專題14生物的變異與育種-2021-2022學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試好題匯編（2019浙科版）（原卷版）

專題14生物的變異與育種1.（2022嘉興模擬）下圖表示發(fā)生在細胞內(nèi)DNA上的一種堿基改變方式,下列敘述正確的是()A.這種改變一定會引起生物性狀發(fā)生改變B.該DNA的結(jié)構(gòu)一定沒發(fā)生改變C.該DNA的熱穩(wěn)定性不變D.該細胞內(nèi)一定發(fā)生了基因突變2．（2022張掖期中）下列關(guān)于基因突變的表述錯誤的是（）A．一般來說，只有發(fā)生在生殖細胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代 B．只要發(fā)生基因突變就能引起生物性狀改變 C．基因突變更容易發(fā)生在DNA復(fù)制過程中 D．基因突變的本質(zhì)是基因中發(fā)生了堿基對的替換、增添和缺失3．（2022?？h校級月考）下列有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（）A．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B．非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組 C．純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 D．同胞兄妹間的遺傳差異與父母產(chǎn)生生殖細胞時的基因重組有關(guān)4．（2022河南模擬）下列有關(guān)生物的遺傳、變異和進化的敘述，正確的是（）A．基因通過表達實現(xiàn)遺傳信息在親子代之間的傳遞，從而保持生物遺傳性狀的穩(wěn)定 B．基因重組、基因突變和染色體變異均屬于可遺傳變異，故它們一定能遺傳給后代 C．基因突變雖對多數(shù)個體不利，但基因突變的方向和生物進化的方向是一致的 D．染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都可以用顯微鏡觀察到5.(2021柳州月考)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換一定會引起基因突變B.發(fā)生在體細胞的基因突變一定不能遺傳給后代C.非同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組D.基因突變和基因重組都能改變生物的基因型6.(2021山東泰安檢測)經(jīng)某種藥物處理的紅眼雄果蠅(XBY)與野生型純合紅眼雌果蠅(XBXB)雜交得F1,F1均為紅眼且雌果蠅∶雄果蠅=1∶1,F1雌雄果蠅隨機交配,觀察并統(tǒng)計F2的情況。下列關(guān)于親本雄蠅基因突變情況的描述,錯誤的是()A.若F2中紅眼∶突變眼=3∶1,則可能發(fā)生了隱性突變B.若F2中雌雄果蠅均為紅眼,則可能沒發(fā)生基因突變C.若F2中雌果蠅∶雄果蠅=1∶2,則可能發(fā)生隱性突變導(dǎo)致純合個體全部死亡D.若F2中雌果蠅與雄果蠅的比例介于1∶1和2∶1之間,則可能發(fā)生隱性突變導(dǎo)致純合個體部分死亡7.（2021興慶區(qū)校級月考）如圖表示人類鐮刀細胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：（1）過程③稱為，發(fā)生的場所是，發(fā)生的時期是．（2）④表示的堿基序列是，這是編碼纈氨基的一個，轉(zhuǎn)運該纈氨酸的轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基是．（3）鐮刀型細胞貧血癥十分罕見，這是因為基因突變具有的特點．（4）鐮刀型細胞貧血癥的病因是基因結(jié)構(gòu)改變，21三體綜合征患者的病因是第21號染色體增添一條，能否用光學(xué)顯微鏡檢測出這兩種疾?。?/p>

1.（2022黃浦區(qū)月考）某二倍體生物在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種類型的變異，不成對的同源染色體在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生隨機分配。圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是（）A．圖示中各生物變異都是染色體變異 B．圖示中的變異類型均涉及堿基數(shù)目的改變 C．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生 D．如果圖乙為一個精原細胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子2．（2022遼寧模擬）研究表明細胞在分裂的過程中，由于外界環(huán)境或內(nèi)部因素的原因，影響細胞的正常分裂而發(fā)生變異。下列敘述錯誤的是（）A．父母均為正常，生出一個XXY的色盲男孩的原因是母親減數(shù)分裂Ⅱ過程中出現(xiàn)了差錯 B．用秋水仙素處理幼苗時，抑制紡錘體形成使著絲粒不能分開從而形成多倍體 C．豌豆細胞在細胞分裂間期，淀粉分支酶基因插入了一段DNA序列導(dǎo)致基因突變 D．若父母一方減數(shù)分裂Ⅰ后期21號同源染色體沒分開，右式能使其子女患21三體綜合征3．（2021高安市校級期末）在一個DNA分子中如果插入了一個堿基對，下列現(xiàn)象可能發(fā)生的有（）①基因的結(jié)構(gòu)不改變②基因的結(jié)構(gòu)改變③在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以前的遺傳密碼改變④在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以后的遺傳密碼改變⑤在翻譯時蛋白質(zhì)中的氨基酸順序發(fā)生較大改變．A．二項 B．三項 C．四項 D．五項4．（2022天津模擬）DNA分子中堿基上連接一個“﹣CH3”，稱為DNA甲基化，基因甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細胞間遺傳。下列敘述正確的是（）A．基因型相同的生物表現(xiàn)型一定相同 B．基因甲基化引起的變異不屬于基因突變 C．基因甲基化一定屬于不利于生物的變異 D．原癌、抑癌基因甲基化不會導(dǎo)致細胞癌變5．（2022杭州二模）Menkes病是由于ATP7A基因（編碼含1500個氨基酸的ATP7A蛋白）突變導(dǎo)致銅代謝障礙的伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有兩例患者，例1缺失了19對堿基，導(dǎo)致ATP7A蛋白第864位氨基酸開始改變，并縮短為882個氨基酸；例2缺失了1對堿基，導(dǎo)致ATP7A蛋白第1016位氨基酸開始改變，并縮短為1017個氨基酸。結(jié)合上述信息，下列推斷最合理的是（）A．若例2堿基缺失位置再缺失2對堿基，該患者有可能不患病 B．由于例1缺失的堿基比例2多，故例1的癥狀比例2更嚴重 C．兩例患者DNA上的遺傳密碼均改變，均出現(xiàn)提前的終止密碼子 D．以上案例表明基因突變具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性6．（2022寧波月考）某同學(xué)用黃色圓珠（代表含基因B的X染色體）、白色圓珠（代表含基因b的X染色體）和紅色圓珠（代表Y染色體）建立人群中某伴X染色體隱性遺傳病的遺傳模型，向甲容器中放入10顆黃色圓珠和40顆白色圓珠，向乙容器中放入10顆黃色圓珠、40顆白色圓珠和50顆紅色圓珠，隨機從每個容器內(nèi)取出一顆圓珠放在一起并記錄，再將圓珠放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。下列敘述正確的是（）A．該實驗?zāi)M基因自由組合的過程 B．乙容器模擬的是患病個體占20%的男性群體 C．重復(fù)100次實驗后，患病基因型約占1825D．甲乙容器模擬的群體中b基因的基因頻率為47.（2022天津模擬）科學(xué)家分別以正常人及某種病的患者的相應(yīng)mRNA為模板合成了cDNA。已查明該患者相應(yīng)蛋白質(zhì)中只有32號氨基酸與正常人的不同,cDNA中只有一個位點的堿基發(fā)生了改變,對比結(jié)果如下表。以下有關(guān)分析合理的是()研究對象cDNA的堿基位點32號氨基酸及密碼子949596密碼子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G組氨酸C注組氨酸的密碼子為CAU、CAC。A.cDNA所含的堿基數(shù)等于96B.合成cDNA時需要DNA解旋酶C.患者第94號位點堿基缺失D.患者相應(yīng)氨基酸密碼子為CAC8.(2021成都三模)野生型大腸桿菌(his+)能在基本培養(yǎng)基上生長,組氨酸缺陷型大腸桿菌(his)不能合成組氨酸,但能在添加了組氨酸的基本培養(yǎng)基上生長和繁殖。將his在添加了組氨酸的基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代后,再接種到基本培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)個別培養(yǎng)基上長出了菌落。下表所示是his和his+的相關(guān)基因及密碼子。下列敘述正確的是()大腸桿菌類型hishis+基因TGGACCTGAACT密碼子UGA(終止)UGGA.密碼子UGG決定組氨酸B.在his+→his過程中,相關(guān)基因發(fā)生了堿基對的缺失C.在his→his+過程中,相關(guān)基因的回復(fù)突變是定向的D.在his中,組氨酸合成酶的合成過程被提前終止9.（2022溫州聯(lián)考）下圖為某植物育種流程圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.子代植株Ⅲ的選育過程一定要自交選育多代B.子代植株Ⅱ和Ⅲ選育的原理為基因重組C.子代植株Ⅰ保持了原種的遺傳特性D.子代植株Ⅴ可能發(fā)生了基因突變10.（2021天津）8.某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點。調(diào)查結(jié)果見下表。個體母親父親姐姐患者表現(xiàn)型正常正常正?；疾C基因測序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測序結(jié)果只給出基一條鏈（編碼鏈）的堿基序列[605G/A]示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A，其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖1，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點的堿基應(yīng)為（）A.B.C.D.11.（2021福建）16.水稻等作物在即將成熟時，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用，同等條件下，種子對脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如下圖所示。下列分析錯誤的是（）A.位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B.位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的C.可判斷位點3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止D.位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象12．（2021吉林期末）如圖表示水稻育種的一些途徑．請回答下列問題：（1）以矮稈易感稻瘟病（ddrr）和高稈抗稻瘟?。―DRR）水稻為親本進行雜交，得F1．F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中不能穩(wěn)定遺傳的占，選F2中的矮稈抗病的水稻植株進行自交，直到不發(fā)生