基本藥物采購協(xié)議

基本藥物采購協(xié)議合同編號：__________地址：________________________聯(lián)系人：________________________聯(lián)系電話：______________________地址：________________________聯(lián)系人：________________________聯(lián)系電話：______________________鑒于：1.甲方為滿足基本藥物需求，保證醫(yī)療服務質量，擬向乙方采購基本藥物；2.乙方愿意向甲方提供質量合格、價格合理的基本藥物；3.雙方本著平等互惠、誠實守信的原則，經(jīng)充分協(xié)商，達成一致，簽訂本協(xié)議。第一條采購藥物品種及數(shù)量（請根據(jù)實際情況填寫藥物品種、規(guī)格、數(shù)量等信息）1.2甲方根據(jù)實際需求，可向乙方提出增補或調整藥物品種及數(shù)量的需求，雙方協(xié)商一致后可予以增補或調整。第二條質量保證2.1乙方應保證所供藥物的質量符合國家相關法律法規(guī)、藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）和藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）的要求。2.2乙方應提供所供藥物的合法有效證件，包括但不限于藥品生產許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊證、藥品生產批件、藥品檢驗報告書等。2.3乙方應對所供藥物的質量和安全性負責，如甲方在使用過程中發(fā)現(xiàn)質量問題，乙方應立即予以更換或退貨，并承擔相應責任。第三條價格及支付3.1雙方確認，本協(xié)議所涉及藥物的價格為含稅價格，具體價格詳見附件。3.2甲方應按照本協(xié)議約定的付款方式及時支付貨款。3.3付款方式：（請根據(jù)實際情況填寫付款方式，如銀行轉賬、現(xiàn)金支付等）第四條交貨及驗收4.1乙方應按照甲方提出的交貨時間和地點及時運送貨物。4.2甲方應對所收貨物進行驗收，如發(fā)現(xiàn)數(shù)量或質量問題，應及時通知乙方，并按照本協(xié)議約定處理。4.3驗收合格后，甲方應在驗收單上簽字確認，并按照約定時間支付貨款。第五條違約責任5.1如乙方未能按照本協(xié)議約定時間、數(shù)量、質量供應藥物，甲方有權要求乙方支付違約金，違約金計算方式為：違約金額×1%。5.2如甲方未能按照本協(xié)議約定時間支付貨款，乙方有權要求甲方支付滯納金，滯納金計算方式為：逾期支付金額×0.05%。第六條爭議解決6.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。7.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：______________________乙方（蓋章）：______________________簽署日期：______________________（請根據(jù)實際情況填寫相關內容）一、附件列表：1.藥品生產許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品注冊證4.藥品生產批件5.藥品檢驗報告書6.藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）7.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）8.藥物品種、規(guī)格、數(shù)量等相關信息二、違約行為及認定：1.乙方未能按照本協(xié)議約定時間、數(shù)量、質量供應藥物，甲方有權要求乙方支付違約金。2.甲方未能按照本協(xié)議約定時間支付貨款，乙方有權要求甲方支付滯納金。3.乙方提供的藥物質量不符合國家相關法律法規(guī)、藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）和藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）的要求。三、法律名詞及解釋：1.基本藥物：指國家衛(wèi)生健康委員會公布的《國家基本藥物目錄》中所收錄的藥物品種。2.藥品生產許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)生產藥品的許可證。3.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營藥品的許可證。4.藥品注冊證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許藥品在我國市場上銷售的證明文件。5.藥品生產批件：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許藥品生產企業(yè)生產特定藥品的證明文件。6.藥品檢驗報告書：指藥品在生產、經(jīng)營過程中，經(jīng)檢驗合格的證明文件。7.質量保證：指乙方對所供藥物的質量承擔責任，確保符合國家相關法律法規(guī)、藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）和藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）的要求。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥物品種及數(shù)量調整：甲方根據(jù)實際需求，可向乙方提出增補或調整藥物品種及數(shù)量的需求，雙方協(xié)商一致后可予以增補或調整。2.質量問題：如甲方在使用過程中發(fā)現(xiàn)質量問題，乙方應立即予以更換或退貨，并承擔相應責任。3.交貨及驗收：乙方應按照甲方提出的交貨時間和地點及時運送貨物，甲方應對所收貨物進行驗收，如發(fā)現(xiàn)數(shù)量或質量問題，應及時通知乙方，并按照本協(xié)議約定處理。4.支付問題：甲方應按照本協(xié)議約定的付款方式及時支付貨款。五、所有應用場景：1.甲方為