2025年化工分析工（高級）考試題庫（含答案）

2025年化工分析工(高級)考試題庫(含答案)4.因發(fā)生事故或者其他突發(fā)事件造成或者可能造成污染事故的單位，必須立即采取措施處理，及時通報(),并向當?shù)丨h(huán)境保護行政主管部門有關(guān)部門報告，接受調(diào)查處理。A、可能受到污染危害的單位B、可能受到污染危害的居民C、當?shù)卣瓺、可能受到污染危害的單位和居民5.限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當在顯著位置清晰地標明()。B、使用安全期C、失效日期D、生產(chǎn)日期和安全使用期或失效日期6.原子吸收分光光度計光源的作用是()被測元素的共振線作為原子吸收的入射光源。7.供給被測原子激發(fā)所需能量的部件是()。13.選用混合固定液進行氣相色譜分析時，其固B、改變?nèi)芤核岫菴、加入電解質(zhì)15.精密儀器實驗室相對濕度一般在()。16.SBR是()橡膠彈性體。A、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯B、苯乙烯-丁二烯C、丙烯-丁二烯-苯乙烯D、苯乙烯-丙烯腈17.使用一般危險化學(xué)品的單位，應(yīng)當對本單位的生產(chǎn)、儲存裝置每A、分子篩22.清洗FID檢測器時，不宜使用的溶劑是()。C、加氫反應(yīng)器內(nèi)A、比表面積30.明顯表示光的微粒性和波動性相統(tǒng)一的關(guān)系式為()。31.原子吸收光譜法不適用于()分析領(lǐng)域。C、有機物D、結(jié)構(gòu)鑒定32.乙烯氧化法制環(huán)氧乙烷是將原料乙烯與氧和()送入一個大型列管式等溫催化反應(yīng)器。B、循環(huán)氣C、裝置外補充的氫氣33.結(jié)構(gòu)式為的物質(zhì)，其命名錯誤的是()。36.一級水、二級水的pH值范圍()。A、規(guī)定為6.5～7.5B、規(guī)定為6～7C、規(guī)定為5～7.5C、蒸餾水39.對于一元回歸曲線，其相關(guān)系數(shù)()時，所有的實驗點都落在回歸C、可分析少到10-11～10-13g的物質(zhì)45.在原子吸收分析中，吸光度的范圍應(yīng)為(),以減少讀數(shù)誤差。B、直接脫氫50.色譜法于1906年第一次應(yīng)用時，是用來分離()的。52.安全質(zhì)量標準化活動的內(nèi)容是()。A、施工現(xiàn)場標準化、崗位操作標準化、基層管理標準化B、施工管理標準化、崗位操作標準化、基層管理標準化C、施工管理標準化、操作規(guī)程標準化、基層管理標準化D、施工管理標準化、操作規(guī)程標準化、基層工作標準化53.在氣相色譜的定量分析中，適用于峰高×半峰寬來測量峰面積的B、很寬的峰C、對稱峰被稱為()。A、釋放劑B、保護劑C、助熔劑55.測定聚合級乙烯、丙烯中微量氫時，用()除去載氣中的氧氣。56.在低流速時，最好選用()作載氣，以提高柱效并降低噪音。57.()為I級毒物。A、硫化氫C、氰化物D、鉛及其化合物58.為解決某一特定問題而設(shè)計的指令序列稱為()。59.易碎、易燃、易爆、有毒、有腐蝕性、有放射性等危險物品的儲B、作出警示說明62.法拉第定律受()影響。C、電解質(zhì)濃度D、不受以上三種條件影響63.在下列計算機軟件中，屬于系統(tǒng)軟件的是()。64.氫火焰離子化檢測器的靈敏度為()。65.噪聲主要來源于施工噪聲、交通噪聲、社會活動噪聲和()。B、商業(yè)噪聲C、環(huán)境噪聲C、可分析少到10-11～10-13g的物質(zhì)A、固定相B、烯烴B、儲存B、玻璃儀器C、常用工具D、玻璃儀器、常用工具等84.與計算相關(guān)系數(shù)r無關(guān)的是()。85.在原子吸收分光光度法中，聚乙烯材料制成的容器不宜儲存()。B、氫氟酸86.()原子吸收分光光度法不能同時測定兩種元素。A、單道雙光束型B、雙道單光束型C、雙道雙光束型D、多道多光束型87.混合物經(jīng)色譜分離后，利用各組分的()特征在檢測器中進行定量C、噪聲影響C、加入掩蔽劑C、衍射D、散射91.在測定水質(zhì)的色度時，使用的是Hazen(鉑-鈷)顏色單位，即每A、1mg鉑(以氯鉑酸計)及2mg六水合氯化鈷D、1mg鉑(以氯鉑酸計)及2mg氯化鈷94.原子吸收分光光度計不能根據(jù)()進行分類。95.原子吸收光譜法不能測定()元素。96.苯乙烯單體主要用于制造()。A、聚乙烯樹脂B、聚苯乙烯樹脂B、高度危害D、水蒸氣B、反射A、化學(xué)試劑D、常用工具C、低沸點有機D、低沸點無機B、助色團C、官能團112.高壓輸液系統(tǒng)不包括()。B、過濾器C、儲液罐113.原子吸收分光光度計工作時，充氖氣的燈顯()為正常。B、橙紅色114.一般填充物擔(dān)體的粒度直徑為柱內(nèi)徑的()左右為宜。115.()遇水反應(yīng)激烈發(fā)生燃燒爆炸。A、硝酸鉀、高氯酸、硝酸銨B、鉀、鈉、鋰C、萘、樟腦、過乙酸A、大于1000??B、小于4??A、原油罐靜止不少于2hB、汽油成品罐靜止不少于2hC、煤油和柴油成品罐不少于1h123.以下結(jié)構(gòu)式中，()不是二甲苯。124.在火焰原子化裝置內(nèi)有()的試液被原子化。125.光柵能產(chǎn)生單色光是()。A、狹縫衍射的結(jié)果B、狹縫干涉的結(jié)果C、單狹縫衍射與多狹縫干涉的綜合結(jié)果D、多狹縫衍射與單狹縫干涉的綜合結(jié)果126.色譜柱的作用是使樣品經(jīng)過層析后分離為()。D、打印機130.測定水中總磷時，顯色后生成藍色配合物，測定波長應(yīng)選為()。131.對于試樣中各組分不能完全出峰的色譜分析，不能使用()進行定132.原子吸收分析的特點不包括()。B、選擇性好C、重現(xiàn)性好133.含()的乙二醇水溶液可作汽車、飛機發(fā)動機冷卻系統(tǒng)的防凍液。134.當試樣中有其他有色離子，顯色劑無色，并且兩者不發(fā)生顯色反應(yīng)時，可用()作參比溶液。D、褪色參比溶液135.1A電流通入某一含Cu2+的溶液1s,電極上不發(fā)生副反應(yīng)，則陽136.在原子吸收分光光度法中，閥門開關(guān)的原則是()。A、點燃時，先開助燃氣，后開燃氣；熄滅時，先關(guān)燃氣，后關(guān)助燃氣B、點燃時，先開燃氣，后開助燃氣；熄滅時，先關(guān)燃氣，后關(guān)助燃氣氣氣140.苯不與()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。B、濃硫酸D、濃硝酸與濃硫酸的混合酸141.在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、試樣中各組分沸點的平均值D、固定液的最高使用溫度142.混合試樣色譜分離的成敗在很大程度上取決于()的選擇。B、進樣器C、色譜柱143.聚乙醇-20M的短時間最高使用溫度為()。144.色譜柱的溫度變化對()影響不大。B、保留時間145.在液體化學(xué)品顏色測定法(GB/T3143)中，標準比色母液的吸收B、較寬的吸收帶146.在原子吸收分光光度法中，被測元素與氯生成難離解的單氯化合物分子，這種干擾屬于()。A、凝相干擾B、物理干擾C、氣相干擾147.分析結(jié)果R是A、B、C三個測量值運算的結(jié)果，在其隨機誤差表達式中，()不正確。148.無火焰原子化裝置的優(yōu)點是()。A、背景吸收小B、靈敏度高C、精確度高149.SBS是()嵌段共聚物。A、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯B、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯C、丙烯-丁二烯-苯乙烯D、苯乙烯-丙烯腈150.在原子吸收分光光度計中，空心陰極燈發(fā)光不穩(wěn)定與()無關(guān)。A、燈電流不穩(wěn)定C、熱裂化和異構(gòu)化D、合成汽油154.用原子吸收分光光度計測定鉀(鈉)時采用()作為單色器。C、干涉濾光片C、氣和氫156.負有安全生產(chǎn)監(jiān)督管理職責(zé)的部門不得要求接受審查驗收單位購買()。度的變化，屬于()。B、物理干擾C、電離干擾158.四氯汞鉀是()毒物。159.微庫侖法測S2-選用的是()工作電極。160.常用下列物質(zhì)清除散落地面的汞或吸附在墻壁等物體表面的汞。其中()對精密儀器有腐蝕性。B、漂白粉162.分光光度分析工作曲線的相關(guān)系數(shù)r一般()。C、管理者164.當溶液中只有被測組分有色，顯色劑和其他試劑都無色時，可用D、褪色參比溶液165.在液相色譜輔助系統(tǒng)中，()裝置是一種極為重要的附屬裝置。B、再循環(huán)D、餾分收集166.戊烷在1.01325×105Pa、20℃時是()。C、氣-液平衡態(tài)167.為使實際的色譜樣品量保持在柱負荷和檢測器最佳效率的線性范圍內(nèi)，可以采用()進樣。168.乙二醇主要用于制造()。A、表面活性劑B、乙醇胺C、聚酯纖維及薄膜D、油品添加劑169.在Windows系統(tǒng)中，能彈出對話框的操作是()。A、選擇了帶省略號的菜單項B、選擇了帶向右三角形箭頭的菜單項C、選擇了顏色變灰的菜單項D、運行了與對話框?qū)?yīng)的應(yīng)用程序170.切換輸入法的命令是()。171.色譜法實質(zhì)上是利用了()具有不同的分配系數(shù)進行定性和定量B、比表面積大A、k取整數(shù)B、k值很大()火焰。A、烷烴<碳氟化合物<烯烴<芳烴B、碳氟化合物<烷烴<烯烴<芳烴C、烷烴<烯烴<碳氟化合物<芳烴D、烷烴<烯烴<芳烴<碳氟化合物B、降低背景吸收B、用較高電壓(600V以上)啟輝C、串接2～10k?電阻B、紫外檢測器C、熒光檢測器D、電導(dǎo)檢測器正確答案：B186.內(nèi)徑為4mm的色譜柱，其可用流速為()。正確答案：B187.電解分析法不包括()。A、電質(zhì)量分析法B、控制電位庫侖分析法C、控制電流庫侖分析法D、電解電位法正確答案：D188.對熱導(dǎo)池檢測器，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、正丁烷的摩爾校正因子如下，其中()為甲烷的摩爾校正因子。192.分離和富集時，對于含量在1%以上的組分，其回收率應(yīng)在()以193.在下列說法中，()是正確的。A、折射率大的稱為光密介質(zhì)，折射率小的稱為光疏介質(zhì)B、折射率小的稱為光密介質(zhì)，折射率大的稱為光疏介質(zhì)C、光在其中速度大的稱為光密介質(zhì)，光在其中速度小的稱為光疏介質(zhì)D、光在其中速度小的稱為光密介質(zhì)，光在其中速度大的稱為光疏介質(zhì)194.甲醇用來生產(chǎn)高標號汽油的調(diào)和組分()。A、二甲醚B、甲基叔丁基醚D、甲乙醚195.氣相色譜分析中常用的載氣不包括()。196.測定工業(yè)用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量時，出峰先后順序(1--乙二醇；2--二乙二醇；3--三乙二醇)197.尿素是由()合成制得的。A、空氣和甲醇C、氨和二氧化碳198.消除光譜重疊的方法不包括()。B、減少狹縫寬度C、氘燈的背景校正D、選用其他分析線200.熱導(dǎo)池檢測器的穩(wěn)定性(),線性范圍()。206.下列有機物中，()分子中沒有羰基(從形式上看)。207.可在適當?shù)纳V條件下用反相離子對色譜()。A、分離離子化合物B、分離非離子化合物C、同時分離離子化合物和非離子化合物D、先分離離子化合物后分離非離子化合物208.以下結(jié)構(gòu)式中，()不是醇類化合物。209.在下列物質(zhì)中，()的酸性最弱。211.負有安全生產(chǎn)監(jiān)督管理職責(zé)的部門對涉及安全生產(chǎn)事項進行審C、柱長的1/2次方217.硫氯滴定池微庫侖儀在使用過程中出現(xiàn)轉(zhuǎn)化率偏低或出現(xiàn)拖尾A、折射D、散射D、機械B、氫火焰C、火焰光度A、氫氣的導(dǎo)熱系數(shù)小B、HNO3-H2S04(1:1)混合液238.CNPC始終認為世界上最主要的資源是(),時刻把保護環(huán)境、保A、人類自身C、人類自身和人類賴以生存的環(huán)境D、人類自身和人類賴以生存的自然環(huán)境239.環(huán)氧乙烷是()原料。A、合成樹脂B、有機化工C、石油工業(yè)240.分子吸收可見-紫外光在兩個能級間躍遷時，其波長?為()。241.根據(jù)電極上析出的金屬的質(zhì)量或氣體的量來實現(xiàn)分析的方法叫A、電質(zhì)量分析法B、庫侖分析法C、微庫侖分析法D、電位滴定法242.測定有機液體中微量硫時，燃燒區(qū)溫度為()。243.測定大氣中二氧化硫時，顯色后生成了紫紅色配合物，用玻璃比色皿測定，波長應(yīng)選()。244.生產(chǎn)安全事故的調(diào)查應(yīng)當按照實事求是，尊重科學(xué)的原則，及時準確地查清事故原因，()并對事故責(zé)任者提出處理意見。A、查明事故的性質(zhì)B、總結(jié)事故教訓(xùn)C、提出整改方案D、查明事故性質(zhì)和責(zé)任，總結(jié)事故教訓(xùn)，提出整改措施245.實驗室大量使用的是()。D、載氣的性質(zhì)249.在原子吸收光譜儀檢測系統(tǒng)中，將光信號轉(zhuǎn)換為電信號的元件是B、對數(shù)轉(zhuǎn)換器C、光電倍增管D、光電池250.鄰苯二甲酸二丁酯固定液的最高使用溫度為()。251.尿素生產(chǎn)中與石油烴加工有關(guān)的是()。B、二氧化碳與氨合成尿素C、烴類與水蒸氣轉(zhuǎn)化生成氫和二氧化碳D、烴類的高溫裂解252.毛細管柱的選擇不僅要考慮柱內(nèi)徑和柱長，還要考慮到()。B、柱材質(zhì)C、異構(gòu)體256.氧氣和可燃氣體鋼瓶與明火間距不得小于()。257.下列物質(zhì)中既有離子鍵又有共價鍵的是()。258.當顯色劑有色，試樣溶液在測定條件下吸光度很小時，可用()作參比溶液。D、褪色參比溶液259.在原子吸收分光光度法測定中，若出現(xiàn)讀數(shù)不穩(wěn)定，可采取()A、調(diào)節(jié)氣源壓力B、減小工作電流261.水中總磷測定(鉬酸銨分光光度法)中規(guī)定當室溫低于()時，可263.精密儀器的管理應(yīng)建立專人管理責(zé)任制，儀器的()都要登記準確。A、名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格B、名稱、規(guī)格(型號)、數(shù)量、價格、出廠和購置時間C、名稱、規(guī)格、價格D、名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量264.()對色譜柱老化有害處。B、老化時間長C、使用固定液流失溫度D、檢測器溫度過高265.聚合級乙烯、丙烯中微量氫的測定，柱溫60℃,汽化室溫度()。266.原子吸收分光光度法()不能造成標準曲線彎曲。A、光源燈失氣B、工作電流過大D、非金屬272.如果FID檢測器的火焰熄滅，可能會除A、相似相溶C、氦氣或氫氣280.對于乙炔-空氣化學(xué)計量焰而言，其燃助比(乙炔/空氣)為()。281.進樣量與()無關(guān)。A、汽化室溫度B、柱容量C、檢測器的線性范圍D、檢測器溫度282.對于相對折射率n2,1的表達式，()是不正確的。(以下各式中，1、i2分別為入射角和折射角)283.用原子吸收分光光度法測鈣時，有干擾，加入NH4C1可以消除。B、保護劑C、助熔劑285.微型計算機鍵盤上的Shift鍵稱為()。C、換擋鍵B、官能團D、沸點C、脂肪酸D、峰拖尾291.當分離度為1.5時，兩組分峰的分離程度為()。306.液化石油氣組成測定法含C5組分試樣(nC沸點為36.07℃)汽化水浴溫度為()。307.烴類原料在高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化時，其含硫量應(yīng)控制在小于()。308.在下列計算機軟件中，屬于應(yīng)用軟件的是()。B、C編譯程序309.作為液相色譜流動相的烴類溶劑應(yīng)該用()精制。C、氣相干擾312.排放污染物超過國家或者地方規(guī)定的污染物排放標準的企事業(yè)D、乙炔流量小316.用四氯汞鹽-鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定大氣中二氧化硫時，繪317.色譜儀面板上，DET的中文名稱是()。B、檢測室C、汽化室318.氣相色譜法分為兩類，它們是氣-固色譜和()色譜。B、高效液相319.萃取分離時，對洗滌液的要求是()。A、洗滌液的基本組成與試樣相似B、洗滌液的基本組成與試樣相同，但不含試樣C、洗滌液的基本組成與試樣相同321.能對人體()造成嚴重腐蝕性損傷的化學(xué)物質(zhì)稱為腐蝕性化學(xué)毒A、蒸餾法B、非極性；反離子D、非極性；正離子A、凸面反射鏡325.離子交換色譜中，對于酸類樣品，減少pH值A(chǔ)、增加D、無影響327.在復(fù)雜體系中，溶質(zhì)在兩相中以多種形式存在，可用()來說明有多少溶質(zhì)被萃取。B、分配比C、萃取百分數(shù)328.石油酸是指()。B、脂肪酸D、環(huán)烷酸、脂肪酸以及酚等酸性氧化物329.裂解法制乙烯時，乙烯-乙烷餾分最后經(jīng)()脫除乙炔后再分離出純度為99.9%的乙烯產(chǎn)品。B、化學(xué)吸附C、選擇性加氫或吸收法D、結(jié)晶分離330.氫火焰檢測器的溫度應(yīng)高于()。331.測定水中總磷時，采500mL水樣后，加入1mL的濃()調(diào)節(jié)pH值使之低于或等于1。C、固定液A、載氣B、活性炭C、分子篩D、氧化鋁338.不能消除雙像現(xiàn)象的是()。B、立特魯棱鏡C、考鈕棱鏡和立特魯棱鏡D、60°石英棱鏡339.使用原子吸收光譜法分析樣品時，火焰溫度最高的是()。A、氫氣-氧氣B、乙炔-空氣C、煤氣-空氣D、乙炔-氧化亞氮340.在下列說法中，()是正確的。A、玻璃棱鏡適用于可見光區(qū)，石英棱鏡僅適用于紫外光區(qū)B、玻璃棱鏡和石英棱鏡適用于紫外光區(qū)C、玻璃棱鏡和石英棱鏡僅適用于可見光區(qū)D、玻璃棱鏡適用于可見光區(qū)，石英棱鏡適用于紫外光區(qū)和可見光區(qū)341.測定有機液體中微量硫時，預(yù)熱區(qū)溫度為()。342.單波道原子吸收分光光度計是指()。A、只有一個單色器B、只有一個檢測器C、只有一個單色器和檢測器D、以上均可343.電子捕獲檢測器內(nèi)有能放出()的放射源。344.氫火焰檢測器的溫度比柱溫高()。345.()原子吸收分光光度計可進行背景校正。A、單道單光束型B、單道雙光束型C、雙道單光束型D、以上均可346.乙烯氧化生產(chǎn)的含環(huán)氧乙烷的氣體首先采用()分離。A、光波波長越短，頻率越高B、光波波長越短，光子能量越大C、光波波長越短，頻率越低，光子能量越低D、光速為2.998×108m/s348.庫侖滴定不適用于()。A、常量分析B、烯烴352.在液-液分配色譜中，溶劑的相對強度用()表示。A、溶劑強度參數(shù)B、溶解度參數(shù)C、分配系數(shù)353.色譜儀的氣路系統(tǒng)不包括()。B、氣體凈化器C、氣體流速控制器354.對比度表示有色化合物與顯色劑之間的顏色差別，它是有色化合物和顯色劑()。A、最大吸收波長之差B、最大吸收波長之差的絕對值C、摩爾吸光系數(shù)之差D、摩爾吸光系數(shù)之差的絕對值355.化學(xué)鍵合相色譜一般采用硅膠為載體，硅膠表面的硅醇基是進行鍵合反應(yīng)的基團。發(fā)生鍵合反應(yīng)最為穩(wěn)定的是()。A、硅氧硅碳鍵合物B、無催化作用D、具有透氣性C、比熱容D、層析法A、電解池A、定向力B、誘導(dǎo)力364.濕法灰化的實質(zhì)是()。A、連續(xù)的氧化-脫水過程B、連續(xù)的氧化過程C、連續(xù)的氧化-水解過程D、連續(xù)的脫水過程365.產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)有中文標明的()。B、生產(chǎn)廠名C、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家和廠址366.載氣的()對柱效率和分析時間有影響。B、相對分子質(zhì)量C、分子結(jié)構(gòu)367.測定有機液體中微量硫時，其回收率應(yīng)在()之間。368.色譜柱的老化溫度為()。B、低于使用柱溫D、略高于使用柱溫369.分析結(jié)果R是A、B、C三個測量值運算的結(jié)果，在其系統(tǒng)誤差表達式中，不正確的是()。B、共價鍵無飽和性373.不同波長的光具有不同的能量，波長越(),能量越高。C、不確定374.列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。375.在某溶液中，加入酚酞無色，加入甲基紅顯黃色，則該溶液的PH值范圍應(yīng)為()。376.比色分析的依據(jù)是物質(zhì)對光的()。A、發(fā)射作用B、吸收作用C、折射作用D、衍射作用377.下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀條件是()。378.為使Cr042-轉(zhuǎn)化成Cr2072-就要加()。C、氧化劑還必須注意過量沉淀劑的混合效應(yīng)和()。A、酸效應(yīng)380.火花直讀光譜儀.X熒光光譜儀.ICP光譜儀.721分光光度計的分光裝置分別是()。381.在溶解鋼鐵試樣時，常用()加熱。C、干燥箱382.硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的()。A、藍色光383.下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶?()385.某溶液的pH=3,該溶液的[H+]=()mol/L;[OH-]=()mol/L。386.下列分光光度計無斬波器的是()。388.用重鉻酸鉀容量法測定全鐵必需在()溶液中進行。389.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合，混合溶液的pH是391.0.5437g未知物能生成0.6243gAgCl,未知物中氯含量的質(zhì)量分392.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是()。A、酸堿溶液的濃度B、酸堿滴定pH突躍范圍C、被滴定酸或堿的濃度D、被滴定酸或堿的強度.393.吸光光度法測定的相對標準偏差約為(),可滿足微量組分測定對精確度的要求。394.人體血液的pH值總是維持在7.35～7.45。這是由于()。A、人體內(nèi)含有大量水分C、血液中含有一定量的Na+離子D、血液中含有一定量的02395.下列各種裝置中，不能用于制備實驗室用水的是()。396.25℃時10g水最多可溶解2g甲物質(zhì)，50g水最多可溶解6g乙物質(zhì)，20g水最多可溶解5g丙物質(zhì)，比較甲.乙.丙三種物質(zhì)的溶解度C、乙>甲>丙D、甲>乙>丙397.若溶液呈中性，則pH應(yīng)該是()。398.配平氧化還原反應(yīng)FeCl3+SnCl2→FeC12+SnCl4,各分子式前的系數(shù)應(yīng)為()。399.裝AgNO3標準滴定溶液應(yīng)使用()滴定管。400.關(guān)于內(nèi)標法說法錯誤的有()。()(a)滴定時速度太快，附在滴定管壁的HCl來不及流下來就讀取(d)錐形瓶中的Na2CO3用蒸餾水溶解時，多加了50mL蒸餾水；(e)abcdf403.在分光光度法中，宜選取的吸光度讀數(shù)范圍為()。404.在原子吸收中常用氘燈扣除背景，氘燈扣除背景法對()波長有406.測硫時將試樣放入管式爐高溫區(qū)后應(yīng)預(yù)熱()。407.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()。B、標準偏差小408.測定出一種樣品中K含量為12.50%,如以K20計應(yīng)為()A、為15.06%B、為15.07%C、為15.08%409.準確稱取0.2140g純二氧化硅(SiO2),配制成1000mL硅標準溶液，則硅的準確濃度為()。(Si:280:16)410用烘干法測定煤中的水份含量屬于稱量分析法的()411.測得某樣品的二氧化硅含量為30.01.30.03.30.04.30.05其平均值為()。413.下列各條件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀條件()。415.蒸餾水的pH是()。416.標定HC1溶液用的基準物Na2B407?12H20,因保存不當失去了部分結(jié)晶水，標定出的HCl溶液濃度是()。A、準確417.貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于()。418.煤全硫的仲裁法是()419.不同波長的光具有不同的能量，波長越(),能量越高。420.用EDTA滴定法測定水的總硬度，在加入鉻黑T后要立即滴定，其目的是()。421.測定黃鐵礦石中硫含量，稱取樣品0.3862g,最后得到BaSO4沉淀0.9321g,計算樣品中硫的百分含量為()。(S:32.07BaS04:233.4)A、為33.16%B、為23.13%C、為33.06%422.下述()說法是正確的。423.以下哪個方程式是正確的()424.下列不是共軛酸堿對的是()。426.我國部分的地區(qū)要"退耕還牧"、"退耕還林",是因為()。427.化學(xué)檢驗工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。428.晶形沉淀陳化的目的是()。B、去除混晶C、小顆粒長大使沉淀更純凈D、形成更細小的晶體429.在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)選用()。B、含沉淀劑的稀溶液C、熱的電解質(zhì)溶液430.已知H3P04的pKal=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36,調(diào)節(jié)磷酸鹽溶液的pH=6.0時，其各有關(guān)存在形式濃度間的關(guān)系是()。431.34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解后稀釋成500mL水溶液，則此溶液中S042-離子的總濃度是()。432.含有0.02mol/L氯離子的MgCl2溶液中，其MgCl2的濃度為()。在下列何種條件下進行。()435.原子核是由()構(gòu)成。437.稱取一元弱酸HA1.04g,配制成100.0mL,測得其PH=2.64,該一元弱酸的pKa的近似值為()。(HA的摩爾質(zhì)量M=122.1g/mol)B、為4.22C、為4.23438.一般用于洗去油污及某些有機物的洗滌劑是()。440.X射線熒光光譜儀中，()是固定的，不能選擇。D、濾光片441.重量分析中的沉淀形式應(yīng)當符合()。C、相對分子量盡量大443.玻璃電極在使用時，必須浸泡24hr左右，其目的是()。B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。445.金屬鐵易溶于()。446.碘標液貯存在什么容器中()。447.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是().C、同離子效應(yīng)448.在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做()。449.我國法定計量單位是由()兩部分計量單位組成的。C、國際單位制和國家單位制450.含有0.1024mol/LNaOH溶液1升，欲稀釋為0.1000mol/L需加入()毫升水。451.標準偏差的大小說明()。452.在水中不能溶解的氣體有()。453.某含錳合金樣品0.5000g,溶于酸后，將錳全部氧化成Mn04-,稀釋至500mL,用1.0cm的比色皿，在波長520nm處測得吸光度為0.40,另取1.0×下測得吸光度為0.585,設(shè)在此濃度范圍內(nèi)符合比爾定律，求合金中錳含量的質(zhì)量分數(shù)。(錳的相對原子量為54.94)()454.不能引起生命危險的電壓被稱為安全電壓，一般規(guī)定455.下列哪種溶液不適合用于洗滌滴定管?()B、洗衣粉水二.判斷題1.()苯為I級毒物，甲苯、二甲苯為Ⅱ級毒物。2.()烯烴與鹵素進行加成反應(yīng)，生成鹵代烷。3.()在萃取過程中對鹽析劑來說，離子的價態(tài)越高，半徑越小，其鹽4.()揮發(fā)性無機物灰化時，溫度越低越好。5.()紫外分光光度計的透鏡和比色皿是用石英制作的。6.()由于醇分子間有氫鍵形成，所以其沸點比相對分子質(zhì)量相近的烷7.()一般分析儀器的初步洗滌應(yīng)全部使用三級水。8.()熱啟動的方法是按鍵盤Ctrl+Alt+Del組合鍵或主機面板上的Reset鍵重新啟動電腦。9.()一般情況下，外存儲器中存儲的信息在斷電后不會丟失。19.()高氯酸濃度大于72%時遇熱能爆炸，濃度低于7