2024-2025學年北京市海淀區(qū)高三上學期10月月考生物試題及答案

高三上學期十月生物練習2024.10本試卷共8頁，100分?？荚嚂r長90分鐘?？忌鷦毡貙⒋鸢复鹪诖痤}紙上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題紙一并交回。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.下列表述中最能說明基因分離定律實質(zhì)的是（A.F1產(chǎn)生配子的比例為1∶1）B.F2基因型的比例是1∶2∶1D.F2表現(xiàn)型的比例為3∶1C.測交后代比例為1∶12.控制果蠅體色和翅型的基因均位于常染色體上，雜交實驗結(jié)果如圖。下列分析錯誤的是（）A.長翅對短翅為顯性B.體色和翅型的遺傳均遵循基因分離定律C.F1灰身長翅果蠅產(chǎn)生了17%的重組配子D.F1灰身長翅產(chǎn)生配子過程中，發(fā)生交叉互換的原始生殖細胞占8.5%3.Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴重的代謝疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）導致嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中。下圖是一個Lesch-Nyhan綜合征家系圖，敘述錯誤的是（）A.基因可通過控制酶的合成控制生物性狀B.Lesch-Nyhan綜合征致病基因為隱性基因C.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4D.產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一4.侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)都是侏儒小鼠；反交后F都是野生型小鼠。正交實驗的F雌111雄個體間相互交配、反交實驗的F雌雄個體間相互交配，F(xiàn)均出現(xiàn)1：1的性狀分離比。以下能夠解釋上12述實驗現(xiàn)象的是（）A.控制侏儒性狀的基因位于X染色體上C.來源于母本的侏儒和野生型基因不表達B.控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上D.含侏儒基因的精子不能完成受精作用5.某家系中有一種單基因遺傳病，已知該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標記12．對家系成員的PCR檢測結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述，不合理的是（）A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-1個體可能不攜帶該病的致病基因生交叉互換B.致病基因與分子標記1的遺傳符合自由組合定律D.致病基因與分子標記1所在染色體片段可能會發(fā)6.下列關(guān)于遺傳信息傳遞和表達的敘述，正確的是（①在細菌中DNA的復制只發(fā)生在擬核②不同組織細胞中可能有相同的基因進行表達③不同核糖體可能翻譯出相同的多肽④識別并轉(zhuǎn)運氨基酸的tRNA由3個核糖核苷酸組成）A.①②7.SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導的一個抑制因子。SLN1推測不能解釋該現(xiàn)象的是（B.②③C.③④D.②③④）A.兩個突變體中的SLN1基因分別在不同位點發(fā)生突變B.突變體1中的SLN1基因表達量顯著高于突變體2C.突變體1中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有功能D.突變體2中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解8.控制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t位于9號染色體上，現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株，細胞中9號染色體如圖所示。已知9號染色體異常的花粉不能參與受精作用，為了確定該植株的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F，能說明T基因位于異常染色體上的F表現(xiàn)型及比11例為A.黃色∶白色＝1∶1B.黃色∶白色＝2∶1C.黃色∶白色＝3∶1D.全為黃色9.有氧運動能改變骨骼肌細胞中的DNA甲基化狀態(tài)，引發(fā)骨骼肌的結(jié)構(gòu)和代謝變化，改善肥胖、延緩衰老。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA甲基化能改變骨骼肌細胞中基因的堿基序列B.骨骼肌細胞中的DNA甲基化狀態(tài)可以遺傳給后代C.DNA甲基化程度可能影響代謝相關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄D.所有成年人都適合進行長時間、劇烈的有氧運動10.北方粳稻比南方秈稻具有更強的耐寒性。水稻細胞膜上的低溫響應受體L1在低溫下，能激活細胞膜上的Ca2+通道，引起Ca2+內(nèi)流，進而啟動下游的耐寒防御反應。秈稻L1的第187位氨基酸為甲硫氨酸，而粳稻L1的同一位置則為賴氨酸，其余序列完全相同。以下推測不合理的是（）A.堿基對替換引起粳稻與秈稻L1基因的差異B.由秈稻和粳稻雜交所得F的耐寒性可判斷二者L基因的顯隱性11C.遭受低溫后秈稻細胞質(zhì)中Ca2+濃度升高幅度高于粳稻D.利用粳稻的L1基因可培育轉(zhuǎn)基因耐寒新品種11.顯微鏡下觀察豌豆花藥的臨時裝片，下列觀察到的現(xiàn)象與做出的推測不匹配的是（）選項A觀察到的現(xiàn)象推測7個四分體豌豆的染色體數(shù)目為14條性別決定方式為ZW型發(fā)生基因重組B每對同源染色體形態(tài)彼此相同同源染色體相應片段交換含姐妹染色單體的染色體移向兩極CD該細胞處于減Ⅰ后期A.AB.BC.CD.D12.慢性粒細胞白血病（CML）病人白細胞中常出現(xiàn)“費城染色體BCR-Abl融合基因表達BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了細胞凋亡。相關(guān)敘述正確的是（）A.費城染色體的出現(xiàn)是非同源染色體易位的結(jié)果B.CML病人白細胞中的費城染色體可以遺傳給子代C.融合蛋白氨基酸數(shù)是BCR和Abl蛋白氨基酸數(shù)之和D.提高細胞中的酪氨酸激酶活性的藥物可治療CML13.研究者從古代尼安德特人標本中提取DNA進行測序，發(fā)現(xiàn)之前未知的線粒體DNA（mtDNA）序列。比較多個來自世界各地不同地區(qū)的現(xiàn)代人之間，以及現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間mtDNA特定序列的堿基對差異，結(jié)果如圖1．下列相關(guān)敘述不合理的是（）A.mtDNA的基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料B.現(xiàn)代人之間mtDNA的差異可能與遷徙有關(guān)C.圖1表明現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異更大D.圖1結(jié)果支持繪制出圖2所示的進化樹14.濫用抗生素會導致“超級細菌（對多種抗生素有高耐藥性）的產(chǎn)生。某實驗小組研究細菌產(chǎn)生青霉素抗性與青霉素之間的關(guān)系，過程及結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A.用接種環(huán)在培養(yǎng)基上連續(xù)劃線獲得圖示實驗菌落B.結(jié)果說明細菌的抗性出現(xiàn)在接觸青霉素之后C.可通過提高抗生素濃度避免超級細菌的產(chǎn)生D.細菌培養(yǎng)基在使用前、后均需經(jīng)過高壓蒸汽滅菌15.圖是家兔組織切片模式圖，圖中數(shù)字表示相應部位的液體，X、Y表示兩種細胞。有關(guān)該組織的相關(guān)敘述，正確的是（）A.X細胞的內(nèi)環(huán)境由①②③共同構(gòu)成B.③滲透壓的大小主要取決于血糖和蛋白質(zhì)的含量C.③中無機鹽濃度過高時，垂體釋放的相關(guān)激素會增多D.①②③是機體進行正常生命活動和細胞代謝的場所第二部分本部分共6題，共70分。16.在轉(zhuǎn)B基因（B基因控制合成毒素蛋白B）抗蟲棉商品化的同時，棉蟲對毒素蛋白B產(chǎn)生抗性的研究也正成為熱點。請分析回答：（1）棉蟲對毒素蛋白B的抗性增強，是在轉(zhuǎn)B基因抗蟲棉的__________作用下，棉蟲種群中抗B基因的______________的結(jié)果。為減緩棉蟲種群對毒素蛋白B抗性增強的速度，可以在抗蟲棉田區(qū)間隔種植____________。（2）豇豆胰蛋白酶抑制劑（由D基因控制合成）可抑制昆蟲腸道內(nèi)蛋白酶活性，使害蟲減少進食而死亡。研究者將同時含B基因和D基因的__________導入棉花細胞中，獲得轉(zhuǎn)基因棉。與只轉(zhuǎn)入B基因的轉(zhuǎn)基因棉相比，棉蟲種群對此轉(zhuǎn)基因棉抗性增強的速度減緩，其原因是____________。（3）棉花短纖維由基因A控制，研究者獲得了多個基因型為AaBD的短纖維抗蟲棉植株。其中B基因和D基因位于同一條染色體上，減數(shù)分裂時不發(fā)生交叉互換。①植株I相關(guān)基因位置如圖1，該植株自交，F(xiàn)1中長纖維不抗蟲植株的基因型為__________，能夠穩(wěn)定遺傳的長纖維抗蟲植株的比例是__________。②植株II自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶長纖維不抗蟲=3∶1，則植株II中B基因和D基因位于________染色體上（填圖2③植株III自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長纖維抗蟲=2∶1∶1，則植株III產(chǎn)生的配子的基因型為____。（4）從防止抗蟲基因污染，提高轉(zhuǎn)基因植物安全性的角度分析，理論上可將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細胞的________a.細胞核b.葉綠體c.線粒體d.核糖體17.野生生菜通常為綠色，遭遇低溫或干旱等逆境時合成花青素，使葉片變?yōu)榧t色?；ㄇ嗨啬軌蛲ㄟ^光衰減保護光合色素，還具有抗氧化作用。人工栽培的生菜品種中，在各種環(huán)境下均為綠色?？蒲腥藛T對其機理進行了研究。（1）用野生型深紅生菜與綠色生菜雜交，F(xiàn)自交，F(xiàn)中有7/16的個體始終為綠色，9/16的個體為紅色。12①本實驗中決定花青素有無的基因位于___________對同源染色體上。②本實驗獲得的F2中雜合綠色個體自交，后代未發(fā)生性狀分離，其原因是：_________________。（2）F2自交，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。所有株系中，株系內(nèi)性狀分離比為3:1的占___________________1號、2號__________。（3）取1號株系中綠色與深紅色個體進行DNA比對，發(fā)現(xiàn)二者5號染色體上某基因存在明顯差異，如下圖所示。據(jù)圖解釋：1號株系中綠色個體的r1基因編碼的r1蛋白喪失功能的原因___________________。（4）進一步研究發(fā)現(xiàn)，與生菜葉色有關(guān)的R和R基因編碼的蛋白質(zhì)相互結(jié)合成為復合體后，促進花青素12合成酶基因轉(zhuǎn)錄，使生菜葉片呈現(xiàn)深紅色。在以上保留的生菜所有株系中都有一些紅色生菜葉色較淺，研究人員從中找到了基因R，發(fā)現(xiàn)R基因編碼的蛋白質(zhì)也能與R蛋白質(zhì)結(jié)合。據(jù)此研究人員做出假設(shè)：R3331蛋白與R蛋白同時結(jié)合R蛋白上的不同位點，且RRR復合物不能促進花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄。為檢驗21123假設(shè)，研究人員利用基因工程技術(shù)向淺紅色植株中轉(zhuǎn)入某一基因使其過表達，實驗結(jié)果如下。受體植株轉(zhuǎn)入的基因轉(zhuǎn)基因植株葉色深紅色淺紅色植株（RRRRRR）12233R1R21淺紅色植株（RRRRRR）12233深紅色1實驗結(jié)果是否支持上述假設(shè)，如果支持請說明理由，如果不支持請?zhí)岢鲂碌募僭O(shè)______________________________。18.學習以下材料，回答（1）~（4）題。獼猴桃性別演化的奧秘獼猴桃屬于雌雄異株（同一植株上只有雄花或雌花）植物，其性別決定方式為XY型。獼猴桃的祖先是兩性花（一朵花既有雄蕊又有雌蕊）植物，沒有常染色體和性染色體之分，其發(fā)生雌雄異株演化背后的分子機制是什么？獼猴桃Y染色體上的細胞分裂素響應調(diào)節(jié)因子基因（SyGl）在發(fā)育著的雄花中特異性表達，通過減弱細胞分裂素的信號，進而抑制雄花中的心皮（本應發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育。有意思的是，在常染色體上發(fā)現(xiàn)了一個syGl的拷貝基因A，A在花器官各部分都不表達，卻只在幼嫩葉片中高表達。系統(tǒng)發(fā)育分析推測，SyGl可能起源于200萬年前A的一次復制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生。雖然SyGl與其祖先基因A編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，但由于二者在基因演化過程中啟動子的關(guān)鍵序列發(fā)生變化，導致其表達部位完全不同，基因的功能也產(chǎn)生了分化。繼SyGl之后，研究人員分析獼猴桃早期花器官的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了基因FrBy在雄蕊的花藥中特異性表達，推測FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中。其功能缺失突變（失活）導致了X染色體的產(chǎn)生。為此，利用基因編輯技術(shù)將兩性花植物擬南芥和煙草中FrBy的同源基因敲除，發(fā)現(xiàn)其雄性不育，表型與獼猴桃雌花類似?；谏鲜鲅芯浚蒲腥藛T提出“SyGl和FrBy雙突變模型，用以解釋獼猴桃性別演化機制。該研究有助于加深對植物性別演化的認識，還可用于調(diào)控作物的性別，具有重要的理論和實踐應用價值。（1）基因sSyGl和A啟動子序列的差異，使得不同組織中_____酶與其結(jié)合的情況不同。SyGl決定性別涉及到的變異來源有_____。a、基因突變b、基因重組c、染色體結(jié)構(gòu)變異d、染色體數(shù)目變異（2）根據(jù)上述信息，概括SyGl和FrBy在花芽發(fā)育為雄花過程中的作用，并完善“雙突變模型”假說的模式圖。_____（3）下列實驗結(jié)果支持“雙突變模型”的有_____。A.性染色體上的FrBy和常染色體上的A起源相同B.性染色體上的SyGl和FrBy在雄花中特異性表達C.敲除獼猴桃雄株性染色體上的SyGl可獲得兩性花D.轉(zhuǎn)入FrBy的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代（4）寫出植物性別決定機制的研究在實踐生產(chǎn)上的一項應用。_____19.M蛋白在人體神經(jīng)發(fā)育過程中起重要作用，M基因發(fā)生突變或表達異?？蓪е律窠?jīng)發(fā)育紊亂性疾病，如Rett綜合征和MDS等。（1）M蛋白可識別并結(jié)合甲基化DNA，進而調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄，像這種基因的堿基序列保持不變，但基因表達和______發(fā)生______的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳。（2）對一位Rett綜合征患者進行檢測發(fā)現(xiàn)，其M基因發(fā)生了一個堿基對的替換，細胞內(nèi)只有截短的M蛋白。①一個堿基對的替換導致M基因的mRNA______，翻譯后合成了截短的M蛋白。②研究者提出，可通過改造tRNA使患者細胞能夠合成正常長度的M蛋白。請簡述利用該技術(shù)治療此類Rett綜合征的基本原理______。（3）圖1為一個MDS患者的家系圖。采集全部家系成員外周血進行檢測，核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，測序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，M基因表達的檢測結(jié)果如圖2，M基因拷貝數(shù)如下表。檢測對象M基因拷貝數(shù)Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ1Ⅱ21332正常男性12正常女性①根據(jù)以上信息推測Ⅱ2患病的原因_____。②女性體細胞中有一條X染色體是失活的，失活X染色體上絕大多數(shù)基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因組DNA，然后進行PCR擴增及電泳，結(jié)果如圖3。圖3中引物組合應為___，寫出判斷的兩點依據(jù)：______。③Ⅰ2的M基因拷貝數(shù)高于正常女性，但表型正常，請結(jié)合以上研究提出合理解釋____。20.寨卡病毒在南美流行，該地區(qū)也是登革熱病毒流行區(qū)域。為研究寨卡病毒流行與登革熱病毒的關(guān)系，科研人員進行了實驗。（1）病毒感染人體后，會引起_________產(chǎn)生特異性抗體，與病毒結(jié)合，阻止病毒_________宿主細胞。（2）登革熱病毒與寨卡病毒結(jié)構(gòu)相似。為探究登革熱病毒抗體是否可以特異性結(jié)合寨卡病毒，科研人員用血清與病毒進行抗原-抗體雜交實驗，實驗處理及結(jié)果如下圖所示。①請闡述b組和c組在本實驗中的作用。b組：排除_________對實驗結(jié)果的影響。c組：_________的參照。②與對照組分別比較，實驗組抗原-抗體反應強度_________，可得出_________的結(jié)論。（3）科研人員假設(shè)：人感染過登革熱病毒后，體內(nèi)存留的登革熱病毒抗體與寨卡病毒結(jié)合，結(jié)合了病毒的抗體與宿主細胞表面蛋白結(jié)合，從而幫助寨卡病毒進入宿主細胞，即存在抗體依賴性增強（簡稱ADE備選材料：正常人血清，登革熱康復者血清，寨卡病毒，登革熱病毒，細胞系U（發(fā)生ADE時，對寨卡W（不發(fā)生ADE實驗方案：組別實驗處理預期結(jié)果將登革熱康復者血清與寨卡病毒共同溫育一段時分別檢測實驗組和對照組細胞系對寨卡病毒的感染率實驗組間后，加入到細胞系W的培養(yǎng)體系中將登革熱康復者血清與寨卡病毒共同溫育一段時對照組間后，加入到細胞系U的培養(yǎng)體系中①請指出本實驗方案存在的缺陷：__________________。②__________________。21.地塞米松（DEX）作為抗炎藥用于臨床治療已有多年歷史，但卻會引起很多副作用。長期服用DEX會引發(fā)糖尿病，研究人員就此機制進行了研究。（1）DEX是糖皮質(zhì)激素類藥物。腎上腺分泌的糖皮質(zhì)激素通過________運輸作用于靶細胞，調(diào)控相關(guān)基因表達，參與血糖調(diào)節(jié)，還具有免疫抑制作用。（2）用DEX和RU486（糖皮質(zhì)激素受體拮抗劑）處理小鼠，提取肝細胞RNA進行檢測，結(jié)果如下圖1。實驗結(jié)果表明________。（3）用DEX處理小鼠和體外培養(yǎng)的小鼠肝細胞，均檢測到肝細胞糖異生（非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過程）關(guān)鍵基因P轉(zhuǎn)錄水平提高。為研究K蛋白調(diào)控P基因轉(zhuǎn)錄的作用位點，獲取了P基因-729～＋82bp區(qū)域的不同片段以及突變片段，將其連接到熒光素酶基因（Luc）上游并轉(zhuǎn)入高表達K基因的細胞系中，檢測熒光強度，結(jié)果如下圖2。由圖2結(jié)果推測，K蛋白結(jié)合在P基因的-174～＋82bp區(qū)域，依據(jù)是________。（4）分離（2）中小鼠肝臟細胞核物質(zhì)，用超聲波破碎DNA加入抗K抗體（A）和無關(guān)抗體（BDNA為模板，根據(jù)P基因-729～-174、-174～＋82bp區(qū)域序列分別設(shè)計引物進行PCR，電泳結(jié)果支持（3）的結(jié)論。請在下圖3中補充實驗結(jié)果________。（5）綜合上述研究，推測長期服用DEX引發(fā)糖尿病的分子機制________。高三上學期十月生物練習2024.10本試卷共8頁，100分。考試時長90分鐘?？忌鷦毡貙⒋鸢复鹪诖痤}紙上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題紙一并交回。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.下列表述中最能說明基因分離定律實質(zhì)的是（A.F1產(chǎn)生配子的比例為1∶1C.測交后代比例為1∶1【答案】A）B.F2基因型的比例是1∶2∶1D.F2表現(xiàn)型的比例為3∶1【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、F1產(chǎn)生配子的比例為1：1，說明減數(shù)分裂時等位基因隨同源染色體的分開而分離，產(chǎn)生不同配子的比例為1：1，因而最能說明基因分離定律實質(zhì)，A正確；B、F2基因型的比例是1∶2∶1只能體現(xiàn)子二代的基因型種類及比例，不能說明基因分離定律實質(zhì)，B錯誤；C、測交后代表現(xiàn)型的比例為1：1是性狀分離比，說明F1產(chǎn)生配子的比例為1：1，C錯誤；D、F2表現(xiàn)型的比例為3：1是性狀分離比，不是說明基因分離定律實質(zhì)，D錯誤。故選A。2.控制果蠅體色和翅型的基因均位于常染色體上，雜交實驗結(jié)果如圖。下列分析錯誤的是（）A.長翅對短翅為顯性B.體色和翅型的遺傳均遵循基因分離定律C.F1灰身長翅果蠅產(chǎn)生了17%的重組配子D.F1灰身長翅產(chǎn)生配子過程中，發(fā)生交叉互換的原始生殖細胞占8.5%【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。利用測交實驗可驗證某一個體的基因型，由于隱性純合子只產(chǎn)生隱性配子，其不影響后代的表現(xiàn)型，因此若后代只有一種表現(xiàn)型，說明該個體只產(chǎn)生一種配子，即親本為純合子，若后代為兩種表現(xiàn)型且比例為1:1，說明親本產(chǎn)生兩種比例相等的配子，即親本為雜合子?！驹斀狻緼、僅考慮翅型基因，親本分別為純合長翅和純合短翅，F(xiàn)1只表現(xiàn)為長翅，說明長翅為顯性性狀，短翅為隱性性狀，A正確；B、考慮體色基因，親本分別為純合灰身和純合黑身，F(xiàn)1只表現(xiàn)為灰身，說明灰身為顯性性狀，黑身為隱性性狀；假設(shè)A、a分別控制灰身和黑身，B、b分別控制長翅和短翅，已知兩對基因均位于常染色體上，則母本基因型為AABB，父本基因型為aabb，F(xiàn)基因型為AaBb，F(xiàn)與純合黑身短翅果蠅aabb測交，只考11慮體色基因，后代灰身：黑身=（41.5%+8.5%41.5%+8.5%）=1:1，說明體色基因遵循分離定律，只考慮翅型基因，后代長翅：短翅=（41.5%+8.5%41.5%+8.5%）=1:1，說明翅型基因遵循分離定律，B正確；C、由以上分析可知，F(xiàn)1測交后代灰身：黑身=1:1，長翅：短翅=1:1，若這兩對基因符合自由組合定律，則可用乘法法則計算其后代表現(xiàn)型比例應為灰身長翅：黑身長翅：灰身短翅：黑身短翅=1:1:1:1，與題圖不符，說明這兩對基因是位于一對同源染色體上的。由親本基因型為AABB和aabb可知，F(xiàn)1中A與B基因位于一條染色體上，a與b位于一條染色體上，由于F1在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了染色體互換，導致形成了重組配子Ab和aB，由于F測交后代的表現(xiàn)型比例可以反應F產(chǎn)生配子的比例，F(xiàn)產(chǎn)生重組配子Ab111和aB的比例之和=F1測交后代中灰身短翅個體（基因型為Aabb）和黑身長翅（基因型為aaBb）個體的比例之和=8.5%+8.5%=17%，C正確；D、假設(shè)F1灰身長翅發(fā)生互換的初級卵母細胞所占比例為x，則未交換的初級卵母細胞所占比例為1-x，產(chǎn)生配子時xAaBb：x/4AB、x/4Ab、x/4aB、x/4ab1-x）AaBb→（1-x）/2AB1-x）/2ab，合并后Ab：AB：ab：aB=x：(2-x)：(2-x)：x=85：415：415：85=17：83：83：17，可求出x=34%，D錯誤。故選D。3.Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴重的代謝疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）導致嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中。下圖是一個Lesch-Nyhan綜合征家系圖，敘述錯誤的是（）A.基因可通過控制酶的合成控制生物性狀B.Lesch-Nyhan綜合征致病基因為隱性基因C.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4D.產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，系譜圖中II-3和II-4正常，而子代中III-3和III-4患病，說明該病為隱性遺傳病，又發(fā)病原因是“由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶”導致，故致病基因位位于X染色體，設(shè)相關(guān)基因為A、a，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、結(jié)合題意可知，該病的發(fā)病原因是由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶缺失導致的，故說明基因可通過控制酶的合成控制生物性狀，A正確；B、結(jié)合分析可知，Lesch-Nyhan綜合征致病基因為隱性基因，B正確；C、該病為伴X隱性遺傳病，則III-3和III-4基因型均為XaY，II-3和II-4基因型為XAXa、XAY，則III-1基因型為1/2XAXA、1/2XAXa（配子及比例為3/4XA、1/4XaXAY）結(jié)婚，生出患病兒子（XaY）的概率為1/4×1/2=1/8，C錯誤；D、產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢可有效降低遺傳病發(fā)病率，故產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一，D正確。故選C。4.侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)都是侏儒小鼠；反交后F都是野生型小鼠。正交實驗的F雌111雄個體間相互交配、反交實驗的F雌雄個體間相互交配，F(xiàn)均出現(xiàn)1：1的性狀分離比。以下能夠解釋上12述實驗現(xiàn)象的是（）A.控制侏儒性狀的基因位于X染色體上C.來源于母本的侏儒和野生型基因不表達【答案】CB.控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上D.含侏儒基因的精子不能完成受精作用【解析】【分析】基因分離定律實質(zhì)：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、假定控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，控制侏儒性狀的基因是顯性，侏儒小鼠作父本（XAYXaXaF1應該為雌性為侏儒，雄性應該是野生型，不符合題意；假定控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，控制侏儒性狀的基因是隱性，侏儒小鼠作父本（XaY母本（XAXAF1雌雄性都應該是野生型，不符合題意，A錯誤；B、假定控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上，后代性狀隨母本，那么侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1應該都是野生型小鼠，不符合題意，B錯誤；C、假定來源于母本的侏儒和野生型基因不表達，侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1性狀隨父本，都是侏儒小鼠；反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后F1都是野生型小鼠，無論正交還是反交，F(xiàn)都是既含有侏儒基因，也含有野生型基因，如果來源于母本的侏儒和野生型基因不表達，F(xiàn)雌雄個體間11相互交配，F(xiàn)2均出現(xiàn)1：1的性狀分離比，符合題意，C正確；D、假定含侏儒基因的精子不能完成受精作用，反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后F1不一定都是野生型小鼠，不符合題意，D錯誤。故選C。5.某家系中有一種單基因遺傳病，已知該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標記12．對家系成員的PCR檢測結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述，不合理的是（）A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-1個體可能不攜帶該病的致病基因生交叉互換B.致病基因與分子標記1的遺傳符合自由組合定律D.致病基因與分子標記1所在染色體片段可能會發(fā)【答案】B【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)12）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D12）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、根據(jù)圖形分析，第Ⅰ代雙親沒有患病，子代女兒患病，說明是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、致病基因與分子標記1在同一條染色體上，不符合自由組合定律，B錯誤；C、該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標記1Ⅱ-1個體沒有分子標記1，可能不攜帶該病致病基因，C正確；D、致病基因和分子標記1在同一條染色體上，減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生交叉互換，D正確。故選B。6.下列關(guān)于遺傳信息傳遞和表達的敘述，正確的是（①在細菌中DNA的復制只發(fā)生在擬核）②不同組織細胞中可能有相同的基因進行表達③不同核糖體可能翻譯出相同的多肽④識別并轉(zhuǎn)運氨基酸的tRNA由3個核糖核苷酸組成A.①②B.②③C.③④D.②③④【答案】B【解析】【分析】真核生物DNA的復制主要發(fā)生在細胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也能進行DNA的復制，而原核生物DNA的復制主要發(fā)生在擬核，此外細胞質(zhì)中也有DNA的復制。細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。翻譯的場所是核糖體，且不同核糖體可同時結(jié)合在一條mRNA上進行翻譯，加快翻譯的速度。tRNA的功能是識別和轉(zhuǎn)運氨基酸，共有62種?！驹斀狻竣偌毦写嬖贒NA的部位有擬核和細胞質(zhì)中的質(zhì)粒，所以細菌中的DNA復制既在擬核又在細胞質(zhì)中，①錯誤；②因為活細胞中都需要一些相同的蛋白質(zhì)和酶，如ATP合成酶等，所以不同組織細胞中可能有相同的基因進行表達，②正確；③翻譯過程的模板是mRNA，場所是核糖體，如果模板mRNA相同，則不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽，③正確；④tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，是由多個核苷酸組成的，其中一側(cè)的三個相鄰堿基構(gòu)成反密碼子，④錯誤。故選B。7.SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導的一個抑制因子。SLN1推測不能解釋該現(xiàn)象的是（）A.兩個突變體中的SLN1基因分別在不同位點發(fā)生突變B.突變體1中的SLN1基因表達量顯著高于突變體2C.突變體1中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有功能D.突變體2中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題干信息和題圖綜合分析可知，突變體1植株最高，突變體2植株最矮，而SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導的一個抑制因子，可以推測突變體1中的SLN1基因表達量最低，突變體2中的SLN1基因表達量最高?！驹斀狻緼、SLN1基因的兩個突變體具有相反的表型，可能分別在不同位點發(fā)生突變，A正確；B、SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導的一個抑制因子，突變體1高于突變體2，可能是突變體1中的SLN1基因表達量顯著低于突變體2，B錯誤；C、SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導的一個抑制因子，若其空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有的抑制功能，則突變體植株長得比野生型更高，符合題圖中突變體1高于野生型和突變體2的情況，C正確；D、SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導的一個抑制因子，若其由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解，則原有的抑制功能增強，則突變體植株長得比野生型更矮，符合題圖中突變體2比野生型和突變體1矮的情況，D正確。故選B。【點睛】本題考查基因突變，考生要從題干和題圖中獲取有效的信息，結(jié)合每個選項進行科學思維，準確推理判斷。8.控制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t位于9號染色體上，現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株，細胞中9號染色體如圖所示。已知9號染色體異常的花粉不能參與受精作用，為了確定該植株的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F，能說明T基因位于異常染色體上的F表現(xiàn)型及比11例為A.黃色∶白色＝1∶1B.黃色∶白色＝2∶1C.黃色∶白色＝3∶1D.全為黃色【答案】A【解析】【分析】9T基因在染色體上的位置，然后結(jié)合題干信息推出后代的表現(xiàn)型，從而解答問題。Tt9號染色體異常的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產(chǎn)生的配子中只有t能參與受精作用，因此該植株產(chǎn)生的能受精的花粉的基因型是t，Tt產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Tt11，因此自交后代的基因型及比例是Tt:tt=1:1Tt表現(xiàn)為黃色，tt表現(xiàn)為白色。故選A9.有氧運動能改變骨骼肌細胞中的DNA甲基化狀態(tài)，引發(fā)骨骼肌的結(jié)構(gòu)和代謝變化，改善肥胖、延緩衰老。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA甲基化能改變骨骼肌細胞中基因的堿基序列B.骨骼肌細胞中的DNA甲基化狀態(tài)可以遺傳給后代C.DNA甲基化程度可能影響代謝相關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄D.所有成年人都適合進行長時間、劇烈的有氧運動【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斀狻緼、DNA甲基化屬于表觀遺傳，表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，A錯誤；B、DNA甲基化屬于表觀遺傳，是可遺傳變異，但骨骼肌細胞屬于體細胞，其中的甲基化不能遺傳給后代，B錯誤；C、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA甲基化可能影響DNA分子的解旋，進而影響相關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、有氧運動能改變骨骼肌細胞中的DNA甲基化狀態(tài)，但并非所有成年人都適合進行長時間、劇烈的有氧運動，如一些有基礎(chǔ)病的個體不能進行劇烈運動，D錯誤。故選C。10.北方粳稻比南方秈稻具有更強的耐寒性。水稻細胞膜上的低溫響應受體L1在低溫下，能激活細胞膜上的Ca2+通道，引起Ca2+內(nèi)流，進而啟動下游的耐寒防御反應。秈稻L1的第187位氨基酸為甲硫氨酸，而粳稻L1的同一位置則為賴氨酸，其余序列完全相同。以下推測不合理的是（A.堿基對替換引起粳稻與秈稻L1基因的差異）B.由秈稻和粳稻雜交所得F的耐寒性可判斷二者L基因的顯隱性11C.遭受低溫后秈稻細胞質(zhì)中Ca2+濃度升高幅度高于粳稻D.利用粳稻的L1基因可培育轉(zhuǎn)基因耐寒新品種【答案】C【解析】【分析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導致基因結(jié)構(gòu)（基因中堿基對排列順序）的改變。【詳解】A、分析題意，秈稻L的第187位氨基酸為甲硫氨酸，而粳稻L的同一位置則為賴氨酸，其余11序列完全相同，該現(xiàn)象出現(xiàn)的根本原因是堿基對的替換所致，而北方粳稻比南方秈稻具有更強的耐寒性，故堿基對替換引起粳稻與秈稻L1基因的差異，A正確；B、具有相對性狀的純合子雜交，子一代所表現(xiàn)出的即為顯性性狀，故由秈稻和粳稻雜交所得F1的耐寒性可判斷二者L1基因的顯隱性，B正確；C、水稻細胞膜上的低溫響應受體L1在低溫下，能激活細胞膜上的Ca2+通道，引起Ca2+內(nèi)流，進而啟動下游的耐寒防御反應，北方粳稻比南方秈稻具有更強的耐寒性，故遭受低溫后秈稻細胞質(zhì)中Ca2+濃度升高幅度低于粳稻，C錯誤；D、水稻細胞膜上的低溫響應受體L可在低溫條件下啟動耐寒防御機制，利用粳稻的L基因可培育轉(zhuǎn)基11因耐寒新品種，D正確。故選C。11.顯微鏡下觀察豌豆花藥的臨時裝片，下列觀察到的現(xiàn)象與做出的推測不匹配的是（）選項A觀察到的現(xiàn)象推測7個四分體豌豆的染色體數(shù)目為14條性別決定方式為ZW型發(fā)生基因重組B每對同源染色體形態(tài)彼此相同同源染色體相應片段交換含姐妹染色單體的染色體移向兩極CD該細胞處于減Ⅰ后期A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【分析】豌豆為兩性植株，不含性染色體，花藥內(nèi)可進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。減數(shù)第一次分裂前期和后期可發(fā)生基因重組?！驹斀狻緼、豌豆為二倍體，含有14條染色體，減數(shù)第一次分裂時可出現(xiàn)7對同源染色體配對，形成7個四分體，A不符合題意；B、豌豆為兩性植株，不含性染色體，B符合題意；C、減數(shù)第一次分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，導致基因重組，C不符合題意；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，姐妹染色單體不分離，因此含姐妹染色單體的染色體移向兩極，D不符合題意。故選B。12.慢性粒細胞白血?。–ML）病人白細胞中常出現(xiàn)“費城染色體BCR-Abl融合基因表達BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了細胞凋亡。相關(guān)敘述正確的是（）A.費城染色體的出現(xiàn)是非同源染色體易位的結(jié)果B.CML病人白細胞中的費城染色體可以遺傳給子代C.融合蛋白氨基酸數(shù)是BCR和Abl蛋白氨基酸數(shù)之和D.提高細胞中的酪氨酸激酶活性的藥物可治療CML【答案】A【解析】【分析】由圖可知，9號染色體上含Abl基因的片段與22號染色體上含BCR基因的片段發(fā)生互換，形成了費城染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻緼、費城染色體的形成是染色體易位的結(jié)果，即非同源染色體上的非等位基因發(fā)生互換引起的，A正確;B、如果染色體變異發(fā)生體細胞內(nèi)，CML病人白細胞中的費城染色體不能遺傳給子代，B錯誤;C、融合蛋白氨基酸數(shù)小于BCR和Abl蛋白氨基酸數(shù)之和，C錯誤;D、BCR-Abl融合基因表達BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制細胞中的酪氨酸激酶活性的藥物可治療CML，D錯誤。故選A。13.研究者從古代尼安德特人標本中提取DNA進行測序，發(fā)現(xiàn)之前未知的線粒體DNA（mtDNA）序列。比較多個來自世界各地不同地區(qū)的現(xiàn)代人之間，以及現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間mtDNA特定序列的堿基對差異，結(jié)果如圖1．下列相關(guān)敘述不合理的是（）A.mtDNA的基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料B.現(xiàn)代人之間mtDNA的差異可能與遷徙有關(guān)C.圖1表明現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異更大D.圖1結(jié)果支持繪制出圖2所示的進化樹【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成?！驹斀狻緼、基因突變可產(chǎn)生新基因，進而產(chǎn)生新性狀，故mtDNA的基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料，A正確；B、據(jù)圖1分析可知，現(xiàn)代人與現(xiàn)代人之間的mtDNA特定序列差異較現(xiàn)代人與尼安德特人更大（差異堿基B正確；C、據(jù)圖1分析可知，現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異堿基對個個數(shù)多，且每個區(qū)段的百分率均較高，故表明現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異更大，C正確；D、圖2的進化樹中，現(xiàn)代人與黑猩猩的親緣關(guān)系更近，其mtDNA特定序列的差異應更小，與圖1結(jié)果不符，D錯誤。故選D。14.濫用抗生素會導致“超級細菌（對多種抗生素有高耐藥性）的產(chǎn)生。某實驗小組研究細菌產(chǎn)生青霉素抗性與青霉素之間的關(guān)系，過程及結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A.用接種環(huán)在培養(yǎng)基上連續(xù)劃線獲得圖示實驗菌落B.結(jié)果說明細菌的抗性出現(xiàn)在接觸青霉素之后C.可通過提高抗生素濃度避免超級細菌的產(chǎn)生D.細菌培養(yǎng)基在使用前、后均需經(jīng)過高壓蒸汽滅菌【答案】D【解析】【分析】消毒是指使用較為溫和的物理或化學方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物（不包芽孢和孢子）的手段，常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學藥劑消毒法、紫外線消毒法；菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌。平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落?！驹斀狻緼、用接種環(huán)在培養(yǎng)基上連續(xù)劃線獲得單個菌落是平板劃線法，圖示實驗菌落（分布較均勻）不是通過平板劃線法獲得的，是用稀釋涂布平板法獲得的，A錯誤；B、圖示結(jié)果說明細菌對抗生素的抗性在使用青霉素之前就已經(jīng)存在，青霉素只起到了選擇作用，B錯誤；C、超級細菌的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，與抗生素濃度無關(guān)，抗生素濃度只是起到選擇作用，C錯誤；D、細菌培養(yǎng)基在使用前滅菌是防止雜菌污染，使用后滅菌是為了防止污染環(huán)境和感染操作人員，D正確。故選D。15.圖是家兔組織切片模式圖，圖中數(shù)字表示相應部位的液體，X、Y表示兩種細胞。有關(guān)該組織的相關(guān)敘述，正確的是（）A.X細胞的內(nèi)環(huán)境由①②③共同構(gòu)成B.③滲透壓的大小主要取決于血糖和蛋白質(zhì)的含量C.③中無機鹽濃度過高時，垂體釋放的相關(guān)激素會增多D.①②③是機體進行正常生命活動和細胞代謝的場所【答案】C【解析】【分析】分析題圖：①是組織液，②是淋巴，③是血漿，④是細胞內(nèi)液。①②③共同構(gòu)成內(nèi)環(huán)境?！驹斀狻緼、分析題圖可知①為組織液，②為淋巴，③為血漿，其中X細胞的內(nèi)環(huán)境為組織液，即①，A錯誤；B、③滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)，B錯誤；C、③中無機鹽濃度過高時，血漿滲透壓較高，通過神經(jīng)調(diào)節(jié)，會使下丘腦某些細胞分泌并由垂體釋放的抗利尿激素增加，促進腎小管和集合管對水的重吸收，以維持水鹽平衡，C正確；D、機體進行正常生命活動和細胞代謝的主要場所在細胞內(nèi)，D錯誤。故選C。第二部分本部分共6題，共70分。16.在轉(zhuǎn)B基因（B基因控制合成毒素蛋白B）抗蟲棉商品化的同時，棉蟲對毒素蛋白B產(chǎn)生抗性的研究也正成為熱點。請分析回答：（1）棉蟲對毒素蛋白B的抗性增強，是在轉(zhuǎn)B基因抗蟲棉的__________作用下，棉蟲種群中抗B基因的______________的結(jié)果。為減緩棉蟲種群對毒素蛋白B抗性增強的速度，可以在抗蟲棉田區(qū)間隔種植____________。（2）豇豆胰蛋白酶抑制劑（由D基因控制合成）可抑制昆蟲腸道內(nèi)蛋白酶活性，使害蟲減少進食而死亡。研究者將同時含B基因和D基因的__________導入棉花細胞中，獲得轉(zhuǎn)基因棉。與只轉(zhuǎn)入B基因的轉(zhuǎn)基因棉相比，棉蟲種群對此轉(zhuǎn)基因棉抗性增強的速度減緩，其原因是____________。（3）棉花短纖維由基因A控制，研究者獲得了多個基因型為AaBD的短纖維抗蟲棉植株。其中B基因和D基因位于同一條染色體上，減數(shù)分裂時不發(fā)生交叉互換。①植株I相關(guān)基因位置如圖1，該植株自交，F(xiàn)1中長纖維不抗蟲植株的基因型為__________，能夠穩(wěn)定遺傳的長纖維抗蟲植株的比例是__________。②植株II自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶長纖維不抗蟲=3∶1，則植株II中B基因和D基因位于________染色體上（填圖2③植株III自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長纖維抗蟲=2∶1∶1，則植株III產(chǎn)生的配子的基因型為____。（4）從防止抗蟲基因污染，提高轉(zhuǎn)基因植物安全性的角度分析，理論上可將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細胞的________a.細胞核b.葉綠體①.選擇①.重組DNA分子①.aa②.1/16c.線粒體②.基因頻率升高②.棉蟲對兩種抗蟲基因同時產(chǎn)生抗性的概率更低③.1號④.A和aBD（4）bcd.核糖體【答案】（1）③.非轉(zhuǎn)基因棉（普通棉花）（2）（3）【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機性：基因突變是隨機發(fā)生的；不定向性：基因突變是不定向的；低頻性：對于一個基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(頻率低)?！拘?詳解】棉蟲對毒素蛋白B的抗性增強，是在轉(zhuǎn)B基因抗蟲棉的選擇作用下，棉蟲種群中抗B基因的基因頻率升高的結(jié)果。為減緩棉蟲種群對毒素蛋白B抗性增強的速度，可以在抗蟲棉田區(qū)間隔種植非轉(zhuǎn)基因棉，這樣可以延緩抗B基因的增長速率，此時可以增加非抗B基因的頻率?！拘?詳解】豇豆胰蛋白酶抑制劑（由D基因控制合成）可抑制昆蟲腸道內(nèi)蛋白酶活性，使害蟲減少進食而死亡。研究者將同時含B基因和D基因的重組DNA分子導入棉花細胞中，獲得轉(zhuǎn)基因棉。與只轉(zhuǎn)入B基因的轉(zhuǎn)基因棉相比，棉蟲種群對此轉(zhuǎn)基因棉抗性增強的速度減緩。因為基因突變是不定向的，此時導入兩種基因棉蟲對兩種抗蟲基因同時產(chǎn)生的頻率更低?！拘?詳解】①長纖維基因是隱性，不抗蟲植株應沒有BD，所以長纖維不抗蟲植株的基因型為aa；能夠穩(wěn)定遺傳的長纖維抗蟲植株的基因型及比例是1/4aa×1/4BBDD=1/16。②植株II自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶長纖維不抗蟲3∶l，因為短纖維∶長纖維為3∶1，而后代中短纖維抗蟲∶長纖維不抗蟲3∶l，說明抗蟲性狀和短纖維連鎖在一起，不抗蟲與長纖維連鎖在一起，說明植株H中B基因和D基因位于A所在的染色體上1號上。③如果植株III自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長纖維抗蟲=2∶1∶1，說明短纖維抗蟲的A_BD占2份，A_的占1份，而aaBD占1份，則植株III產(chǎn)生的配子的基因型為A和aBD?！拘?詳解】從防止抗蟲基因污染，提高轉(zhuǎn)基因植物安全性的角度分析，當基因位于細胞質(zhì)中時，就可以防止基因通過花粉傳播，因為精子中幾乎只有細胞核，不含細胞質(zhì)，而核糖體中沒有DNA，所以為bc。故選bc。17.野生生菜通常為綠色，遭遇低溫或干旱等逆境時合成花青素，使葉片變?yōu)榧t色。花青素能夠通過光衰減保護光合色素，還具有抗氧化作用。人工栽培的生菜品種中，在各種環(huán)境下均為綠色。科研人員對其機理進行了研究。（1）用野生型深紅生菜與綠色生菜雜交，F(xiàn)自交，F(xiàn)中有7/16的個體始終為綠色，9/16的個體為紅色。12①本實驗中決定花青素有無的基因位于___________對同源染色體上。②本實驗獲得的F2中雜合綠色個體自交，后代未發(fā)生性狀分離，其原因是：_________________。（2）F2自交，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。所有株系中，株系內(nèi)性狀分離比為3:1的占___________________1號、2號__________。（3）取1號株系中綠色與深紅色個體進行DNA比對，發(fā)現(xiàn)二者5號染色體上某基因存在明顯差異，如下圖所示。據(jù)圖解釋：1號株系中綠色個體的r1基因編碼的r1蛋白喪失功能的原因___________________。（4）進一步研究發(fā)現(xiàn)，與生菜葉色有關(guān)的R和R基因編碼的蛋白質(zhì)相互結(jié)合成為復合體后，促進花青素12合成酶基因轉(zhuǎn)錄，使生菜葉片呈現(xiàn)深紅色。在以上保留的生菜所有株系中都有一些紅色生菜葉色較淺，研究人員從中找到了基因R，發(fā)現(xiàn)R基因編碼的蛋白質(zhì)也能與R蛋白質(zhì)結(jié)合。據(jù)此研究人員做出假設(shè)：R3331蛋白與R蛋白同時結(jié)合R蛋白上的不同位點，且RRR復合物不能促進花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄。為檢驗21123假設(shè)，研究人員利用基因工程技術(shù)向淺紅色植株中轉(zhuǎn)入某一基因使其過表達，實驗結(jié)果如下。受體植株轉(zhuǎn)入的基因轉(zhuǎn)基因植株葉色深紅色淺紅色植株（RRRRRR）112233R1R2淺紅色植株（RRRRRR）112233深紅色實驗結(jié)果是否支持上述假設(shè)，如果支持請說明理由，如果不支持請?zhí)岢鲂碌募僭O(shè)______________________________?！敬鸢浮亢蟛豢赡艹霈F(xiàn)含2種顯性基因的個體的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變⑤.不支持。位點，但RR復合物不能促進花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄。①.2②.紅色出現(xiàn)需要含有2種顯性基因；而綠色雜合子只含有1種顯性基因，其自交③.1/4④.r1基因中間堿基對缺失（5⑥.R蛋白與R蛋白競爭R蛋白上的相同結(jié)合32113【解析】【分析】F2代9∶7的性狀分離比符合9∶3∶3∶1的變式，是判斷該對性狀是由兩對獨立遺傳的等位基因控制的依據(jù)。若用A/a以及B/b來表示，則F的基因型為AaBb，F(xiàn)的基因型和比例為12AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb∶AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb∶aabb=1∶2∶2∶4∶1∶2∶1∶2∶1。1F2中紅色個體與綠色個體比例為9∶79∶3∶3∶1因位于2對同源染色體上。②由①可知，決定該性狀的基因位于兩對同源染色體上，若用A/a以及B/b來表示，紅色個體基因型為A_B_，綠色個體基因型包括A_bb、aaB_和aabb，綠色雜合子包括Aabb、aaBb，自交后代最多只有一種顯性基因，而紅色出現(xiàn)需要含有2種顯性基因，因此其自交后代全為綠色。（2）自交后代分離比為3∶1，說明有一對基因?qū)儆陔s合子，同時紅色出現(xiàn)需要含有2種顯性基因，而綠色雜合子只含有1種顯性基因，因此符合情況的基因型包括AaBB、AABb，這兩種基因型在F2中占2/16+2/16=1/4。（3）由圖可知，與R1相比，r1缺失了5個堿基對，由于堿基對缺失，導致其指導合成的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。（4）根據(jù)實驗結(jié)果可知，向淺紅色植株RRRRRR中轉(zhuǎn)入基因R或R，均可使轉(zhuǎn)基因植株葉色變?yōu)?1223312深紅色，若R蛋白與R蛋白同時結(jié)合在R蛋白上的不同位點，且RRR復合物不能促進花青素合成酶321123基因轉(zhuǎn)錄，則兩種轉(zhuǎn)基因植株都應為淺紅色，所以實驗結(jié)果不支持上述假說。RR復合物可促進花青素合12成酶基因轉(zhuǎn)錄，推測R蛋白與R蛋白結(jié)合在R蛋白的同一位點，轉(zhuǎn)入基因R或R，均會使RR復合物3211212含量增加，使轉(zhuǎn)基因植物葉色變?yōu)樯罴t色，但RR復合物不能促進花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄。即新假設(shè)13為：R蛋白與R蛋白競爭R蛋白上的相同結(jié)合位點，但RR復合物不能促進花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄。32113【點睛】本題考查自由組合定律的應用和基因控制性狀的機理，考查考生對所學知識的分析和應用能力，尤其第（4）問具有一定的難度，要求考生能根據(jù)實驗現(xiàn)象做出合理的推理。18.學習以下材料，回答（1）~（4）題。獼猴桃性別演化的奧秘獼猴桃屬于雌雄異株（同一植株上只有雄花或雌花）植物，其性別決定方式為XY型。獼猴桃的祖先是兩性花（一朵花既有雄蕊又有雌蕊）植物，沒有常染色體和性染色體之分，其發(fā)生雌雄異株演化背后的分子機制是什么？獼猴桃Y染色體上的細胞分裂素響應調(diào)節(jié)因子基因（SyGl）在發(fā)育著的雄花中特異性表達，通過減弱細胞分裂素的信號，進而抑制雄花中的心皮（本應發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育。有意思的是，在常染色體上發(fā)現(xiàn)了一個syGl的拷貝基因A，A在花器官各部分都不表達，卻只在幼嫩葉片中高表達。系統(tǒng)發(fā)育分析推測，SyGl可能起源于200萬年前A的一次復制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生。雖然SyGl與其祖先基因A編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，但由于二者在基因演化過程中啟動子的關(guān)鍵序列發(fā)生變化，導致其表達部位完全不同，基因的功能也產(chǎn)生了分化。繼SyGl之后，研究人員分析獼猴桃早期花器官的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了基因FrBy在雄蕊的花藥中特異性表達，推測FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中。其功能缺失突變（失活）導致了X染色體的產(chǎn)生。為此，利用基因編輯技術(shù)將兩性花植物擬南芥和煙草中FrBy的同源基因敲除，發(fā)現(xiàn)其雄性不育，表型與獼猴桃雌花類似?；谏鲜鲅芯浚蒲腥藛T提出“SyGl和FrBy雙突變模型，用以解釋獼猴桃性別演化機制。該研究有助于加深對植物性別演化的認識，還可用于調(diào)控作物的性別，具有重要的理論和實踐應用價值。（1）基因sSyGl和A啟動子序列的差異，使得不同組織中_____酶與其結(jié)合的情況不同。SyGl決定性別涉及到的變異來源有_____。a、基因突變b、基因重組c、染色體結(jié)構(gòu)變異d、染色體數(shù)目變異（2）根據(jù)上述信息，概括SyGl和FrBy在花芽發(fā)育為雄花過程中的作用，并完善“雙突變模型”假說的模式圖。_____（3）下列實驗結(jié)果支持“雙突變模型”的有_____。A.性染色體上的FrBy和常染色體上的A起源相同B.性染色體上的SyGl和FrBy在雄花中特異性表達C.敲除獼猴桃雄株性染色體上的SyGl可獲得兩性花D.轉(zhuǎn)入FrBy的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代（4）寫出植物性別決定機制的研究在實踐生產(chǎn)上的一項應用。_____【答案】（1）①.RNA聚合②.a、c（2）SyG1抑制雌蕊的發(fā)育，F(xiàn)rBy促進雄蕊的發(fā)育（3）BCD（4/植株，方便實現(xiàn)雜交育種【解析】【分析】分析題干：根據(jù)“獼猴桃Y染色體上的細胞分裂素響應調(diào)節(jié)因子基因（SyGl）在發(fā)育著的雄花中特異性表達，通過減弱細胞分裂素的信號，進而抑制雄花中的心皮（本應發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育”說明SyGl會抑制雌蕊的發(fā)育；根據(jù)“發(fā)現(xiàn)了基因FrBy在雄蕊的花藥中特異性表達，推測FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中。其功能缺失突變（失活）導致了X染色體的產(chǎn)生”說明FrBy促進雄蕊的發(fā)育?！拘?詳解】啟動子序列是與RNA聚合酶特異性結(jié)合的序列，啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程。根據(jù)題干信息“SyGl可能起源于200萬年前A的一次復制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生”原本A是在常染色體上，常染色體和Y染色體是非同源染色體，這里是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。SyGl啟動子的關(guān)鍵序列發(fā)生變化屬于基因突變，因此選擇a、c?！拘?詳解】根據(jù)分析可知：SyG1抑制雌蕊的發(fā)育，F(xiàn)rBy促進雄蕊的發(fā)育?！拘?詳解】根據(jù)以上分析雙突變模型是指的，SyGl相關(guān)基因發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和FrBy發(fā)生基因突變。A、性染色體上的FrBy和常染色體上的A起源相同并不支持雙突變模型，A錯誤；B、性染色體上的SyGl和FrBy在雄花中特異性表達，支持雙突變模型，B正確；C、敲除獼猴桃雄株性染色體上的SyGl，就不能抑制雌蕊的發(fā)育，可獲得兩性花，C正確；D、轉(zhuǎn)入FrBy（FrBy促進雄蕊的發(fā)育）的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代，D正確；故選BCD。【小問4詳解】可以應用到農(nóng)業(yè)上：提高雌花比例，可多結(jié)果實和種子，增加農(nóng)作物產(chǎn)量/通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)或基因編輯技術(shù)，獲得雄性不育植株，方便實現(xiàn)雜交育種。【點睛】本題考查性別決定的機理，考生要對題干信息進行深入分析，利用已學相關(guān)知識進行解題。19.M蛋白在人體神經(jīng)發(fā)育過程中起重要作用，M基因發(fā)生突變或表達異?？蓪е律窠?jīng)發(fā)育紊亂性疾病，如Rett綜合征和MDS等。（1）M蛋白可識別并結(jié)合甲基化DNA，進而調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄，像這種基因的堿基序列保持不變，但基因表達和______發(fā)生______的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳。（2）對一位Rett綜合征患者進行檢測發(fā)現(xiàn)，其M基因發(fā)生了一個堿基對的替換，細胞內(nèi)只有截短的M蛋白。①一個堿基對的替換導致M基因的mRNA______，翻譯后合成了截短的M蛋白。②研究者提出，可通過改造tRNA使患者細胞能夠合成正常長度的M蛋白。請簡述利用該技術(shù)治療此類Rett綜合征的基本原理______。（3）圖1為一個MDS患者的家系圖。采集全部家系成員外周血進行檢測，核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，測序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，M基因表達的檢測結(jié)果如圖2，M基因拷貝數(shù)如下表。檢測對象M基因拷貝數(shù)Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ1Ⅱ21332正常男性12正常女性①根據(jù)以上信息推測Ⅱ2患病的原因_____。②女性體細胞中有一條X染色體是失活的，失活X染色體上絕大多數(shù)基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因組DNA，然后進行PCR擴增及電泳，結(jié)果如圖3。圖3中引物組合應為___，寫出判斷的兩點依據(jù)：______。③Ⅰ2的M基因拷貝數(shù)高于正常女性，但表型正常，請結(jié)合以上研究提出合理解釋____。【答案】（1）（2）①.提前出現(xiàn)終止密碼子即可在提前終止密碼子處將氨基酸添加到肽鏈中，從而獲得正常長度的肽鏈（3）①.Ⅱ2從母親處獲得的X染色體含2個MM基因重復使M基因表達異常CAG重復序列①.表型②.可遺傳變化②.定點突變tRNA基因，使tRNA能識別終止密碼子，該tRNA②.引物1和引物3③.引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷④.I2的兩條X染色體中，AR1所在的X染色體完全失活，該染色體上的2個M基因均被沉默，另一條X染色體正常表達M基因，細胞內(nèi)M蛋白含量正常【解析】【分析】引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對的短單鏈核酸。用于PCR的引物長度通常為20?30個核苷酸。引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸?！拘?詳解】M蛋白可識別并結(jié)合甲基化DNA，進而調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄，導致性狀發(fā)生改變，像這種基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳?！拘?詳解】①M蛋白截短，說明氨基酸數(shù)目減少，終止密碼子提前，即一個堿基對的替換導致M基因的mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子。②tRNA的作用是攜帶氨基酸，終止密碼子一般不對應相應的氨基酸，定點突變tRNA基因，使tRNA能識別終止密碼子，該tRNA即可在提前終止密碼子處將氨基酸添加到肽鏈中，從而獲得正常長度的肽鏈，據(jù)此可實現(xiàn)對該病的治療?！拘?詳解】①核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，說明發(fā)生的是基因變化，而測序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，說明基因未突變，而是基因數(shù)目的變化。從圖示信息分析，I1含有一個M基因，是正常男性，M基因mRNA相對含量較低，Ⅱ是男性患者，Ⅱ含有兩個M基因，M基因mRNA相對含量較高而得病，其母親I含有3222個M基因，但表現(xiàn)正常，可知該基因遺傳符合X染色體隱性遺傳特點，說明其從母親處獲得的X染色體含2個M基因，M基因重復使M蛋白含量高于正常值，導致靶基因表達異常，而Ⅱ1個體含有3個M基因一個來自父親，兩個來自母親，因而其M蛋白的含量高于正常值。②引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸，該過程需要得到含有酶切位點和CAG重復序列的基因產(chǎn)物，故選引物1和引物3。③根據(jù)PCR結(jié)果分析AR1酶切和非酶切結(jié)果相同，說明該染色體失活而未被酶切，說明I2兩條X染色體中，AR1所在的X染色體完全失活，該染色體上的2個M基因均被沉默，另一條X染色體正常表達M基因，細胞內(nèi)M蛋白含量正常，故表現(xiàn)正常。20.寨卡病毒在南美流行，該地區(qū)也是登革熱病毒流行區(qū)域。為研究寨卡病毒流行與登革熱病毒的關(guān)系，科研人員進行了實驗。（1）病毒感染人體后，會引起_________產(chǎn)生特異性抗體，與病毒結(jié)合，阻止病毒_________宿主細胞。（2）登革熱病毒與寨卡病毒結(jié)構(gòu)相似。為探究登革熱病毒抗體是否可以特異性結(jié)合寨卡病毒，科研人員用血清與病毒進行抗原-抗體雜交實驗，實驗處理及結(jié)果如下圖所示。①請闡述b組和c組在本實驗中的作用。b組：排除_________對實驗結(jié)果的影響。c組：_________的參照。②與對照組分別比較，實驗組抗原-抗體反應強度_________，可得出_________的結(jié)論。（3）科研人員假設(shè)：人感染過登革熱病毒后，體內(nèi)存留的登革熱病毒抗體與寨卡病毒結(jié)合，結(jié)合了病毒的抗體與宿主細胞表面蛋白結(jié)合，從而幫助寨卡病毒進入宿主細胞，即存在抗體依賴性增強（簡稱ADE備選材料：正常人血清，登革熱康復者血清，寨卡病毒，登革熱病毒，細胞系U（發(fā)生ADE時，對寨卡W（不發(fā)生ADE實驗方案：組別實驗處理預期結(jié)果將登革熱康復者血清與寨卡病毒共同溫育一段時分別檢測實驗組和對照組細胞系對寨卡病毒的感染率實驗組間后，加入到細胞系W的培養(yǎng)體系中將登革熱康復者血清與寨卡病毒共同溫育一段時對照組間后，加入到細胞系