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DB32DetectionmethodforVibrioparahaemolyticusinaquaticbyreal-timefluorescrecombinase-aidamplificat江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院、廣東省科學院微生物研究所、杭州傲敏生物1水產(chǎn)品中副溶血性弧菌檢測實時熒光重組酶介導本文件規(guī)定了水產(chǎn)品中副溶血性弧菌檢測實時熒光重組酶介導鏈替換核酸擴增（recombinase-aidAmplification，RAA）法的試劑材料、儀器設(shè)備、檢測程序、操作步驟、結(jié)果判定和報告、檢出限及防止污染措施。GB4789.7食品安全國家標準食品微生物學檢驗副溶血性弧GB/T27403實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品分重組酶介導鏈替換核酸擴增recombinase-aidAmplific37℃~42℃),進行核酸擴增的技術(shù)。RAA法利用重組酶、單鏈結(jié)合蛋白和DNA聚合酶代替了傳統(tǒng)PCR的熱循環(huán)解鏈過程。根據(jù)副溶血性弧除另有規(guī)定外，試劑為分析純或生化試劑，實驗用水符合GB/T6682的要求。所有試劑均用無DNA2根據(jù)副溶血性弧菌的特異性基因序列設(shè)計探TTAGATTTGGCGAACGAGAACGCAGACAGATGTTGCCTGTATCAGACAAGCTGTCACCTTACGTTCTTCGCCGCTGACAATCGCTTC[FAM-dT]A[BHQ-dT]ACAACCACACGAa)熒光檢測儀：帶有恒溫（39℃±1℃)擴增功能的熒光檢測儀。100μL～1000μL，并配備與移液器匹配的吸頭。副溶血性弧菌實時熒光RAA檢測程序見圖1。3陰性陽性8.3實時熒光RAA擴增4體積(μL）12.5μL2.1μL2.1μL0.6μL4.0μL26.2μL2.5μL50μL（2）將除MgAc2和模板DNA以外的所有成分渦旋混勻，分裝混合液至含有凍干酶制劑的200μL反應管中，輕柔手彈使凍干粉充分重溶均勻，短暫離心，打開反應單元，向每個反應），將反應管置于熒光檢測儀中，39℃恒溫，30min。在反應過程中實時監(jiān)測熒光信號。檢測過程中分別設(shè)陰性對照、空白對照和陽性對照?？瞻讓φ找詿o菌水替代模板DNA；陰性對照以非副溶血性弧菌標準菌株DNA作為模板DNA；陽性對照以副溶血性空白對照在30min內(nèi)無擴增曲線；陰性對照在30min內(nèi)無擴增曲線；陽性對照在10min內(nèi)出現(xiàn)典型確證
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