2025屆高考生物【二輪專題復習與測試】專題強化練7遺傳的分子基礎

專題強化練(七)遺傳的分子基礎一、單選題1．(2023·廣東校聯(lián)考二模)腸粉是廣東的傳統(tǒng)特色美食之一。豬肉、牛肉或鮮蝦仁等餡料在薄且光滑的粉皮下隱約可見，淋上以豉油為主的醬汁，色澤誘人，味道鮮香，口感爽滑。下列有關敘述正確的是()A．豬肉細胞的RNA主要分布在細胞核中B．牛肉細胞中含量最多的化合物是蛋白質(zhì)C．鮮蝦仁在蒸炊過程中流失的水是結(jié)合水D．豬、牛和蝦三種生物共用一套遺傳密碼解析：豬肉細胞的RNA主要分布在細胞質(zhì)中，A項錯誤；牛肉細胞中含量最多的化合物是水，B項錯誤；鮮蝦仁在蒸炊過程中流失的水是自由水，C項錯誤；密碼子具有通用性，幾乎所有生物都共用一套遺傳密碼，D項正確。答案：D2．(2023·廣東校聯(lián)考二模)鯽魚肉質(zhì)細嫩鮮美，但多肌間刺易卡喉。如圖甲所示方正鯽魚(含AABBCC6個染色體組，稱為雙三倍體)和興國紅鯽(含AABB4個染色體組，稱為雙二倍體)培育異育銀鯽的過程。中科院桂建芳院士團隊通過基因編輯技術同時敲除了異育銀鯽的CgRunx2b－A和CgRunx2b－B兩種基因，培育出無肌間刺的鯽魚，如圖所示下列敘述正確的是()A．基因與肌間刺性狀是一對一的對應關系B．方正鯽魚形成卵細胞的減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目不減半C．高輻射處理精子的目的可能是使精子獲能D．興國紅鯽產(chǎn)生的含AB染色體組的精子占eq\f(1,2)解析：異育銀鯽的CgRunx2b－A和CgRunx2b－B兩種基因都與肌間刺性狀有關，不是一對一的對應關系，A項錯誤；圖中方正鯽魚產(chǎn)生的卵細胞染色體數(shù)目與體細胞相同，B項正確；高輻射處理是破壞精子的染色體，C項錯誤；興國紅鯽產(chǎn)生的精子均含AB染色體組，D項錯誤。答案：B3．(2023·廣東湛江統(tǒng)考二模)感染煙草花葉病毒(TMV，RNA病毒)的煙草葉片會發(fā)生超敏反應。在發(fā)生超敏反應時，細胞的程序性死亡可使感染區(qū)域及其周圍形成病斑，該病斑只特異性地在TMV入侵的部位形成。以下分析錯誤的是()A．TMV在煙草細胞中復制增殖時需要煙草細胞提供原料、能量等B．TMV入侵使煙草細胞發(fā)生超敏反應，不利于煙草植株的生存C．TMV入侵使煙草細胞發(fā)生超敏反應而導致細胞死亡是由基因控制的D．超敏反應快速地誘導細胞死亡，可以防治或減少TMV的擴散解析：TMV在煙草細胞中復制增殖時將RNA注入煙草細胞，需要煙草細胞提供原料、能量等合成子代病毒，A項正確；TMV入侵使煙草細胞發(fā)生超敏反應，發(fā)生超敏反應時，細胞的程序性死亡可使感染區(qū)域及其周圍形成病斑，該病斑只特異性地在TMV入侵的部位形成，可減少病毒傳播部位，有利于煙草植株的生存，B項錯誤；細胞的程序性死亡即細胞凋亡，TMV入侵使煙草細胞發(fā)生超敏反應而導致細胞死亡是由基因控制的，C項正確；超敏反應快速地誘導細胞死亡，使病毒不能及時傳播，可以防治或減少TMV的擴散，D項正確。答案：B4．(2023·廣東佛山統(tǒng)考二模)西蘭花的可食用部位是花球，其開花前需要經(jīng)歷一段時間的春化作用。研究表明，西蘭花開花時間與相關基因的甲基化水平有關，且細胞中可溶性蛋白含量增多促進花芽分化。5-氮胞苷是一種DNA去甲基化試劑。為研究5-氮胞苷對不同品種西蘭花春化作用及花芽分化的影響，研究人員進行了相關實驗，結(jié)果如下表所示。下列敘述錯誤的是()處理方法春化作用的時長(d)花芽分化的時長(d)早熟品種中熟品種早熟品種中熟品種不用5-氮胞苷處理27373847葉面噴施5-氮胞苷14252335根施5-氮胞苷25363545A．基因序列或者基因甲基化水平不同可能是不同品種開花時間不同的原因B．與根施相比，葉面噴施5氮胞苷能更有效促進西蘭花開花C．在春化作用過程中，西蘭花細胞中可溶性蛋白含量增加D．5-氮胞苷可能是通過降低可溶性蛋白合成基因去甲基化水平影響西蘭花開花的時長解析：不同品種的花的遺傳物質(zhì)不同(基因序列不同)，由表格可知，施用5-氮胞苷組與不用5-氮胞苷處理組對比，施用5-氮胞苷組花芽分化的時間短，由于5-氮胞苷是一種DNA去甲基化試劑，故基因序列或者基因甲基化水平不同可能是不同品種開花時間不同的原因，A項正確；葉面噴施5-氮胞苷組花芽分化時長比根施5-氮胞苷花芽分化時長短，故與根施相比，葉面噴施5-氮胞苷能更有效促進西蘭花開花，B項正確；細胞中可溶性蛋白含量增多促進花芽分化，而西蘭花開花前需要經(jīng)歷一段時間的春化作用。故在春化作用過程中，西蘭花細胞中可溶性蛋白含量增加，C項正確；5-氮胞苷是一種DNA去甲基化試劑，5-氮胞苷可能是通過降低可溶性蛋白合成基因的甲基化水平影響西蘭花開花的時長，D項錯誤。答案：D5．(2023·廣東統(tǒng)考)我國科學家通過基因編輯技術改變了小鼠未受精卵母細胞的基因甲基化情況，模擬正常受精卵中來自父親和母親的基因組狀態(tài)，成功制備孤雌胚胎。通過胚胎工程相關技術，最終獲得存活且可正常生殖的小鼠。下列有關基因甲基化說法正確的是()A．孤雌生殖使小鼠生殖方式轉(zhuǎn)變?yōu)闊o性生殖B．人工改變的基因甲基化情況可能遺傳給后代C．通過孤雌生殖產(chǎn)下的小鼠體細胞中只含有1個染色體組D．甲基化修飾改變了基因的堿基排列順序?qū)е滦∈蟊憩F(xiàn)型發(fā)生改變解析：科學家從卵泡中取出未受精卵母細胞，改變小鼠的基因甲基化狀況，模擬正常受精卵中來自父親和母親的基因組狀態(tài)，進行早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等，最終獲得孤雌小鼠，小鼠生殖方式仍為有性生殖，A項錯誤；基因甲基化是基因中的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響，可以遺傳給后代，B項正確；孤雌生殖產(chǎn)下的小鼠是未受精卵母細胞發(fā)育而來的，故孤雌生殖產(chǎn)下的小鼠體細胞中含有2個染色體組，C項錯誤；甲基化的基因中的堿基序列保持不變，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響，D項錯誤。答案：B6．(2023·廣東一模)基因中某個堿基的替換并不改變對應的氨基酸，這種突變稱為同義突變。近期有研究發(fā)現(xiàn)，酵母細胞中有超過eq\f(3,4)的同義突變會降低突變基因?qū)膍RNA的數(shù)量，對酵母菌顯著有害。下列相關推斷合理的是()A．同義突變的基因中堿基之和“A＋G”≠“C＋T”B．同義突變對應的氨基酸可能有兩種以上的密碼子C．同義突變不改變對應的氨基酸，也不改變生物性狀D．同義突變對酵母菌有害是因為其直接抑制了翻譯過程解析：酵母細胞中的基因是有遺傳效應的雙鏈DNA片段，遵循堿基互補配對原則，即A和T配對，C和G配對，故堿基數(shù)量關系為A＝T，C＝G，所以A＋G＝C＋T，A項錯誤；同義突變的基因中某個堿基的替換并不改變對應的氨基酸，說明和突變前相比，mRNA的序列改變了，即密碼子種類有變化，但對應的氨基酸沒有改變，可能這些氨基酸有兩種以上的密碼子，B項正確；同義突變不改變對應的氨基酸，則不改變蛋白質(zhì)的結(jié)構，但同義突變會降低突變基因?qū)膍RNA的數(shù)量，會改變生物性狀，C項錯誤；同義突變對酵母菌有害是因為減少了突變基因?qū)膍RNA的數(shù)量，而非直接抑制翻譯過程，D項錯誤。答案：B7．(2023·廣東模擬預測)20世紀末人們發(fā)現(xiàn)的一種能誘發(fā)羊瘙癢癥的朊粒，對下圖所示的中心法則提出了挑戰(zhàn)。研究發(fā)現(xiàn)，羊細胞核中的基因編碼產(chǎn)生的正常糖蛋白PrPC一旦遇到PrPSC(朊粒)，其構象就會轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC，從而使朊粒增殖。而PrPSC在神經(jīng)細胞中沉積，最終就會引發(fā)羊瘙癢癥。下列相關敘述正確的是()A．圖中表示的5個遺傳信息流動方向遵循了相同的堿基互補配對原則B．不能獨立進行“氨基酸→蛋白質(zhì)”這個過程的生物，其遺傳物質(zhì)可能是RNAC．羊心肌細胞中的遺傳信息流動過程可表示為D．朊粒的發(fā)現(xiàn)，使中心法則可修正為解析：分析題圖可知：DNA復制的堿基配對方式為A—T、T—A、G—C和C—G，轉(zhuǎn)錄的堿基配對方式為A—U、T—A、G—C和C—G，所以中心法則所示的5個遺傳信息流動方向的堿基互補配對原則不同，A項錯誤；病毒不能獨立代謝，必須寄生在宿主活細胞內(nèi)才能生存和繁殖，即不能獨立進行“氨基酸→蛋白質(zhì)”這個過程，而且病毒的遺傳物質(zhì)可能是DNA或是RNA，B項正確；羊心肌細胞為高度分化的細胞，其通常不具有細胞分裂的能力，一般不再進行DNA復制，所以羊心肌細胞的遺傳信息流動過程為DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA，RNA翻譯形成蛋白質(zhì)，C項錯誤；分析題意所得：朊粒是一類不含核酸而僅由蛋白質(zhì)構成的具有感染性的因子，且朊粒是正常蛋白質(zhì)的空間構象發(fā)生變異而形成的，而中心法則是對生物遺傳物質(zhì)和性狀關系的概括，所以朊粒的發(fā)現(xiàn)并未使中心法則有任何調(diào)整，D項錯誤。答案：B8．(2023·廣東校聯(lián)考)液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響煙草花葉病毒(TMV)核酸復制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀。下列說法錯誤的是()A．TOM2A的合成需要游離核糖體B．TI203中TOM2A基因表達的蛋白與易感病煙草品種中的不同C．TMV核酸復制酶可催化TMV核糖核酸的合成D．TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多解析：從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同”，可知TOM2A最初是在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，A項正確；由題干信息可知，與易感病煙草相比，品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同，說明品種TI203發(fā)生了基因突變，所以兩個品種TOM2A基因表達的蛋白不同，B項正確；煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)是RNA，所以其核酸復制酶可催化TMV的RNA(核糖核酸)的合成，C項正確；TMV侵染后，TI203品種無感病癥狀，也就是葉片上沒有出現(xiàn)花斑，推測是TI203感染的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少，D項錯誤。答案：D9．(2023·廣東模擬預測)果蠅F基因在成體頭部細胞中轉(zhuǎn)錄時存在可變剪接的現(xiàn)象，即相同的mRNA前體可通過剪接將不同外顯子對應的mRNA序列組合成不同的成熟mRNA。下圖是雌雄成體頭部細胞中剪接形成的五種成熟mRNA序列示意圖。方框代表外顯子對應的mRNA序列，c1～c5表示引物，箭頭方向代表5′→3′。為驗證F基因的轉(zhuǎn)錄存在性別差異，研究者分別提取分離成體果蠅頭部細胞的基因組DNA(gDNA)和成熟mRNA，后者反轉(zhuǎn)錄成cDNA。選取不同模板和引物的組合，雌雄個體擴增結(jié)果不同的一組是()A．gDNAc2＋c5 B．cDNAcl＋c5C．gDNAcl＋c3 D．cDNAc2＋c4解析：如果F基因的轉(zhuǎn)錄存在性別差異，則雌雄個體形成的mRNA就存在差異，以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄的cDNA就不同。由圖可知，c2和c4引物箭頭方向相反，則會導致雌雄個體擴增結(jié)果不同，D項正確，A、B、C項錯誤。答案：D10．(2023·山東德州三模)果蠅正常發(fā)育的神經(jīng)細胞(信號細胞)通過旁側(cè)抑制機制抑制鄰近上皮細胞(靶細胞)發(fā)育成神經(jīng)細胞，其過程如下圖所示：神經(jīng)細胞膜上的DSL與鄰近上皮細胞表面受體Notch結(jié)合后，導致Notch的S2位點被切割。然后Notch受體被內(nèi)吞形成內(nèi)體，從而激活γ分泌酶并在S3位點被切割，產(chǎn)生有活性的NICD調(diào)控基因表達。下列敘述錯誤的是()A．信號細胞內(nèi)帶有DSL的內(nèi)體可來自于高爾基體和信號細胞的胞吞B．有活性的NICD可激活神經(jīng)細胞特異性表達基因的轉(zhuǎn)錄C．Notch受體S2位點被切割并發(fā)生胞吞后γ分泌酶才能被激活D．具有Notch受體突變?nèi)毕莸墓夡w內(nèi)易發(fā)生神經(jīng)細胞瘤解析：信號細胞內(nèi)帶有DSL的內(nèi)體由囊泡包裹，因此可來自于高爾基體和信號細胞的胞吞，A項正確；有活性的NICD可激活鄰近上皮細胞(靶細胞)特異性表達基因的轉(zhuǎn)錄，而不是神經(jīng)細胞，B項錯誤；由題干可知，Notch受體S2位點被切割并發(fā)生胞吞后，形成內(nèi)體從而激活γ分泌酶并在S3位點被切割，C項正確；具有Notch受體突變?nèi)毕莸墓墸掀ぜ毎麩o法與神經(jīng)細胞膜上的DSL結(jié)合抑制其發(fā)育成神經(jīng)細胞，因此體內(nèi)易發(fā)生神經(jīng)細胞瘤，D項正確。答案：B11．(2023·湖北校聯(lián)考模擬預測)SE1蛋白是寒冷響應的關鍵分子，其表達水平與植物的耐寒能力呈正相關。入侵我國南方地區(qū)的某植物有二、四、六倍體三種類型(R2、R4、R6)，對其SE1蛋白的相對表達量與SE1啟動子甲基化位點的數(shù)量進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A．染色體倍數(shù)越高，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，其轉(zhuǎn)錄被抑制的程度越高B．SE1啟動子甲基化改變了DNA的堿基序列，導致SE1蛋白的表達水平降低C．該植物二倍體的耐寒能力較強，適應我國北方較寒冷的氣溫，可進行大量種植D．該植物在入侵南方地區(qū)后產(chǎn)生了不耐寒的四、六倍體突變，屬于染色體數(shù)目變異解析：染色體倍數(shù)越高，多倍體的SE1基因數(shù)量增多，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，SE1蛋白的相對表達量越低，說明SE1基因轉(zhuǎn)錄被抑制的程度越高，A項正確；由圖可知，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多導致SE1蛋白的表達水平越低，但甲基化不能改變DNA的堿基序列，B項錯誤；該植物二倍體耐寒能力，更適應北方較寒冷的氣溫，若大量種植極有可能造成生物入侵，C項錯誤；該入侵植物的四、六倍體類型屬于染色體數(shù)目變異，但無法判斷該突變是由于入侵南方地區(qū)后才產(chǎn)生，D項錯誤。答案：A12．(2023·徐州統(tǒng)考)X染色體上F基因的某區(qū)域存在n個CGG片段重復，形成機理如圖所示，可引起脆性X染色體綜合征。有關敘述正確的是()A．脆性X染色體綜合征是染色體結(jié)構變異的結(jié)果B．合成子代DNA鏈時子鏈5′端容易滑落并折疊C．模板鏈局部堿基序列的重復使用導致子鏈CGG重復次數(shù)增加D．CGG重復擴增一定會導致相應基因編碼蛋白的氨基酸數(shù)量增加解析：脆性X染色體綜合征形成機理是X染色體上F基因的某區(qū)域存在n個CGG片段重復，導致F基因結(jié)構改變，屬于基因突變，A項錯誤；結(jié)合題圖可知，以含有CGG重復序列的單鏈為模板合成子代DNA鏈時，子鏈3′端容易滑落并折疊，進而導致模板鏈局部堿基序列的重復使用，因此，隨3′方向的繼續(xù)延伸，會導致子鏈CGG重復次數(shù)增加，B項錯誤，C項正確；堿基的增添也可能導致終止密碼子提前甚至不能編碼相應的蛋白，因此，CGG重復過度擴增不一定會導致相應基因編碼蛋白的氨基酸數(shù)量增加，D項錯誤。答案：C二、綜合題13．(2023·湖南聯(lián)考)地中海貧血是一種單基因遺傳病，包括α-地中海貧血和β-地中海貧血。下圖為β-地中海貧血患者致病基因上最常見的六個突變位點，含一個突變基因為輕型地中海貧血，含兩個突變基因為重型地中海貧血，其中重型地中海貧血終生需要輸血且死亡率高，目前暫無有效的根治方法?；卮鹣铝袉栴}：(1)六個突變位點可能由于發(fā)生了堿基的____________________而產(chǎn)生對應的致病基因。致病基因經(jīng)過____________兩個過程產(chǎn)生異常蛋白。(2)下表為兩個病例的家庭情況，1號患者家庭中胎兒患上重型地中海貧血的概率為____。僅考慮這六個突變位點，一個致病基因中多個位點突變的概率極低，人群中重型地中海貧血的基因型有____種。請畫出2號家庭的遺傳圖解(要求寫出配子)。病例編號父親基因型母親基因型胎兒基因型1CD17/NCD41/N______2CD41/NIVS654/NIVS654/N(注：本題中僅考慮β－地中海貧血致病基因的影響，N表示正?；颉?(3)試運用PCR技術，設計實驗方案確定某位輕型地中海貧血患者體內(nèi)突變位點類型，寫出實驗思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)基因突變包括堿基的增添、缺失和替換。所以，六個突變位點可能由于發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換而產(chǎn)生對應的致病基因?；蚩刂频鞍踪|(zhì)的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯過程，所以致病基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個過程產(chǎn)生異常蛋白。(2)含兩個突變基因為重型地中海貧血，在1號患者家庭中，胎兒基因型為CD17/CD41時為重型地中海貧血。1號患者家庭中的父親(CD17/N)提供含CD17的配子的概率是eq\f(1,2)；1號患者家庭的母親(CD41/N)提供含CD41的配子的概率是eq\f(1,2)，所以1號患者家庭中胎兒患上重型地中海貧血(CD17/CD41)的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。僅考慮這六個突變位點，一個致病基因中多個位點突變的概率極低，即只考慮這段基因上僅有一個突變位點發(fā)生突變。若來自父方的那條染色體上有“一個突變位點發(fā)生突變的致病基因”，來自母方的那條同源染色體上也有“一個突變位點發(fā)生突變的致病基因”，這個子代就會含兩個突變基因，表現(xiàn)為重型地中海貧血。這對同源染色體上所含的突變基因可能一樣，是CD28/CD28，或CD17/CD17，或CD26/CD26，或CD41/CD41，或CD71/CD71，或IVS654/IVS654，共6種；也有可能是這對同源染色體上所含的突變基因不一樣，有5＋4＋3＋2＋1＝15種(即CD28/CD17，CD28/CD26，CD28/CD41，CD28/CD71，CD28/IVS654；CD17/CD26，CD17/CD41，CD17/CD71，CD17/IVS654；CD26/CD41，CD26/CD71，CD26/IVS654；CD41/CD71，CD41/IVS654；CD71/IVS654)。所以重型地中海貧血的基因型有6＋15＝21種。2號家庭的父親基因型是CD41/N，母親基因型為IVS654/N，胎兒基因型為IVS654/N，遺傳圖解如下：(3)輕型地中海貧血患者體內(nèi)僅有一個致病基因，可能是六個突變位點中的一個?？筛鶕?jù)六個突變位點的DNA序列設計六種引物，且方向相同，再在基因的上游(下游)一端設計一個通用引物，與六種引物方向相反?；颊唧w內(nèi)僅有一個位點突變，會產(chǎn)生特定長度的PCR產(chǎn)物，可通過電泳確定DNA分子，即可確定患者體內(nèi)突變位點類型。答案：(1)增添、缺失或替換轉(zhuǎn)錄、翻譯(2)eq\f(1,4)見解析圖21(3)設計與六個突變位點序列互補的方向相同的六個引物和一個方向相反的位于基因一端共用引物，提取患者DNA進行PCR(或設計六種特異性引物，分別進行PCR)。電泳檢測PCR產(chǎn)物分子大小，即可確定患者體內(nèi)突變位點類型。14．(2023·江蘇揚州模擬預測)研究表明Wnt(一種信號分子)信號途徑與腫瘤發(fā)生密切相關。Wnt受體蛋白Frizzled和LRP5/6在細胞膜上以結(jié)合狀態(tài)存在，啟動Wnt信號途徑。非編碼RNA(ncRNA)在人類癌癥中特異性表達，也是癌癥發(fā)生發(fā)展的關鍵調(diào)節(jié)因子。細胞骨架調(diào)節(jié)因子RNA——CYTOR是近年發(fā)現(xiàn)的一種致癌性ncRNA。請據(jù)圖回答：(1)非編碼RNA是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA，核糖體RNA__________(填“屬于”或“不屬于”)ncRNA。(2)CYTOR的基本單位是________，CYTOR可通過激活EGFR、__________、________等下游信號通路從而影響P21的表達，最終________(填“促進”或“抑制”)癌細胞增殖。(3)在異常情況下，Wnt信號通路導致細胞質(zhì)中的β-catenln積累并向核內(nèi)轉(zhuǎn)移是該通路激活的標志，________________激活了下游基因的轉(zhuǎn)錄，最終促進__________________。(4)資料顯示CYTOR高表達與多種癌癥存在顯著相關性。CYTOR和癌胚抗原(一種廣譜腫瘤標志物)聯(lián)合檢測比CYTOR或癌胚抗原單獨檢測的準確性________，對CYTOR進行含量監(jiān)測和研究可能具有的臨床意義有____________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)非編碼RNA(ncRNA)是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA，核糖體RNA是組成核糖體的成分，不編碼蛋白質(zhì)，因此屬于ncRNA。(2)CYTOR是細胞骨架調(diào)節(jié)因子RNA，本質(zhì)是RNA，基本單位是核糖核苷酸。據(jù)圖可知，CYTOR可通過激活EGFR、P13K、AKT等下游信號通路，抑制P21的作用，P21能抑制癌細胞的增殖，因此CYTOR最終促進癌細胞增殖。(3)據(jù)圖可知，Wnt信號能激活Dvl，進而導致細胞質(zhì)中的β－catenln積累，向核內(nèi)轉(zhuǎn)移，激活β－catenln/TCF復合體，促進下游基因的轉(zhuǎn)錄，最終促進癌細胞的增殖和癌細胞的轉(zhuǎn)移。(4)細胞癌變過程中，細胞膜上會產(chǎn)生甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)等物質(zhì)，CYTOR高表達與多種癌癥存在顯著相關性，因此細胞癌變中CYTOR高表達，產(chǎn)生甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)，因此CYTOR和癌胚抗原(一種廣譜腫瘤標志物)聯(lián)合檢測比CYTOR或癌胚抗原單獨檢測的準確性更高。CYTOR高表達與多種癌癥存在顯著相關性，因此對CYTOR進行含量監(jiān)測和研究可能具有的臨床意義有用于臨床癌癥早期診斷(篩查)；作為分子靶向治療標志物，利于藥物的開發(fā)研究等。答案：(1)屬于(2)核糖核苷酸PI3KAKT(pAKT或磷酸化AKT均不得分)促進(3)β-catenln/TCF復合體癌細胞增殖和轉(zhuǎn)移(4)更高用于臨床癌癥早期診斷(篩查)；作為分子靶向治療標志物，利于藥物的開發(fā)研究等15．(2023·福建模考)學習以下材料，回答(1)～(4)題。光控RNA結(jié)合蛋白RNA作為中心法則中連通DNA與蛋白質(zhì)的重要物質(zhì)，在細胞內(nèi)特定的時間和位置表現(xiàn)出復雜的動態(tài)和功能，但目前相關研究比較有限。2022年我國科研團隊構建出國際首個人工合成的光控RNA結(jié)合蛋白LicV，能夠?qū)崿F(xiàn)對細胞內(nèi)RNA功能和代謝的光調(diào)控。圖1中LicV單體是由LicT蛋白與光敏蛋白(VVD)構成的融合蛋白。當藍光照射時，VVD迅速形成二聚體，隨之LicT也發(fā)生二聚化，LicV二聚體形成。二聚化的LicV能夠特異性結(jié)合RAT，阻止終止子起作用，使轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進行。黑暗環(huán)境下，LicV二聚體解聚，不能與RAT結(jié)合，轉(zhuǎn)錄終止。用不同連接子連接LicT與VVD，形成的LicV存在差異，在黑暗和藍光照射下檢測，可篩選出效果最佳的LicV?；谏鲜鎏匦?，融合蛋白LicV能夠?qū)崿F(xiàn)對轉(zhuǎn)錄的調(diào)控功能。在真核細胞中，翻譯起始因子4E能夠特異性地結(jié)合mRNA的5′端，啟動翻譯過程。將LicV－4E融合基因?qū)胝婧思毎?，表達出的融合蛋白能夠?qū)崿F(xiàn)對翻譯的調(diào)控。圖2為雙熒光蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列。黑暗環(huán)境下，翻譯過程遇到終止密碼子UAA時核糖體離開mRNA，翻譯終止；但藍光照射時，LicV二聚體可與圖中RAT結(jié)合，4E啟動下游序列的翻譯過程。此外，通過LicV與不同效應蛋白的融合，還可以實現(xiàn)光控RNA的細胞定位、剪接以及降解等。四環(huán)素能被用作傳統(tǒng)開關調(diào)控RNA結(jié)合蛋白，但本身具有副作用，且一旦加入就會持續(xù)打開，只能等生物體將其完全代謝掉才會關閉。LicV是一種可用范圍廣泛的光控RNA結(jié)合蛋白，可應用于基因功能研究、細胞生命活動調(diào)控等多方面，并展現(xiàn)出在生命科學各研究領域的巨大潛力。(1)圖1中RAT是在________酶的作用下轉(zhuǎn)錄形成的。DNA上的________能夠使轉(zhuǎn)錄停止。(2)圖1中紅色熒光蛋白基因的表達所起的作用是__________________。通過比較黑暗和藍光情況下__________________，可以從含有不同連接子的融合蛋白中篩選出效果最佳的LieV。(3)結(jié)合圖2及文中信息分析，下列相關說法正確的有________。A．4E基因需要與LicV基因共用同一個啟動子和終止子B．4E的mRNA需要與LicV的mRNA共