2023屆新高考化學一輪復習有機物的結構和有機反應類型提能力

課練16有機物的結構和有機反應類型————————————綜合測評·提能力————————————一、選擇題1.為減少環(huán)境污染，降低化石燃料消耗，我國正積極推廣乙醇汽油。乙醇可由淀粉或纖維素經(jīng)水解、發(fā)酵制得。下列說法不正確的是（）A．纖維素的水解反應為取代反應B．可用乙醇作萃取劑，萃取碘水中的碘單質C．可用碘液來檢驗淀粉是否水解完全D．乙醇可由乙烯與水發(fā)生加成反應制取2.荊芥內酯是貓薄荷中的活性成分之一，其鍵線式如圖所示。下列有關該化合物的說法錯誤的是（）A．分子式為C10H14O2B．分子中所有碳原子均處于同一平面C．能發(fā)生加成反應、取代反應D．能與NaOH溶液發(fā)生反應3.[2020·長春質量監(jiān)測]下列有機反應中屬于加成反應的是（）A．CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HClB．CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋H2O＋CuC．CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3CH2OHD．CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O4.下列有關有機化合物的結構和性質的敘述，正確的是（）A．糖類、蛋白質、脂肪都是重要的營養(yǎng)物質，它們都屬于高分子化合物B．甲苯的硝化、丙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應都屬于取代反應C．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面D．乙苯苯環(huán)上的一個氫原子被—C3H6Cl取代，形成的同分異構體有9種5.芳香化合物M的結構簡式如圖，關于有機物M的說法正確的是（）A．M的分子式為C12H10O3B．M能與Na2CO3溶液反應生成CO2C．M在一定條件下可以與新制氫氧化銅懸濁液反應D．M能發(fā)生取代和氧化反應，但不能發(fā)生加成反應6.分子式為C7H14O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若生成的醇沒有同類同分異構體，則符合要求的酯（不考慮立體異構）共有（）A．4種B．8種C．12種D．24種7.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖。下列關于該高分子的說法正確的是（）A．完全水解產物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境B．完全水解產物的單個分子中，含有官能團—COOH或—NH2C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結構簡式為：二、非選擇題8.[2021·湖北黃岡中學月考]（1）下列各組物質中屬于同系物的是，互為同分異構體的是（填序號）。①CH3CH2OH和CH3OCH3②C（CH3）4和C4H10③和④35Cl和37Cl（2）某有機物的鍵線式為，其名稱是。（3）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：①若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為。②若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成反應后生成2，2-二甲基丁烷，則烴A的名稱是，結構簡式是。③比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有種同分異構體。9.[2021·安徽滁州模擬]已知：①R—NO2eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))R—NH2；②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉化關系圖：（1）A轉化為B的化學方程式是。（2）圖中“苯→①→②”省略了反應條件，請寫出物質①、②的結構簡式：①，②。（3）苯的二氯代物有種同分異構體。（4）有機物的所有原子（填“是”或“不是”）在同一平面上。10.根據(jù)下圖所示的合成路線，回答下列問題：（1）指出下列反應的反應類型。反應1：_______________________________________________________________；反應2：_______________________________________________________________；反應3：_______________________________________________________________；反應4：_______________________________________________________________。（2）寫出D與足量NaOH溶液反應的化學方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。11.乙醇不僅是優(yōu)質的燃料，也是重要的有機化工原料。工業(yè)上關于乙醇的生產與應用的部分流程如圖所示。回答下列問題：（1）CH2=CH2的官能團名稱為。（2）③、④的反應類型分別是。a．取代反應、還原反應b．加成反應、氧化反應c．加成反應、取代反應d．脫水反應、水解反應（3）⑤的化學方程式為__________________________________________________。（4）CH3COOC2H5的同分異構體中能與NaHCO3溶液反應生成氣體的有種。（5）乙醇可制得肉桂酸乙酯（結構如圖），以下關于肉桂酸乙酯的說法正確的是。a．分子式為C11H12O2b．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．可發(fā)生取代反應、加成反應，不可發(fā)生氧化反應d．苯環(huán)上的二氯代物有6種綜合測評提能力1．B乙醇與水互溶，故不能用乙醇萃取碘水中的碘單質。2．BA項，根據(jù)化合物的鍵線式可知，碳原子數(shù)為10，氫原子數(shù)為14，氧原子數(shù)為2，故分子式為C10H14O2，正確；B項，分子結構中含有甲烷結構，甲烷結構中，最多3個原子共平面，而化合物中屬于甲烷結構的碳原子有7個，所有碳原子不可能都處于同一平面，錯誤；C項，分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，含有酯基能發(fā)生取代反應，正確；D項，分子中的酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應，正確。3．CCH4和Cl2的反應為取代反應，A項錯誤；CH3CH2OH生成CH3CHO的反應為氧化反應，B項錯誤；CH2=CH2與H2O生成CH3CH2OH的反應為加成反應，C項正確；CH3CH2OH與CH3COOH生成CH3COOCH2CH3的反應為酯化反應（或取代反應），D項錯誤。4．C糖類、蛋白質、脂肪都是重要的營養(yǎng)物質，蛋白質及多糖屬于高分子化合物，而單糖、二糖及油脂則不屬于高分子化合物，A錯誤；甲苯的硝化屬于取代反應，丙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應屬于氧化反應，B錯誤；圖中虛線上6個碳原子和2個氫原子共線，這8個原子一定共平面，再加上任一個苯環(huán)上的另4個碳原子和4個氫原子，則總共至少有16個原子共平面，C正確；—C3H6Cl有5種結構，分別是：—CH2CH2CH2Cl、—CH2CHClCH3、—CHClCH2CH3、—C（CH3）2Cl、—CH（CH3）CH2Cl，當這5種基團取代乙苯苯環(huán)上的一個氫原子時，與乙基的相對位置均有鄰、間、對三種情況，所以形成的同分異構體有15種，D錯誤。5．C由M的結構簡式可知其分子式為C12H12O3，A項錯誤；M中的官能團是醛基、酯基，而醛基、酯基均不能與Na2CO3溶液反應，B項錯誤；醛基具有還原性，能被新制氫氧化銅懸濁液氧化，C項正確；醛基、苯環(huán)均能發(fā)生加成反應，D項錯誤。6．C若為甲醇酯，則對應的羧酸為C5H11COOH，可理解成戊烷中的1個H原子被1個—COOH取代，正戊烷有3種H原子，相應的羧酸有3種，異戊烷有4種H原子，相應的羧酸有4種，新戊烷有1種H原子，相應的羧酸有1種，故C5H11COOH的同分異構體有8種，符合要求的酯有8種；若為乙醇酯，則對應的羧酸為C4H9COOH，可理解為丁烷中的1個H原子被1個—COOH取代，正丁烷有2種H原子，故相應的羧酸有2種，異丁烷有2種H原子，相應的羧酸有2種，故C4H9COOH的同分異構體有4種，符合要求的酯有4種。綜上，符合要求的酯共有12種，C項正確。7．B根據(jù)題述芳綸纖維的結構片段可知其單體有兩種：、，無論是哪種單體，其苯環(huán)上的氫原子都是等效的，A項錯誤；對苯二甲酸和對苯二胺的官能團分別是—COOH、—NH2，B項正確；分子內氫鍵對物質的物理性質（如熔沸點、溶解度等）都有影響，C項錯誤；該高分子化合物的結構簡式為，D項錯誤。8．答案：（1）②①（2）5-甲基-3-庚烯（3）①②3，3-二甲基-1-丁烯（CH3）3C—CH=CH2③3解析：本題考查同系物、同分異構體的判斷、有機物的命名、有機物分子式與結構式的確定、核磁共振氫譜的應用、有機物的性質。（1）①兩種物質的分子式相同但結構不同，互為同分異構體；②C（CH3）4和C4H10都屬于烷烴，結構相似，組成相差一個CH2，互為同系物；③二者是同種物質；④同種元素的不同原子，互為同位素。（2），由結構知其屬于烯烴，則應選擇含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈，以離碳碳雙鍵更近的右端為起點，故其名稱為5-甲基-3-庚烯。（3）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則分子中含有N（C）＝eq\f(1.2mol,0.2mol)＝6，N（H）＝eq\f(1.2mol,0.2mol)×2＝12，故分子式為C6H12。①C6H12與飽和烴相比少2個H原子，即有1個不飽和度，但烴A不能使溴水褪色，則其為環(huán)烷烴，能與氯氣發(fā)生取代反應，且其一氯代物只有一種，則結構非常對稱，為環(huán)己烷（）；②若烴A能使溴水褪色，且在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應后生成2，2-二甲基丁烷，則A中含有碳碳雙鍵，其與H2加成后的產物為（CH3）3CCH2CH3，相鄰的兩個碳原子同時去掉1個H原子，即得（CH3）3CCH=CH2，名稱為3，3-二甲基-1-丁烯；③比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物為丁烯，丁烯的同分異構體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3C（CH3）=CH2，共3種同分異構體。9．答案：（1）（2）（3）3（4）不是解析：（1）A為硝基苯，根據(jù)信息②可知B為，根據(jù)A、B的結構可知，甲基取代硝基苯中苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B，反應方程式為（2）②與水反應生成，根據(jù)信息可知②為（X為鹵素原子），由轉化關系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代，鹵苯發(fā)生對位取代，所以①為（X為鹵素原子）。（3）苯的二氯代物有鄰位、間位和對位3種。（4）中甲基為四面體結構，所以所有原子不是在同一平面上。10．答案：（1）氧化反應取代反應酯化反應（或取代反應）取代反應（2）解析：（1）結合A的組成和A→CH3COOH的反應條件可知反應1為CH3CHO的氧化反應；比較CH3COOH和CH3COCl的結構簡式可知是—Cl代替了—OH，反應2屬于取代反應；結合B、C的物質類型和D的結構簡式可知反應3是酯化反應，也屬于取代反應，產物C的結構簡式為；C的酚羥基和CH3COCl發(fā)生取代反應生成D，故反應4屬于取代反應。（2）D屬于酯類，1molD要消耗3molNaOH。11．答案：（1）碳碳雙鍵（2）c（3）CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O（4）2（5）abd解析：（1）CH2=CH2的官能團為，名稱為碳碳雙鍵。（2）③為乙烯和濃硫酸發(fā)生加成反應得到硫酸氫乙酯，④為硫酸氫乙酯水解得到乙醇，為取代反應。（3）乙醇連續(xù)氧化得到的B為乙酸，反應⑤為乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水。（4）CH3COOC2H5的同分異構體能與NaHCO3溶液反應生