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文檔簡(jiǎn)介

廣東省人民醫(yī)院東病區(qū)陳竹君總論心血管疾病為內(nèi)科常見(jiàn)疾病,且急、危重癥多,特別是心律失常方面,病情復(fù)雜、變化快,部分患者癥狀不典型,易漏診、誤診,延誤診治;近些年隨著眾多大規(guī)模臨床試驗(yàn)的完成,其診治有了很大的變化.需急診處理的心律失??焖傩穆墒С?/p>

1.室上性心律失常

2.室性心律失常緩慢心律失常

1.病態(tài)竇房結(jié)綜合癥(SSS)2.房室傳導(dǎo)阻滯急診處理原則原發(fā)疾病和誘因的治療:01終止心律失常:有些心律失常本身可造成非常嚴(yán)重的血流動(dòng)力學(xué)障礙,終止心律失常成了首要和立即的任務(wù)。有些心律失常沒(méi)有可尋找的病因,如室上性心動(dòng)過(guò)速,唯一的治療目標(biāo)就是使其終止。02改善血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài):有些心律失常不容易立刻終止,但快速的心室率會(huì)使血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)惡化,減慢心室率可使病人情況好轉(zhuǎn),如快速房顫、房撲。03治療方法評(píng)價(jià)類(lèi):非常好,有明確的證據(jù)證實(shí)安全有效,明確推薦采用。a類(lèi):可接受,安全,有用,有好至很好的證據(jù)支持應(yīng)用。b類(lèi):可接受,有用,有一般至好的證據(jù)支持使用。未確定類(lèi):處于初步研究階段,現(xiàn)有證據(jù)不足以進(jìn)行分類(lèi),目前無(wú)益無(wú)害,有希望但需進(jìn)一步證實(shí),不推薦使用。類(lèi):不可接受,無(wú)益,可能有害。0302050104室上性心動(dòng)過(guò)速首先試用迷走神經(jīng)刺激。

無(wú)心功能受損者可首選鈣拮抗劑(維拉帕米、地爾硫卓)(Ⅰ)和腺苷

也可選用β阻滯劑(Ⅰ)、普羅帕酮(Ⅱa)、地高辛(Ⅱb)。

藥物不能終止時(shí)可考慮食管心房調(diào)搏或電轉(zhuǎn)復(fù)。

當(dāng)不能行電轉(zhuǎn)復(fù)或電轉(zhuǎn)復(fù)不成功、房室結(jié)阻滯劑無(wú)效時(shí),可考慮使用普魯卡因胺(Ⅱa)、胺碘酮(Ⅱa)、氟卡胺(Ⅱa)、索他洛爾(Ⅱa)。

心功能受損時(shí),選用地高辛(Ⅱb)、胺碘酮(Ⅱb)、地爾硫卓(Ⅱb)。如果是寬QRS波心動(dòng)過(guò)速暫時(shí)不能明確區(qū)分是室速抑或室上速時(shí),如果血壓正?;蛏云停ㄒ蛐穆蔬^(guò)快),胺碘酮在臨床上為首選,房顫/房撲

血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的快速房顫、房撲,不論持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短,均應(yīng)立即電轉(zhuǎn)復(fù)(Ⅰ)。對(duì)永久性房顫和明確器質(zhì)性心臟病者不強(qiáng)調(diào).

控制心室率:血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的快速房顫、房撲,不論持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短,均需用藥物控制室率。

*心功能正常者可用β阻滯劑(Ⅰ)、鈣拮抗劑(Ⅰ)、地高辛(Ⅱb)。對(duì)常規(guī)控制室率措施無(wú)效或有禁忌時(shí)可考慮用靜脈胺碘酮。 *心功能受損(LVEF<40%)時(shí)可考慮地高辛(Ⅱb)、胺碘酮(Ⅱb)、地爾硫卓(Ⅱb)預(yù)激伴房顫/房撲一般應(yīng)立即電轉(zhuǎn)復(fù)。若考慮藥物治療時(shí):

——心功能正常者:普羅帕酮(Ⅱb)、索他洛爾(Ⅱb),普魯卡因胺(Ⅱb)、胺碘酮(Ⅱb)、氟卡胺(Ⅱb)。

——心功能受損者只能選擇胺碘酮(Ⅱb)。室性心律失常的治療室性心動(dòng)過(guò)速:不合并器質(zhì)性心臟病的偶發(fā)短陣室速可以觀察。持續(xù)室速,不論是否合并其他情況,都應(yīng)該進(jìn)行急診處理。12某些室性早搏:并非所有室早都需急診處理,只是合并于心肌缺血,急性心肌炎、急性或嚴(yán)重心功能不全,或某些特殊情況(如低血鉀、洋地黃中毒、QT延長(zhǎng)綜合征、可誘發(fā)嚴(yán)重心律失常等)才應(yīng)該急診治療,而且處理的主要措施是原發(fā)病和誘發(fā)因素的治療。3心室顫動(dòng):必須按照心肺復(fù)蘇的原則進(jìn)行搶救,及早電除顫。血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的寬QRS心動(dòng)過(guò)速:首先需要明確診斷:病史、12導(dǎo)聯(lián)心電圖、食管心電圖若肯定為室速,利多卡因雖可應(yīng)用,放在胺碘酮、普魯卡因胺或索他洛爾之后??隙槭疑纤俨⒉顐?,可用腺苷在無(wú)法明確診斷時(shí)可經(jīng)驗(yàn)性使用普魯卡因胺、胺碘酮,有心功能損害時(shí)只可使用胺碘酮索他洛爾、普羅帕酮、氟卡胺僅可用于室上速注意促心律失常作用血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的室速:可首先進(jìn)行藥物治療——應(yīng)用的藥物為靜脈普魯卡因胺(Ⅱa)、索他洛爾(Ⅱa)、胺碘酮(Ⅱb)和β-阻滯劑——利多卡因終止室速相對(duì)療效不好——有心功能不好的病人首先考慮胺碘酮可以使用電轉(zhuǎn)復(fù)多形性室速:一般血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,可蛻變?yōu)槭翌澭鲃?dòng)力學(xué)不穩(wěn)定者應(yīng)按室顫處理血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定者應(yīng)鑒別有無(wú)QT延長(zhǎng)伴QT延長(zhǎng)的扭轉(zhuǎn)性室速

——停止使用可致QT延長(zhǎng)的藥物

——糾正電解質(zhì)紊亂

——靜脈注射鎂劑(未確定類(lèi))

——臨時(shí)起搏(未確定類(lèi))

——異丙腎上腺素(未確定類(lèi))

——利多卡因(未確定類(lèi))多形性室速:不伴QT延長(zhǎng)的多形性室速——病因治療——缺血者可使用β-阻滯劑,利多卡因——其他情況可用胺碘酮(Ⅱb)、利多卡因(Ⅱb)、普魯卡因胺(Ⅱb)、索它洛爾(Ⅱb)、β-阻滯劑(未確定類(lèi))、苯妥英鈉(未確定類(lèi))室性心律失常的治療首先進(jìn)行3次除顫(Ⅰ類(lèi))1抗心律失常藥首選胺碘酮(Ⅱb)3不能轉(zhuǎn)復(fù)或無(wú)法維持穩(wěn)定灌注節(jié)律者可加用應(yīng)按治療程序進(jìn)行治療(包括腎上腺素、氣管插管等)2利多卡因和鎂劑也可使用(未確定類(lèi))4室顫/無(wú)脈搏的室速:癥狀性心動(dòng)過(guò)緩的處理2005(新):對(duì)高度阻滯應(yīng)迅速準(zhǔn)備經(jīng)皮起搏。在等待起搏時(shí)給予阿托品0.5mg,IV。阿托品的劑量可重復(fù)直至總量達(dá)3mg。如阿托品無(wú)效,就開(kāi)始起搏。在等待起搏器或起搏無(wú)效時(shí),可以考慮輸注腎上腺素(2-10μg/min)或多巴胺,(2-10μg/kg.min)。2000(舊):治療癥狀性心動(dòng)過(guò)緩的阿托品劑量范圍為0.5-1mg,IV。可以考慮使用多巴胺(5-20μg/kg.min)、腎上腺素或異丙腎上腺素(2-10μg/min)。原因:研究表明,阿托品治療癥狀性心動(dòng)過(guò)緩的有效劑量為0.5mgIV。異丙腎上腺素從這個(gè)流程里去除了,因?yàn)闆](méi)有證據(jù)顯示其有效性。癥狀性心動(dòng)過(guò)緩的治療01一線藥物:阿托品(IIa級(jí))02備選藥物:腎上腺素(IIb級(jí))03多巴胺(IIb級(jí))04胰高血糖素05起搏治療:臨時(shí)性或永久性1.AM簡(jiǎn)史胺碘酮(amiodaroneAM)于1962年在Belgium(Labqz1nc)合成,它200mg/片內(nèi)含碘74.4mg160年代它作冠脈擴(kuò)張劑治療心絞痛2(VasteseagerMetalActaCardiol,Belg.1967:22:483-500)370年代Rosenbaum把它引入抗心律失常治療(歐美、南非)41985年美國(guó)FDA通過(guò)用于危及生命的VT/VF,也用于AF5延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位,包括旁道,具奎尼丁樣作用01具-受體阻滯作用02抑制心肌收縮力低于其他AAD03除抑制SAN、AVN活性外,無(wú)其他電生理毒性04600mg/d,10天后攝取量與排量相等05脂肪、肌肉含量10-30倍于血漿量06血濃度與抗心律失?;钚詿o(wú)相關(guān)性0780年代已基本認(rèn)識(shí)了它的電生理作用和藥代動(dòng)力學(xué)2.藥理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)的認(rèn)識(shí)3.藥動(dòng)學(xué)特征(1)正確使用AM,必需了解它的藥動(dòng)學(xué)脂溶性,口服吸收不完全(35%-65%)被組織廣泛攝取,但個(gè)體差別甚大清除半衰期靜注從血液中消失很快,分布到組織(不是真正的T1/2)口服真正的清除半衰期60天以上藥動(dòng)學(xué)特征(2)1達(dá)到組織穩(wěn)態(tài)濃度,需有較長(zhǎng)的負(fù)荷期(達(dá)數(shù)周以上)2600mg/d-1200mg/d口服負(fù)荷1-2周,不一定能見(jiàn)到預(yù)期治療效果,不代表遠(yuǎn)期無(wú)效3負(fù)荷量越大,起效越快4血濃度測(cè)定并不能預(yù)示臨床治療效果AM活性代謝產(chǎn)物去乙基胺碘酮(DEA)長(zhǎng)期應(yīng)用,DEA血濃度可超過(guò)母藥血漿濃度(AM)超過(guò)2.5mg/L,則毒性危險(xiǎn)↑室速、室上速遠(yuǎn)期治療的最佳維持量200-400mg/d個(gè)別病例100mg/d也能有效123AM通過(guò)腎臟途徑排出很小,腎功能不全者應(yīng)用安全,AM及EAD不能經(jīng)透析排出4藥動(dòng)學(xué)特征(3)4、AM在AAD中特殊地位(1)AM延長(zhǎng)復(fù)極時(shí)間,但不同于其他III類(lèi)藥物即使QT顯著延長(zhǎng),幾乎不發(fā)生TdP

使用不需監(jiān)測(cè)QT間期(2)在快速心率時(shí)表現(xiàn)鈉通道阻滯,但無(wú)I類(lèi)藥物的促心律失常作用(3)具-受體阻滯,但沒(méi)有-受體阻滯的不良反應(yīng),-受體阻滯相對(duì)較弱(4)有鈣通道阻滯,但不帶負(fù)性肌力作用,能用于心衰(5)按經(jīng)驗(yàn)給藥,無(wú)需電生理試驗(yàn)或Holter指導(dǎo)(1)危及生命的室性心律失常(FDA批準(zhǔn))①此類(lèi)心律失常指室顫(VF)和血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定室速(VT)②尤其適用于ⅰ.急性或陳舊性心肌梗死者

ⅱ.左室功能不全或慢性充血性心衰者

ⅲ.心?;蛐募〔♀栏呶2荒苤踩隝CD者

ⅳ.植入ICD頻發(fā)電擊者(2)房顫復(fù)律或維持竇律(未經(jīng)FDA批準(zhǔn)),但共識(shí)為適應(yīng)證(3)非持續(xù)性室速或頻發(fā)室早者,限用于:①左心功能不全,EF<0.35②心肌梗死,多形性室早③單用-受體阻滯劑不能控制者6.什么情況需靜注AM?靜注足量AM,可在30min內(nèi)發(fā)揮抗心律失常作用血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的寬QRS波心速,尤其MI后無(wú)脈搏VT或室顫,抵抗電擊者,心肺復(fù)蘇中替代利多卡因急性AF48h內(nèi)復(fù)律,靜脈負(fù)荷后口服AM,有利于轉(zhuǎn)復(fù)或維持竇律急性AF,不能控制心室率者01020304推薦靜脈用法150mg/10min靜注,1mg/min靜滴6h,以后0.5mg/min靜滴。心律失常復(fù)發(fā)者,追加150mg/次,24h內(nèi)追加不超過(guò)6-8次,小于2克/日通常靜脈用藥維持3-4天,不能口服者也有維持3-6周負(fù)荷量>2000mg/d者,低血壓多見(jiàn)藥液濃度>2mg/ml(5%葡萄糖液)者宜選用大靜脈,以免發(fā)生靜脈炎(發(fā)生率<3%)AM靜脈用法如何從靜脈過(guò)度到口服(1)按指南應(yīng)用

720mg/d二周者改口服200mg/d720mg/d>1周者改口服400mg/d二周后200mg/d720mg/d<1周者改口服600mg/d二周后200mg/d(2)口服生物利用度35~65%、靜脈生物利用度70%因此靜脈負(fù)荷比口服負(fù)荷有效(3)長(zhǎng)期口服AM者,有心律失常復(fù)發(fā),也可靜脈再負(fù)荷

(監(jiān)測(cè)QT不延長(zhǎng)者提示心肌內(nèi)積蓄量不足)AM轉(zhuǎn)復(fù)AF1先給靜脈負(fù)荷150-300mg靜注,20mg/kg24h靜滴600mg/d一周,400mg/d一周,200mg/d維持竇律有效轉(zhuǎn)復(fù)律可達(dá)55%-95%(1)轉(zhuǎn)復(fù)48h內(nèi)AF600mg/d一周,400mg/d一周,200mg/d維持華發(fā)令抗凝,INR2.0-3.0不能轉(zhuǎn)復(fù)者電復(fù)律(2)超過(guò)48hAF轉(zhuǎn)復(fù)2AMI中AM的應(yīng)用AM150mgiv/10min(或5mg/kg),10-15min可重復(fù)150mg,隨后1mg/min6h靜滴(360mg),0.5mg/min靜滴18h(540mg),24h控制在2.2克以?xún)?nèi)(I、B)(1)持續(xù)性單形性VT,不伴心絞痛、肺水腫、低血壓電復(fù)律不能轉(zhuǎn)復(fù)電復(fù)律后AF/AFL復(fù)發(fā)AM按以上劑量靜注后口服(I、C)(2)持續(xù)性AF/AFL伴血液動(dòng)力學(xué)障礙或進(jìn)行性缺血表現(xiàn)心衰中AM的應(yīng)用(1)器質(zhì)性心臟病,尤其左心功能不全,有過(guò)VT/VF者①無(wú)條件植入ICD,應(yīng)用AM作二級(jí)預(yù)防②推薦應(yīng)用AM理由:

ⅰ.2年內(nèi)減少心律失常事件60%

ⅱ.負(fù)性肌力作用最小

ⅲ.促心律失常發(fā)生率最低

ⅳ.按經(jīng)驗(yàn)應(yīng)用AM,優(yōu)于其他電生理指導(dǎo)下應(yīng)用AAD(2)心衰SCD一級(jí)預(yù)防(SCD-HeFT)①應(yīng)選ICD②AM不能降低猝死率,也不增加死亡率AM應(yīng)用絕對(duì)禁忌癥肝硬化或其他嚴(yán)重肝臟疾病貳甲亢壹以前應(yīng)用過(guò)有嚴(yán)重不良反應(yīng)肆彌漫性肺纖維化叁不良反應(yīng)-肺毒性(1)(1)最嚴(yán)重的毒性反應(yīng),300mg/d,年發(fā)生率<1%(2)表現(xiàn)咳嗽、氣短、肺間質(zhì)纖維浸潤(rùn),肺彌散功能↓(3)停藥,有的病例可用皮質(zhì)醇(4)多數(shù)病例可逆(1)最常見(jiàn),長(zhǎng)期服藥者10%,甲減比甲亢多2-4倍治療第一年甲減6%、甲亢0.9%(2)甲減診斷T4↑、rT3↑、T3↓、TSH↑

甲亢診斷T3↑、TSH↓,沿海地區(qū)較內(nèi)地少(3)甲亢停AM,甲減可不停AM,用甲狀腺素替代(4)停AM2-3個(gè)月,甲狀腺功能可恢復(fù)不良反應(yīng)-肝毒性(3)不良反應(yīng)-神經(jīng)毒性(4)轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高,年發(fā)生率0.6%很少有自覺(jué)癥狀,每6個(gè)月查一次肝功能AST高出正常3倍應(yīng)停藥,除非有危及生命的心律失常表現(xiàn):共濟(jì)失調(diào)、感覺(jué)異常、震顫,外周N疾病所致劑量降低時(shí)減輕年發(fā)生率0.3%視神經(jīng)病變,視神經(jīng)炎可致失明,期間關(guān)系還不清

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