藥劑學(xué)試題(多選題)(山東大學(xué))

/藥劑學(xué)試題（二）（山東大學(xué)）在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選、少選或未選均無分。

綜合

1.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素是()

A．藥物的分子量

B．角質(zhì)層的厚度

C．皮膚的水合作用

D．藥物脂溶性

E．透皮吸收促進(jìn)劑

2.關(guān)于熱原的正確的敘述是()

A．可被高溫破壞

B．可被吸附

C．能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑破壞

D．有揮發(fā)性

E．可用一般濾器或微孔濾器

3.影響片劑成型的因素有()

A．原輔料的性質(zhì)

B．顆粒色澤

C．壓片機(jī)沖的多少

D．粘合劑

E．水分

4.關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述哪些是正確的?()

A．等滲溶液是指與血漿相等滲透壓的溶液,是個物理化學(xué)概念

B．等張溶液是指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液,是個生物學(xué)概念

C．等滲不一定等張,但許多藥物等滲時也等張

D．等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時,該液一定是低滲的

E．0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液

5.聚乙二醇（PEG）可以作為()

A．軟膏劑基質(zhì)

B．腸溶衣材料

C．片劑崩解劑

D．栓劑基質(zhì)

E．經(jīng)皮吸收的滲透促進(jìn)劑

6.下列敘述哪些是正確的?()

A.湯劑所用溶劑為水,制備方法為煎煮法

B.煎煮法對無組織結(jié)構(gòu)的藥材不適用，但對新鮮藥材適用

C.流浸膏為液體，一般濃度為每1g藥材約相當(dāng)于藥液2-5ml

D.顆粒劑常用藥渣粉為稀釋劑

E.煎膏劑多用滲濾法制備，常用輔料為冰糖和煉蜜

7.氣霧劑的組成是()

A.拋射劑

B.藥物

C.閥門系統(tǒng)

D.耐壓容器

E.附加劑

8.下面關(guān)于注射液的描述哪些是正確的?()

A.注射劑安瓿中含鋯玻璃，化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定，既能盛裝堿性藥液又能盛裝酸性藥液

B.注射液配制方法有稀配法和濃配法，葡萄糖常用濃配法制備

C.注射液中常加入螯合劑，以便和藥物形成穩(wěn)定的絡(luò)合物

D.因高滲刺激性較大，輸液應(yīng)為低滲或等滲

E.靜脈注射用乳劑既有O/W又有W/O型

9.下面關(guān)于栓劑的描述哪些是正確的?()

A.栓劑是一種半固體制劑

B.栓劑既可起到局部治療作用，又能起到全身治療作用

C.通常情況下由于栓劑避免了首過效應(yīng)故對于大多數(shù)藥物而言，栓劑的生物利用度高于口服給藥

D.起全身作用的栓劑多為肛門栓，水溶性藥物多選擇脂溶性基質(zhì)，而脂溶性藥物多選擇水溶性基質(zhì)

E.栓劑也需要做崩解時限檢查

10.液體藥劑常用的矯味劑有()

A.蜂蜜

B.香精

C.薄荷油

D.碳酸氫鈉

E.阿拉伯膠

11.屬于真溶液型藥劑的是（）

A.溶液劑B.甘油劑C.醑劑D.糖漿劑E.膠漿劑

12.用于注射劑的濾器有（）

A.垂熔玻璃濾器B.布氏漏斗C.微孔濾膜濾器D.砂濾棒E.濾紙

13.影響固體制劑穩(wěn)定性的外界因素主要是（）。

A.光線B.水份C.溫度D.濕度E.氧氣

14.關(guān)于散劑制備的敘述，正確的是（）。

A.應(yīng)通過粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查及包裝等工序來完成

B.應(yīng)通過過篩、混合、制粒、分劑量、質(zhì)量檢查及包裝等工序來完成

C.應(yīng)通過過篩、混合、制粒、干燥、質(zhì)量檢查及包裝等工序來完成

D.藥物細(xì)度應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、作用及給藥途徑而定

E.藥物細(xì)度應(yīng)越細(xì)越好

15.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)具有下列特點（）。

A.單側(cè)加壓，易裂片

B.上、下相對加壓，壓力分布均勻，裂片少

C.飼料方式合理，片重差異小

D.飼料方式不合理，片重差異大

E.生產(chǎn)率高

16.軟膏由（）制成。

A.藥物B.賦形劑

C.附加劑D.基質(zhì)

E.拋射劑

17.栓劑應(yīng)符合（）等質(zhì)量要求。

A.一定的重量和一定量的藥物B.貯藏時穩(wěn)定

C.足夠的硬度和韌性D.引入腔道后能在一定時間內(nèi)液化

E.無刺激性

18.按醫(yī)療用途分類，氣霧劑可分為（）。

A.口服用氣霧劑B.呼吸道吸入用氣霧劑

C.皮膚與粘膜用氣霧劑D.注射用氣霧劑

E.空間消毒與殺蟲用氣霧劑

19.關(guān)于藥物溶解度和溶出速度的描述下列哪些是正確的（）

A.藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結(jié)晶性粉末大

B.藥物粒徑在2μm～10μm間時，粒徑對藥物溶解度無影響，但對藥物溶解速度卻有顯著影響

C.向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高

D.溶出度試驗中漏槽條件可理解為藥物溶出后立即被移出

20.下列關(guān)于表面活性劑的描述哪些是正確的（）

A.表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，且兩部分分處于分子的兩端

B.磷脂為天然兩性離子表面活性劑，其中主要組成部分為PC、PE、PS、PG、PA和PI

C.吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其在水中溶解度隨著溫度升高而升高，但當(dāng)溫度超過某一溫度時其溶解度會迅速升高。

D.有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明

E.表面活性劑的存在總是能增加藥物的胃腸道吸收

21.下列關(guān)于粉體學(xué)的描述哪些是正確的（）

A.庫爾特法測得粒徑為體積等價徑

B.沉降法測得的粒徑為面積等價徑

C.粉體的真密度大于粒密度

D.休止角越大說明粉體流動性越好

E.加入助流劑可改善粉體的流動性，加入量越大助流效果越好

22.下列關(guān)于粉體吸濕性的描述哪些是正確的（）

A.水溶性藥物的臨界相對濕度與藥物的性質(zhì)和空氣狀態(tài)有關(guān)

B.兩種或兩種以上藥物的混合物的臨界相對濕度小于其中任意一種藥物的臨界相對濕度

C.某一溫度下，藥物飽和水溶液所產(chǎn)生的蒸汽濕度等于其臨界相對濕度

D.水不溶性藥物混合物的吸濕性具有加和性

23.下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的（）

A.活性碳和滑石粉可作為助濾劑使用

B.液體濾過時濾過速度與液體粘度成反比

C.砂濾棒和垂熔玻璃漏斗其過濾機(jī)理屬于深層截留的機(jī)理

D.微孔濾膜的氣泡點壓力是微孔濾膜孔徑額定值的函數(shù)

24.下列關(guān)于滅菌法的描述哪些是正確的（）

A.凡士林可用干熱滅菌法進(jìn)行滅菌

B.熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽

C.介質(zhì)中含有營養(yǎng)物質(zhì)則有利于滅菌

D.F0值和F值可用于比較不同的滅菌過程。F0僅限于濕熱滅菌

25.下列關(guān)于粉體與混合的描述哪些是正確的（）

A.球磨機(jī)即能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎。實際粉碎時采用臨界轉(zhuǎn)速的50～80％

B.氣流粉碎的特點是可進(jìn)行超微粉碎，亦適用于熱敏物料和低熔點物料的粉碎

C.混合度M標(biāo)示著混合均勻的程度，M值越大則表示混合越均勻

D.混合時如各組份比例懸殊時則先加比例較小的組分

26.下列關(guān)于干燥的描述哪些是正確的（）

A.干燥物料中濕基含水量和干基含水量間關(guān)系可用下式進(jìn)行描述

X=W/(1-W)X為干基含水量W為濕基含水量

B.干燥過程中恒速干燥階段其干燥速率主要為受物料外部條件影響

C.降速干燥階段其干燥速率主要受物料內(nèi)部條件影響

D.干燥過程中能除去的水分稱為自由水

27.下列關(guān)于固體分散體的描述哪些是正確的（）

A.固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)

B.粉末x-ray衍射可用于固體分散體的鑒別，其主要特征為藥物的晶體衍射峰變?nèi)趸蛳?/p>

C.熔融法適用于對熱穩(wěn)定的藥物和載體，滴丸的制備即使用了熔融法制備固體分散體

D.藥物和載體強(qiáng)力持久的研磨也能形成固體分散體

28關(guān)于藥液過濾的描述正確的有（）

A.砂濾棒吸附藥液較小，且不改變藥液pH值，但濾速慢。

B.助濾劑的作用是減小過濾的阻力，常用助濾劑為紙漿、硅藻土等，助濾劑加入方法為鋪于濾材上或與待濾液混合均勻。

C.垂熔濾器為玻璃纖維編織而成，易于清洗，可用于注射劑的精濾。

D．微孔濾膜過濾主要依靠其深層截留作用。

E．起過篩作用的介質(zhì)微孔濾膜、超濾膜和反滲透膜等。

29.可不做崩解時限檢查的片劑劑型有（）

A．腸溶片B．咀嚼片C．舌下片D．控釋片E．口含片

30．O/W型軟膏基質(zhì)中常用的保濕劑有（）

A．甘油B．明膠C．丙二醇D．甘露醇E．山梨醇

31．關(guān)于冷凍干燥特點的描述正確的有（）

A．可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

B．可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型

C．含水量低

D．產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳

E．所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性

32．關(guān)于滅菌法的描述正確的有（）

A．濾過除菌中常用的濾器為0.45μm的微孔濾膜和6號垂熔玻璃漏斗。

B．F0值僅適用于濕熱滅菌，并無廣泛意義，它不能用來衡量其它滅菌法的滅菌效力。

C．紫外線滅菌中常用的波長為254nm和365nm。

D．氣體滅菌法常用于空間滅菌，常用的氣體為環(huán)氧乙烷，但該法只對繁殖體有效而對芽胞無效。

E．熱壓滅菌是用大于常壓的飽和水蒸氣殺滅微生物的方法。

33．關(guān)于片劑的描述正確的有（）

A．外加崩解劑的片劑較內(nèi)加崩解劑崩解速度快。而內(nèi)外加法片劑的溶出度較外加快。

B．潤滑劑按其作用可分為三類即助流劑、抗粘劑和潤滑劑，抗粘劑主要降低顆粒對沖膜的粘附性。

C．薄膜衣包衣時除成膜材料外，尚需加入增塑劑，加入增塑劑的目的使成膜材料的玻璃化溫度升高。

D．十二烷基硫酸鈉也用作片劑的崩解劑。

E．糖衣片制備時常用蔗糖作為包衣材料，但粉衣層的主要材料為淀粉。

34．關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述正確的有（）

A．乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程，分層的速度與相體積分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān)。

B．絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏。

C．乳劑的穩(wěn)定性與相比、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)。

D．外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相。轉(zhuǎn)相過程存在著一個轉(zhuǎn)相臨界點。

E．乳劑的類型主要由乳化劑決定，與油水相的比例無關(guān)。

35．關(guān)于氣霧劑的描述的有（）

A．乳劑型氣霧劑屬于泡沫型氣霧劑，也屬于三相氣霧劑。

B．藥液向容器中填裝時可通過高位靜壓過濾自然灌裝。

C．氣霧劑通過肺部吸收則要求藥物首先能溶解于肺泡液中，且粒徑愈小吸收愈好。

D．氣霧劑需要檢查總噴數(shù)和每噴劑量

E．拋射劑是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，有時可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。

36.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原B、能增加主藥穩(wěn)定性C、脫色D、除雜質(zhì)E、提高澄明度

37.下列敘述中正確的為（）

A.卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質(zhì)

B.十二烷基硫酸鈉為W/O型乳化劑，常與其他O/W型乳化劑合用調(diào)節(jié)HLB值

C.O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無須加入保濕劑

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用于O/W型乳劑基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用

38.防止藥物氧化的措施（）

A、驅(qū)氧B、避光C、加入抗氧劑D、加金屬離子絡(luò)合劑E、選擇適宜的包裝材料

39.影響因素試驗包括（）

A、高溫試驗B、高濕度試驗C、強(qiáng)光D、在40℃RH75%條件下試驗E、長期試驗

40.下列屬于天然高分子材料的囊材是（）

A、明膠B、羧甲基纖維素C、阿拉伯膠D、聚維酮E、聚乳酸

41.關(guān)于包合物的敘述正確的是（）

A、包合物能防止藥物揮發(fā)

B、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物

C、包合物能掩蓋藥物的不良嗅味

D、包合物能使液態(tài)藥物粉末化

E、包合物能使藥物濃集于靶區(qū)

42.可用作透皮吸收促進(jìn)劑的有（）

A.液體石蠟B.二甲基亞砜C.硬脂酸D.山梨酸E.月桂氮卓酮

43.混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有（）

A、沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定

B、沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定

C、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定

D、絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定E、絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定

44.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程

B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相

D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)

E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象

45.關(guān)于吸濕性正確的敘述是（）

A.水溶性藥物均有固定的CRH值

B.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān)

C.CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈易吸濕

D.控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕

E.為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值小的物料作輔料

46.下列哪些是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽B、引入親水基C、升溫D、攪拌E、加入助溶劑

47.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原B、能增加主藥穩(wěn)定性C、脫色D、除雜質(zhì)E、提高澄明度

48.有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是（）

A、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌

B、以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌

C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜

D、能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間

E、濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

49.制藥用水包括（）

A、原水B、純化水C、注射用水D、乙醇水E、滅菌注射用水

50.包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的（）

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位

B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C、掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E、防止松片現(xiàn)象

51.可作片劑水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、微粉硅膠

E、月桂醇硫酸鈉

52.在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料（）

A、增塑劑B、遮光劑C、色素D、溶劑E、保濕劑

53.在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）

A、外觀B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融變時限

54.造成片劑崩解不良的因素（）

A、片劑硬度過大B、干顆粒中含水量過多C、疏水性潤滑劑過量

D、粘合劑過量E、壓片力過大

55.下列關(guān)于直腸吸收的影響因素敘述正確的是（）

A、溶解的藥物能決定直腸的pH值

B、糞便充滿直腸時，栓劑中藥吸收量要比空直腸時多

C、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜

D、該類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強(qiáng)的油脂性基質(zhì)

E、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)

緒論

1、下列關(guān)于制劑的正確表述是（）

A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

C、同一種制劑可以有不同的藥物

D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

2、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）

A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

3、下列哪些表述了藥物劑型的重要性（）

A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

4、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

5、以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）

A、物理藥學(xué)B、生物化學(xué)C、藥用高分子材料學(xué)D、藥物動力學(xué)E、臨床藥學(xué)

6、處方可分為（）

A、法定處方B、醫(yī)師處方C、私有處方D、公有處方E、協(xié)定處方

7、下列敘述正確的是（）

A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件

B、法定處方主要是醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其規(guī)定

D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證

8、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是（）

A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品

C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視

9、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（）

A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的熔變時限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法

C、撲熱息痛含量測定方法

D、片劑溶出度試驗方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法

注射劑與眼用制劑

1、下列是注射劑的質(zhì)量要求有（）

A、安全性B、pHC、溶出度D、降壓物質(zhì)E、滲透壓

2、關(guān)于注射劑特點的正確描述是（）

A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人

D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便

3、制藥用水包括（）

A、原水B、純化水C、注射用水D、乙醇水E、滅菌注射用水

4、關(guān)于注射用水的說法正確的有（）

A、注射用水指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水

B、注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存

C、為經(jīng)過滅菌的蒸餾水

D、蒸餾的目的是除去細(xì)菌

E、應(yīng)使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用

5、對熱原性質(zhì)的正確描述為（）

A、耐熱，不揮發(fā)B、耐熱，不溶于水C、揮發(fā)性，但可被吸附

D、溶于水，耐熱E、不揮發(fā)性，溶于水

7、關(guān)于熱原敘述正確的是（）

A、熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物

B、熱原致熱活性中心是磷脂

C、滅菌過程中不能完全破壞熱原

D、一般濾器不能截留熱原

E、蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性

8、污染熱原的途徑有（）

A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、制備過程中的污染E、包裝時帶入

9、熱原的除去方法有（）

A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、反滲透法

10、玻璃器皿除熱原可采用（）

A、高溫法B、凝膠濾過法C、吸附法D、酸堿法E、離子交換法

11、水除熱原可采用（）

A、高溫法B、蒸餾法C、吸附法D、反滲透法E、凝膠濾過法

12、可以除去熱原的方法有（）

A、高溫200℃60minB、可被活性炭、石棉等吸附除去C、可用超濾裝置除去

D、可以用0.22μm的微孔濾膜除去E、能被強(qiáng)氧化劑破壞

13、安剖的洗滌方法一般有（）

A、甩水洗滌法B、干洗C、加壓洗滌法D、壓水洗滌法E、加壓噴射氣水洗滌法

14、注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為（）

A、一般生產(chǎn)區(qū)B、控制區(qū)C、質(zhì)檢區(qū)D、潔凈區(qū)E、無菌區(qū)

15、下列關(guān)于層流凈化的正確表述（）

A、層流凈化常用于100級的潔凈區(qū)

B、層流又分為垂直層流與水平層流

C、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵

D、潔凈區(qū)的凈化為層流凈化

E、層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰

16、生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原B、能增加主藥穩(wěn)定性C、脫色D、除雜質(zhì)E、提高澄明度

17、注射液除菌過濾可采用（）

A、細(xì)號砂濾棒B、6號垂熔玻璃濾器C、0.22μm的微孔濾膜

D、醋酸纖維素微孔濾膜E、鈦濾器

18、為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢驗，通常主要測定（）

A、膜厚B、孔徑大小C、脆碎性D、孔徑分布E、流速

19、注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是（）

A、灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安剖壁上

B、針頭往安剖里注藥后，立即縮水回藥

C、針頭安裝不正

D、安剖粗細(xì)不勻

E、壓藥與針頭打藥的行程配合不好

20、注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題有（）

A、封口不嚴(yán)B、鼓泡C、癟頭D、焦頭E、變色

21、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是（）

A、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌

B、以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌

C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜

D、能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間

E、濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

22、下列哪些物品可選擇濕熱滅菌（）

A、注射用油B、葡萄糖輸液C、無菌室空氣D、Vc注射液E、右旋糖射液

23、關(guān)于輸液敘述正確的是（）

A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B、輸液濾過采用加壓三級（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過濾裝置

C、滲透壓可為等滲或偏高滲

D、輸液中不得添加任何抑菌劑

E、輸液pH在3~10范圍

24、關(guān)于輸液敘述正確的是（）

A、輸液為保證無菌，可添加抑菌劑

B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意

C、滲透壓可為等滲或低滲

D、輸液精濾目前多采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.22μm

E、輸液pH在4~9范圍

25、影響溶解度的因素有（）

A、溶劑的極性B、藥物的晶型C、粒子大小D、攪拌E、藥物的極性

26、下列哪些項是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽B、引入親水基C、升溫D、攪拌E、加入助溶劑

27、下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法敘述中，錯誤的是（）

A、同系物藥物分子量越大，增溶量越大

B、助溶的機(jī)理包括形成有機(jī)分子復(fù)合物

C、有的增溶劑能防止藥物的水解

D、同系物增溶劑碳鏈愈大，增溶量越小

E、增溶劑的加入順序能影響增溶量

28、有關(guān)滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為（）

A、抑菌劑應(yīng)作用迅速，要求12小時內(nèi)能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死

B、為提高抑菌效力，有時可選用復(fù)合抑菌劑

C、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH值和配伍禁忌

D、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應(yīng)適當(dāng)增加尼泊金的用量

E、眼外傷所用洗眼劑更應(yīng)加入抑菌劑

29、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有（）

A、采用濃配法B、活性炭脫色C、鹽酸調(diào)pH至7~8

D、滅菌會使其pH下降E、采用流通蒸汽滅菌

30、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是（）

A、靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養(yǎng)液

B、是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射

C、具有體積小、能量高、對靜脈無刺激等優(yōu)點

D、微粒直徑80%＜5μm，微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒

E、成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成份不變

31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）

A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐溫80D、PluronicF—68E、司盤80

32、下列哪些輸液是營養(yǎng)輸液（）

A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、羥乙基淀粉注射液

D、右旋糖酐注射液E、復(fù)方氨基酸輸液

33、下列哪些輸液是血漿代用液（）

A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、復(fù)方氨基酸輸液

D、右旋糖酐注射液E、羥乙基淀粉注射液

34、在生產(chǎn)注射用凍干制品時，其工藝過程包括（）

A、預(yù)凍B、粉碎C、升華干燥D、整理E、再干燥

35、在生產(chǎn)注射用無菌分裝制品時，其工藝過程包括（）

A、原材料整理B、預(yù)凍C、升華干燥D、分裝E、滅菌和異物檢查

片劑

1、根據(jù)藥典附錄“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對片劑的質(zhì)量要求（）

A、硬度適中B、符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確C、符合融變時限的要求

D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑（）

A、淀粉、糖粉、微晶纖維素B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素

C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精

E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑（）

A、淀粉、L—HPC、HPCB、HPMC、PVP、L—HPCC、PVPP、HPC、CMS—Na

D、CCNa、PVPP、CMS—NaE、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片劑的填充劑是（）

A、糖粉B、交聯(lián)聚維酮C、微晶纖維素D、淀粉E、羥丙基纖維素

5、主要用于片劑的粘合劑是（）

A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是（）

A、羥丙甲基纖維素B、硫酸鈣C、微粉硅膠D、低取代羥丙基纖維素E、干淀粉

7、主要用于片劑的崩解劑是（）

A、CMC—NaB、CCNaC、HPMCD、L—HPCE、CMS—Na

8、可作片劑的崩解劑的是（）

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B、干淀粉C、甘露醇

D、聚乙二醇E、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、微粉硅膠E、月桂醇硫酸鎂

10、關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表述是（）

A、微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

B、微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用

C、微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel

D、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹

E、微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

12、關(guān)于淀粉漿的正確表述是（）

A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑

B、常用20%~25%的濃度

C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)

D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中，在夾層容器中加熱并不斷攪拌，直至糊化

E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下，大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑

13、粉碎的藥劑學(xué)意義是（）

A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻

C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性

D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

14、下列哪些設(shè)備可得到干燥顆粒（）

A、一步制粒機(jī)B、高速攪拌制粒機(jī)C、噴霧干燥制粒機(jī)

D、搖擺式顆粒機(jī)E、重壓法制粒機(jī)

15、關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有（）

A、省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時

B、產(chǎn)品崩解或溶出較快

C、是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法

D、適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物

E、粉塵飛揚小

16、下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)可能為雙流程（）

A、16沖B、19沖C、33沖D、51沖E、55沖

17、影響片劑成型的因素有（）

A、原輔料性質(zhì)B、顆粒色澤C、藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài)

D、粘合劑與潤滑劑E、水分

18、下列關(guān)于片劑成型影響因素正確的敘述是（）

A、減小彈性復(fù)原率有利于制成合格的片劑

B、在其它條件相同時，藥物的熔點低，片劑的硬度小

C、一般而言，粘合劑的用量愈大，片劑愈易成型，因此在片劑制備時，可無限加大粘合劑用量和濃度

D、顆粒中含有適量的水分或結(jié)晶水，有利于片劑的成型

E、壓力愈大，壓成的片劑硬度也愈大，加壓時間的延長有利于片劑成型

19、壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限（）

A、顆粒流動性差B、壓力過大C、加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少

D、粘合劑用量過多E、顆粒干燥不足

20、解決裂片問題的可從以下哪些方法入手（）

A、換用彈性小、塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細(xì)粉

D、加入粘性較強(qiáng)的粘合劑E、延長加壓時間

21、關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列哪種說法是正確的（）

A、親水性輔料促進(jìn)藥物溶出

B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

C、硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多時則阻礙藥物溶出

D、制成固體分散物促進(jìn)藥物溶出

E、制成研磨混合物促進(jìn)藥物溶出

22、造成片劑崩解不良的因素（）

A、片劑硬度過大B、干顆粒中含水量過多C、疏水性潤滑劑過量

D、粘合劑過量E、壓片力過大

23、崩解劑促進(jìn)崩解的機(jī)理是（）

A、產(chǎn)氣作用B、吸水膨脹C、片劑中含有較多的可溶性成分

D、薄層絕緣作用E、水分滲入，產(chǎn)生潤濕熱，使片劑崩解

24、片劑中的藥物含量不均勻主要原因是（）

A、混合不均勻B、干顆粒中含水量過多C、可溶性成分的遷移

D、含有較多的可溶性成分E、疏水性潤滑劑過量

25、混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種（）

A、主藥量與輔料量相差懸殊時，一般不易均勻

B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不均勻

C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離

D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時，易造成含量均勻度不合格

E、水溶性成分被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻

26、關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是（）

A、為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素

B、采用微波加熱干燥時，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度

C、顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度

D、采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯

E、采用流化（床）干燥法時，一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑

27、包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的（）

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C、掩蓋苦味或不良?xì)馕禗、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E、防止松片現(xiàn)象

28、普通鍋包衣法的機(jī)器設(shè)備主要構(gòu)造包括（）

A、蓮蓬形或荸薺形的包衣鍋B、飼粉器C、動力部分

D、推片調(diào)節(jié)器E、加熱鼓風(fēng)及吸粉裝置

29、與滾轉(zhuǎn)包衣法相比，懸浮包衣法具有如下一些優(yōu)點（）

A、自動化程度高

B、包衣速度快、時間短、工序少適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)

C、整個包衣過程在密閉的容器中進(jìn)行，無粉塵，環(huán)境污染小

D、節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低

E、對片芯的硬度要求不大

30、包隔離層可供選用的包衣材料有（）

A、10%的甲基纖維素乙醇溶液

B、15%~20%的蟲膠乙醇溶液

C、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液

D、10%~15%的明膠漿

E、30%~35%的阿拉伯膠漿

31、在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料（）

A、增塑劑B、遮光劑C、色素D、溶劑E、保濕劑

32、包腸溶衣可供選用的包衣材料有（）

A、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP

33、包胃溶衣可供選用的包衣材料有（）

A、CAPB、HPMCC、PVAPD、EudragitEE、PVP

34、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（）

A、羥丙基甲基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號

35、在片劑中除規(guī)定有崩解時限外，對以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測定（）

A、含有在消化液中難溶的藥物B、與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物

C、久貯后溶解度降低的藥物D、小劑量的藥物

E、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物

36、關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是（）

A、宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑

B、宜選用滑石粉作潤滑劑

C、處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象

D、乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E、最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆粒混合

37、濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的（）

A、粘合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸

B、可用硬脂酸鎂為潤滑劑

C、應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒

D、顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右

E、可加適量的淀粉做崩解劑

散劑和顆粒劑

1、倍散的稀釋倍數(shù)（）

A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍

2、影響混合效果的因素有（）

A、組分的比例B、組分的密度C、組分的吸附性與帶電性

D、含液體或易吸濕性的組分E、含有色素的組分

3、下列關(guān)于混合敘述正確的是（）

A、數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，則難以混合均勻

B、倍散一般采用配研法制備

C、若密度差異較大時，應(yīng)將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

D、有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入

E、散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻

4、在藥典中收載了散劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）

A、均勻度B、水分C、裝量差異D、崩解度E、衛(wèi)生學(xué)檢查

5、關(guān)于吸濕性正確的敘述是（）

A、水溶性藥物均有固定的CRH值

B、幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān)

C、CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈易吸濕

D、控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕

E、為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值小的物料作輔料

6、有關(guān)顆粒劑正確敘述是（）

A、顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑

B、顆粒機(jī)一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑

C、若粒徑在105~500μm范圍內(nèi)，又稱為細(xì)粒劑

D、應(yīng)用攜帶比較方便

E、顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中引入

7、在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）

A、外觀B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融變時限

8、粒子大小的常用表示方法有（）

A、定方向徑B、篩分徑C、有效徑D、等價徑E、直觀徑

9、粒子徑的測定方法（）

A、比色法B、顯微鏡法C、庫爾特記數(shù)法D、沉降法E、篩分法

10、下列關(guān)于粉體的敘述正確的是（）

A、直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法

B、粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度

C、粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度＞ρ真密度

D、空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率

E、粉體的流動性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大

11、粉體的流動性的評價方法正確的是（）

A、休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角。常用其評價粉體流動性

B、休止角常用的測定方法有注入法、排出法、傾斜角法等

C、休止角越大，流動性越好

D、流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時間來描述

E、休止角大于40度可以滿足生產(chǎn)流動性的需要

12、關(guān)于粉體潤濕性正確敘述是（）

A、潤濕是固體界面由固—液界面變?yōu)楣獭獨饨缑娴默F(xiàn)象

B、粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等固體制劑的硬度、崩解性等具有重要意義

C、固體的潤濕性由接觸角表示

D、接觸角最小為0°，最大為180°

E、接觸角越大，潤濕性越好

膠囊劑、滴丸劑和微丸

1、根據(jù)囊殼的差別，通常將膠囊分為（）

A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、緩釋膠囊E、控釋膠囊

2、膠囊劑具有如下哪些特點（）

A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性

B、可彌補(bǔ)其它固體劑型的不足

C、可將藥物水溶液密封于軟膠囊中，提高生物利用度

D、可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E、生產(chǎn)自動化程度較片劑高、成本低

3、哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑（）

A、藥物是水溶液B、藥物油溶液C、藥物稀乙醇溶液

D、風(fēng)化性藥物E、吸濕性很強(qiáng)的藥物

4、一般空膠囊制備時常加入下列哪些物料（）

A、明膠B、增塑劑C、增稠劑D、防腐劑E、潤滑劑

5、下列關(guān)于膠囊劑正確敘述是（）

A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0~5號

B、空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由小到大

C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充

D、c型膠囊劑填充機(jī)是自由流入物料型

E、應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

6、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是（）

A、軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C、對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D、可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出

7、軟膠囊劑的制備方法常用（）

A、滴制法B、熔融法C、壓制法D、乳化法E、塑型法

8、膠囊劑的質(zhì)量要求有（）

A、外觀B、水分C、裝量差異D、硬度E、崩解度與溶出度

9、微丸劑的制備方法常用（）

A、沸騰制粒法B、噴霧制粒法C、高速攪拌制粒法

D、擠出滾圓法E、鍋包衣法

栓劑

1、下列關(guān)于栓劑的概述正確敘述是（）

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液

C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D、目前，常用的栓劑有直腸栓陰道栓

E、肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等

2、下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述正確的是（）

A、可全部避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效

B、不受胃腸pH或酶的影響

C、栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低

D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑

E、可避免藥物對胃腸粘膜的刺激

3、栓劑的一般質(zhì)量要求（）

A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑

B、塞入腔道后應(yīng)無刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用

C、脂溶性栓劑的熔點最好是70℃

D、應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或用時變形

E、栓劑應(yīng)絕對無菌

4、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有（）

A、可可豆脂B、羊毛脂C、硬脂酸丙二醇脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、凡士林

5、下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是（）

A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

B、有些藥物如樟腦、薄荷腦等能使可可豆脂熔點降低

C、半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點，易酸敗

D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)

E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等

6、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）

A、甘油明膠B、甲基纖維素C、聚乙二醇類D、S—40E、Poloxamer

7、下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是（）

A、甘油明膠在體溫下不融化，但能軟化并緩慢地溶于分泌液中，故藥效緩慢、持久

B、甘油明膠多用作肛門栓劑基質(zhì)

C、聚乙二醇基質(zhì)不宜與銀鹽、鞣酸等配伍

D、聚乙二醇對直腸粘膜有刺激作用，為避免其刺激性，可加入約20%的水

E、S—40為水溶性基質(zhì)，可以與PEG混合應(yīng)用，制得崩解釋放均較好的性質(zhì)較穩(wěn)定的栓劑

8、栓劑的制備方法有（）

A、乳化法B、研合法C、冷壓法D、熱融法E、注入法

9、下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述正確的是（）

A、痔瘡栓是局部作用的栓劑

B、局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質(zhì)

C、水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢

D、脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效

E、甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)

10、下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為（）

A、甘油明膠溶解緩慢，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)

B、局部用藥應(yīng)選擇釋放慢的基質(zhì)

C、栓劑的融變時限檢查要求30min內(nèi)融化、軟化或溶解

D、栓劑的基質(zhì)分為三類：油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性和親水性基質(zhì)

E、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物的釋放，增加吸收

11、下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素敘述正確的是（）

A、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜

B、堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸粘膜迅速吸收

C、酸性藥物pKa在4以下可被直腸粘膜迅速吸收

D、粒徑愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、溶解度小的藥物，因在直腸中溶解得少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過程

12、下列哪些是藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素（）

A、藥物脂溶性與解離度B、藥物粒度C、基質(zhì)的性質(zhì)

D、直腸液的pH值E、藥物溶解度

13、全身作用的栓劑下列關(guān)于基質(zhì)對藥物吸收的影響因素敘述正確的是（）

A、此類栓劑一般要求迅速釋放藥物，特別是解熱鎮(zhèn)痛類藥物

B、此類栓劑一般常選用水溶性基質(zhì)

C、藥物是水溶性的則選擇水溶性基質(zhì)

D、表面活性劑能增加藥物的親水性，有助于藥物的釋放、吸收

E、吸收促進(jìn)劑可改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運過程

14、下列關(guān)于直腸吸收的影響因素敘述正確的是（）

A、溶解的藥物能決定直腸的pH值

B、糞便充滿直腸時，栓劑中藥吸收量要比空直腸時多

C、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜

D、該類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強(qiáng)的油脂性基質(zhì)

E、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)

15、栓劑的質(zhì)量評價包括（）

A、重量差異B、融變時限C、熔點范圍的測定

D、水分E、藥物溶出速度和吸收試驗

16、關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏敘述正確的是（）

A、栓劑應(yīng)于5℃以下貯藏

B、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏

C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存

D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕

E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)

軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑

1、軟膏劑的制備方法有（）

A、乳化法B、溶解法C、研和法D、熔和法E、復(fù)凝聚法

2、下列是軟膏烴類基質(zhì)的是（）

A、硅酮B、蜂蠟C、羊毛脂D、凡士林E、固體石蠟

3、下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）

A、羊毛脂B、固體石蠟C、蜂蠟D、凡士林E、鯨蠟

4、下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）

A、植物油B、固體石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、甲基纖維素

5、常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）

A、硬脂酸鈣B、羊毛脂C、月桂醇硫酸鈉D、三乙醇胺皂E、甘油單硬脂酸酯

6、常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）

A、司盤類B、吐溫類C、月桂醇硫酸鈉D、硬脂酸鈣E、泊洛沙姆

7、常用于O/W型乳劑基質(zhì)輔助乳化劑（）

A、泊洛沙姆B、羊毛脂C、月桂醇硫酸鈉D、十八醇E、甘油單硬脂酸酯

8、下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是（）

A、植物油B、甲基纖維素C、西黃耆膠D、羧甲基纖維素鈉E、聚乙二醇

9、下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是（）

A、海藻酸鈉B、卡波普C、泊洛沙姆D、甘油明膠E、硬脂酸鈉

10、下列敘述中正確的為（）

A、卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質(zhì)

B、十二烷基硫酸鈉為W/O型乳化劑，常與其他O/W型乳化劑合用調(diào)節(jié)HLB值

C、O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無須加入保濕劑

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用于O/W型乳劑基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用

11、下列關(guān)于凝膠劑敘述正確的是（）

A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑

B、凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)

C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)

D、卡波普在水中分散即形成凝膠

E、卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑

氣霧劑

1、下列關(guān)于氣霧劑敘述正確的是（）

A、氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑

B、氣霧劑是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

C、吸入粉霧劑系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑

E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

2、下列關(guān)于氣霧劑的特點正確的是（）

A、具有速效和定位作用

B、可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

C、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

D、生產(chǎn)設(shè)備簡單，生產(chǎn)成本低

E、由于起效快，適合心臟病患者使用

3、關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是（）

A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和粘膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D、氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

E、吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5~5μm范圍為宜

4、溶液型氣霧劑的組成部分包括（）

A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑

5、關(guān)于氣霧劑的正確表述是（）

A、吸入氣霧劑吸收速度快，不亞于靜脈注射

B、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用

C、氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)中制成的制劑

D、按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑

E、按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑

6、下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的為（）

A、脂/水分配系數(shù)小的藥物，吸收速度也快

B、氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射

C、吸入的藥物最好能溶解于呼吸道的分泌液中

D、肺部吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好

E、小分子化合物易通過肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔，因而吸收快

7、氣霧劑的組成由哪些組成的（）

A、拋射劑B、藥物與附加劑C、囊材D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)

8、膜劑的特點有（）

A、無粉末飛揚B、成膜材料用量少C、載藥量大D、可控速釋藥E、穩(wěn)定性好

9、下列為膜劑成膜材料（）

A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、EVAD、甲基纖維素E、Poloxamer

10、膜劑可采用下列哪些制備方法BCD（）

A、凝聚制膜法B、均漿流延制膜法C、壓—融制膜法

D、復(fù)合制膜法E、乳化制膜法

注射劑與眼用制劑

1、下列是注射劑的質(zhì)量要求有（）

A、安全性B、pHC、溶出度D、降壓物質(zhì)E、滲透壓

2、關(guān)于注射劑特點的正確描述是（）

A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人

D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便

3、制藥用水包括（）

A、原水B、純化水C、注射用水D、乙醇水E、滅菌注射用水

4、關(guān)于注射用水的說法正確的有（）

A、注射用水指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水

B、注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存

C、為經(jīng)過滅菌的蒸餾水

D、蒸餾的目的是除去細(xì)菌

E、應(yīng)使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用

5、對熱原性質(zhì)的正確描述為（）

A、耐熱，不揮發(fā)B、耐熱，不溶于水C、揮發(fā)性，但可被吸附

D、溶于水，耐熱E、不揮發(fā)性，溶于水

7、關(guān)于熱原敘述正確的是（）

A、熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物

B、熱原致熱活性中心是磷脂

C、滅菌過程中不能完全破壞熱原

D、一般濾器不能截留熱原

E、蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性

8、污染熱原的途徑有（）

A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、制備過程中的污染E、包裝時帶入

9、熱原的除去方法有（）

A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、反滲透法

10、玻璃器皿除熱原可采用（）

A、高溫法B、凝膠濾過法C、吸附法D、酸堿法E、離子交換法

11、水除熱原可采用（）

A、高溫法B、蒸餾法C、吸附法D、反滲透法E、凝膠濾過法

12、可以除去熱原的方法有（）

A、高溫200℃60minB、可被活性炭、石棉等吸附除去C、可用超濾裝置除去

D、可以用0.22μm的微孔濾膜除去E、能被強(qiáng)氧化劑破壞

13、安剖的洗滌方法一般有（）

A、甩水洗滌法B、干洗C、加壓洗滌法D、壓水洗滌法E、加壓噴射氣水洗滌法

14、注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為（）

A、一般生產(chǎn)區(qū)B、控制區(qū)C、質(zhì)檢區(qū)D、潔凈區(qū)E、無菌區(qū)

15、下列關(guān)于層流凈化的正確表述（）

A、層流凈化常用于100級的潔凈區(qū)

B、層流又分為垂直層流與水平層流

C、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵

D、潔凈區(qū)的凈化為層流凈化

E、層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰

16、生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原B、能增加主藥穩(wěn)定性C、脫色D、除雜質(zhì)E、提高澄明度

17、注射液除菌過濾可采用（）

A、細(xì)號砂濾棒B、6號垂熔玻璃濾器C、0.22μm的微孔濾膜

D、醋酸纖維素微孔濾膜E、鈦濾器

18、為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢驗，通常主要測定（）

A、膜厚B、孔徑大小C、脆碎性D、孔徑分布E、流速

19、注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是（）

F、灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安剖壁上

G、針頭往安剖里注藥后，立即縮水回藥

H、針頭安裝不正

I、安剖粗細(xì)不勻

J、壓藥與針頭打藥的行程配合不好

20、注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題有（）

A、封口不嚴(yán)B、鼓泡C、癟頭D、焦頭E、變色

21、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是（）

F、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌

G、以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌

H、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜

I、能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間

J、濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

22、下列哪些物品可選擇濕熱滅菌（）

A、注射用油B、葡萄糖輸液C、無菌室空氣D、Vc注射液E、右旋糖酐注射液

23、關(guān)于輸液敘述正確的是（）

F、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

G、輸液濾過采用加壓三級（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過濾裝置

H、滲透壓可為等滲或偏高滲

I、輸液中不得添加任何抑菌劑

J、輸液pH在3~10范圍

24、關(guān)于輸液敘述正確的是（）

F、輸液為保證無菌，可添加抑菌劑

G、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意

H、滲透壓可為等滲或低滲

I、輸液精濾目前多采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.22μm

J、輸液pH在4~9范圍

25、影響溶解度的因素有（）

A、溶劑的極性B、藥物的晶型C、粒子大小D、攪拌E、藥物的極性

26、下列哪些項是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽B、引入親水基C、升溫D、攪拌E、加入助溶劑

27、下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法敘述中，錯誤的是（）

F、同系物藥物分子量越大，增溶量越大

G、助溶的機(jī)理包括形成有機(jī)分子復(fù)合物

H、有的增溶劑能防止藥物的水解

I、同系物增溶劑碳鏈愈大，增溶量越小

J、增溶劑的加入順序能影響增溶量

28、有關(guān)滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為（）

F、抑菌劑應(yīng)作用迅速，要求12小時內(nèi)能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死

G、為提高抑菌效力，有時可選用復(fù)合抑菌劑

H、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH值和配伍禁忌

I、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應(yīng)適當(dāng)增加尼泊金的用量

J、眼外傷所用洗眼劑更應(yīng)加入抑菌劑

29、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有（）

A、采用濃配法B、活性炭脫色C、鹽酸調(diào)pH至7~8

D、滅菌會使其pH下降E、采用流通蒸汽滅菌

30、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是（）

F、靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養(yǎng)液

G、是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射

H、具有體積小、能量高、對靜脈無刺激等優(yōu)點

I、微粒直徑80%＜5μm，微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒

J、成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成份不變

31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）

A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐溫80D、PluronicF—68E、司盤80

32、下列哪些輸液是營養(yǎng)輸液（）

A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、羥乙基淀粉注射液

D、右旋糖酐注射液E、復(fù)方氨基酸輸液

33、下列哪些輸液是血漿代用液（）

A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、復(fù)方氨基酸輸液

D、右旋糖酐注射液E、羥乙基淀粉注射液

34、在生產(chǎn)注射用凍干制品時，其工藝過程包括（）

A、預(yù)凍B、粉碎C、升華干燥D、整理E、再干燥

35、在生產(chǎn)注射用無菌分裝制品時，其工藝過程包括（）

A、原材料整理B、預(yù)凍C、升華干燥D、分裝E、滅菌和異物檢查

液體制劑

1、液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是（）

A、低分子溶液劑B、溶膠劑C、高分子溶液劑D、乳劑E、混懸劑

2、液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于非均相液體制劑的是（）

A、低分子溶液劑B、乳劑C、溶膠劑D、高分子溶液劑E、混懸劑

3、關(guān)于液體制劑的特點敘述正確的是（）

A、藥物的分散度大，吸收快，同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效

B、能減少某些固體藥物由于局部濃度過高產(chǎn)生的刺激性

C、易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童與老年患者

D、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E、液體制劑能夠深入腔道，適于腔道用藥

4、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求包括（）

A、均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

B、非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻

C、口服液體制劑應(yīng)口感好

D、所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

E、滲透壓應(yīng)符合要求

5、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述正確的是（）

A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合

B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、無水甘油對皮膚和廿膜無刺激性

D、液體制劑中可用聚乙二醇300~600

E、聚乙二醇對一些易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用

6、半極性溶劑是（）

A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇

7、極性溶劑是（）

A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO

8、非極性溶劑是（）

A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液體石蠟E、醋酸乙酯

9、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述正確的是（）

A、對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)

B、對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中

C、醋酸氯乙定為廣譜殺菌劑

D、苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子

E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強(qiáng)

10、下列是常用防腐劑（）

A、尼泊金類B、苯甲酸鈉C、氫氧化鈉D、苯扎溴胺E、山梨酸

11、下列是常用的防腐劑（）

A、醋酸氯乙定B、亞硫酸鈉C、對羥基苯甲酸酯類D、苯甲酸E、丙二醇

12、液體制劑常用的防腐劑有（）

A、尼泊金類B、苯甲酸鈉C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸

13、關(guān)于溶液劑的制法敘述正確的是（）

A、溶液劑可采用將藥物制成高濃度溶液，使用時再用溶劑稀釋至需要濃度的方法制備

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入

C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)首先加入

14、溶液劑的制備方法有（）

A、物理凝聚法B、溶解法C、稀釋法D、分解法E、熔合法

15、關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（）

A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿

D、冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中容易污染微生物

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點

16、糖漿可作為（）

A、矯味劑B、粘合劑C、助懸劑D、片劑包糖衣材料E、乳化劑

17、糖漿劑的制備方法有（）

A、化學(xué)反應(yīng)法B、熱溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法

18、關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是（）

A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

B、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液

C、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液

D、芳香水劑不宜大量配制和久貯

E、芳香水劑應(yīng)澄明

19、吐溫類表面活性劑具有（）

A、增溶作用B、助溶作用C、潤濕作用D、乳化作用E、分散作用

20、下列哪些表面活性劑在常壓下有濁點（）

A、硬脂酸鈉B、司盤80C、吐溫80D、賣澤E、泊洛沙姆188

21、表面活性劑的特性是（）

A、增溶作用B、殺菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成膠束

22、有關(guān)兩性離子表面活性劑的錯誤表述是（）

A、卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑

B、兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有酸性和堿性基團(tuán)

C、卵磷脂外觀為透明或半透明黃的褐色油脂狀物質(zhì)

D、卵磷脂是制備注射用乳劑及脂質(zhì)體制劑的主要輔料

E、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑是另一種天然表面活性劑

23、可作乳化劑的輔料有（）

A、豆磷脂B、西黃耆膠C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯

24、關(guān)于乳化劑的說法正確的有（）

A、注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑

B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性

C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性

D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜

E、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定

25、關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程

B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相

D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)

E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象

26、用于O/W型乳劑的乳化劑有（）

A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦

27、用于O/W型乳劑的乳化劑有（）

A、硬脂酸鈉B、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、Poloxamer188E、硬脂酸鈣

28、關(guān)于混懸劑的說法正確的有（）

A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用

B、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑

C、沉降容積比小說明混懸劑穩(wěn)定

D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題

E、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長

29、混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有（）

A、沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定

B、沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定

C、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定

D、絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定

E、絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定

藥物制劑穩(wěn)定性

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）

A、酯類B、酚類C、烯醇類D、芳胺類E、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）

A、酯類B、酚類C、烯醇類D、酰胺類E、芳胺類

3、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化

B、在pH很低時，主要是堿催化

C、pH較高時，主要由酸催化

D、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH

E、一般藥物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化

B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解

C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸

D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿

5、對于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯誤的是（）

A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對于水解的藥物反應(yīng)影響很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示離子強(qiáng)度對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度

D、若藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相反，則采取介電常數(shù)低的溶劑，可使藥物穩(wěn)定

E、對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

6、對于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大

B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH?—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度降低

D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度加快

E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對分解速度沒有影響

7、對于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）

A、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩(wěn)定性的增加

B、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)減少

C、須通過實驗，正確選用表面活性劑，使藥物穩(wěn)定

D、聚乙二醇能促進(jìn)氫化可的松藥物的分解

E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響制劑降解的處方因素有（）

A、pH值B、溶劑C、溫度D、離子強(qiáng)度E、金屬離子

9、關(guān)于藥物水解反應(yīng)的正確表述（）

A、水解反應(yīng)大部分符合一級動力學(xué)規(guī)律

B、一級水解速度常數(shù)K=0.693/t0.9

C、水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH有關(guān)

D、酯類、烯醇類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)

E、水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）

A、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、BHT

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）

A、焦亞硫酸鈉B、BHAC、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、BHT

12、防止藥物氧化的措施（）

A、驅(qū)氧B、避光C、加入抗氧劑

D、加金屬離子絡(luò)合劑E、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個問題是（）

A、有透氣性B、不穩(wěn)定性C、有透濕性D、有吸著性E、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成（）

A、固體制劑B、微囊C、包