藥師法規(guī)練習題庫含參考答案

藥師法規(guī)練習題庫含參考答案一、單選題（共92題，每題1分，共92分）1.藥品說明書中,僅處方藥需要列出的是A、“警示語”B、【藥物過量】C、【注意事項】D、【孕婦及哺乳期婦女用藥】正確答案：D2.一個屬于麻醉藥品，一個屬于第一類精神藥品的是A、雙氫可待因與地西泮B、乙基嗎啡與哌醋甲酯C、氯硝西泮與咪達唑侖D、可待因與右丙氧芬正確答案：B3.藥品類易制毒化學品品種目錄(2010版)所列物質(zhì)不包括A、麥角新堿B、麥角胺咖啡因片C、麥角酸D、去甲麻黃素正確答案：B4.生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，應A、處以三年以下有期徒刑，并處罰金B(yǎng)、處以三年以上十年以下有期徒刑C、處以十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)D、處以十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)根據(jù)《中華人民共和國刑法》正確答案：C5.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成器官組織損傷導致一般功能障礙的,應認定為A、后果特別嚴重B、足以嚴重危害人體健康C、對人體健康造成嚴重危害D、對人體健康造成特別嚴重危害正確答案：C6.國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進口時，所實施的強制性藥品檢驗屬于A、評價檢驗B、指定檢驗C、監(jiān)督抽驗D、復驗正確答案：B7.國產(chǎn)保健食品備案號格式為A、國食健注G+4位年代號+4位順序號B、食健備J+4位年代號+00+6位順序編號C、國食健注J+4位年代號+4位順序號D、食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號正確答案：D8.廣告忠告語為“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”的藥品是A、非處方藥B、麻醉藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、處方藥正確答案：A9.以下有關執(zhí)業(yè)藥師與執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度的說法,錯誤的是A、中藥、西藥領域的執(zhí)業(yè)藥師資格認證、注冊和監(jiān)管工作統(tǒng)一由國家藥品監(jiān)督管理局管理B、執(zhí)業(yè)西藥師和執(zhí)業(yè)中藥師合稱為執(zhí)業(yè)藥師C、在2017年國家首次公布的《國家職業(yè)資格目錄》中,將執(zhí)業(yè)藥師作為準入類職業(yè)資格,納入國家職業(yè)資格目錄,是針對藥學技術人員的唯一準入類國家職業(yè)資格D、人社部獨家發(fā)布的12號文,對執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試、注冊、職責、監(jiān)督管理等進行新的調(diào)整正確答案：D10.制定鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生所藥品處方集和基本用藥供應目錄的是A、醫(yī)療機構藥師B、藥事管理及藥物治療委員會C、醫(yī)療機構制劑室D、藥事管理與藥物治療學組正確答案：D11.執(zhí)業(yè)藥師的考務工作由哪個部門負責A、人力資源社會保障部人事考試中心B、工業(yè)和信息化部門C、衛(wèi)生健康部門D、國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心正確答案：A12.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,對存在質(zhì)量問題的藥品應當采取的措施,不正確的是A、懷疑為假藥的,及時退回藥品生產(chǎn)企業(yè),由生產(chǎn)企業(yè)進行質(zhì)量審核B、存放于標志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售C、屬于特殊管理的藥品,按照國家有關規(guī)定處理D、不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄正確答案：A13.應處以違法批發(fā)的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款（貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算）的違法情形是A、銷售假藥B、生產(chǎn)假藥C、研發(fā)劣藥D、銷售劣藥正確答案：D14.設區(qū)的市級、縣級藥品不良反應監(jiān)測機構，對嚴重藥品不良反應報告的審核和評價應當自收到報告之日起幾個工作日內(nèi)完成A、3B、5C、7D、15正確答案：A15.藥品使用環(huán)節(jié)重大改革強調(diào)的是A、整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革B、提高藥品質(zhì)量療效，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整C、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體質(zhì)改革，推進健康中國建設D、調(diào)整利益驅(qū)動機制，規(guī)范醫(yī)療和用藥行為正確答案：D16.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關于藥品的陳列要求說法錯誤的是A、藥品放置于貨架(柜),擺放整體有序,避免陽光直射B、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識C、外用藥與其他藥品分開擺放D、第二類精神藥品、毒性中藥品種、罌粟殼應集中存放于專區(qū)正確答案：D17.關于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法,錯誤的是A、“乙類藥品”是可供臨床治療選擇使用,療效確切、同類藥品中比“甲類藥品”價格或治療費用略高的藥品B、“甲類藥品”是臨床治療必需、使用廣泛、療效確切、同類藥品中價格或治療費用較低的藥品C、當前的目錄2021年版,全稱是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》D、醫(yī)保目錄調(diào)入分為常規(guī)準入和談判準入兩種方式,在滿足有效性、安全性等前提下,價格較高或?qū)︶t(yī)?；鹩绊戄^大的專利獨家藥品應當通過常規(guī)方式準入正確答案：D18.（根據(jù)2016年2月4日經(jīng)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過了《保健食品注冊與備案管理辦法》）1-、進口保健食品備案號格式為A、食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號B、食健備J+4位年代號+00+6位順序編號C、國食健注J+4位年代號+4位順序號D、國食健注G+4位年代號+4位順序號正確答案：B19.持有人應當在藥品注冊證書有效期屆滿前6個月申請再注冊，其中，境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申請由持有人向哪個部門提出申請A、國家藥品監(jiān)督管理局B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C、藥品評價中心D、藥品審評中心正確答案：B20.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第68條的規(guī)定,定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品,或者違反規(guī)定經(jīng)營麻醉藥品原料藥的,由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告,并沒收違法所得和違法銷售的藥品;逾期不改正的,責令停業(yè),并處違法銷售藥品貨值金額A、5到10倍的罰款B、10倍以上20倍以下C、5千元以上1萬元以下罰款D、2倍以上5倍以下的罰款正確答案：D21.急診處方的印刷用紙為A、淡綠色B、淡黃色C、白色D、淡紅色正確答案：B22.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營,不得列入藥品零售企業(yè)持有的藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品有A、維生素B、胰島素C、第二類精神藥品D、藥品類易制毒化學品正確答案：D23.口岸藥品檢驗所不予抽樣的情形,不包括A、包裝及標簽與單證不符的進口藥品B、麻醉藥品、精神藥品C、未提供出廠檢驗報告書和原產(chǎn)地證明原件的進口藥品D、批號或者數(shù)量與單證不符的進口藥品正確答案：B24.醫(yī)療機構配制制劑的批準部門是A、市級藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家藥品監(jiān)督管理部門D、縣級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B25.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的有效期是A、2年B、3年C、1年D、5年正確答案：D26.不屬于免疫規(guī)劃疫苗的是A、國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的B、公民自費并自愿受種的疫苗C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗D、縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預防接種時增加的疫苗正確答案：B27.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)的是A、Ⅳ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅰ期臨床試驗正確答案：D28.國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素不包括A、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要B、科研、教學的需要C、醫(yī)療的需要D、國家儲備的需要正確答案：B29.醫(yī)療機構藥品發(fā)放的原則是A、價格低者先出B、易變先出C、細貴先出D、近效期先出正確答案：D30.關于廣告發(fā)布的內(nèi)容1-處方藥廣告應當顯著標明A、本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀B、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務人員的指導下購買和使用C、保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病D、請在醫(yī)生或者臨床營養(yǎng)師指導下使用正確答案：A31.保健食品是指A、適用于特定人群使用,具有調(diào)節(jié)機體功能,以治療疾病為目的,對人體可能產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害的食品B、具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品C、適用于特定人群使用,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以治療疾病為目的,對人體可能產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害的食品D、適用于特定人群使用,具有調(diào)節(jié)機體功能,以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品正確答案：B32.審批麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)的是A、縣級藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家藥品監(jiān)督管理部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B33.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》有效期為A、10年B、3年C、5年D、7年正確答案：C34.關于醫(yī)療器械定期風險評價報告的要求正確的是A、第一類醫(yī)療器械的報告由產(chǎn)品注冊批準部門留存?zhèn)洳锽、應將上市后定期風險評價報告提交至產(chǎn)品注冊批準部門的上級監(jiān)測機構C、獲得延續(xù)注冊的,在下一次延續(xù)注冊申請時完成本注冊周期的定期風險評價報告,由醫(yī)療器械備案人留存?zhèn)洳镈、醫(yī)療器械注冊人、備案人應當自產(chǎn)品首次批準注冊或者備案之日起,每滿一年后的30日內(nèi)完成上年度產(chǎn)品上市后定期風險評價報告正確答案：C35.根據(jù)飛行檢查的結果,藥品監(jiān)督管理部門可以采取的措施不包括A、依法采取限期整改、發(fā)告誡信、約談被檢查單位B、監(jiān)督召回產(chǎn)品、收回或者撤銷相關資格認證認定證書C、暫停研制、生產(chǎn)、銷售、使用等風險控制措施D、通知公安部門協(xié)助處理正確答案：D36.根據(jù)《藥品管理法》1.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責人、采購人員等有關人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當利益的，沒收違法所得，依法給予處罰；情節(jié)嚴重的，相關人員的資格罰為A、吊銷執(zhí)業(yè)證書B、開除行政處分C、十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動D、五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動正確答案：D37.不符合零售藥店要求的是A、質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責不得由其他崗位人員代為履行B、應當建立藥品采購、驗收等相關記錄,該記錄及相關憑證應當至少保存3年C、儲存中藥飲片應當設立專用庫房D、藥品零售質(zhì)量管理制度應當包括藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理正確答案：B38.進口第一類醫(yī)療器械應向哪個部門提交備案資料A、縣級藥品監(jiān)督管理部門B、市級藥品監(jiān)督管理部門C、國務院藥品監(jiān)督管理部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C39.中藥材、中藥飲片、中成藥應當A、放置不合格區(qū)B、分類定位存放C、分開存放D、另設倉庫單獨儲存正確答案：B40.消費者依法成立消費者協(xié)會，是消費者的A、人身自由權B、受尊重權C、結社權D、自主選擇權正確答案：C41.醫(yī)療機構向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品需要提供A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的證明B、執(zhí)業(yè)藥師開具的證明C、印鑒卡D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方正確答案：C42.根據(jù)《藥品管理法》，回答以下問題1.應處以違法生產(chǎn)的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款（貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算）的違法情形是A、研發(fā)劣藥B、銷售假藥C、生產(chǎn)假藥D、銷售劣藥正確答案：C43.藥品出口銷售證明有效期不超過A、1年B、5年C、3年D、2年正確答案：D44.負責執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實施,指導全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作的機構是A、衛(wèi)生健康部門B、人社部C、國家藥品監(jiān)督管理局D、市場監(jiān)督管理部門正確答案：C45.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作人員的資質(zhì)應是A、應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱B、具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C、具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D、應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱正確答案：D46.列入國家實施停產(chǎn)報告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)的，應當在計劃停產(chǎn)實施多久前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告A、15日B、3個月C、6個月D、3日正確答案：C47.企業(yè)銷售藥品應當開具銷售憑證,開具銷售憑證的內(nèi)容至少應包含A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格B、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格C、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價格D、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準文號、批號正確答案：B48.參與擬訂、調(diào)整國家基本藥物目錄與非處方藥目錄的是A、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心B、國家藥品監(jiān)督管理局特殊藥品檢驗中心C、中國食品藥品檢定研究院D、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心正確答案：A49.國產(chǎn)特殊用途化妝品批準文號衛(wèi)生行政部許可的體例為A、國妝備進字J××××××××B、國妝特進字J××××××××C、衛(wèi)妝特字（年份）第××××號D、國妝特字G××××××××正確答案：C50.根據(jù)《藥品召回管理辦法》,應當建立藥品召回信息公開制度的是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局正確答案：C51.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是A、臨床藥師資格B、本科以上學歷C、初級藥師或初級中藥師以上專業(yè)技術職稱D、執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：D52.根據(jù)行為人違反藥品法律法規(guī)的性質(zhì)和社會危害程度的不同,藥品安全法律責任可以分為三類。下列不屬于藥品安全法律責任的是A、行政責任B、違憲責任C、民事責任D、刑事責任正確答案：B53.某藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的藥品，該行為侵犯了消費者的A、公平交易權B、安全保障權C、獲得賠償權D、自主選擇權正確答案：B54.根據(jù)《關于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復方制劑等刑事案件適用法律若干問題的意見》,不以制造毒品罪定罪的違法行為是A、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,運輸麻黃堿類復方制劑進出境的B、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復方制劑的C、以制造毒品為目的,利用麻黃堿類復方制劑加工、提煉制毒物品的D、以加工、提煉制毒物品為目的,購買麻黃堿類復方制劑正確答案：D55.下列關于法的知識敘述錯誤的是A、同一位階的法之間,一般規(guī)定優(yōu)于特殊規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定B、上位法效力高于下位法C、時間效力包括不溯及既往原則D、法律效力高于行政法規(guī),行政法規(guī)效力高于地方性法規(guī)和部門規(guī)章正確答案：A56.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第11條的規(guī)定,對違反規(guī)定擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人的處罰種類不包括A、沒收其全部毒性藥品B、給予警告或按照非法所得的五至十倍罰款C、情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡,構成犯罪的,依法追究刑事責任D、給予警告或處違法銷售藥品貨值金額兩倍以上五倍以下的罰款正確答案：D57.以下關于涉藥儲運行為的管理要求,說法錯誤的是A、受托方發(fā)現(xiàn)藥品存在重大質(zhì)量問題的,應當立即向受托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告,并主動采取風險控制措施B、接受疫苗委托儲存、運輸?shù)钠髽I(yè)不得再次委托儲存、運輸疫苗C、接受委托儲存、運輸藥品的企業(yè)應當按照藥品GSP的要求開展藥品儲存、運輸活動,按照委托協(xié)議履行義務,并且承擔相應的法律責任和合同責任D、接受疫苗委托儲存、運輸?shù)钠髽I(yè)不得將疫苗與非藥品混庫儲存或者混車、混箱運輸正確答案：A58.藥品注冊證書有效期為A、5年B、3年C、6年D、2年正確答案：A59.第二類精神藥品處方一般不得超過A、7日用量B、1日用量C、3日用量D、15日用量正確答案：A60.“執(zhí)業(yè)藥師平等對待患者，不分其年齡、性別、信仰”屬于A、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一B、進德修業(yè)，珍視聲譽C、尊重患者，平等相待D、尊重同仁，密切協(xié)作正確答案：C61.經(jīng)營者從事市場交易可以采用的手段有A、擅自使用與他人有一定影響的商品名稱、包裝、裝滿等相同或者近似的標識B、擅自使用他人有一定影響的企業(yè)名稱(包括簡稱、字號等)C、突出商品的名優(yōu)標志和產(chǎn)地D、擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱正確答案：C62.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品所進行的檢驗是A、評價檢驗B、監(jiān)督抽驗C、指定檢驗D、復驗正確答案：C63.醫(yī)療機構應當根據(jù)本醫(yī)療機構功能、任務、規(guī)模設置相應的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務相適應的專業(yè)技術人員、設備和設施。1-三級醫(yī)院設置A、藥學部B、藥房C、藥劑科D、藥學組正確答案：A64.在藥物臨床試驗中,所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照試驗屬于A、Ⅲ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅳ期臨床試驗D、Ⅰ期臨床試驗正確答案：A65.藥店可以零售的肽類激素為A、促性腺素B、人體生長激素C、紅細胞生成素D、胰島素正確答案：D66.入圍生產(chǎn)企業(yè)為2家的，采取的集中采購方式為A、議價采購B、談判采購C、招標采購D、詢價采購正確答案：A67.不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職能的是A、藥品安全監(jiān)督管理B、藥品注冊管理C、化妝品監(jiān)督檢查D、研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實施正確答案：D68.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，回答以下問題?？咕幬锱R床應用實行分級管理?！熬哂忻黠@或者嚴重不良反應，不宜隨意使用，價格昂貴的抗菌藥物”屬于A、非限制使用級B、限制使用級C、普通使用級D、特殊使用級正確答案：D69.藥品標簽或者說明書上應當注明藥品項目不包括A、有效期B、商品名稱C、規(guī)格D、通用名稱正確答案：B70.下列由省級化妝品監(jiān)督管理部門實施備案管理的是A、國產(chǎn)特殊化妝品B、進口普通化妝品C、進口特殊化妝品D、國產(chǎn)普通化妝品正確答案：D71.以下不屬于不正當競爭行為中的混淆行為的是A、擅自使用與他人有一定影響的商品名稱、包裝、裝滿等相同或者近似的標識B、擅自使用他人有一定影響的企業(yè)名稱(包括簡稱、字號等)C、虛假宣傳和虛假交易行為D、擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱、網(wǎng)頁等正確答案：C72.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和不良反應。發(fā)現(xiàn)疑似不良反應的,應當報告的部門是A、藥品監(jiān)督管理部門和審評中心B、衛(wèi)生健康主管部門和評價中心C、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門D、藥品監(jiān)督管理部門和公安部門正確答案：C73.根據(jù)《關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理遏制細菌耐藥的通知》的要求,碳青霉素類、替加環(huán)素等特殊使用級抗菌藥物在緊急情況下,確需越處方權限使用的,處方量不得超過A、15日用量B、7日用量C、1日用量D、3日用量正確答案：C74.甲類非處方藥的專有標識為A、紅色專有標識B、綠色專有標識C、藍色專有標識D、黃色專有標識正確答案：A75.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買的藥品是A、兒科處方藥品B、麻醉藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、婦科處方藥品正確答案：D76.關于藥品質(zhì)量侵權法律責任的說法,錯誤的是A、接到受害人賠償請求的,應當實行首負責任制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償B、因藥品的缺陷造成患者損害的,患者只能向醫(yī)療機構請求賠償?shù)腃、因產(chǎn)品存在缺陷造成他人損害的,生產(chǎn)者應當承擔侵權責任D、藥品質(zhì)量責任是指藥品質(zhì)量上存在缺陷,給受害人造成人身傷害或藥品以外的財產(chǎn)損失所產(chǎn)生的法律后果,是一種特殊侵權責任正確答案：B77.把握健康領域發(fā)展規(guī)律，堅持預防為主、防治結合、中西醫(yī)并重，轉(zhuǎn)變服務模式，構建整合型醫(yī)療衛(wèi)生服務體系，此內(nèi)容體現(xiàn)的是推進健康中國建設的哪一個原則A、科學發(fā)展B、健康優(yōu)先C、改革創(chuàng)新D、公平公正正確答案：A78.根據(jù)《食品安全法》,特殊醫(yī)學用途配方食品A、參照藥品進行管理B、參照食品進行管理C、參照保健食品進行管理D、參照化學工業(yè)產(chǎn)品進行管理正確答案：A79.毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應和配制計劃,由以下哪個部門根據(jù)醫(yī)療需要制定并下達A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、衛(wèi)生健康部門C、省級藥品監(jiān)督管理局D、國務院農(nóng)業(yè)主管部門正確答案：C80.以下有關我國多層次醫(yī)療保障體系的說法,錯誤的是A、基本醫(yī)療保險是保障體系主體B、慈善捐贈在保障體系中發(fā)揮托底作用C、多層次醫(yī)療保障體系,包括基本醫(yī)療保險、補充醫(yī)療保險、醫(yī)療救助和商業(yè)健康保險、慈善捐贈、醫(yī)療互助D、基本醫(yī)療保險、補充醫(yī)療保險與醫(yī)療救助具有保障功能正確答案：B81.麻黃素屬于以下哪一類易制毒化學品A、第三類B、第二類C、第四類D、第一類正確答案：D82.甲藥品零售企業(yè)銷售不符合國家規(guī)定的維生素C片，侵犯了消費者的A、安全保障權B、獲得賠償權C、自主選擇權D、結社權正確答案：A83.《藥品管理法》屬于A、部門規(guī)章B、地方性法規(guī)C、行政法規(guī)D、法律正確答案：D84.根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可以申報醫(yī)療機構制劑的藥品是A、醫(yī)療機構臨床需要但市場沒有供應的兒科用祛痰藥B、醫(yī)療機構臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑C、醫(yī)療機構短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿D、醫(yī)療機構招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥正確答案：A85.關于醫(yī)療機構的中藥制劑管理,說法錯誤的是A、僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,應依法取得制劑批準文號B、未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托配制劑的,應依照《藥品管理法》給予處罰C、醫(yī)療機構的中藥制劑可以委托配制,向委托方所在地省級藥監(jiān)部門備案D、醫(yī)療機構配制的中藥制劑品種,應依法取得制劑批準文號正確答案：A86.關于抗菌藥物分級管理及采購,說法正確的是A、抗菌藥物目錄調(diào)整周期原則上為2年,最短不少于1年B、同一通用名稱抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過3種C、抗菌藥物目錄調(diào)整后在7個工作日內(nèi)應報相關部門D、碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型嚴格控制在2個品規(guī)內(nèi)正確答案：A87.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構配制制劑,應當有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生環(huán)境。以下關于制劑室的設立條件,說法正確的是A、醫(yī)療機構設立制劑室,應當向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請,取得醫(yī)療機構制劑許可證B、制劑室負責人、藥檢室負責人、制劑質(zhì)量管理組織負責人應當為本單位在職藥學專業(yè)人員C、制劑室負責人和藥檢室負責人可以兼任D、條件有限時,醫(yī)療機構可以與其他單位共用配制場所、配制設備及檢驗設施正確答案：B88.進口特殊化妝品A、向國務院藥品監(jiān)督管理部門備案B、向省級藥品監(jiān)督管理部門備案C、經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊D、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門注冊正確答案：C89.負責擬訂人力資源和社會保障事業(yè)發(fā)展政策、規(guī)劃的部門是A、人力資源和社會保障部門B、工業(yè)和信息化管理部門C、衛(wèi)生行政部門D、公安部門正確答案：A90.可以由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標準是A、藥品注冊標準B、炮制規(guī)范C、企業(yè)標準D、中國藥典正確答案：B91.第二類精神藥品處方的印刷用紙為A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、淡紅色正確答案：A92.中藥材根據(jù)產(chǎn)地,可分為一般藥材和A、礦物類中藥材B、道地中藥材C、植物類中藥材D、地道中藥材正確答案：B二、多選題（共8題，每題1分，共