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2025年化工分析工(高級(jí))考試題庫(kù)(含答案)4.因發(fā)生事故或者其他突發(fā)事件造成或者可能造成污染事故的單位,必須立即采取措施處理,及時(shí)通報(bào)(),并向當(dāng)?shù)丨h(huán)境保護(hù)行政主管部門有關(guān)部門報(bào)告,接受調(diào)查處理。A、可能受到污染危害的單位B、可能受到污染危害的居民C、當(dāng)?shù)卣瓺、可能受到污染危害的單位和居民5.限期使用的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰地標(biāo)明()。B、使用安全期C、失效日期D、生產(chǎn)日期和安全使用期或失效日期6.原子吸收分光光度計(jì)光源的作用是()被測(cè)元素的共振線作為原子吸收的入射光源。7.供給被測(cè)原子激發(fā)所需能量的部件是()。13.選用混合固定液進(jìn)行氣相色譜分析時(shí),其固B、改變?nèi)芤核岫菴、加入電解質(zhì)15.精密儀器實(shí)驗(yàn)室相對(duì)濕度一般在()。16.SBR是()橡膠彈性體。A、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯B、苯乙烯-丁二烯C、丙烯-丁二烯-苯乙烯D、苯乙烯-丙烯腈17.使用一般危險(xiǎn)化學(xué)品的單位,應(yīng)當(dāng)對(duì)本單位的生產(chǎn)、儲(chǔ)存裝置每A、分子篩22.清洗FID檢測(cè)器時(shí),不宜使用的溶劑是()。C、加氫反應(yīng)器內(nèi)A、比表面積30.明顯表示光的微粒性和波動(dòng)性相統(tǒng)一的關(guān)系式為()。31.原子吸收光譜法不適用于()分析領(lǐng)域。C、有機(jī)物D、結(jié)構(gòu)鑒定32.乙烯氧化法制環(huán)氧乙烷是將原料乙烯與氧和()送入一個(gè)大型列管式等溫催化反應(yīng)器。B、循環(huán)氣C、裝置外補(bǔ)充的氫氣33.結(jié)構(gòu)式為的物質(zhì),其命名錯(cuò)誤的是()。36.一級(jí)水、二級(jí)水的pH值范圍()。A、規(guī)定為6.5~7.5B、規(guī)定為6~7C、規(guī)定為5~7.5C、蒸餾水39.對(duì)于一元回歸曲線,其相關(guān)系數(shù)()時(shí),所有的實(shí)驗(yàn)點(diǎn)都落在回歸C、可分析少到10-11~10-13g的物質(zhì)45.在原子吸收分析中,吸光度的范圍應(yīng)為(),以減少讀數(shù)誤差。B、直接脫氫50.色譜法于1906年第一次應(yīng)用時(shí),是用來(lái)分離()的。52.安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)的內(nèi)容是()。A、施工現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)化、崗位操作標(biāo)準(zhǔn)化、基層管理標(biāo)準(zhǔn)化B、施工管理標(biāo)準(zhǔn)化、崗位操作標(biāo)準(zhǔn)化、基層管理標(biāo)準(zhǔn)化C、施工管理標(biāo)準(zhǔn)化、操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)化、基層管理標(biāo)準(zhǔn)化D、施工管理標(biāo)準(zhǔn)化、操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)化、基層工作標(biāo)準(zhǔn)化53.在氣相色譜的定量分析中,適用于峰高×半峰寬來(lái)測(cè)量峰面積的B、很寬的峰C、對(duì)稱峰被稱為()。A、釋放劑B、保護(hù)劑C、助熔劑55.測(cè)定聚合級(jí)乙烯、丙烯中微量氫時(shí),用()除去載氣中的氧氣。56.在低流速時(shí),最好選用()作載氣,以提高柱效并降低噪音。57.()為I級(jí)毒物。A、硫化氫C、氰化物D、鉛及其化合物58.為解決某一特定問題而設(shè)計(jì)的指令序列稱為()。59.易碎、易燃、易爆、有毒、有腐蝕性、有放射性等危險(xiǎn)物品的儲(chǔ)B、作出警示說(shuō)明62.法拉第定律受()影響。C、電解質(zhì)濃度D、不受以上三種條件影響63.在下列計(jì)算機(jī)軟件中,屬于系統(tǒng)軟件的是()。64.氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度為()。65.噪聲主要來(lái)源于施工噪聲、交通噪聲、社會(huì)活動(dòng)噪聲和()。B、商業(yè)噪聲C、環(huán)境噪聲C、可分析少到10-11~10-13g的物質(zhì)A、固定相B、烯烴B、儲(chǔ)存B、玻璃儀器C、常用工具D、玻璃儀器、常用工具等84.與計(jì)算相關(guān)系數(shù)r無(wú)關(guān)的是()。85.在原子吸收分光光度法中,聚乙烯材料制成的容器不宜儲(chǔ)存()。B、氫氟酸86.()原子吸收分光光度法不能同時(shí)測(cè)定兩種元素。A、單道雙光束型B、雙道單光束型C、雙道雙光束型D、多道多光束型87.混合物經(jīng)色譜分離后,利用各組分的()特征在檢測(cè)器中進(jìn)行定量C、噪聲影響C、加入掩蔽劑C、衍射D、散射91.在測(cè)定水質(zhì)的色度時(shí),使用的是Hazen(鉑-鈷)顏色單位,即每A、1mg鉑(以氯鉑酸計(jì))及2mg六水合氯化鈷D、1mg鉑(以氯鉑酸計(jì))及2mg氯化鈷94.原子吸收分光光度計(jì)不能根據(jù)()進(jìn)行分類。95.原子吸收光譜法不能測(cè)定()元素。96.苯乙烯單體主要用于制造()。A、聚乙烯樹脂B、聚苯乙烯樹脂B、高度危害D、水蒸氣B、反射A、化學(xué)試劑D、常用工具C、低沸點(diǎn)有機(jī)D、低沸點(diǎn)無(wú)機(jī)B、助色團(tuán)C、官能團(tuán)112.高壓輸液系統(tǒng)不包括()。B、過濾器C、儲(chǔ)液罐113.原子吸收分光光度計(jì)工作時(shí),充氖氣的燈顯()為正常。B、橙紅色114.一般填充物擔(dān)體的粒度直徑為柱內(nèi)徑的()左右為宜。115.()遇水反應(yīng)激烈發(fā)生燃燒爆炸。A、硝酸鉀、高氯酸、硝酸銨B、鉀、鈉、鋰C、萘、樟腦、過乙酸A、大于1000??B、小于4??A、原油罐靜止不少于2hB、汽油成品罐靜止不少于2hC、煤油和柴油成品罐不少于1h123.以下結(jié)構(gòu)式中,()不是二甲苯。124.在火焰原子化裝置內(nèi)有()的試液被原子化。125.光柵能產(chǎn)生單色光是()。A、狹縫衍射的結(jié)果B、狹縫干涉的結(jié)果C、單狹縫衍射與多狹縫干涉的綜合結(jié)果D、多狹縫衍射與單狹縫干涉的綜合結(jié)果126.色譜柱的作用是使樣品經(jīng)過層析后分離為()。D、打印機(jī)130.測(cè)定水中總磷時(shí),顯色后生成藍(lán)色配合物,測(cè)定波長(zhǎng)應(yīng)選為()。131.對(duì)于試樣中各組分不能完全出峰的色譜分析,不能使用()進(jìn)行定132.原子吸收分析的特點(diǎn)不包括()。B、選擇性好C、重現(xiàn)性好133.含()的乙二醇水溶液可作汽車、飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻系統(tǒng)的防凍液。134.當(dāng)試樣中有其他有色離子,顯色劑無(wú)色,并且兩者不發(fā)生顯色反應(yīng)時(shí),可用()作參比溶液。D、褪色參比溶液135.1A電流通入某一含Cu2+的溶液1s,電極上不發(fā)生副反應(yīng),則陽(yáng)136.在原子吸收分光光度法中,閥門開關(guān)的原則是()。A、點(diǎn)燃時(shí),先開助燃?xì)猓箝_燃?xì)?;熄滅時(shí),先關(guān)燃?xì)?,后關(guān)助燃?xì)釨、點(diǎn)燃時(shí),先開燃?xì)猓箝_助燃?xì)猓幌鐣r(shí),先關(guān)燃?xì)猓箨P(guān)助燃?xì)鈿鈿?40.苯不與()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。B、濃硫酸D、濃硝酸與濃硫酸的混合酸141.在氣-液色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值D、固定液的最高使用溫度142.混合試樣色譜分離的成敗在很大程度上取決于()的選擇。B、進(jìn)樣器C、色譜柱143.聚乙醇-20M的短時(shí)間最高使用溫度為()。144.色譜柱的溫度變化對(duì)()影響不大。B、保留時(shí)間145.在液體化學(xué)品顏色測(cè)定法(GB/T3143)中,標(biāo)準(zhǔn)比色母液的吸收B、較寬的吸收帶146.在原子吸收分光光度法中,被測(cè)元素與氯生成難離解的單氯化合物分子,這種干擾屬于()。A、凝相干擾B、物理干擾C、氣相干擾147.分析結(jié)果R是A、B、C三個(gè)測(cè)量值運(yùn)算的結(jié)果,在其隨機(jī)誤差表達(dá)式中,()不正確。148.無(wú)火焰原子化裝置的優(yōu)點(diǎn)是()。A、背景吸收小B、靈敏度高C、精確度高149.SBS是()嵌段共聚物。A、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯B、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯C、丙烯-丁二烯-苯乙烯D、苯乙烯-丙烯腈150.在原子吸收分光光度計(jì)中,空心陰極燈發(fā)光不穩(wěn)定與()無(wú)關(guān)。A、燈電流不穩(wěn)定C、熱裂化和異構(gòu)化D、合成汽油154.用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定鉀(鈉)時(shí)采用()作為單色器。C、干涉濾光片C、氣和氫156.負(fù)有安全生產(chǎn)監(jiān)督管理職責(zé)的部門不得要求接受審查驗(yàn)收單位購(gòu)買()。度的變化,屬于()。B、物理干擾C、電離干擾158.四氯汞鉀是()毒物。159.微庫(kù)侖法測(cè)S2-選用的是()工作電極。160.常用下列物質(zhì)清除散落地面的汞或吸附在墻壁等物體表面的汞。其中()對(duì)精密儀器有腐蝕性。B、漂白粉162.分光光度分析工作曲線的相關(guān)系數(shù)r一般()。C、管理者164.當(dāng)溶液中只有被測(cè)組分有色,顯色劑和其他試劑都無(wú)色時(shí),可用D、褪色參比溶液165.在液相色譜輔助系統(tǒng)中,()裝置是一種極為重要的附屬裝置。B、再循環(huán)D、餾分收集166.戊烷在1.01325×105Pa、20℃時(shí)是()。C、氣-液平衡態(tài)167.為使實(shí)際的色譜樣品量保持在柱負(fù)荷和檢測(cè)器最佳效率的線性范圍內(nèi),可以采用()進(jìn)樣。168.乙二醇主要用于制造()。A、表面活性劑B、乙醇胺C、聚酯纖維及薄膜D、油品添加劑169.在Windows系統(tǒng)中,能彈出對(duì)話框的操作是()。A、選擇了帶省略號(hào)的菜單項(xiàng)B、選擇了帶向右三角形箭頭的菜單項(xiàng)C、選擇了顏色變灰的菜單項(xiàng)D、運(yùn)行了與對(duì)話框?qū)?yīng)的應(yīng)用程序170.切換輸入法的命令是()。171.色譜法實(shí)質(zhì)上是利用了()具有不同的分配系數(shù)進(jìn)行定性和定量B、比表面積大A、k取整數(shù)B、k值很大()火焰。A、烷烴<碳氟化合物<烯烴<芳烴B、碳氟化合物<烷烴<烯烴<芳烴C、烷烴<烯烴<碳氟化合物<芳烴D、烷烴<烯烴<芳烴<碳氟化合物B、降低背景吸收B、用較高電壓(600V以上)啟輝C、串接2~10k?電阻B、紫外檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、電導(dǎo)檢測(cè)器正確答案:B186.內(nèi)徑為4mm的色譜柱,其可用流速為()。正確答案:B187.電解分析法不包括()。A、電質(zhì)量分析法B、控制電位庫(kù)侖分析法C、控制電流庫(kù)侖分析法D、電解電位法正確答案:D188.對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器,甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、正丁烷的摩爾校正因子如下,其中()為甲烷的摩爾校正因子。192.分離和富集時(shí),對(duì)于含量在1%以上的組分,其回收率應(yīng)在()以193.在下列說(shuō)法中,()是正確的。A、折射率大的稱為光密介質(zhì),折射率小的稱為光疏介質(zhì)B、折射率小的稱為光密介質(zhì),折射率大的稱為光疏介質(zhì)C、光在其中速度大的稱為光密介質(zhì),光在其中速度小的稱為光疏介質(zhì)D、光在其中速度小的稱為光密介質(zhì),光在其中速度大的稱為光疏介質(zhì)194.甲醇用來(lái)生產(chǎn)高標(biāo)號(hào)汽油的調(diào)和組分()。A、二甲醚B、甲基叔丁基醚D、甲乙醚195.氣相色譜分析中常用的載氣不包括()。196.測(cè)定工業(yè)用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量時(shí),出峰先后順序(1--乙二醇;2--二乙二醇;3--三乙二醇)197.尿素是由()合成制得的。A、空氣和甲醇C、氨和二氧化碳198.消除光譜重疊的方法不包括()。B、減少狹縫寬度C、氘燈的背景校正D、選用其他分析線200.熱導(dǎo)池檢測(cè)器的穩(wěn)定性(),線性范圍()。206.下列有機(jī)物中,()分子中沒有羰基(從形式上看)。207.可在適當(dāng)?shù)纳V條件下用反相離子對(duì)色譜()。A、分離離子化合物B、分離非離子化合物C、同時(shí)分離離子化合物和非離子化合物D、先分離離子化合物后分離非離子化合物208.以下結(jié)構(gòu)式中,()不是醇類化合物。209.在下列物質(zhì)中,()的酸性最弱。211.負(fù)有安全生產(chǎn)監(jiān)督管理職責(zé)的部門對(duì)涉及安全生產(chǎn)事項(xiàng)進(jìn)行審C、柱長(zhǎng)的1/2次方217.硫氯滴定池微庫(kù)侖儀在使用過程中出現(xiàn)轉(zhuǎn)化率偏低或出現(xiàn)拖尾A、折射D、散射D、機(jī)械B、氫火焰C、火焰光度A、氫氣的導(dǎo)熱系數(shù)小B、HNO3-H2S04(1:1)混合液238.CNPC始終認(rèn)為世界上最主要的資源是(),時(shí)刻把保護(hù)環(huán)境、保A、人類自身C、人類自身和人類賴以生存的環(huán)境D、人類自身和人類賴以生存的自然環(huán)境239.環(huán)氧乙烷是()原料。A、合成樹脂B、有機(jī)化工C、石油工業(yè)240.分子吸收可見-紫外光在兩個(gè)能級(jí)間躍遷時(shí),其波長(zhǎng)?為()。241.根據(jù)電極上析出的金屬的質(zhì)量或氣體的量來(lái)實(shí)現(xiàn)分析的方法叫A、電質(zhì)量分析法B、庫(kù)侖分析法C、微庫(kù)侖分析法D、電位滴定法242.測(cè)定有機(jī)液體中微量硫時(shí),燃燒區(qū)溫度為()。243.測(cè)定大氣中二氧化硫時(shí),顯色后生成了紫紅色配合物,用玻璃比色皿測(cè)定,波長(zhǎng)應(yīng)選()。244.生產(chǎn)安全事故的調(diào)查應(yīng)當(dāng)按照實(shí)事求是,尊重科學(xué)的原則,及時(shí)準(zhǔn)確地查清事故原因,()并對(duì)事故責(zé)任者提出處理意見。A、查明事故的性質(zhì)B、總結(jié)事故教訓(xùn)C、提出整改方案D、查明事故性質(zhì)和責(zé)任,總結(jié)事故教訓(xùn),提出整改措施245.實(shí)驗(yàn)室大量使用的是()。D、載氣的性質(zhì)249.在原子吸收光譜儀檢測(cè)系統(tǒng)中,將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的元件是B、對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器C、光電倍增管D、光電池250.鄰苯二甲酸二丁酯固定液的最高使用溫度為()。251.尿素生產(chǎn)中與石油烴加工有關(guān)的是()。B、二氧化碳與氨合成尿素C、烴類與水蒸氣轉(zhuǎn)化生成氫和二氧化碳D、烴類的高溫裂解252.毛細(xì)管柱的選擇不僅要考慮柱內(nèi)徑和柱長(zhǎng),還要考慮到()。B、柱材質(zhì)C、異構(gòu)體256.氧氣和可燃?xì)怏w鋼瓶與明火間距不得小于()。257.下列物質(zhì)中既有離子鍵又有共價(jià)鍵的是()。258.當(dāng)顯色劑有色,試樣溶液在測(cè)定條件下吸光度很小時(shí),可用()作參比溶液。D、褪色參比溶液259.在原子吸收分光光度法測(cè)定中,若出現(xiàn)讀數(shù)不穩(wěn)定,可采取()A、調(diào)節(jié)氣源壓力B、減小工作電流261.水中總磷測(cè)定(鉬酸銨分光光度法)中規(guī)定當(dāng)室溫低于()時(shí),可263.精密儀器的管理應(yīng)建立專人管理責(zé)任制,儀器的()都要登記準(zhǔn)確。A、名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格B、名稱、規(guī)格(型號(hào))、數(shù)量、價(jià)格、出廠和購(gòu)置時(shí)間C、名稱、規(guī)格、價(jià)格D、名稱、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量264.()對(duì)色譜柱老化有害處。B、老化時(shí)間長(zhǎng)C、使用固定液流失溫度D、檢測(cè)器溫度過高265.聚合級(jí)乙烯、丙烯中微量氫的測(cè)定,柱溫60℃,汽化室溫度()。266.原子吸收分光光度法()不能造成標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲。A、光源燈失氣B、工作電流過大D、非金屬272.如果FID檢測(cè)器的火焰熄滅,可能會(huì)除A、相似相溶C、氦氣或氫氣280.對(duì)于乙炔-空氣化學(xué)計(jì)量焰而言,其燃助比(乙炔/空氣)為()。281.進(jìn)樣量與()無(wú)關(guān)。A、汽化室溫度B、柱容量C、檢測(cè)器的線性范圍D、檢測(cè)器溫度282.對(duì)于相對(duì)折射率n2,1的表達(dá)式,()是不正確的。(以下各式中,1、i2分別為入射角和折射角)283.用原子吸收分光光度法測(cè)鈣時(shí),有干擾,加入NH4C1可以消除。B、保護(hù)劑C、助熔劑285.微型計(jì)算機(jī)鍵盤上的Shift鍵稱為()。C、換擋鍵B、官能團(tuán)D、沸點(diǎn)C、脂肪酸D、峰拖尾291.當(dāng)分離度為1.5時(shí),兩組分峰的分離程度為()。306.液化石油氣組成測(cè)定法含C5組分試樣(nC沸點(diǎn)為36.07℃)汽化水浴溫度為()。307.烴類原料在高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化時(shí),其含硫量應(yīng)控制在小于()。308.在下列計(jì)算機(jī)軟件中,屬于應(yīng)用軟件的是()。B、C編譯程序309.作為液相色譜流動(dòng)相的烴類溶劑應(yīng)該用()精制。C、氣相干擾312.排放污染物超過國(guó)家或者地方規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的企事業(yè)D、乙炔流量小316.用四氯汞鹽-鹽酸副玫瑰苯胺比色法測(cè)定大氣中二氧化硫時(shí),繪317.色譜儀面板上,DET的中文名稱是()。B、檢測(cè)室C、汽化室318.氣相色譜法分為兩類,它們是氣-固色譜和()色譜。B、高效液相319.萃取分離時(shí),對(duì)洗滌液的要求是()。A、洗滌液的基本組成與試樣相似B、洗滌液的基本組成與試樣相同,但不含試樣C、洗滌液的基本組成與試樣相同321.能對(duì)人體()造成嚴(yán)重腐蝕性損傷的化學(xué)物質(zhì)稱為腐蝕性化學(xué)毒A、蒸餾法B、非極性;反離子D、非極性;正離子A、凸面反射鏡325.離子交換色譜中,對(duì)于酸類樣品,減少pH值A(chǔ)、增加D、無(wú)影響327.在復(fù)雜體系中,溶質(zhì)在兩相中以多種形式存在,可用()來(lái)說(shuō)明有多少溶質(zhì)被萃取。B、分配比C、萃取百分?jǐn)?shù)328.石油酸是指()。B、脂肪酸D、環(huán)烷酸、脂肪酸以及酚等酸性氧化物329.裂解法制乙烯時(shí),乙烯-乙烷餾分最后經(jīng)()脫除乙炔后再分離出純度為99.9%的乙烯產(chǎn)品。B、化學(xué)吸附C、選擇性加氫或吸收法D、結(jié)晶分離330.氫火焰檢測(cè)器的溫度應(yīng)高于()。331.測(cè)定水中總磷時(shí),采500mL水樣后,加入1mL的濃()調(diào)節(jié)pH值使之低于或等于1。C、固定液A、載氣B、活性炭C、分子篩D、氧化鋁338.不能消除雙像現(xiàn)象的是()。B、立特魯棱鏡C、考鈕棱鏡和立特魯棱鏡D、60°石英棱鏡339.使用原子吸收光譜法分析樣品時(shí),火焰溫度最高的是()。A、氫氣-氧氣B、乙炔-空氣C、煤氣-空氣D、乙炔-氧化亞氮340.在下列說(shuō)法中,()是正確的。A、玻璃棱鏡適用于可見光區(qū),石英棱鏡僅適用于紫外光區(qū)B、玻璃棱鏡和石英棱鏡適用于紫外光區(qū)C、玻璃棱鏡和石英棱鏡僅適用于可見光區(qū)D、玻璃棱鏡適用于可見光區(qū),石英棱鏡適用于紫外光區(qū)和可見光區(qū)341.測(cè)定有機(jī)液體中微量硫時(shí),預(yù)熱區(qū)溫度為()。342.單波道原子吸收分光光度計(jì)是指()。A、只有一個(gè)單色器B、只有一個(gè)檢測(cè)器C、只有一個(gè)單色器和檢測(cè)器D、以上均可343.電子捕獲檢測(cè)器內(nèi)有能放出()的放射源。344.氫火焰檢測(cè)器的溫度比柱溫高()。345.()原子吸收分光光度計(jì)可進(jìn)行背景校正。A、單道單光束型B、單道雙光束型C、雙道單光束型D、以上均可346.乙烯氧化生產(chǎn)的含環(huán)氧乙烷的氣體首先采用()分離。A、光波波長(zhǎng)越短,頻率越高B、光波波長(zhǎng)越短,光子能量越大C、光波波長(zhǎng)越短,頻率越低,光子能量越低D、光速為2.998×108m/s348.庫(kù)侖滴定不適用于()。A、常量分析B、烯烴352.在液-液分配色譜中,溶劑的相對(duì)強(qiáng)度用()表示。A、溶劑強(qiáng)度參數(shù)B、溶解度參數(shù)C、分配系數(shù)353.色譜儀的氣路系統(tǒng)不包括()。B、氣體凈化器C、氣體流速控制器354.對(duì)比度表示有色化合物與顯色劑之間的顏色差別,它是有色化合物和顯色劑()。A、最大吸收波長(zhǎng)之差B、最大吸收波長(zhǎng)之差的絕對(duì)值C、摩爾吸光系數(shù)之差D、摩爾吸光系數(shù)之差的絕對(duì)值355.化學(xué)鍵合相色譜一般采用硅膠為載體,硅膠表面的硅醇基是進(jìn)行鍵合反應(yīng)的基團(tuán)。發(fā)生鍵合反應(yīng)最為穩(wěn)定的是()。A、硅氧硅碳鍵合物B、無(wú)催化作用D、具有透氣性C、比熱容D、層析法A、電解池A、定向力B、誘導(dǎo)力364.濕法灰化的實(shí)質(zhì)是()。A、連續(xù)的氧化-脫水過程B、連續(xù)的氧化過程C、連續(xù)的氧化-水解過程D、連續(xù)的脫水過程365.產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)有中文標(biāo)明的()。B、生產(chǎn)廠名C、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家和廠址366.載氣的()對(duì)柱效率和分析時(shí)間有影響。B、相對(duì)分子質(zhì)量C、分子結(jié)構(gòu)367.測(cè)定有機(jī)液體中微量硫時(shí),其回收率應(yīng)在()之間。368.色譜柱的老化溫度為()。B、低于使用柱溫D、略高于使用柱溫369.分析結(jié)果R是A、B、C三個(gè)測(cè)量值運(yùn)算的結(jié)果,在其系統(tǒng)誤差表達(dá)式中,不正確的是()。B、共價(jià)鍵無(wú)飽和性373.不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量,波長(zhǎng)越(),能量越高。C、不確定374.列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。375.在某溶液中,加入酚酞無(wú)色,加入甲基紅顯黃色,則該溶液的PH值范圍應(yīng)為()。376.比色分析的依據(jù)是物質(zhì)對(duì)光的()。A、發(fā)射作用B、吸收作用C、折射作用D、衍射作用377.下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件是()。378.為使Cr042-轉(zhuǎn)化成Cr2072-就要加()。C、氧化劑還必須注意過量沉淀劑的混合效應(yīng)和()。A、酸效應(yīng)380.火花直讀光譜儀.X熒光光譜儀.ICP光譜儀.721分光光度計(jì)的分光裝置分別是()。381.在溶解鋼鐵試樣時(shí),常用()加熱。C、干燥箱382.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()。A、藍(lán)色光383.下列測(cè)定過程中,哪些必須用力振蕩錐形瓶?()385.某溶液的pH=3,該溶液的[H+]=()mol/L;[OH-]=()mol/L。386.下列分光光度計(jì)無(wú)斬波器的是()。388.用重鉻酸鉀容量法測(cè)定全鐵必需在()溶液中進(jìn)行。389.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合,混合溶液的pH是391.0.5437g未知物能生成0.6243gAgCl,未知物中氯含量的質(zhì)量分392.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是()。A、酸堿溶液的濃度B、酸堿滴定pH突躍范圍C、被滴定酸或堿的濃度D、被滴定酸或堿的強(qiáng)度.393.吸光光度法測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差約為(),可滿足微量組分測(cè)定對(duì)精確度的要求。394.人體血液的pH值總是維持在7.35~7.45。這是由于()。A、人體內(nèi)含有大量水分C、血液中含有一定量的Na+離子D、血液中含有一定量的02395.下列各種裝置中,不能用于制備實(shí)驗(yàn)室用水的是()。396.25℃時(shí)10g水最多可溶解2g甲物質(zhì),50g水最多可溶解6g乙物質(zhì),20g水最多可溶解5g丙物質(zhì),比較甲.乙.丙三種物質(zhì)的溶解度C、乙>甲>丙D、甲>乙>丙397.若溶液呈中性,則pH應(yīng)該是()。398.配平氧化還原反應(yīng)FeCl3+SnCl2→FeC12+SnCl4,各分子式前的系數(shù)應(yīng)為()。399.裝AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)使用()滴定管。400.關(guān)于內(nèi)標(biāo)法說(shuō)法錯(cuò)誤的有()。()(a)滴定時(shí)速度太快,附在滴定管壁的HCl來(lái)不及流下來(lái)就讀取(d)錐形瓶中的Na2CO3用蒸餾水溶解時(shí),多加了50mL蒸餾水;(e)abcdf403.在分光光度法中,宜選取的吸光度讀數(shù)范圍為()。404.在原子吸收中常用氘燈扣除背景,氘燈扣除背景法對(duì)()波長(zhǎng)有406.測(cè)硫時(shí)將試樣放入管式爐高溫區(qū)后應(yīng)預(yù)熱()。407.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()。B、標(biāo)準(zhǔn)偏差小408.測(cè)定出一種樣品中K含量為12.50%,如以K20計(jì)應(yīng)為()A、為15.06%B、為15.07%C、為15.08%409.準(zhǔn)確稱取0.2140g純二氧化硅(SiO2),配制成1000mL硅標(biāo)準(zhǔn)溶液,則硅的準(zhǔn)確濃度為()。(Si:280:16)410用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱量分析法的()411.測(cè)得某樣品的二氧化硅含量為30.01.30.03.30.04.30.05其平均值為()。413.下列各條件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件()。415.蒸餾水的pH是()。416.標(biāo)定HC1溶液用的基準(zhǔn)物Na2B407?12H20,因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水,標(biāo)定出的HCl溶液濃度是()。A、準(zhǔn)確417.貯存易燃易爆,強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí),最高溫度不能高于()。418.煤全硫的仲裁法是()419.不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量,波長(zhǎng)越(),能量越高。420.用EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度,在加入鉻黑T后要立即滴定,其目的是()。421.測(cè)定黃鐵礦石中硫含量,稱取樣品0.3862g,最后得到BaSO4沉淀0.9321g,計(jì)算樣品中硫的百分含量為()。(S:32.07BaS04:233.4)A、為33.16%B、為23.13%C、為33.06%422.下述()說(shuō)法是正確的。423.以下哪個(gè)方程式是正確的()424.下列不是共軛酸堿對(duì)的是()。426.我國(guó)部分的地區(qū)要"退耕還牧"、"退耕還林",是因?yàn)?)。427.化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。428.晶形沉淀陳化的目的是()。B、去除混晶C、小顆粒長(zhǎng)大使沉淀更純凈D、形成更細(xì)小的晶體429.在重量分析中,洗滌無(wú)定型沉淀的洗滌液應(yīng)選用()。B、含沉淀劑的稀溶液C、熱的電解質(zhì)溶液430.已知H3P04的pKal=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36,調(diào)節(jié)磷酸鹽溶液的pH=6.0時(shí),其各有關(guān)存在形式濃度間的關(guān)系是()。431.34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解后稀釋成500mL水溶液,則此溶液中S042-離子的總濃度是()。432.含有0.02mol/L氯離子的MgCl2溶液中,其MgCl2的濃度為()。在下列何種條件下進(jìn)行。()435.原子核是由()構(gòu)成。437.稱取一元弱酸HA1.04g,配制成100.0mL,測(cè)得其PH=2.64,該一元弱酸的pKa的近似值為()。(HA的摩爾質(zhì)量M=122.1g/mol)B、為4.22C、為4.23438.一般用于洗去油污及某些有機(jī)物的洗滌劑是()。440.X射線熒光光譜儀中,()是固定的,不能選擇。D、濾光片441.重量分析中的沉淀形式應(yīng)當(dāng)符合()。C、相對(duì)分子量盡量大443.玻璃電極在使用時(shí),必須浸泡24hr左右,其目的是()。B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。445.金屬鐵易溶于()。446.碘標(biāo)液貯存在什么容器中()。447.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是().C、同離子效應(yīng)448.在同樣的條件下,用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做()。449.我國(guó)法定計(jì)量單位是由()兩部分計(jì)量單位組成的。C、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制450.含有0.1024mol/LNaOH溶液1升,欲稀釋為0.1000mol/L需加入()毫升水。451.標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明()。452.在水中不能溶解的氣體有()。453.某含錳合金樣品0.5000g,溶于酸后,將錳全部氧化成Mn04-,稀釋至500mL,用1.0cm的比色皿,在波長(zhǎng)520nm處測(cè)得吸光度為0.40,另取1.0×下測(cè)得吸光度為0.585,設(shè)在此濃度范圍內(nèi)符合比爾定律,求合金中錳含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(錳的相對(duì)原子量為54.94)()454.不能引起生命危險(xiǎn)的電壓被稱為安全電壓,一般規(guī)定455.下列哪種溶液不適合用于洗滌滴定管?()B、洗衣粉水二.判斷題1.()苯為I級(jí)毒物,甲苯、二甲苯為Ⅱ級(jí)毒物。2.()烯烴與鹵素進(jìn)行加成反應(yīng),生成鹵代烷。3.()在萃取過程中對(duì)鹽析劑來(lái)說(shuō),離子的價(jià)態(tài)越高,半徑越小,其鹽4.()揮發(fā)性無(wú)機(jī)物灰化時(shí),溫度越低越好。5.()紫外分光光度計(jì)的透鏡和比色皿是用石英制作的。6.()由于醇分子間有氫鍵形成,所以其沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷7.()一般分析儀器的初步洗滌應(yīng)全部使用三級(jí)水。8.()熱啟動(dòng)的方法是按鍵盤Ctrl+Alt+Del組合鍵或主機(jī)面板上的Reset鍵重新啟動(dòng)電腦。9.()一般情況下,外存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的信息在斷電后不會(huì)丟失。19.()高氯酸濃度大于72%時(shí)遇熱能爆炸,濃度低于7
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