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配位化學-本科生版知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋蘭州大學第一章單元測試

配位化學發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是(

A:普魯士藍KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3B:蔡氏鹽C:二茂鐵D:大環(huán)配合物

答案:普魯士藍KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3配位化學發(fā)展史上標志著配位化學研究的開始的配合物是(

A:二茂鐵B:CoCl3.6NH3C:大環(huán)配合物D:蔡氏鹽

答案:CoCl3.6NH3提出超分子化學概念的是(

A:維爾納B:鮑林C:萊恩D:道爾頓

答案:萊恩配位化學是無機化學的一個重要分支學科。它研究的對象是配合物。

A:錯B:對

答案:對分子間弱相互作用與分子組裝的化學稱為超分子化學,它的基礎是分子識別。

A:對B:錯

答案:對

第二章單元測試

C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體?

A:都不是B:σ配體C:π配體D:π酸配體

答案:π配體根據(jù)配體的成鍵方式,判斷下列配合物中有幾類配體?

A:4B:1C:2D:3

答案:3[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構體?

A:2B:3C:1D:4

答案:2氨水溶液不能裝在銅制容器中,其原因是發(fā)生配位反應,生成[Cu(NH3)2]+,使銅溶解。

A:錯B:對

答案:對外軌型配離子磁矩大,內(nèi)軌型配合物磁矩小。

A:錯B:對

答案:對

第三章單元測試

以下不屬于配位鍵類型的是

(

)

A:π配鍵B:σ配位鍵C:金屬鍵D:反饋π鍵

答案:金屬鍵在晶體場理論中,弱場是指(

A:均不正確B:晶體場分裂能大于電子成對能(Δ>P)C:晶體場分裂能等于電子成對能(Δ=P)D:晶體場分裂能小于電子成對能(Δ<P)

答案:晶體場分裂能小于電子成對能(Δ<P)Cl-離子與下列金屬離子配位能力大小為(

A:Mo3+>Cr3+B:Cr3+>Mo3+C:無法比較D:Cr3+和Mo3+相近

答案:Mo3+>Cr3+(M→L)π反饋鍵形成后,配體分子中的化學鍵通常(

A:不變B:減弱C:增強D:無法確定

答案:增強配合物的磁矩主要決定于配位后中心離子的(

A:成單電子數(shù)B:成對電子數(shù)C:電荷數(shù)D:原子序數(shù)

答案:成單電子數(shù)下列配體中,與過渡金屬離子只能形成高自旋八面體配合物的是(

A:COB:F-C:NH3D:CN-

答案:F-價鍵理論認為,決定配合物空間構型的主要因素是(

A:配體對中心離子的影響B(tài):中心離子的原子軌道雜化C:配體中配位原子對中心原子的作用D:中心離子對配體的影響

答案:中心離子的原子軌道雜化配合物呈現(xiàn)的顏色是(

A:入射光的顏色B:吸收可見光的互補色C:均不正確D:吸收可見光的顏色

答案:吸收可見光的互補色

第四章單元測試

原位合成時所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。

A:對B:錯

答案:對常見的非水溶劑有哪些(

A:無水乙醇B:過氧化氫

C:乙腈D:無水甲醇E:丙酮

答案:無水乙醇;乙腈;無水甲醇;丙酮氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有(

A:空氣B:過氧化氫C:SeO2D:

PbO2E:鹵素

答案:空氣;過氧化氫;SeO2;

PbO2;鹵素溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有(

A:溶劑的極性B:溶劑的溶解性C:溶劑的揮發(fā)性D:溶液的pH值

答案:溶劑的極性;溶劑的溶解性;溶劑的揮發(fā)性;溶液的pH值唯一能在原子級別上確定配合物結構的分析手段是(

A:元素分析B:X射線單晶衍射法C:紅外D:質譜

答案:X射線單晶衍射法

第五章單元測試

幾何異構最常見的是?

A:對映異構B:構造異構C:旋光異構D:順反異構

答案:順反異構對映異構又被稱為(

A:順反異構B:構造異構C:對映異構D:旋光異構

答案:旋光異構關于對映異構體,以下說法錯誤的是(

A:結構能重疊B:物理性質相同C:化學性質相似D:具有旋光性

答案:結構能重疊配位數(shù)是(

A:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目B:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目C:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目D:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和

答案:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目關于影響配位數(shù)的主要因素的敘述,正確的是(

A:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮B:中心離子的電荷與半徑,決定了形成配合物的配位數(shù)高低C:主要與配體的電荷有關,電荷越越小,配位數(shù)越大D:不論何種中心原子,配體的體積都是對配位數(shù)影響最大的因素

答案:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮

第六章單元測試

下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序,正確的是

A:

[Co(NH3)6]3+>

[Co(SCN)4]2->[Co(CN)6]3-B:[HgI4]2->[HgCl4]2->[Hg(CN)4]2-C:[Fe(SCN)6]3->[Fe(CN)6]3->[Fe(CN)6]4-D:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+

答案:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+PR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵,這種π配位鍵屬于

A:

M(dπ)←L(pπ)B:M(dπ)→L(dπ)C:M(dπ)→L(pπ)D:M(pπ)←L(pπ)

答案:M(dπ)→L(dπ)

A:8.52×1010B:1.16×1018C:6.84×1028D:7.21×1021

答案:7.21×1021由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3-的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于

①Ag++e-=Ag

EΘ=0.799V②[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag+2S2O32-

EΘ=0.017V

A:1.6×1013B:4.2×1018C:3.4×1015D:

8.7×1021

答案:1.6×1013trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相對速率:

1.0

4.6

37.0此反應的反應速率隨基團變化的原因

A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易配位。B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易氧化加成。C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易配位。

答案:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中,PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-,屬于:

A:配位解離反應B:氧化加成反應C:插入反應D:消除反應

答案:配位解離反應

第七章單元測試

配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的?

A:紫外可見分光光度計B:X射線衍射儀C:熒光光譜儀D:紅外光譜儀

答案:紫外可見分光光度計鑭系離子的電子吸收躍遷類型是?

A:n-π*躍遷B:d-d躍遷C:π-π*躍遷D:f-f躍遷

答案:f-f躍遷熒光光譜具有哪些特征?

A:具有斯托克斯位移B:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對稱C:全部都是D:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長無關

答案:全部都是以下屬于輻射躍遷的是?

A:熒光和磷光B:內(nèi)轉換C:振動弛豫D:系間竄越

答案:熒光和磷光ESR測定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標準樣品?

A:Na(I)B:Zn(II)C:Mn(II)D:Cu(II)

答案:Mn(II)分子不具有紅外活性的,必須是(

A:非極性分子B:分子沒有振動C:雙原子分子D:分子振動時沒有偶極矩變化E:分子的偶極矩為零

答案:分子振動時沒有偶極矩變化單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件?

A:光源系統(tǒng)B:測角儀C:探測器D:全部都是

答案:全部都是單晶X射線衍射實驗不能獲得什么信息?

A:批量樣品的純度B:晶體結構C:晶胞參數(shù)D:原子熱振動大小

答案:批量樣品的純度循環(huán)伏安實驗中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應,對應于陽極過程。

A:錯B:對

答案:錯

對于擴散控制的可逆電極反應體系,峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。

A:錯B:對

答案:錯晶體場理論根據(jù)反應的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。

A:錯B:對

答案:對價鍵理論認為內(nèi)軌型配合物,如果含有空軌道,則屬于活性配合物。

A:錯B:對

答案:錯配合物反應的內(nèi)界機理和外界機理的區(qū)別是反應中有橋聯(lián)配體。

A:錯B:對

答案:錯因為平面正方形配合物的分列能較小,所以與八面體配合物相比,平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:對B:錯

答案:錯

第九章單元測試

Cr是生物必需元素。

A:錯B:對

答案:對銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。

A:錯B:對

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