新教材適用2024-2025學(xué)年高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳夯基提能作業(yè)新人教版必修2

第2章第3節(jié)基礎(chǔ)題組1．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這4種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(B)A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：由題干可知，短指為常染色體顯性遺傳病，而常染色體遺傳病男女的發(fā)病概率相同，A項錯誤；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，紅綠色盲女性患者的體細胞中兩條X染色體上均帶有致病基因，其中一條來自父親，其父親性染色體組成為XY，故其父親肯定患紅綠色盲，B項正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，由于女性體細胞中有兩條X染色體，而男性體細胞中只有一條X染色體，該病發(fā)病率女性高于男性，C項錯誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，通常表現(xiàn)為隔代遺傳，一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)的遺傳病通常為顯性遺傳病，D項錯誤。2．下列敘述錯誤的是(D)A．雙親表型正常，生出一個患病女兒，則該病為常染色體隱性遺傳B．母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳C．雙親表型正常，生出一個紅綠色盲女兒的概率為零D．一個具有n對等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生2n種配子解析：雙親表型正常，生出一個患病女兒，該病為隱性遺傳病，若致病基因位于X染色體上，女兒患病，其父親肯定患病，而該患病女兒的“雙親表型正?！?，所以該病為常染色體隱性遺傳病，A項正確；母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳，B項正確；雙親表型正常(XBX－×XBY)，生出一個紅綠色盲女兒的概率為零，C項正確；一個具有n對等位基因的雜合子，其n對等位基因可能位于n對同源染色體上，也可能位于少于n對同源染色體上，因此不肯定產(chǎn)生2n種配子，D項錯誤。3．下圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是(B)A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，Ⅱ－3雖然不患病，但其可能是致病基因攜帶者，概率為1/2。Ⅱ－3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A項錯誤，B項正確；Ⅱ－4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依舊會出現(xiàn)患病男孩，且概率為1/4，C、D兩項錯誤。4．下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法，不正確的是(D)A．伴X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病，其母、女必發(fā)病B．伴X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病，其父、子必發(fā)病C．伴Y染色體遺傳：父傳子，子傳孫D．伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系解析：女性有兩條X染色體，只要一條X染色體上有顯性致病基因就患病，所以伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率高于男性，男性的致病基因只能來自母親，也只能傳給女兒，所以男性發(fā)病，其母親和女兒都發(fā)病，A項正確；由于男性只有一條X染色體，只要X染色體上有隱性致病基因就會患病，而女性有兩條X染色體，所以伴X染色體隱性遺傳病的男性發(fā)病率高于女性，女性患者的致病基因一個來自母親，一個來自父親，故父親必定患病，女性患者的致病基因也必定傳給兒子，所以兒子必定患病，B項正確；伴Y染色體遺傳的致病基因位于Y染色體上，Y染色體只能傳給后代男性，故表現(xiàn)出父傳子、子傳孫的現(xiàn)象，C項正確，D項錯誤。5．下列有關(guān)性別確定的敘述，正確的是(C)A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子解析：含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)，A錯誤；果蠅是XY型性別確定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，D錯誤。6．人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本緣由在于(D)A．X與Y染色體有些基因不同B．性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C．性染色體沒有同源染色體D．基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等位基因解析：確定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。根本緣由在于相關(guān)基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，所以通常表現(xiàn)為伴性遺傳。7．菠菜的性別確定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉，間或出現(xiàn)幾株尖葉個體，這些尖葉個體既有雌株，又有雄株。請回答下列問題：(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此推斷，限制圓葉和尖葉的基因位于_X__染色體上(填“常”“X”或“Y”)，且_圓葉__為顯性性狀。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個體數(shù)量如表所示(單位/株)：項目不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀124039062581921①耐寒與不耐寒這對相對性狀中，顯性性狀是_不耐寒__。②假如F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為_31/36__。(3)在生產(chǎn)實踐中發(fā)覺，當(dāng)去掉菠菜部分根系時，菠菜會分化為雄株；去掉部分葉片時，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成狀況，可讓其與_正常雌株__雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為_XY__；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為_XX__。解析：(1)分析雜交結(jié)果可知，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，說明限制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。(2)①分析表格信息可知，F(xiàn)1的雌雄個體中均表現(xiàn)為不耐寒∶耐寒≈3∶1，說明不耐寒是顯性性狀，且相關(guān)基因位于常染色體上。②設(shè)限制不耐寒和耐寒的基因為A、a，限制圓葉和尖葉的基因為B、b，則親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉雄株(XbY)交配，F(xiàn)2雌性個體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，則雜合子出現(xiàn)的概率為1－5/36＝31/36。能力提升1．下圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自(C)A．1 B．4C．1和3 D．1和4解析：用h表示血友病基因，則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY；1號和2號表型正常，5號的致病基因只能來自1號；6號的X染色體來自3號，故6號的致病基因來自3號。2．家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因限制，其中某種基因型會使雌性個體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀∶＝1∶2，下列相關(guān)敘述不合理的是(D)A．若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子B．若ZeW個體致死，則子一代中出現(xiàn)正常喙的概率為100%C．若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表型不同D．若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種解析：若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，則子一代雄性個體中有雜合子(ZEZe)，且均為正常喙，A、B兩項不符合題意；若ZEW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，子一代雄性個體的基因型為ZEZe、ZeZe，表型不同，且該家雞種群中基因型最多為3種，C項不符合題意，D項符合題意。3．人類性染色體X、Y有一部分是同源的(如圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不行能位于圖中Ⅱ－1片段的是(B)解析：B項中雙親患病，女兒正常，這是顯性遺傳病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，則父親的X染色體上含有顯性致病基因，其女兒也必患病，而圖中女兒正常，故致病基因不行能位于Ⅱ－1片段；A、C項中假如母親X染色體的Ⅱ－1片段含有隱性致病基因，可能生出一個患病的兒子；D項中雙親X染色體的Ⅱ－1片段含有隱性致病基因或父親X染色體的Ⅱ－1片段含有顯性致病基因，均可以生出患病的女兒。4．有一懷有雙胞胎孩子的孕婦(丈夫色覺正常)擔(dān)憂胎兒是否患色盲(用B、b表示限制色盲的一對等位基因)，在醫(yī)院對自己及丈夫和孩子進行基因診斷(檢測基因B的放射探針為B探針，檢測基因b的放射探針為b探針)，診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性，深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)所示。下列說法錯誤的是(C)A．個體3的基因型是XBXBB．個體2為孕婦的丈夫C．個體1產(chǎn)生的緣由是母親B基因突變成bD．紅綠色盲病具有隔代遺傳和患者男性多于女性等特點解析：由題圖可知，個體3的基因型是XBXB，A項正確；丈夫正常，基因型應(yīng)當(dāng)為XBY，因此圖中個體2為孕婦的丈夫，B項正確；個體1的基因型為XbXb，這兩個致病基因分別來自父母雙方，而父親的基因型為XBY，因此產(chǎn)生的緣由是父親B基因突變成b，C項錯誤；紅綠色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該病具有隔代遺傳和患者中男性多于女性等特點，D項正確。5．若限制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕獲到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．若致死基因為B，則F1雌兔有2種基因型、1種表型B．若致死基因為B，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活的個體中隱性性狀占6/7C．若致死基因為b，則F1雌兔有2種基因型、2種表型D．若致死基因為b，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活個體中雌雄比例為7∶1解析：由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因為B，則F1雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb)，2種表型，A錯誤；若致死基因是B，則成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表型，雄性只有隱性類型，讓F1野兔隨機交配，F(xiàn)2表型及比例為XbXb∶XBXb∶XbY＝3∶1∶3，則F2存活的個體中隱性性狀占6/7，B正確；若致死基因為b，則F1雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb)，1種表型，C錯誤；若致死基因為b，則F1野兔隨機交配，F(xiàn)2存活個體中雌雄比例為4∶3，D錯誤。6．小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因(A、a)限制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。探討表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的緣由是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關(guān)說法不正確的是(D)A．限制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B．限制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C．這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD．分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)只有2種解析：分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)有3種，即限制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雌性隱性純合致死；限制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雄性隱性致死；限制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雄性隱性純合致死，D錯誤。7．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題。(1)甲病屬于_A__，乙病屬于_D__。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ－5為純合子的概率是_1/2__，Ⅱ－6的基因型為_aaXBY__，Ⅲ－13的致病基因來自_Ⅱ－8__。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_2/3__，患乙病的概率是_1/8__，不患病的概率是_7/24__。解析：(1)對于甲病來說，Ⅱ－3和Ⅱ－4兩個患病的個體生出了正常的孩子，由此可見甲病是由顯性基因限制的。再依據(jù)Ⅱ－3(患病的父親)生出正常的女兒Ⅲ－9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病，且由系譜圖中Ⅱ－7患乙病而Ⅰ－1和Ⅰ－2不患乙病，可推斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看：由Ⅱ－5和Ⅱ－6均表現(xiàn)正常，可以推知Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為XBXb和XBY，那么Ⅱ－5的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ－6的基因型為XBY；從甲病看：Ⅱ－5和Ⅱ－6均表現(xiàn)正常，因而，兩