保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法_第1頁
保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法_第2頁
保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法_第3頁
保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法_第4頁
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文檔簡介

保健食品工藝研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂標(biāo)準(zhǔn)及評價(jià)方法

12/5/20241保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第1頁一、保?。üπВ┦称坊靖拍罴吧陥?bào)必須提交資料(一)保健食品與藥品區(qū)分與聯(lián)絡(luò)(工藝及質(zhì)量要求)保健食品不是普通食品,它是為特定人群設(shè)計(jì)生產(chǎn)含有特定保健功效一類食品。保健食品是針對亞健康人群,以調(diào)整機(jī)體某種功效:如調(diào)整血壓、調(diào)整血脂、改進(jìn)睡眠、促進(jìn)排鉛、改進(jìn)記憶、提升免疫力等,其27個(gè)功效(原為22個(gè))均以調(diào)整××改進(jìn)××,進(jìn)××為名,即不以治療為目標(biāo),而藥品則是針對于疾病人群,以治療為目標(biāo)。

幻燈片112/5/20242保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第2頁在以前提下:保健食品應(yīng)首先含有食品特有口感和色、香、味及相關(guān)劑型和包裝,同時(shí)、HPLC.TLC等。又含有對應(yīng)保健功效。為此:為到達(dá)此目標(biāo),保健食品在保持食品特色前提下,大量采取了制藥工藝中精華如噴霧干燥,冷凍干燥,薄膜蒸發(fā),薄膜包衣,造粒等技術(shù),為確保其質(zhì)量也對應(yīng)地引入藥學(xué)領(lǐng)域檢測方法為UV、HPLC.TLC等。

幻燈片1(續(xù))12/5/20243保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第3頁(二)保健食品發(fā)展近十年來,保健食品發(fā)展十分快速,年統(tǒng)計(jì),中國平均增加率為15%,銷售額上1000億元,人類進(jìn)入“預(yù)防醫(yī)課時(shí)代”,保健食品更有遼闊美景。各國保健食品發(fā)展均經(jīng)歷三個(gè)價(jià)段,第一代為強(qiáng)化食品,第二代是經(jīng)動(dòng)物和人群試驗(yàn)證實(shí)某種保健功效,但不知其功效成份,化學(xué)結(jié)構(gòu),功效原理,不能定量測定特有成份?;脽羝?12/5/20244保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第4頁第三代是從天然原料中提取功效因子和功效成份,同時(shí)可明確其化學(xué)結(jié)構(gòu)及含量。許多國家只認(rèn)可第三代保健食品。認(rèn)為它可使消費(fèi)者認(rèn)同,能夠進(jìn)行監(jiān)控管理,預(yù)防魚龍混雜。從我國保健食品市場看:只有發(fā)展第三代保健食品才能與國際接軌,進(jìn)入國際市場,在消費(fèi)者中樹立誠信?;脽羝?(續(xù))12/5/20245保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第5頁(三)申報(bào)所需資料:申報(bào)單位應(yīng)提交:1.

申請表2.

產(chǎn)品配方、依據(jù)3、功效成份,含量及檢測方法4.生產(chǎn)工藝和簡圖5.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(企標(biāo))6.產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含標(biāo)簽)7.說明書8.有利于評審其它資料幻燈片312/5/20246保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第6頁檢測機(jī)構(gòu)出具匯報(bào)1.產(chǎn)品功效試驗(yàn)匯報(bào)A.動(dòng)物試驗(yàn)B.人群試驗(yàn)2.穩(wěn)定性試驗(yàn)匯報(bào)3.理化指標(biāo)(能夠包含在穩(wěn)定性試驗(yàn)中)A.重金屬含量B.農(nóng)藥成份含量C.功效成份含量4.衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)A.細(xì)菌B.霉菌幻燈片3(續(xù))12/5/20247保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第7頁

二、保健食品工藝研究功效類別—處方—工藝—原料處理劑型選擇制作過程—產(chǎn)品機(jī)械粉碎原植物 超微(細(xì)胞級(jí))粉碎

水提原料化學(xué)方法醇提雙提(含揮發(fā)成份)提取物CO2超臨界萃?。⊿FE)物理方法膜分離技術(shù)納米技術(shù)

幻燈片412/5/20248保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第8頁固體型食品顆粒劑固體膠囊劑片劑產(chǎn)品劑型袋泡劑口服液

液體液體飲品軟膠囊幻燈片4(續(xù))12/5/20249保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第9頁三、制訂生產(chǎn)工藝及簡圖(一)標(biāo)準(zhǔn):生產(chǎn)工藝流程必須按照“管理方法”18條要求,即“①保健食品生產(chǎn)過程,生產(chǎn)條件必須符合對應(yīng)食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求或其它相關(guān)衛(wèi)生要求;②選取工藝應(yīng)能保持功效成份穩(wěn)定性;③加工過程中功效成份不損失,不破壞,不分解和不產(chǎn)生有害中間體。(二)內(nèi)容:制訂生產(chǎn)工藝(文件)應(yīng)滿足“保健食品評審技術(shù)規(guī)程”第16條要求:即1)

生產(chǎn)工藝合理(按方法18條要求)2)生產(chǎn)工藝應(yīng)包含各組份制備,成品加工過程及主要技術(shù)條件。并按生產(chǎn)實(shí)際情況編寫幻燈片512/5/202410保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第10頁(三)實(shí)例:如××減肥降脂茶。組方為烏龍茶、決明子、澤瀉、首烏、山渣、陳皮。各組分制備為:烏龍茶、決明子、陳皮粉碎成40目;首烏、澤瀉、山渣用粗提物(干浸膏要求10:1),然后按百分比混合,造粒,包裝,滅菌后即為成品(袋泡茶劑)。主要技術(shù)條件包含:袋泡茶:3g/袋,包裝盒尺寸及貯存,運(yùn)輸條件。加工過程應(yīng)按工藝流程表述各工序操作過程及技術(shù)要求.(四)按工藝流程畫出方框圖,使繁瑣工藝一目了然。

幻燈片5(續(xù))12/5/202411保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第11頁(五)真菌類保健食品真菌類保健食品如靈芝、釀酒酵母、紅曲霉對生產(chǎn)工藝有專門技術(shù)要求。應(yīng)按照“衛(wèi)生部關(guān)于真菌類保健食品評審要求”執(zhí)行。1.真菌類保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)含有良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP),及逐步危害分析關(guān)鍵控制質(zhì)量確保體系(HACCP)。2.必須具備中試規(guī)模,即天天最少生產(chǎn)500L3能力,并以中試生產(chǎn)報(bào)批,以預(yù)防作坊式生產(chǎn)漫延?;脽羝?(續(xù))12/5/202412保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第12頁四、保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(一)制訂標(biāo)準(zhǔn):按“保健食品評審技術(shù)規(guī)程”第17條要求,同時(shí)應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)化部門要求,按標(biāo)準(zhǔn)文本格式制訂企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。(二)標(biāo)準(zhǔn)文本格式包含1.范圍2.引用標(biāo)準(zhǔn)3.產(chǎn)品規(guī)格4.技術(shù)要求5.試驗(yàn)方法6.檢驗(yàn)規(guī)則7.檢驗(yàn)包裝、運(yùn)輸、貯存及使用期幻燈片612/5/202413保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第13頁(三)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),只能高于而不能低于國家標(biāo)準(zhǔn),仍以“××降脂減肥茶”為例:國家標(biāo)準(zhǔn)中重金屬含量為pb≤2.0(mg/kg)As≤1.0(mg/kg)Hg≤0.3(mg/kg)生產(chǎn)減肥茶企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中pb、As、Hg含量必須符合上述要求,如企業(yè)技術(shù)優(yōu)越可定為pb≤1.0(mg/kg)是可行,而pb含量超出2.0mg/kg即不可行。幻燈片6(續(xù))12/5/202414保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第14頁(四)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品原料,輔料起源,品質(zhì)作出要求。如上述例子中:“減肥降脂茶”中所用中藥(決明子、澤瀉、首烏、陳皮、山渣)應(yīng)符合《中國藥典》要求;茶葉應(yīng)符合茶葉生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)(GB9679——88)。食品包裝用紙應(yīng)符合GB11680標(biāo)準(zhǔn)要求。(五)標(biāo)準(zhǔn)上應(yīng)制訂特異功效成份指標(biāo),并附定性、定量標(biāo)準(zhǔn)。保健食品管理方法第4條要求“…配方組成及用量必須有科學(xué)依據(jù),含有明確功效成份,如在現(xiàn)有技術(shù)條件下,不能明確功效成份,應(yīng)確定與保健功效相關(guān)主要原料名稱,并按成份功效作用次序排列”?;脽羝?(續(xù))12/5/202415保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第15頁比如:“金果濃縮銀杏葉口服液”原料為銀杏葉,其功效成份為銀杏黃酮,可定量測定。降低血脂用“絞股蘭片”原料為絞股蘭……絞膠蘭皂苷,可定量測定。珍珠、大棗、杜仲、對功效成份認(rèn)同和檢測在當(dāng)前技術(shù)條件下還有困難。上述例子“減肥降脂茶”其功效成份尚不十分明確,可按要求將主要原料列上即可(按功效作用次序即按決明子、首烏、澤瀉、山楂、陳皮排列即可。)。在質(zhì)量控制上可測總黃酮?;脽羝?(續(xù))12/5/202416保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第16頁五、保健食品質(zhì)量評價(jià)方法:(一)關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(企標(biāo))文件審查:其中應(yīng)用范圍引用標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)要求,測定方法是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化要求,是否與生產(chǎn)實(shí)際相一致。(二)關(guān)于功效成份資料審查和評價(jià)幻燈片712/5/202417保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第17頁

可測:紅景天膠囊……紅景天苷(0.3mg/片)

1.單一功效成份產(chǎn)品不可測:如杜仲茶、烏梅欽幻燈片7(續(xù))12/5/202418保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第18頁

3.現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功效成份產(chǎn)品上述減肥茶及1.2.中不可測項(xiàng)可測:強(qiáng)力神(抗疲勞)……?;撬?、鋅、絞股蘭皂苷2.多組分產(chǎn)品不可測:如抗疲勞作用青春補(bǔ)液成份為狗鞭、蠶蛹、鹿鞭?;脽羝?(續(xù))12/5/202419保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第19頁(三)關(guān)于穩(wěn)定性評價(jià)按照“保健食品評審技術(shù)規(guī)程”評價(jià)1.目標(biāo):核定產(chǎn)品保質(zhì)期2.方法:用加速試驗(yàn)方法:在溫度37-40。C,相對濕度(75%)條件下,于潮濕箱中放置產(chǎn)品3個(gè)月,每個(gè)月檢測一次,3月后如指標(biāo)穩(wěn)定即相當(dāng)于產(chǎn)品可保留2年。3.指標(biāo):在穩(wěn)定性試驗(yàn)中選取全部代表產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量指標(biāo)均應(yīng)檢測,應(yīng)注意直接與產(chǎn)品接觸包裝材料對產(chǎn)品穩(wěn)定性影響。指標(biāo)普通為功效成份,全部理化指標(biāo)4.樣品:測試樣品最少對3批樣品進(jìn)行觀察幻燈片812/5/202420保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第20頁(四)關(guān)于衛(wèi)生學(xué)評價(jià)(按“保健食品通用衛(wèi)生要求”)1.

目標(biāo):保健食品系口服食品,所以,衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)必須合格2.

指標(biāo):1)檢測項(xiàng)目為:菌群總數(shù)、大腸菌群、致病菌、霉菌、酵母。2)

對液態(tài)食品與固態(tài)或半固態(tài)食品有不一樣要求。3)

對液態(tài)食品與固態(tài)或半固態(tài)食品中蛋白質(zhì)含量不一樣產(chǎn)品也有不一樣要求。詳見“保健食品通用衛(wèi)生要求”?;脽羝?12/5/202421保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第21頁3.樣品:用三個(gè)不一樣批號(hào)(生產(chǎn)期相隔一個(gè)月)產(chǎn)品進(jìn)行檢測,在進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評價(jià)同時(shí),應(yīng)對產(chǎn)品按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行感官測定,即色澤、氣味、組織形態(tài);不得有異味、雜質(zhì)或腐敗變質(zhì)現(xiàn)象。供兒童、孕產(chǎn)婦用保健食品不得檢出有激素類物質(zhì)。(五)關(guān)于測試樣品相關(guān)要求最近國家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)要求:申報(bào)保健食品生產(chǎn)廠除送樣測試外(占50%)還要由相關(guān)部門從生產(chǎn)廠抽取樣品、同時(shí)進(jìn)行測試(占50%),以預(yù)防生產(chǎn)與送樣不一致.幻燈片9(續(xù))12/5/202422保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第22頁六、幾個(gè)問題討論1.工藝中幅照滅菌問題,以原植物粉碎直接制成產(chǎn)品,必需使C060滅菌(中成藥亦如此),不然細(xì)菌超標(biāo)。按食品衛(wèi)生法要求幅照食品應(yīng)在包裝上注明,但均未執(zhí)行。2.納米技術(shù)應(yīng)用問題,藥用植物細(xì)胞粒徑即可;對大分子(鏈狀),其形成等法以納米粒徑衡量,多為商業(yè)炒作。3.產(chǎn)品功效成份測定進(jìn)展,SFC.指紋圖譜、各種HPLC,及多成份一次檢出技術(shù)。4.GMP要求與工藝及質(zhì)量關(guān)系。GMP要求生產(chǎn)廠具備30萬級(jí)凈化間及分析室按工藝要求進(jìn)行品質(zhì)管理?;脽羝?012/5/202423保健食品的質(zhì)量原則與評價(jià)方法第23頁制作保健食品新技術(shù)新工藝

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