醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作規(guī)范DB41-T 2319-2022

ICS11.120.01

CCSC05

41

河南省地方標準

DB41/T2319—2022

醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測

工作規(guī)范

2022-09-16發(fā)布2022-12-14實施

河南省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB41/T2319—2022

目次

前言.................................................................................II

1范圍...............................................................................1

2規(guī)范性引用文件.....................................................................1

3術語和定義.........................................................................1

4基本要求...........................................................................2

5報告和監(jiān)測工作要求.................................................................2

6持續(xù)改進...........................................................................4

附錄A（資料性）醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作流程...............................5

附錄B（規(guī)范性）藥品與不良反應的關聯(lián)性評價方法.......................................6

I

DB41/T2319—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件由河南省藥品監(jiān)督管理局提出并歸口。

本文件起草單位：河南省藥品評價中心、河南省人民醫(yī)院、河南省腫瘤醫(yī)院、鄭州鐵路職業(yè)技術學

院、河南省食品檢驗研究院。

本文件主要起草人：夏旭東、楊雪、王干一、彭亞麗、張雨、王碧瑤、楊永光、王靜怡、王雪、李

雨蔓、陳曉博、劉曦朦、周曉杰、張琳娜、程偉高、陳世偉、龔立雄。

II

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醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測

工作規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的基本要求、工作要求和持續(xù)改進。

本文件適用于指導和規(guī)范醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部81號令）

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1

醫(yī)療機構

依據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》和《醫(yī)療機構管理條例實施細則》的規(guī)定，經(jīng)登記取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)

許可證》的機構。

3.2

藥品不良反應

合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。

3.3

藥品不良反應報告和監(jiān)測

藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。

3.4

藥品群體不良事件

同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造

成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

3.5

新的藥品不良反應

藥品說明書中未載明的不良反應。

注：說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新

的藥品不良反應處理。

3.6

嚴重藥品不良反應

因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：

1

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a)導致死亡；

b)危及生命；

c)致癌、致畸、致出生缺陷；

d)導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；

e)導致住院或者住院時間延長；

f)導致其他重要醫(yī)學事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。

4基本要求

4.1組織機構

4.1.1醫(yī)療機構應設立或者指定機構承擔本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作，明確分管領導和責

任部門。

4.1.2二級及以上醫(yī)療機構應成立由院長和分管院長參加的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作協(xié)調(diào)領導小

組，小組由專（兼）職監(jiān)測員、醫(yī)務、藥學、檢驗、護理、臨床科室等負責人組成。

4.1.3醫(yī)療機構應由臨床、護理、藥學、檢驗等相關專家組成藥品不良反應報告和監(jiān)測專家組，負責

對嚴重藥品不良反應/群體不良事件進行分析和評價。

4.1.4醫(yī)療機構應定期考查本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作情況（至少每年一次），制定藥品

不良反應報告和監(jiān)測年度工作計劃。

4.1.5醫(yī)療機構應建立藥品不良反應報告和監(jiān)測工作考核機制，制定考核方案，把藥品不良反應報告

和監(jiān)測工作納入醫(yī)療機構臨床科室績效考核及年底評優(yōu)工作中。

4.1.6醫(yī)療機構應建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案。

4.2制度

4.2.1醫(yī)療機構應建立藥品不良反應監(jiān)測工作相關管理制度。主要內(nèi)容包括：藥品不良反應監(jiān)測管理、

人員崗位職責、監(jiān)測工作考核管理、人員培訓管理、上報管理、監(jiān)測文件管理等制度。

4.2.2醫(yī)療機構應制定藥品不良反應監(jiān)測工作程序，明確藥品不良反應收集、分析、評價、上報、處

理流程和時限。主要包括：藥品不良反應報告和監(jiān)測工作程序，新的、嚴重的藥品不良反應評價程序，

藥品不良反應調(diào)查、處理程序，群體不良事件報告及處理程序，藥品不良反應應急處理程序，藥品不良

反應信息利用管理程序等。

4.3人員

4.3.1醫(yī)療機構應按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》相關要求，配備專（兼）職人員負責本單

位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作，工作人員應具有醫(yī)學、藥學、流行病學或統(tǒng)計學等相關專業(yè)知識，

具有分析、判斷藥品不良反應報告資料的能力。

4.3.2醫(yī)療機構應經(jīng)常對本單位人員開展藥品不良反應報告填寫、上報、審核與評價業(yè)務培訓。

4.4設施設備

醫(yī)療機構應有開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的相應場所，提供開展工作的基本設備,并有妥善

保管藥品不良反應監(jiān)測相關資料的設施。有條件的醫(yī)療機構配備藥品不良反應收集和分析信息支持系統(tǒng)。

5報告和監(jiān)測工作要求

5.1工作流程

2

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醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作流程包括信息收集、信息傳遞、信息確認、報告提交、報告

評價、隨訪與調(diào)查、定期分析，流程圖見附錄A。

5.2工作內(nèi)容

5.2.1信息收集

醫(yī)療機構應主動收集藥品不良反應，對日常診療活動中獲取的藥品不良反應信息進行詳細記錄，至

少包括患者情況、懷疑和并用藥品情況、不良反應發(fā)生情況等方面的信息，并將藥品不良反應如實記錄

病歷中。

5.2.2信息傳遞

醫(yī)務人員應及時將藥品不良反應信息傳遞到醫(yī)療機構的藥品不良反應監(jiān)測專職機構。醫(yī)療機構的藥

品不良反應監(jiān)測專職機構應對接收的所有藥品不良反應信息進行登記編號，確保其可追溯性。

5.2.3信息確認

5.2.3.1醫(yī)療機構的藥品不良反應監(jiān)測專職機構人員應對臨床收集的藥品不良反應信息進行確認。確

認的內(nèi)容至少應包括：

a)所收集信息應為有效信息,虛假信息、主要信息缺失的應核實補充完善或刪除處理；

b)所收集信息應在報告范圍之內(nèi),報告范圍包括藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的不良反應、在超說

明書用藥情況下發(fā)生的有害反應以及懷疑因藥品質(zhì)量問題引起的有害反應，遵循“可疑即報”

原則；

c)所收集信息不應是重復信息,應對收到信息進行查重，剔除重復信息后上報。

5.2.3.2經(jīng)確認無需進一步評價和提交的藥品不良反應信息，應記錄原因，并保存原始記錄信息。

5.2.4報告提交

5.2.4.1提交方式

醫(yī)療機構的藥品不良反應監(jiān)測專職機構人員應通過國家藥品不良反應報告系統(tǒng)提交個例藥品不良

反應報告，不能通過國家藥品不良反應報告系統(tǒng)提交的，應在規(guī)定時限將紙質(zhì)報告上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管

理部門或藥品不良反應監(jiān)測技術機構。

藥品不良反應報告內(nèi)容應真實、完整、準確。

5.2.4.2提交時限

新的、嚴重的不良反應應在15d內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應在30d內(nèi)

報告。藥品群體不良事件需立即報告。

5.2.5報告評價

醫(yī)療機構的藥品不良反應監(jiān)測專職機構人員應個例藥品不良反應報告進行評價，包括對新的、嚴重

的不良反應進行判定，以及開展藥品與不良反應的關聯(lián)性評價，關聯(lián)性評價方法按附錄B。

5.2.6隨訪與調(diào)查

5.2.6.1對于已按時限提交但信息不全面的個例不良反應報告，應對缺失的信息進行隨訪。隨訪的優(yōu)

先順序為：

a)新的且嚴重不良反應病例；

3

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b)其他嚴重不良反應病例；

c)新的且非嚴重不良反應病例。

除此之外，一些具有特殊重要性的病例報告，如管理部門要求關注的，以及可能導致說明書修訂的

任何病例，也應作為優(yōu)先隨訪的對象。

5.2.6.2醫(yī)療機構應配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門和藥品不良反應監(jiān)測機構對藥品不良

反應或者群體不良事件的調(diào)查，并提供調(diào)查所需的資料。

5.2.7定期分析

醫(yī)療機構應定期對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析和評價，具體內(nèi)容應包括患者情

況、品種情況、不良反應累及系統(tǒng)及表現(xiàn)等，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。

6持續(xù)改進

6.1評估

醫(yī)療機構應每年對本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作進行一次評估，并根據(jù)以下情況變化，及

時更新工作內(nèi)容：

a)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準等增減、修訂變化所引起工作要求較大改變的；

b)政府規(guī)范性文件提出新的要求；

c)組織機構發(fā)生重大調(diào)整。

6.2溝通

醫(yī)療機構應建立不同職能和部門間的內(nèi)部溝通和用于與相關方的外部溝通機制，及時有效傳遞信息，

提高工作效率。重大信息更新后應及時組織相關人員進行培訓。

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A

A

附錄A

（資料性）

醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作流程

醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作流程見圖A.1。

醫(yī)師

護師

收集

藥師

傳遞

其他人員

確認

信息不全時

評價

隨訪

提交

定期分析

圖A.1醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作流程圖

5

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B

B

附錄B

（規(guī)范性）

藥品與不良反應的關聯(lián)性評價方法

B.1原則

關聯(lián)性評價方法應遵循以下原則：

a)用藥與不良反應的出現(xiàn)有無合理的時間關系；

b)不良反應是否符合該藥已知的不良反應類型；

c)停藥或減量后，反應是否消失或減輕；

d)再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣的不良反應；

e)不良反應是否可用并用藥的作用、患者病情的進展、其他治療的影響來解釋。

B.2分級

依據(jù)不良反應分析的五條原則，將關聯(lián)性評價分為以下六級。

a)肯定：用藥及不良反應發(fā)生時間順序合理；停藥以后反應停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)；再次使

用，反應再現(xiàn)，并可能明顯加重；同時有文獻資料佐證；并已排除原患疾病等其他混雜因素

影響；

b)很可能：無重復用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基本排除合并用藥導致不良

反應發(fā)生的可能性；

c)可能：用藥與不良反應發(fā)生時間關系密切，同時有文獻資料佐證；但引發(fā)不良反應的藥品不

止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外；

d)可能無關：藥品不良反應與用藥時間相關性不密切，反應表現(xiàn)與該藥已知不良反應不相吻合，

原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)；

e)待評價：報表內(nèi)容填寫不齊全，等待補充后再評價，或因果關系難以定論，缺乏文獻資料佐

證；

f)無法評價：報表缺項太多，因果關系難以定論，資料又無法補充。

6

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目次

前言.................................................................................II

1范圍...............................................................................1

2規(guī)范性引用文件.....................................................................1

3術語和定義.........................................................................1

4基本要求...........................................................................2

5報告和監(jiān)測工作要求.................................................................2

6持續(xù)改進...........................................................................4

附錄A（資料性）醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測工作流程...............................5

附錄B（規(guī)范性）藥品與不良反應的關聯(lián)性評價方法.......................................6

I

DB41/T2319—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件由河南省藥品監(jiān)督管理局提出并歸口。

本文件起草單位：河南省藥品評價中心、河南省人民醫(yī)院、河南省腫瘤醫(yī)院、鄭州鐵路職業(yè)技術學

院、河南省食品檢驗研究院。

本文件主要起草人：夏旭東、楊雪、王干一、彭亞麗、張雨、王碧瑤、楊永光、王靜怡、王雪、李

雨蔓、陳曉博、劉曦朦、周曉杰、