紡織制品中乳膠填充物技術(shù)要求 編制說明

《紡織制品中乳膠填充物通用技術(shù)要求》（征求意見稿）編制說明1工作簡況歸口，中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院牽頭起草，北京海關(guān)、紡織工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所、費(fèi)品質(zhì)量與價(jià)值的重要因素之一。天然乳膠原料盛產(chǎn)于東南亞，占全球總量的中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院牽頭負(fù)責(zé)本文件的制訂工作，北京海關(guān)、紡織工2國家標(biāo)準(zhǔn)編制原則、主要技術(shù)要求及其確定依據(jù)馬弗爐法；GB/T6669-2008軟質(zhì)泡沫聚合材料壓縮永久變形的測定；GB/T測定四氫呋喃法；GB/T21870天然膠乳醫(yī)用手套水抽提蛋白質(zhì)的測定改進(jìn)Lowry法；GB/T24153橡膠及彈性體材料N-亞硝基胺的測定；GB/T24281紡織品有機(jī)揮發(fā)物的測定氣相色譜-質(zhì)譜法；GB/T28189紡織品譜法；GB/T35492膠乳制品中有機(jī)錫含量的測定氣相色譜-質(zhì)譜法；FZ/T1234/%≤±2.55612無3為±8%456781術(shù)規(guī)范表1C類≤3002pH值4.0～9.03HG/T5644-2019乳膠枕頭4156?蒽7/(mg/m3)89N-亞硝基胺出HG/T5644-2019乳膠枕頭5.5.5N-具體規(guī)定了（4）各個(gè)項(xiàng)目的檢測方法，試驗(yàn)方法分為兩部分，一部分為采3試驗(yàn)驗(yàn)證的分析、綜述報(bào)告，技術(shù)經(jīng)濟(jì)論證，預(yù)期的經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益和生態(tài)效益1GB/T6669-2008軟質(zhì)泡沫聚合材料2結(jié)果取壓縮40%條件下的數(shù)值3GB/T10807-2006軟質(zhì)泡沫聚4GB/T6670-2008軟質(zhì)泡沫聚合材料落球法回5燒3h，冷卻稱重至恒重，計(jì)算灰分含量。12pH值GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測定3砷（As）GB/T33324膠乳制品中重金屬含量的測定電鎘（Cd）鉛（Pb）汞（Hg）4GB/T20388紡織品鄰苯二甲酸酯的測定四5(TBT)GB/T35492膠乳制品中有機(jī)錫含量的測定氣6?GB/T28189紡織品多環(huán)芳烴的測定7量/(mg/m3)≤89N-亞硝基胺GB/T24153橡膠及彈性體材料N-亞FZ/T62024-2014慢回彈枕、墊類產(chǎn)品附錄BGB/T21870天然膠乳醫(yī)用手套水固態(tài)稀釋后，應(yīng)用熱裂解-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（Py-GC/MS）進(jìn)行測定，采用開始測定樣品灰分含量是灰分含量是否大于是灰分含量是否大于樣品為非天然乳膠制品否測定樣品天然膠乳含量結(jié)束Py-GC/MS是一種通過為每種聚合物選擇特征裂解產(chǎn)物來定性、定量的技乳膠一般為丁苯橡膠，其特征裂解產(chǎn)物為丁二烯和苯乙烯。在常用的TG-5（30m×0.25mm×0.25μm）色譜柱上裂解產(chǎn)物異戊二烯與丁二烯共流出，不利于強(qiáng)度強(qiáng)度6.0x1084.0x1082.0x108異戊二烯二聚體異戊二烯二聚體異戊二烯異戊二烯保留時(shí)間/min聚合物首先需在熱裂解的裂解爐里裂解后進(jìn)入色譜質(zhì)譜，進(jìn)行定性定量分裂解溫度為550℃,裂解時(shí)間為0.2min。450℃450℃864893658864344691549972735733697957738677201476777步驟二：加入10步驟二：加入10mL二氯甲烷步驟三、浸泡步驟三、浸泡40小時(shí)以上步驟四：各取1步驟四：各取1mL溶解樣品AA1010μmA:自封袋B:玻璃瓶C:離心管D:鋁箔紙E:D:鋁箔紙149932823量為93%。采用本方法對(duì)其進(jìn)行測定，測定結(jié)果分別為98.5%和90.2%，具體結(jié)12123456789證。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用本標(biāo)準(zhǔn)草案方法進(jìn)行測試，測試結(jié)果依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)量rrR666r—重復(fù)性限，r=2.83×Sr；R—再現(xiàn)性限，R=2.83×sR；色譜條件：HP-5MS色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm）；載氣高純氦氣后以10℃/min速率升至280℃,保持5min。子源溫度250℃,反應(yīng)氣甲烷，流速1.3mL/min。溶劑延遲3.0min，全掃描模析正構(gòu)烷烴（C7-C40）的保留時(shí)間，用于計(jì)算色譜保留指數(shù)。通過扣除丙酮溶經(jīng)過峰檢索和譜圖解卷積處理后，結(jié)合使用NIST譜圖庫正匹配檢索得分相符度較高。如果多個(gè)候選結(jié)果檢索值接近難以區(qū)分，則在正化學(xué)電離（PCI）模式下重新進(jìn)樣分析，測得物質(zhì)準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+的精確質(zhì)量數(shù)，進(jìn)而通過的所有化合物，除個(gè)別通過化學(xué)電離鑒別的樣品外其余對(duì)應(yīng)樣品中的篩查結(jié)果 1C2H8O2SiN/A2C6H7N43C10H10N2OSN/A//4C7H5NS85C15H24O56C15H2407C12H14O43/8C16H329C16H341/C8H7NS2苯酯C7H5NOSC14H12C16H18C17H36C14H12C13H10N2C16H22O4C19H40C17H24O3C16H22O4C16H22O4C7H5NS2N/A24161256///////C17H36OC21H42C13H13N3C16H33NOC11H20C22H44C18H26O3C21H36O2C20H34O2C18H37NOC18H35NO1N/A3N/AN/AN/A9/////////C24H48/C23H32O22/C10H20N2S4ZnN/A苯二呋喃羧酸甲酯C13H20O3N/A/烷C12H22N/A/13.8×107~7.3×10722.4×107~3.1×108347.5×107~2.0×10855.1×107~4.0×10864.8×106~1.2×10779.2×106~1.9×10784.5×106~3.0×10795.5×106~1.1×1073.7×107~2.2×1084.5×106~3.6×1076.6×106~1.9×1075.6×106~2.9×1072.3×107~1.2×1085.2×107~1.9×1084.7×106~1.4×1073.6×106~9.6×1067.2×107~1.6×1086.7×107~1.1×1085.5×108~6.3×1094.5×106~1.5×1073.9×107~7.7×1082.5×108~5.6×1092.1×108~5.8×1089.8×106~6.1×1073.1×107~1.0×1084.5×107~9.6×1072,2'-亞甲基雙(6-叔丁基-4-2,4,5,7-10,12,15,184.5×107~3.8×1082.4×107~9.6×1074與國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容的對(duì)比情況，或者與測試的國外樣品、樣機(jī)的有關(guān)數(shù)據(jù)對(duì)比情況本標(biāo)準(zhǔn)中除天然膠乳含量測定有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)，其他均為國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。用熱裂解-氣相色譜質(zhì)譜法對(duì)橡膠制品的膠乳成分進(jìn)行定性分析，無定量分析。本標(biāo)準(zhǔn)則將灰分含量小于等于12%的樣品經(jīng)固態(tài)稀釋后，應(yīng)用熱裂解-氣相色譜/5以