推進(jìn)藥物管理與安全制度

推動藥物管理與安全制度第一章總則第一條為推動醫(yī)院藥物管理與安全工作，確?；颊哂盟幇踩?，維護(hù)醫(yī)院良好的醫(yī)療秩序，訂立本規(guī)章制度。第二條本規(guī)章制度適用于醫(yī)院全部部門及職工，包含醫(yī)生、護(hù)士、藥劑師、藥庫管理員等相關(guān)人員。第二章藥物管理與采購第三條醫(yī)院設(shè)立藥品采購與管理部門，負(fù)責(zé)全院藥品采購與管理工作。第四條醫(yī)院依據(jù)患者需求、醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步和藥物市場情況等因素，訂立藥物采購計(jì)劃，確保藥品的質(zhì)量和合理用藥。第五條醫(yī)院藥品采購需符合以下原則：優(yōu)先選擇國家批準(zhǔn)的藥品；嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院的藥品采購流程，確保公開、公平、公正；采購過程中嚴(yán)禁收受回扣、賄賂和其他不正當(dāng)行為；采購時(shí)要考慮藥品的本錢效益和臨床療效；優(yōu)先選擇綜合供應(yīng)商，減少多個(gè)供應(yīng)商對接的風(fēng)險(xiǎn)。第六條醫(yī)院在藥品采購環(huán)節(jié)應(yīng)訂立以下措施：確認(rèn)藥品需求，明確采購種類和數(shù)量；建立完善的藥品供應(yīng)商信息庫；訂立藥品招標(biāo)規(guī)范，確保公開透亮；采取合理的采購方式，如招標(biāo)、競爭性商酌等；與供應(yīng)商簽訂合同，并商定供貨周期、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等；定期評估供應(yīng)商績效，確保供應(yīng)商的服務(wù)質(zhì)量。第七條醫(yī)院應(yīng)建立藥品管理制度，確保藥物的安全、有效和合理使用。第八條醫(yī)院藥品管理制度應(yīng)包含以下內(nèi)容：藥品購進(jìn)：嚴(yán)格依照采購流程采購藥品，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠；藥品驗(yàn)收：嚴(yán)格依照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥品驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量合格；藥品存儲：依照藥品特性、儲存要求和有效期限進(jìn)行儲存，確保藥品安全；藥品分發(fā)：嚴(yán)格依照醫(yī)囑、用量和用法分發(fā)藥品，確?；颊哂盟幷_；藥品配制：依照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行藥物配制，確保藥物配制的準(zhǔn)確性和安全性；藥品使用記錄：記載藥品使用情況，包含用量、用法、療效等，便于隨時(shí)查詢和追溯；廢棄藥品處理：依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行廢棄藥品的處理，防止廢棄藥品繁殖細(xì)菌和對環(huán)境造成污染。第三章藥物安全與監(jiān)測第九條醫(yī)院應(yīng)建立藥物安全管理制度，加強(qiáng)藥物安全監(jiān)測，確?；颊哂盟幇踩?。第十條醫(yī)院藥物安全管理制度應(yīng)包含以下內(nèi)容：藥品風(fēng)險(xiǎn)評估：對常用藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，包含藥物副作用、藥物相互作用等，及時(shí)采取措施；不良藥品反應(yīng)監(jiān)測：建立醫(yī)院不良藥品反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告不良藥品反應(yīng)；藥物處方審核：建立藥物處方審核制度，確保處方的合理性和合規(guī)性；藥物治療引導(dǎo)：訂立藥物治療指南和臨床用藥規(guī)范，引導(dǎo)臨床醫(yī)生合理用藥；藥物信息共享：與相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立藥物信息共享平臺，共享藥物安全信息，減少不良事件發(fā)生；藥品安全培訓(xùn)：定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥物安全培訓(xùn)，提高用藥安全意識和技能。第十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥物不良事件報(bào)告與處理制度，確保藥品安全事件的及時(shí)處理和追溯。第十二條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)與相關(guān)政府部門和藥品監(jiān)管部門的合作，及時(shí)了解和應(yīng)對藥物安全風(fēng)險(xiǎn)。第四章懲罰與責(zé)任追究第十三條涉嫌違反藥物管理制度的人員，醫(yī)院將依法依規(guī)進(jìn)行調(diào)查，對違規(guī)人員依法處理。第十四條對于藥品管理失職、不良藥品反應(yīng)未及時(shí)報(bào)告、藥物采購中存在違規(guī)行為等情況，醫(yī)院將追究相關(guān)人員的責(zé)任。第十五條對于嚴(yán)重影響患者用藥安全的事件，醫(yī)院將及時(shí)采取挽救措施，并向患者家屬做出解釋和賠償。第五章附則第十六條醫(yī)院藥物管理與安全制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部。第十七條本制度自公布之日起生效，如有調(diào)整和修改，須經(jīng)醫(yī)院管理層批準(zhǔn)，并通知相關(guān)人員執(zhí)行。第十八條本制度未盡事宜由醫(yī)院管理層依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行解釋和處理。以上是醫(yī)院藥物管理與安全制度，請嚴(yán)格依照本制度執(zhí)行，確?；颊哂盟?/p>