《生化分析儀》課件

完整版ppt1光學(xué)基本知識生化分析儀器是利用光譜分析方法的儀器之一，它主要工作在紫外光和可見光光波譜區(qū)內(nèi)。以儀器的原理看，它基本是由一臺比色計或一臺分光光度計組成。所以了解一些基本的光學(xué)知識。無論對生化分析儀原理的理解和對儀器的維修及計量都十分必要。故這里對光的基礎(chǔ)知識做一些簡單介紹。完整版ppt2光的基本性質(zhì)

光具有波動性和微粒性,統(tǒng)稱為光的波粒兩象性或兩重性.各種不同波長的光,按其波長和頻率的不同可以分為若干個譜區(qū)。人們?nèi)粘Ｋ姷陌坠馊缛展?光的波長范圍為400—760納米的混合電波,它是由紅橙黃綠青藍紫等顏色的光按一定比例混合而成的復(fù)合光。不同波長的光被人感覺的顏色是不同的完整版ppt3

光對物質(zhì)的選擇吸收

一、光對物質(zhì)的選擇吸收不同溶液呈現(xiàn)不同的顏色,這是由于物質(zhì)對光選擇性吸收的緣故物質(zhì)對光吸收最大處叫吸收峰,不同物質(zhì)對光吸收的吸收峰不同。吸收曲線反映了溶液對光吸收的選擇性。吸收程度隨濃度增加,因此,可以選擇一部分波長被吸收程度即吸光度來測定溶液的濃度。完整版ppt4

比色分析的基本理論許多化學(xué)物質(zhì)具有顏色,有些無色的化合物也可以和顯色劑作用,生成有色物質(zhì)。事實證明,當有色溶液的濃度改變時,顏色的深淺也隨之改變。濃度越大,顏色越深；濃度越小,顏色越淺。因此,可以通過比較溶液顏色深淺的方法來確定有色溶液的濃度,對溶液中所含的物質(zhì)進行定量分析。溶液顏色的深淺與濃度之間的關(guān)系可以用吸收定律來描述。完整版ppt5吸收定律Ｉ0＝Ｉa＋Ｉr＋ＩtＴ＝（Ｉt／Ｉ0）％Ａ＝ＫＣＬ朗伯－比爾定律吸光度Ａ與透射比Ｔ的關(guān)系如下:Ａ＝－lgＴ完整版ppt6全自動生化分析儀BS-300全自動生化分析儀主要用于定量測定血清、血漿、尿液、腦脊液等的臨床生化項目、免疫項目、治療性藥物濃度監(jiān)測及藥物濫用監(jiān)測等。完整版ppt7

光的互補若把兩種不同的光,接一定的強度比例混合,可以得到“白光”,這兩種光叫做互為補色。由于有色物質(zhì)對光的吸收具有選擇性,因此在測定溶液吸光度時,只能用光波中能被有色溶液吸收的一部分光線,即應(yīng)用特定的單色光進行。至于不被有色溶液吸收的光線,則應(yīng)設(shè)法在未透過有色溶液之前將其消除。完整版ppt8儀器構(gòu)成

完整版ppt9完整版ppt10

光的傳播一、光的反射與折射完整版ppt11三、透鏡

完整版ppt12四、光的色散完整版ppt13二、平面鏡和球面鏡三、透鏡

完整版ppt14光的干涉完整版ppt15光的衍射完整版ppt16單色器一、濾光片λ1λ2λm完整版ppt17干涉濾光片色散棱鏡衍射光柵

二極管完整版ppt18

生化分析儀工作原理及基本結(jié)構(gòu)

一、概述生化分析儀（Biochemicalanalyzer,Clinicalchemistryanalyzer）自20世紀50年代末面世以來,發(fā)展十分迅速。它可用于藥品、水質(zhì)、食品和臨床分析等領(lǐng)域。在臨床分析方面,生化分析儀主要用來對人的血液和其他體液中的各種生化指標如血紅蛋白、膽固醇、轉(zhuǎn)氨酶、葡萄糖、淀粉酶、尿素氮、白蛋白、總蛋白、無機磷、尿酸、鈣等進行分析。由于生化分析可以給醫(yī)生提供受檢者的綜合性信息,近些年來,生化分析儀已成為臨床分析最常用的檢驗儀器之一。完整版ppt19優(yōu)點如精度高,可達0.001A；重復(fù)性好,可達0.002A；功能齊全,能進行吸光度、濃度以及酶活力的測定；能使用終點法、動力學(xué)法和初速度法等方法進行分析；可進行自動、半自動、快速、微量測定等。完整版ppt20要求分析方法多、測試項目多、樣品及試劑用量少、準確、快速、微量、耐用等完整版ppt21分類從不同的角度來分類。如按照結(jié)構(gòu)形式來分,可分為連續(xù)式、離心式和分立式三種。按自動化程度來分,生化分析儀可以分為全自動和半自動兩種。按儀器同時測定的項目分,可分為單通道和多通道兩種。單通道型的生化分析儀,每次進樣只能測定一個項目,多通道一次進樣可以同時測量多個項目。按儀器復(fù)雜程度來分,可以分為大型、中型和小型三種。大型生化分析儀均為多通道、全自動型的,可以同時測定10個以上的項目,且分析項目可以自由選擇.近些年還出現(xiàn)了一種干片式生化分析儀。這種分析儀結(jié)構(gòu)簡單、用血量少、標本不必預(yù)先處理、直接用全血測量、操作簡便快速、結(jié)果準確,特別適合兒科、急診、野外等使用。完整版ppt22生化參數(shù)肝功1白蛋白ALB2總蛋白TP3球蛋白GLB4白蛋白/球蛋白ALB/GLB5總膽紅素TBILI6直接膽紅素DBILI7間接膽紅素IBILI8谷草轉(zhuǎn)氨酶AST9谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT10谷草轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶AST/ALT11L－r谷氨酰移換酶GGT12堿性磷酸酶ALP13乳酸脫氫酶LDH14乳酸脫氫酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶LDH/AST15L—r谷氨酰移換酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶GGT/AST16總膽汁酸TBA17前白蛋白PALB18葡萄糖（OXI）GLU 接上表腎功1尿素UREA2肌酐CR3尿酸UA4總蛋白TP5白蛋白ALB6葡萄糖GLU心肌酶1肌酸激酶CK2肌酸激同工酶CK-MB3谷草轉(zhuǎn)氨酶AST4乳酸脫氫酶LDH血脂分析1膽固醇CHOL2甘油三脂TRIG3高密度脂蛋白膽固醇HDL-C4低密度脂蛋白膽固醇HDL-C5載脂蛋白AApoA6載脂蛋白BApoB7載脂蛋白A/載脂蛋白BApoA/ApoB8載脂蛋白EApoE血鐵分析1鐵IRON2總鐵結(jié)合率TIBC離子及其他1鉀K2鈉Na3氯Cl4鈣Ca5鎂Mg6無機磷P7銅Cu8鋅Zn9葡萄糖GLU10淀粉酶AMS11脂肪酶LPS完整版ppt23生化分析儀工作原理及基本結(jié)構(gòu)一、工作原理目前,絕大多數(shù)生化分析儀都是基于光電比色法進行工作的。盡管所有的生化分析儀最基本的工作部件是一臺比色計或分光光度計,但生化分析儀并不僅僅是一臺普通的光電比色計或分光光度計,而是集加樣、稀釋、混合、進樣、反應(yīng)、比色、計算、記錄、打印全部或部分功能于一身的自動化儀器。此外,它還需要和試劑、方法學(xué)緊密結(jié)合起來進行工作。完整版ppt24各類生化分析儀原理連續(xù)式生化分析儀離心式生化分析儀分離式生化分析儀干片式生化分析儀1）反射光度法2）差示電位法完整版ppt25儀器基本結(jié)構(gòu)

完整版ppt26重要部件1.稀釋器完整版ppt27完整版ppt282.進樣盤裝置完整版ppt293.打印機1）針式打印機2）熱敏打印機3)噴墨打印機4)激光打印機完整版ppt30熱敏打印機示意圖完整版ppt31

生化分析儀的分析方法一、終點法:一點終點法二點終點法比濁法:比濁法也是一種終點法,不過是一種濁度測定,而不是比色測定。雙波長法:同時用兩個波長檢測,用主波長的吸光度減去副波長的吸光度,標準物與待測物同等對待,計算待測物的濃度連續(xù)監(jiān)測法:屬于動態(tài)法監(jiān)測的一種,適用于酶活性和代謝物檢測,多有酶的參與。完整版ppt32雙項同測法:多項同測法是指在反應(yīng)過程的不同時間向同一個比色杯中加人幾種試劑,并能夠測定兩個或兩個以上的項目。雙項同測連續(xù)監(jiān)測法三點雙項同測法完整版ppt33一點終點法完整版ppt34二點終點法完整版ppt35連續(xù)監(jiān)測法完整版ppt36同波長雙項同測法

完整版ppt37不同波長雙項同測連續(xù)監(jiān)測法完整版ppt38幾種生化分析儀簡介

ISP型半自動生化分析儀

完整版ppt39技術(shù)指標

1、測量范圍:越大越好2、分辨力:越小越好3、顯示：本機采用六位液晶顯示。第一位是功能符號顯示。第二位只能顯示0和1。后四位顯示測量數(shù)值。4、波長范圍：（300～1000）nm5、波長選擇：干涉濾光片。其半寬度為（8～12）nm6.光源：石英碘燈12V、20W7、打印機：可打印字母和數(shù)字，每行20個字符。8、電源：220V（或110V）±22V（或11V）9、泵：泵的吸入量為（25～1500）μl。設(shè)置時，輸入25μl的倍數(shù)值。10、流動比色皿：為可拆式石英比色皿，容量為32μl。11、環(huán)境溫度：（10～30）℃完整版ppt40工作原理

完整版ppt41儀器結(jié)構(gòu)1、光路部分:1）光源燈2）濾光片3）流動比色皿4）光電池2、電路部分:主電路板、控制電路板、打印機控制電路板、顯示電路板以及插在主電路板上的存儲電路板。3.吸液部分:吸液部分由吸液嘴、流動池、電磁閥、管路連接器以及小馬達帶動的泵體部件所組成。完整版ppt42ISP小型生化分析儀管路圖完整版ppt43本機使用的是B6P型熱敏式打印機,所謂熱敏式打印,是通過加熱電路將熱敏打印頭上的半導(dǎo)體加熱點加熱,加熱點在受熱顯色的熱敏紙上燙出字符。打印機完整版ppt44電路分析完整版ppt45主電路板1）前置放大器完整版ppt462）電壓/對數(shù)轉(zhuǎn)換器完整版ppt47

電壓對數(shù)轉(zhuǎn)換原理由朗伯-比爾定律可知:A=–1og（It/I0）設(shè)前置放大器測得的空白液的電壓信號為V0，測得的樣品信號電壓為VX。在前置放大電路中，在增益系數(shù)K0相同的條件下，A=-logIt/I0=-logK0VX/K0V0=-logVX/V0使空白液輸出為10V。這樣上式可變換為；A＝1–logVX完整版ppt48對數(shù)曲線發(fā)生器RC放電電路波形。VP＝10e-ktt＝（1-logVP）/kloge若令kloge=1則:t＝l-logVP即RC放電電路中電容器C上的電壓Vp和時間呈對數(shù)關(guān)系。完整版ppt49時間與吸光度的關(guān)系將測量電壓VX和電容器的放電電壓Vp連接到比較器CMP1的兩個輸入端，其輸出端控制一個觸發(fā)器，此觸發(fā)器再去控制一個計數(shù)器、當RC放電時，VX便開始按對數(shù)曲線下降，計數(shù)器也開始計數(shù)。由比較器的性質(zhì)可知:當Vp下降到等于VX時，比較器CMP1翻轉(zhuǎn)，使觸發(fā)器改變狀態(tài)，計數(shù)器停止計數(shù)。此時:t＝l-logVp＝1-logVX＝A由式中可以看出，吸光度A與時間t呈正比關(guān)系，t越大，計數(shù)值越大.完整版ppt50電源電路完整版ppt51光源電路完整版ppt52使用方法1.面板介紹顯示的字符及其意義:A—吸光度b—調(diào)零C—濃度d—吸光度/分鐘或吸光度F—因數(shù)n—樣品號P—步驟或參數(shù) S—標準t—時間（秒） E0000—低于范圍E9999—超出范圍HELP—儀器有故障，需要排除完整版ppt53發(fā)光二極管指示燈:kinetic動力學(xué)法endpoint終點法twopoint兩點法measuringtime測量時間delay延遲時間 factor因數(shù)standard標準 reagent試劑sample樣品 blank空白完整版ppt54編程序⑴動力學(xué)方法a．在40～69之間選一未使用的程序號。b．按proc＋return此時打印機打印出“PROGRAMMODETESTNUMBER（測試號）”c．輸入編程序的號碼。如輸入40，則在測試號行打印出“40”d．輸入測試項目（用英文輸）。ISP的說明書中附有編碼表。用不同數(shù)碼的組合代表不同的英文字母。如33，34，35，…，58分別代表A，B，C，…，Z，26個大寫英文字母；65～90分別代表a～z26個小寫英文字母。在編程序的過程中需要輸入英文字母時，應(yīng)輸入相應(yīng)的編碼。如39代表G，48代表P，52代表T，若欲輸入GPT時，則需依次輸入“39enter”“48enter”“59enter”，打印機便依次打出G、P、T。e．按enter鍵。此時打印機打印出:FILTER:（濾光片）。完整版ppt55f．輸入測試項目所需要的濾光片的波長并在濾光片槽中換上相應(yīng)的濾光片。如測GPT所需要的是340nm的濾光片，則需輸入“340”，并在濾光片槽中換上340nm的濾光片即行。此時打印機在FILTER后面打印出:340，接著打出:SELECTSIPPERVOLUME（選擇吸入容量）。g．輸入所需要吸入的樣品液量。如選350μl，則依次按“3”“5”“0”三個鍵即可。此時儀器在VOLUME后面打印出:350，接著打出SELECTTEMPERATURE（選擇溫度）。完整版ppt56j．如有因數(shù)，按yes鍵，并輸入F值。F值可按以下公式計算:無標準時:例如:GPT因為GPT是負反應(yīng)，該值應(yīng)為負值，故應(yīng)輸入-1768有標準時:完整版ppt57k．有試劑空白輸入yes，否則輸入no。blank（空白）與reagent（試劑）指示燈同時閃爍。l．輸入測量時間（秒）。GPT應(yīng)輸入20，enter。Measuingtime（測量時間）指示燈閃。m．輸入延遲時間。GTP應(yīng)輸入40，enter。delay（延遲）燈閃。n．動力學(xué)方法結(jié)果計算:酶活力單位＝（樣品每分鐘酶活力變化－試劑空白每分鐘酶活力變化）×因數(shù)如果程序中不輸入試劑空白，則認為試劑空白每分鐘吸光度的變化為0。假如反應(yīng)方式是吸光度下降，應(yīng)在同數(shù)前面加負號。完整版ppt58h.輸入測試所需設(shè)的溫度。如需30℃，則按30enter。此時，打印機在TEMP后面打印出30，接著打印出來SELECTPROCANDSETPARAMTER（選擇程序和設(shè)置參數(shù)）。i.此時儀器右方操作板最上方的三個指示燈閃亮、顯示器顯示“P”。提示操作者在這三個參數(shù)中選一個。在測GTP時，因使用的是動態(tài)法，應(yīng)選kinetic旁邊的代號“1”，即按“1enter”。此時2和3兩個指示燈滅，指示燈1即kinetic亮，顯示器顯示“P1”。接下來factor指示燈閃，詢問是否需要因數(shù)。完整版ppt59常見故障1.儀器的檢查與調(diào)校在檢查與調(diào)校之前應(yīng)先將儀器預(yù)熱15分鐘以上，并使比色池中吸入蒸餾水。用4位半數(shù)字電壓表測量電壓。1）先用手按住proc鍵再打開電源開關(guān)，直至儀器顯示“H……0”止2）電壓測量。以主電路板上的數(shù)字“地”，即C點為參考點，測量以下各點（主電路印刷板上已注明）的電壓。完整版ppt60常見故障的排除1）不吸液。2）使用其他濾光片時正常,但使用340nm濾光片調(diào)零時,儀器顯示AE9999。3）打出來的字嚴重模糊或缺列。4）打印機不走紙。5）打印出的字對不齊。6）零點漂移嚴重,或重復(fù)性差。完整版ppt61美國RT1904C生化分析儀完整版ppt62儀器鍵盤完整版ppt63比色池及蠕動泵完整版ppt64

A-6半自動生化分析儀

完整版ppt65

主菜單測試項目維護管理編輯項目通訊功能結(jié)果數(shù)據(jù)質(zhì)控管理完整版ppt66維護管理濾光片與吸光度檢測光源燈與打印機管理蠕動泵管理控溫管理時間管理光度計校正返回完整版ppt67光源燈的更換完整版ppt68蠕動泵泵管的更換完整版ppt69生化分析儀計量檢定《中華人民共和國國家計量檢定規(guī)程JJG464－96》

完整版ppt70儀器類型1．按儀器分光原理的不同可分為一、二類。2．按儀器技術(shù)性能水平的不同可分為A、B.，C是三級完整版ppt71檢定項目1、外觀檢查2、零點漂移的測定3、吸光度準確度與重復(fù)性4、雜散光：5、線性誤差的測量6.交叉污染的測定7、吸收池溫度準確度的測定完整版ppt72生化分析儀檢定用溶液標準物質(zhì)本溶液標準物質(zhì)作為量值傳遞的標準,用于手動、半自動、全自動各類生化分析儀的吸光度、雜散光、線性誤差和交叉污染等項目的檢定。國家標物中心生產(chǎn).完整版ppt73儀器類型

類分類原理級一棱鏡式或光柵式ABC二干涉濾光片或吸收濾光片ABC完整版ppt74儀器分類情況類分類原理級一棱鏡式或光柵式ABC二干涉濾光片或吸收濾光片ABC完整版ppt75BS-300全自動生化分析儀。主要用于定量測定血清、血漿、尿液、腦脊液等的臨床生化項目、免疫項目、治療性藥物濃度監(jiān)測及藥物濫用監(jiān)測等。完整版ppt76分光光度計分光光度計的類型按工作波長范圍不同來劃分,分光光度計分為紅外分光光度計、紫外分光光度計和可見（光）光分光光度計三類。按待分析物質(zhì)對光的吸收性質(zhì)不同,可分為分子吸收光分光光度計和原子吸收分光分光光度計兩類。按待分析物質(zhì)對光的作用效果來分,可分為發(fā)射光譜類分光分光光度計和吸收光譜類分光光度計兩大類。完整版ppt77可見分光光度計的原理及結(jié)構(gòu)工作原理吸收式分光光度計都是根據(jù)物質(zhì)對不同波長的光具有選擇性地吸收的特點而進行工作的,它們都以朗伯-比爾定律作為定量依據(jù)。T＝（Ｉt／Ｉ0）100%Ａ＝－lgＩt／Ｉ0＝ＫＣＬ通過對透射進行負對數(shù)計算,可以得到吸光度值。再將吸光度除以相應(yīng)的系數(shù),便可求出待測溶液的濃度。完整版ppt78基本結(jié)構(gòu)一般的可見分光光度計由光源、單色器、比色皿、光電轉(zhuǎn)換器、前置放大器、對數(shù)放大器、顯示部件及電源電路組成.顯示器光源燈單色器比色皿光電轉(zhuǎn)換前置放大對數(shù)放大濃度調(diào)節(jié)電源電路TTTAAC完整版ppt79光源燈可見分光光度計的光源燈通常為鎢絲燈和鹵鎢燈兩種。前者的體積較大、壽命較短。并且隨使用時間的延長,發(fā)光強度會慢慢變?nèi)?。鹵鎢燈可克服上述缺陷。這兩種燈能產(chǎn)生從近紫外（320nm）到近紅外（2500nm）之間的光譜。其發(fā)光穩(wěn)定性與所加的電壓有關(guān)。完整版ppt80單色器單色器又叫單色光器。其作用是把復(fù)合光分解成分析時所需要的單色光。其分光方式有棱鏡式和光柵式兩種。棱鏡式分光的方式比較落后。近代分光光度計都采用光柵分光。光源燈產(chǎn)生的光通過單色器后,被分解成紅橙黃綠青藍紫的光譜帶。投照在出光狹縫的內(nèi)壁。改變波長調(diào)節(jié)裝置,棱鏡或光柵的角度隨之變化,其分解后的光譜便在狹縫內(nèi)壁移動,所需要的單色光便從狹縫中透出來。與此同時,波長顯示裝置出將所調(diào)節(jié)的波長顯示出來。完整版ppt81比色皿比色皿有多種稱呼:如比色杯、比色槽、比色池、吸收池、測量池等。其作用是用來盛裝比色溶液。可見光區(qū)使用的比色皿都用光學(xué)玻璃制成，它只能用于可見光區(qū)。不能在紫外分光光度計上使用。比色皿有5mm、10mm、20mm、40mm等多種規(guī)格。其中10mm是最常用的標準規(guī)格。大于10mm用于溶液過稀的場合，小于10mm用于溶液過濃的場合。完整版ppt82光電檢測器光電轉(zhuǎn)換器又叫光電檢測器,是用來將光能轉(zhuǎn)換成電能的器件。分光光度計所使用的光電檢測器均采用線性轉(zhuǎn)換器件。常用的光電檢測器的類型有光電池、真空光電管、光電倍增管以及半導(dǎo)體光電二極管、光敏電阻等完整版ppt83前置放大與對數(shù)放大光電檢測器轉(zhuǎn)換成的電信號,通常先送到前置放大器,前置放大后的信號與溶液的透射比T成正比。只有將透射比Ｔ作負對數(shù)放大后,才能線性地顯示吸光度A.完整版ppt84濃度調(diào)節(jié)電路濃度調(diào)節(jié)電路通常由電位器組成。在比色皿中放入已知濃度的標準溶液后,調(diào)節(jié)濃度調(diào)節(jié)電路,使儀器顯示其濃度值。而后,才能進行濃度測定。完整版ppt85顯示裝置可見分光光度計常用的顯示裝置有磁電式表頭及數(shù)字式表頭兩種。完整版ppt86電源電路電源電路用于產(chǎn)生光源燈所需要的穩(wěn)定電壓及儀器放大電路所需要的其他直流電壓。完整版ppt87721型和721A型分光光度計721分光光度計,除了光路部分較少變化外,其他部分則不盡相同。如除了指針式讀數(shù)外,還有采用數(shù)字表頭讀數(shù)的721A型。721A型將顯示部分改為數(shù)字表頭顯示,電路部分增加了對數(shù)放大器,可以線索性地讀取吸光度,還可以讀取濃度。其他部分變化不太大。完整版ppt88

一、技術(shù)指標

完整版ppt89721型分光光度計的使用方法

1.在儀器未接通電源時，電表的指針必須位于“0”刻線上。若不是這種情況，應(yīng)卸下儀器上蓋板，調(diào)節(jié)電表上的校正螺絲，使表頭指在“0”位。2.將靈敏度旋鈕調(diào)至“1”擋。此時，儀器的放大倍數(shù)最小，穩(wěn)定性最好。3.調(diào)節(jié)儀器波長旋鈕，調(diào)至所需波長處。4.打開試樣室蓋，開啟電源。調(diào)“0％”旋鈕，使電表指示“0”。蓋上試樣室蓋，調(diào)“100％”旋鈕使電表指示100附近。若調(diào)不到“100”，可調(diào)節(jié)靈敏度鈕，增加靈敏度擋數(shù)。打開試樣室蓋，將儀器預(yù)熱20分鐘。5.在試樣室蓋打開的情況下，再次調(diào)節(jié)0％旋鈕，使電表指示“0”。完整版ppt90使用方法

6.將裝有參比溶液及樣品液的比色皿放置于比色架中。參比液放一份，樣品液可以放置三份。參比液通常放置于最前或最后位置。注意，比色皿外壁的液體一定要擦拭干凈，否則，會造成大的測量誤差。7.蓋上試樣室蓋，將裝有參比溶液的比色皿（有時以空氣作參比）拉或推入光路，調(diào)節(jié)“100％”旋鈕，使電表指示“100”。如果調(diào)不到“100”，則可適當增加靈敏度擋數(shù)。上述“調(diào)0”及“調(diào)100”步驟應(yīng)反復(fù)調(diào)節(jié)兩三次。8.將裝有被測溶液的比色皿依次推或拉入光路中，然后，從指示表頭上讀出被測量溶液的透射比T或吸光度A值，并將其記錄下來。完整版ppt91721型分光光度計使用注意事項

1.在能使參比液調(diào)到“100”的情況下，盡可能采用靈敏度較低的擋。在低擋時，儀器有更高的穩(wěn)定性。所以使用時一般先放置在“1”擋，靈敏度不夠時再逐漸升高。改變靈敏度后必須重新校正“0”和“100”。2.在大幅度改變波長或大幅度旋轉(zhuǎn)“100％”旋鈕后，需等待片刻后才能正常工作。因光能量急劇變化，光電管及鎢絲燈均需一段響應(yīng)平衡時間。3.根據(jù)溶液含量的不同，可以酌情選用不同光徑長度的比色皿，目的是盡可能使電表讀數(shù)或數(shù)字顯示處于（0.2～0.8）A吸光度值內(nèi)。在這一區(qū)域內(nèi)的讀數(shù)更準確完整版ppt92使用注意事項

4．本儀器還配有0.5A.1A及1.5A三塊中性濾光片。這三塊濾光片是在測量濃度過高的溶液時用的。例如，在測定吸光度為1.7A左右的溶液時，我們在電表指示上易造成過大的讀數(shù)誤差（721型）或數(shù)字顯示吸光度值不穩(wěn)（721A）。如果在測定時，在參比溶液處再加放一塊1A的中性濾光片，則電表讀數(shù)（721）或數(shù)字（721A）為0.74A，則實際值為1.74A。但是，要注意的是：這三塊濾光片只是粗略的標稱值。具體到在每個波長下的值或你需要的波長下的值是多少，都是未知數(shù)。使用前，需要在計量合格的更高一級的分光光度計上確定其數(shù)值后，才能這樣使用。否則，有可能會引起更大的誤差。完整版ppt93使用注意事項

5．取放比色皿時應(yīng)拿其磨沙面，并經(jīng)常檢查所用的同一套比色皿是否配套正常。檢查方法是:在比色皿中放入相同的溶液，在相同的波長下測量，測出的透射比誤差不大于0.5%。否則，應(yīng)對比色皿進行清潔處理。處理后若仍有不合格者，應(yīng)將其剔除，不能再使用。需要注意的是，每個儀器的比色皿都是配套的，不能和其他儀器的比色皿單獨調(diào)換。6．儀器使用完畢，應(yīng)用塑料套罩住整個儀器，并在塑料套內(nèi)放置數(shù)袋防潮硅膠。7．經(jīng)常注意儀器底部旋入的兩個干燥劑筒及試樣室盒內(nèi)的干燥劑袋內(nèi)的硅膠是否變色，如發(fā)現(xiàn)變紅，應(yīng)及時將其取出調(diào)換或烘干至藍色，等冷卻后放回原處。8．比色皿每次使用完畢后，應(yīng)立即用蒸餾水洗凈，再用細軟而易吸水的布或鏡頭紙擦干，存于比色皿的盒子內(nèi)。完整版ppt94使用注意事項

5.在試樣室蓋打開的情況下，再次調(diào)節(jié)0％旋鈕，使電表指示“0”。6.將裝有參比溶液及樣品液的比色皿放置于比色架中。參比液放一份，樣品液可以放置三份。參比液通常放置于最前或最后位置。注意，比色皿外壁的液體一定要擦拭干凈，否則，會造成大的測量誤差。7.蓋上試樣室蓋，將裝有參比溶液的比色皿（有時以空氣作參比）拉或推入光路，調(diào)節(jié)“100％”旋鈕，使電表指示“100”。如果調(diào)不到“100”，則可適當增加靈敏度擋數(shù)。上述“調(diào)0”及“調(diào)100”步驟應(yīng)反復(fù)調(diào)節(jié)兩三次。8.將裝有被測溶液的比色皿依次推或拉入光路中，然后，從指示表頭上讀出被測量溶液的透射比T或吸光度A值，并將其記錄下來。完整版ppt95分光光度計的調(diào)校該儀器使用較長時間后,可能發(fā)生一些故障,或者儀器的性能指標有所變化。需要進行調(diào)?；蛐蘩?。完整版ppt961.光源燈的調(diào)整打開試樣室蓋,