實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量控制流程

實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量控制流程合同編號(hào)：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方為一家專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室研究的機(jī)構(gòu)，乙方為一家專業(yè)從事血液質(zhì)量控制的公司，雙方為了共同提高實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量，保證實(shí)驗(yàn)室研究工作順利進(jìn)行，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、質(zhì)量控制目標(biāo)1.乙方應(yīng)確保向甲方提供的血液制品符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.乙方應(yīng)定期對(duì)甲方實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)、評(píng)估和優(yōu)化，確保實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。二、質(zhì)量控制流程1.甲方應(yīng)向乙方提供實(shí)驗(yàn)室用血的基本信息，包括血型、采血日期、保質(zhì)期等。2.乙方根據(jù)甲方提供的信息，制定相應(yīng)的質(zhì)量控制計(jì)劃，并提交甲方審批。3.甲方審批通過(guò)后，乙方按照制定的質(zhì)量控制計(jì)劃進(jìn)行操作，確保實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量。4.乙方定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并采取措施予以解決。5.乙方應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量監(jiān)測(cè)結(jié)果，對(duì)質(zhì)量控制計(jì)劃進(jìn)行評(píng)估和優(yōu)化，提高實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量。三、質(zhì)量保證措施1.乙方應(yīng)具備完善的質(zhì)量管理體系，確保血液制品的質(zhì)量。2.乙方應(yīng)對(duì)血液制品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制，防止質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生。3.乙方應(yīng)對(duì)從事質(zhì)量控制的人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，確保其具備相應(yīng)的業(yè)務(wù)能力和素質(zhì)。4.乙方應(yīng)按照約定時(shí)間向甲方提供實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告，甲方有權(quán)對(duì)乙方質(zhì)量控制工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查。四、違約責(zé)任1.任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量不符合約定標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。2.乙方未按照約定時(shí)間提供實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告的，甲方有權(quán)解除本協(xié)議。3.因不可抗力導(dǎo)致一方不能履行本協(xié)議的，雙方可協(xié)商解決。五、爭(zhēng)議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。2.雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。六、其他約定1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)___年，自協(xié)議生效之日起計(jì)算。3.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方實(shí)驗(yàn)室用血基本信息表2.乙方質(zhì)量控制計(jì)劃申請(qǐng)表3.實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告4.質(zhì)量管理體系證明文件5.人員培訓(xùn)證明文件6.不可抗力證明文件二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按約定提供實(shí)驗(yàn)室用血基本信息，導(dǎo)致乙方無(wú)法正常制定質(zhì)量控制計(jì)劃，視為違約。2.乙方未按約定時(shí)間提供實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告，視為違約。3.乙方提供的血液制品質(zhì)量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，視為違約。4.雙方未按約定履行協(xié)商解決爭(zhēng)議的義務(wù)，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.甲方：指從事實(shí)驗(yàn)室研究的機(jī)構(gòu)。2.乙方：指專業(yè)從事血液質(zhì)量控制的公司。3.質(zhì)量控制目標(biāo)：指乙方確保向甲方提供的血液制品符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.質(zhì)量控制流程：指乙方根據(jù)甲方提供的實(shí)驗(yàn)室用血基本信息，制定質(zhì)量控制計(jì)劃并進(jìn)行監(jiān)測(cè)、評(píng)估和優(yōu)化的過(guò)程。5.違約行為：指合同雙方在履行合同過(guò)程中，未按約定履行義務(wù)的行為。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.甲方提供實(shí)驗(yàn)室用血基本信息不準(zhǔn)確，導(dǎo)致乙方制定質(zhì)量控制計(jì)劃困難。解決辦法：甲方應(yīng)準(zhǔn)確提供實(shí)驗(yàn)室用血基本信息，確保乙方正常制定質(zhì)量控制計(jì)劃。2.乙方未按約定時(shí)間提供實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告。解決辦法：乙方應(yīng)按時(shí)提供實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告，確保甲方了解質(zhì)量情況。3.實(shí)驗(yàn)室用血質(zhì)量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。解決辦法：乙方應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量控制，確保提供的血液制品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。4.雙方在履行合同過(guò)程中產(chǎn)生爭(zhēng)議。解決辦法：通過(guò)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成時(shí)，可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1