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文檔簡介
2024屆湖北省孝感市高考化學(xué)押題試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機(jī)物R的過程如圖所示,其中錯(cuò)誤的是
A.R的化學(xué)式為C2H4。
B.乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)
C.反應(yīng)過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象
D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應(yīng)
2、一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):H2O(g)+CO(g)=CO2(g)+H2(g)o當(dāng)H2O、CO、CO2、H2的
濃度不再變化時(shí),下列說法中,正確的是()
A.該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)B.WO和CO全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2
C.正、逆反應(yīng)速率相等且等于零D.H2O.CO、CO2、H2的濃度一定相等
3、化學(xué)與環(huán)境、生產(chǎn)、生活關(guān)系密切,下列說法正確的是
A.84消毒液和醫(yī)用酒精都可以起到殺菌消毒的作用,其作用原理相同
B.防控新冠病毒所用的酒精,其濃度越大,殺毒效果越好。
C.工業(yè)上常用高純硅制造光導(dǎo)纖維
D.推廣使用可降解塑料及布質(zhì)購物袋,以減少“白色污染”
4、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是
A.純棉面料主要含C、H、O三種元素
B.植物油的主要成分屬于酯類物質(zhì)
C.用于食品包裝的聚乙烯塑料能使濱水褪色
0
D.聚乳酸(HfO-gH上卻H)的降解過程中會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)
CH,
5、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()
A.在海輪外殼鑲嵌鋅塊能減緩輪船的腐蝕
B.燃煤中加入CaO可以減少溫室氣體的排放
C.加熱能殺死新型冠狀病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性
D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分?jǐn)?shù))為75%
6、己知通常情況下溶液中不同離子的電導(dǎo)率不同。現(xiàn)將相同濃度(1.5mol-LT)NH3?H20和KOH溶液分別滴入
21mLi.IZmol-l/AlCL溶液中,隨溶液加入測得導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是
溶液體枳
A.常溫時(shí),若上述氨水pH=lL則L七2X113101?!/
B.b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液導(dǎo)電能力差異主要與離子電導(dǎo)率有關(guān)
-
C.cd段發(fā)生的反應(yīng)是Al(0H)3+0ir=[Al(0H)4]
D.e、f溶液中離子濃度:C(NHQ>C(IO
7、某同學(xué)設(shè)計(jì)了蔗糖與濃硫酸反應(yīng)的改進(jìn)裝置,并對(duì)氣體產(chǎn)物進(jìn)行檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列結(jié)論中正確的是
()
行品紅溶
液的板球a無水硫限銅
98%恢優(yōu)解
格有稀溪水
的棉綠b
十吸瑞格II
足量酸性加3
少顯水潤」
濕的洪期^n高晶酸針溶液港清有灰水
IllIV
選項(xiàng)現(xiàn)象結(jié)論
A.I中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏w現(xiàn)了濃硫酸的吸水性
B.II中觀察到棉球a、b都褪色均體現(xiàn)了SO2的漂白性
C.II中無水硫酸銅變藍(lán)說明反應(yīng)產(chǎn)物中有H1O
D.m中溶液顏色變淺,w中澄清石灰水變渾濁說明有CO2產(chǎn)生
A?AB.BC.CD.D
8、下列氣體能用濃硫酸干燥的是
A.S02B.S03C.HID.H2s
9、以下實(shí)驗(yàn)原理或操作中正確的是
A.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,伯絲在蘸取待測溶液前,應(yīng)先用稀H2s04洗凈并灼燒
B.制備氫氧化銅懸濁液時(shí),向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液
C.配制濃H2s0八濃HNO3混合酸時(shí),首先向試管里放入一定量濃H2s04
D.上升紙層析實(shí)驗(yàn)中,將試液點(diǎn)滴浸沒在展開劑里,靜置觀察
10、下列離子方程式中正確的是()
A.向明砒(KAI(SO4)2*12H2O)溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO4??沉淀完全:+2Ba2++4OH
'-AIO2+2BaSO4l+2H2O
B.向FeBm溶液中通入足量CH2Fe2++Ch=2Fe3+4-2Cr
C.A1CL溶液中加入過量氨水:A13++3OH_=AI(OH)31
+2+
D.銅與濃硝酸反應(yīng):3Cu+8H+2NOJ-=3CU+2NOf+4H2O
11、化學(xué)與人類的生活、生產(chǎn)息息相關(guān),下列說法不正確的是
A.生活中常用小蘇打來治療胃酸過多
B.水泥、陶瓷、玻璃工業(yè)的生產(chǎn)原料中都用到了石灰石
C.硫酸銀可用于胃腸X射線造影檢查
D.雙氧水、高缽酸鉀溶液可殺死埃博拉病毒,其原理與漂白粉消毒飲用水的原理相同
12、常溫下,將甲針筒內(nèi)20mLH2s推入含有l(wèi)OmLSCh的乙針筒內(nèi),一段時(shí)間后,對(duì)乙針筒內(nèi)現(xiàn)象描述錯(cuò)誤的是(氣
體在同溫同壓下測定)()
A.有淡黃色固體生成
B.有無色液體生成
C.氣體體積縮小
D.最終約余15mL氣體
13、明研[KA1(SO4)2?12H2O]是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。采用廢易拉罐制備明磯的過程如下圖所示。下列敘
述錯(cuò)誤的是()
A.合理處理易拉罐有利于環(huán)境保護(hù)和資源再利用
B.從易拉罐中可回收的金屬元素有Al、Fe
C.“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為羥3+
D.上述流程中可用NaHSOQ代替NaHCOj
14、下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是
操作及現(xiàn)象結(jié)論
向3mL0.1mol?LrgNa溶液中先加入4~5滴0.1mol*L-,NaCl先出現(xiàn)白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀,說明
A
溶液,再滴加4~5?0.1mol*L-1NaI溶液Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
向2支盛有5mL不同濃度的岫£念溶液的試管中同時(shí)加入
B探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
5mL0.1mol*硫酸溶液,記錄出現(xiàn)渾濁的時(shí)間
C其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2s溶液的pH比較&(HCOOH)和Q(H2S)的大小
向可能含有CW。、FezOs紅色固體①中加入足量稀硫酸溶解,有
D紅色固體②生成,再滴加KSCN溶液溶液不變紅不能說明紅色固體①中不含F(xiàn)eA
2+
(已知:CU20+2H'"€U+CU+H20)
A.AB.BC.CD.D
15、某溫度下,容積一定的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)一2Z(g)+W⑸+Q,下列敘述正確的是
A.加入少量W,功逆)增大B.壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.升高溫度,1)(逆)、I)㈤都增大D.平衡后加入X,方程式中的Q增大
16、X、Y、Z、W為短周期主族元素,它們的最高正化合價(jià)和原子半徑如下表所示:
元素XYZW
最高正化合價(jià)+3+1+5+7
原子半徑0.0820.1860.1100.099
則下列說法錯(cuò)誤的是
A.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物具有兩性
B.ZW3分子中所有原子最外層均滿足8e一結(jié)構(gòu)
C.Y的一種氧化物可用作供氧劑,Z的一種氧化物可用作干燥劑
D.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>Z>X
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、藥物中間體F的一種合成路線如圖:
0H
CHO回
0
LiBH4F
CioHuO,
,卬叫—>,
已知:RCOOR―RCH2OH+ROH(R為H或?;?R'為煌基)
問答下列問題:
(DA中官能團(tuán)名稱是
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是一o
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為o
(4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是______________o
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為—。
(6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰
面積比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,寫出符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式_(寫一種)。
(7)肉桂酸:CHCOOH廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè),設(shè)計(jì)以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂
酸的合成路線:(無機(jī)試劑任用)。
18、美托洛爾(H)屬于一線降壓藥,是當(dāng)前治療高血壓、冠心病、心絞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病的常用藥物之
-o它的一種合成路線如下:
fHC
I?
回回
已知:CH3COCH2R方⑴八?>CH3CH2CH2RO
(1)A物質(zhì)化學(xué)名稱是_________。
(2)反應(yīng)B-C的化學(xué)方程式為;C-D的反應(yīng)類型為o
(3)1)中所含官能團(tuán)的名稱是______________o
(4)G的分子式為;已知碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳原子,則H(美托洛爾)
中含有個(gè)手性碳原子。
(5)芳香族化合物X與C互為同分異構(gòu)體。寫出同時(shí)滿足下列條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡式o
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②不與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng);
③含"C-C1”鍵;
④核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積比為2:2:2:1。
(6)4-葦基苯酚(HO—是一種藥物中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)以苯甲醇和苯酚為原料制備4基苯酚的合成路
線:(無機(jī)試劑任選)。
19、乙酸節(jié)酯是一種有馥郁茉莉花香氣的無色液體,沸點(diǎn)213℃,密度為1.055gem、,實(shí)驗(yàn)室制備少量乙酸節(jié)酯的
反應(yīng)如下:CH2OH+(CH3CO)2。*;蹲">CH2OOCCHV乙酸葦酯)+CH3COOH
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:三頸燒瓶中加入30g(0.28mol)苯甲醇、30g乙酸酊(0.29mol)和1g無水CHaCOONa,攪拌升溫至110C,
回流4?6h(裝置如圖所示):
步驟2:反應(yīng)物降溫后,在攪拌下慢慢加入15%的Na2c03溶液,直至無氣泡放出為止。
步驟3:將有機(jī)相用15%的食鹽水洗滌至中性。分出有機(jī)相,向有機(jī)相中加入少量無水CaCL處理得粗產(chǎn)品。
步驟4:在粗產(chǎn)品中加入少量硼酸,減玉蒸儲(chǔ)(1.87kPa),收集98?100℃的儲(chǔ)分,即得產(chǎn)品。
⑴步驟1中,加入無水CHaCOONa的作用是_______________,合適的加熱方式是_______。
⑵步驟2中,Na2cCh溶液需慢慢加入,其原因是____________。
(3)步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸儲(chǔ)水,除可減小乙酸葦酯的溶解度外,還因?yàn)?;加入無水CaCL
的作用是o
(4)步驟4中,采用減壓蒸儲(chǔ)的目的是o
20、碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強(qiáng)材料。
(1)合成該物質(zhì)的步驟如下:
步驟1:配制O.Smol-L1MgSCh溶液和0.5mol?L“NH4HCO3溶液。
步驟2:用量筒量取500mLNH4HCO3溶液于1000mL三頸燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50C。
步驟3:將250mLMgSCh溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,Imin內(nèi)滴加完后,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5。
步驟4:放置lh后,過漉,洗滌。
步驟5:在40c的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCOynHzOn=l?5)。
①步驟2控制溫度在5O,C,較好的加熱方法是_________o
②步驟3生成MgCO3iiH2O沉淀的化學(xué)方程式為。
③步驟4檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是__________o
(2)測定生成的MgCChfHzO中的n值。
稱量1.000碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應(yīng),生成的CO?被NaOH溶液
吸收,在室溫下反應(yīng)4?5h,反應(yīng)后期將溫度升到30℃,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總
量;重復(fù)上述操作2次。
①圖中氣球的作用是_________O
②上述反應(yīng)后期要升溫到30C,主要目的是o
③測得每7.8000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2為1.12L,則n值為。
(3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,
在實(shí)驗(yàn)室分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入指示劑,用0.010mol/LH2O2溶
液進(jìn)行滴定。平行測定四組。消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示。
實(shí)驗(yàn)編號(hào)1234
消耗電。2溶液體積/mL15.0015.0215.6214.98
①H2O2溶液應(yīng)裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計(jì)算出菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
21、燃煤煙氣的脫硫脫硝是目前研究的熱點(diǎn)。
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
1
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=-574kJ-mol
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+C6(g)+2H2O(g)AH=-1160kJ*mor,
③H2O(g)=H2O(I)AH=-44kJ?mol“
寫出CH4(g)與NOMg)反應(yīng)生成Nz(g)、COXg)和EhO⑴的熱化學(xué)方程式______________。
(2)某科研小組研究臭氧氧化-堿吸收法同時(shí)脫除SOz和NO工藝,氧化過程反應(yīng)原理及反應(yīng)熱、活化能數(shù)據(jù)如下:
反應(yīng)I:NO(g)+03(g).NO2(g)+Oi(g)AHi=-200.9kJ-moI'1Eai=3.2kJ?mol"
反應(yīng)H:SO2(g)+Oj(g).SO3(g)+O?(g)AH2=-241.6kJ?mol"Ea:=58kJ*mol,1
已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應(yīng):2OKg)302(g)。請回答:
其它條件不變,每次向容積為2L的反應(yīng)器中充入含1.0molNO、1.0molSO2的模擬煙氣和2.0molO3,改變溫度,反應(yīng)相
同時(shí)間t后體系中NO和SCh的轉(zhuǎn)化率如圖所示:
(l(N)^S)
(10(1.30)
①由圖可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠(yuǎn)高于SO2,結(jié)合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因
②下列說法正確的是
AP點(diǎn)一定為平衡狀態(tài)點(diǎn)
B溫度高于20(TC后,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零
C其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積可提高NO和SO2的轉(zhuǎn)化率
③假設(shè)100C時(shí)P、Q均為平衡點(diǎn),此時(shí)反應(yīng)時(shí)間為10分鐘,發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,則體系中剩余
03的物質(zhì)的量是______mol;NO的平均反應(yīng)速率為;反應(yīng)H在此時(shí)的平衡常數(shù)為。
(3)用電化學(xué)法模擬工業(yè)處理SO2。將硫酸工業(yè)尾氣中的SO2通人如圖裝置(電極均為惰性材料)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可用于制備
硫酸,同時(shí)獲得電能:
①M(fèi)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為0
②當(dāng)外電路通過0.2mol電子時(shí),質(zhì)子交換膜左側(cè)的溶液質(zhì)量_______(填“增大”或“減小”)克。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解題分析】
從銅催化氧化乙醇的反應(yīng)機(jī)理分析。
【題目詳解】
A.圖中CH3cHzOH+CuO—CH3cHO+Cu+HzO,貝ljR化學(xué)式為C2H4O,A項(xiàng)正確;
B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.圖中另一反應(yīng)為2Cu+O2T2CuO,兩反應(yīng)中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;
D.從乙落到乙醛的分子結(jié)構(gòu)變化可知,分子中有aH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應(yīng)。乙二醇(HO-CH2?CH2?OH)
的兩個(gè)羥基都有aH,能發(fā)生類似反應(yīng),D項(xiàng)正確。
本題選B。
【題目點(diǎn)撥】
有機(jī)反應(yīng)中,通過比較有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化,可以知道反應(yīng)的本質(zhì),得到反應(yīng)的規(guī)律。
2、A
【解題分析】
A項(xiàng)、當(dāng)HzO、CO、CO2、H2的濃度不再變化時(shí),說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)己達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài),故A正確;
B項(xiàng)、可逆反應(yīng)不可能完全反應(yīng),則H2O和CO反應(yīng)不可能全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2,故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、化學(xué)平衡狀態(tài)是動(dòng)態(tài)平衡,正、逆反應(yīng)速率相等且大于零,故c錯(cuò)誤;
D項(xiàng)、平衡狀態(tài)時(shí)Hz。、CO、CO2、H2的濃度不變,不一定相等,故D錯(cuò)誤;
故選A。
3、D
【解題分析】
A.84消毒液具有強(qiáng)氧化性,使蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而失去其生理活性,因而具有殺菌消毒作用;醫(yī)用酒精能夠使
蛋白質(zhì)變性,因而可殺菌消毒,二者作用原理不相同,A錯(cuò)誤;
B.酒精濃度小,滲透性強(qiáng),但殺菌消毒作用能力??;濃度太大,殺菌消毒作用能力強(qiáng),但滲透性又差,僅使蛋白質(zhì)表
面分子發(fā)生變性,病毒褪去外殼后,仍然具有破壞作用,因此不是濃度越大,殺毒效果越好,B錯(cuò)誤;
CSiO?對(duì)光具有良好的全反射作用,工業(yè)上常用SiO?作光導(dǎo)纖維的材料,C錯(cuò)誤;
D.塑料不能降解,導(dǎo)致“白色污染”,則推廣使用可降解塑料及布質(zhì)購物袋,以減少“白色污染*D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
4、C
【解題分析】
A.純棉面料主要成分為纖維素,主要含C、H、O三種元素,故A正確;
B.植物油的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯類,故B正確;
C.聚乙烯不含碳碳雙鍵,不能使溟水褪色,故C錯(cuò)誤;
D.聚乳酸的降解過程中發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故D正確;
答案選C
5、B
【解題分析】
A.Zn、Fe、海水形成原電池中,Zn比Fe活潑作負(fù)極,F(xiàn)e作正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng)得到保護(hù),該方法為犧牲
陽極的陰極保護(hù)法,故A正確;
B.燃煤中加入CaO可吸收二氧化硫,減少酸雨的發(fā)生,不能減少溫室氣體的排放,故B錯(cuò)誤;
C.加熱可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,則加熱能殺死新型冠狀病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性,故C正確;
D.75%的酒精可用于殺菌消毒,殺毒效果好,對(duì)人體危害最小,濃度太大易在細(xì)胞壁上形成一層膜阻止酒精滲入,
濃度太小殺菌效果差,故D正確;
故答案選Bo
6、D
【解題分析】
A.常溫時(shí),若上述氨水pH=lL貝Jlc(0H-)=ll-3mol/L,&二,(八〃)J°-普=2X.L,選項(xiàng)A
C(NH^H2O)0.5
正確;
B.曲線2為氫氧化鉀滴入氯化鋁溶液,溶液中離子濃度不斷增大,溶液中離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),b、c兩點(diǎn)對(duì)
應(yīng)溶液導(dǎo)電能力差異主要與離子電導(dǎo)率有關(guān),選項(xiàng)B正確;
C、根據(jù)曲線1可知b點(diǎn)產(chǎn)生最大量沉淀,對(duì)應(yīng)的曲線2為氫氧化鉀滴入氯化鋁溶液,c點(diǎn)產(chǎn)生沉淀量最大,后沉淀開
始溶解,cd段發(fā)生的反應(yīng)是Al(0H)3+0H三[Al(0H)J,選項(xiàng)C正確;
D、相同濃度(1.5mol?LT)NH3?H£和KOH溶液且滴入體積相等,考慮錢根離子水解,e、f溶液中加入離子濃度:
c(NH/)<c(n,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選Do
7、D
【解題分析】
A.蔗糖遇到濃硫酸變黑,是由于濃硫酸具有脫水性,將蔗糖中氫元素和氧元素以水的比例脫出,不是吸水性,故A
錯(cuò)誤;
B.a中品紅褪色,體現(xiàn)二氧化硫的漂白性,b中濱水褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故B錯(cuò)誤;
C.無水硫酸銅變藍(lán),可以用來檢驗(yàn)水,但是品紅溶液和濱水都有水,不確定使硫酸銅變藍(lán)的水是否由反應(yīng)分解產(chǎn)生
的,故C錯(cuò)誤;
D.III中溶液顏色變淺,是因?yàn)檫€有二輒化硫,不退色說明二氧化硫反應(yīng)完全了,W中澄清石灰水變渾濁了,說明產(chǎn)
生了二氧化碳?xì)怏w,故D正確;
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
C項(xiàng)的無水硫酸銅變藍(lán)了,說明有水,這個(gè)水不一定是反應(yīng)中產(chǎn)生的水,還要考慮n中的其他試劑,這是易錯(cuò)點(diǎn)。
8、A
【解題分析】分析:濃硫酸屬于酸,具有酸的通性,還具有吸水性、脫水性和強(qiáng)氧化性,能干燥中性或酸性氣體,但
不能干燥堿性和部分強(qiáng)還原性氣體。
詳解:A.SOz雖然具有還原性,但和濃硫酸不反應(yīng),所以能被濃硫酸干燥,故A正確;
B.SO3能被濃硫酸吸收,不能用濃硫酸干燥,故B錯(cuò)誤;
CHI具有還原性,能被濃硫酸氧化,所以不能用濃硫酸干燥,故C縉誤;
D.H2s具有強(qiáng)還原性,能被濃硫酸輒化,所以不能用濃硫酸干燥,故D錯(cuò)誤;答案選A。
點(diǎn)睛:本題考查濃硫酸的性質(zhì),主要是濃硫酸吸水性、強(qiáng)氧化性的理解和應(yīng)用,題目難度不大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是A項(xiàng),
雖然SO?具有較強(qiáng)的還原性、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,但因?yàn)镾O2中S元素的化合價(jià)為+4價(jià),硫酸中S元素的化合價(jià)為
+6價(jià),二者為S元素的相鄰價(jià)態(tài),所以SO2和濃硫酸不反應(yīng),可以用濃硫酸干燥SO2氣體。
9、B
【解題分析】
A.稀H2s04不揮發(fā),干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)選稀鹽酸洗凈并灼燒,故A錯(cuò)誤;
B.向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液,NaOH過量,則可制備氫氧化銅懸濁液時(shí),故B正確;
C.配制濃H2s04、濃HNO3混合酸時(shí),類似濃硫酸的稀釋,先加硝酸,然后向試管里放入一定量濃H2s04,故C錯(cuò)
誤;
D.紙層析實(shí)驗(yàn)中,濾紙上的試樣點(diǎn)是不可以浸入展開劑中的,否則試樣會(huì)溶解在展開劑中,故D錯(cuò)誤;
故選:B.
10、A
【解題分析】
3+22+
A、向明磯(KAI(SO4)2*12H2O)溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SCh2一沉淀完全:AI+2SO4+2Ba+4OH
=AIO24-2BaSO41+2H2O,故A正確;
2+3+
B、向FeBm溶液中通入足量Cb的離子反應(yīng)為:2Fe+4Br+3C12=2Fe+2Br2+6CI,故B不正確;
3++
C、AlCh溶液中加入過量氨水的離子反應(yīng)為:Al+3NH3H2O=A1(OH)31+3NH4,故C不正確;
+2+
D、銅與濃硝酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為:Cu+4H+2NO3=Cu+2NO2t+2H2O,故D不正確;
故選A。
【題目點(diǎn)撥】
離子反應(yīng)方程式的正誤判斷:
(1)、是否符合客觀事實(shí);
(2)、拆分是否正確,能夠拆分的是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和可溶性鹽。如C選項(xiàng),一水合氨為弱堿,不能拆分,所以C錯(cuò)誤;
(3)、電荷守恒。
11>B
【解題分析】
A選項(xiàng),生活中常用小蘇打、氫氧化鋁來治療胃酸過多,故A正確;
B選項(xiàng),水泥主要原料是黏土、石灰石、石膏,陶瓷主要原料是黏土,玻璃工業(yè)主要原料是碳酸鈉、碳酸鈣、二氧化
硅,因此生產(chǎn)原料中不是都用到了石灰石,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),硫酸飲男溶于水和酸,可用于胃腸X射線造影檢查,故c正確;
D選項(xiàng),雙氧水、高倍酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可用于殺死埃博拉病毒,漂白粉消毒飲用水主要是氫氧化性,因此原
理都相同,故D正確;
綜上所述,答案為B。
12、D
【解題分析】
A.因H2s與SO2能夠發(fā)生反應(yīng):SO2+2H2S=3S1+2H2O,生成黃色固體,正確;
B.根據(jù)反應(yīng)S(h+2H2s=3S1+2H20,有無色液體水生成,正確;
C.根據(jù)反應(yīng)SO2+2H2s=3S1+2H20,反應(yīng)后氣體體積縮小,正確;
D.根據(jù)反應(yīng)S(h+2H2s=3Sl+2H20,20mLH2s與10mLSOz恰好完全反應(yīng),最終沒有氣體剩余,錯(cuò)誤;
答案選D。
13、D
【解題分析】
A.易拉罐作為可再生資源,其回收再生利用對(duì)經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益的提高、環(huán)境的保護(hù)有著巨大的促進(jìn)作用,故不選
A;
B.易拉罐(主要成分為A1,含有少量的Fe),因此可從易拉罐中回收的金屬元素有Al、Fe,故不選B;
C.“沉淀”反應(yīng)是鐵離子生成氫氧化鐵的反應(yīng),故不選C;
D.鋁離子與碳酸氫根離子互促水解到底生成氫氧化鋁沉淀,硫酸氫根離子是強(qiáng)酸的酸式酸根,不水解,不與鋁離子反
應(yīng),故選D;
答案:D
14、A
【解題分析】
A.與氯化鈉反應(yīng)后,硝酸銀過量,再加入NaL硝酸銀與碘化鈉反應(yīng)生成沉淀,為沉淀的生成,不能比較Ksp大小,
故A錯(cuò)誤;
B.只有疏代硫酸鈉溶液濃度不同,其它條件都相同,所以可以探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,故B正確;
C.酸根離子水解程度越大,其對(duì)應(yīng)的酸電離程度越小,電離平衡常數(shù)越大,通過兩種鹽溶液的pH大小可以判斷其酸
根離子水解程度的大小,從而確定其對(duì)應(yīng)酸的酸性強(qiáng)弱,從而確定電離平衡常數(shù)大小,故C正確;
D.氧化亞銅和氧化鐵都是紅色固體,氧化亞銅和稀硫酸生成的Cu能和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,所以不能檢驗(yàn)紅色
固體中含有氧化鐵,故D正確;
答案選A。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意氧化亞銅在酸性溶液中能夠發(fā)生歧化反應(yīng),生成的Cu能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
15、C
【解題分析】
據(jù)外因?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析判斷。
【題目詳解】
A.物質(zhì)W為固體,加入少量W不改變W濃度,故1)㈤不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.題中反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,當(dāng)溫度、體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)必然不變。故壓強(qiáng)不變時(shí)不一定是平衡狀態(tài),B
項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.溫度越高,化學(xué)反應(yīng)越快。故升高溫度,1)他、5正)都增大,C項(xiàng)正確;
D.方程式中的Q表示每摩化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)。平衡后加入X,平衡右移,但Q不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選C。
16、A
【解題分析】
根據(jù)X、Y、Z、W為短周期主族元素,聯(lián)系最高正化合價(jià),X可與為B元素或者A1元素,Y為Li元素或Na元素,
Z為N元素或P元素,W為。元素,又原子半徑:Y>Z>CI>X,則X為B元素,Y為Na元素,Z為P元素,據(jù)此分
析回答問題。
【題目詳解】
A.B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物H2BO3是弱酸,不具有兩性,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.PC13的電子式為,,所有原子最外層均滿足8e—結(jié)構(gòu),B選項(xiàng)正確;
:(.1:r:Cl:
C.Na的氧化物NazCh可作供氧劑,P的氧化物P2O5是酸性干燥劑,C選項(xiàng)正確;
D.非金屬性越強(qiáng),簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性則熱穩(wěn)定性:HC1>PH3>BH3,D選項(xiàng)正確;
答案選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
0H
DMFr
17、醛基、酚羥基取代反應(yīng)+CH3ONa>:j^>cHC)+NaBCH3CH3OH/濃硫酸、
CHO
H,COCH3CH2C(X)
加熱吁X)
CHSCH2C(X)
aXX?HsCH20HCHOCH=C'HC(X)H
6—b士6—6
【解題分析】
OH
A與澳單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為;B和CH3ONa在
CHO
DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得'C的結(jié)構(gòu)簡式為H^CH。;0與CH2(C°OH)2
反應(yīng)生成D,D和CH3cH30H在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,根據(jù)已知信息,E和LiBFh反應(yīng)生成F,根
H,CO
據(jù)F的分子式,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)以上分析解答。
H°-A.Z^.CH2OH
【題目詳解】
0H
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為.,其中官能團(tuán)名稱是醛基、酚羥基;
CHO
(2)根據(jù)分析,反應(yīng)①為A與嗅單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成&則反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
(3)反應(yīng)②為B和CH.QNa在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得,C的結(jié)構(gòu)簡式為
0H
HjCO班J.HQCO
,化學(xué)方程式為'.,+CH3ONa>空―'尸、+NaBr;
HO-YJHCHO丫HO-(_/-CHO
CHO
(4)根據(jù)分析,反應(yīng)④為D和CH3cH30H在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,所需的試劑和條件是CH3CH3OH/
濃硫酸、加熱;
(5)根據(jù)分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
CH:OH
(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為H',芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成X、Y兩種化合物,
HO-
O^V-C00ClHs
X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,即X中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為3:2:1,Y
的峰面積為1:1:1,即Y中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:1:1,符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式可以為
CH3CH,C(X)
.Q
CH3CH:C(X)
(XXK,Hs6CH,()HCH20H
66
(7)結(jié)合已知信息,苯甲酸甲酯()和1,2出反應(yīng)生成與氧氣在Cu做催化劑加熱
CHOCHOCH=C'HC(X)H
66再與CH(COOH)2生成目標(biāo)產(chǎn)物6
條件下反應(yīng)生成2,則以苯甲酸甲酯和丙二酸為
起始原料制備肉桂酸的合成路線:
C(XK,HCHOCH=C'HC(X)H
3CH2OH
6CHKCOOH),、1
口叫、6JL6
C(K'H+(%絲H()—<(X'HCl-HCl
18、苯酚32還原反應(yīng)羥基、氯原子
Cl2Hl6。31
11等
o<
)11
Zn(Hg)/HCl"°uo
【解題分析】
根據(jù)C結(jié)構(gòu)簡式及A分子式知,A為B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,則B為,A和乙醛發(fā)
生取代反應(yīng)生成B,C發(fā)生信息中的反應(yīng)生成D為F.CH.G,D水解然后酸化得到E為
ClkCIkOIH由G的結(jié)構(gòu)可知,E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成F,F中酚羥基上H原
子被取代生成G,故F的H(JhCIhOCHj;對(duì)比G、美托洛爾的結(jié)構(gòu)可知,G發(fā)生開環(huán)加成生成H。
據(jù)此解答。
【題目詳解】
(1)A為C-OH,其化學(xué)名稱是苯酚;
(2)反應(yīng)B->C的化學(xué)方程式為:('(X'lh當(dāng)H()—-HC.,CfD的反
應(yīng)類型為還原反應(yīng);
Y^^CIhCILS,D中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、氯原子;
(3)D為11(
(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為:Ci2HI6O3;H(美托洛爾)中連接羥基的碳原子為手性碳原子,所以含有1個(gè)手
性碳原子;
(5)芳香族化合物X與C互為同分異構(gòu)體,X符合下列條件:①能發(fā)生像鏡反應(yīng),說明含有醛基;②不與FcCh發(fā)生
顯色反應(yīng),說明不含酚羥基;③含“OC1”鍵;④核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積比為2:2:2:1,符合條件的結(jié)
構(gòu)簡式為
()
(6)苯甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛,苯甲醛與苯酚反應(yīng)生成〈2^(HI'最后與Zn(Hg)/HC1
作用得到目標(biāo)物,其合成路線為
()
()2
:H()II———"7*CHO
2Lu或Ag.A
HO..
Zn(HG/HCl
19、催化劑油浴(或沙浴)以免大量CO?泡沫沖出乙酸節(jié)酯與水的密度幾乎相同不容易分層除去有機(jī)
相中的水防止常壓蒸儲(chǔ)時(shí),乙酸葦酯未達(dá)沸點(diǎn)前就已發(fā)生分解
【解題分析】
C%OH+(CH3co)2OT^TCH2OOCCH3(乙酸節(jié)酯)+CH3co0H,是液體混合加熱,可油浴I或沙浴)均勻加熱,
使用無水CILCOONa作催化劑來加快反應(yīng)速率,用15%的Na2c03溶液來提高產(chǎn)率,用15%的食鹽水分離
CH2OOCCH3和其它能溶于水的混合物,有機(jī)相用無水CaCb干燥,最后蒸儲(chǔ)提純得到產(chǎn)品。
【題目詳解】
(1)根據(jù)CH2OH+(CH3CO)2O—£S^CIhOOCCHK乙酸苦酯)+CH3COOH的原理和條件,步驟1中,加入無水
CH3coONa的作用是催化劑,為保證能均勻受熱,合適的加熱方式是油浴(或沙浴)。
(2)Na2c。3作用是降低生成物CH3co0H的濃度,促進(jìn)平衡正向移動(dòng),步驟2中,Na2c。3溶液需慢慢加入,其原因
是以免大量CO2泡沫沖出。
(3)由題干中信息可知:乙酸節(jié)酯密度為1.055g?cnT3,步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸儲(chǔ)水,除可減小乙酸葦酯的
溶解度外,還因?yàn)橐宜崛旛ヅc水的密度幾乎相同不容易分層;加入無水CaCL的作用是除去有機(jī)相中的水。
(4)步驟4中,采用減壓蒸儲(chǔ)的目的是防止常壓蒸儲(chǔ)時(shí),乙酸葦酯未達(dá)沸點(diǎn)前就已發(fā)生分解。
【題目點(diǎn)撥】
本題以乙酸葦酯的制備實(shí)驗(yàn)考查物質(zhì)的制備、分離、和提純等基本操作,難點(diǎn)(1)無水乙酸鈉的作用,(3)用15%
的食鹽水代替蒸館水目的,考查學(xué)生的閱讀和表達(dá)能力。
A
=
20、水浴加熱MgSO4+NH4HCO3+NH3'H2O+(n-l)H2OMgCO3nH2OX+(NH4)2SO4取最后一次洗滌液少許于
試管中,加入稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,然后加入RaCL溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經(jīng)洗滌干凈緩沖壓強(qiáng)(或平
衡壓強(qiáng)),還可以起到封閉體系的作用使廣口瓶中溶解的CXh充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收4酸式
0.13
【解題分析】
本實(shí)驗(yàn)題分為合成碳酸鎂晶須、測定MgCOrnWO中n值、測定菱鎂礦中鐵的含量三部分。合成碳酸鎂晶須是利用
MgSO。溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應(yīng)生成。測定MgCChiHzO中n值,采用的是加稀硫酸,和MgCOmlhO反
應(yīng),測定產(chǎn)生的CO2的體積,可以通過計(jì)算確定MgCOvnHzO中n值。測定菱鎂礦中鐵的含量的原理是將菱鎂礦中
的鐵轉(zhuǎn)化為F/+,用H2O2溶液滴定,根據(jù)消耗的H2O2的物質(zhì)的量以及電子守恒即可計(jì)算出菱鎂礦中鐵的含量。
【題目詳解】
(1)①步驟2控制溫度在50C,當(dāng)溫度不超過100C時(shí),較好的加熱方法是水浴加熱。水浴加熱既可均勻加熱,又可
以很好地控制溫度。
②MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應(yīng)生成MgCOrnFhO沉淀的同時(shí)還得到(NH02SO4,化學(xué)方程式為:
A
MgS04+NH4HC03+NH3-H20+(n-l)H20=MgCOynH201+(NH4)2S04.
③步驟4檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈,可以檢驗(yàn)洗滌液中的SO』',方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,加入稀鹽酸,
無明顯現(xiàn)象,然后加入BaCh溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經(jīng)洗滌干凈。
(2)①圖中氣球可以緩沖壓強(qiáng)(或平衡壓強(qiáng)),還可以起到封閉體系的作用。
②上述反應(yīng)后期要升溫到30C,主要目的是使廣口瓶中溶解的CO?充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收。
7.8000g
③標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LCO2的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)碳守恒,有、/--=0.05mob解得n=4。
(84+18n)g/mol
(3)①H2O2溶液有強(qiáng)氧化性和弱酸性,應(yīng)裝在酸式滴定管中。
②四次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),第3次和其他三次數(shù)據(jù)偏離較大,舍去,計(jì)算出三次實(shí)驗(yàn)消耗H2O2溶液體積的平均值為15?00mL。
4
n(H202)=0.015Lx0.010mol/L=1.5xl0mol,在H2O2和Fe?+的反應(yīng)中,H2O2做氧化劑,-1價(jià)氧的化合價(jià)降低到?2價(jià),
Fe?+中鐵的化合價(jià)升高到+3價(jià),根據(jù)電子守恒,n(Fe2+)=2(H2O2)=3xl0-4mol,則m(Fe)=3xl04molx56g/mol=0.0168g,
實(shí)驗(yàn)菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為空等xl00%=0.13%。
【題目點(diǎn)撥】
當(dāng)控制溫度在100℃以下時(shí),可以采取水浴加熱的方法。檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈時(shí)需要選擇合適的檢測離子,選擇檢
測的離子一定是濾液中的離子,并且容易通過化學(xué)方法檢測。檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作需要同學(xué)記住。
21、CH4i:g)+2NO2(g)=N2(g)+C()2(g)+2H2O(l)AH=-955kJ/mol反應(yīng)I的活化能小于反應(yīng)U,相同條件卜更易發(fā)生
2+
反應(yīng)BC0.650.0425mol/(Lmin)0.96SO2+2H2O-2c-=SO4-+4H增大6.2
【解題分析】
⑴①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=?574kJ?moH,
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