湖北恩施學(xué)院《藥理學(xué)C》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對處于特定周期時相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細(xì)胞周期D.對G0期細(xì)胞無效2、在藥代動力學(xué)的研究中，以下哪種參數(shù)能夠反映藥物在體內(nèi)的消除速度，對于確定給藥間隔和劑量調(diào)整具有重要意義？（）A.半衰期B.達(dá)峰時間C.血藥濃度-時間曲線下面積D.分布容積3、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用4、在天然藥物化學(xué)的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點。對于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對分離效果的影響最??？（）A.流動相的組成B.色譜柱的長度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測波長的選擇5、對于藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于藥物作用機(jī)制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項是正確的？（）A.藥物作用機(jī)制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個體差異等因素密切相關(guān)C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時才會出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的D.了解藥物作用機(jī)制對于預(yù)測和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助6、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個階段是藥物臨床研究的最后一個階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究7、在新藥研發(fā)的過程中，臨床前研究包括了多個方面。對于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評價，以下哪種實驗動物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子8、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的長期使用引起的？（）A.急性不良反應(yīng)B.慢性不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)9、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是10、在藥物的作用靶點中，受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？（）A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長期使用激動劑可使受體下調(diào)D.長期使用拮抗劑可使受體上調(diào)11、在藥物研發(fā)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計提供重要依據(jù)。以下哪個因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是12、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的緩釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是13、在藥物毒理學(xué)的研究中，評估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對于一種處于臨床試驗階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實驗方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測其可能對人體產(chǎn)生的長期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.遺傳毒性實驗D.生殖毒性實驗14、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生？（）A.合理用藥B.監(jiān)測藥物不良反應(yīng)C.及時處理藥物不良反應(yīng)D.以上都是15、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、藥物的臨床應(yīng)用需要遵循合理用藥的原則，以下關(guān)于合理用藥的描述，正確的是：A.明確診斷，根據(jù)患者的病情選擇合適的藥物B.制定個體化的給藥方案，包括給藥劑量、途徑和時間C.聯(lián)合用藥時要考慮藥物之間的相互作用，避免不合理的聯(lián)合D.密切觀察藥物的療效和不良反應(yīng)，及時調(diào)整治療方案2、對于中藥的鑒定方法，以下描述正確的是（）A.來源鑒定是確定中藥的原植物或原動物B.性狀鑒定主要觀察中藥的形狀、大小、顏色等C.理化鑒定是最常用的鑒定方法D.顯微鑒定適用于粉末狀中藥的鑒定3、在臨床用藥中，需要考慮藥物的相互作用。以下關(guān)于藥物相互作用的類型和影響的描述，正確的是（）A.藥動學(xué)相互作用，如影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄B.藥效學(xué)相互作用，如協(xié)同或拮抗作用C.可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)或減弱D.可能增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險4、在藥物的臨床試驗中，需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和法規(guī)。以下關(guān)于藥物臨床試驗倫理的描述，正確的是：A.受試者在試驗過程中有權(quán)隨時退出，不會受到任何限制B.臨床試驗必須在獲得受試者完全知情同意后才能進(jìn)行C.對于未成年人，不能作為受試者參加藥物臨床試驗D.臨床試驗的風(fēng)險和受益不需要向受試者充分告知5、對于藥物的作用靶點，以下正確的有：A.受體B.酶C.離子通道D.核酸6、在抗菌藥物的作用機(jī)制中，包括：A.抑制細(xì)胞壁合成B.影響細(xì)胞膜通透性C.抑制蛋白質(zhì)合成D.抑制核酸代謝7、關(guān)于藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.有助于合理配置醫(yī)療資源B.只考慮藥物的價格C.不考慮藥物的療效D.對藥物研發(fā)沒有影響8、在研究藥物的藥效學(xué)過程中，以下哪些因素會影響藥物的作用效果：A.藥物的劑量B.患者的年齡和性別C.藥物的劑型D.用藥時間和頻率9、在藥物的儲存過程中，以下哪些條件會影響藥物的質(zhì)量：A.溫度B.濕度C.光照D.空氣成分10、關(guān)于藥物的劑型，以下說法正確的是：A.不同劑型可以改變藥物的作用速度B.劑型可以影響藥物的穩(wěn)定性C.劑型對藥物的療效沒有影響D.同一藥物可以制成多種劑型三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)納米技術(shù)與生物技術(shù)的融合在藥物研發(fā)中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)。2、（本題5分）結(jié)合藥物制劑的穩(wěn)定性研究中的穩(wěn)定性預(yù)測方法，分析阿倫尼烏斯方程、零級反應(yīng)、一級反應(yīng)等在穩(wěn)定性預(yù)測中的應(yīng)用。3、（本題5分）請全面論述藥物毒理學(xué)中藥物的毒性作用機(jī)制、毒性表現(xiàn)及評價方法，以及如何進(jìn)行藥物的安全性評價和風(fēng)險評估。4、（本題5分）請詳細(xì)論述藥物分析中的中藥質(zhì)量標(biāo)志物的概念、選擇原則和研究方法，以及其在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用前景。5、（本題5分）論述麻醉藥品和精神藥品的管理法規(guī)和要求，分析麻醉藥品和精神藥品濫用的危害及防控措施。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）藥物的時辰藥理學(xué)研究表明給藥時間對療效有影響，解釋時辰藥理學(xué)的概念和原理，并舉例說明其在臨床用藥中的應(yīng)用。2、（本題10分）簡述市場