DB41T 1733-2018 玉米中駙馬毒素B1測定 熒光偏振免疫分析法_第1頁
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DB41河南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 31玉米中伏馬毒素B1的測定熒光偏振免疫分析法凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試樣中用磷酸鹽緩沖溶液提取的伏馬毒素B1與伏馬毒素抗體形成復(fù)合物。在溶液中加入伏馬毒素B1熒光標(biāo)記物，與伏馬毒素B1競爭伏馬毒素抗體，形成伏馬毒素B1熒光標(biāo)記物與伏馬毒素抗體的復(fù)合生熒光偏振。通過測定熒光偏振強(qiáng)度計(jì)算伏試劑中的用水應(yīng)符合GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法。4.1伏馬毒素B1熒光標(biāo)記物（6，-（4,6-二氯三嗪基）氨基熒光素標(biāo)記的伏馬毒4.2伏馬毒素抗體（P2A5-3-F4.3γ-牛血清球蛋白(γ-BGG），>99%，CAS號9007-83-4。4.6伏馬毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品：晶體，純度），4.11抗體溶液（4.0μg/mL抗體用0.1%24.15定性中速濾紙。5.3渦旋混合器；），抗體溶液，在渦旋混合器上混勻，放入熒光偏振測定儀中，測定。取出試管，加入100μL伏馬毒素B1將配制好的伏馬毒素B1標(biāo)準(zhǔn)工作液（4.14）按照7.2.1測定方法測定不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光偏振強(qiáng)度，以伏馬毒素濃度(μg/mL）—熒光偏振強(qiáng)度（mP）作標(biāo)準(zhǔn)曲線。按照7.2.1測定樣品溶液的熒光偏振強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到待測液中伏馬毒素B1的濃度，樣品中3X——試樣中伏馬毒素B1的含量，單位為毫克每千克（mg/kgc——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上得到的待測液中伏馬毒素B1的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升(μg/mL9精密度在重復(fù)性條件下，兩次獨(dú)立測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過29.2再

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