2025年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)課件 選擇題分類練9 多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

選擇題分類練9多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.M是一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹脂，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．分子中含有一種含氧官能團(tuán)B．分子中所有碳原子可能共平面C．1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．與足量H2加成后的產(chǎn)物中只含有2個(gè)手性碳原子答案：C解析：溴原子能和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成酚羥基，酯基能和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)生成酚羥基，酚羥基還能和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molM最多可與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤。

答案：A3．5-羥色胺是一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，五元氮雜環(huán)上的原子在同一平面上。下列說法正確的是(

)A．分子式為C10H10N2OB．苯環(huán)上的一氯代物有2種C．分子中含有4種官能團(tuán)，可發(fā)生加成、消去、中和反應(yīng)D．分子中一定共平面的C原子有9個(gè)答案：D解析：1個(gè)該有機(jī)物分子中含有10個(gè)C原子、2個(gè)N原子、1個(gè)O原子，不飽和度為6，則含H原子數(shù)為12，分子式為C10H12N2O，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)不對稱，苯環(huán)上的一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵、氨基、羥基共3種官能團(tuán)，可發(fā)生加成、中和反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分子中的兩個(gè)環(huán)都是平面結(jié)構(gòu)，兩平面重合，分子中一定共平面的C原子有9個(gè)，D正確。4．某有機(jī)化合物L(fēng)結(jié)構(gòu)如圖所示，可發(fā)生轉(zhuǎn)化：LM＋N，M、N為有機(jī)產(chǎn)物且相對分子質(zhì)量M＞N。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(

)A．L可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)B．1molL與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2C．1molL最多可與7molH2加成D．1molM最多可與3molNa2CO3反應(yīng)答案：C解析：L中含有羥基、羧基、酯基，可發(fā)生取代反應(yīng)，還含有碳碳雙鍵、醛基可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；酚羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)，1molL與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，B項(xiàng)正確；L中苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molL最多消耗5molH2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1molM中含2mol酚羥基和1mol羧基，最多消耗3molNa2CO3，D項(xiàng)正確。5．可識(shí)別K＋的某冠醚分子丙的合成方法如下。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.甲的分子式為C16H10O5B．乙的水溶性良好C．丙能與飽和溴水反應(yīng)D．丙識(shí)別K＋形成的超分子為

答案：D解析：甲的分子式為C16H18O5，A錯(cuò)誤；乙中官能團(tuán)有碳氯鍵和醚鍵，在水中溶解性應(yīng)該比較小，

B錯(cuò)誤；醚鍵和苯環(huán)均不與溴水發(fā)生反應(yīng)，故丙不與溴水發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干知可識(shí)別K＋的某冠醚分子丙的合成方法，丙識(shí)別K＋形成的超分子為

，D正確。6．合成有機(jī)中間體G的反應(yīng)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．Y所有原子一定共面C．G中含有4種官能團(tuán)D．能用濃溴水鑒別X和G答案：B解析：1molX中有1mol苯環(huán)，1mol羰基，所以1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；因?yàn)閱捂I可以旋轉(zhuǎn)，所以兩個(gè)苯環(huán)不一定共面，即Y所有原子不一定共面，B錯(cuò)誤；G中含有羰基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，C正確；X與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀，G與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，D正確。7．化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．Z的分子式為C13H16O5B．X分子中共平面的碳原子最多有8個(gè)C．Y與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子D．1molZ可與3molNaOH反應(yīng)，生成1molH2O答案：A解析：Z分子中，含有13個(gè)C原子、5個(gè)O原子，不飽和度為7，則含H原子個(gè)數(shù)為14，則分子式為C13H14O5，A錯(cuò)誤；X分子

中，同一框內(nèi)的碳原子一定共平面，兩個(gè)框內(nèi)的碳原子可能共平面，所以共平面的碳原子最多有8個(gè)，B正確；Y與足量H2加成后的產(chǎn)物為

，分子中帶“*”的碳原子為手性碳原子，共含有4個(gè)手性碳原子，C正確；Z分子中含有2個(gè)酯基，且水解后生成1個(gè)酚羥基，酚羥基和酯基都能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以1molZ可與3molNaOH反應(yīng)，生成1molH2O，D正確。

答案：B解析：X的芳香族同分異構(gòu)體中，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，說明其中含有碳碳雙鍵，且僅含兩種官能團(tuán)，分別為—CH===CH2和3個(gè)—OH，滿足條件的同分異構(gòu)體有共6種，A正確；

9．一種藥物合成中間體R的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．R可以發(fā)生水解反應(yīng)與加成反應(yīng)B．R結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子C．R中含有3種含氧官能團(tuán)D．1molR與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH答案：C解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，R分子中含有的苯環(huán)一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有的酯基與碳溴鍵一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，R分子的五元環(huán)中含有2個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，R分子中的含氧官能團(tuán)為酯基和醚鍵，共有2種，故C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，R分子中含有的溴原子、酚酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molR與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗3mol氫氧化鈉，故D正確。10．金銀花提取物咖啡酰奎寧(結(jié)構(gòu)簡式如下)有止血抗病毒功效。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．分子式為C16H18O8B．分子中含有4個(gè)手性碳原子C．1mol該分子最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．其酸性水解產(chǎn)物羧酸分子中所有原子可能共平面答案：C解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知有16個(gè)C，8個(gè)O，8個(gè)不飽和度，則有18個(gè)H，分子式為C16H18O8，A項(xiàng)正確；連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳，方便觀察將手性碳原子標(biāo)號，

手性碳一共有4個(gè)，B項(xiàng)正確；該物質(zhì)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基可以和氫氣加成，酯基上的雙鍵不能和氫氣加成，所以1mol該分子最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；酸性水解產(chǎn)物羧酸分子中，苯環(huán)，碳碳雙鍵，碳氧雙鍵都為平面結(jié)構(gòu)，經(jīng)過旋轉(zhuǎn)單鍵，可以在同一平面，D項(xiàng)正確。11．化合物M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．過程Ⅰ中包含氧化還原反應(yīng)，過程Ⅱ發(fā)生酯化反應(yīng)B．1molM與足量新制Cu(OH)2堿性懸濁液充分反應(yīng)，生成2molCu2OC．M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色D．M、N、L中均含有1個(gè)手性碳原子答案：D解析：由題干轉(zhuǎn)化流程圖可知，過程Ⅰ中醛基變?yōu)轸然?、醛基變?yōu)榇剂u基，故包含氧化還原反應(yīng)，過程Ⅱ發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，A正確；由題干轉(zhuǎn)化流程圖可知，1molM中含有2mol醛基，故1molM與足量新制Cu(OH)2堿性懸濁液充分反應(yīng)，生成2molCu2O，