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文檔簡(jiǎn)介

第2講化學(xué)平衡狀態(tài)及其移動(dòng)

考點(diǎn)一可逆反應(yīng)與化學(xué)平衡狀態(tài)

知識(shí)歸納:

1.可逆反應(yīng)

(1)定義

在同二條件下既可以向正反應(yīng)方向進(jìn)行,同時(shí)又可以向逆反應(yīng)方向進(jìn)行的化學(xué)反

應(yīng)。

⑵特點(diǎn)

①二同:a.相同條件下;b.正、逆反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。

②一?。悍磻?yīng)物與生成物同時(shí)存在;任一組分的轉(zhuǎn)化率都好(填“大于”或“小

于”)100%o

⑶表示

在化學(xué)方程式中用“二"表示。

2.化學(xué)平衡狀態(tài)

⑴概念

一定條件下的可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相

笠,反應(yīng)物的濃度和生成物的濃度不變,我們稱為“化學(xué)平衡狀態(tài)”,簡(jiǎn)稱化學(xué)

平衡。

(2)建立過(guò)程

在一定條件下,把某一可逆反應(yīng)的反應(yīng)物加入固定容積的密閉容器中。反應(yīng)過(guò)程

如下:

■^應(yīng)]二反應(yīng)物濃度最大取正)熨&生成物濃度

開(kāi)始房「、為()#(逆)為零

:反應(yīng)物濃度逐漸減小—河正)逢凝生

反匝」生成物濃度由零逐漸增大一刀酸零

〔進(jìn)行時(shí)J:逐漸增大

嗑方LJ而嬴應(yīng):應(yīng)麻谷初不湎芬而南面…

平衡時(shí)保持不變

以上過(guò)程可用下圖表示:

v(正)="(逆)

/J5s~化學(xué)平衡

(3)平衡特點(diǎn)

串L化學(xué)平衡研究的對(duì)象是u逆反應(yīng)

&>—化學(xué)平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡『(正)=Z逆)*。

—〃(正)=r(逆)

和一反應(yīng)物和生成物的濃度或百分或量保持不變

人一條件改變,平衡狀態(tài)可能改變,新條件下建立

忠廠新的平衡狀態(tài)

達(dá)標(biāo)檢測(cè):

1.判斷

電解

⑴2H2。贏2H2t+02t為可逆反應(yīng)()

⑵可逆反應(yīng)不等同于可逆過(guò)程??赡孢^(guò)程包括物理變化和化學(xué)變化,而可逆反

應(yīng)屬于化學(xué)變化()

⑶化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,是指同一物質(zhì)的消耗

速率和生成速率相等,若用不同物質(zhì)表示時(shí),反應(yīng)速率不一定相等()

(4)一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個(gè)反應(yīng)在該條件下所能達(dá)到的限度

()

答案⑴X(2)V(3)7(4)7

2.一定溫度下,對(duì)可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)—3c(g)的下列敘述中,能說(shuō)明反應(yīng)

已達(dá)到平衡的是()

A.單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolC

B.容器內(nèi)B的濃度不再變化

C.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化

D.A的消耗速率等于C的生成速率的3倍

答案B

3.(海南高考河逆反應(yīng)A(g)+B(g)K^C(g)+D(g)。下列依據(jù)能判斷該反應(yīng)已

達(dá)到平衡的是o

(1)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變

(2)氣體的密度不隨時(shí)間改變

(3)c(A)不隨時(shí)間改變

(4)單位時(shí)間內(nèi)生成C和D的物質(zhì)的量相等

答案⑶

解析:本考題源于教材RJ選修4P26“化學(xué)平衡狀態(tài)”,對(duì)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征

及其判斷依據(jù)進(jìn)行了考查。

綜合訓(xùn)練:

訓(xùn)練一可逆反應(yīng)進(jìn)行程度的理解

1.(2017?濟(jì)寧模擬)硫酸是一種重要的化工產(chǎn)品,硫酸的消耗量常被視為一個(gè)國(guó)

家工業(yè)發(fā)展水平的一種標(biāo)志。目前的重要生產(chǎn)方法是“接觸法”,有關(guān)接觸氧化

催化劑、

反應(yīng)2s02+。2'500t2so3的說(shuō)法不正確的是()

A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故在一定條件下二氧化硫和氧氣不可能全部轉(zhuǎn)化為三氧

化硫

B.達(dá)到平衡后,反應(yīng)就停止了,故此時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等且均為零

C.一定條件下,向某密閉容器中加入2moiSO2和1mol。2,則從反應(yīng)開(kāi)始到

達(dá)到平衡的過(guò)程中,正反應(yīng)速率不斷減小,逆反應(yīng)速率不斷增大,某一時(shí)刻,正、

逆反應(yīng)速率相等

D.在利用上述反應(yīng)生產(chǎn)三氧化硫時(shí),要同時(shí)考慮反應(yīng)所能達(dá)到的限度和化學(xué)反

應(yīng)速率兩方面的問(wèn)題

解析A項(xiàng),可逆反應(yīng)則反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物;B項(xiàng),達(dá)平衡時(shí),0(正)、

。(逆)相等但不為零;C項(xiàng),從正向開(kāi)始的反應(yīng),正反應(yīng)速率隨反應(yīng)物濃度降低而

減小,逆反應(yīng)速率隨生成物濃度升高而增大,達(dá)平衡時(shí),川正)=0(逆);D項(xiàng),

工業(yè)生產(chǎn)上既要提高原料的轉(zhuǎn)化率,又要提高生產(chǎn)效率,應(yīng)同時(shí)考慮反應(yīng)的限度

和化學(xué)反應(yīng)速率兩方面的問(wèn)題。

答案B

2.在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+Y2(g)=^2Z(g),已知X2、丫2、Z的起始濃

度分別為0.1mol.!/10.3mol-L\0.2mol-L在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平

衡時(shí),各物質(zhì)的濃度可能是()

A.Z為0.3molL7iB.Y2為0.4molLr

C.X2為OZmolL」D.Z>90.4molL-1

解析若X2完全轉(zhuǎn)化為Z,則X2、丫2、Z的濃度分別是OmoLL-1、O.2mol1-1、

0.4mol-L-1;若Z完全轉(zhuǎn)化為X2、丫2,則X2、丫2、Z的濃度分別是0.2mol1-i、

-1

0.4mol-L\Omol-L;反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,所以,0<c(X2)

<0.2mol-L1,0.2mol-L1<c(Y2)<0.4mol-L0<c(Z)<0.4mol-L'(>

答案A

【練后歸納】

極端假設(shè)法確定各物質(zhì)濃度范圍

上述題目2可根據(jù)極端假設(shè)法判斷,假設(shè)反應(yīng)正向或逆向進(jìn)行到底,求出各物質(zhì)

濃度的最大值和最小值,從而確定它們的濃度范圍。

假設(shè)反應(yīng)正向進(jìn)行到底:X[(g)+Y?(g)2Z(g)

起始濃度(mol,L-1)0.10.30.2

改變濃度(mol,L-1)0.10.10.2

終態(tài)濃度(mol,L-1)00.20.4

假設(shè)反應(yīng)逆向進(jìn)行到底:X2(g)+Y,(g)^-—2Z(g)

起始濃度(mol,L-1)0.10.30.2

改變濃度(mol?L')0.10.10.2

終態(tài)濃度(mol?L1)0.20.40

平衡體系中各物質(zhì)的濃度范圍為X2W(0,0.2),Y2G(0.2,0.4),Ze(0,0.4)。

訓(xùn)練二平衡狀態(tài)的判斷

3.在一定溫度下的恒容密閉容器中,投入一定量CuO(s)和CO(g)發(fā)生可逆反應(yīng)

2CuO⑸+CO(g)?」Cu20(s)+82(g),下列情況能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是

()

A.生成CO的物質(zhì)的量等于生成CO2的物質(zhì)的量

B.容器內(nèi)混合氣體密度保持不變

C.容器內(nèi)混合氣體總壓強(qiáng)保持不變

D.容器內(nèi)的CuO濃度保持不變

解析生成CO的物質(zhì)的量等于生成CO2的物質(zhì)的量,但是時(shí)間不一定相等,故

CO正、逆反應(yīng)速率不一定相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;氣體總質(zhì)量由小到大,當(dāng)保持不變

時(shí)達(dá)到平衡,B項(xiàng)正確;氣體總物質(zhì)的量始終不變,故氣體壓強(qiáng)始終不變,C項(xiàng)

錯(cuò)誤;氧化銅為固態(tài),其濃度始終不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案B

4.(2018?湖北宜昌模擬)苯乙烯是現(xiàn)代石油化工產(chǎn)品中最重要的單體之一。在工

業(yè)上,苯乙烯可由乙苯和CO2催化脫氫制得:

CH2CH:iCH=CH,

Q(g)+CO,(g)—Q(g)+CO(g)

+H;O(g)AH>0o

在溫度為T(mén)\時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5。在2L密閉容器中加入乙苯(g)與CO2,

反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得混合物中各組分的物質(zhì)的量均為1.0mol,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴該時(shí)刻的化學(xué)反應(yīng)_______(填“已達(dá)到”或“未達(dá)到")平衡狀態(tài)。

⑵下列能說(shuō)明乙苯與CO2在該條件下反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字

母)。

a.v正(CCh)=v逆(CO2)

b.C(CO2)=C(CO)=0.5mol/L

c.混合氣體的密度不變

d.CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變

⑶若將反應(yīng)改為恒壓絕熱條件下進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),則乙苯的物質(zhì)的量濃

度(填字母)。

a.大于0.5mol/LB.小于0.5mol/L

c.等于0.5mol/LD.無(wú)法確定

解析(1)各組分的濃度均為筆生=0.5mol/L,。=專線咨=0.5=K,則

乙LUQAU.J

該時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。(2)a項(xiàng),對(duì)同一物質(zhì)來(lái)說(shuō),正、逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)

明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);b項(xiàng),c(CO2)與c(CO)的濃度是否相等,與反應(yīng)的起始

量和轉(zhuǎn)化率有關(guān),所以當(dāng)c(CO2)=c(CO)時(shí)不能說(shuō)明已達(dá)平衡狀態(tài);c項(xiàng),在恒

容容器中,混合氣體的總質(zhì)量在反應(yīng)過(guò)程中始終沒(méi)有變化,即密度始終沒(méi)有變化,

與是否達(dá)到平衡狀態(tài)無(wú)關(guān);d項(xiàng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,CO2的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,當(dāng)

C02的體積分?jǐn)?shù)保持不變時(shí),即達(dá)到平衡狀態(tài)。(3)該反應(yīng)為正向吸熱、氣體分子

數(shù)增大的反應(yīng),若維持恒壓絕熱,相當(dāng)于在原平衡的基礎(chǔ)上降溫,同時(shí)增大容器

的容積,二者對(duì)乙苯濃度的影響無(wú)法確定。

答案⑴已達(dá)到(2)ad(3)d

【方法總結(jié)】

判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的兩方法和兩標(biāo)志

1.兩方法——逆向相等'變量不變

(1)“逆向相等”:反應(yīng)速率必須一個(gè)是正反應(yīng)的速率,一個(gè)是逆反應(yīng)的速率,

且經(jīng)過(guò)換算后同一種物質(zhì)的減少速率和生成速率相等。

(2)“變量不變”:如果一個(gè)量是隨反應(yīng)進(jìn)行而改變的,當(dāng)不變時(shí)為平衡狀態(tài);

一個(gè)隨反應(yīng)的進(jìn)行保持不變的量,不能作為是否是平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)。

2.兩標(biāo)志--本質(zhì)標(biāo)志'等價(jià)標(biāo)志

(1)本質(zhì)標(biāo)志:正)=。(逆)W0。對(duì)于某一可逆反應(yīng)來(lái)說(shuō),正反應(yīng)消耗掉某反應(yīng)物

的速率等于逆反應(yīng)生成該反應(yīng)物的速率。

(2)等價(jià)標(biāo)志

①全部是氣體參加的非等體積反應(yīng),體系的壓強(qiáng)、平均相對(duì)分子質(zhì)量不再隨時(shí)間

而變化。例如,N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g)。

②體系中各組分的物質(zhì)的量濃度、體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量(或質(zhì)量)分?jǐn)?shù)保持不變。

③對(duì)同一物質(zhì)而言,斷裂的化學(xué)鍵的物質(zhì)的量與形成的化學(xué)鍵的物質(zhì)的量相等。

④對(duì)于有色物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng),體系的顏色不再隨時(shí)間而變化。例如,

2NO2(g)^=^N2O4(g)o

⑤體系中某反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率或某生成物的產(chǎn)率達(dá)到最大值且不再隨時(shí)間而變化。

⑥絕熱體系的溫度不變,說(shuō)明反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。

考點(diǎn)二化學(xué)平衡移動(dòng)與等效平衡

知識(shí)歸納:

1.化學(xué)平衡的移動(dòng)

平衡移動(dòng)就是由一個(gè)“平衡狀態(tài)-不平衡狀態(tài)一新平衡狀態(tài)”的過(guò)程。一定條件

下的平衡體系,條件改變后,平衡可能發(fā)生移動(dòng),如下所示:

平一

氣體I—

情性

充入

容時(shí)

(如恒

不變

速率

反應(yīng)

rd化學(xué)衡

改-移

變一動(dòng)

條化一

件學(xué)

一反

應(yīng)

率一

相同

度不

改變程移

動(dòng)

的關(guān)

速率

反應(yīng)

化學(xué)

動(dòng)與

衡移

學(xué)平

2.化

動(dòng);

向移

應(yīng)方

正反

衡向

逆,平

。正>0

;

移動(dòng)

平衡

發(fā)生

,不

狀態(tài)

平衡

達(dá)到

反應(yīng)

。逆,

。正=

。

移動(dòng)

方向

反應(yīng)

向逆

平衡

U逆,

V,1<

影響

動(dòng)的

衡移

學(xué)平

對(duì)化

因素

外界

3.

平衡向

濃度,

生成物

或減小

物濃度

大反應(yīng)

-增

)一

[濃度

大生

或增

濃度

應(yīng)物

小反

動(dòng):減

向移

應(yīng)方

正反

移動(dòng)

方向

反應(yīng)

向逆

,平衡

濃度

成物

-

,增大

反應(yīng)

等的

數(shù)不

分子

氣體

前后

反應(yīng)

「對(duì)于

:減小

移動(dòng)

方向

小的

數(shù)減

分子

氣體

衡向

強(qiáng),平

)一

[壓強(qiáng)

移動(dòng)

方向

弊的

子數(shù)

體分

向氣

,平衡

壓強(qiáng)

衡不

強(qiáng)平

變壓

等,改

數(shù)相

分子

氣體

前后

反應(yīng)

-

低溫

:降

移動(dòng)

方向

反應(yīng)

向幽

,平衡

溫度

升高

移動(dòng)

方向

反應(yīng)

放熱

衡向

度,平

催化

移動(dòng)

發(fā)生

平衡

能使

劑.不

催化

加入

原理

特列

勒夏

4.

質(zhì)的

學(xué)物

的化

反應(yīng)

參加

以及

強(qiáng)、

、壓

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