專題08 電化學(xué)-5年（2020-2024）高考1年模擬化學(xué)真題分類匯編（山東專用）（原卷版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題08電化學(xué)考點(diǎn)五年考情（2020-2024）命題趨勢考點(diǎn)1電解池原理的應(yīng)用（5年2考）2024山東卷第7題2020山東卷第7題電化學(xué)的內(nèi)容是山東卷歷年的重要考查點(diǎn)之一，主要以選擇題的形式出現(xiàn)。其中有關(guān)原電池的工作原理、電極反應(yīng)式的書寫、電解產(chǎn)物的判斷和計(jì)算是高考命題的熱點(diǎn)。考點(diǎn)2化學(xué)電源（5年2考）2023山東卷第1題2021山東卷第1題考點(diǎn)3串聯(lián)型電化學(xué)裝置（5年1考）2022山東卷第1題考點(diǎn)1電解池原理的應(yīng)用1．（2024·山東卷）以不同材料修飾的為電極，一定濃度的溶液為電解液，采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式，可實(shí)現(xiàn)高效制和，裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．電極a連接電源負(fù)極B．加入Y的目的是補(bǔ)充C．電解總反應(yīng)式為D．催化階段反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量之比2．（2020·山東卷）采用惰性電極，以去離子水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水的裝置如下圖所示。忽略溫度變化的影響，下列說法錯(cuò)誤的是A．陽極反應(yīng)為B．電解一段時(shí)間后，陽極室的pH未變C．電解過程中，H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移D．電解一段時(shí)間后，a極生成的O2與b極反應(yīng)的O2等量考點(diǎn)2化學(xué)電源3．（2023·山東卷）利用熱再生氨電池可實(shí)現(xiàn)電鍍廢液的濃縮再生。電池裝置如圖所示，甲、乙兩室均預(yù)加相同的電鍍廢液，向甲室加入足量氨水后電池開始工作。下列說法正確的是A．甲室電極為正極B．隔膜為陽離子膜C．電池總反應(yīng)為：D．?dāng)U散到乙室將對(duì)電池電動(dòng)勢產(chǎn)生影響4．（2021·山東卷）以KOH溶液為離子導(dǎo)體，分別組成CH3OH—O2、N2H4—O2、(CH3)2NNH2—O2清潔燃料電池，下列說法正確的是A．放電過程中，K+均向負(fù)極移動(dòng)B．放電過程中，KOH物質(zhì)的量均減小C．消耗等質(zhì)量燃料，(CH3)2NNH2—O2燃料電池的理論放電量最大D．消耗1molO2時(shí)，理論上N2H4—O2燃料電池氣體產(chǎn)物的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為11.2L考點(diǎn)3串聯(lián)型電化學(xué)裝置5．（2022·山東卷）設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鈷。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定，借助其降解乙酸鹽生成，將廢舊鋰離子電池的正極材料轉(zhuǎn)化為，工作時(shí)保持厭氧環(huán)境，并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì)，右側(cè)裝置為原電池。下列說法正確的是A．裝置工作時(shí)，甲室溶液pH逐漸增大B．裝置工作一段時(shí)間后，乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸C．乙室電極反應(yīng)式為D．若甲室減少，乙室增加，則此時(shí)已進(jìn)行過溶液轉(zhuǎn)移1．（2024·山東濟(jì)南一模）利用如圖所示裝置探究鐵上電鍍銅的實(shí)驗(yàn)。序號(hào)電解液實(shí)驗(yàn)結(jié)果i50mL0.1mol·L-1CuSO4溶液和50mL蒸餾水陰極表面有紅色固體析出，還有少量氣體產(chǎn)生，經(jīng)測定陰極區(qū)的電解液中有Fe2+ii50mL0.1mol·L-1CuSO4溶液和50mL稀硫酸陰極表面剛開始產(chǎn)生無色氣體，一段時(shí)間后有紅色固體析出，氣體量減少，經(jīng)測定陰極區(qū)域的電解液中有Fe2+，當(dāng)覆蓋一層紅色固體后，電極表面仍然有氣體生成iii50mL0.1mol·L-1CuSO4溶液和50mL過量的濃氨水陰極表面有致密紅色固體，未觀察到氣體產(chǎn)生，經(jīng)測定陰極區(qū)域的電解液中無Fe元素已知：，忽略NH3的揮發(fā)。下列說法正確的是A．根據(jù)實(shí)驗(yàn)i、ii可知，在一定條件下，H+優(yōu)先于Cu2+放電B．實(shí)驗(yàn)ii中，Cu覆蓋在鐵電極表而或溶液中減小均可能是氣體量減少的原因C．實(shí)驗(yàn)iii中工作一段時(shí)間后，需要定期更換銅電極和補(bǔ)充濃氨水D．結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)電解液pH增大時(shí)，有利于得到致密、細(xì)膩的鍍層2．（2024·山東泰安二模）在熔融鹽體系中，通過電解和獲得電池材料（TiSi），電解裝置如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A．石墨電極為陽極，發(fā)生氧化反應(yīng)B．電極A的電極反應(yīng)：C．該體系中，石墨優(yōu)先于參與反應(yīng)D．電解時(shí)，陽離子向A電極移動(dòng)3．（2024·山東濰坊三模）是生產(chǎn)化肥、含氮有機(jī)化學(xué)品、藥物和聚合物的重要化合物，以乙醇為質(zhì)子導(dǎo)體在電解池中利用連續(xù)介導(dǎo)()合成的裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．的作用是活化B．每產(chǎn)生需補(bǔ)充C．陰極反應(yīng)包含如下過程：D．電解質(zhì)溶液可換為含有少量乙醇的水溶液4．（2024·山東青島一模）我國科學(xué)家研發(fā)了一種在廢水處理中實(shí)現(xiàn)碳中和的綠色化學(xué)裝置，同時(shí)獲得乙酰胺，其原理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．石墨電極b為陽極，Na+由Ⅱ室移向Ⅰ室B．電解一段時(shí)間后，Ⅰ、Ⅱ室溶液的pH均逐漸增大C．發(fā)生還原反應(yīng)：D．理論上，每產(chǎn)生0.1mol乙酰胺的同時(shí)電極b有15.68L(STP)O2生成5．（2024·山東臨沂二模）山梨醇(C6H14O6)和葡萄糖酸(C6H12O7)均是重要的化工產(chǎn)品，其制備原理如圖所示。圖中雙極膜中的H2O解離為H+和OH-，并在電場作用下分別向兩極遷移。下列說法正確的是A．石墨電極電勢低于鎳電極電勢B．Na2SO4在上述過程中只起電解質(zhì)的作用C．陰極電極反應(yīng)式為C6H12O6+2e-+2H+=C6H14O6D．制備1mol葡萄糖酸，理論上雙極膜中有1molH2O被解離6．（2024·山東日照校際聯(lián)考一模）實(shí)驗(yàn)室可用苯乙酮間接電氧化法合成苯甲酸，其原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．膜m為陰離子交換膜B．每生成1mol苯甲酸鹽，轉(zhuǎn)移4mol電子C．電路中轉(zhuǎn)移2mol電子，陰極區(qū)溶液質(zhì)量減少18gD．若用鉛蓄電池作電源，a電極應(yīng)與極相連7．調(diào)節(jié)溶液的pH，當(dāng)溶液中的氨基酸主要以兩性離子存在時(shí)，分子整體呈電中性，此時(shí)溶液的pH值為該氨基酸的pI值，谷氨酸的；丙氨酸的；賴氨酸的。已知：可以利用如圖裝置分離這三種氨基酸，a、b為離子交換膜，下列說法不正確的是A．陽極的電極反應(yīng)為B．a(chǎn)應(yīng)采用陽離子膜，b應(yīng)采用陰離子膜C．原料室的應(yīng)控制在6.02D．在產(chǎn)品室1中，可以收集到賴氨酸8．（2024·山東德州二模）電化學(xué)循環(huán)氧化法將酸性廢水中的苯酚降解為，加入可加快苯酚的降解，原理如圖。已知：，有強(qiáng)氧化性。下列說法錯(cuò)誤的是A．鉑連接電源負(fù)極，發(fā)生還原反應(yīng)B．石墨上的電極反應(yīng)：C．苯酚降解時(shí)發(fā)生反應(yīng)：D．處理1mol苯酚，有從左向右通過離子交換膜9．（2024·山東濟(jì)寧二模）科學(xué)家在利用雙極膜反應(yīng)器電化學(xué)合成氨領(lǐng)域取得重要成果，裝置如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．d為陰離子交換膜B．若轉(zhuǎn)移4mol電子，在a電極生成1molKOHC．雙極膜中消耗8mol水時(shí)，b電極生成2mol氣體D．電解一段時(shí)間后，KOH溶液的濃度保持不變10．（2024·山東名?？荚嚶?lián)盟二模）以Zn-Ni(OH)2原電池為電源電解處理工業(yè)廢氣CO2和SO2，工作原理如下：已知：①放電時(shí)，Zn轉(zhuǎn)化為xZnCO3·yZn(OH)2；②NaHCO3吸收廢氣后的混合液pH約為8。下列說法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)電極的反應(yīng)式為(x+y)Zn-2(z+y)e-+xCO+2yOH-=xZnCO3·yZn(OH)2B．當(dāng)轉(zhuǎn)移2mole-，有1molZn2+向Ni(OH)2電極遷移C．NaHCO3溶液的作用吸收廢氣CO2和SO2D．乙裝置中總反應(yīng)為SO+2CO2+H2O+H2C2O411．（2024·山東濟(jì)寧三模）采用有機(jī)電極材料制備的水系鋰離子電池，工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．放電時(shí)，電極電勢：M<NB．充電時(shí)，M極電極反應(yīng)式為C．放電時(shí)，若起始兩電極的質(zhì)量相等，轉(zhuǎn)移電子，兩電極質(zhì)量相差D．結(jié)構(gòu)如圖所示，12．（2024·山東德州一模）水系鋅錳二次電池放電時(shí)存在電極剝落現(xiàn)象，造成電池容量衰減。研究發(fā)現(xiàn)，加入少量KI固體能很大程度恢復(fù)“損失”的容量，原理如圖。已知PBS膜只允許通過。下列說法錯(cuò)誤的是A．放電時(shí)，0.6mol參加反應(yīng)，理論上負(fù)極減少13gB．充電時(shí)，電路中每通過2mol，陽極區(qū)溶液減少87gC．放電時(shí)的總反應(yīng)：D．PBS膜的優(yōu)點(diǎn)是能有效抑制電池的自放電13．（2024·山東聊城三模）一種雙陰極微生物燃料電池的裝置如圖所示(燃料為)。下列說法正確的是A．電池工作時(shí)，從左向右遷移B．電池工作時(shí)，好氧陰極每消耗就有被還原C．“出水”與“進(jìn)水”相比，“缺氧陰極”區(qū)域溶液pH增大D．“厭氧陽極”若流出1.2mol電子，該區(qū)域“出水”比“進(jìn)水”減輕了8.8g(假設(shè)氣體全部逸出)14．（2024·山東淄博一模）基于輔助放電的液流電池裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．充電時(shí)，向電極遷移B．放電時(shí)，在該環(huán)境下的氧化性：C．放電時(shí)，電極B上還可能發(fā)生：D．可利用及時(shí)清除電極B上的“死錳”（），提高充放電過程的可逆性15．（2024·山東名校聯(lián)考一模）一種原位電化學(xué)沉淀技術(shù)制備納米碳酸鈣的方法是：向Ca(OH)2過飽和溶液中通入CO2，實(shí)驗(yàn)室模擬該方法制備納米碳酸鈣的裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．電流方向?yàn)殡姌Oa→外電路→電極b→電解質(zhì)溶液→電極aB．X、Y、Z對(duì)應(yīng)的物質(zhì)依次是塊狀大理石、H2、NaOHC．離子交換膜為陽離子交換膜D．理論上外電路每通過2mol電子，則內(nèi)電路有1mol離子通過交換膜16．（2024·山東日照二模）以“全氫電池”為電源直接電解氯化鈉溶液制備和HClO的裝置如圖所示(工作時(shí)，在雙極膜界面處被催化解離成和)。下列說法錯(cuò)誤的是A．“全氫電池”的總反應(yīng)為B．“全氫電池”的雙極膜中產(chǎn)生的向右移動(dòng)，向左移動(dòng)C．陽極區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)為D．理論上負(fù)極消耗1mol，電解池陽極區(qū)減少1mol陽離子(忽略HClO的電離)17．（2024·山東濰坊一模）復(fù)旦大學(xué)設(shè)計(jì)了一種可充電的鉍-空氣電池，有較強(qiáng)穩(wěn)定性。該電池使用了三氟甲磺酸鉍非堿性水系電解質(zhì)溶液，簡寫為，工作原理如圖所示，已知：水解方程式為，