陜西省漢中市2024-2025學年高二上學期期中校際聯(lián)考化學試題_第1頁
陜西省漢中市2024-2025學年高二上學期期中校際聯(lián)考化學試題_第2頁
陜西省漢中市2024-2025學年高二上學期期中校際聯(lián)考化學試題_第3頁
陜西省漢中市2024-2025學年高二上學期期中校際聯(lián)考化學試題_第4頁
陜西省漢中市2024-2025學年高二上學期期中校際聯(lián)考化學試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024~2025學年度第一學期期中校際聯(lián)考試題高二化學注意事項:1.本試題共6頁,滿分100分,時間75分鐘。2.答卷前,務必將答題卡上密封線內(nèi)的各項目填寫清楚。3.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4.考試結束后,監(jiān)考員將答題卡按順序收回,裝袋整理;試題不回收??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H-1C-12O-16Na-23Cl-35.5Cu-64第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,計42分。每小題只有一個選項符合題意)1.當光束通過下列分散系時,能觀察到丁達爾效應的是A.稀硫酸B.AgI膠體C.食鹽水D.酒精2.下列變化過程中,需要加入氧化劑才能實現(xiàn)的是A.MnO2→Mn2+B.SO3→H2SO4C.KI→I2D.CO2→C3.下列物質的應用與鹽類水解有關的是A.明礬凈水B.FeCl3溶液蝕刻銅制電路板C.Na2S除去水溶液中的Cu2+、Hg2+D.食鹽腌制食品4.部分含氮物質的“價-類二維圖”如圖所示。下列說法錯誤的是A.雷雨天可實現(xiàn)B→C→D→E轉化B.A→B的反應是實現(xiàn)人工固氮的重要反應C.H制A的反應通常要加堿并加熱D.圖中所標轉化關系中有5個反應為氧化還原反應5.某小組利用如圖裝置測定中和反應(稀鹽酸和稀NaOH溶液)的反應熱。下列敘述錯誤的是A.上下移動玻璃攪拌器能加快中和反應B.測定溫度時溫度計水銀球不能接觸杯底C.如果用稀Ba(OH)2溶液和稀硫酸進行實驗,不會影響結果D.如果用銅質攪拌器,測得中和反應的反應熱△H會偏高6.下列離子方程式能準確解釋相應事實的是A.鈉溶于水中;2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑B.將稀硫酸滴在銅片上:Cu+2H+=Cu2++H2↑C.用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+=Cu2++H2O+CO2↑D.FeCl3溶液與Fe反應:Fe3++Fe=2Fe2+7.短周期主族元素W,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,常溫常壓下,W單質為密度最小的氣體,X的最高正化合價和最低負化合價代數(shù)和等于0,Y的簡單氫化物遇濃鹽酸會產(chǎn)生“白煙”,W和Z位于同主族。下列敘述正確的是A.簡單離子半徑:Z>YB.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<YC.最高價氧化物對應水化物的酸性:X>YD.W、X兩元素只能形成一種化合物8.常溫下,將濃度為0.1mol/LHF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是A.溶液的導電能力B.C.D.c(H+)9.25℃時,水的電離達到平衡。下列敘述正確的是A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)減小,c(H+)減小B.向水中通入少量HCl氣體,平衡逆向移動,c(H+)減小,c(OH-)減小C.向水中通入適量SO2氣體或加入一小塊Na,都能促進水的電離D.將水加熱,K增大,c(H+)變大10.過氧化鈉與水反應后滴加酚酞,酚酞先變紅后褪色。某小組欲探究其原因,進行如圖所示實驗。實驗①取反應后的溶液加入二氧化錳,立即產(chǎn)生大量氣泡,帶火星的木條復燃;實驗②③中紅色均不褪去。下列分析錯誤的是A.過氧化鈉與水反應需要MnO2作催化劑B.實驗②③可證明使酚酞褪色的不是氫氧化鈉和氧氣C.過氧化鈉與水反應可能生成了具有漂白性的H2O2D.待實驗①溶液中無氣泡產(chǎn)生,取上層清液,再滴加酚酞,溶液可能變紅11.常溫時,將10mLamol/LNa2AsO3,10mLamol/LI2和10mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應:(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)(aq)+2I-(aq)+H2O(1),溶液中c(I-)與反應時間(t)的關系如圖所示。下列不能說明反應達到平衡狀態(tài)的是A.溶液的pH不再變化B.c()=0.25.bmol/LC.v正(I-)=2v逆()D.c(I)不再變化12.已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A.58.5gNaCl中含有Cl原子的數(shù)目為NAB.足量濃硝酸與32gCu反應完全時轉移的電子數(shù)為NAC.常溫常壓下,11.2LO所含分子數(shù)目為0.5NAD.常溫下,1LpH=1的H2SO4溶液中含有的H+數(shù)目為0.1NA13.25℃,0.1mol/LNH4Cl溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示。下列說法正確的是A.圖中M表示Cl-B.NH4Cl溶液的pH>7C.NH4Cl溶液中:c(Cl-)>c()>c(OH-)>c(H+)D.NH4Cl溶液中:c()+c(NH3·H2O)=c(Cl-)14.對于可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)△H<0,下列四個圖像及其描述正確的是A.圖1表示壓強對B%的影響,且a的壓強大B.圖2表示溫度對該反應速率的影響C.圖3表示壓強和溫度對C%的影響,且T溫度高D.圖4表示壓強對該反應速率的影響第Ⅱ卷(非選擇題共58分)非選擇題(本大題共4小題,計58分)15.(14分)18世紀末,英國化學家克魯克斯“先天下之憂而憂”,率先發(fā)出為了使子孫后于饑餓“向空氣要氮肥”的號召。合成氨反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)依然是目前最有效業(yè)固氮方法。用鐵觸媒作催化劑,反應歷程中各步勢能變化如圖所示,其中吸附在催化劑表面種用*標注。(1)根據(jù)圖像分析:①該反應有________個基元反應,總反應的速率快慢主要由第_____步?jīng)Q定。②總反應的△H=_______kJ/mol(用縱坐標上的字母表示)。③該反應在_____(填“任何”、“較低溫度”或“較高溫度”)條件下可以自發(fā)進行。(2)在T℃,1.5L的恒容密閉容器內(nèi)充入3molN2(g)和9molH2(g)模擬工業(yè)制氨氣,體系中部分氣體的物質的量隨時間的變化關系如圖所示:①上圖中,表示正反應速率與逆反應速率相等的點是_______(填“a”、“b”或“c”)。用同一物質表示反應速率時,a,b兩點的正反應速率:va____(填“>”、“<”或“=”)vb.②達到平衡時保持其他條件不變,將H2和NH3各移走1.5mol,此時平衡_____(填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”)。(3)氨化脫硝過程發(fā)生反應4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H<0,請根據(jù)下圖分析420℃的脫硝效率低于390℃的脫硝效率可能的原因為____________。16.(14分)食醋是日常飲食中的一種調(diào)味劑,國家標準規(guī)定釀造食醋中醋酸含量不得低于3.5g/100mL。利用0.0250mol/L的標準NaOH溶液酸堿中和滴定可以測定食醋中醋酸的濃度,以檢測其是否符合國家標準。某品牌白醋的醋酸濃度測定過程如圖所示,回答下列問題:(1)如圖1,用____(填“a”或“b”)量取10.00mL白醋,在燒杯中用水稀釋后轉移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測白醋溶液。(2)酸堿指示劑應選____(填“甲基橙”、“石蕊”或“酚酞”)。(3)滴定管在使用之前應進行的操作是__________。(4)滴定時,左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,眼睛應該注視________(填“滴定管中的液面變化”或“錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化”)。(5)如圖2表示50mL滴定管中液面位置,A與C刻度間相差1mL,如果刻度A為26,則液面讀數(shù)為______mL。(6)實驗數(shù)據(jù)記錄如下表:滴定次數(shù)待測液體積/mL標準溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.03225.000.3020.30325.000.2020.19計算得:該市售白醋的總酸量為____g/100mL,則該白醋_____(填“符合”或“不符合”)國家標準。(7)下列操作中,會使所測白醋中醋酸的濃度偏低的是_____(填字母)。A.堿式滴定管在滴定時未用NaOH標準溶液潤洗B.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.讀取NaOH標準溶液體積時,開始時仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)D.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水17.(16分)氫氣是一種理想的綠色能源,有科學家預言,氫能將成為人類的主要能源。已知以水為原料通過下列途徑均可制得氫氣。(ⅰ)太陽光催化分解水:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H1=+571.6kJ/mol(ⅱ)焦炭與水反應:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol(ⅲ)甲烷與水反應:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H3=+206.1kJ/mol。回答下列問題:(1)利用上述熱化學方程式,推測反應CH4(g)=C(s)+2H2(g)△H=_____kJ/mol。(2)對比途徑ⅰ、ⅱ,通過途徑i進行H2工業(yè)化生產(chǎn)的最突出優(yōu)點是_______。(3)相同溫度、壓強下,若分別以i、ii反應生成1molH2(g),反應ⅱ比ⅰ要少吸收_____kJ熱量。(4)將等物質的量的CH4和水蒸氣充入1L恒容密閉容器中,發(fā)生反應ⅲ,在400℃下達到平衡。①寫出反應ü的化學平衡常數(shù)的表達式:K=_________。②平衡常數(shù)K=27,平衡時容器中CO物質的量為0.10mol,則CH4的平衡轉化率為_______(精確至0.1%)。③一定溫度下,反應ⅲ中使用催化劑后,下列物理量能保持不變的有____(填字母)。A.燴變△H3B.反應活化能EaC.活化分子百分數(shù)D.平衡常數(shù)K(5)工業(yè)上還可以利用甲醇和水蒸氣催化重整法制備氫氣。已知:反應1:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)△H1=+90.0kJ/mol平衡常數(shù)K1反應2:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H2=-41.0kJ/mol平衡常數(shù)K2反應3:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)平衡常數(shù)K=______(用含K1、K2的代數(shù)式表示)。②以CuO—ZnO—Al2O3為催化劑進行甲醇重整制氫時,固定其它條件不變,改變水、甲醇的物質的量之比,甲醇平衡轉化率及CO選擇性的影響如圖所示。(CO的選擇性=×100%)當水、甲醇比大于0.8時,CO選擇性下降的原因是__________。③T℃下,在1L密閉容器中,當投入的CH3OH(g)和H2O(g)均為1mol時,甲醇平衡轉化率為80%、CO選擇性為60%。則平衡時c(CO)=_____mol/L。18.(14分)化學上的緩沖溶液就是外加少量酸、堿后而pH值基本不變的溶液。I.CH3COOH和CH3COONa的緩沖溶液(1)現(xiàn)有25℃時濃度均為0.10mol·L'的CH3COOH和CH3COONa的緩沖溶液,pH=4.76.該緩沖溶液中存在的兩個主要平衡是_______(用離子方程式表示)、CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。(2)向1.0L上述0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONa的緩沖溶液中滴加幾滴NaOH稀溶液(忽略溶液體積的變化),發(fā)生反應的離子方程式為______,反應后溶液中c(H+)=_____mol/L。(3)向CH3COOH溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液的關系如圖所示,a點為反應一半點,a點溶液中離子濃度關系由大到小為__________。Ⅱ.人體血液存在H2CO3(CO2)和NaHCO3的緩沖體系(4)人體血液存在H2CO3(CO2)和NaHCO3的緩沖體系,下列說法錯誤的是______(填字母)。a.代謝產(chǎn)生的H+被結合形成H2CO3b.代謝產(chǎn)生的堿被中和,H+又由H2CO3電離c.血液中的緩沖體系可抵抗大量酸、堿的影響d.能有效除掉人體正常代謝產(chǎn)生的酸、堿,保持pH的穩(wěn)定(5)寫出的水解平衡常數(shù)的表達式:Kb()=________。(6)0.5mol。L的H2CO3溶液中c()_______(填“>”、“=”或“<”)0.5mol/LNaHCO3溶液中c()。2024~2025學年度第一學期期中校際聯(lián)考試題高二化學參考答案及評分標準一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,計42分。每小題只有一個選項符合題意)1.B2.C3.A4.B5.C6.A7.B8.C9.D10.A11.B12.C13.D14.D二、非選擇題(本大題共4小題,計58分)15.(14分)(1)①3(1分)二(或2)②E3-E4③較低溫度(2)①c(1分)>②正向移動(3)420℃時催化劑活性較差,催化效率低,反應速率慢,脫硝效率低(其余每空2分)16.(14分)(1)b(2)酚酞(3)檢查是否漏液(4)錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化(5)26.10(1分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論