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藥品經(jīng)營社會(huì)責(zé)任合同編號(hào):__________藥品經(jīng)營社會(huì)責(zé)任合同甲方:__________乙方:__________鑒于甲方為藥品經(jīng)營企業(yè),乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)社會(huì)責(zé)任的履行方,雙方為共同履行藥品經(jīng)營社會(huì)責(zé)任,經(jīng)友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:一、甲方的權(quán)利和義務(wù)1.1甲方應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》及其他相關(guān)法律法規(guī)的要求,合法經(jīng)營藥品,保證藥品的質(zhì)量和安全。1.2甲方應(yīng)建立并執(zhí)行藥品追溯體系,確保藥品的可追溯性。1.3甲方應(yīng)建立健全內(nèi)部管理制度,對(duì)藥品的采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制,防止藥品的假冒、偽劣、變質(zhì)等現(xiàn)象發(fā)生。1.4甲方應(yīng)對(duì)藥品的廣告宣傳進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān),不得發(fā)布虛假、夸大的藥品廣告。1.5甲方應(yīng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的培訓(xùn),提高員工的法律法規(guī)意識(shí)和職業(yè)道德水平。二、乙方的權(quán)利和義務(wù)2.1乙方應(yīng)按照甲方的要求,提供符合法律法規(guī)和道德要求的藥品,并保證藥品的質(zhì)量和安全。2.2乙方應(yīng)對(duì)甲方的藥品經(jīng)營行為進(jìn)行監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)提出并協(xié)助甲方進(jìn)行整改。2.3乙方應(yīng)協(xié)助甲方建立并執(zhí)行藥品追溯體系,確保藥品的可追溯性。2.4乙方應(yīng)對(duì)甲方的藥品廣告宣傳進(jìn)行監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)虛假、夸大的藥品廣告應(yīng)及時(shí)通知甲方進(jìn)行整改。2.5乙方應(yīng)對(duì)甲方的員工進(jìn)行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的培訓(xùn),提高員工的法律法規(guī)意識(shí)和職業(yè)道德水平。三、違約責(zé)任3.1如甲方違反本合同的規(guī)定,乙方有權(quán)要求甲方立即改正,并有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。3.2如乙方違反本合同的規(guī)定,甲方有權(quán)要求乙方立即改正,并有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。四、爭(zhēng)議解決4.1本合同的解釋和履行應(yīng)適用中華人民共和國的法律。4.2凡因本合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭(zhēng)議,雙方應(yīng)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)將爭(zhēng)議提交至有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。五、其他5.1本合同自雙方簽字或蓋章之日起生效,有效期為____年。5.2本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品經(jīng)營許可證2.藥品生產(chǎn)許可證3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告4.藥品安全追溯體系相關(guān)文件5.藥品廣告審查批準(zhǔn)文件6.員工培訓(xùn)記錄7.內(nèi)部管理制度文件8.法律法規(guī)和職業(yè)道德培訓(xùn)資料二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方未按照《中華人民共和國藥品管理法》及其他相關(guān)法律法規(guī)的要求經(jīng)營藥品,包括但不限于銷售假冒、偽劣、變質(zhì)藥品。2.甲方未建立或執(zhí)行藥品追溯體系,導(dǎo)致藥品可追溯性不足。3.甲方未對(duì)藥品廣告宣傳進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān),發(fā)布虛假、夸大廣告。4.甲方未定期對(duì)員工進(jìn)行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德培訓(xùn)。5.乙方未按照甲方要求提供符合法律法規(guī)和道德要求的藥品。6.乙方未對(duì)甲方的藥品經(jīng)營行為進(jìn)行有效監(jiān)督。7.乙方未協(xié)助甲方建立并執(zhí)行藥品追溯體系。8.乙方未對(duì)甲方的藥品廣告宣傳進(jìn)行監(jiān)督。9.乙方未對(duì)甲方的員工進(jìn)行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德培訓(xùn)。三、法律名詞及解釋:1.藥品經(jīng)營企業(yè):指依法取得藥品經(jīng)營許可證,從事藥品購銷業(yè)務(wù)的企業(yè)。2.藥品追溯體系:指能夠追溯藥品的生產(chǎn)、流通、使用等全過程的體系。3.假冒藥品:指未經(jīng)藥品注冊(cè)批準(zhǔn),冒用他人藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品。4.偽劣藥品:指不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。5.變質(zhì)藥品:指因儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)仍驅(qū)е滤幤焚|(zhì)量變差的藥品。6.藥品廣告:指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在媒體或者其他方式上發(fā)布的介紹藥品的信息。7.內(nèi)部管理制度:指藥品經(jīng)營企業(yè)為規(guī)范藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)而制定的管理制度。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.問題:甲方無法提供符合法律法規(guī)和道德要求的藥品。解決辦法:乙方應(yīng)協(xié)助甲方提高藥品質(zhì)量,提供相關(guān)培訓(xùn)和支持。2.問題:甲方未建立或執(zhí)行藥品追溯體系。解決辦法:乙方應(yīng)協(xié)助甲方建立并執(zhí)行藥品追溯體系,確保藥品可追溯性。3.問題:甲方未對(duì)藥品廣告宣傳進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。解決辦法:乙方應(yīng)協(xié)助甲方審查藥品廣告內(nèi)容,確保廣告真實(shí)、合法。4.問題:甲方未定期對(duì)員工進(jìn)行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德培訓(xùn)。解決辦法:乙方應(yīng)協(xié)助甲方組織培訓(xùn),提高員工的法律法規(guī)意識(shí)和職業(yè)道德水平。5.問題:乙方未對(duì)甲方的藥品經(jīng)營行為進(jìn)行有效監(jiān)督。解決辦法:乙方應(yīng)加強(qiáng)對(duì)甲方藥品經(jīng)營行為的監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)提出并協(xié)助甲方進(jìn)行整改。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景:1.藥品經(jīng)營企業(yè)在采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)需要遵守本合同規(guī)定。2.藥品經(jīng)營企業(yè)需要對(duì)藥品廣告宣傳進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。3.藥品經(jīng)營
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