色盲∶綠藍(lán)色盲∶紅色盲∶綠色盲=1∶1∶1∶1(2)①.部分Z+M+部分M②.Z發(fā)生突變,導(dǎo)致L、M基因無(wú)法表達(dá)③.L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變19.(1)①.體液②.K+和Ca2+③.機(jī)體出現(xiàn)低血糖癥狀(2)胰島素(3)①.②②.小于③.GLP-1發(fā)揮作用依賴于葡萄糖,當(dāng)胰島素分泌導(dǎo)致血糖濃度下降時(shí),GLP-1不會(huì)持續(xù)發(fā)揮作用20.(1)①.分解者②.非生物的物質(zhì)和能量③.NP(2)①.麥秸還田對(duì)微生物的數(shù)量幾乎沒(méi)有影響,不能增加土壤中營(yíng)養(yǎng)成分的含量②.實(shí)現(xiàn)物質(zhì)和能量的多級(jí)利用,提高能量利用率,減少人類對(duì)生態(tài)和環(huán)境的影響(3)②③21.(1)①.纖維素酶和果膠酶②.生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素(2)①.花藥離體培養(yǎng)②.利用顯微鏡觀察根尖有絲分裂中期細(xì)胞中染色體的數(shù)目(3)①.HindⅢ、BamHⅠ②.交鏈格孢③.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將百合B中L基因的啟動(dòng)子替換為野生百合中L基因的啟動(dòng)子pL參考答案解析:1.A【分析】脂質(zhì)可以分為脂肪(儲(chǔ)能物質(zhì),減壓緩沖,保溫作用)、磷脂(構(gòu)成生物膜的主要成分)、固醇類物質(zhì)包括膽固醇(動(dòng)物細(xì)胞膜的成分,參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸)、性激素(促進(jìn)性器官的發(fā)育和生殖細(xì)胞的產(chǎn)生)和維生素D(促進(jìn)小腸對(duì)鈣磷的吸收)?!驹斀狻緼、飽和脂肪酸的熔點(diǎn)較高,容易凝周,耐極端低溫細(xì)菌的膜脂富含不飽和脂肪酸,A錯(cuò)誤;B、膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分,其對(duì)于調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性具有重要作用,B正確;C、細(xì)胞膜表面的糖類分子可與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂,糖脂與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞問(wèn)的信息傳遞等功能密切相關(guān),C正確;D、磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分,磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架,D正確。故選A。2.D【分析】抗原呈遞細(xì)胞包括B細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞?!驹斀狻緼、抗原呈遞細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞表面的受體來(lái)識(shí)別病原體,因此APC的細(xì)胞膜上存在該類受體,A正確;B、抗原呈遞細(xì)胞吞噬病原體后,吞噬泡會(huì)與溶酶體結(jié)合,從而使該類受體出現(xiàn)在溶酶體膜上,B正確;C、誘發(fā)炎癥和免疫反應(yīng)過(guò)強(qiáng)時(shí),免疫系統(tǒng)可能攻擊自身物質(zhì)或結(jié)構(gòu),進(jìn)而引起組織損傷,C正確;D、漿細(xì)胞不屬于抗原呈遞細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選D。3.D【分析】生態(tài)工程以生態(tài)系系統(tǒng)的自我組織、自我調(diào)節(jié)為基礎(chǔ),遵循著自生、循環(huán)、協(xié)調(diào)、整體等生態(tài)學(xué)基本原理。【詳解】A、濕地具有蓄洪防旱、調(diào)節(jié)區(qū)域氣候,為動(dòng)植物提供棲息地等功能,在城市地區(qū)建設(shè)人工濕地有利于改善生態(tài)環(huán)境,A正確;B、移除湖泊中寓營(yíng)養(yǎng)化沉積物,可改善湖泊水質(zhì),有利于生物多樣性的保護(hù)和生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù),B正確;C、移栽適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境的植物體現(xiàn)了生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與適應(yīng),遵循了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理,C正確;D、氣溫等氣候因素對(duì)種群的作用強(qiáng)度與該種群的密度無(wú)關(guān),屬于非密度制約因素,D錯(cuò)誤。故選D。4.C【分析】衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢?!驹斀狻緼、根據(jù)細(xì)胞衰老的端粒學(xué)說(shuō),染色體中端粒縮短,A正確;B、染色體中端??s短,會(huì)造成端粒內(nèi)側(cè)正?;虻腄NA序列受到損傷,細(xì)胞活動(dòng)漸趨異常,導(dǎo)致細(xì)胞衰老,B正確;C、衰老細(xì)胞的呼吸速率減慢,表明其線粒體功能可能減弱,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說(shuō),細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,引起細(xì)胞衰老,D正確。故選C。5.B【分析】酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物,大多數(shù)是蛋白質(zhì),少部分是RNA,酶具有特異性、高效性、易受環(huán)境因素影響等特點(diǎn)。限制酶特異性識(shí)別并切割DNA上的特定位點(diǎn)。【詳解】A、限制酶失活會(huì)使DNA完全不被酶切,此時(shí)應(yīng)更換新的限制酶,A正確;B、酶切條件不合適通常會(huì)使切割效果下降,調(diào)整反應(yīng)條件如溫度和PH等,調(diào)整酶的用量沒(méi)有作用,B錯(cuò)誤;C、質(zhì)粒DNA突變會(huì)導(dǎo)致限制酶識(shí)別位點(diǎn)缺失,進(jìn)而造成限制酶無(wú)法進(jìn)行切割,此時(shí)應(yīng)更換為正常質(zhì)粒,C正確;D、質(zhì)粒DNA上酶切位點(diǎn)被甲基化修飾,會(huì)導(dǎo)致對(duì)DNA甲基化敏感的限制酶無(wú)法進(jìn)行酶切,此時(shí)應(yīng)換用對(duì)DNA甲基化不敏感的限制酶,D正確。故選B。6.D【分析】微生物平板劃線和培養(yǎng)的過(guò)程中要保證始終沒(méi)有雜菌的污染,接種環(huán)、培養(yǎng)基、試管等都需要進(jìn)行滅菌,實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程應(yīng)該在酒精燈火焰旁進(jìn)行?!驹斀狻坑蓤D可知,②中撥出棉塞后應(yīng)握住棉塞上部;⑥中劃線時(shí)不能將培養(yǎng)皿的皿蓋完全拿開(kāi),應(yīng)只打開(kāi)一條縫隙;⑦中劃線時(shí)第5次的劃線不能與第1次的劃線相連;⑧中平板應(yīng)倒置培養(yǎng)。①③④⑤正確,故選D。7.B【分析】噬菌體是一種細(xì)菌病毒,噬菌體侵染細(xì)菌后,會(huì)利用宿主細(xì)胞苷酸、氨基酸和能量等來(lái)維持自身的生命活動(dòng)。【詳解】A、噬菌體是一種特異性侵染細(xì)菌的病毒,運(yùn)用噬菌體治療時(shí),噬菌體特異性侵染病原菌,A正確;B、基因突變具有不定向性,B錯(cuò)誤;C、噬菌體和細(xì)菌在自然界長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)中協(xié)同進(jìn)化,C正確;D、噬菌體作為病毒,侵染細(xì)菌后利用宿主細(xì)胞的核苷酸、氨基酸和能量等來(lái)維持自身的生命活動(dòng),D正確。故選B。8.B【分析】觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)選擇的材料是黑藻幼嫩的小葉,原因是葉子薄而小,葉綠體較大、數(shù)量較少。在適宜的溫度和光照強(qiáng)度下,黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速率較快?!驹斀狻緼、該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄啃氯~、老葉不同區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)速率,因此該實(shí)驗(yàn)的自變量有黑藻葉齡、同一葉片的不同區(qū)域,A正確;B、新葉比老葉每個(gè)對(duì)應(yīng)區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)速率都高,原因新葉比老葉細(xì)胞代謝旺盛,而細(xì)胞代謝越旺盛,細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水與自由水的比值越低,B錯(cuò)誤;C、選擇新鮮的葉片,在適宜的溫度和光照強(qiáng)度下,黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速率較快,實(shí)驗(yàn)容易取得成功,C正確;D、觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)時(shí),常以細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志,D正確。故選B。9.B【分析】下丘腦分泌促甲狀腺腺激素釋放激素作用于垂體,垂體分泌促甲狀腺激素作用于甲狀腺,促使甲狀腺分泌甲狀腺激素,當(dāng)血液中甲狀腺激素達(dá)到一定水平時(shí),甲狀腺激素通過(guò)反饋調(diào)節(jié)作用于下丘腦和垂體,抑制下丘腦和垂體的分泌活動(dòng)?!驹斀狻緼、抗體可與促甲狀腺激素(TSH)競(jìng)爭(zhēng)TSH受體,阻斷受體功能,從而使甲狀腺分泌的甲狀腺激素減少,而甲狀腺激素具有促進(jìn)物質(zhì)代謝和能量轉(zhuǎn)換,提高神經(jīng)系統(tǒng)興奮性的作用,因此該患者可能有怕冷、反應(yīng)遲鈍等癥狀,A正確;B、促甲狀腺激素作用的靶細(xì)胞為甲狀腺細(xì)胞,該抗體可與TSH競(jìng)爭(zhēng)TSH受體,阻斷受體功能,說(shuō)明該抗體的靶細(xì)胞為甲狀腺細(xì)胞,B錯(cuò)誤;C、在甲狀腺激素分泌的過(guò)程中,存在分級(jí)調(diào)節(jié)和負(fù)反饋調(diào)節(jié),該患者的甲狀腺激素分泌減少,這會(huì)導(dǎo)致垂體分泌的TSH增多,C正確;D、免疫自穩(wěn)是指機(jī)體清除衰老或損傷的細(xì)胞,進(jìn)行自身調(diào)節(jié),維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的功能,正常情況下,免疫系統(tǒng)對(duì)自身的抗原物質(zhì)不產(chǎn)生免疫反應(yīng),該病是抗體對(duì)甲狀腺細(xì)胞的受體產(chǎn)生了免疫反應(yīng),說(shuō)明該患者的免疫自穩(wěn)功能異常,D正確。故選B。10.C【分析】由題干信息可知,蛋白R(shí)1需要經(jīng)過(guò)S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活,進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄,而糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性,據(jù)此可知糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG可抑制脂肪酸的合成?!驹斀狻緼、由題干信息可知,糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性,蛋白R(shí)1需要經(jīng)過(guò)S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活,進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄,據(jù)此可知糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG可抑制脂肪酸的合成,因此體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原,糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成,A正確;B、由題干信息可知,中間代謝產(chǎn)物UDPG通過(guò)F5膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入高爾基體內(nèi),抑制S1蛋白水解酶的活性,進(jìn)而抑制脂肪酸的合成,因此敲除F5蛋白的編碼基因有利于脂肪酸的合成,會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率,B正確;C、由題干信息可知,中間代謝產(chǎn)物UDPG進(jìn)入高爾基體不利于脂肪酸的合成,降低高爾基體中UDPG量有利于脂肪酸的合成,從而會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病;蛋白R(shí)1經(jīng)S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活,進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄,S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成,不會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病,C錯(cuò)誤;D、轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中,因此R1可通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄,D正確。故選C。11.A【分析】分析圖a,用外源ABA處理,基因R的相對(duì)表達(dá)量增高,說(shuō)明ABA可促進(jìn)基因R的表達(dá);缺失基因R的突變體種子中ABA含量較高,說(shuō)明基因R的表達(dá)又會(huì)抑制ABA的合成?!驹斀狻緼、分析圖a,用外源ABA處理,基因R的相對(duì)表達(dá)量增高,說(shuō)明ABA可促進(jìn)基因R的表達(dá);缺失基因R的突變體種子中ABA含量較高,說(shuō)明基因R的表達(dá)又會(huì)抑制ABA的合成。由題可知,ABA是植物響應(yīng)逆境脅迫的信號(hào)分子,NaCl和PEG6000可以引起滲透脅迫,促進(jìn)ABA的合成,進(jìn)而促進(jìn)基因R的表達(dá),而ABA可以直接促進(jìn)基因R的表達(dá),因此NaCl、PEC6000和ABA對(duì)種子萌發(fā)的調(diào)節(jié)機(jī)制不同,A錯(cuò)誤;B、由圖a可知,滲透脅迫會(huì)先促進(jìn)內(nèi)源ABA的合成,內(nèi)源ABA含量的升高又會(huì)促進(jìn)基因R的表達(dá),B正確;C、ABA的存在會(huì)抑制種子的萌發(fā),因此基因R突變體種子中ABA含盤升高可延長(zhǎng)種子貯藏壽命,C正確;D、無(wú)論在正常還是逆境下,基因R突變體種子中ABA的含量皆高于野生型,可能是因?yàn)榛騌突變解除了其對(duì)ABA生物合成的抑制,導(dǎo)致ABA的合成量增加,D正確。故選A。12.C【分析】動(dòng)作電位的形成是Na+內(nèi)流的結(jié)果,Na+的濃度差決定了動(dòng)作電位的峰值,內(nèi)外濃度差越大,峰值越大。靜息電位的強(qiáng)度與K+的濃度差有關(guān),K+的濃度差越大,靜息電位的絕對(duì)值越大。負(fù)離子例如氯離子的內(nèi)流會(huì)形成抑制作用,導(dǎo)致膜內(nèi)負(fù)電荷增多?!驹斀狻緼、動(dòng)作電位的產(chǎn)生主要與鈉離子順濃度梯度內(nèi)流有關(guān),細(xì)胞內(nèi)外鈉離子濃度差會(huì)影響動(dòng)作電位峰值,A正確;B、靜息電位的產(chǎn)生主要與鉀離子順濃度梯度外流有關(guān),細(xì)胞外鉀離子濃度降低時(shí),膜兩側(cè)鉀離子濃度差增大,鉀離子外流增多,靜息電位的絕對(duì)值增大,環(huán)境甲中鉀離子濃度低于正常環(huán)境,B正確;C、細(xì)胞膜電位達(dá)到閾電位前,鈉離子通道就已經(jīng)開(kāi)放,C錯(cuò)誤;D、分析題圖可知,與環(huán)境丙相比,細(xì)胞在環(huán)境乙中閾電位與靜息電位的差值更大,受到刺激后更難發(fā)生興奮,D正確。故選C。13.ABD【分析】據(jù)圖分析,某地實(shí)施退耕還林后,10年內(nèi)不同恢復(fù)階段土壤中纖毛蟲(chóng)物種數(shù)在不斷增加?!驹斀狻緼、利用目測(cè)估計(jì)法只能確定某種纖毛蟲(chóng)的相對(duì)數(shù)量,A錯(cuò)誤;B、分析題圖可知,退耕還林期間纖毛蟲(chóng)的多樣性增加,但某些目的種類數(shù)會(huì)出現(xiàn)波動(dòng),B錯(cuò)誤;C、土壤纖毛蟲(chóng)豐富度增大,有利于改善生態(tài)環(huán)境,而生態(tài)環(huán)境的改善又會(huì)進(jìn)一步增大纖毛蟲(chóng)的豐富度,這是一種正反饋調(diào)節(jié),C正確;D、僅根據(jù)題干信息,無(wú)法得知退耕還林對(duì)纖毛蟲(chóng)種群密度的影響,D錯(cuò)誤。故選ABD。14.B【分析】分析題意,圖為縊蟶在不同鹽度下鮮重隨培養(yǎng)時(shí)間的變化曲線,實(shí)驗(yàn)的自變量是培養(yǎng)時(shí)間和鹽濃度,因變量是鮮重,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼、分析圖中曲線,縊蟶在低鹽度條件下鮮重先增大后減小,說(shuō)明其先吸水后失水,最后趨于動(dòng)態(tài)平衡,A正確;B、低鹽度培養(yǎng)時(shí),縊蟶組織滲透壓大于外界環(huán)境,導(dǎo)致縊蟶吸水,為恢復(fù)正常狀態(tài),縊蟶應(yīng)通過(guò)自我調(diào)節(jié)使組織中的溶質(zhì)含量減少,從而降低組織滲透壓,引起組織失水,B錯(cuò)誤;C、組織滲透壓的高低與其中的溶質(zhì)含量有關(guān),溶質(zhì)越多,滲透壓相對(duì)越高,因此,相同鹽度下,游離氨基酸含量高的組織滲透壓也高,C正確;D、細(xì)胞呼吸過(guò)程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物可轉(zhuǎn)化為氨基酸、甘油等非糖物質(zhì),由此推測(cè)縊蟶組織中游離氨基酸含量的變化與細(xì)胞呼吸有關(guān),D正確。故選B。15.AC【分析】1、PCR技術(shù):(1)概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。(2)原理:DNA復(fù)制。(3)前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。(4)條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。(5)過(guò)程:①高溫變性:DNA解旋過(guò)程(PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi));低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。2、雙脫氧測(cè)序法的原理:在DNA聚合酶、引物、四種單脫氧核苷酸(dNTP)存在的情況下,如果在四管反應(yīng)系統(tǒng)中再分別加入四種雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP),DNA鏈合成反應(yīng)過(guò)程中ddNTP與dNTP處于一種競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài),即新合成DNA鏈既可能摻入正常dNTP,也可能摻入ddNTP并使新合成鏈終止延伸。這樣在每個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)中形成的產(chǎn)物是一系列長(zhǎng)度不等的多核苷酸片段,這些片段具有相同的起點(diǎn),即引物的5'端,但有不同的ddNTP終端。在結(jié)束反應(yīng)后,用四個(gè)泳道進(jìn)行電泳,分別分離各組反應(yīng)體系中不同長(zhǎng)度的DNA片段,檢測(cè)DNA片段終止末端位置的堿基種類,從自顯影圖譜中直接讀取到與模板相匹配的新的鏈序?!驹斀狻緼、利用雙脫氧測(cè)序法時(shí),PCR反應(yīng)體系中加入的模板是待測(cè)的單鏈DNA,故只需加入一種引物,A正確;B、電泳時(shí),產(chǎn)物的片段越大,遷移速率越慢。B錯(cuò)誤;C、依據(jù)分析中雙脫氧測(cè)序法的原理,可以確定每個(gè)泳道中的條帶(DNA片段)的3'終端的堿基,如+ddATP的泳道中出現(xiàn)的條帶(DNA片段)的3'終端堿基就是A。另外由于每個(gè)片段的起始點(diǎn)相同,但終止點(diǎn)不同,因此可以通過(guò)比較片段的長(zhǎng)度來(lái)確定DNA序列中每個(gè)位置上的堿基;圖示電泳方向?yàn)閺纳稀?,即?duì)應(yīng)的DNA片段為長(zhǎng)→短,則對(duì)應(yīng)的DNA測(cè)序結(jié)果為3'→5',如對(duì)照個(gè)體的電泳結(jié)果最短的條帶為+ddCTP泳道組的條帶,則說(shuō)明該DNA片段5'端第一個(gè)堿基為C;因此對(duì)照個(gè)體的測(cè)序結(jié)果為5'-CTACCCGTGAT-3',患者的測(cè)序結(jié)果為5'-CTACCTGTGAT-3',C正確;D、對(duì)比患者和對(duì)照個(gè)體的測(cè)序結(jié)果可知,患者該段序列中某位點(diǎn)的堿基C突變?yōu)門,D錯(cuò)誤。故選AC。16.BC【分析】正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用,使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng),共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)叫作穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)不是恒定不變,而是一種動(dòng)態(tài)的平衡,神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制?!驹斀狻緼、根據(jù)圖a分析,一定范圍內(nèi),增加PCO2,H+濃度及降低PO2均能增大肺泡通氣,增強(qiáng)呼吸運(yùn)動(dòng),A錯(cuò)誤;B、pH由7.4下降至7.1時(shí),與圖a相比,圖b中相應(yīng)曲線增加幅度減小,應(yīng)是通過(guò)PCO2降低和PO2升高對(duì)肺泡通氣進(jìn)行了調(diào)節(jié),B正確;C、PO2由60mmHg下降至40mmHg時(shí),與圖a相比,圖b中相應(yīng)曲線增加幅度減小,應(yīng)是通過(guò)PCO2降低和pH升高(H+濃度降低)對(duì)肺泡通氣進(jìn)行了調(diào)節(jié),C正確;D、CO2作用于相關(guān)感受器,通過(guò)神經(jīng)調(diào)節(jié)對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)進(jìn)行調(diào)控,D錯(cuò)誤。故選BC。17.(1)O2和H+ATP和NADPH(2)減少,缺鉀會(huì)使葉綠素合成相關(guān)酶的活性降低;缺鉀會(huì)影響細(xì)胞的滲透調(diào)節(jié),進(jìn)而影響細(xì)胞對(duì)Mg、N等的吸收,使葉綠素合成減少(3)分別提取該組織細(xì)胞的細(xì)胞核DNA和葉綠體DNA根據(jù)編碼Rubisco的兩個(gè)基因的兩端DNA序列設(shè)計(jì)相應(yīng)引物利用提取的DNA和設(shè)計(jì)的引物分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增并電泳和已知基因序列進(jìn)行比較【分析】光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)階段:1、光反應(yīng)階段是在類囊體的薄膜上進(jìn)行的。葉綠體中光合色素吸收的光能將水分解為氧和H+,氧直接以氧分子的形式釋放出去,H+與氧化型輔酶Ⅱ(NADP+)結(jié)合,形成還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。還原型輔酶Ⅱ作為活潑的還原劑,參與暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng),同時(shí)也儲(chǔ)存部分能量供暗反應(yīng)階段利用;在有關(guān)酶的催化作用下,提供能量促使ADP與Pi反應(yīng)形成ATP。2、暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行,在特定酶的作用下,二氧化碳與五碳化合物結(jié)合,形成兩個(gè)三碳化合物。在有關(guān)酶的催化作用下,三碳化合物接受ATP和NADPH釋放的能量,并且被NADPH還原。一些接受能量并被還原的三碳化合物,在酶的作用下經(jīng)過(guò)一系列的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為糖類;另一些接受能量并被還原的三碳化合物,經(jīng)過(guò)一系列變化,又形成五碳化合物?!驹斀狻浚?)植物光反應(yīng)過(guò)程中水的光解會(huì)產(chǎn)生O2和H+,H+和NADP+結(jié)合產(chǎn)生NADPH。該過(guò)程中光能轉(zhuǎn)化為電能,電能再轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)存在ATP和NADPH中的化學(xué)能。(2)長(zhǎng)期缺鉀導(dǎo)致該植物的葉綠素含量降低,其原因是鉀參與酶活性的調(diào)節(jié),缺鉀會(huì)降低葉綠素合成相關(guān)酶的活性;鉀參與滲透調(diào)節(jié),缺鉀會(huì)影響細(xì)胞滲透壓,進(jìn)而影響細(xì)胞對(duì)Mg、N等的吸收,而Mg和N是合成葉綠素的原料,因此最終會(huì)影響葉綠素的合成。(3)Rubisco由兩個(gè)基因編碼,這兩個(gè)基因及兩端的DNA序列已知,因此檢測(cè)其是否突變的基本思路利利用PCR技術(shù)擴(kuò)增突變體的相應(yīng)基因,測(cè)序后和已知序列進(jìn)行比較。其具體步驟為:①分別提取該組織細(xì)胞的細(xì)胞核DNA和葉綠體DNA;②根據(jù)編碼Rubisco的兩個(gè)基因的兩端DNA序列設(shè)計(jì)相應(yīng)引物;③利用提取的DNA和設(shè)計(jì)的引物分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增并電泳;④基因測(cè)序;⑤和已知基因序列進(jìn)行比較。18.(1)正常女性∶紅色盲男性=1∶1正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1紅藍(lán)色盲∶綠藍(lán)色盲∶紅色盲∶綠色盲=1∶1∶1∶1(2)部分Z+M+部分MZ發(fā)生突變,導(dǎo)致L、M基因無(wú)法表達(dá)L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān),這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?!驹斀狻浚?)根據(jù)題意分析,綠色盲男性的基因型為XLmY,紅色盲女性的基因型為XLmXLm或XLmMXlm,若該女性的基因型為XLMXLM,則后代的基因型及比例為XLmXLM∶XLMY=1∶1,表型及比例為正常女性∶紅色盲男性=1∶1;若該女性的基因型為XLMXlM,則后代的基因型及比例為XlmXlm∶XlmXlm∶XLmY∶XlmY=1∶1∶1∶1表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1.無(wú)論哪種情況,后代的正常個(gè)體只有女性,且基因型為XLmXLm,若同時(shí)考慮藍(lán)色盲,其基因型為aaXLmXLm,而藍(lán)色盲男性的基因型為SxXLmY,兩者婚配,其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SxXLMY∶ssXLmY=1∶1∶1∶1,表型及比例為綠藍(lán)色盲∶紅藍(lán)色盲∶綠色盲∶紅色盲=1∶1∶1∶1。(2)①根據(jù)對(duì)照組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,對(duì)照組的序列組成為Z+L+M+M,患者甲的Z序列的電泳結(jié)果和對(duì)照組不同,且電泳距離更遠(yuǎn),因此片段較小,只具有部分Z片段;患者甲BL、CL和DL均缺失,因此不含L片段;對(duì)照組含有兩個(gè)M片段,其BM、CM和DM的量分別為45.5、21.3和66.1,而患者甲BM、CM和DM的量分別為21.9、10.9和61.4,其BM、CM的量為對(duì)照組的一半,而DM的量和對(duì)照組相差不大,因此患者甲含有一個(gè)完整的M片段和第二個(gè)M片段的DM區(qū),因此其序列組成表示為部分Z+M+部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相關(guān)結(jié)果和對(duì)照組無(wú)差異,但缺失Z1或Z2,說(shuō)明Z1和Z2的缺失會(huì)影響L和M基因的表達(dá),從而使機(jī)體患病,因此其患病的原因是Z發(fā)生突變,導(dǎo)致L、M基因無(wú)法表達(dá)。③結(jié)合①②的結(jié)果并分析甲、乙、丙和丁的檢測(cè)結(jié)果可知,紅綠色盲的遺傳病因是L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變。19.(1)體液K+和Ca2+機(jī)體出現(xiàn)低血糖癥狀(2)胰島素(3)②小于GLP-1發(fā)揮作用依賴于葡萄糖,當(dāng)胰島素分泌導(dǎo)致血糖濃度下降時(shí),GLP-1不會(huì)持續(xù)發(fā)揮作用【分析】血糖來(lái)源:食物中糖類的消化吸收;肝糖原分解;脂肪等非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化;血糖去向:氧化分解;合成糖原;轉(zhuǎn)化為脂肪、某些氨基酸等。胰島素和胰高血糖素可共同調(diào)控血糖平衡?!驹斀狻浚?)胰島素是一種激素,在體內(nèi)激素通過(guò)體液運(yùn)輸?shù)缴眢w各處發(fā)揮作用。由題可知,胰島索分泌時(shí)ATP敏感性K+通道關(guān)閉,Ca2+通道開(kāi)放。藥物甲只能與胰島B細(xì)胞膜表面特異性受體結(jié)合,促進(jìn)胰島素分泌,因此會(huì)減少K+外流,同時(shí)會(huì)促進(jìn)Ca2+內(nèi)流,從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的K+和Ca2+濃度都增大。過(guò)量使用藥物甲會(huì)促使胰島索大量釋放,從而使得血糖濃度持續(xù)下降。導(dǎo)致機(jī)體可能出現(xiàn)低血糖癥狀。(2)藥物甲的作用是促進(jìn)胰島索的分泌,使用藥物甲后血糖濃度無(wú)改善,說(shuō)明對(duì)于該患者藥物甲喪失促使胰島素分泌的作用,因此患者B可能有胰島素分泌障礙。(3)根據(jù)題意分析,該患者體內(nèi)的GLP-1表達(dá)量較低,即含量少,因此可以選擇GLP-1類似物;患者GIP表達(dá)量無(wú)變化,因此使用GIP類似物不會(huì)有明顯的改善作用;使用酶D

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