Nature重磅：乳腺癌治療新策略選擇性抑制致癌激酶AKT1減少副作用

Nature重磅：乳腺癌治療新策略，選擇性抑制致癌激酶AKT1，減少副作用前言99%的乳腺癌發(fā)生在女性，男性?xún)H占1%，名副其實(shí)的女性健康“第一殺手”，且全球發(fā)病率在上升。面對(duì)這一嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，科研人員正在不斷探索新的治療策略。PI3K/AKT/mTOR是乳腺癌治療研究中的核心信號(hào)通路，而AKT作為其中承前啟后的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，在細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和新血管生成中起著關(guān)鍵作用。目前已有一款A(yù)KT選擇性抑制劑卡匹色替（Capivasertib）獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，國(guó)內(nèi)還在臨床Ⅲ期，有望在2025年上市。AKT抑制劑主要結(jié)合在激酶活性位點(diǎn)或激酶域和PH結(jié)構(gòu)域的變構(gòu)口袋上。這些位點(diǎn)在AKT家族幾乎完全相同，難以區(qū)分AKT1、AKT2、AKT3。研究發(fā)現(xiàn)AKT抑制劑高血糖的副作用歸因于AKT2被抑制，因此迫切需要一種選擇抑制AKT1而對(duì)AKT2影響較小的藥物。近日，加州大學(xué)舊金山分校的研究人員在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature上發(fā)表了題為：Mutant-selectiveAKTinhibitionthroughlysinetargetingandneo-zincchelation的研究論文。該研究通過(guò)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，開(kāi)發(fā)出了可逆的、選擇性共價(jià)結(jié)合AKT1（E17K）突變的新型抑制劑，在細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)持續(xù)的靶標(biāo)結(jié)合，為乳腺癌提供了新的治療策略。蛋白激酶AKT也被稱(chēng)作蛋白激酶B（proteinkinaseB，PKB），屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，同時(shí)也是致癌基因。AKT位于PI3K-AKT-mTOR信號(hào)通路（PAM）的中心節(jié)點(diǎn)，前接磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），后啟鼎鼎大名的哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白mTOR激酶。PAM整合細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)，在細(xì)胞代謝、生長(zhǎng)、增殖中發(fā)揮核心調(diào)控作用。正常細(xì)胞中AKT自身抑制，在癌癥中因突變而發(fā)生信號(hào)上調(diào)，從而驅(qū)動(dòng)細(xì)胞增殖，是藥物開(kāi)發(fā)的重要靶點(diǎn)。AKT已發(fā)現(xiàn)三種亞型：AKT1、AKT2、AKT3，具有80%以上的同源性，僅在PH結(jié)構(gòu)域和激酶結(jié)構(gòu)域連接處存在較大差異，但是它們?cè)隗w內(nèi)分布和生理功能上并非完全相同。因此在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中需要選擇性靶向AKT不同亞型。AKT抑制劑按照結(jié)合位點(diǎn)不同，可以分為PH結(jié)構(gòu)域抑制劑、變構(gòu)抑制劑和ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。如Capivasertib屬于ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，同時(shí)抑制AKT三種亞型，與Faslodex（氟維司群）聯(lián)用，治療HR+/HER2-的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成年患者。高血糖的副作用是泛AKT抑制劑的劑量限制性毒性。高血糖及其它副作用導(dǎo)致Capivasertib劑量減少，可能導(dǎo)致對(duì)AKT1(E17K)抑制不足。小鼠和人類(lèi)基因組研究發(fā)現(xiàn)高血糖歸因于AKT2的抑制。本次研究設(shè)計(jì)水楊醛抑制劑化合物1-3。結(jié)果發(fā)現(xiàn)化合物3在駐留時(shí)間和熱穩(wěn)定性方面對(duì)AKT1(E17K)選擇性強(qiáng)于野生型AKT1和AKT2。在癌細(xì)胞模型中，化合物3可通過(guò)抑制AKT信號(hào)通路傳導(dǎo)降低癌細(xì)胞的活力。水楊醛探針3-炔烴直接證明細(xì)胞中的共價(jià)結(jié)合。研究人員還開(kāi)發(fā)了具有改善的藥代動(dòng)力學(xué)和選擇性的氟化水楊醛化合物4，具有更好的藥代動(dòng)力學(xué)和結(jié)合停留時(shí)間。在荷瘤小鼠中，化合物4可以劑量依賴(lài)性的阻止腫瘤生長(zhǎng)。與變構(gòu)抑制劑ARQ092相比，化合物4不會(huì)影響小鼠自身體重和血糖水平?？傊?，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的共價(jià)抑制劑特異性與AKT1(E17K)突變的賴(lài)氨酸結(jié)合，形成可逆共價(jià)連接物。此連接物與內(nèi)源性Zn2+結(jié)合，進(jìn)一步提供抑制劑與AKT1(E17K)是結(jié)合穩(wěn)定性和選擇性，進(jìn)而避免因AKT2抑制而引發(fā)的高血糖副作用，為開(kāi)發(fā)新的治療策略提供堅(jiān)實(shí)的科學(xué)基礎(chǔ)。深入研究AKT激酶信號(hào)機(jī)制、探索AKT激酶新的調(diào)節(jié)因子、開(kāi)發(fā)更有效的AKT激酶抑制劑是未來(lái)的研究方向。AKT功能探索及應(yīng)用依舊任重道遠(yuǎn)。隨著SignalChemBiotech的加入，義翹神州能夠提供更廣泛的激酶產(chǎn)品，具有高活性和高純度，支持癌癥和其他疾病中PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路的相關(guān)研究。義翹神州PI3K/AKT/mTOR特色蛋白產(chǎn)品（部分）

分子貨號(hào)標(biāo)簽PI3K(p110alpha/p85alpha)\o"/recombinant-proteins/human-pik3ca-pik3r1-p27-102g-scb?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"P27-102GGSTPI3K(p110beta/p85beta)\o"/recombinant-proteins/human-pik3cb-pik3r2-p28-102bh-scb?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"P28-102BHHisPI3K/p120gamma\o"/recombinant-proteins/human-pi3k-gamma-pik3cg-p29-102h-scb?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"P29-102HHisPI3K(p110delta/p85alpha)\o"/recombinant-proteins/human-pik3cd-pik3r1-p30-122h-scb?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"P30-122HHisAKT1\o"/recombinant-proteins/human-akt1-10763-h08b?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"10763-H08BHisAKT1\o"/recombinant-proteins/human-akt1-a16-10h-scb?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"A16-10HHisAKT2\o"/recombinant-proteins/human-akt2-10764-h20b?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"10764-H20BHis&GSTAKT2\o"/recombinant-proteins/human-akt2-a17-10h-scb?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"A17-10HHisAKT3\o"/recombinant-proteins/human-akt3-a18-14g-scb?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1128-1st"A18-14GGST義翹神州AKT磷酸化抗體推薦

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