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2024年高考真題化學試題PAGEPAGE1專題11化學反應中的能量變化及反應機理考向五年考情(2020-2024)命題趨勢考點一化學反應中的能量變化2024·全國甲卷2024·甘肅卷2024·安徽卷2023·湖北卷2023·廣東卷2022·天津卷2023·海南卷2022·浙江卷2022·重慶卷2021·廣東卷本專題主要分兩個大的考查方向,一是化學反應中的能量變化,常見命題形式多以化學反應與能量的基本概念命題,考査化學反應中能量轉(zhuǎn)化的形式和反應熱的有關(guān)計算。二是反應歷程、機理圖分析,新高考強調(diào)素養(yǎng)為本的情境化命題,高考通過真實情境的創(chuàng)設,考查學生的信息獲取能力和遷移應用能力。近幾年高考常以催化劑的催化反應機理和能壘圖像為情境載體進行命題。這兩類命題,由于陌生度高,思維轉(zhuǎn)化大,且命題視角在不斷地發(fā)展和創(chuàng)新,成為大多數(shù)考生高分路上的“攔路虎”??键c二反應歷程、機理圖分析2024·貴州卷2024·河北卷2024·浙江6月卷2023·新課標卷2023·江蘇卷2023·湖南卷2022·湖南卷2022·山東卷2021·山東卷2021·湖南卷考點一化學反應中的能量變化1.(2024·全國甲卷)人類對能源的利用經(jīng)歷了柴薪、煤炭和石油時期,現(xiàn)正向新能源方向高質(zhì)量發(fā)展。下列有關(guān)能源的敘述錯誤的是A.木材與煤均含有碳元素 B.石油裂化可生產(chǎn)汽油C.燃料電池將熱能轉(zhuǎn)化為電能 D.太陽能光解水可制氫〖答案〗C〖解析〗A.木材的主要成分為纖維素,纖維素中含碳、氫、氧三種元素,煤是古代植物埋藏在地下經(jīng)歷了復雜的變化逐漸形成的固體,是有機物和無機物組成的復雜混合物,主要含碳元素,A正確;B.石油裂化是將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程,汽油的相對分子質(zhì)量較小,可以通過石油裂化的方式得到,B正確;C.燃料電池是將燃料的化學能變成電能的裝置,不是將熱能轉(zhuǎn)化為電能,C錯誤;D.在催化劑作用下,利用太陽能光解水可以生成氫氣和氧氣,D正確;故〖答案〗選C。2.(2024·甘肅卷)甲烷在某含催化劑作用下部分反應的能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是A. B.步驟2逆向反應的C.步驟1的反應比步驟2快 D.該過程實現(xiàn)了甲烷的氧化〖答案〗C〖解析〗A.由能量變化圖可知,,A項正確;B.由能量變化圖可知,步驟2逆向反應的,B項正確;C.由能量變化圖可知,步驟1的活化能,步驟2的活化能,步驟1的活化能大于步驟2的活化能,步驟1的反應比步驟2慢,C項錯誤;D.該過程甲烷轉(zhuǎn)化為甲醇,屬于加氧氧化,該過程實現(xiàn)了甲烷的氧化,D項正確;故選C。3.(2024·安徽卷)某溫度下,在密閉容器中充入一定量的,發(fā)生下列反應:,,測得各氣體濃度與反應時間的關(guān)系如圖所示。下列反應進程示意圖符合題意的是A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗由圖可知,反應初期隨著時間的推移X的濃度逐漸減小、Y和Z的濃度逐漸增大,后來隨著時間的推移X和Y的濃度逐漸減小、Z的濃度繼續(xù)逐漸增大,說明X(g)Y(g)的反應速率大于Y(g)Z(g)的反應速率,則反應X(g)Y(g)的活化能小于反應Y(g)Z(g)的活化能?!冀馕觥紸.X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,而圖像顯示Y的能量高于X,即圖像顯示X(g)Y(g)為吸熱反應,A項不符合題意;B.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,且X(g)Y(g)的活化能小于Y(g)Z(g)的活化能,B項符合題意;C.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,但圖像上X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,C項不符合題意;D.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都大于0,且X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,D項不符合題意;選B。4.(2023·湖北卷)2023年5月10日,天舟六號貨運飛船成功發(fā)射,標志著我國航天事業(yè)進入到高質(zhì)量發(fā)展新階段。下列不能作為火箭推進劑的是A.液氮-液氫 B.液氧-液氫 C.液態(tài)-肼 D.液氧-煤油〖答案〗A〖解析〗A.雖然氮氣在一定的條件下可以與氫氣反應,而且是放熱反應,但是,由于鍵能很大,該反應的速率很慢,氫氣不能在氮氣中燃燒,在短時間內(nèi)不能產(chǎn)生大量的熱量和大量的氣體,因此,液氮-液氫不能作為火箭推進劑,A符合題意;B.氫氣可以在氧氣中燃燒,反應速率很快且放出大量的熱、生成大量氣體,因此,液氧-液氫能作為火箭推進劑,B不符合題意;C.肼和在一定的條件下可以發(fā)生劇烈反應,該反應放出大量的熱,且生成大量氣體,因此,液態(tài)-肼能作為火箭推進劑,C不符合題意;D.煤油可以在氧氣中燃燒,反應速率很快且放出大量的熱、生成大量氣體,因此,液氧-煤油能作為火箭推進劑,D不符合題意;綜上所述,本題選A。5.(2023·廣東卷)下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確,且具有因果關(guān)系的是選項陳述Ⅰ陳述ⅡA將濃硫酸加入蔗糖中形成多孔炭濃硫酸具有氧化性和脫水性B裝有的密閉燒瓶冷卻后顏色變淺轉(zhuǎn)化為的反應吸熱C久置空氣中的漂白粉遇鹽酸產(chǎn)生漂白粉的有效成分是D溶液導電性比同濃度醋酸強溶液的比醋酸的高〖答案〗A〖解析〗A.蔗糖在濃硫酸作用下形成多孔炭主要是蔗糖在濃硫酸作用下脫水,得到碳和濃硫酸反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,體現(xiàn)濃硫酸具有氧化性和脫水性,故A符合題意;B.裝有的密閉燒瓶冷卻后顏色變淺,降低溫度,平衡向生成方向移動,則轉(zhuǎn)化為的反應為放熱,故B不符合題意;C.久置空氣中的漂白粉遇鹽酸產(chǎn)生是由于次氯酸鈣變質(zhì),次氯酸鈣和空氣中二氧化碳、水反應生成碳酸鈣,碳酸鈣和鹽酸反應生成二氧化碳,故C不符合題意;D.溶液導電性比同濃度醋酸強,氯化鈉是強電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),導電性強弱與溶液的比醋酸的高無關(guān)系,故D不符合題意。綜上所述,〖答案〗為A。6.(2022·天津卷)一定條件下,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石吸收能量。下列關(guān)于石墨和金剛石的說法正確的是A.金剛石比石墨穩(wěn)定B.兩物質(zhì)的碳碳鍵的鍵角相同C.等質(zhì)量的石墨和金剛石中,碳碳鍵數(shù)目之比為4∶3D.可以用X射線衍射儀鑒別金剛石和石墨〖答案〗D〖解析〗A.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石吸收能量,則石墨能量低,根據(jù)能量越低越穩(wěn)定,因此石墨比金剛石穩(wěn)定,故A錯誤;B.金剛石是空間網(wǎng)狀正四面體形,鍵角為109°28′,石墨是層內(nèi)正六邊形,鍵角為120°,因此碳碳鍵的鍵角不相同,故B錯誤;C.金剛石是空間網(wǎng)狀正四面體形,石墨是層內(nèi)正六邊形,層與層之間通過范德華力連接,1mol金剛石有2mol碳碳鍵,1mol石墨有1.5mol碳碳鍵,因此等質(zhì)量的石墨和金剛石中,碳碳鍵數(shù)目之比為3∶4,故C錯誤;D.金剛石和石墨是兩種不同的晶體類型,因此可用X射線衍射儀鑒別,故D正確。綜上所述,〖答案〗為D。7.(2023·海南卷)各相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表。下列熱化學方程式正確的是物質(zhì)A.B.C.D.〖答案〗D〖祥解〗1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定的物質(zhì)放出的熱量稱為燃燒熱?!冀馕觥紸.H2O應該為液態(tài),A錯誤;B.,B錯誤;C.氫氣的燃燒熱為285.8kJ/mol,則,C錯誤;D.,D正確;故選D。8.(2022·浙江卷)標準狀態(tài)下,下列物質(zhì)氣態(tài)時的相對能量如下表:物質(zhì)(g)OHHOHOO能量/249218391000可根據(jù)計算出中氧氧單鍵的鍵能為。下列說法不正確的是A.的鍵能為B.的鍵能大于中氧氧單鍵的鍵能的兩倍C.解離氧氧單鍵所需能量:D.〖答案〗C〖解析〗A.根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,的鍵能為218×2=436,A正確;B.由表格中的數(shù)據(jù)可知的鍵能為:249×2=498,由題中信息可知中氧氧單鍵的鍵能為,則的鍵能大于中氧氧單鍵的鍵能的兩倍,B正確;C.由表格中的數(shù)據(jù)可知HOO=HO+O,解離其中氧氧單鍵需要的能量為249+39-10=278,中氧氧單鍵的鍵能為,C錯誤;D.由表中的數(shù)據(jù)可知的,D正確;故選C9.(2022·重慶卷)“千畦細浪舞晴空”,氮肥保障了現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的豐收。為探究(NH4)2SO4的離子鍵強弱,設計如圖所示的循環(huán)過程,可得△H4/(kJ?mol-1)為A.+533 B.+686 C.+838 D.+1143〖答案〗C〖解析〗①;②;③;④;⑤;⑥;則⑤+①-⑥-②+③得④,得到+838kJ?mol-1,所以ABD錯誤,C正確,故選C。10.(2021·浙江卷)相同溫度和壓強下,關(guān)于反應的,下列判斷正確的是A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗一般的烯烴與氫氣發(fā)生的加成反應為放熱反應,但是,由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性決定了苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,苯與氫氣發(fā)生加成反應生成1,3-環(huán)己二烯時,破壞了苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,因此該反應為吸熱反應?!冀馕觥紸.環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯分別與氫氣發(fā)生的加成反應均為放熱反應,因此,,A不正確;B.苯分子中沒有碳碳雙鍵,其中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的共價鍵,因此,其與氫氣完全加成的反應熱不等于環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯分別與氫氣發(fā)生的加成反應的反應熱之和,即,B不正確;C.環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯分別與氫氣發(fā)生的加成反應均為放反應,,由于1mol1,3-環(huán)己二烯與氫氣完全加成后消耗的氫氣是等量環(huán)己烯的2倍,故其放出的熱量更多,其;苯與氫氣發(fā)生加成反應生成1,3-環(huán)己二烯的反應為吸熱反應(),根據(jù)蓋斯定律可知,苯與氫氣完全加成的反應熱,因此,C正確;D.根據(jù)蓋斯定律可知,苯與氫氣完全加成的反應熱,因此,D不正確。綜上所述,本題選C。11.(2021·廣東卷)“天問一號”著陸火星,“嫦娥五號”采回月壤。騰飛中國離不開化學,長征系列運載火箭使用的燃料有液氫和煤油等化學品。下列有關(guān)說法正確的是A.煤油是可再生能源B.燃燒過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學能C.火星隕石中的質(zhì)量數(shù)為20D.月壤中的與地球上的互為同位素〖答案〗C〖解析〗A.煤油來源于石油,屬于不可再生能源,故A錯誤;B.氫氣的燃燒過程放出熱量,將化學能變?yōu)闊崮?,故B錯誤;C.元素符號左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù),所以火星隕石中的20Ne質(zhì)量數(shù)為20,故C正確;D.同位素須為同種元素,3He和3H的質(zhì)子數(shù)不同,不可能為同位素關(guān)系,故D錯誤;故選C。12.(2021·浙江卷)相同溫度和壓強下,關(guān)于物質(zhì)熵的大小比較,合理的是A. B.C. D.〖答案〗B〖解析〗A.和物質(zhì)的量相同,且均為氣態(tài),含有的原子總數(shù)多,的摩爾質(zhì)量大,所以熵值,A錯誤;B.相同狀態(tài)的相同物質(zhì),物質(zhì)的量越大,熵值越大,所以熵值,B正確;C.等量的同物質(zhì),熵值關(guān)系為:,所以熵值,C錯誤;D.從金剛石和石墨的結(jié)構(gòu)組成上來看,金剛石的微觀結(jié)構(gòu)更有序,熵值更低,所以熵值,D錯誤;〖答案〗為:B。13.(2020·浙江卷)關(guān)于下列的判斷正確的是()A. B. C. D.〖答案〗B〖解析〗碳酸氫根的電離屬于吸熱過程,則CO32-(aq)+H+(aq)=HCO32-(aq)為放熱反應,所以△H1<0;CO32-(aq)+H2O(l)HCO(aq)+OHˉ(aq)為碳酸根的水解離子方程式,CO32-的水解反應為吸熱反應,所以△H2>0;OHˉ(aq)+H+(aq)=H2O(l)表示強酸和強堿的中和反應,為放熱反應,所以△H3<0;醋酸與強堿的中和反應為放熱反應,所以△H4<0;但由于醋酸是弱酸,電離過程中會吸收部分熱量,所以醋酸與強堿反應過程放出的熱量小于強酸和強堿反應放出的熱量,則△H4>△H3;綜上所述,只有△H1<△H2正確,故〖答案〗為B??键c二反應歷程、機理圖分析14.(2024·貴州卷)AgCN與可發(fā)生取代反應,反應過程中的C原子和N原子均可進攻,分別生成腈和異腈兩種產(chǎn)物。通過量子化學計算得到的反應歷程及能量變化如圖(TS為過渡態(tài),Ⅰ、Ⅱ為后續(xù)物)。由圖示信息,下列說法錯誤的是A.從生成和的反應都是放熱反應B.過渡態(tài)TS1是由的C原子進攻的而形成的C.Ⅰ中“”之間的作用力比Ⅱ中“”之間的作用力弱D.生成放熱更多,低溫時是主要產(chǎn)物〖答案〗D〖解析〗A.由反應歷程及能量變化圖可知,兩種路徑生成的產(chǎn)物的總能量均低于反應物,故從生成和的反應都是放熱反應,A項正確;B.與Br原子相連的C原子為,由反應歷程及能量變化圖可知,過渡態(tài)TS1是由CN-的C原子進攻的,形成碳碳鍵,B項正確;C.由反應歷程及能量變化圖可知,后續(xù)物Ⅰ、Ⅱ轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,分別斷開的是和,且后者吸收更多的能量,故Ⅰ中“”之間的作用力比Ⅱ中“”之間的作用力弱,C項正確;D.由于生成所需要的活化能高,反應速率慢,故低溫時更容易生成,為主要產(chǎn)物,D項錯誤;故選D。15.(2024·河北卷)我國科技工作者設計了如圖所示的可充電電池,以為電解質(zhì),電解液中加入1,3-丙二胺()以捕獲,使放電時還原產(chǎn)物為。該設計克服了導電性差和釋放能力差的障礙,同時改善了的溶劑化環(huán)境,提高了電池充放電循環(huán)性能。對上述電池放電時的捕獲和轉(zhuǎn)化過程開展了進一步研究,電極上轉(zhuǎn)化的三種可能反應路徑及相對能量變化如圖(*表示吸附態(tài))。下列說法錯誤的是A.捕獲的反應為B.路徑2是優(yōu)先路徑,速控步驟反應式為C.路徑1、3經(jīng)歷不同的反應步驟但產(chǎn)物相同;路徑2、3起始物相同但產(chǎn)物不同D.三個路徑速控步驟均涉及轉(zhuǎn)化,路徑2、3的速控步驟均伴有再生〖答案〗D〖解析〗A.根據(jù)題給反應路徑圖可知,(1,3-丙二胺)捕獲的產(chǎn)物為,因此捕獲的反應為,故A正確;B.由反應進程-相對能量圖可知,路徑2的最大能壘最小,因此與路徑1和路徑3相比,路徑2是優(yōu)先路徑,且路徑2的最大能壘為的步驟,據(jù)反應路徑2的圖示可知,該步驟有參與反應,因此速控步驟反應式為,故B正確;C.根據(jù)反應路徑圖可知,路徑1、3的中間產(chǎn)物不同,即經(jīng)歷了不同的反應步驟,但產(chǎn)物均為,而路徑2、3的起始物均為,產(chǎn)物分別為和,故C正確;D.根據(jù)反應路徑與相對能量的圖像可知,三個路徑的速控步驟中都參與了反應,且由B項分析可知,路徑2的速控步驟伴有再生,但路徑3的速控步驟為得電子轉(zhuǎn)化為和,沒有的生成,故D錯誤;故〖答案〗為:D。16.(2024·浙江6月卷)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應條件略):下列說法不正確的是A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應速率C.Y→Z過程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應,該工藝有利于減輕溫室效應〖答案〗D〖解析〗丙烯與HOCl發(fā)生加成反應得到M,M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu),在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì)Y(),Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z;Y與CO2可發(fā)生反應得到物質(zhì)P()。〖解析〗A.據(jù)分析,產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),A正確;B.據(jù)分析,促進Y中醚鍵的水解,后又脫離,使Z成為主產(chǎn)物,故其可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應速率,B正確;C.從題干部分可看出,是a處碳氧鍵斷裂,故a處碳氧鍵比b處更易斷裂,C正確;D.Y→P是CO2與Y發(fā)生加聚反應,沒有小分子生成,不是縮聚反應,該工藝有利于消耗CO2,減輕溫室效應,D錯誤;故選D。17.(2023·新課標卷)“肼合成酶”以其中的配合物為催化中心,可將與轉(zhuǎn)化為肼(),其反應歷程如下所示。下列說法錯誤的是A.、和均為極性分子B.反應涉及、鍵斷裂和鍵生成C.催化中心的被氧化為,后又被還原為D.將替換為,反應可得〖答案〗D〖解析〗A.NH2OH,NH3,H2O的電荷分布都不均勻,不對稱,為極性分子,A正確;B.由反應歷程可知,有N-H,N-O鍵斷裂,還有N-H鍵的生成,B正確;C.由反應歷程可知,反應過程中,F(xiàn)e2+先失去電子發(fā)生氧化反應生成Fe3+,后面又得到電子生成Fe2+,C正確;D.由反應歷程可知,反應過程中,生成的NH2NH2有兩個氫來源于NH3,所以將NH2OH替換為ND2OD,不可能得到ND2ND2,得到ND2NH2和HDO,D錯誤;故選D。18.(2023·江蘇卷)金屬硫化物()催化反應,既可以除去天然氣中的,又可以獲得。下列說法正確的是A.該反應的B.該反應的平衡常數(shù)C.題圖所示的反應機理中,步驟Ⅰ可理解為中帶部分負電荷的S與催化劑中的M之間發(fā)生作用D.該反應中每消耗,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為〖答案〗C〖解析〗A.左側(cè)反應物氣體計量數(shù)之和為3,右側(cè)生成物氣體計量數(shù)之和為5,,A錯誤;B.由方程形式知,
,B錯誤;C.由題圖知,經(jīng)過步驟Ⅰ后,中帶部分負電荷的S與催化劑中的M之間形成了作用力,C正確;D.由方程式知,消耗同時生成,轉(zhuǎn)移,數(shù)目為,D錯誤;故選C。19.(2023·湖南卷)是一種強還原性的高能物質(zhì),在航天、能源等領(lǐng)域有廣泛應用。我國科學家合成的某(Ⅱ)催化劑(用表示)能高效電催化氧化合成,其反應機理如圖所示。
下列說法錯誤的是A.(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后,配體失去質(zhì)子能力增強B.M中的化合價為C.該過程有非極性鍵的形成D.該過程的總反應式:〖答案〗B〖解析〗A.(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后,中的帶有更多的正電荷,其與N原子成鍵后,吸引電子的能力比(Ⅱ)強,這種作用使得配體中的鍵極性變強且更易斷裂,因此其失去質(zhì)子()的能力增強,A說法正確;B.(Ⅱ)中的化合價為+2,當其變?yōu)?Ⅲ)后,的化合價變?yōu)?3,(Ⅲ)失去2個質(zhì)子后,N原子產(chǎn)生了1個孤電子對,的化合價不變;M為,當變?yōu)镸時,N原子的孤電子對拆為2個電子并轉(zhuǎn)移給1個電子,其中的化合價變?yōu)椋虼?,B說法不正確;C.該過程M變?yōu)闀r,有鍵形成,是非極性鍵,C說法正確;D.從整個過程來看,4個失去了2個電子后生成了1個和2個,(Ⅱ)是催化劑,因此,該過程的總反應式為,D說法正確;綜上所述,本題選B。20.(2022·湖南卷)反應物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P·Z)的能量與反應進程的關(guān)系如下圖所示:下列有關(guān)四種不同反應進程的說法正確的是A.進程Ⅰ是放熱反應 B.平衡時P的產(chǎn)率:Ⅱ>ⅠC.生成P的速率:Ⅲ>Ⅱ D.進程Ⅳ中,Z沒有催化作用〖答案〗AD〖解析〗A.由圖中信息可知,進程Ⅰ中S的總能量大于產(chǎn)物P的總能量,因此進程I是放熱反應,A說法正確;B.進程Ⅱ中使用了催化劑X,但是催化劑不能改變平衡產(chǎn)率,因此在兩個進程中平衡時P的產(chǎn)率相同,B說法不正確;C.進程Ⅲ中由S?Y轉(zhuǎn)化為P?Y的活化能高于進程Ⅱ中由S?X轉(zhuǎn)化為P?X的活化能,由于這兩步反應分別是兩個進程的決速步驟,因此生成P的速率為Ⅲ<Ⅱ,C說法不正確;D.由圖中信息可知,進程Ⅳ中S吸附到Z表面生成S?Z,然后S?Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物P?Z,由于P?Z沒有轉(zhuǎn)化為P+Z,因此,Z沒有表現(xiàn)出催化作用,D說法正確;綜上所述,本題選AD。21.(2022·山東卷)在NO催化下,丙烷與氧氣反應制備丙烯的部分反應機理如圖所示。下列說法錯誤的是A.含N分子參與的反應一定有電子轉(zhuǎn)移B.由NO生成的反應歷程有2種C.增大NO的量,的平衡轉(zhuǎn)化率不變D.當主要發(fā)生包含②的歷程時,最終生成的水減少〖答案〗D〖解析〗A.根據(jù)反應機理的圖示知,含N分子發(fā)生的反應有NO+?OOH=NO2+?OH、NO+NO2+H2O=2HONO、NO2+?C3H7=C3H6+HONO、HONO=NO+?OH,含N分子NO、NO2、HONO中N元素的化合價依次為+2價、+4價、+3價,上述反應中均有元素化合價的升降,都為氧化還原反應,一定有電子轉(zhuǎn)移,A項正確;B.根據(jù)圖示,由NO生成HONO的反應歷程有2種,B項正確;C.NO是催化劑,增大NO的量,C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率不變,C項正確;D.無論反應歷程如何,在NO催化下丙烷與O2反應制備丙烯的總反應都為2C3H
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