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質(zhì)量管理制度范本、質(zhì)量部績(jī)效考核
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■產(chǎn)品質(zhì)量管理制度
01
卷則
第一條目的
產(chǎn)品的質(zhì)量決定了產(chǎn)品的生命力,一個(gè)公司的質(zhì)量管理
水平?jīng)Q定了公司在市場(chǎng)中的競(jìng)爭(zhēng)力。為保證本公司質(zhì)量管理
工作的順利開展,并能及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,迅速處理,以確保及
提高產(chǎn)品質(zhì)量,使之符合管理及市場(chǎng)的需要,特制訂本制
度。
第二條范圍
1.組織機(jī)能與工作職責(zé);
2.各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范;
3.儀糟管理;
4.原材料質(zhì)量管理;
5.生產(chǎn)前后質(zhì)量復(fù)查;
6.生產(chǎn)過程質(zhì)量管理;
7.產(chǎn)成品質(zhì)量管理;
8.質(zhì)量異常反應(yīng)及處理;
9.產(chǎn)成品出廠前的質(zhì)量檢驗(yàn);
10.產(chǎn)品質(zhì)量確認(rèn);
11.質(zhì)量異常分析改善。
第三條組織機(jī)與工作職責(zé)
本公司質(zhì)量管理組織機(jī)能與工作職責(zé)見《組織機(jī)能與工
作職責(zé)規(guī)定》。
02
各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范
第四條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的范圍
規(guī)范包括:
L原材料質(zhì)量標(biāo)牽及檢驗(yàn)規(guī)范
2.在制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范
3.產(chǎn)成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范。
第五條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的制訂
1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
總經(jīng)理辦公室生產(chǎn)管理組會(huì)同質(zhì)量管理部、生產(chǎn)部、營(yíng)
業(yè)部、研發(fā)部及有關(guān)人員依據(jù)“操作規(guī)范”,并參考國家標(biāo)
準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國外標(biāo)準(zhǔn)、客戶需求、本身生產(chǎn)能力以及原
材料供應(yīng)商水準(zhǔn),分原材料、在制品、產(chǎn)成品填制“質(zhì)量標(biāo)
準(zhǔn)檢驗(yàn)及規(guī)范制(修)訂表”一式兩份,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,
質(zhì)量管理部一份,研發(fā)部一份,并交有關(guān)單位憑此執(zhí)行。
2.質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)范
總經(jīng)理辦公室生產(chǎn)管理組合同質(zhì)量管理部、生產(chǎn)部、營(yíng)
業(yè)部、研發(fā)部及有關(guān)人員,分原材料、在制品、產(chǎn)成品將檢
查項(xiàng)目規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)蜜、檢驗(yàn)頻率、檢驗(yàn)方法及使用儀器設(shè)
備等填注于“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及規(guī)范制(修)訂表”,內(nèi),交
有關(guān)部門主管核簽并且經(jīng)總經(jīng)理核準(zhǔn)后分發(fā)有關(guān)部門憑此執(zhí)
行。
第六條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的修訂
1,各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)范若因機(jī)械設(shè)備更新、技術(shù)改
進(jìn)、生產(chǎn)過程改善、市場(chǎng)需要以及加工條件變更等因素變化
時(shí),可予以修訂。
2.總經(jīng)理辦公室生產(chǎn)管理組每年年底前至少重新校正一
次,并參照以往質(zhì)量實(shí)績(jī)會(huì)同有關(guān)部門檢查各規(guī)格的標(biāo)準(zhǔn)及
規(guī)范的合理性,予以修訂。
3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范修訂時(shí),總經(jīng)理辦公室生產(chǎn)管理
組應(yīng)填“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范制(修)訂表”,說明修訂原
因,并交有關(guān)部門主管核簽,報(bào)總經(jīng)理
批示后,方可憑此執(zhí)行。
03
儀器管理
(2)特殊精密儀器,使用部門主管應(yīng)指定專人操作與負(fù)
責(zé)管理,非指定操作人員不得任意使用(經(jīng)主管核準(zhǔn)者例
外)Q
(3)使用部門主管應(yīng)負(fù)責(zé)檢核各使用者的操作正確性,
日常保養(yǎng)與維護(hù)如有不當(dāng)使用與操作應(yīng)予以糾正。
(4)各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備(如量規(guī))由使用部門
自行校正與保養(yǎng)由質(zhì)量管理組不定期抽檢。
2.儀器保養(yǎng)
(1)儀器保養(yǎng)人員應(yīng)依據(jù)“年度維護(hù)計(jì)劃“進(jìn)行保養(yǎng)工
作井將結(jié)果記錄于“儀器維護(hù)卡”內(nèi)Q
(2)儀器外部協(xié)作修理:儀器故障,保養(yǎng)人員基于設(shè)
備、技術(shù)能力不足時(shí)保養(yǎng)人員應(yīng)填立“外協(xié)修申單“并呈主
管核準(zhǔn)后辦理外部協(xié)作修理。
04
原材料質(zhì)量管理
第十條原材料質(zhì)量檢驗(yàn)
1,原材料購入時(shí),倉庫管理部門應(yīng)依據(jù)《原材料管理辦
法》的規(guī)定辦理收料,對(duì)需用儀器檢驗(yàn)的原材料,開立“材
料驗(yàn)收單“,通知質(zhì)量管理工程人員檢驗(yàn),質(zhì)量管理工程人
員應(yīng)于接到單據(jù)三日內(nèi),依原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的規(guī)
定完成檢驗(yàn)。
2.'材料驗(yàn)收單',各一式四聯(lián)。檢驗(yàn)完成后:
第一聯(lián)送采購部門,核對(duì)無誤后送會(huì)計(jì)部門整理付款
第二聯(lián)會(huì)計(jì)部門存
第三聯(lián)倉庫留存,
第四聯(lián)送質(zhì)量管理組。
每次把檢驗(yàn)結(jié)果記錄于“供應(yīng)廠商質(zhì)量記錄卡”上,并
每月將原材料品名、規(guī)格、類別的統(tǒng)計(jì)結(jié)果送采購部門,作
為選擇供應(yīng)廠商的參考資料。
05
生產(chǎn)前質(zhì)量條件復(fù)查
第十一條生產(chǎn)通知單的審核
質(zhì)量管理部主管收到“生產(chǎn)通知單”后,應(yīng)于一日內(nèi)完
成審核。
L“生產(chǎn)通知單',的審核
(1)訂制規(guī)格類別的是否符合公司生產(chǎn)規(guī)范。
(2)質(zhì)量要求是否明確,是否符合本公司的質(zhì)量規(guī)范,
如有特殊質(zhì)量要求是否可接受是否需要先確認(rèn)再確定產(chǎn)量。
(3)包裝方式是否符合本公司的包裝規(guī)范,客戶要求特
殊包裝方式可否接受,外銷訂單的運(yùn)貨標(biāo)志及側(cè)面標(biāo)志是否
明確表示。
(4)是否使用特殊的原材料。
2.生產(chǎn)通知單審核后的處理
(1)新開發(fā)產(chǎn)品、“試制通知單”及特殊物理、化學(xué)性
質(zhì)或尺寸外觀要求的通知單應(yīng)轉(zhuǎn)交研發(fā)部,并告知現(xiàn)有生產(chǎn)
條件,研發(fā)部若確認(rèn)其質(zhì)量要求超出生產(chǎn)能力時(shí),應(yīng)述明原
因后將“生產(chǎn)通知單“送回生產(chǎn)部辦理退單,由營(yíng)業(yè)部向客
戶說明。
(2)新開發(fā)產(chǎn)品若質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尚未制定時(shí),應(yīng)將“生產(chǎn)通
知單”交研發(fā)部擬定加工條件及暫行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),由研發(fā)部記
錄于“生產(chǎn)規(guī)范”上,作為生產(chǎn)部門生產(chǎn)及質(zhì)量管理依據(jù)。
第十二條生產(chǎn)前生產(chǎn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
1.生產(chǎn)部門接到研發(fā)部送來的“生產(chǎn)規(guī)范”后,須由主
任或組長(zhǎng)先核查確認(rèn)下列事項(xiàng)后方可進(jìn)行生產(chǎn):
(1)該制品是否訂有“產(chǎn)成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范”作
為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)判定的依據(jù)。
(2)是否訂有“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范”及“加工方法”。
2.生產(chǎn)部門確認(rèn)無誤后于“生產(chǎn)規(guī)范”上簽認(rèn),作為生
產(chǎn)的依據(jù)。
06
生產(chǎn)過程質(zhì)量管理
第十三條生產(chǎn)過程質(zhì)量檢驗(yàn)
1.質(zhì)檢部門對(duì)生產(chǎn)過程的在制品均應(yīng)依“在制品質(zhì)量標(biāo)
準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范”的規(guī)定實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn),以提早發(fā)現(xiàn)問題,迅
速處理,確保在制品質(zhì)量Q
2.在制品質(zhì)量檢驗(yàn)依生產(chǎn)過程區(qū)分,由質(zhì)量管理部pQC
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。
3.質(zhì)量管理工程室在生產(chǎn)過程中配合在制品的加工程
序、負(fù)責(zé)加工條件的測(cè)試4.各部門在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)異常
時(shí),組長(zhǎng)應(yīng)立即追查原因,處理后就異常原因、處理過程及
改善對(duì)策等開立“異常處理單,,呈(副)經(jīng)理指示后送質(zhì)
量管理部,責(zé)任判定后送有關(guān)部門會(huì)簽再送總經(jīng)理辦公室復(fù)
核。
5.質(zhì)檢人員于抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)報(bào)部門主管處理并
開立“異常處理單“呈(副)經(jīng)理核簽后送有關(guān)部門處理。
6.各生產(chǎn)部門自主檢查及順次點(diǎn)檢發(fā)生質(zhì)量異常時(shí),如
屬其他部門所發(fā)生者應(yīng)以“異常處理單”反應(yīng)處理。
7,生產(chǎn)過程中間半成品移轉(zhuǎn),如發(fā)現(xiàn)異常時(shí)以“異常處
理單”反應(yīng)處理。
第十四條生產(chǎn)過檔自主檢查
1.生產(chǎn)過程中每一位作業(yè)人員均應(yīng)對(duì)所生產(chǎn)的制品實(shí)施
自主檢查,遇質(zhì)量異常時(shí)應(yīng)予挑出,如系重大或特殊異常應(yīng)
立即報(bào)告主任或組長(zhǎng),并開立“異常處理單”填列異常說
明、原因分析及處理對(duì)策、送質(zhì)量管理部門判定異常原因及
責(zé)任發(fā)生部門后,依實(shí)際需要交有關(guān)部門會(huì)簽,再送總經(jīng)理
辦公室擬定責(zé)任歸屬及獎(jiǎng)懲,如果有跨部門或責(zé)任不明確時(shí)
送總經(jīng)理批示Q
2.現(xiàn)場(chǎng)各級(jí)主管均有督促部屬實(shí)施自主檢查的責(zé)任,隨
時(shí)抽驗(yàn)所屬各生產(chǎn)過程的質(zhì)量,一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)應(yīng)立即
處理,并追究相關(guān)人員的責(zé)任,以確保產(chǎn)品質(zhì)量,降低異常
重復(fù)發(fā)生。
3.生產(chǎn)過程自主檢查的規(guī)定依《生產(chǎn)過程自主檢查施行
辦法》實(shí)施。
07
產(chǎn)成品質(zhì)量管理
第十五條產(chǎn)成品質(zhì)量檢驗(yàn)
產(chǎn)成品檢驗(yàn)人員應(yīng)依“產(chǎn)成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范”的
規(guī)定實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn)以提早發(fā)現(xiàn),迅速處理以確保產(chǎn)成品質(zhì)
量。
第十六條出貨檢驗(yàn)
每批產(chǎn)品出貨前,質(zhì)檢部門應(yīng)依出貨檢驗(yàn)標(biāo)示的規(guī)定進(jìn)
行檢驗(yàn),并將質(zhì)量與包裝檢驗(yàn)結(jié)果填報(bào)“出貨檢驗(yàn)記錄表
“報(bào)主管批示是否出貨。
08
質(zhì)量異常反應(yīng)及處理
第十七條原材料質(zhì)量異常及反應(yīng)
1.原材料進(jìn)廠檢驗(yàn),在各項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目中,只要有一項(xiàng)以
上異常時(shí),無論其檢驗(yàn)結(jié)果被判定為“合格”或“不合格
”,檢驗(yàn)部門的主管均須在說明欄內(nèi)加以說明目開并依據(jù)
“材料管理辦法”的規(guī)定處理。
2.對(duì)于檢驗(yàn)異常的原材料經(jīng)核決主管核決使用時(shí),質(zhì)量
管理部應(yīng)依異常項(xiàng)立“異常處理單“送生產(chǎn)部經(jīng)理辦公室,
生產(chǎn)管理人員安排生產(chǎn)時(shí)通知現(xiàn)場(chǎng)注意使用,并由現(xiàn)場(chǎng)主管
填報(bào)使用狀況、成本影響及意見,經(jīng)經(jīng)理核簽報(bào)總經(jīng)理批示
后送采購部門與供應(yīng)廠商交涉。
第十八條在制品與產(chǎn)成品質(zhì)量異常反應(yīng)及處理
1.在制品與產(chǎn)成品在各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)的執(zhí)行過程中或生產(chǎn)
過程中有異常時(shí)應(yīng)提報(bào)“異常處理單“,并應(yīng)立即向有關(guān)人
員反應(yīng)質(zhì)量異常情況,以便迅速采取措施,處理解決,以確
保質(zhì)量。
2.生產(chǎn)部門在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)不良品時(shí),除應(yīng)依正常程
序追查原因外,不良品當(dāng)即剔除,以杜絕不良品流入下一生
產(chǎn)過程。
第十九條生產(chǎn)過程質(zhì)量異常反應(yīng)
收料部門組長(zhǎng)在生產(chǎn)過程自主檢查中發(fā)現(xiàn)供料部門供應(yīng)
在制品質(zhì)量不合格時(shí),應(yīng)填寫“異常處理單”,詳述異常原
因,連同樣品,經(jīng)報(bào)告主任后送經(jīng)理室績(jī)效組登記(列入追
蹤)后,送經(jīng)理室質(zhì)俁組,由質(zhì)保組人員召集收料部門及供
料部門人員共同檢查料品異常項(xiàng)目、數(shù)量并擬定處理對(duì)策及
追查責(zé)任歸屬部門(或個(gè)人)并報(bào)經(jīng)理批示后,第一聯(lián)送總
經(jīng)理辦公室催辦及督促料品處理及異常改善結(jié)果,第二聯(lián)送
生產(chǎn)管理組(質(zhì)量管理部)做生產(chǎn)安排及調(diào)度,第三聯(lián)送收
料部門(會(huì)簽部門)依批示辦理,第四聯(lián)送回供料部門。
09
產(chǎn)成品出廠前的質(zhì)量檢查
第二十條產(chǎn)成品繳庫管理
1.質(zhì)量管理部門主管對(duì)預(yù)定繳庫的批號(hào),應(yīng)逐項(xiàng)依“生
產(chǎn)流程卡”、“QAI進(jìn)料抽驗(yàn)報(bào)告”及有關(guān)資料審核確認(rèn)后始
可進(jìn)行繳庫工作。
2.質(zhì)量管理部門人員對(duì)于繳庫前的產(chǎn)成品應(yīng)抽檢,若有
質(zhì)量不合格的批號(hào)超過管理范圍時(shí),應(yīng)填立“異常處理單
“詳述異常情況并附樣和擬定料品處理方式,報(bào)經(jīng)理批示
后,交有關(guān)部門處理及改善。
3.質(zhì)量管理人員對(duì)復(fù)檢不合格的批號(hào),如經(jīng)理無法裁決
時(shí),將“異常處理單“報(bào)總經(jīng)理批示Q
第二十一條檢驗(yàn)報(bào)告申工作
1.客戶要求提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告者,營(yíng)業(yè)人員應(yīng)填報(bào)“檢
驗(yàn)報(bào)告申單”一式一聯(lián)說明理由、檢驗(yàn)項(xiàng)目及質(zhì)量要求后送
總經(jīng)理室產(chǎn)銷組。
2.總經(jīng)理辦公室產(chǎn)銷組人員收到“檢驗(yàn)報(bào)告申單”時(shí),
應(yīng)轉(zhuǎn)送經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員(質(zhì)量要求超出公司產(chǎn)成品質(zhì)量
標(biāo)準(zhǔn)者,須交研發(fā)部)研究判斷是否出具“檢驗(yàn)報(bào)告“,呈
經(jīng)理核簽后將“檢驗(yàn)報(bào)告申單”送總經(jīng)理辦公室產(chǎn)銷組轉(zhuǎn)送
質(zhì)量管理部6
3.質(zhì)量管理部收到“檢驗(yàn)報(bào)告申單”后,于生產(chǎn)后取樣
做產(chǎn)成品物理性質(zhì)實(shí)驗(yàn),并依檢驗(yàn)項(xiàng)目要求檢驗(yàn)后將檢驗(yàn)結(jié)
果填入“檢驗(yàn)報(bào)告表“一式二聯(lián),經(jīng)主管核簽后,第一聯(lián)連
同“檢驗(yàn)報(bào)告申單“送總經(jīng)理室產(chǎn)銷組,第二聯(lián)自存憑。
4.特殊物理、化學(xué)性質(zhì)的檢驗(yàn),質(zhì)量管理部接獲“檢驗(yàn)
報(bào)告申單”后,會(huì)同研發(fā)部于生產(chǎn)后取樣檢驗(yàn),質(zhì)量管理部
人員將檢驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)填于“檢驗(yàn)報(bào)告表“一式二聯(lián),經(jīng)主管核
簽,第一聯(lián)連同“檢驗(yàn)報(bào)告申表“送產(chǎn)銷組,第二聯(lián)自存。
5.產(chǎn)銷組人員在收到質(zhì)量管理部人員送來的“檢驗(yàn)報(bào)告
表“第一聯(lián)及“檢驗(yàn)報(bào)告申單“后,應(yīng)依“檢驗(yàn)報(bào)告表”資
料及參考“檢驗(yàn)報(bào)告申單”的客戶要求,復(fù)印一份呈主管核
簽,并蓋上產(chǎn)品檢驗(yàn)專用章后送營(yíng)業(yè)部門轉(zhuǎn)交客戶。
010
產(chǎn)品質(zhì)量確認(rèn)
第二十二條質(zhì)量確認(rèn)時(shí)機(jī)
經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員在安排“生產(chǎn)進(jìn)度表"或“制作規(guī)
范“生產(chǎn)中遇有下列情況時(shí),應(yīng)將“制作規(guī)范”或經(jīng)理批示
送質(zhì)量管理部門,由質(zhì)量管理部人員取樣確認(rèn)并將供確認(rèn)項(xiàng)
目及內(nèi)容填立于“質(zhì)量確認(rèn)表“0
1.批量生產(chǎn)前的質(zhì)量確認(rèn)。
2.客戶要求的質(zhì)量確認(rèn)。
3.客戶附樣與制品材質(zhì)不同者。
4.客戶附樣的印刷線路與公司要求不同者。
5.生產(chǎn)或質(zhì)量異常致使產(chǎn)品發(fā)生規(guī)格、物理性質(zhì)或其他
差異者。
第二十三條確認(rèn)樣品的生產(chǎn)、取樣與制作
1.確認(rèn)樣品的生產(chǎn)
(1)若客戶要求確認(rèn)底片者由研發(fā)部制作供確認(rèn)。
(2)若客戶要求確認(rèn)印刷線路、傳送效果者,經(jīng)理室生
產(chǎn)管理組應(yīng)同意少量制作以供確認(rèn)。
2.確認(rèn)樣品的取樣質(zhì)量管理部人員應(yīng)取樣二份,一份存
質(zhì)量管理部,另一份連同“質(zhì)量確認(rèn)表”交由業(yè)務(wù)部門送客
戶確認(rèn)。
第二十四條質(zhì)量確認(rèn)書的開立作業(yè)
L質(zhì)量確認(rèn)書的開立質(zhì)量管理部人員在取樣后應(yīng)立即填
寫“質(zhì)量確認(rèn)表“一式兩份,編號(hào)后連同樣品呈經(jīng)理核簽并
于“質(zhì)量確認(rèn)表“上加蓋“質(zhì)量確認(rèn)專用章“轉(zhuǎn)交研發(fā)部及
生產(chǎn)管理人員,且在“生產(chǎn)進(jìn)度表“上注明確認(rèn)日期然后轉(zhuǎn)
交業(yè)務(wù)部門。
2.客戶進(jìn)廠確認(rèn)的作業(yè)方式客戶進(jìn)廠確認(rèn)須開立“質(zhì)量
確認(rèn)表“,質(zhì)量管理部人員應(yīng)要求客戶于確認(rèn)書上簽認(rèn),并
呈經(jīng)理核簽后通知生產(chǎn)管理人員安排生產(chǎn),客戶確認(rèn)不合格
拒收時(shí)由質(zhì)量管理部人員填報(bào)“異常處理單“呈經(jīng)理批示,
并依批示辦理。
第二十五條質(zhì)量確認(rèn)處理期限及追蹤
1.處理期限營(yíng)業(yè)部門收到質(zhì)量管理部或研發(fā)部送來確認(rèn)
的樣品,應(yīng)于二日內(nèi)轉(zhuǎn)送客戶質(zhì)量確認(rèn)時(shí)間規(guī)定;國內(nèi)客戶
五日,國外客戶十日,但客戶如須裝配試驗(yàn)始可確認(rèn)者,其
確認(rèn)日數(shù)為五至十日,設(shè)定時(shí)間以出廠日為基準(zhǔn)。
2.質(zhì)量確認(rèn)追蹤質(zhì)量管理部人員對(duì)于未如期完成確認(rèn),
且已逾2天以上者時(shí),應(yīng)以便函反映到營(yíng)業(yè)部門,以掌握確
認(rèn)動(dòng)態(tài)及訂單生產(chǎn)。
3.質(zhì)量確認(rèn)的結(jié)案質(zhì)量管理部人員收到營(yíng)業(yè)部門送回經(jīng)
客戶確認(rèn)的“質(zhì)量確認(rèn)表”后,應(yīng)立即會(huì)同經(jīng)理室生產(chǎn)管理
人員于“生產(chǎn)進(jìn)度表”上注明確認(rèn)完成并安排生產(chǎn),如客戶
確認(rèn)不合格時(shí)應(yīng)檢查是否補(bǔ)(試)制。
011
質(zhì)量異常分析改善
第二十六條生產(chǎn)過程質(zhì)量異常改善
“異常處理單“經(jīng)經(jīng)理批示列入改善者,由經(jīng)理室質(zhì)保
組登記交由改善執(zhí)行部門依“異常處理單”所擬的改善對(duì)策
切實(shí)執(zhí)行,并定期提出報(bào)告,會(huì)同有關(guān)部門檢查改善結(jié)果°
第二十七條質(zhì)量異常統(tǒng)計(jì)分析
1.質(zhì)量管理部每日依pQC抽查記錄統(tǒng)計(jì)異常規(guī)格、項(xiàng)目
及數(shù)量匯總、編制“不良分析日?qǐng)?bào)表''送經(jīng)理核準(zhǔn)后,送
生產(chǎn)部以使了解每日質(zhì)量異常情況,擬訂改善措施。
2.質(zhì)量管理部每周依據(jù)每日抽檢編制的“不良分析日?qǐng)?bào)
表''將異常項(xiàng)目匯總、編制“抽檢異常周報(bào)“送總經(jīng)理
室、生產(chǎn)質(zhì)保組并由生產(chǎn)室召集各班組針對(duì)主要異常項(xiàng)目進(jìn)
行檢查,查明發(fā)生原因,擬訂改善措施。
3.生產(chǎn)中發(fā)生異常的產(chǎn)品,應(yīng)填報(bào)“產(chǎn)成品報(bào)廢單“會(huì)
同質(zhì)量管理部確認(rèn)后始可報(bào)廢,且每月五日前由質(zhì)量管理部
匯總填報(bào)“生產(chǎn)過程報(bào)廢原因統(tǒng)計(jì)表”送有關(guān)部門檢查改
善。
第二十八條質(zhì)量管理小組活動(dòng)
為培養(yǎng)基層管理人員的領(lǐng)導(dǎo)能力以促進(jìn)自我管理,提高
員工的工作士氣及質(zhì)量意識(shí),以團(tuán)隊(duì)精神促使產(chǎn)品質(zhì)量的改
善,公司各部門應(yīng)組成質(zhì)量管理小組。
質(zhì)量管理部績(jī)效考核方案
一、宗旨
為健全和完善激勵(lì)機(jī)制,實(shí)現(xiàn)責(zé)、權(quán)、利相統(tǒng)一,發(fā)揮
績(jī)效考核的導(dǎo)向作用,進(jìn)一步調(diào)動(dòng)和發(fā)揮各崗位人員的工作
積極性和主動(dòng)性,各司其職,各負(fù)其責(zé),確保完成公司下達(dá)
的質(zhì)量檢驗(yàn)、生產(chǎn)監(jiān)控、質(zhì)量管理等各項(xiàng)指標(biāo)任務(wù),不斷提
升質(zhì)量管理水平,特制訂本方案6
二、適用范圍
本績(jī)效考核細(xì)則適用于質(zhì)量管理部全體人員。
三、機(jī)構(gòu)與職責(zé)
1、質(zhì)量管理部績(jī)效考核小組
組長(zhǎng);
成員:
2、職責(zé):
績(jī)效考核小組負(fù)責(zé)績(jī)效考核細(xì)則制定和考核工作,解釋
和修訂有關(guān)考核事項(xiàng),對(duì)考核結(jié)果進(jìn)行討論并作出決定,負(fù)
責(zé)考核的日常管理,指導(dǎo)、審查各崗位制訂的考核指標(biāo)和考
核細(xì)則,檢查、督促各崗位考核的執(zhí)行情況;對(duì)各崗位的檢
查、考核工作并給予指導(dǎo)、協(xié)調(diào);按月組織績(jī)效考評(píng)會(huì)???/p>
核細(xì)則附后。
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