執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）試題題庫(kù)及答案

（題庫(kù)版）執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥

學(xué)四科合一）試題題庫(kù)■試題答案

1.與青年人相比，老年人應(yīng)用后敏感性增高易引起“晨起跌倒”的藥

物是（）o

A.美洛西林

B.地西泮

C.沙美特羅

D.克侖特羅

E.羅紅霉素

【答案】：B

【解析】：

老年人肝腎功能減退，對(duì)藥物代謝減慢，使其對(duì)多數(shù)藥物敏感性增強(qiáng)。

地西泮因其肌肉松弛作用，易引起老年人“晨起跌倒”。

2.醫(yī)療器械注冊(cè)編號(hào)的編排方式：XI械注X2XXXX3X4XX5X

XXX60其中，X2代表（）。

A.注冊(cè)形式

B.注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱

C.產(chǎn)品管理類別

D.產(chǎn)品分類編碼

【答案】：A

【解析】：

醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：X］械注X2XXXX3X4XX5

XXXX6oXI為注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱；X2為注冊(cè)形式；X

XXX3為首次注冊(cè)年份；X4為產(chǎn)品管理類別；XX5為產(chǎn)品分類

編碼；XXXX6為首次注冊(cè)流水號(hào)。另外，延續(xù)注冊(cè)的，XXXX

3和XXXX6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)重新編號(hào)。

3.沙美特羅屬于（）。

A.長(zhǎng)效B2受體激動(dòng)劑

B.短效B2受體激動(dòng)劑

C.M膽堿受體阻斷劑

D.白三烯受體阻斷劑

E.吸入性糖皮質(zhì)激素

【答案】：A

【解析】：

長(zhǎng)效B2受體激動(dòng)劑有福莫特羅、沙美特羅及丙卡特羅，平喘作用維

持時(shí)間10?12h。

4.（共用備選答案）

A.2倍以上至5倍以下

B.3倍以上至5倍以下

C.1倍以上至3倍以下

D.1倍以上至5倍以下

E.3倍以上至7倍以下

（1）生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處

違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的罰款是（）。

【答案】：c

【解析】：

《藥品管理法》第七十四條規(guī)定：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、

銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上

三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批

準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)

療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

⑵生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處

違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的罰款是（）。

【答案】：A

【解析】：

《藥品管理法》第七十三條規(guī)定：生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、

銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上

五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停

業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

5.（特別說(shuō)明：本題涉及的考點(diǎn)教材已刪除）根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管

理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)店堂應(yīng)做到（）。

A.陳列藥品的類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰

B.明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見(jiàn)簿

C.陳列藥品的貨柜保持清潔和衛(wèi)生

D.對(duì)顧客反映的問(wèn)題，請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決

E.對(duì)陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店在營(yíng)業(yè)店堂陳列藥品時(shí)，應(yīng)做到：①陳

列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品；②陳列

藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)

確、字跡清晰；③對(duì)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題要及

時(shí)處理。

6.根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)

（2015）44號(hào)），我國(guó)改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包

括（）。

A.改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批，允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)開(kāi)展

臨床試驗(yàn)，鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)

B.對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度，加快臨床急需新藥的審評(píng)審批

C.對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，

分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

D.開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)

企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)新藥

【答案】:A|B|C

【解析】：

ABC三項(xiàng)，我國(guó)改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括：①

改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批，允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)開(kāi)展臨

床試驗(yàn)，鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)；②對(duì)創(chuàng)新

藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度，加快臨床急需新藥的審評(píng)審批；③對(duì)已經(jīng)

批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批

進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)；④開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，允許藥

品研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員申請(qǐng)注冊(cè)新藥。D項(xiàng)應(yīng)為允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和

科研人員申請(qǐng)注冊(cè)新藥，而不是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，故不當(dāng)選。因此答案

選ABC。

7.維生素B6的缺乏主要表現(xiàn)在（）0

A.心血管系統(tǒng)

B.皮膚系統(tǒng)

C.神經(jīng)系統(tǒng)

D.血液系統(tǒng)

E.消化系統(tǒng)

【答案】:B|C

【解析】：

維生素B6缺乏的癥狀主要表現(xiàn)在皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)。當(dāng)食用缺乏維生

素B族膳食，每日服用毗哆醇拮抗劑，幾周內(nèi)即可產(chǎn)生眼、鼻和口部

皮膚脂溢樣皮膚損害，伴有舌炎和口腔炎。服用此哆醇后，皮膚損害

迅速清除。神經(jīng)系統(tǒng)方面表現(xiàn)為周圍神經(jīng)炎、伴有關(guān)節(jié)腫脹和觸痛，

特別是腕關(guān)節(jié)腫脹（腕管病）是由于毗哆醇缺乏所致，應(yīng)用大劑量此

哆醇治療可以奏效。

8.下列關(guān)于《進(jìn)口藥材批件》的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.其格式為：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

B.一次性有效批件的有效期為1年

C.多次使用批件的有效期為3年

D.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，《進(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式：（省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱）藥材

進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。BCD三項(xiàng)，《進(jìn)口藥材批件》分一次性

有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年；多次使

用批件的有效期為2年。

9.（共用備選答案）

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

⑴含有3,5-二羥基戊酸和咧睬環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物

是（）。

【答案】：B

【解析】：

氟伐他汀是第一個(gè)通過(guò)全合成得到的他汀類藥物，用咧味環(huán)替代洛伐

他汀分子中的雙環(huán)，并將內(nèi)酯環(huán)打開(kāi)與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉。

⑵含有3-羥基-5-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解成3,5-二羥基戊

酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（）□

【答案】：A

【解析】：

洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)

構(gòu)，所以體外無(wú)HMG-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入體內(nèi)后分子中的

羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3,5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性；辛伐他汀是在洛

伐他汀十氫祭環(huán)的側(cè)鏈上改造得到的藥物，也為前藥。

⑶他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)

而撤出市場(chǎng)的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑作為調(diào)節(jié)血脂藥物，分子中均含有

3,5-二羥基殷酸藥效團(tuán)，屬于“他汀”類藥物。他汀類藥物會(huì)引起肌

肉疼痛或橫紋肌溶解的副作用，特別是西立伐他汀由于引起橫紋肌溶

解，導(dǎo)致病人死亡的副作用而撤出市場(chǎng)。

10.左旋多巴的藥理作用包括（）。

A.增強(qiáng)免疫

B.抗震顫麻痹

C.減少催乳素分泌

D.引起短暫心動(dòng)過(guò)速

E.引起輕度直立性低血壓

【答案】：D|E

【解析】：

左旋多巴①本藥的不良反應(yīng)主要由于用藥時(shí)間較長(zhǎng)、外周產(chǎn)生的多巴

胺過(guò)多引起。②常見(jiàn)嚴(yán)重或連續(xù)的惡心、嘔吐，以及食欲缺乏等，多

能逐漸耐受；在開(kāi)始治療時(shí)約30%患者可發(fā)生直立性低血壓；異常不

隨意運(yùn)動(dòng)，可見(jiàn)于面部、舌、上肢、頭部及身體上部，約50%?80%

患者出現(xiàn)舞蹈樣或其他不隨意運(yùn)動(dòng)，且常與劑量有關(guān)；也可能出現(xiàn)精

神抑郁、情緒或精神改變，如不安、失眠、幻覺(jué)、沖動(dòng)行為；③嚴(yán)重

的反應(yīng)有眼瞼痙攣、高血壓、極度疲勞或無(wú)力、溶血性貧血等。④禁

用于對(duì)多巴類藥物過(guò)敏者；消化性潰瘍患者；嚴(yán)重心律失常及心力衰

竭者；嚴(yán)重精神疾患者；有驚厥史者；閉角型青光眼患者。⑤慎用于

支氣管哮喘、肺氣腫及其他嚴(yán)重肺部疾病患者；高血壓等心血管疾病

患者；有心肌梗死史者；糖尿病及其他內(nèi)分泌疾病患者；肝、腎功能

不全者；有黑色素瘤病史者；尿潴留者。

11.分子結(jié)構(gòu)中178-竣酸酯基水解成竣酸后，藥物活性喪失，也避免

了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是（）。

A.氨茶堿

B.曲尼司特

C.孟魯司特

D.醋酸氟輕松

E.丙酸氟替卡松

【答案】：E

【解析】：

丙酸氟替卡松：①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含3個(gè)F的17B-竣酸的衍生物；②由

于8-艘酸酯具有活性，而B(niǎo)-竣酸不具活性，故經(jīng)水解失活，避免皮

質(zhì)激素的全身作用；③吸入給藥，如果口服給藥，有首過(guò)效應(yīng)，水解

代謝成無(wú)活性的17竣酸；④上述性質(zhì)，使其具有氣道局部較高的

抗炎活性和較少的全身副作用；⑤口腔或鼻的吸入劑用于哮喘，軟膏

或乳膏用于皮膚外用。

12.易發(fā)生氧化分解反應(yīng)的藥物不包括（）。

A.酚類

B.酰胺類

C.烯醇類

D.芳胺類

E.毗噗酮類

【答案】：B

【解析】：

ACDE四項(xiàng)，藥物氧化分解通常是自氧化過(guò)程，與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，如

酚類、烯醇類、芳胺類、睡嗪類、毗喋酮類藥物較易氧化。B項(xiàng)，酯

和酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)。

13.下列不屬于特性檢查法的是（）。

A.崩解時(shí)限檢查法

B.特殊雜質(zhì)檢查法

C.溶出度與釋放度測(cè)定法

D.含量均勻度檢查法

E.結(jié)晶性檢查法

【答案】：B

【解析】：

特性檢查法系指采用適當(dāng)?shù)姆椒z查藥品的固有理化特性是否發(fā)生

改變以及發(fā)生改變的程度，包括崩解時(shí)限檢查法、溶出度與釋放度測(cè)

定法、含量均勻度檢查法和結(jié)晶性檢查法。特殊雜質(zhì)檢查法屬于限量

檢查法，B項(xiàng)錯(cuò)誤。

14.腎功能不全者的用藥原則中不包括（）。

A.避免或減少使用腎毒性大的藥物

B.避免與有腎毒性的藥物聯(lián)合使用

C.腎功能不全而肝功能正常者可選用雙通道（肝腎）排泄的藥物

D.定期監(jiān)測(cè)腎功能，及時(shí)調(diào)整給藥劑量

E.避免或減少使用肝毒性大的藥物

【答案】：E

【解析】：

腎功能不全患者用藥原則：①明確診斷，合理選藥；②避免或減少使

用腎毒性大的藥物；③注意藥物相互作用，特別應(yīng)避免與有腎毒性的

藥物合用；④腎功能不全而肝功能正常的病人可選用雙通道（肝腎）

排泄的藥物。⑤根據(jù)腎功能的情況調(diào)整用藥劑量和給藥間隔時(shí)間，必

要時(shí)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）,設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。

15.可以適用于簡(jiǎn)易程序的有（）。

A.對(duì)公民處50元罰款的

B.對(duì)公民給予警告的

C.吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照的

D.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的

【答案】:A|B

【解析】：

AB兩項(xiàng)，當(dāng)違法事實(shí)清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款（對(duì)

公民處50元以下，對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款）或者

警告時(shí)，可以適用于簡(jiǎn)易程序，當(dāng)場(chǎng)處罰。CD兩項(xiàng)，停產(chǎn)停業(yè)、吊

銷許可證或者營(yíng)業(yè)執(zhí)照、數(shù)額較大罰款等行政處罰適用于聽(tīng)證程序。

16.（共用備選答案）

A.對(duì)乙酰氨基酚片

B.芬太尼透皮貼

C.羥考酮緩釋片

D.卡馬西平片

E.塞來(lái)昔布膠囊

⑴患者近期出現(xiàn)雙手關(guān)節(jié)腫脹、疼痛，伴晨僵，診斷為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)

炎，應(yīng)選的藥物是（）o

【答案】：E

【解析】：

塞來(lái)昔布為選擇性COX-2抑制劑類非留體抗炎藥，可用于緩解骨性關(guān)

節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎的腫痛癥狀。

⑵由帶狀皰疹所致的嚴(yán)重后遺神經(jīng)痛，應(yīng)選的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

由帶狀皰疹所致的神經(jīng)痛可予以對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬等；對(duì)后遺嚴(yán)

重神經(jīng)痛患者可予以卡馬西平50?lOOmgbid,逐漸增加劑量，最大

劑量不超過(guò)1200mg/do

17.（共用備選答案）

A.格列本月尿

B.硫酸亞鐵

C.維生素D

D.西咪替丁

E.左旋多巴

⑴服藥期間飲酒可引起低血糖反應(yīng)的藥品是（）。

【答案】：A

【解析】：

格列本胭與酒精同服時(shí)，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面

部潮紅和低血糖。

⑵服藥期間飲茶可降低療效的藥品是（）。

【答案】：B

【解析】：

茶葉中的糅酸可與硫酸亞鐵片起化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生沉淀，影響藥物吸

收，故不能一起使用。

⑶服藥期間進(jìn)食高脂肪可促進(jìn)吸收的藥品是（）。

【答案】：c

【解析】：

維生素D為脂溶性維生素。服用時(shí)可適當(dāng)多食脂肪性食物，可促進(jìn)藥

物的吸收，增進(jìn)療效。

⑷服用期間進(jìn)食高蛋白可阻礙吸收的藥品是（）。

【答案】：E

【解析】：

左旋多巴如在進(jìn)食時(shí)服用，特別是高蛋白飲食，可干擾藥物由血漿至

中樞神經(jīng)的轉(zhuǎn)移。在兩頓飯之間用藥及進(jìn)食低蛋白快餐可降低臨床反

應(yīng)的波動(dòng)。

18.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，宜使用的藥物是（）。

A.沙美特羅-氟替卡松粉吸入劑

B.吸入用布地奈德混懸液

C.孟魯司特鈉咀嚼片

D.沙丁胺醇?xì)忪F劑

E.睡托澳鏤干粉吸入劑

【答案】：D

【解析】：

支氣管哮喘急性發(fā)作首選短效B2受體激動(dòng)劑沙丁胺醇和特布他林。

19.測(cè)定左氧氟沙星比旋度應(yīng)選用的儀器是（）。

A.酸度計(jì)

B.旋光計(jì)

C.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)

D.溫度計(jì)

E.紅外分光光度計(jì)

【答案】：B

【解析】：

比旋度是指用光照射尼科爾棱鏡，光波只能從一個(gè)平面振動(dòng)通過(guò)。比

旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，可以用來(lái)區(qū)別藥物或檢查藥物純雜

的程度，也可以用來(lái)測(cè)定含量。

20.某藥的半衰期為5小時(shí)，單次給藥后，約97%的藥物從體內(nèi)消除

需要的時(shí)間是()。

A.10小時(shí)

B.25小時(shí)

C.48小時(shí)

D.120小時(shí)

E.240小時(shí)

【答案】：B

【解析】：

k=ln^/tV2=0.69^5=0.1386

根據(jù)lgC=—(k/2.303)t+lgCOBPlnC=lnCO-kt,則kt=ln(CO/C)

當(dāng)C=0.03C0時(shí)(因?yàn)?7%的藥物從體內(nèi)消除即只剩下3%的藥物)

kt=ln（W.03）=3.5

t=3g1386=25

21.（共用備選答案）

A.吠塞米

B.氫氯睡嗪

C.阿米洛利

D.氨苯蝶咤

E.螺內(nèi)酯

⑴臨床用于治療醛固酮升高引起的頑固性水腫的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

螺內(nèi)酯是一種醛固酮受體拮抗劑，在集合管和遠(yuǎn)曲小管產(chǎn)生拮抗醛固

酮的作用，主要適用于醛固酮升高引起的水腫。

⑵利尿作用強(qiáng)，常用于治療嚴(yán)重水腫的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

吠塞米屬于神利尿劑，通過(guò)抑制腎小管髓神厚壁段對(duì)NaCI的主動(dòng)重

吸收，主要用于包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病等水腫性疾

病。

22.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說(shuō)法,

正確的是（）。

A.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局進(jìn)行查處

B.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局制定、調(diào)整并公布

C.麻醉藥品藥用原植物種植由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督管理

D.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)

院衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，國(guó)務(wù)院公安部門負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和

精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。BD兩項(xiàng)，麻醉藥品目錄由

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制

定、調(diào)整并公布。C項(xiàng)，麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃，是由國(guó)

務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)麻醉藥品年度生

產(chǎn)計(jì)劃，共同制定。

23.計(jì)算小兒用藥劑量可選用下列哪些方法？（）

A.根據(jù)小兒身高計(jì)算

B.根據(jù)小兒體重計(jì)算

C.一般為成人劑量的V2

D.根據(jù)小兒表面積計(jì)算

E.根據(jù)小兒年齡計(jì)算

【答案】:B|D|E

【解析】：

兒科用藥劑量的計(jì)算方法包括：①根據(jù)兒童年齡計(jì)算；②根據(jù)兒童體

重計(jì)算；③根據(jù)兒童體表面積計(jì)算；④按成人劑量折算表計(jì)算。

24.（共用備選答案）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

⑴屬于靶向制劑的是（）□

【答案】：D

⑵屬于緩控釋制劑的是（）。

【答案】：A

⑶屬于口服速釋制劑的是（）o

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，滲透泵為緩控釋制劑。B項(xiàng)，口崩片為速釋制劑。CE兩項(xiàng)，膠

囊和乳膏為普通制劑。D項(xiàng)，脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑。

25.甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室，符合規(guī)定的行為是（）。

A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用

B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告

C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門同

意后，即開(kāi)始配制本院臨床需用的制劑

D.因突發(fā)疫情，應(yīng)乙醫(yī)院請(qǐng)求，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)

院使用，事后及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)備

【答案】：A

【解析】：

BD兩項(xiàng)，《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第二十四條規(guī)定：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療

機(jī)構(gòu)制劑廣告。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有

供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理

部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)

構(gòu)之間調(diào)劑使用。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使

用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國(guó)

務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。C項(xiàng)，《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)

施條例》第二十三條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須按照國(guó)務(wù)院藥品

監(jiān)督管理部門的規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直

轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可

酉己制。

.包衣的目的不包括）

26（0

A.掩蓋苦味

B.防潮

C.加快藥物的溶出速度

D.防止藥物的配伍變化

E.改善片劑的外觀

【答案】：C

【解析】：

包衣的主要目的如下：①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)

性，方便服用；②防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性；③可用于隔離

藥物，避免藥物間的配伍變化；④改善片劑的外觀，提高流動(dòng)性和美

觀度；⑤控制藥物在胃腸道的釋放部位，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等

目的。

27.（共用備選答案）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥

（1）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=l）的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

激動(dòng)藥是指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，與受體

結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動(dòng)藥又

能分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。前者對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在

活性（a=1）,后者對(duì)受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）,

量效曲線高度（Emax）較低。拮抗藥具有較強(qiáng)親和力，但缺乏內(nèi)在

活性（a=0）,分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，

使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

增加激動(dòng)藥劑量也不能使量效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來(lái)水平，最大效

應(yīng)下降。

⑵與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<l）的藥物是（）。

【答案】：C

⑶與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0）,與激動(dòng)藥合用，

在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最

大效應(yīng)不變的藥物是（）。

【答案】：B

28.根據(jù)我國(guó)中藥管理的有關(guān)規(guī)定，下列說(shuō)法正確的是（）。

A.從國(guó)外引種的中藥材，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院審核批準(zhǔn)方可銷售

B.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材和中藥飲片

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

D.生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，可不經(jīng)或須經(jīng)有

關(guān)部門批準(zhǔn)，取得批準(zhǔn)文號(hào)

【答案】:C|D

【解析】：

A項(xiàng)，新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審核批

準(zhǔn)后，方可銷售。而非國(guó)務(wù)院。B項(xiàng)，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中

藥材，不得銷售中藥材以外的其他藥品，包括中藥飲片。

29.（共用備選答案）

A.改善動(dòng)靜脈血流和末梢循環(huán)、降低毛細(xì)血管壁通透性

B.治療慢性靜脈功能不全、靜脈曲張等癥狀

C.促進(jìn)淋巴回流，降低毛細(xì)血管的韌性

D.涼血、收斂、消炎

E.促使痔組織及其周圍組織纖維化

（1）地奧司明主要作用是（）□

【答案】：C

【解析】：

地奧司明主要是促進(jìn)淋巴回流，在降低毛細(xì)血管的韌性、白細(xì)胞-血

管內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用過(guò)程中，改善痔帶來(lái)的一系列臨床癥狀。

⑵香豆素類物質(zhì)的作用是（）。

【答案】：A

【解析】：

草木犀流浸液片的有效成分是香豆素類物質(zhì)，具有改善動(dòng)靜脈血流和

末梢循環(huán)、降低毛細(xì)血管壁通透性等作用。臨床上用于治療因創(chuàng)傷、

外科手術(shù)等引起的軟組織損傷腫脹及各種痔病。

⑶邁之靈的作用是（）。

【答案】：B

【解析】：

以七葉昔為有效成分的邁之靈，臨床上主要用于治療各種原因引起的

慢性靜脈功能不全、靜脈曲張、深靜脈血栓、組織腫脹、靜脈性水腫

及痔病的各種癥狀。

30.關(guān)于睡嗪類利尿藥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.痛風(fēng)患者慎用

B.糖尿病患者慎用

C.可引起［Wj鈣血癥

D.腎功能不良者禁用

E.可引起血鉀升高

【答案】：E

【解析】：

睡嗪類利尿劑的不良反應(yīng)有低鉀血癥、低鈉血癥、低氯性堿中毒、高

鈣血癥、高尿酸血癥及血氮、血糖、血脂升高等，對(duì)睡嗪類利尿藥或

含有磺酰胺基團(tuán)藥過(guò)敏者、痛風(fēng)患者、低鉀血癥者、無(wú)尿或腎衰竭者

以及糖尿病者應(yīng)慎用。

31.下列哪一種是測(cè)定生物體內(nèi)藥物代謝物的樣本？（）

A.腦脊液

B.尿液

C.淋巴液

D.肌肉

E.脂肪

【答案】：B

【解析】：

體內(nèi)藥物分析的樣本主要為血液（血漿、血清和全血）、尿液、唾液、

糞便、頭發(fā)、呼出氣體等，其中尿藥濃度測(cè)定主要用于藥物劑量回收、

藥物腎清除率、藥物代謝及生物利用度的研究。

32.手性藥物對(duì)映體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是（）。

A.右丙氧酚

B.左氧氟沙星

C.左旋咪喋

D.左快諾孕酮

E.右旋嗎啡

【答案】：A

【解析】：

對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性，這類藥物通過(guò)作用于不同

的靶器官、組織而呈現(xiàn)不同的作用模式，如：右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而

左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥，這兩種對(duì)映體在臨床上用于不同的目的。

33.某患者因抑郁癥用文拉法辛（75mgbid）治療，用藥7天后無(wú)效進(jìn)

行咨詢。下列藥師所給予的用藥指導(dǎo)意見(jiàn)中，正確的是（）。

A.藥物劑量太小，應(yīng)增大劑量

B.此藥療效差，建議換用氟西汀

C.此藥療效差，建議換用丙米嗪

D.單一用藥無(wú)效，建議聯(lián)合使用氯米帕明

E.抗抑郁藥多數(shù)需要至少2周才會(huì)有顯著的情緒改善，建議繼續(xù)服藥

【答案】：E

【解析】：

抗抑郁藥物多數(shù)需要至少2周才會(huì)有顯著的情緒反應(yīng)，12周后才會(huì)

有完整的治療效果。因此答案選Eo

34.（共用備選答案）

A.氨葦西林

B.舒巴坦鈉

C.頭抱氨葦

D.亞胺培南

E.氨曲南

（1）不可逆競(jìng)爭(zhēng)性8-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

舒巴坦鈉為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性8-內(nèi)酰胺酶抑制劑，當(dāng)與氨平西

林合用時(shí)，能顯著提高后者的抗菌作用。

⑵青霉素類抗生素藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

氨葦西林屬于廣譜半合成青霉素，該藥主要用于腸球菌、痢疾桿菌、

傷寒桿菌、大腸桿菌和流感桿菌等引起的感染，如呼吸道感染、心內(nèi)

膜炎、腦膜炎、敗血癥和傷寒等。

⑶單環(huán)8-內(nèi)酰胺類抗生素是（）。

【答案】：E

【解析】：

氨曲南是第一個(gè)上市的全合成單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生素，氨曲南對(duì)需

氧的革蘭陰性菌（包括綠膿桿菌）有很強(qiáng)的活性，對(duì)需氧的革蘭陽(yáng)性

菌和厭氧菌作用較小，對(duì)各種B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，能透過(guò)血腦屏障，

副反應(yīng)少。

35.下列對(duì)乳酸鈉溶液的敘述，正確的是（）。

A.用藥過(guò)量可出現(xiàn)高鉀血癥

B.為糾正酸血癥藥物

C.可用于嗜酒者酸中毒

D.可用生理鹽水稀釋

E.肝病、腦水腫者宜使用

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，用藥過(guò)量可出現(xiàn)堿中毒、低鉀血癥；B項(xiàng)，乳酸鈉溶液臨床用

于代謝性酸中毒，堿化體液或尿液；以及高鉀血癥或普魯卡因胺引起

的心律失常伴酸血癥者；C項(xiàng)，嗜酒者可能發(fā)生乳酸性酸中毒，不宜

應(yīng)用本品糾正；D項(xiàng)，一般情況不宜應(yīng)用生理鹽水稀釋，一面形成高

滲溶液；E項(xiàng)，肝功能不全者乳酸降解速度減慢，水腫患者伴有鈉潴

留傾向，都應(yīng)慎用。

36.（共用備選答案）

A.異煙脫

B.利福平

C.乙胺丁醇

D.毗嗪酰胺

E.卡那霉素

（1）可引起周圍神經(jīng)炎的是（）o

【答案】：A

【解析】：

異煙脫常見(jiàn)的副作用有：外周神經(jīng)炎、四肢感覺(jué)異常、反射消失和肌

肉輕癱及精神失常等，這些癥狀與維生素B6缺乏有關(guān)。

⑵可引起球后視神經(jīng)炎的是（）。

【答案】：C

【解析】：

乙胺丁醇長(zhǎng)期大量服用可致視神經(jīng)炎，表現(xiàn)為視力下降、視野縮小、

出現(xiàn)中央及周圍盲點(diǎn)、紅綠色盲。

37.通過(guò)增強(qiáng)性欲和改善勃起功能來(lái)治療勃起功能障礙的藥物是（）。

A.前列地爾

B.酚妥拉明

C.罌粟堿

D.雄激素及其衍生物

E.西地那非

【答案】：D

【解析】：

雄激素補(bǔ)充治療可增強(qiáng)性欲和改善勃起功能，睪酮水平較低的勃起功

能障礙患者，雄激素與5-磷酸二酯酶（PDE-5）抑制劑合用對(duì)勃起功

能障礙改善有增效作用，尤其是對(duì)于單用PDE-5抑制劑效果不滿意

者。

38.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到

藥品零售藥店購(gòu)買（）。

A.麻醉藥品

B.婦科處方藥品

C.老年人處方藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

【答案】:B|C

【解析】：

除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方藥品外，醫(yī)療機(jī)

構(gòu)不得限制門診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。

39.（共用備選答案）

A.<140/90mmHg

B.<130/80minHg

C.<150^0mmHg

D.收縮壓控制在120?140mmHg

E.舒張壓控制在90?lOOmmHg

（l）CKD患者降壓總體目標(biāo)為（）0

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《中國(guó)腎性高血壓管理指南2016版》，CKD患者降壓總體目標(biāo)：

<140^0mmHgo

⑵CKD患者合并白蛋白尿降壓目標(biāo)為（）。

【答案】：B

【解析】:

根據(jù)《中國(guó)腎性高血壓管理指南2016版》，合并白蛋白尿（30?

300mg/d或更高），血壓應(yīng)控制在W130/S0mmHg。

⑶CKD患者中60歲以上老年降壓目標(biāo)為（）。

【答案】：C

【解析】：

根據(jù)《中國(guó)腎性高血壓管理指南2016版》，60歲以上老年人，降壓

目標(biāo)應(yīng)＜150Q0mmHg,同時(shí)避免血壓＜130/60mmHg。

⑷CKD患者中透析后患者降壓目標(biāo)為（）。

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《中國(guó)腎性高血壓管理指南2016版》，透析后患者收縮壓靶目標(biāo)

為120?140mmHg。

40.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥

品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（）。

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)資格前，3年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)

定的行為

C.只能從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品

D.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品以便

滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求

【答案】：A

【解析】:

A項(xiàng)，本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神

藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省

級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并予以公布。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門在批

準(zhǔn)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確其所承擔(dān)供藥責(zé)任的區(qū)域。B項(xiàng)，申

請(qǐng)資格前，批發(fā)企業(yè)單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法

律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。C項(xiàng)，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)性批發(fā)

企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品；也可從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉

藥品和第一類精神藥品制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批

準(zhǔn)。D項(xiàng)，由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其

他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使

用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)所

在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

41.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)基本程序包括（）。

A.抽樣

B.檢驗(yàn)

C.分析

D.實(shí)驗(yàn)

E.報(bào)告

【答案】:A|B|E

【解析】：

藥品檢驗(yàn)是藥品在進(jìn)入市場(chǎng)前或臨床使用前的質(zhì)量分析，是藥品質(zhì)量

監(jiān)督與控制的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。藥品檢驗(yàn)工作的基本程序有抽樣、檢驗(yàn)

和出具檢驗(yàn)報(bào)告等環(huán)節(jié)。

42.不能用于液體制劑矯味劑的是（）。

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑

【答案】：B

【解析】：

液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。矯

味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使患者難以覺(jué)

察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等）的藥用輔料，它可

分為泡騰劑、芳香劑、膠漿劑和甜味劑等。

43.《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》確定的到2020年完善執(zhí)業(yè)藥師

制度工作的目標(biāo)和任務(wù)包括（）。

A.健全執(zhí)業(yè)藥師制度體系，強(qiáng)化繼續(xù)教育與實(shí)訓(xùn)培養(yǎng)

B.所有零售藥店?duì)I業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

C.所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格

D.實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師國(guó)家資格互認(rèn)，完善國(guó)際執(zhí)業(yè)藥師交流

【答案】:A|B|C

【解析】：

《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》確定執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高的

發(fā)展目標(biāo)，到2020年，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人，所有零售藥

店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。

另外，將執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍建設(shè)（列入專業(yè)素質(zhì)提升項(xiàng)目）作為“十三五”

國(guó)家藥品安全規(guī)劃的重要任務(wù)，要求健全執(zhí)業(yè)藥師制度體系，建立執(zhí)

業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)，實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程，強(qiáng)化繼續(xù)

教育和實(shí)訓(xùn)培養(yǎng)。D項(xiàng)，學(xué)習(xí)和借鑒一些國(guó)家和地區(qū)藥師制度的成功

經(jīng)驗(yàn)和理論成果，是健全和完善我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師制度的重要途徑，但還

沒(méi)有實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師國(guó)家資格互認(rèn)的計(jì)劃。

44.屬于糖皮質(zhì)激素禁忌證的是（）。

A.嚴(yán)重高血壓

B.過(guò)敏性皮炎

C.再生障礙性貧血

D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

E.血管神經(jīng)性水腫

【答案】：A

【解析】：

腎上腺糖皮質(zhì)激素禁忌證包括：①嚴(yán)重精神病或癲癇病史患者、活動(dòng)

性消化性潰瘍或新近胃腸吻合術(shù)者、骨折患者、創(chuàng)傷修復(fù)期患者、角

膜潰瘍者、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)者、嚴(yán)重高血壓、糖尿病患者；②妊

娠早期婦女；③抗菌藥物不能控制的感染如水痘、真菌感染者；④未

能控制的結(jié)核、細(xì)菌和病毒感染者。

45.下列屬于地西泮的禁忌證的是（）。

A.重癥肌無(wú)力

B.肝、腎和呼吸功能不全

C.孕婦

D.新生兒

E.癲癇

【答案】:A|C|D

【解析】：

可使伴呼吸困難的重癥肌無(wú)力患者的病情加重；對(duì)伴有嚴(yán)重慢性阻塞

性肺部病變者，可加重通氣衰竭。本品可透過(guò)胎盤屏障。有藥物濫用

或依賴史、肝腎功能不全者可延長(zhǎng)血漿半衰期；嚴(yán)重的精神抑郁者可

使病情加重，甚至產(chǎn)生自殺傾向，應(yīng)采取預(yù)防措施。在妊娠初期3個(gè)

月內(nèi)，有增加胎兒致畸的危險(xiǎn)，妊娠期間盡量勿用。地西泮及其代謝

產(chǎn)物可由乳汁中分泌，氯硝西泮、氟西泮、奧沙西泮及其代謝產(chǎn)物也

有此可能，由于新生兒代謝較成人慢，乳母服用可使嬰兒體內(nèi)本品及

其代謝產(chǎn)物積聚。

46.硝酸甘油的藥理作用是（）。

A.升高左心室舒張末期壓

B.抑制心肌收縮力

C.改善心肌缺血區(qū)的血液供應(yīng)

D.減慢心率

E.擴(kuò)張外周血管，改善心肌血流動(dòng)力學(xué)

【答案】：C|E

【解析】：

其主要藥理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮（NO）,

NO與內(nèi)皮舒張因子相同，激活鳥(niǎo)昔酸環(huán)化酶，使平滑肌和其他組織

內(nèi)的環(huán)鳥(niǎo)昔酸（cGMP）增多，導(dǎo)致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調(diào)節(jié)平

滑肌收縮狀態(tài)，引起血管擴(kuò)張，改善心肌缺血區(qū)的血液供應(yīng)。擴(kuò)張外

周血管，改善心肌血流動(dòng)力學(xué)。

47.患者，男，54歲，因出現(xiàn)午后低熱、乏力、盜汗就診，診斷為肺

結(jié)核，給予抗結(jié)核治療。下列對(duì)患者所進(jìn)行的用藥指導(dǎo)，正確的有（）。

A.癥狀緩解后即可停藥

B.應(yīng)規(guī)律、全程用藥

C.限制高蛋白和維生素的攝入

D.注意消毒與隔離

E.告知用藥注意事項(xiàng)及不良反應(yīng)

【答案】:B|D|E

【解析】：

對(duì)結(jié)核患者的用藥指導(dǎo)包括：①治療必須遵循“早期、聯(lián)合、適量、

規(guī)律和全程”的原則。②增強(qiáng)體質(zhì)，增加高蛋白和維生素的攝入，日

光浴。③注意消毒與隔離。④充分了解抗結(jié)核藥物服用中可能出現(xiàn)的

不良反應(yīng)，一旦出現(xiàn)要及時(shí)報(bào)告醫(yī)生。⑤口服抗結(jié)核藥應(yīng)早晨空腹頓

服，如果耐受性較差，可由醫(yī)生決定改為飯后或分服。⑥肺結(jié)核進(jìn)展

期患者應(yīng)臥床休息；沒(méi)有明顯中毒癥狀者可進(jìn)行一般活動(dòng)，保證充分

休息時(shí)間；好轉(zhuǎn)期過(guò)渡到穩(wěn)定期，應(yīng)循序漸進(jìn)增加活動(dòng)量，不宜過(guò)度

勞累。⑦定期隨診，監(jiān)測(cè)血常規(guī)和肝腎功能。

48.（共用備選答案）

A解蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.可可豆脂

E.凡士林

⑴屬于栓劑油脂基質(zhì)的是（）。

【答案】：D

【解析】：

栓劑的油脂性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰

油酯、棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

⑵屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是（）。

【答案】：C

【解析】：

栓劑的水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑類

（泊洛沙姆）。

49.下列為二級(jí)信息源的藥學(xué)文獻(xiàn)是（）。

A.《中國(guó)藥學(xué)雜志》

B.《中國(guó)藥學(xué)文摘》

C.《中國(guó)國(guó)家處方集》

D.《中華人民共和國(guó)藥典》

E.《藥物信息手冊(cè)》

【答案】：B

【解析】：

常用的二級(jí)信息源有：①數(shù)據(jù)庫(kù)；②國(guó)內(nèi)文摘；③國(guó)外文摘。

50.測(cè)定粉體粒徑的常用方法有（）。

A.電感應(yīng)法

B.沉降法

C.篩分法

D.顯微鏡法

E.水飛法

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

粉體粒徑的測(cè)定方法包括：顯微鏡法、電感應(yīng)法、沉降法和篩分法。

E項(xiàng)，水飛法是礦物藥在濕潤(rùn)條件下研磨，再借粗細(xì)粉在水里不同的

懸浮性取得極細(xì)粉末的方法，不屬于測(cè)定粉體粒徑的常用方法。

51.凍干粉制劑含水量偏高常見(jiàn)的原因不包括（）。

A.裝入容器的藥液過(guò)厚

B.升華干燥過(guò)程中供熱不足

C.預(yù)凍溫度過(guò)高

D.冷凝器溫度偏高

E.真空度不夠

【答案】：c

【解析】：

ABDE四項(xiàng)，凍干粉制劑含水量偏高的常見(jiàn)原因：①裝入容器的藥液

過(guò)厚；②升華干燥過(guò)程中供熱不足；③干燥時(shí)間不夠；④冷凝器溫度

偏高或真空度不夠。C項(xiàng)，預(yù)凍溫度過(guò)高會(huì)出現(xiàn)噴瓶。

52.按照《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)

的使用，錯(cuò)誤的是（）。

A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品

B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品

C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指示性標(biāo)志

D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于經(jīng)營(yíng)非處方藥企業(yè)的指示性標(biāo)識(shí)

【答案】：C

【解析】：

非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處

方藥藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

53.開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且必須為執(zhí)業(yè)藥師的是

（）。

A.庫(kù)房負(fù)責(zé)人

B.企業(yè)負(fù)責(zé)人

C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

D.藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人

【答案】：C

【解析】:

藥品批發(fā)企業(yè)中：①企業(yè)負(fù)責(zé)人要求大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上

專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的

法律法規(guī)及本規(guī)范；②企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)

藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中

具備正確判斷和保障實(shí)施的能力；③企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人要求執(zhí)

業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)

過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。

54.（共用備選答案）

A.尿酸堿度增高

B.尿酸酸度降低

C.尿蛋白檢測(cè)陽(yáng)性

D.尿膽紅素檢測(cè)陽(yáng)性

E.尿葡萄糖檢測(cè)陽(yáng)性

（1）急性黃疸型肝炎等可引起（）。

【答案】：D

【解析】：

尿膽紅素檢測(cè)僅作為黃疸實(shí)驗(yàn)室鑒別的一個(gè)項(xiàng)目，實(shí)際應(yīng)用時(shí)，尚需

與血清膽紅素、尿膽原、糞膽原等檢測(cè)結(jié)果一起綜合分析。尿膽紅素

陽(yáng)性通常提示：急性黃疸型肝炎、膽汁淤積性黃疸。而尿膽原陽(yáng)性多

見(jiàn)于肝細(xì)胞性黃疸和溶血性黃疸。

⑵腎小球腎炎、腎病綜合征可引起（）。

【答案】：c

【解析】：

腎小球性蛋白尿由各種原因?qū)е履I小球基底膜通透性及電荷屏障受

損，血漿蛋白大量濾入原尿，超過(guò)腎小管重吸收能力所引起。見(jiàn)于腎

小球腎炎、腎病綜合征、腎腫瘤等。

⑶甲狀腺功能亢進(jìn)癥、垂體前葉功能亢進(jìn)癥可引起（）。

【答案】：E

【解析】：

血糖增高性糖尿：糖代謝紊亂、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、垂體前葉功能亢

進(jìn)癥、嗜銘細(xì)胞瘤均可引起血糖增高性糖尿。

⑷代謝性或呼吸性堿中毒（）o

【答案】：A

【解析】：

尿pH增高：①疾病代謝性或呼吸性堿中毒、感染性膀胱炎、腎小管

性酸中毒；②藥物應(yīng)用堿性藥物，如碳酸氫鈉、碳酸鉀、氨丁三醇等,

使尿pH增高。

55.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿

【答案