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文檔簡介
DB37山東省質量技術監(jiān)督局發(fā)布I本標準主要起草人:杜孟成、張新鳳、師利龍、李劍波、朱曉華、李莎1硫化促進劑DZ通用技術條件相對分子質量:346.58(按2007件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本GB/T6678-2003化工產品采樣GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB/T8170數值修約規(guī)則與極限數值的表GB/T11409-2008橡膠防老劑、硫化促進劑21234567試驗方法規(guī)定的試驗過程可能導致危險情況,操作者應采取適當的安全和防護措除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合GB/T6682所規(guī)需標準溶液、制劑及制品,均按GB/T63x100....................................m1——空砂芯坩堝的質量的數值,單位為克(gm2——空砂芯坩堝和環(huán)己烷不溶物的質量的數值,單位為克(gm——試樣質量的數值,單位為克(g)。取兩次平行測定結果的算術平均值作為測定結果,兩次平行測定結果的差值不大于——鹽酸標準滴定溶液:C(HCl)=0.14稱取試樣1.6g(精確至0.1mg),置于燒杯中,加入50ml無水乙醇,在不高于55℃水浴解(可能會出現(xiàn)輕微的渾濁)。冷卻至室溫,加3滴溴酚藍指示液,用鹽酸標準滴定溶液滴定到藍綠色游離胺以質量分數w2計,數值以﹪表示按式×100................C—加入0.1mol/L鹽酸標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為摩爾每m—試樣質量的數值,單位為克(g取兩次平行測定結果的算術平均值作為測定結果,兩次平行測定結果的差值不大于——色譜柱:C18(ODS)反相柱,25推薦的高效液相色譜操作條件如下,其它能達到同等分離度的操作條件也5稱取10mg(精確到0.1mg)試樣,置于50mL的容量瓶內,用乙腈稀釋至刻度,超聲震蕩溶解。試樣4.9.5.3測定標樣的次序進樣,以面積外標法定量,求出有效成份和游離4.9.5.4.1硫化促進劑的有效成份以質量分數w3計,數值以﹪表示,按式(3)×100....................................mis—TBSI標樣質量的數值,單位為克(gAi—試樣中有效成份峰面積的數值;xis—TBSI標樣中有效成份含量的數值;m—試樣質量的數值,單位為克(g)?!?00..................................mis/—DM標樣質量的數值,單位為克(gAi/—試樣中DM峰面積的數值;xis/—DM標樣中DM含量的數值;Ais/—DM標樣中DM峰面積的數值;6以批為單位采樣。采樣單元數按GB/T6678-2003注明生產廠家、產品名稱、批號、采樣日期和采樣人員等,一份供檢驗,一份密封保存?zhèn)錂z驗結果按GB/T8170中修約值比較法進行判定,若檢驗結果中有一項指標不符合本標準要求時,產品用紙板桶或紙塑復合袋包裝,每桶或袋凈重量20kg或25kg,也可根據用戶需求采用其它包裝方
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