福建省泉州市2022-2023學年高一下學期5月適應性練習生物試題

學而優(yōu)·教有方PAGE2023學年度下學期泉州市高中適應性練習高一生物一、單選題（本大題共16小題）1.下列有關敘述正確的有（）①有一對夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子②在“性狀模擬分離比”試驗中兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等③一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂只能形成2種精子④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1⑤通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有一個基因⑥摩爾根和孟德爾的實驗都運用了“假說—演繹法”A.一項 B.二項 C.三項 D.四項2.下圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)細胞進行有絲分裂時，每個細胞核中DNA含量的變化。每個點代表記錄到的一個細胞。下列分析錯誤的是（）A.在細胞周期中，分裂間期的消耗的能量往往多于分裂期B.細胞體積增大到最大體積一半時，DNA含量急劇增加C.分裂間期的細胞數(shù)量較多的原因是間期占細胞周期的時間較長D.DNA含量的相對穩(wěn)定是限制細胞不能無限長大的因素之一3.科研人員通過下圖所示方法直接利用卵細胞培育具有新性狀的二倍體金魚，其中有一關鍵步驟：精子染色體的失活處理（失活后的精子可激活次級卵母細胞完成減數(shù)分裂形成卵細胞），下列相關分析正確的是（）A.兩種育種的原理都是誘變育種B.輻射處理可導致精子染色體斷裂，該變異類型屬于染色體數(shù)目變異C.如果方法一產(chǎn)生雜合體，最大的可能性是因為基因突變D.方法二產(chǎn)生雜合體原因一定是減數(shù)分裂第一次分裂前期發(fā)生交叉互換4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的血友病男孩。某同學結(jié)合下圖分析該男孩的病因，下列敘述錯誤的是（）A.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患血友病最可能與圖丁有關B.該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關C.該男孩患病若與圖乙有關，其性染色體組成可能是XXYD.該男孩患病若與圖甲有關，其父親可能發(fā)生了基因突變5.以下語句中說法正確的有（）①甲型H1N1流感病毒自身可發(fā)生基因突變或基因重組②用35S標記噬菌體的DNA并以此侵染細菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)③玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5對④非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多⑤1個DNA分子只能轉(zhuǎn)錄出1種1個mRNA⑥人類貓叫綜合征是5號染色體丟失的結(jié)果⑦性別受性染色體控制而與基因無關⑧遺傳信息是指基因中堿基的排列順序⑨人體某肌細胞無氧呼吸產(chǎn)生的CO2從細胞質(zhì)出來進入組織液共穿過2層磷脂分子層A.④⑧ B.①④⑦ C.⑥⑧⑨ D.④⑤⑥⑨6.已知性染色體組成為XO（體細胞內(nèi)只含1條性染色體X）的果蠅，表現(xiàn)為雄性不育，用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果螺（XrY）為親體進行雜交，在F1群體中,發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“W”）。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學校研究性學習小組設計將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,再根據(jù)雜交結(jié)果,進行分析推理獲得。下列有關實驗結(jié)果和實驗結(jié)論的敘述中，正確的A.若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng).若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼,則W出現(xiàn)是由基因突變引起C.若無子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrO,不能進行正常的減數(shù)第一次分裂引起D.若無子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrY,由基因重組引起7.下列敘述正確的是（）A.薩頓用類比推理法提出基因在染色體上呈線性排列的假說B.HIV和T2噬菌體的核酸種類和增殖過程相同C.孟德爾和摩爾根都設計了測交實驗來驗證其假說D.32P標記T2噬菌體的侵染實驗中，攪拌不充分會導致上清液放射性升高8.下列有關敘述正確的有（）①有一對夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子

②在“性狀模擬分離比”試驗中兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量一定要相等

③一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂形成4種精子

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1∶1⑤通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有一個基因???????⑥摩爾根和孟德爾的實驗都運用了“假說—演繹法”A.一項 B.三項 C.四項 D.五項9.某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個異常卵細胞示意圖如下，下列敘述正確的是A.該細胞的變異屬于基因突變B.該細胞的產(chǎn)生是由于次級卵母細胞分裂過程中出現(xiàn)異常而致C.若該卵細胞與一正常精子受精，則后代患21-三體綜合征D.若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為010.細胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。下圖標注了某動物(2n=12)甲種細胞細胞周期各階段的時長及核DNA含量，若向該種細胞的培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細胞會立刻被抑制，處于其他時期的細胞不受影響。下列敘述錯誤的是（）A.處于M期的細胞中染色體數(shù)目變化是12→24→12B.加入過量胸苷約7.4h后，甲種細胞都將停留S期C.G1期發(fā)生的變化主要是DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成D.若該動物乙種細胞的細胞周期為24h，M期為1.9h，則選擇甲種細胞觀察有絲分裂過程中染色體的變化更合適11.花粉植株是體細胞遺傳研究和突變育種的理想材料。下面是培育四季柑桔(2N=18)花粉植株的過程示意圖，有關敘述錯誤的是A.花粉植株培育的原理是花粉粒細胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)B.過程③是細胞再分化，其根本原因是基因選擇性表達C.四種培養(yǎng)基均屬于固體培養(yǎng)基，其中所含植物激素的種類和比例有差異D.觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉植株根尖細胞，可觀察到18條染色體12.圖甲是某二倍體高等植物在生殖發(fā)育過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線，乙是該生物一個細胞的局部結(jié)構(gòu)模式圖，下列說法正確的是（）A.甲圖中含有同源染色體區(qū)段包括①③⑤⑥⑦B.圖甲中A過程表示減數(shù)分裂，C過程表示有絲分裂C.乙圖表示表示的為有絲分裂中期D乙圖所示細胞只有8個DNA分子13.下圖表示用胸苷（TdR）雙阻斷法使細胞周期同步化，其中甲表示正常的細胞周期，G1、S、G2、M期依次分別為12h、8h、4．5h、1．5h；乙表示經(jīng)第一次阻斷，細胞都停留在S期；丙表示洗去TdR恢復正常的細胞周期；丁表示經(jīng)第二次阻斷，細胞均停留在G1/S交界處。下列說法正確的是（）A.若改用秋水仙素處理，則細胞會停留在G2/M交界處B.第二次阻斷應該在第一次洗去TdR之后的8h到18h之間C.胸苷（TdR）很可能是通過阻礙核糖體與mRNA結(jié)合發(fā)揮作用的D.實驗中需要對細胞進行解離、漂洗、染色、制片，以便于顯微鏡下觀察14.下圖是兩種單細胞藻類（傘藻）示意圖，該細胞中通常不能發(fā)生的過程是（）A.細胞增殖和細胞凋亡 B.細胞分化和基因重組C.滲透吸水和主動轉(zhuǎn)運 D.基因突變和染色體畸變15.有關科學史的敘述中，正確的是（）A.1928年，格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.1903年，薩頓運用假說—演繹法提出了基因在染色體上C.1910年，摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交實驗證明了基因在染色體上D.1866年，孟德爾通過豌豆雜交實驗證明了伴性遺傳16.下圖是果蠅體內(nèi)一個正在分裂的細胞及其部分染色體組成（數(shù)字代表對應的染色體，字母表示染色體上的基因）。不考慮染色體變異，據(jù)圖判斷此果蠅基因型是（）A.AaBbdd B.AaBbXdY C.AaBbXYd D.AaBbXdXd二、填空題（本大題共4小題）17.某植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型，植物的葉鞘被毛與無毛是一對相對性狀(由基因A、a控制，被毛為顯性性狀)。現(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無毛植株、雌性全為被毛植株。研究小組擬通過假說—演繹法探究相關基因的位置。請完善并分析回答下列問題：(1)根據(jù)雜交實驗結(jié)果提出以下兩種假說：假說一：控制葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。假說二：控制葉鞘被毛與否基因位于常染色體上，但性狀與性別相關聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為_________，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是_____________________________________，它說明了____________________________________________________________________。(2)請幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設計一次雜交實驗，探究上述假說是否成立。(要求寫出實驗思路并分析實驗結(jié)果)______________________________________________。(3)某植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因N-n控制。某科學家用X射線照射純合紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交得到F1，F(xiàn)1再嚴格自交的F2。（若一條染色體片段缺失不影響個體生存，兩條染色體缺失相同的片段個體死亡。）①若F2中綠莖植株占比例為1/4，則綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的原因是__________。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個原因可能是______，則F2中綠莖植株所占比例為_______。18.小鼠品系眾多，是遺傳學研究的常用材料。下圖是某品系小鼠（2N＝40）的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，這三對基因的遺傳效應相同，且具有累加效應（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕）。請回答下列問題：（1）在該小鼠的種群中，小鼠的表現(xiàn)型有________種。用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重介于親本之間的個體占________。（2）小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實驗，結(jié)果表明，上述親本雜交得到F1后，讓F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5，請推測其最可能的原因：_______。（3）小鼠的體色由兩對基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素（白色）。已知Y與y位于1、2號染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠。請設計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上（僅就體色而言，不考慮其他性狀和交叉互換）。第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到F1；第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2；第三步：________。結(jié)果及結(jié)論：①_______，則另一對等位基因不位于1、2號染色體上；②________，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。19.亨廷頓癥（HD）的一種發(fā)病機制是由編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）內(nèi)含子序列中的三個核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復所致。下圖1是某亨廷頓癥（HD）患者家系的遺傳系譜圖（方框和圓圈中的數(shù)字代表患者發(fā)病時的年齡），圖2是圖1每個個體CAG重復序列擴增后的電泳結(jié)果。請回答下列問題：（1）H基因中CAG多次重復屬于_____（變異方式）。據(jù)圖1分析，H基因位于_____染色體上。（2）由圖2中Ⅰ1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2的電泳結(jié)果可推測，當H基因中CAG重復次數(shù)_____（選填“大于”、“等于”、“小于”）25次時才可能患病。從患者發(fā)病時的年齡和CAG的重復次數(shù)角度分析，與Ⅲ1、Ⅲ2相比Ⅲ3尚未發(fā)病的原因可能有_____、_____。（3）下圖3是亨廷頓癥致病機理圖，其中前體RNA中被剪切下來的重復序列RNA異常聚集（也稱RNA團簇）使剪接因子失去功能。過程①、③所需的原料分別是_____、_____，RNA團簇募集剪接因子后，最終導致_____缺失，從而發(fā)病。據(jù)圖3可進一步判斷HD的遺傳方式是_____。（4）Ⅲ3（H基因中CAG重復62次）色覺正常，其成年后和一正常女性（其父親是紅綠色盲患者）婚配，生一患病男孩的概率是_____，若該男孩患亨廷頓癥，其致病H基因中CAG重復次數(shù)為_____。20.（一）近幾十年來，科學家們廣泛開展動植物育種研究，通過人工創(chuàng)造變異選育新品種，這一過程被人們形象地稱為“人工進化”。圖甲、乙、丙分別表示棉花、小麥、玉米等植物的人工進化過程，請分析回答：（二）下圖中地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配。圖1、2、3是關于地雀的進化、發(fā)展過程。（1）圖甲中，棉花纖維顏色和棉酚含量出現(xiàn)新類型，是因為60Co導致相應基因發(fā)生了堿基對的______；60Co處理后棉花產(chǎn)生棕色、低酚等新性狀，說明基因突變具有______的特點。（2）棕色棉抗蟲能力強，低酚棉產(chǎn)量高。從圖甲誘變Ⅰ代中選擇表現(xiàn)型為________和________的植株作為親本，利用________育種方法可以快速獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種。（3）圖乙中，真菌抗蟲基因能整合到小麥DNA上的基礎是二者均______與圖甲中的誘變育種方法相比，該技術(shù)最大的特點是_______（4）圖丙中方法A處理后所得植株為________倍體；方法B處理可使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，其原理是_______（5）分析題圖可知，人工進化與自然進化的實質(zhì)都是_______。（6）上述地雀之間的關系能體現(xiàn)遺傳多樣性的類型是________，能體現(xiàn)物種多樣性的類型是______。（7）若干年后，小島上出現(xiàn)了地雀C．在這一變化過程中，起到選擇作用的主要因素是______。這種新物種的形成方式實質(zhì)上是由于不同種群內(nèi)的__________發(fā)生改變。（8）若圖2時期，小島和大陸的兩個地雀種群的相關基因型種類和個體數(shù)如下表所示。甲基因型AATTAaTTaaTTAATtAaTtaaTtAAttAattaatt總數(shù)個體數(shù)2022420123982100乙基因型AATTAaTTaaTT個體數(shù)19616836400①種群甲的全部個體所含的全部基因，是這個種群的________。②種群甲中基因A的頻率為________。③已知表中種群乙每個個體有2×104個基因，每個基因的突變概率都是10-5，則該種群中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是________。

2022-2023學年度下學期泉州市高中適應性練習高一生物一、單選題（本大題共16小題）1.下列有關敘述正確的有（）①有一對夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子②在“性狀模擬分離比”試驗中兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等③一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂只能形成2種精子④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1⑤通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有一個基因⑥摩爾根和孟德爾的實驗都運用了“假說—演繹法”A.一項 B.二項 C.三項 D.四項【答案】B【解析】【分析】據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學生對基因的分離定律、減數(shù)分裂、基因在染色體上等相關知識的識記和理解能力?！驹斀狻竣侔谆槌Ｈ旧w隱性遺傳病，有一對夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，則雙親至少都含有一個致病基因，可能均為雜合子，也可能一方為雜合子，另一方面為患者，①錯誤；

②在“性狀模擬分離比”實驗中，兩個桶分別表示雌、雄生殖器官，兩個桶內(nèi)的彩球分別表示雌配子、雌配子，每個小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球代表一對等位基因，因此每個小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球數(shù)量一定要相等，但兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等，②正確；

③一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂，若發(fā)生交叉互換，也能形成4種精子，③錯誤；

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌配子的數(shù)量小于雄配子的數(shù)量，④錯誤；

⑤對于二倍體生物而言，通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有成對基因中的一個，⑤錯誤；

⑥摩爾根的果蠅雜交實驗和孟德爾的豌豆雜交實驗都運用了“假說-演繹法”，⑥正確。

綜上分析，②⑥正確，共有兩項正確，B正確。

故選B。

2.下圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)的細胞進行有絲分裂時，每個細胞核中DNA含量的變化。每個點代表記錄到的一個細胞。下列分析錯誤的是（）A.在細胞周期中，分裂間期的消耗的能量往往多于分裂期B.細胞體積增大到最大體積一半時，DNA含量急劇增加C.分裂間期的細胞數(shù)量較多的原因是間期占細胞周期的時間較長D.DNA含量的相對穩(wěn)定是限制細胞不能無限長大的因素之一【答案】B【解析】【分析】分析題圖：每個點代表記錄到的一個細胞，絕大多數(shù)細胞處于分裂間期。在分裂間期，DNA含量因復制而加倍，當細胞核體積增大到最大體積的一半時，DNA的含量開始急劇增加。【詳解】A、在細胞周期中，分裂間期要進行DNA的復制和蛋白質(zhì)的合成，間期占細胞周期的時間較長，所消耗的能量往往多于分裂期，A正確；B、由圖示信息可知，當細胞核體積增大到最大體積的一半時，DNA的含量開始急劇增加，B錯誤；C、間期占細胞周期的時間較長，所以分裂間期的細胞數(shù)量較多，C正確；D、由于遺傳物質(zhì)并不會隨著細胞體積的增大而增加，故細胞核中DNA的含量相對穩(wěn)定是限制細胞不能無限長大的因素之一，D正確。故選B。3.科研人員通過下圖所示方法直接利用卵細胞培育具有新性狀的二倍體金魚，其中有一關鍵步驟：精子染色體的失活處理（失活后的精子可激活次級卵母細胞完成減數(shù)分裂形成卵細胞），下列相關分析正確的是（）A.兩種育種的原理都是誘變育種B輻射處理可導致精子染色體斷裂，該變異類型屬于染色體數(shù)目變異C.如果方法一產(chǎn)生雜合體，最大的可能性是因為基因突變D.方法二產(chǎn)生雜合體原因一定是減數(shù)分裂第一次分裂前期發(fā)生交叉互換【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示表示卵細胞二倍體化的兩種方法，方法一是用低溫處理卵細胞，抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍；方法二是低溫抑制極體排除，兩個極體進行融合，形成二倍體?！驹斀狻緼、兩種育種的原理都是染色體變異，A錯誤；B、輻射處理可導致精子染色體斷裂，該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、方法一是用低溫處理卵細胞，抑制第一次卵裂，從而使染色體加倍，形成的應該是純合體，如果方法一產(chǎn)生雜合體，最大的可能性是因為基因突變，C正確；D、方法二是低溫抑制極體排出，形成二倍體，該方法產(chǎn)生雜合體的原因可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，也可能是基因突變，D錯誤。故選C。4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的血友病男孩。某同學結(jié)合下圖分析該男孩的病因，下列敘述錯誤的是（）A.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患血友病最可能與圖丁有關B.該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關C.該男孩患病若與圖乙有關，其性染色體組成可能是XXYD.該男孩患病若與圖甲有關，其父親可能發(fā)生了基因突變【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，甲圖為初級精母細胞的一對同源常染色體未分離；乙圖為次級精母細胞的一對姐妹染色單體分開后移向同一極；丙圖為初級卵母細胞的一對同源染色體未分離；丁圖為次級卵母細胞的一對姐妹染色單體分開后移向同一極?！驹斀狻緼、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的血友病男孩，故表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，該男孩的性染色體組成若為XXY，則其患血友病的基因型為XbXbY，說明該男孩的XbXb來自母親，是由于母親的卵原細胞在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離，而是移向了細胞同一極，產(chǎn)生了基因型為XbXb的異常卵細胞，因此該男孩患病最可能與圖丁有關，A正確；B、若該男孩的性染色體組成為XYY，是其父親產(chǎn)生精子的過程中，在減數(shù)第二次分裂時，兩條Y染色單體未分開引起的，因此其患病最可能與圖乙有關，B正確；C、表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，圖乙是次級精母細胞的一對姐妹染色單體分開后移向同一極，該男孩患病，若與圖乙有關，其性染色體組成可能是XbYY，C錯誤；D、表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，該男孩患病若與圖甲有關，則其父親可能發(fā)生基因突變，XB突變?yōu)閄b，且X和Y這對同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，最終產(chǎn)生了基因型為XbY的精子，與Xb的正常卵細胞結(jié)合，生育出一個患病的男孩XbXbY，D正確。故選C。5.以下語句中說法正確的有（）①甲型H1N1流感病毒自身可發(fā)生基因突變或基因重組②用35S標記噬菌體的DNA并以此侵染細菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)③玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5對④非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多⑤1個DNA分子只能轉(zhuǎn)錄出1種1個mRNA⑥人類貓叫綜合征是5號染色體丟失的結(jié)果⑦性別受性染色體控制而與基因無關⑧遺傳信息是指基因中堿基的排列順序⑨人體某肌細胞無氧呼吸產(chǎn)生的CO2從細胞質(zhì)出來進入組織液共穿過2層磷脂分子層A.④⑧ B.①④⑦ C.⑥⑧⑨ D.④⑤⑥⑨【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，自身不能發(fā)生基因重組；35S只能標記噬菌體的蛋白質(zhì)；二倍體生物的細胞減數(shù)分裂后不存在同源染色體；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；基因是有遺傳效應的DNA分子片段，所以1個DNA分子能轉(zhuǎn)錄出許多種mRNA；性別是由性染色體決定的，與性染色體上的基因有關；遺傳信息是指DNA中堿基或脫氧核苷酸的排列順序?！驹斀狻竣偌仔虷1N1流感病毒自身只發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組，①錯誤；②用35S標記的是蛋白質(zhì)，用32P標記的是DNA，②錯誤；③玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為10條，③錯誤；④非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因的組合就會越多，④正確；⑤1個DNA可以轉(zhuǎn)錄出多種多個mRNA，⑤錯誤；⑥貓叫綜合征是第5號染色體缺失，⑥錯誤；⑦性別與性染色體上的某些基因有關，⑦錯誤；⑧遺傳信息是具有遺傳效應的DNA中堿基的排列順序，⑧正確；⑨人體肌肉細胞無氧呼吸產(chǎn)生的是乳酸，沒有二氧化碳，⑨錯誤。④⑧正確，①②③⑤⑥⑦⑨錯誤，即A正確，BCD錯誤。故選A。6.已知性染色體組成為XO（體細胞內(nèi)只含1條性染色體X）的果蠅，表現(xiàn)為雄性不育，用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果螺（XrY）為親體進行雜交，在F1群體中,發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“W”）。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學校研究性學習小組設計將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,再根據(jù)雜交結(jié)果,進行分析推理獲得。下列有關實驗結(jié)果和實驗結(jié)論的敘述中，正確的A.若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng).若子代雌果蠅都紅眼、雄果蠅都是白眼,則W出現(xiàn)是由基因突變引起C.若無子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrO,不能進行正常的減數(shù)第一次分裂引起D.若無子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrY,由基因重組引起【答案】C【解析】【分析】分析題意可知，正常情況下：紅眼雌果蠅（XRXR）×白眼雄果螺（XrY）→XRXr（紅眼雌果蠅）、XRY（紅眼雄果螺），即正常情況下不會出現(xiàn)白眼雄果蠅，說明這只白眼雄果蠅是變異產(chǎn)生的，最有可能就是含有Xr染色體的精子與一個不含X染色體的卵細胞結(jié)合產(chǎn)生的XrO?！驹斀狻緼、若W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起，則該雄果蠅的基因型為XRY，它與正常白眼雌果蠅XrXr雜交，產(chǎn)生的后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼，A錯誤；B、若W出現(xiàn)是由基因突變引起，即該雄果蠅的基因型為XrY，它與正常白眼雌果蠅XrXr雜交，產(chǎn)生的后代不論雌雄全為白眼，B錯誤；C、若W的基因組成為XrO，由于該雄性個體中性染色體只有一條，因此不能正常進行減數(shù)第一次分裂，導致雄性不育，因此不能產(chǎn)生后代，C正確；D、若W的基因組成為XrY，則應該產(chǎn)生后代，D錯誤。故選C。7.下列敘述正確的是（）A.薩頓用類比推理法提出基因在染色體上呈線性排列的假說B.HIV和T2噬菌體的核酸種類和增殖過程相同C.孟德爾和摩爾根都設計了測交實驗來驗證其假說D.32P標記T2噬菌體的侵染實驗中，攪拌不充分會導致上清液放射性升高【答案】C【解析】【分析】薩頓通過實驗觀察和推理提出假說：基因在染色體上用的是類比推理法，摩爾根果蠅雜交實驗證實基因在染色體上用的是假說-演繹法；孟德爾豌豆雜交實驗提出遺傳定律用的是假說-演繹法；沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)用的是模型建構(gòu)法。【詳解】A、薩頓用類比推理法提出基因在染色體上是假說，沒有證明基因在染色體上呈線性排列，A錯誤；B、HIV病毒與T2噬菌體的核酸類型不同，前者是RNA，后者是DNA，因此兩者的增殖過程也不相同，B錯誤；C、孟德爾設計的測交方法來驗證基因的分離和自由組合的假說，摩爾根也設計了測交實驗來驗證基因在染色體上，C正確；D、32P標記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細菌實驗中，只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，攪拌不充不影響上清液的放射性，D錯誤。故選C。8.下列有關敘述正確的有（）①有一對夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子

②在“性狀模擬分離比”試驗中兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量一定要相等

③一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂形成4種精子

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1∶1⑤通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有一個基因???????⑥摩爾根和孟德爾的實驗都運用了“假說—演繹法”A.一項 B.三項 C.四項 D.五項【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的內(nèi)容是：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。在“性狀模擬分離比”實驗中，兩個桶分別表示雌、雄生殖器官，兩個桶內(nèi)的彩球分別表示雌配子、雌配子，每個小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球代表一對等位基因，因此每個小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球數(shù)量一定要相等，但兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等?；虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻竣儆幸粚Ψ蚱奚怂膫€孩子，其中有一個孩子患有白化病，則雙親可能是正常的雜合子，或一個是正常雜合子和一個是白化病，①錯誤；②在“性狀模擬分離比”試驗中兩個桶表示雌雄生殖器官，由于雄配子數(shù)量多于雌配子，因此兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等，②錯誤；③一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂時，若不考慮變異，則由于等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合，可形成2種類型、4個精子，③錯誤；④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子中Y與y的比均約為1∶1，但雌雄配子數(shù)量比不等于1∶1，一般是雄配子的數(shù)量遠多于雌配子，④錯誤；⑤通常體細胞中基因成對存在，配子中則成單存在，并非配子中只有一個基因，⑤錯誤；⑥孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上，所以摩爾根和孟德爾的實驗都運用了“假說—演繹法”，⑥正確。A正確，BCD錯誤。故選A。9.某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個異常卵細胞示意圖如下，下列敘述正確的是A.該細胞的變異屬于基因突變B.該細胞的產(chǎn)生是由于次級卵母細胞分裂過程中出現(xiàn)異常而致C.若該卵細胞與一正常精子受精，則后代患21-三體綜合征D.若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為0【答案】D【解析】【詳解】A、正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中不存在等位基因，而該卵細胞中XB和Xb這對等位基因同時出現(xiàn)，這對等位基因位于一對同源染色體上，它屬于染色體數(shù)目變異，A錯誤；B、XB和Xb這對等位基因存在的同源染色體應該在減數(shù)第一次分裂后期分離，此圖中沒有分離，說明該細胞是由于初級卵母細胞分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的，B錯誤；C、21-三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導致的，而該卵細胞是性染色體異常導致的，C錯誤；D、若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，由于肯定含有XB，所以后代患色盲的概率為0，D正確。故選D?！军c睛】題結(jié)合圖解，考查細胞的減數(shù)分裂及人類遺傳病，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，尤其是減數(shù)第一次分裂后期，能根據(jù)題中及圖中基因型推斷該卵細胞形成的原因，再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。10.細胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。下圖標注了某動物(2n=12)甲種細胞細胞周期各階段的時長及核DNA含量，若向該種細胞的培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細胞會立刻被抑制，處于其他時期的細胞不受影響。下列敘述錯誤的是（）A.處于M期的細胞中染色體數(shù)目變化是12→24→12B.加入過量胸苷約7.4h后，甲種細胞都將停留在S期C.G1期發(fā)生的變化主要是DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成D.若該動物乙種細胞的細胞周期為24h，M期為1.9h，則選擇甲種細胞觀察有絲分裂過程中染色體的變化更合適【答案】C【解析】【分析】分析曲線圖：圖示表示某動物（體細胞染色體數(shù)為12）甲種細胞的細胞周期各階段的時長及DNA含量。有絲分裂過程中，DNA含量變化規(guī)律為：間期加倍（2N→4N），末期還原（2N）；染色體變化規(guī)律為：后期加倍（4N），平時不變（2N），即12→24→12?！驹斀狻緼、由于后期著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，末期細胞一分為二，所以處于M期的染色體數(shù)目變化是12→24→12，A正確；B、若向該種細胞的培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細胞會立刻被抑制，處于其他時期的細胞不受影響，加入過量胸苷約7.4h（2.2+1.8+3.4）后，甲種細胞都將停留在S期，B正確；C、G1期發(fā)生的變化主要是有關蛋白質(zhì)的合成，S期發(fā)生的變化主要是DNA的復制，C錯誤；D、若乙種細胞周期為24h，M期為1.9h，M期占比為1.9/24=7.92%，而甲種細胞M期占比為1.8/（3.4+7.9+2.2+1.8）=11.76%，所以選擇甲種細胞觀察有絲分裂染色體變化更合適，D正確。故選C。11.花粉植株是體細胞遺傳研究和突變育種的理想材料。下面是培育四季柑桔(2N=18)花粉植株的過程示意圖，有關敘述錯誤的是A.花粉植株培育的原理是花粉粒細胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)B.過程③是細胞再分化，其根本原因是基因選擇性表達C.四種培養(yǎng)基均屬于固體培養(yǎng)基，其中所含植物激素的種類和比例有差異D.觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉植株根尖細胞，可觀察到18條染色體【答案】D【解析】【詳解】花粉細胞培育成單倍體植株，培育的原理是花粉粒細胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，A正確；由愈傷組織到從芽的過程是再分化，其根本原因是基因選擇性表達，B正確；圖中四種培養(yǎng)基的差異主要表現(xiàn)在植物激素的種類和含量，C正確；觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉，其染色體數(shù)為9條，D錯誤。【點睛】注意：在植物組織培養(yǎng)時，植物激素的使用：激素使用情況結(jié)果先使用生長素,后使用細胞分裂素有利于細胞分裂,但細胞不分化先使用細胞分裂素,后使用生長素細胞既分裂也分化同時使用,且比例適中促進愈傷組織的形成同時使用,且生長素用量較高有利于根的分化、抑制芽的形成同時使用,且細胞分裂素用量較高有利于芽的分化、抑制根的形成12.圖甲是某二倍體高等植物在生殖發(fā)育過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線，乙是該生物一個細胞的局部結(jié)構(gòu)模式圖，下列說法正確的是（）A.甲圖中含有同源染色體的區(qū)段包括①③⑤⑥⑦B.圖甲中A過程表示減數(shù)分裂，C過程表示有絲分裂C.乙圖表示表示的為有絲分裂中期D.乙圖所示細胞只有8個DNA分子【答案】B【解析】【分析】1、分析圖甲：A表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化，其中①表示減數(shù)第一次分裂過程；②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；③表示減數(shù)第二次分裂后期；B表示受精作用過程中染色體數(shù)目變化，④表示受精過程；C表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化，其中⑤表示有絲分裂前的間期、前期、中期；⑥表示有絲分裂后期；⑦表示有絲分裂末期。2、分析圖乙：圖乙細胞不含同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期?！驹斀狻緼、①表示減數(shù)第一次分裂過程，②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，③表示減數(shù)第二次分裂后期，④表示受精過程，⑤表示有絲分裂前的間期、前期、中期；⑥表示有絲分裂后期；⑦表示有絲分裂末期，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，導致減數(shù)第二次分裂過程中不含同源染色體，所以甲圖中含有同源染色體的區(qū)段包括①④（④的后半部分）⑤⑥⑦，③表示減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，A錯誤；B、甲圖中A過程得到的細胞染色體數(shù)目減半表示減數(shù)分裂，C過程得到的細胞染色體數(shù)目不變表示有絲分裂，B正確；C、圖乙細胞不含同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，C錯誤；D、乙圖所示細胞中有4條染色體，且每條染色體都含染色單體，所以共含有8個核DNA分子，另外在細胞質(zhì)基質(zhì)中也含有少量的DNA分子，D錯誤。故選B。13.下圖表示用胸苷（TdR）雙阻斷法使細胞周期同步化，其中甲表示正常的細胞周期，G1、S、G2、M期依次分別為12h、8h、4．5h、1．5h；乙表示經(jīng)第一次阻斷，細胞都停留在S期；丙表示洗去TdR恢復正常的細胞周期；丁表示經(jīng)第二次阻斷，細胞均停留在G1/S交界處。下列說法正確的是（）A.若改用秋水仙素處理，則細胞會停留在G2/M交界處B.第二次阻斷應該在第一次洗去TdR之后的8h到18h之間C.胸苷（TdR）很可能是通過阻礙核糖體與mRNA結(jié)合發(fā)揮作用的D.實驗中需要對細胞進行解離、漂洗、染色、制片，以便于顯微鏡下觀察【答案】B【解析】【分析】G1期主要進行RNA和蛋白質(zhì)的生物合成，并且為下階段S期的DNA合成做準備；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要為M期做準備，但是還有RNA和蛋白質(zhì)的合成，不過合成量逐漸減少。細胞周期：連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始到下次分裂完成時為止；包分裂間期和分裂期；分裂間期歷時長，占細胞周期的90%--95%，則選觀察細胞有絲分裂的材料，選分裂期長，占細胞周期比例大的?！驹斀狻緼、若改用秋水仙素處理，因秋水仙素會抑制紡錘體的形成，則細胞會停留在M期，A錯誤；B、由于S期時間為8h，G1+G2+M=18h，故第二次阻斷后應該在第一次洗去TdR之后的8h到18h之間，B正確；C、據(jù)圖分析，胸苷（TdR）很可能是通過阻礙DNA的復制發(fā)揮作用的，C錯誤；D、該實驗需要細胞保持活性，不需要對細胞進行解離、漂洗、染色、制片，D錯誤。故選B。14.下圖是兩種單細胞藻類（傘藻）示意圖，該細胞中通常不能發(fā)生的過程是（）A.細胞增殖和細胞凋亡 B.細胞分化和基因重組C滲透吸水和主動轉(zhuǎn)運 D.基因突變和染色體畸變【答案】B【解析】【分析】傘藻是單細胞生物，細胞可以通過增殖而繁殖后代，也可以經(jīng)歷衰老和凋亡，但是由一個細胞構(gòu)成，不會發(fā)生分化?！驹斀狻緼、傘藻是單細胞生物，可以通過增殖繁殖后代，可以通過凋亡而正常死亡，A錯誤；B、傘藻有細胞核但不會減數(shù)分裂，不會發(fā)生基因重組，因為是單細胞生物，細胞不會分化，B正確；C、細胞要維持正常的生命活動，應能夠發(fā)生滲透吸水，也能有選擇的從外界吸收營養(yǎng)物質(zhì)，C錯誤；D、傘藻是真核細胞，DNA在復制時可以發(fā)生基因突變，染色體也可以發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。故選B。15.有關科學史的敘述中，正確的是（）A.1928年，格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.1903年，薩頓運用假說—演繹法提出了基因在染色體上C.1910年，摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交實驗證明了基因在染色體上D.1866年，孟德爾通過豌豆雜交實驗證明了伴性遺傳【答案】C【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、1928年，格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，A錯誤；B、1903年，薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上，B錯誤；C、1910年，摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交實驗證明了基因在染色體上，C正確；D、1866年，孟德爾通過豌豆雜交實驗得出了分離定律和自由組合定律，D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查人們對遺傳物質(zhì)的探究歷程，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。16.下圖是果蠅體內(nèi)一個正在分裂的細胞及其部分染色體組成（數(shù)字代表對應的染色體，字母表示染色體上的基因）。不考慮染色體變異，據(jù)圖判斷此果蠅基因型是（）A.AaBbdd B.AaBbXdY C.AaBbXYd D.AaBbXdXd【答案】C【解析】【分析】果蠅有8條染色體，共4對，其中有3對常染色體，且這3對染色體形態(tài)大小都相同，還有1對性染色體形態(tài)、大小不同，即X和Y染色體。果蠅的Y染色體比X染色體要大?！驹斀狻繄D中畫出了四條染色體，由于其上標有基因，根據(jù)等位基因位于同源染色體上，可以清楚的判斷出1和3號染色體是同源染色體，所以推出2和4號應是另一對同源染色體，由于二者形態(tài)不同，即X和Y染色體。所以此果蠅是雄性；由于果蠅的X染色體比Y染色體短小，所以2號為X染色體，4號為Y染色體，基因型是AaBbXYd，選C正確。故選C。二、填空題（本大題共4小題）17.某植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型，植物的葉鞘被毛與無毛是一對相對性狀(由基因A、a控制，被毛為顯性性狀)?，F(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無毛植株、雌性全為被毛植株。研究小組擬通過假說—演繹法探究相關基因的位置。請完善并分析回答下列問題：(1)根據(jù)雜交實驗結(jié)果提出以下兩種假說：假說一：控制葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。假說二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為_________，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是_____________________________________，它說明了____________________________________________________________________。(2)請幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設計一次雜交實驗，探究上述假說是否成立。(要求寫出實驗思路并分析實驗結(jié)果)______________________________________________。(3)某植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因N-n控制。某科學家用X射線照射純合紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交得到F1，F(xiàn)1再嚴格自交的F2。（若一條染色體片段缺失不影響個體生存，兩條染色體缺失相同的片段個體死亡。）①若F2中綠莖植株占比例為1/4，則綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的原因是__________。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個原因可能是______，則F2中綠莖植株所占比例為_______?！敬鸢浮竣?雌性個體為被毛、雄性個體為無毛②.基因選擇性表達③.表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果④.讓F1雄性無毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型（讓F1雄性無毛植株與純合雌性無毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型）。若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：1：1：1，則假說一成立；若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：3：3：1，則假說二成立(若雜交后代均為無毛，則假說一成立；若雜交后代出現(xiàn)雌性被毛或雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=2：1：1，則假說二成立)。⑤.基因突變⑥.含N基因的染色體片段缺失⑦.1/7【解析】【分析】根據(jù)題意可知，“純合雄性被毛植株與純合雌性無毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無毛植株、雌性全為被毛植株”，說明后代的表現(xiàn)型與性別相關聯(lián)，這可能有兩種情況：基因只位于X染色體上，并且被毛為顯性性狀，即兩親本的基因型為XAY、XaXa，后代基因型為XaY、XAXa，即符合“F1中雄性全為無毛植株、雌性全為被毛植株”；還可能基因位于常染色體上，但是具有從性遺傳的特點，即雄性中只有AA表現(xiàn)為被毛，Aa和aa表現(xiàn)為無毛，而雌性中AA和Aa均為被毛，其它為無毛，因此親本基因型為AA、aa，后代雌雄基因型全為Aa。【詳解】（1）假說二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關聯(lián)。AA表現(xiàn)為被毛，aa表現(xiàn)為無毛，但是雄性個體基因型為Aa表現(xiàn)為無毛，雌性個體基因型為Aa時表現(xiàn)為被毛，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是基因的選擇性表達，這說明了生物的表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。（2）根據(jù)題意分析，從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設計一次雜交實驗，探究上述假說是否成立，可以讓F1雄性無毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型：如果假說一成立，F(xiàn)1雄性無毛植株的基因型為XaY，雌性被毛植株基因型為XAXa，則雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：1：1：1；如果假說二成立，則F1雄性無毛植株與雌性被毛植株基因型均為Aa，后代AA：Aa:aa=1:2:1，因此雜交后代會出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：3：3：1。（3）根據(jù)題意分析，用X射線照射紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），說明紫莖對綠莖是顯性性狀，親本紫莖基因型為NN，綠莖基因型為nn，后代出現(xiàn)了綠莖植株Ⅱ，可能是親本紫莖發(fā)生了基因突變，基因型變?yōu)镹n，也可能是親本紫莖一條染色體上N所在的片段缺失所致。①若F2中綠莖植株占比例為1/4，為一對雜合子自交后代的性狀分離比，說明綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)可能是基因突變所致。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個原因可能是含N基因的染色體片段缺失，假設缺失染色體為O，則綠莖植株Ⅱ（nO）與正常純合的紫莖植株Ⅲ（NN）雜交得到F1，F(xiàn)1基因型為NO、Nn，F(xiàn)1再嚴格自交，由于兩條染色體缺失相同的片段個體死亡，則后代NN：NO：Nn：nn=2:2:2:1，因此后代綠莖植株的比例為1/7?！军c睛】解答本題的關鍵是判斷該性狀的遺傳可能屬于伴X遺傳外，還可能屬于常染色體上的基因的從性遺傳，即雜合子Aa在雌雄性中表現(xiàn)型不同。18.小鼠品系眾多，是遺傳學研究的常用材料。下圖是某品系小鼠（2N＝40）的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，這三對基因的遺傳效應相同，且具有累加效應（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕）。請回答下列問題：（1）在該小鼠的種群中，小鼠的表現(xiàn)型有________種。用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重介于親本之間的個體占________。（2）小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實驗，結(jié)果表明，上述親本雜交得到F1后，讓F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5，請推測其最可能的原因：_______。（3）小鼠的體色由兩對基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素（白色）。已知Y與y位于1、2號染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠。請設計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上（僅就體色而言，不考慮其他性狀和交叉互換）。第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到F1；第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2；第三步：________。結(jié)果及結(jié)論：①_______，則另一對等位基因不位于1、2號染色體上；②________，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上?！敬鸢浮浚?）①.7##七②.31/32（2）E基因顯性純合時致死（3）①.觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色（或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色）的性狀分離比②.若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：鼠色：白色＝9：3：4③.若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：白色＝3：1【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，且分別位于三對同源染色體上，符合基因的自由組合規(guī)律，同時三對等位基因控制的顯性基因遺傳效應相同，具有疊加效應，即顯性基因越多體重越大?！拘?詳解】由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，每同時三對等位基因控制的顯性基因遺傳效應相同，具有疊加效應，則顯性基因的個數(shù)有6、5、4、3、2、1、0，共7種表現(xiàn)型；親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重與父本相同的個體占1/4×1/4×1/4=1/64，與母本相同的個體占1/4×1/4×1/4=1/64，所以與親本相同的個體占1/64+1/64=1/32，因此F2中成鼠體重介于親本之間的個體占1-1/32=31/32?！拘?詳解】根據(jù)親本可知，F(xiàn)1的基因型分別是1/2Ee、1/2ee，又由于F1中雌雄個體自由交配，根據(jù)基因頻率來計算F2代中各基因型頻率，即E=1/4，e=3/4，則F2中的EE基因型頻率為1/16，Ee基因型頻率為6/16，ee基因型頻率為9/16，正常情況下F2中有毛應占7/16（大于實際情況F2中毛占2/5），說明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象，若EE為致死個體，去掉該部分后Ee（有毛）占6/15，即2/5，無毛ee占3/5，符合題意，故是EE純合致死?！拘?詳解】由題意知，純合黃色鼠的基因型是YYBB，純合白色鼠的基因型是yybb，二者雜交子一代的基因型是YyBb，如果另一對等位基因也位于1、2號染色體上，則完全連鎖，符合基因分離規(guī)律；如果另一對等位基因不位于1、2號染色體上，則符合基因自由組合規(guī)律。第二步：讓F1雌雄成鼠相互交配得到F2；第三步：觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色及比例。①若另一對等位基因不位于1、2號染色體上，兩對基因遵循自由組合定律，則子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：灰色：白色=9：3：4；②若另一對等位基因也位于1、2號染色體上，兩對基因連鎖，則子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：白色=3：1。19.亨廷頓癥（HD）的一種發(fā)病機制是由編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）內(nèi)含子序列中的三個核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復所致。下圖1是某亨廷頓癥（HD）患者家系的遺傳系譜圖（方框和圓圈中的數(shù)字代表患者發(fā)病時的年齡），圖2是圖1每個個體CAG重復序列擴增后的電泳結(jié)果。請回答下列問題：（1）H基因中CAG多次重復屬于_____（變異方式）。據(jù)圖1分析，H基因位于_____染色體上。（2）由圖2中Ⅰ1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2的電泳結(jié)果可推測，當H基因中CAG重復次數(shù)_____（選填“大于”、“等于”、“小于”）25次時才可能患病。從患者發(fā)病時的年齡和CAG的重復次數(shù)角度分析，與Ⅲ1、Ⅲ2相比Ⅲ3尚未發(fā)病的原因可能有_____、_____。（3）下圖3是亨廷頓癥致病機理圖，其中前體RNA中被剪切下來的重復序列RNA異常聚集（也稱RNA團簇）使剪接因子失去功能。過程①、③所需的原料分別是_____、_____，RNA團簇募集剪接因子后，最終導致_____缺失，從而發(fā)病。據(jù)圖3可進一步判斷HD的遺傳方式是_____。（4）Ⅲ3（H基因中CAG重復62次）色覺正常，其成年后和一正常女性（其父親是紅綠色盲患者）婚配，生一患病男孩的概率是_____，若該男孩患亨廷頓癥，其致病H基因中CAG重復次數(shù)為_____?！敬鸢浮浚?）①.基因突變②.常（2）①.大于②.年齡?、?CAG重復次數(shù)少（3）①.核糖核苷酸②.氨基酸③.Htt蛋白④.常染色體顯性遺傳（4）①.3/8②.>62【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳；（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得??；（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【小問1詳解】亨廷頓癥發(fā)病機制是由編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）內(nèi)含子序列中的三個核苷酸發(fā)生多次重復所致，該變異類型屬于基因突變。據(jù)圖1分析，患病的I1有一個正常的女兒Ⅱ1，可排除伴X顯性遺傳病，患病的Ⅱ2有一正常的兒子Ⅲ3，可排除伴X隱性遺傳病，因此，該病的致病基因H只能位于常染色體上?！拘?詳解】由圖2中I1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2的電泳結(jié)果可推測，患者CAG重復次數(shù)均超過25，因此當H基因中CAG重復次數(shù)均大于25次才可患病。與Ⅲ1、Ⅲ2比，Ⅲ3未發(fā)病，結(jié)合圖示，從患者發(fā)病時的年齡和CAG的重復次數(shù)角度分析，Ⅲ3年齡小，未到發(fā)病年齡，且CAG重復次數(shù)少?！拘?詳解】由圖3可知，過程①是轉(zhuǎn)錄、③是翻譯，因此所需的原料分別是核糖核苷酸和氨基酸，RNA團簇募集剪接因子后，使前體RNA的加工過程受阻，最終導致過程③不能翻譯出Htt蛋白，從而發(fā)病，據(jù)此判斷HD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳?！拘?詳解】假設HD由A/a控制，紅綠色盲由B/b控制，則Ⅲ3（基因型為AaXBY），其成年后和一正常女性（aaXBXb）婚配，要求二者婚配后生一患病男孩（包括僅患HD、僅患紅綠色盲、兩病皆患）的概率，可以逐對分析，患亨廷頓癥的概率為1/2。生出患病男孩的概