2024年北京首師大附中高三(上)9月月考化學(xué)試題及答案_第1頁
2024年北京首師大附中高三(上)9月月考化學(xué)試題及答案_第2頁
2024年北京首師大附中高三(上)9月月考化學(xué)試題及答案_第3頁
2024年北京首師大附中高三(上)9月月考化學(xué)試題及答案_第4頁
2024年北京首師大附中高三(上)9月月考化學(xué)試題及答案_第5頁
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文檔簡介

2024北京首都師大附中高三9月月考化學(xué)(考試時(shí)間:70分鐘滿分:分)考生須知1.本試卷共8頁,滿分100分,考試時(shí)長70分鐘。2.在試卷和答題卡上準(zhǔn)確填寫班級(jí)、姓名、考號(hào)。3.試題答案一律填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。4.在答題卡上,選擇題用2B鉛筆作答,其他試題用黑色字跡簽字筆作答。一、選擇題本部分共題,每題3分,共分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.書法是中華文化之瑰寶,“無色而具畫圖的燦爛,無聲而有音樂的和諧”,書法之美盡在筆墨紙硯之間(如圖所示的王羲之的“平安貼”)。下列關(guān)于傳統(tǒng)文房四寶的相關(guān)說法正確的是A.墨汁是一種水溶液B.宣紙是合成高分子材料C.硯石的成分與水晶相同2.下列化學(xué)用語或模型正確的是D.制筆用的狼毫主要成分是蛋白質(zhì)A.的電子式:2PB.的空間結(jié)構(gòu):4C.3+的結(jié)構(gòu)示意圖:CH3CHOD.的空間填充模型:3.下列說法不正確的是A.通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)B.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C.苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液N4.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是AA.0.50mol分子中共價(jià)鍵的數(shù)目為2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO4.00NA中電子的數(shù)目為3pH=2的HSO0.02NAC.溶液中H+的數(shù)目為4N2NA的混合氣體原子數(shù)目為D.常溫常壓下,和25.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說法不正確的是A.能發(fā)生加成反應(yīng)C.能使溴水和酸性B.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)KMnO溶液褪色46.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是2Fe2++2I+CO+HO=HClO+HCO3-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-A.碘化亞鐵溶液與等物質(zhì)的量的氯氣:B.向次氯酸鈣溶液通入足量二氧化碳:--22Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO+2HO22C.銅與稀硝酸:D.向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫:S2-+2SO+2HO=HS+2HSO-32227.化學(xué)燙發(fā)巧妙利用了頭發(fā)中蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)頭發(fā)的“定型”,其變化過程示意圖如下。下列說法不正確的是...A.藥劑A具有還原性B.①→②過程若有2鍵斷裂,則轉(zhuǎn)移4電子H2OO,其還原產(chǎn)物為C.②→③過程若藥劑B是22D.化學(xué)燙發(fā)通過改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中鍵位置來實(shí)現(xiàn)頭發(fā)的定型8.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是選實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象項(xiàng)結(jié)論常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無色氣體,后者無明稀硝酸的氧化性比濃硝酸強(qiáng)A顯現(xiàn)象Na2SOBaCl溶液,產(chǎn)生白色沉淀。加入濃2取一定量樣品,溶解后加入3此樣品中含有SO-B,仍有沉淀3Na溶液組成原電池。連通后銀表面有銀白4Cu的金屬性比將銀和溶液與銅和3CDAg強(qiáng)色金屬沉積,銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)向溴水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺A.AB.BC.CD.D9.聚酰胺具有良好的力學(xué)性能,一種合成路線如圖所示。下列說法正確的是A.可通過水解反應(yīng)重新生成ZC.該合成路線中甲醇可循環(huán)使用B.①和②的反應(yīng)類型都是取代反應(yīng)D.1mol最多與(n+1)molNaOH反應(yīng)LiMn2OMnCO,含有少量Si、Fe、Ni、Al310.作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關(guān)注。由菱錳礦(4LiMn2O等元素)制備的流程如下:4Fe(OH)3=2.810?Al(OH)3=Ni(OH)2=5.510KK1.310Ksp已知:,,。spsp下列說法正確的是MnO的作用是將Fe2+氧化為Fe+,使用H2OMnOA.加入少量替代效果更好222pH=4pH7,目的是除去Fe+B.反應(yīng)器流出的溶液,此時(shí)用石灰乳調(diào)節(jié)至C.加入少量BaS溶液后濾渣的成分為NiSMnSOD.為保持電解液成分穩(wěn)定,應(yīng)不斷補(bǔ)充溶液,排出含酸電解液,電解廢液可在反應(yīng)器中循環(huán)利用4室溫鈉-硫電池被認(rèn)為是一種成本低、比能量高的能源存儲(chǔ)系統(tǒng)。一種室溫鈉-硫電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪唑膜上作為一個(gè)電極,表面噴涂有硫黃粉末的炭化纖維素紙作為另一電極。工作時(shí),11212xx2?82?82?42?4在硫電極發(fā)生反應(yīng):S8+e-→S,S+e→S,2Na++S+2(1-)e-→Na2Sx244下列敘述錯(cuò)誤的是A.充電時(shí)Na+從鈉電極向硫電極遷移B.放電時(shí)外電路電子流動(dòng)的方向是a→bxC.放電時(shí)正極反應(yīng)為:2Na++S+2e-S82x8D.炭化纖維素紙的作用是增強(qiáng)硫電極導(dǎo)電性能12.化學(xué)小組探究Fe2與SCN是否存在反應(yīng),實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。+?下列分析不正確的是+3+=3Fe2+,導(dǎo)致平衡3++?N)逆向移動(dòng)3A.②中溶液無色是因?yàn)?FeB.③中溶液略顯黃色,可能是因?yàn)棰凇圻^程中Fe2+被空氣氧化cSCN?)C.④中溶液顏色比①淺,說明Fe2與SCN反應(yīng)導(dǎo)致+?減小D.將向①中加入的2滴水改為2滴溶液,兩次實(shí)驗(yàn)后的溶液顏色相同4W(g)13.在恒溫恒容密閉容器中充入一定量,發(fā)生如下反應(yīng):v(X)=kc2(X)v(Z)=kc(Z)和,其中33kk、分別為反應(yīng)②和③的速3反應(yīng)②和③的反應(yīng)速率分別滿足222W(g)率常數(shù),反應(yīng)③的活化能大于反應(yīng)②。測得的濃度隨時(shí)間的變化如下表。t/012345()(1)0.1600.0800.0560.0400.028cW/L下列說法正確的是min?1A.0~2minW的平均反應(yīng)速率為0.080molL1B.若增大容器容積,平衡時(shí)Z的產(chǎn)率增大k=k2c(X)=c(Z),平衡時(shí)C.若3c(Z)D.若升高溫度,平衡時(shí)減?、蛩萌芤簆H在3~4之間,反應(yīng)Ⅲ需及時(shí)補(bǔ)加K1=1.3102,Ka2=6.3108。下H2SOCu2ONaOH以14.一種制備pH=5保持反應(yīng)在列說法正確的是條件下進(jìn)行。常溫下,的電離平衡常數(shù)3A.反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ均為氧化還原反應(yīng)NaHSOB.低溫真空蒸發(fā)主要目的是防止被氧化3C.溶液YⅡ所在操作單元吸收氣體Ⅰ()nXn(CuSO4)Cu2OCuSO增大時(shí),需補(bǔ)加的量NaOHD.若產(chǎn)量不變,參與反應(yīng)Ⅲ的X與物質(zhì)的量之比4增多二、本部分共5題,共58分。15.晶態(tài)SiO的晶胞如圖。2(1)①基態(tài)硅原子的價(jià)層電子排布式為___________。②晶態(tài)SiO中1個(gè)Si原子周圍有___________個(gè)緊鄰的O原子。2(2)碳與硅屬同族元素,其氧化物二氧化碳固態(tài)下又稱干冰,熔點(diǎn)為?78.5℃,遠(yuǎn)低于二氧化硅,其原因?yàn)開__________。(3)某種硅玻璃可近似看做SiO晶體。在硅玻璃中常常出現(xiàn)晶體缺陷:在應(yīng)該有O的位置上少了一些2O,旁邊的Si原子只能形成SiSi的個(gè)數(shù)比為___________。(4)無機(jī)硅膠(化學(xué)式用?鍵保持穩(wěn)定。當(dāng)硅玻璃的組成為1.9時(shí),其中Si?Si鍵與Si?O鍵mSiOnHO表示)是一種高活性吸附材料,可由硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水22化物原硅酸()發(fā)生分子間脫水獲得。Na4SiO4)溶液可吸收空氣中的H,結(jié)合元素周期律解釋該反應(yīng)發(fā)生的原因:4①原硅酸鈉(生成2___________。H②從結(jié)構(gòu)的角度分析脫水后溶解度降低的原因:___________。4H③脫水過程中能量變化很小,結(jié)合化學(xué)鍵變化分析其原因可能是___________。416.谷氨酸()是人體內(nèi)的基本氨基酸之一,家用調(diào)味料味精中),谷氨酸一鈉與食鹽共存時(shí)可增強(qiáng)食品鮮含有其一鈉鹽(味。(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)分析,谷氨酸一鈉可溶于水,既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)。其中能與H+反應(yīng)的基團(tuán)是___________。(2)谷氨酸分子中,與氨基相鄰位置上的羧基酸性強(qiáng)于另一個(gè)羧基,原因是___________。(3)甲醛法可測定谷氨酸一鈉含量。將一定質(zhì)量味精樣品溶于水,向所得溶液中加入過量36%甲醛溶液,再以酚酞為指示劑,用NaOH溶液進(jìn)行滴定。R?NH+2HCHO→R?N(CHOH)。2已知:22①滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。②若不加入甲醛,測定結(jié)果不準(zhǔn)確,可能的原因是___________。(4)銀量法可測定NaCl含量。K2CrOcmol/L的溶液滴定,當(dāng)出現(xiàn)磚紅色沉3取m克味精溶于水,加入少量溶液做指示劑,用4淀時(shí)達(dá)滴定終點(diǎn),消耗溶液。(味精中其它成分不干擾NaCl測定)3K=21010Ag2CrOK=21012資料:,;為磚紅色固體,4。cCl?=110?()K2CrO5①滴定終點(diǎn)時(shí),,為保證能恰好指示滴定終點(diǎn),此時(shí)溶液中的4(?)cCrO42=___________mol/L。②該味精樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是___________。(相對(duì)原子質(zhì)量:Na-23Cl-35.5)PbClAgCl、CuCl等物質(zhì),分步回收其中金屬元素的工藝如下:217.某氯化鉛渣中含和少量2已知:PbCl2PbSO4CuSAg2SO4物質(zhì)K?1.710???1.6105?1.610581.810(1)過程中,加入硫酸的目的是___________。(2Ⅱ用濃氨水分離濾渣1中成分。①用化學(xué)方程式表示氨水的作用___________。②相同時(shí)間內(nèi),濾渣2中銀含量隨反應(yīng)溫度的變化如下圖所示,分析銀含量隨溫度升高先減小后增大的原因:___________。(3)濾渣2中的主要成分是鉛蓄電池的電極材料,充電時(shí)可轉(zhuǎn)化成Pb單質(zhì),該電池充電時(shí)的總反應(yīng)方程式為___________。NHHO(4)向?yàn)V液2中加入可實(shí)現(xiàn)Ⅲ中轉(zhuǎn)化,將反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整:___________。242□___________NHHON+=+HO□___________+□___________+□NH3+24222HS2可將Cu2+轉(zhuǎn)化為CuSCuS的原因:(5)向?yàn)V液1通入過量,通過計(jì)算說明反應(yīng)能生成()=8,H2S910()=13Ka2H2S110K___________。(已知:)a118.蔗糖與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)時(shí)有白霧產(chǎn)生。某化學(xué)小組對(duì)其成分進(jìn)行探究。查閱資料:i.白霧中可能含有SO2、CO2、、水蒸氣。ii.常溫下,可與銀氨溶液反應(yīng):CO+2Ag(NH)=+(NH)CO+2NH。324233iii.文獻(xiàn)中實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象如下:a處注入濃硫酸后,混合物逐漸變?yōu)楹谏?,黑色物質(zhì)體積膨脹,生成白霧:c、d處顏色褪去;e處固體白色變?yōu)樗{(lán)色;f處產(chǎn)生少量白色渾濁;g處生成黑色渾濁。.小組同學(xué)對(duì)文獻(xiàn)中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行分析。(1)a處變?yōu)楹谏?,體現(xiàn)濃硫酸___________(2)針對(duì)、d、e處現(xiàn)象,分析不正確的是___________。A.c處品紅褪色,說明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性B.d處可能是SO2使高錳酸鉀溶液褪色CuSOC.將e移至a、c之間,可證明產(chǎn)物有水4(3)f處沉淀較少,可能是因?yàn)橥ㄈ霘怏w過量導(dǎo)致。寫出SO___________。過量時(shí),沉淀變少的化學(xué)方程式2(4)經(jīng)檢驗(yàn),g處黑色固體是Ag,但不能確認(rèn)白霧含。從氧化還原角度說明理由___________。Ⅱ.綜合上述分析,小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)。(5)證明有生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。?(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)后k處溶液中含有期現(xiàn)象與結(jié)論)23。取反應(yīng)后k處溶液,___________。(寫出實(shí)驗(yàn)操作、預(yù)參考答案一、選擇題本部分共題,每題3分,共分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.【答案】D【詳解】A.墨汁中分散質(zhì)粒子直徑在1至100納米之間,屬于膠體,故A錯(cuò)誤;B.宣紙的主要成分是天然纖維素,不是合成高分子材料,故B錯(cuò)誤;C.水晶的主要成分是二氧化硅,而硯石的成分為無機(jī)鹽,故C錯(cuò)誤;D.狼毫為動(dòng)物的毛,主要成分為蛋白質(zhì),故D正確;綜上所述答案為D。2.【答案】B【詳解】A.二氧化碳是含有共價(jià)雙鍵的直線型非極性分子,電子式為,故A錯(cuò)誤;,故B正確;PB.的空間構(gòu)型是正四面體,并且鍵角為60o,其空間充填模型為4C.鋁離子的核電荷數(shù)為13,最外層為8個(gè)電子,則的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故C錯(cuò)誤;D.是CH3CHO的球棍模型為,空間填充模型為:故D錯(cuò)誤;故答案為。3.【答案】C【詳解】A.X射線衍射實(shí)驗(yàn)可確定晶體的結(jié)構(gòu),則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu),故A正確;B.蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀,因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離,故B正確;C.苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂,故C錯(cuò)誤;D.新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀,新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液,因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液,故D正確。綜上所述,答案為C。4.【答案】D【詳解】A.1個(gè)分子含有10個(gè)共價(jià)鍵,則0.50mol分子中共價(jià)鍵的數(shù)目為5N,A錯(cuò)誤;AB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體,不能用氣體摩爾體積計(jì)算,B錯(cuò)誤;pH=2的HSOC.溶液無體積,無法計(jì)算H+的數(shù)目,C錯(cuò)誤;4D.常溫常壓下,和N均為含有2個(gè)原子的分子,且相對(duì)分子質(zhì)量均為28,則該混合氣體的物質(zhì)的量22N為1mol,原子數(shù)目為,D正確;A故選D。5.【答案】B【詳解】A.該化合物含有苯環(huán),含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.該物質(zhì)含有羧基和1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng),故B錯(cuò)誤;KMnOC.該物質(zhì)含有碳碳叁鍵,因此能使溴水和酸性溶液褪色,故C正確;4D.該物質(zhì)含有羧基,因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),故D正確;綜上所述,答案為B。6.【答案】B2I?+Cl2I+2Cl?=【詳解】A,故2A錯(cuò)誤;B.向次氯酸鈣溶液通入足量二氧化碳,反應(yīng)生成碳酸氫鈣和次氯酸:?=?3+CO+HOHClO+HCO,故B正確;22C.銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水:3Cu+8H++2NO?2++2NO+4HO=,故C錯(cuò)32誤;D.向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫,溶液變渾濁,溶液中生成亞硫酸氫鈉:2S2?+5SO+2HO+4HSO=?3,故D錯(cuò)誤;22答案為B。7.【答案】C【詳解】A.①→②是氫原子添加進(jìn)去,該過程是還原反應(yīng),因此①是氧化劑,具有氧化性,則藥劑A具有還原性,故A正確;B.①→②過程中S的價(jià)態(tài)由?1價(jià)變?yōu)?2價(jià),若有2molS-S鍵斷裂,則轉(zhuǎn)移4電子,故B正確;H2OH2O,故CC.②→③過程發(fā)生氧化反應(yīng),若藥劑B是,則B化合價(jià)應(yīng)該降低,因此其還原產(chǎn)物為2錯(cuò)誤;D.通過①→②過程和②→③過程,某些蛋白質(zhì)中鍵位置發(fā)生了改變,因此化學(xué)燙發(fā)通過改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中鍵位置來實(shí)現(xiàn)頭發(fā)的定型,故D正確。綜上所述,答案為C。8.【答案】C【詳解】A.常溫下,鐵片與濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化,導(dǎo)致現(xiàn)象不明顯,但稀硝酸與鐵不發(fā)生鈍化,會(huì)產(chǎn)生氣泡,所以不能通過該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象比較濃硝酸和稀硝酸的氧化性強(qiáng)弱,A錯(cuò)誤;B.濃硝酸會(huì)氧化亞硫酸根生成硫酸根,仍然產(chǎn)生白色沉淀,所以不能通過該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷樣品中含有硫酸根,B錯(cuò)誤;C.銅比銀活潑,在形成原電池過程中,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),生成了銅離子,導(dǎo)致溶液變?yōu)樗{(lán)色,所以該實(shí)驗(yàn)可以比較銅和銀的金屬性強(qiáng)弱,C正確;D.向溴水中加入苯,苯可將溴萃取到上層,使下層水層顏色變淺,不是溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選C。9.【答案】C【分析】Z和發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,結(jié)合Z的分子式知,Z為,根據(jù)YZ的分子式知,Y和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z,則Y為X發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)生成Y。,【詳解】A.根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式知,水解生成,和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到Z,所以不能直接得到Z,故A錯(cuò)誤;B.由分析可知,X發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)生成Y,Y和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z,故BC.Y生成Z消耗甲醇,Z生成生成甲醇,所以甲醇能循環(huán)利用,故C正確;D.中含有(2n-1)個(gè)肽鍵和1個(gè)酯基,1mol最多與2nmolNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。10.【答案】D【分析】菱錳礦主要含有MnCO,還含有少量Si、Fe、Ni、Al等元素,硫酸溶礦MnCO和稀硫酸反應(yīng)生33成硫酸錳,同時(shí)得到硫酸亞鐵、硫酸鎳、硫酸鋁等鹽,用二氧化錳把硫酸亞鐵氧化為氫氧化鐵沉淀除鐵,加石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7生成氫氧化鋁沉淀除鋁,加BaS生成NiS除Ni,過濾,濾液中含有硫酸錳,電解硫酸錳溶液得到MnO,煅燒窯中碳酸鋰、二氧化錳反應(yīng)生成LiMnO,據(jù)此分析解題。224【詳解】A.MnO具有氧化性,加入少量MnO的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+可以催化HO分解,2222所以不宜使用HO替代MnO,A222用二氧化錳把硫酸亞鐵氧化為氫氧化鐵沉淀除鐵過程中Fe元素被氧化,電解硫酸錳溶液得2.8?101?103c(Fe3+=2.8?10-9B.pH=4c(OH?)=1×10?10mol/L;pH=7,?)=1.3103+=3=1.310-12,所以目的是為了使Fe3+和3+都沉淀完全,故B1×10?7mol/L,110)錯(cuò)誤;C.由分析可知,加入少量BaS溶液除去Ni2+,可知生成的沉淀有BaSO4、NiS,此外,二氧化錳把硫酸亞鐵氧化為氫氧化鐵沉淀除鐵,加石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7生成氫氧化鋁沉淀除鋁,所以濾渣”的成分至少有四種,故C錯(cuò)誤;MnSOD.為保持電解液成分穩(wěn)定,應(yīng)不斷補(bǔ)充溶液,排出含酸電解液,電解廢液中含有硫酸,可在反4應(yīng)器中循環(huán)利用,故D正確;故答案選D?!敬鸢浮緼【分析】由題意可知放電時(shí)硫電極得電子,硫電極為原電池正極,鈉電極為原電池負(fù)極。【詳解】A.充電時(shí)為電解池裝置,陽離子移向陰極,即鈉電極,故充電時(shí),Na+由硫電極遷移至鈉電極,A錯(cuò)誤;B.放電時(shí)Na在a電極失去電子,失去的電子經(jīng)外電路流向b電極,硫黃粉在b電極上得電子與a電極釋放出的Na+結(jié)合得到NaS,電子在外電路的流向?yàn)閍→b,B正確;2xxC.由題給的的一系列方程式相加可以得到放電時(shí)正極的反應(yīng)式為2Na+S+2e-→NaS,C正確;82x8D.炭化纖維素紙中含有大量的炭,炭具有良好的導(dǎo)電性,可以增強(qiáng)硫電極的導(dǎo)電性能,D正確;故答案選A。12.【答案】C+3+=3Fe2+,溶液中Fe3+濃度減小,導(dǎo)致【詳解】A.②中溶液加入足量鐵粉,2FeFe3++3SCN-平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致溶液顏色變淺甚至無色,A正確;3B.③中溶液略顯黃色,可能是因?yàn)镕e2被空氣氧化,生成Fe,B正確;+3+(SO)Fe(SCN)濃度比①3C.④中加入2滴小,C錯(cuò)誤;溶液,溶液又顯紅色,但是顏色比①淺,是因?yàn)槿芤褐?43D.①中溶液2mL,②中溶液4mL,然后分成兩等份,一份是2mL,所以①溶液體積和②溶液分成兩等份后溶液體積是相同的,所以向①中加入的2滴水改為2滴溶液,兩次實(shí)驗(yàn)后的溶液顏色4相同,D正確;故選C。13.【答案】D【詳解】A.由表知0~2min內(nèi)?c(W)=0.16-0.08=0.08mol/Lv(W)<=0.040molmin,故A錯(cuò)誤;B.過程①是完全反應(yīng),過程②是可逆反應(yīng),若增大容器容積相當(dāng)于減小壓強(qiáng),對(duì)反應(yīng)衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),X的濃度增大,平衡時(shí)Z的產(chǎn)率減小,故B錯(cuò)誤;平C.由速率之比等于系數(shù)比,平衡時(shí)(X)=v(Z),即2v=v,2kkc=2k2=k,若,平衡時(shí)3逆正3232()2(),故錯(cuò)誤;2cZ=cXC4XH<0,該反應(yīng)D.反應(yīng)③的活化能大于反應(yīng)②,?H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能<0,則是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則平衡時(shí)()減小,故D正確;cZ故選D。14.【答案】C【分析】銅和濃硫酸反應(yīng)(反應(yīng)Ⅰ)生成二氧化硫氣體(氣體Ⅰ)和硫酸銅,生成的二氧化硫氣體與碳酸鈉反應(yīng)(反應(yīng)Ⅱ),所得溶液pH在~4之間,溶液顯酸性,根據(jù)HSO的電離平衡常數(shù)K=1.3×10-2,K=6.3×10-8,23a1可知NaHSO溶液顯酸性(電離大于水解),則反應(yīng)Ⅱ所得溶液成分是NaHSO,調(diào)節(jié)溶液pH值至,使33NaHSO轉(zhuǎn)化為NaSO,低溫真空蒸發(fā)(防止NaSO被氧化),故固液分離得到NaSO晶體和Na溶液,323232323SO+2Cu2++2HO=SO+CuO+4H+,反應(yīng)過程中酸性越來越強(qiáng),使NaSO和CuSO反應(yīng)的離子方程式是2342234NaSOSO氣體,總反應(yīng)方程式是2CuSO+3NaSO=CuO+2SO↑+3NaSO,需及時(shí)補(bǔ)加NaOH以2324232224保持反應(yīng)在pH=5條件下進(jìn)行,據(jù)此分析解答。【詳解】A.反應(yīng)Ⅰ是銅和濃硫酸反應(yīng),生成二氧化硫,是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ是SO2和碳酸鈉溶液反應(yīng),生成NaHSO、水和二氧化碳,是非氧化還原反應(yīng),反應(yīng)Ⅲ是Na和CuSO反應(yīng)生成CuO,是氧32342化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.低溫真空蒸發(fā)主要目的是防止NaSO被氧化,而不是NaHSO,B233C.經(jīng)分析溶液Y的成分是NaSO溶液,可循環(huán)用于反應(yīng)Ⅱ的操作單元吸收SO氣體(氣體Ⅰ),C正確;232D.制取CuO總反應(yīng)方程式是2CuSO+3NaSO=CuO+2SO↑+3NaSO,化合物X是指NaSOCuO24232224232()nX產(chǎn)量不變,增大比,多的NaSO會(huì)消耗氫離子,用于控制值,可減少NaOH的量,D錯(cuò)23()nCuSO4誤;故答案為:C。二、本部分共5題,共58分。3s3p②.42215.1)①.(2)二氧化硅為共價(jià)晶體,二氧化碳為分子晶體①.C和Si同主族,非金屬性C>S,空氣中的H2CO溶于水形成,最高價(jià)氧化3(3)13:30(4)2HCOSiOH2CONa4SiO反應(yīng)制4H4SiO4物對(duì)應(yīng)水化物的酸性,故可與②.原硅酸脫水后,羥23443基相對(duì)數(shù)量減少,與水形成氫鍵的數(shù)目減少,同時(shí)可能發(fā)生交聯(lián)形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)③.成鍵(O-H)放出與斷鍵(Si-O鍵和O-H鍵)吸收的能量接近【小問1①硅的原子序數(shù)為14,基態(tài)硅原子的價(jià)層電子排布式為3s3p2;2②根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),晶態(tài)SiO中1個(gè)Si原子周圍有4個(gè)緊鄰的O原子;2【小問2晶態(tài)SiO由硅氧原子和氧原子通過共價(jià)鍵直接構(gòu)成,晶體類型為共價(jià)晶體,二氧化碳由二氧化碳分子構(gòu)2成,晶體類型為分子晶體,所以二氧化碳的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于二氧化硅;【小問3118+6+4=8OSi-O根據(jù)二氧化硅晶胞的結(jié)構(gòu):Si原子個(gè)數(shù)為個(gè),的個(gè)數(shù)為16個(gè),鍵的數(shù)目為3282個(gè),Si-Si鍵的數(shù)目為12個(gè):根據(jù)已知信息,當(dāng)硅玻璃的組成為1.9時(shí),說明硅玻璃中Si的個(gè)數(shù)為8個(gè),O的個(gè)數(shù)為1.9×8≈15個(gè),說明晶胞中缺了一個(gè)O原子,則比二氧化硅晶胞少了2個(gè)Si-O鍵,即30個(gè),多了1個(gè)Si-Si鍵,即13個(gè),所以Si?Si鍵與Si?O鍵的個(gè)數(shù)比為13:30;【小問4Na4SiO4)溶液吸收空氣中的H4SiO,則該反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng),體現(xiàn)了碳酸的酸4①原硅酸鈉(會(huì)生成2性大于原硅酸,結(jié)合元素周期律解釋原因?yàn)椋篊和Si同主族,非金屬性C>S,空氣中的溶于水形成2H2COHCOSiOH2CONa4SiOH4SiO;4,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性,故可與反應(yīng)制3234434H4SiO②原硅酸分子內(nèi)有4個(gè)羥基,能與水形成氫鍵,導(dǎo)致原硅酸可溶于水,則從結(jié)構(gòu)的角度解釋脫水4后溶解度降低的原因是:原硅酸脫水后,羥基相對(duì)數(shù)量減少,與水形成氫鍵的數(shù)目減少,同時(shí)可能發(fā)生交聯(lián)形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);H③原硅酸分子內(nèi)有4個(gè)羥基,脫水過程中需要斷開Si-O鍵和O-H鍵,以及形成O-H鍵,該過程中4H可能成鍵放出與斷鍵吸收的能量接近,所以導(dǎo)致脫水過程中能量變化很小。416.1)-NH2或氨基(2)氨基中N原子電負(fù)性較大,導(dǎo)致與氨基相鄰位置上的羧基中的0-H鍵極性增大,更容易斷裂,酸性更強(qiáng)(3)①.+2HCHO→②.氨基顯堿性,會(huì)干擾羧基和NaOH的中和反應(yīng)(4)①.510②.%m【小問1根據(jù)谷氨酸一鈉結(jié)構(gòu),谷氨酸一鈉既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),其中能與酸反應(yīng)的基團(tuán)是-NH2,能與堿反應(yīng)的基團(tuán)是-COOH;【小問2谷氨酸分子中,與氨基相鄰位置上的羧基酸性強(qiáng)于另一個(gè)羧基,原因是氨基中N原子電負(fù)性較大,導(dǎo)致與氨基相鄰位置上的羧基中的O-H鍵極性增大,更容易斷裂,所以酸性更強(qiáng);【小問3甲醛法可測定谷氨酸一鈉含量。將一定質(zhì)量味精樣品溶于水,向所得溶液中加入過量36%甲醛溶液,再以酚酞為指示劑,用NaOH溶液進(jìn)行滴定。R?NH+2HCHO→R?N(CHOH)。2已知:22①根據(jù)提示信息,滴定時(shí)谷氨酸一鈉與甲醛發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HCHO→;②由于氨基顯堿性,所以為了防止氨基干擾羧基和NaOH的中和反應(yīng),可用甲醛掩蔽氨基;【小問4cCl?=110?,此時(shí)溶液中的()5①滴定終點(diǎn)時(shí),Ksp2?10()=c+=mol/L=2?10-5,c(Cl-)1?10(Ag2CrO沉淀生成,此時(shí)溶液中的4?)K2CrOcCrO42=為保證能恰好指示滴定終點(diǎn),即有4KCrO)2?1024mol/L=5?10-3;2==c2+)(2?10)+Cl,則該味精樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是+-②該反應(yīng)的原理:10-3?58.5g5.85cVm×100%=%。17.1)將PbCl2轉(zhuǎn)化為PbSO4O=)Cl+2HO(2)①.②.溫度低于50℃,隨著溫度的升高,反應(yīng)速率32322加快,銀含量降低;溫度高于50℃,隨著溫度的升高,浸出液中濃氨水受熱分解,導(dǎo)致氨氣溢出,降低氨浸銀效果,導(dǎo)致銀含量升高。2PbSO+2HO=Pb+PbO+2HSO(3)42224+NH+(4)4);4Ag↓;4;4432(5)Cu2+(aq)+H2S(aq)=CuS(s)+2H++)2KS)9?10-8?1?106.0?10K=2==1.5?10,平衡常數(shù)K比較大,故反應(yīng)能c(H2S)Ksp(CuS)生成CuS。PbClAgCl、CuCl等物質(zhì),向廢渣中加入HSO和NaSO,得到濾渣1:2【分析】氯化鉛渣中含和少量24242AgClHS2可將Cu2+轉(zhuǎn)化為CuS;向?yàn)V渣1中加過量濃、PbSO4,濾液1中含有Cu2+,向?yàn)V液1通入過量)+氨水分離、PbSO4,因?yàn)锳gCl與濃氨水反應(yīng)生成,PbSO4不溶于氨水,過濾,得到濾32+NHHO液2含有),向?yàn)V液2可實(shí)現(xiàn)Ⅲ中轉(zhuǎn)化,生成Ag,2中的主要成分24232是Pb

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