測量不確定度

在日常工作中，將精密度評價中得到的不精密度與正確度評價中得到的偏移進行合成，就可得到合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度。血糖測定，單位：mmol/L1.實驗設(shè)計：將PT/EQA標(biāo)本重復(fù)測定（3×5方案）第1天第2天第3天第4天第5天第1次第2次第3次

三、不確定度評定舉例1—根據(jù)PT/EQA數(shù)據(jù)查血糖測定靶值：8.44mmol/L，參加單位220家，組內(nèi)CV2.04%2.計算偏移偏移：b=8.52-8.44=0.08mmol/L相對偏移：b%=0.08/8.44×100%=0.95%2024/11/19南通大學(xué)附屬醫(yī)院43.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

設(shè)CV=1.09%，b=0.95%（1）合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度計算方法1

（2）合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度計算方法2

設(shè)CV=1.44%，為6個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)（3）合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度計算方法3

2024/11/19南通大學(xué)附屬醫(yī)院84.計算擴展不確定度

四、不確定度評定舉例2—根據(jù)PT/EQA數(shù)據(jù)在用本方法評定不確定度的過程中，由于引用的各種數(shù)據(jù)不是處于同一測量水平，因此必須用相對值進行計算。同一分析物在不同測量水平具有不同的不確定度，因此此處所得不確定度值也只能代表該測量程序在通常情況下的不確定度，而不是在某測量水平的不確定度，所以用該方法評定的不確定度尚不夠精確。五、不確定度評定舉例2—與參考物質(zhì)比較在用CRM評定偏移的不確定度時，首先應(yīng)考慮CRM的不確定度，并將偏移看成是其中的重要分量，還要考慮將CRM的量值轉(zhuǎn)移到常規(guī)測量程序上的不確定度（

uCRM），一般將CRM用常規(guī)測量程序連續(xù)測量4～6天、每天重復(fù)測量3～5次獲得量值轉(zhuǎn)移過程的不確定度。

本例中參考物質(zhì)本身的不確定度的相對值為0.67，偏移的相對值為-0.49%，量值轉(zhuǎn)移過程的不確定度相對值為0.29%，并應(yīng)用以下公式計算：

3.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度已知該常規(guī)實驗室肌酐測定的期間不精密度（6個月）為1.11%（CV），即uimp.rel=1.11%，則合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：

4.計算擴展不確定度

對偏移進行了修正：

未對偏移進行修正：如果對偏移進行修正的話1.概況利用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)測量系統(tǒng)的話，很多影響測量的因素可得到修正或被抵消。2003年Kristiansen將校準(zhǔn)品不確定度作為測量模型的一個重要分量2013年新加坡認可委員會發(fā)布的《醫(yī)學(xué)檢測中的測量不確定度指南》中提出，在使用自下而上方法評定時，應(yīng)考慮校準(zhǔn)品不確定度分量。正在起草中的ISO/TS20914《醫(yī)學(xué)實驗室——測量不確定度評定實用指南》認為可利用校準(zhǔn)品相關(guān)數(shù)據(jù)評定不確定度。六、不確定度評定舉例3—根據(jù)校準(zhǔn)品數(shù)據(jù)2.利用校準(zhǔn)品相關(guān)數(shù)據(jù)時不確定度來源的分析不確定度主要分量主要來源于隨機效應(yīng)引入的不確定度分量和與校準(zhǔn)品相關(guān)的不確定度分量。與校準(zhǔn)品的相關(guān)不確定度分量主要有校準(zhǔn)品本身的不確定度、校準(zhǔn)品基質(zhì)效應(yīng)產(chǎn)生的不確定度、校準(zhǔn)品的配置或復(fù)溶過程產(chǎn)生的不確定度、校準(zhǔn)品老化產(chǎn)生的不確定度以及不同批號或不同廠家校準(zhǔn)品所產(chǎn)生的不確定度。如校準(zhǔn)品滿足要求，則只要考慮校準(zhǔn)品本身的不確定度，根據(jù)我們的研究結(jié)果，其他因素所導(dǎo)致的不確定度都可歸入到隨機效應(yīng)中。3．利用校準(zhǔn)品相關(guān)數(shù)據(jù)評定不確定度的案例

對校準(zhǔn)品的要求：①校準(zhǔn)品應(yīng)具溯源性，在校準(zhǔn)品溯源過程中出現(xiàn)偏移應(yīng)進行修正，修正過程產(chǎn)生的不確定度應(yīng)計入到校準(zhǔn)品的不確定度中去；②校準(zhǔn)品與待測標(biāo)本