專題08（押江蘇卷選擇題）基因突變與染色體變異-2022年高考生物臨考題號押題（江蘇卷）（原卷版）

專題08（押江蘇卷選擇題）基因突變與染色體變異巧借基因突變的特點及原因，考查生命觀念結(jié)合基因重組特點及判斷，考查生命觀念圍繞基因重組與基因突變的判斷，考查科學思維能力結(jié)合染色體結(jié)構(gòu)變異，考查科學思維能力結(jié)合染色體組與染色體數(shù)目的變異，考查科學思維能力結(jié)合變異類型的實驗，考查科學探究的能力結(jié)合變異在育種中的應(yīng)用，考查科學思維與社會責任1．（2020江蘇高考真題）某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述正確的是（

）A．CTCTT重復次數(shù)改變不會引起基因突變B．CTCTT重復次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C．若CTCTT重復6次，則重復序列之后編碼的氨基酸序列不變D．CTCTT重復次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大2．（2020江蘇高考真題）下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是（

）A．通過孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率B．通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米C．通過植物體細胞雜交，可獲得白菜甘藍D．通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥3．（2019江蘇高考真題）下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是A．基因重組只是基因間的重新組合，不會導致生物性狀變異B．基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C．弱小且高度不育的單倍體植株，進行加倍處理后可用于育種D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種4．（2019江蘇高考真題）人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是A．該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C．在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂D．該病不屬于染色體異常遺傳病基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進而導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細5．（2018江蘇高考真題）下列過程不涉及基因突變的是A．經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B．運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基C．黃瓜開花階段用2，4D誘導產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D．香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風險6．（2017江蘇高考真題）一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa，其異常聯(lián)會形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是A．上圖表示的過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B．自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體C．該玉米單穗上的籽粒基因型相同D．該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個體均為純合子7．（2016江蘇高考真題）圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A．個體甲的變異對表型無影響B(tài)．個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C．個體甲自交的后代，性狀分離比為3∶1D．個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常1．果蠅體內(nèi)兩條X染色體有時可融合成一個X染色體，稱為并連X（記作“X^X”），其形成過程如圖所示，一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連x保持系。下列敘述正確的是（

）A．形成X^X的過程中發(fā)生了染色體易位B．染色體組成為X^X、YY的果蠅無法發(fā)育為新個體C．在并連X保持系中，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雄蠅D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變2．β—地中海貧血癥患者的β—珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了改變，由正?；駻突變成致病基因a（如下圖所示，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．①與②過程中堿基互補配對的方式不完全相同B．異常mRNA翻譯產(chǎn)生的異常β—珠蛋白由38個氨基酸組成C．突變基因a中的氫鍵數(shù)量和脫氧核苷酸數(shù)量都發(fā)生了改變D．該病可以通過基因治療或移植造血干細胞進行治療3．科學家偶然發(fā)現(xiàn)自然界某正常存活的雌性個體內(nèi)兩條X染色體形成一個并聯(lián)X染色體（），如圖所示。一只并聯(lián)X雌果蠅（）和一只正常雄果蠅雜交，子代雌雄果蠅的染色體組成分別與兩親本相同，子代連續(xù)交配結(jié)果也是如此。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．形成并聯(lián)X染色體的過程中不只發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的變異B．該種并聯(lián)X雌果蠅體內(nèi)細胞中的染色體組數(shù)有1、2、4C．上述雜交過程中，子代雄果蠅的Y染色體應(yīng)來自親代雄果蠅D．該種并聯(lián)X雌果蠅可用于發(fā)現(xiàn)雄果蠅X染色體上的新發(fā)突變4．如圖甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖，①～⑥是細胞發(fā)生變異后的染色體組成模式圖。下列敘述正確的是（

）A．①～⑥中發(fā)生染色體變異的是②③④⑤⑥B．①、②、③的變異方式分別為基因重組、易位、倒位C．①～⑥都能引起染色體上基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D．甲→⑤過程可通過自交或花藥離體培養(yǎng)來實現(xiàn)培養(yǎng)，然后用秋水仙素加倍，也可產(chǎn)生⑤，D錯誤。故選B。5．人體內(nèi)的賴氨酸會在LKR酶的催化下與酮戊二酸結(jié)合，形成酵母氨酸，然后在SDH酶的催化下繼續(xù)分解。血液中氨基酸含量的變化可能會引起線粒體損傷，減弱其功能?？蒲腥藛T探究了兩種突變體小鼠血漿中氨基酸含量和線粒體功能，結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．上述現(xiàn)象體現(xiàn)基因通過控制酶的合成間接控制性狀B．發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上的有氧呼吸第三階段消耗氧氣C．突變體1是SDH酶基因突變，而突變體2是LKR酶基因突變D．突變體2線粒體功能受損由酵母氨酸積累導致，與賴氨酸無關(guān)6．在耳聾的致病因素中，遺傳因素約占60%，且遺傳性耳聾具有很強的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾。科研人員確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進行測序，結(jié)果如圖所示。有關(guān)分析不合理的是（

）A．造成相同表型聽覺功能障礙的致病基因不一定相同B．同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性C．圖中的基因序列作為模板鏈，指導合成相應(yīng)的mRNAD．與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)分子量減小7．為獲得果實較大、含糖量較高的四倍體葡萄（4N=76），常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄莖段上的芽，然后將莖段捍插栽培成新植株。研究結(jié)果顯示：新植株中約40%的細胞染色體被誘導加倍。這種植株同時含有2N細胞和4N細胞，稱為“嵌合體”。有關(guān)“嵌合體”的敘述，錯誤的是（

）A．秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體形成B．在生命活動中，4N細胞內(nèi)染色體組數(shù)目最多時有8個C．“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細胞含19條染色體D．若該個體自交，后代中可出現(xiàn)三倍體8．某女子的體細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失（如圖甲所示），導致該女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時會發(fā)生異常聯(lián)會（如圖乙所示）。配對的三條染色體中任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷不正確的是（

）A．該變異類型可通過顯微鏡觀察到B．該女子與正常男性結(jié)婚所生后代染色體數(shù)目正常的概率為C．該女子體細胞中最多有90條染色體且表現(xiàn)型可能正常D．該女子與正常男子婚配仍然有生育21三體綜合征患兒的風險9．玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生該種染色體變異B．DNA的斷裂、錯接是形成圖乙異常染色體的根本原因C．該染色體上的所有基因在玉米的所有細胞中不一定都表達D．甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，不能在顯微鏡下分辨10．家蠶（2n=56）性別決定為ZW型。家蠶不耐熱，夏季飼養(yǎng)易死亡，產(chǎn)繭量低，科研人員用誘變的方法獲得一只耐熱雄蠶，由顯性基因D控制，且有一條染色體出現(xiàn)異常，相應(yīng)染色體如圖。家蠶至少有一條正常Z染色體才能存活，下列說法正確的是（

）A．家蠶為二倍體，一個染色體組有28條染色體B．圖中家蠶發(fā)生了基因突變和染色體變異C．該雄蠶與不耐熱的雌蠶雜交，若子代雌雄比例為1：2，則D基因位于Z染色體上D．家蠶基因組測序，應(yīng)測定56條染色體上堿基對排列順序11．SLC基因編碼錳轉(zhuǎn)運蛋白，該基因轉(zhuǎn)錄模板DNA單鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)門GT，導致所編碼蛋白中相應(yīng)位點的丙氨酸變?yōu)樘K氨酸，使組織中錳元素嚴重缺乏。下列說法正確的是（

）A．堿基序列變化后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加B．該堿基變化導致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運蛋白的功能改變C．SLC基因堿基變化位置的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物對應(yīng)的反密碼子為UGUD．該堿基變化前后，翻譯時所需tRNA和氨基酸的數(shù)量和種類都相等12．突變和基因重組產(chǎn)生了生物進化的原材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利用這一點來改變生物遺傳性狀，以達到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，實質(zhì)上相當于人為的基因重組，該變異是定向的B．體細胞雜交技術(shù)是人為造成染色體變異的方法，它突破了自然界生殖隔離的限制C．人工誘變沒有改變突變的本質(zhì)，但卻因突變率的提高而實現(xiàn)了定向變異D．經(jīng)過現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人的需要13．由于某種原因，9號染色體與22號染色體發(fā)生了斷裂后重接，9號染色體長臂上的原癌基因ABL1轉(zhuǎn)位至22號染色體，與BCR基因片段組合成融合基因BCRABL1。BCRABLl融合基因的過度表達產(chǎn)物可使細胞在無生長因子情況下啟動增殖，誘發(fā)癌變，是某種白血病的病因。下列相關(guān)敘述正確的是A．非同源染色體基因重組導致圖中費城染色體形成B．BCR—ABL1融合基因由BCR基因和ABL1基因直接首尾相連而成C．普通光學顯微鏡下難以觀察到BCRABL1融合基因拼接處的堿基序列D．特異性抑制BCR—ABL1融合基因表達產(chǎn)物活性的藥物可治療此類白血病14．西瓜消暑解渴，深受百姓喜愛，已知西瓜的染色體數(shù)目2n＝22，品種甲、乙都能穩(wěn)定遺傳，如圖是幾種育種方法流程圖，據(jù)此以下說法中正確的是（）A．⑦⑧過程都用到了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，都體現(xiàn)了植物細胞的全能性B．試劑1和試劑2的種類不同，但花粉刺激與試劑1的作用密切有關(guān)C．①③⑧過程均能獲得無子西瓜，且三者的無子性狀都屬于不可遺傳的變異D．⑥⑦過程能克服遠緣雜交不親和，通過⑥⑦過程獲得雜種植株的育種原理是基因重組15．突變型果蠅2號和3號染