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15DB15/T3699—2024I本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)業(yè)標準化技術委員會(SAM/TC2DB15/T3699—20241馬鈴薯種質資源離體培養(yǎng)及保存技術規(guī)程下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期NY/T401脫毒馬鈴薯種薯（苗）病毒檢測技術規(guī)程3.1應用莖尖分生組織培養(yǎng)技術，選取馬鈴薯芽頂端部分（直徑0.1m3.2選取馬鈴薯莖尖、莖段或其他離體組織通過無培養(yǎng)，已獲得的完整植株可保持其體內(nèi)所含遺傳物質進行高溫鈍化處理15d，光照/黑暗12h，光照強度200DB15/T3699—20242選用MS+0.5mg/L萘乙酸+0.1mg/L6-芐氨基腺嘌呤或MS+0.2mg/L萘乙酸配方配制培養(yǎng)基，培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8~6.0。分裝后在125.3脫毒材料的消毒處理選取經(jīng)處理的馬鈴薯塊莖上頂芽或側芽組織2cm左塊紗布，置于流動的小水流下沖洗時間30解剖鏡下，用無菌解剖針或手術刀剝?nèi)в?~2個葉原基的莖尖分生組織，剝離后的莖尖分生組織直徑0.1mm~0.3mm，接種到滅菌的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶或試管外壁寫好編號和日光照培養(yǎng)14h，保持24℃,光照強度1500Lx~2000Lx，暗培養(yǎng)10h，保持18℃。5.6莖尖成苗5.7病毒檢測按照NY/T401對擴繁苗進行PVX、PVY、6.2保存條件DB15/T3699—202437.2誘導條件7

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