藥理學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋臨沂大學

藥理學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋臨沂大學第一章單元測試

藥物效應動力學主要研究（）。

A:藥物的臨床療效B:藥物對機體的作用及作用機制C:藥物作用的影響因素D:藥物在體內的變化規(guī)律

答案:藥物對機體的作用及作用機制藥物代謝動力學主要研究（）。

A:藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律B:藥物作用的動態(tài)規(guī)律C:藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律D:藥物在體內的變化

答案:藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律藥理學研究的任務不包括（）。

A:提高藥物療效B:研究開發(fā)新藥C:闡明藥物作用機制D:創(chuàng)制適于臨床應用的藥物劑型

答案:創(chuàng)制適于臨床應用的藥物劑型藥理學研究的是（）。

A:藥物與機體的相互作用B:機體對藥物的作用C:藥物的不良反應D:藥物對機體的作用

答案:藥物與機體的相互作用新藥來源包括（）。

A:全合成化學物質B:生物制藥C:制劑D:半合成化學物質E:天然產物

答案:全合成化學物質；生物制藥；半合成化學物質；天然產物新藥研究過程可分為（）。

A:臨床研究B:售后調研C:生產、上市審批D:選藥E:臨床前研究

答案:臨床研究；售后調研；臨床前研究新藥的臨床試驗包括（）。

A:售后調研B:對照臨床試驗C:人體安全性評價試驗D:擴大的多中心臨床試驗E:初步的臨床藥理學試驗

答案:售后調研；對照臨床試驗；人體安全性評價試驗；擴大的多中心臨床試驗；初步的臨床藥理學試驗新藥臨床前藥理學研究包括（）。

A:新藥毒理學B:藥物代謝動力學C:制備工藝D:藥物效應動力學E:一般藥理學

答案:新藥毒理學；藥物代謝動力學；藥物效應動力學；一般藥理學新藥的藥效作用應是針對臨床主要適應癥，而運用體內、體外2種以上實驗方法，證明藥物的作用強度、特點以及和老藥相比的優(yōu)點。（）

A:對B:錯

答案:對藥物與毒物之間僅存在劑量的差異。（）

A:對B:錯

答案:對藥物能影響機體生理、生化過程，用以防治及診斷疾病的物質。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章單元測試

首過消除效應明顯的藥物不宜（）。

A:口服給藥B:舌下給藥C:直腸給藥D:靜脈注射

答案:口服給藥藥物跨膜轉運的主要方式是（

）。

A:簡單擴散B:易化擴散C:主動轉運D:膜動轉運

答案:簡單擴散為了維持藥物的良好療效必須（）。

A:首次加倍量B:增加給藥次數C:增加給藥劑量D:根據半衰期確定給藥時間

答案:根據半衰期確定給藥時間阿司匹林的pKα值為3.5，在pH為7.5的腸液中，可吸收約()。

A:1%B:0.1%C:10%D:0.01%

答案:0.01%丙磺舒與青霉素合用，可增加后者的療效，其原因是（）。

A:延緩抗藥性的產生B:在殺菌作用上有協(xié)同作用C:兩者競爭腎小管的分泌通道D:對細菌代謝有雙重阻斷作用

答案:兩者競爭腎小管的分泌通道某藥物t1/2為10h，一次給藥后，在體內基本消除的時間為()。

A:10hB:2dC:1dD:20h

答案:2d生物利用度是指口服藥物的()。

A:吸收入血液循環(huán)的相對量和速度B:吸收入血液循環(huán)的量C:實際給藥量D:消除的藥量

答案:吸收入血液循環(huán)的相對量和速度關于藥物與血漿蛋白的結合，正確的敘述是（）。

A:結合率高的藥物排泄快B:結合后藥效增強C:結合是牢固的D:結合后暫時失去活性

答案:結合后暫時失去活性藥物的t1/2是指（）。

A:最高血藥濃度下降一半所需的時間B:有效血藥濃度下降一半所需的時間C:血漿濃度下降一半所需的時間D:組織濃度下降一半所需的時間

答案:血漿濃度下降一半所需的時間某弱酸性藥物pKa=4.4，當尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的（）。

A:1/100倍B:99倍C:91倍D:100倍

答案:91倍藥物簡單擴散的特點是（）。

A:受藥物分子量、脂溶性及極性影響B(tài):不耗能而需要載體C:不受飽和限速D:當膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止E:藥物從濃度高側向低側擴散

答案:受藥物分子量、脂溶性及極性影響；不受飽和限速；當膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止；藥物從濃度高側向低側擴散藥物t1/2的臨床意義是（）。

A:預計給藥間隔時間的依據B:預計達穩(wěn)態(tài)濃度所需時間的依據C:確定給藥劑量的依據D:預計體內藥物基本消除所需時間的依據E:預計血藥濃度達峰所需時間的依據

答案:預計給藥間隔時間的依據；預計達穩(wěn)態(tài)濃度所需時間的依據；預計體內藥物基本消除所需時間的依據影響藥物在體內分布的因素是（）。

A:藥物與血漿蛋白的結合率B:給藥劑量C:藥物的理化性質D:體內特殊屏障E:體液pH值

答案:藥物與血漿蛋白的結合率；藥物的理化性質；體內特殊屏障；體液pH值零級消除動力學的特點是（）。

A:發(fā)生在體內藥量超過機體消除能力時B:按恒速消除C:體內藥量以恒定百分比消除D:消除速度與初始血藥濃度無關E:半衰期恒定

答案:發(fā)生在體內藥量超過機體消除能力時；按恒速消除；消除速度與初始血藥濃度無關影響藥物經腎排泄的因素是（）。

A:腎臟的功能B:藥物的脂溶性C:尿液的pH值D:藥物的血漿蛋白結合率E:藥物的極性

答案:腎臟的功能；藥物的脂溶性；尿液的pH值；藥物的血漿蛋白結合率；藥物的極性藥物油/水分配系數越大，藥物在脂質生物膜中溶入越少，擴散越慢。（）

A:對B:錯

答案:錯通常只有非解離型藥物才能以簡單擴散方式通過生物膜，而解離型一般較難通過，被限制在膜的一側，稱其為離子障現(xiàn)象。（）

A:對B:錯

答案:對對于弱堿性藥物氨茶堿、哌替啶及阿托品等藥物中毒，可通過酸化尿液加速藥物消除而解毒。（）

A:錯B:對

答案:對靜脈給藥比肌內注射給藥吸收快。（）

A:錯B:對

答案:對藥物產生作用的快慢取決于藥物的吸收速度。（）

A:錯B:對

答案:對

第三章單元測試

藥物產生副作用的藥理基礎是（）。

A:藥物作用的選擇性低B:組織器官對藥物親和力過高C:用藥時間過長D:機體敏感性太高

答案:藥物作用的選擇性低藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織（

）。

A:興奮和/或抑制B:功能降低或抑制

C:功能升高或興奮D:產生新的功能

答案:興奮和/或抑制半數有效量是指（）。

A:引起50%陽性反應的劑量B:臨床有效量

C:效應強度

D:LD50

答案:引起50%陽性反應的劑量四種藥物的LD50和ED50值如下所示，最有臨床意義的藥物是()。

A:LD5025mg/kg，ED505mg/kgB:LD5050mg/kg，ED5025mg/kgC:LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD:LD5025mg/kg，ED5010mg/kg

答案:LD5025mg/kg，ED505mg/kg藥物作用是指（）。

A:藥物對不同臟器的選擇性作用B:藥理效應C:藥物具有當然特異性作用D:藥物對機體細胞間的初始反應

答案:藥物對機體細胞間的初始反應藥物的治療指數是指()。

A:ED50/LD50的比值B:LD50/ED50的比值C:ED95/LD5的比值D:ED90/LD10的比值

答案:LD50/ED50的比值藥物會產生副作用的劑量是()。

A:中毒量B:極量C:治療量D:最小中毒量

答案:治療量患者用鏈霉素治療后，聽力下降，曾停藥數周而未見恢復，這是（

）。

A:藥物的急性毒性所致

B:藥物的繼發(fā)性反應C:藥物的副作用D:藥物的變態(tài)反應

答案:藥物的急性毒性所致

藥物的兩重性是指（）。

A:興奮作用與抑制作用B:治療作用與不良反應C:藥物的有效有無效D:量反應與質反應

答案:治療作用與不良反應多次連續(xù)用藥后，病原體對藥物反應性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效，這種現(xiàn)象稱為（

）。

A:耐藥性B:快速耐受性C:耐受性D:藥物依賴性

答案:耐藥性藥物作用包括（）。

A:引起機體體液成分改變

B:改變機體的反應性C:引起機體功能或形態(tài)改變D:抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲E:補充體內營養(yǎng)物質或激素的不足

答案:引起機體體液成分改變

；改變機體的反應性；引起機體功能或形態(tài)改變；抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲；補充體內營養(yǎng)物質或激素的不足藥物與受體結合的特性有（）。

A:高度效應力B:飽和性C:高度特異性D:可逆性E:高度親和力

答案:飽和性；高度特異性；可逆性；高度親和力

下列有關親和力的描述，正確的是（）。

A:親和力是藥物與受體結合后引起效應的能力

B:親和力越大，則藥物效價越強C:親和力是藥物與受體結合的能力

D:親和力越大，則藥物效能越強E:親和力越大，則藥物作用維持時間越長

答案:親和力越大，則藥物效價越強；親和力是藥物與受體結合的能力

藥物的不良反應包括（）。

A:變態(tài)反應B:副作用C:后遺效應D:毒性E:繼發(fā)反應

答案:變態(tài)反應；副作用；后遺效應；毒性；繼發(fā)反應效價數值越小則強度越大。（）

A:對B:錯

答案:錯對因治療能消除病因，故在臨床上顯的更為重要。（）

A:對B:錯

答案:錯藥物的副作用也可作為治療作用加以應用。（）

A:對B:錯

答案:對藥物的變態(tài)反應與藥物的劑量有關，反應性質各不相同，很難預知。（）

A:錯B:對

答案:錯耐藥性指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。（）

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）。

A:縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣B:擴瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹C:縮瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹D:縮瞳、升高眼壓、調節(jié)痙攣

答案:縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣下列藥物中，屬于膽堿酯酶復活藥的是（）。

A:氯解磷定

B:安貝氯銨C:新斯的明D:阿托品

答案:氯解磷定

治療重癥肌無力最好選用（）。

A:毒扁豆堿

B:阿托品

C:新斯的明D:毛果蕓香堿

答案:新斯的明阿托品滴眼可引起。

A:縮瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹B:擴瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹C:擴瞳、升高眼壓、調節(jié)痙攣D:擴瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹

答案:擴瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹阿托品用于治療感染性休克的主要機制是（）。

A:擴張血管，改善微循環(huán)B:興奮心臟C:阻斷M膽堿受體D:中樞興奮

答案:擴張血管，改善微循環(huán)治療閉角型青光眼最好選用()。

A:毛果蕓香堿B:乙酰膽堿C:吡斯的明D:新斯的明

答案:毛果蕓香堿碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是()。

A:阻斷M膽堿受體B:阻斷N膽堿受體C:使失去活性的膽堿酯酶復活D:直接對抗乙酰膽堿

答案:使失去活性的膽堿酯酶復活治療手術后腹氣脹和尿潴留最好選用（）。

A:毛果蕓香堿B:新斯的明C:阿托品D:毒扁豆堿

答案:新斯的明新斯的明不能用于治療下列哪一種疾病（）。

A:前列腺肥大引起的尿潴留B:重癥肌無力C:筒箭毒堿中毒D:手術后腹氣脹

答案:前列腺肥大引起的尿潴留有機磷酸酯類急性中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是（）。

A:瞳孔縮小B:腹痛、腹瀉C:流涎D:肌肉顫動

答案:肌肉顫動可用于治療青光眼的藥物是（）。

A:噻嗎洛爾B:毛果蕓香堿C:去氧腎上腺素D:毒扁豆堿E:筒箭毒堿

答案:噻嗎洛爾；毛果蕓香堿；毒扁豆堿新斯的明的作用機制是（）。

A:直接激動N1膽堿受體

B:促進乙酰膽堿合成

C:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿

D:抑制膽堿酯酶E:直接激動N2膽堿受體

答案:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿

；抑制膽堿酯酶；直接激動N2膽堿受體碘解磷定治療有機磷酸酯類中毒的機理包括（）。

A:與游離的有機磷酸酯類結合B:使失活的膽堿酯酶復活C:水解有機磷酸酯類D:阻斷膽堿受體E:抑制乙酰膽堿繼續(xù)釋放

答案:與游離的有機磷酸酯類結合；使失活的膽堿酯酶復活膽堿酯酶能與ACh結合的活性中心包括（）。

A:乙?；鵅:帶正電荷的陽離子部位C:氨基部位D:酯解部位E:帶負電荷的陰離子部位

答案:酯解部位；帶負電荷的陰離子部位阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（）

A:對B:錯

答案:錯敵百蟲是一種易逆性抗膽堿酯酶藥，可用于治療重癥肌無力。（）

A:對B:錯

答案:錯琥珀膽堿是一種除極化型肌松藥。（）

A:對B:錯

答案:錯阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是松弛骨骼肌。（）

A:對B:錯

答案:錯硫酸阿托品可用于房室傳導阻滯。（）

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

搶救溺水、麻醉意外引起的心臟停搏，最好選用的藥物是（）。

A:去甲腎上腺素B:腎上腺素C:多巴胺D:麻黃堿

答案:腎上腺素屬短效α受體阻斷藥的是（）。

A:酚芐明B:新斯的明C:普萘洛爾D:酚妥拉明

答案:酚妥拉明

用微量的腎上腺素與局部麻醉藥配伍的目的是（）。

A:防止局麻藥過敏B:延長局麻藥作用時間，防止局麻藥吸收中毒C:激動α和β受體

D:使局部血管收縮，促進止血

答案:延長局麻藥作用時間，防止局麻藥吸收中毒普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎是（）。

A:無內在擬交感活性B:阻斷β受體作用C:脂溶性強，口服易吸收D:膜穩(wěn)定作用較強

答案:阻斷β受體作用可用普萘洛爾治療心絞痛主要的藥理作用依據是()。

A:抑制心肌收縮力，減慢心率，降低耗氧量B:降低心臟前負荷C:舒張冠狀血管D:降低血壓

答案:抑制心肌收縮力，減慢心率，降低耗氧量噻嗎洛爾用于治療青光眼的作用機制是()。

A:阻斷α，β受體B:激動瞳孔擴約肌M受體C:減少房水生成，降低眼壓D:改善房水回流

答案:減少房水生成，降低眼壓“腎上腺素升壓作用的翻轉”是指（）。

A:腎上腺素具有α、β受體激動效應B:給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應C:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應D:收縮上升，舒張壓不變或下降

答案:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因為（）。

A:降低心肌耗氧量B:擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負荷C:利尿消腫，減輕心臟負擔D:有抗膽堿作用，心率加快

答案:擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負荷控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用（）。

A:異丙腎上腺素B:麻黃堿C:多巴胺D:間羥胺

答案:異丙腎上腺素腎上腺素搶救過敏性休克的作用機制有（）。

A:減輕支氣管粘膜水腫B:增加心輸出量C:抑制組胺等過敏物質釋放D:升高外周阻力和血壓

E:松馳支氣管平滑肌

答案:減輕支氣管粘膜水腫；增加心輸出量；抑制組胺等過敏物質釋放；升高外周阻力和血壓

；松馳支氣管平滑肌腎上腺素激動α，β受體使血壓升高的同時，還可致（）。

A:糖原分解，血糖升高

B:冠狀動脈血流量增加，改善心肌供血C:腎血流量減少D:骨骼肌血管血流量減少E:外周阻力不變或下降

答案:糖原分解，血糖升高

；冠狀動脈血流量增加，改善心肌供血；腎血流量減少；外周阻力不變或下降麻黃堿與腎上腺素比較其特點是（）。

A:作用弱而持久B:連續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性C:對代謝影響不明顯D:性質穩(wěn)定，可口服

E:中樞興奮作用明顯

答案:作用弱而持久；連續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性；對代謝影響不明顯；性質穩(wěn)定，可口服

；中樞興奮作用明顯腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素共同具有的作用是（）。

A:收縮腎血管B:外周阻力升高C:升高收縮壓D:加強心肌收縮力E:擴張冠狀動脈，增加血流量

答案:升高收縮壓；加強心肌收縮力；擴張冠狀動脈，增加血流量β腎上腺素受體阻斷藥禁用于糖尿病患者。（）

A:對B:錯

答案:對酚芐明是屬于非競爭性α受體阻斷藥。（）

A:對B:錯

答案:對治療青霉素引起的過敏性休克首選藥物是腎上腺素。（

）

A:錯B:對

答案:對去甲腎上腺素減慢心率的作用機制是外周阻力升高，反射性興奮迷走神經。（）

A:對B:錯

答案:對拉貝洛爾兼有α，β受體阻斷作用的藥物。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

卡比多巴治療帕金森病的機制是（）。

A:抑制多巴胺的再攝取B:抑制外周多巴脫羧酶活性C:激動中樞多巴胺受體D:阻斷中樞膽堿受體

答案:抑制外周多巴脫羧酶活性左旋多巴抗帕金森病的機制是（）。

A:補充紋狀體中多巴受的不足

B:阻斷中樞膽堿受體C:激動中樞膽堿受體D:抑制多巴胺的再攝取

答案:補充紋狀體中多巴受的不足

溴隱亭治療帕金森病的機制是（）。

A:激動中樞膽堿受體

B:抑制多巴胺的再攝取C:阻斷中樞膽堿受體D:直接激動中樞的多巴胺受體

答案:直接激動中樞的多巴胺受體卡比多巴與左旋多巴合用的理由（）。

A:減慢左疙多巴腎臟排泄，增強左旋多巴的療效B:抑制多巴胺的再攝取，增強左旋多巴的療效C:卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴的療效D:提高腦內多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效

答案:提高腦內多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效苯海索治療帕金森病的機制是（）。

A:激動多巴胺受體B:補充紋狀體中多巴胺C:阻斷中樞膽堿受體D:興奮中樞膽堿受體

答案:阻斷中樞膽堿受體金剛烷胺治療帕金森病的主要作用機制是()。

A:增加腦內DA的合成B:促進紋狀體中多巴胺能神經元DA的釋放C:抑制DA在腦內的降解D:增加DA的再攝取

答案:促進紋狀體中多巴胺能神經元DA的釋放下列藥物單用抗帕金森病無效的是()。

A:左旋多巴B:卡比多巴C:苯海索D:金剛烷胺

答案:卡比多巴左旋多巴治療肝昏迷是由于（）。

A:在腦內脫羧生成多巴胺B:增強肝的解毒作用C:減少腦內苯乙醇胺的含量D:在腦內轉變成去甲腎上腺素

答案:在腦內轉變成去甲腎上腺素以下藥可以促進多巴胺釋放（）。

A:金剛烷胺B:苯海索C:他克林D:苯扎托品

答案:金剛烷胺具有抗流感病毒作用的抗帕金森病藥物是（）。

A:溴隱亭B:金剛烷胺C:卡比多巴D:左旋多巴

答案:金剛烷胺治療帕金森病的擬多巴胺類藥物有（）。

A:左旋多巴B:溴隱亭C:卡比多巴D:金剛烷胺

E:苯海索

答案:左旋多巴；溴隱亭；卡比多巴；金剛烷胺

不可與左旋多巴合用的藥物有（）。

A:利舍平B:氯丙嗪C:司來吉蘭

D:卡比多巴E:維生素B

答案:利舍平；氯丙嗪；維生素B能增敏左旋多巴的藥物是（）。

A:司來吉蘭B:芐絲肼

C:安托卡朋D:硝替卡朋E:卡比多巴

答案:司來吉蘭；芐絲肼

；安托卡朋；硝替卡朋；卡比多巴左旋多巴治療帕金森病的作用特點有（）。

A:起效較慢，但作用持久B:對肌肉震顫者療效好C:對肌肉僵直者療效差D:對年輕病人療效好E:對輕癥病人療效好

答案:起效較慢，但作用持久；對年輕病人療效好；對輕癥病人療效好多奈哌齊是膽堿酯酶抑制藥，用于阿爾茨海默病患者。（）

A:對B:錯

答案:對閉角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。（）

A:對B:錯

答案:對左旋多巴能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙。（）

A:錯B:對

答案:錯左旋多巴治療帕金森病初期最常見的不良反應是胃腸道反應。（）

A:錯B:對

答案:對單用卡比多巴抗帕金森病無效。（）

A:錯B:對

答案:對

第七章單元測試

通過抑制血管緊張素I轉化酶而發(fā)揮降壓作用的代表藥是（）。

A:氯沙坦B:美托洛爾C:地高辛D:卡托普利

答案:卡托普利卡托普利的降壓作用機制不包括（

）。

A:抑制腎素分泌B:抑制循環(huán)中RAASC:抑制局部組織中RAAS(腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng))D:減少緩激肽的降解

答案:抑制腎素分泌伴有消化性潰瘍的高血壓患者宜選用（）。

A:甲基多巴B:肼屈嗪C:胍乙啶D:可樂定

答案:可樂定

長期應用利尿藥的降壓作用機制是（）。

A:排鈉利尿，減少血容量B:減少血管平滑肌內的鈉離子，使血管擴張C:增加血漿腎素活性D:抑制醛固酮的分泌

答案:減少血管平滑肌內的鈉離子，使血管擴張氯沙坦抗高血壓的機制是（）。

A:抑制血管緊張素轉換酶活性B:阻斷血管緊張素AT1受體C:抑制血管緊張素I的生成D:抑制醛固酮的活性

答案:阻斷血管緊張素AT1受體有關硝苯地平降壓時的描述，下列哪一項是正確的()。

A:血漿腎素活性增高B:尿量增加C:心排血量下降D:心率不變

答案:血漿腎素活性增高可防止和逆轉高血壓患者血管壁增厚和心肌細胞肥大的抗高血壓藥是()。

A:β腎上腺素受體阻斷藥B:血管緊張素轉換酶抑制藥C:α腎上腺素受體阻斷藥D:鈣通道阻斷藥

答案:血管緊張素轉換酶抑制藥對高腎素型原發(fā)性高血壓有特效的藥物是（）。

A:普萘洛爾B:二氮嗪C:尼群地平D:卡托普利

答案:卡托普利高血壓危象伴有難治性心力衰竭的患者宜選用（）。

A:二氮嗪B:硝苯地平C:ACEID:硝普鈉

答案:硝普鈉下列哪種抗高血壓藥屬于咪唑啉受體激動藥（）。

A:莫索尼啶B:拉貝洛爾C:二氮嗪D:胍乙啶

答案:莫索尼啶普萘洛爾的降壓機制是（）。

A:阻斷中樞的β受體B:阻斷腎臟的β1受體

C:阻斷心臟的β1受體D:阻斷交感神經末梢突觸前膜的β1受體

E:阻斷Ca2+內流

答案:阻斷中樞的β受體；阻斷腎臟的β1受體

；阻斷心臟的β1受體；阻斷交感神經末梢突觸前膜的β1受體

可導致心率加快的抗高血壓藥是（）。

A:硝酸甘油B:普萘洛爾C:硝苯地平

D:氫氯噻嗪E:肼屈嗪

答案:硝酸甘油；硝苯地平

；肼屈嗪血管緊張素轉移酶抑制劑的降壓機制是（）。

A:作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少

B:激活激肽酶Ⅱ，促進緩激肽的合成C:作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少D:直接抑制腎素的釋放E:抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活

答案:作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少；抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活下列哪些藥物是一線降壓藥（）。

A:鈣通道阻滯藥B:β受體阻斷藥C:利尿藥D:血管緊張素轉化酶抑制藥E:神經節(jié)阻斷藥

答案:鈣通道阻滯藥；β受體阻斷藥；利尿藥；血管緊張素轉化酶抑制藥可樂定的降壓機制是激動中樞的咪唑啉I1受體，阻斷中樞的α2受體。（）

A:錯B:對

答案:對硝普鈉降壓作用強，起效快，維持時間短，主要用于高血壓危象、高血壓腦病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血壓患者。（）

A:對B:錯

答案:對鈣拮抗劑通過減少細胞內鈣離子含量而松弛血管平滑肌，而降低血壓。（）

A:對B:錯

答案:對伴甲亢的高血壓患者宜選用普萘洛爾。（）

A:對B:錯

答案:對硝苯地平可反射引起心率加快。（）

A:錯B:對

答案:對

第八章單元測試

下列關于鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑的聯(lián)合應用，錯誤的是（）。

A:可消除反射性心率加快B:鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑一般情況下不能合用C:硝苯的平和β受體阻斷劑合用可相互取長補短D:兩類藥物在降低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用

答案:鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑一般情況下不能合用硝酸酯類藥物舒張血管作用的機制是（）。

A:阻滯Ca2+通道B:促進前列環(huán)素的生成C:釋放一氧化氮D:阻斷β受體

答案:釋放一氧化氮硝酸酯類、β受體阻斷劑、鈣通道阻滯藥治療心絞痛的共同作用是（）。

A:降低心肌收縮力B:降低心肌耗氧量C:小心室容積D:擴張冠狀動脈

答案:降低心肌耗氧量能降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)供血的藥物有（）。

A:硝酸甘油

B:普萘洛爾C:硝酸異山梨酯D:普羅布考E:硝苯地平

答案:硝酸甘油

；普萘洛爾；硝酸異山梨酯；硝苯地平硝苯地平的適應證有（）。

A:室上性心動過速B:高血壓

C:變異性心絞痛D:穩(wěn)定性心絞痛E:心源性休克

答案:高血壓

；變異性心絞痛；穩(wěn)定性心絞痛硝酸甘油具有下列哪些作用（）。

A:射血時間縮短B:外周阻力升高C:心肌收縮力加強D:心率加快E:心室容積縮小

答案:射血時間縮短；心率加快；心室容積縮小β受體阻斷藥抗心絞痛的作用機制是（）。

A:促進氧合蛋白解離，增加組織供氧B:減慢心率，減少耗氧量C:延長心舒張期，促進血液從心外膜流向心內膜缺血區(qū)D:擴張外周血管，降低心臟后負荷，減少作功，降低心肌耗氧量E:減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

答案:促進氧合蛋白解離，增加組織供氧；減慢心率，減少耗氧量；延長心舒張期，促進血液從心外膜流向心內膜缺血區(qū)；減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

普萘洛爾的臨床應用有（）。

A:高血壓B:竇性心動過速C:甲狀腺機能亢進D:心房纖顫E:心絞痛

答案:高血壓；竇性心動過速；甲狀腺機能亢進；心絞痛某患者由于勞累而突發(fā)心絞痛可舌下含服硝酸甘油。（）

A:錯B:對

答案:對硝酸甘油使容量血管擴張，能降低前負荷，降低心室舒張末期壓力及容量。（）

A:錯B:對

答案:對普萘洛爾通過阻滯β受體，抑制心臟收縮，降低心肌耗氧量，而緩解心絞痛。（）

A:對B:錯

答案:對鈣通道阻滯藥對冠狀動脈痙攣及變異型心絞痛最為有效，也可用于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛。（）

A:對B:錯

答案:對硝苯地平是治療變異型心絞痛的首選藥物。（）

A:錯B:對

答案:對硝酸甘油的基本藥理作用是（）。

A:擴張冠狀動脈B:降低心肌收縮力C:降低心肌耗氧量D:松弛血管平滑肌

答案:松弛血管平滑肌穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作首選（）。

A:硝酸酯類B:鉀通道開放劑C:鈣通道阻滯劑D:β受體阻斷藥

答案:硝酸酯類關于硝酸甘油和普萘洛爾的聯(lián)合應用，下列哪項敘述是錯誤的（）。

A:可減少硝酸甘油的用量、延緩耐藥性的產生B:避免普萘洛爾引起的心室容積增加C:消除硝酸甘油引起的反射性心率加快

D:避免普萘洛爾引起的降壓作用

答案:避免普萘洛爾引起的降壓作用對由冠脈痙攣引起的心絞痛效果最佳的是（）。

A:吡那地爾B:單硝酸異山梨酯C:硝苯地平D:尼群地平

答案:硝苯地平硝酸甘油的下列作用，與防治心絞痛無關的是()。

A:開放側支循環(huán)B:反射性交感神經興奮C:增加心內膜下的血液供應D:擴張外周血管，減輕心臟的前、后負荷

答案:反射性交感神經興奮關于硝酸酯類的敘述中錯誤的是()。

A:擴張眼內血管，可治療青光眼轉換酶抑制藥B:舌下含化可避免口服后的首過消除C:硝酸異山梨酯的代謝物仍然具有活性。D:連續(xù)用藥易產生耐受性

答案:擴張眼內血管，可治療青光眼轉換酶抑制藥

第九章單元測試

地高辛血漿半衰期是33h，按逐日恒量給藥法，血中藥物濃度達到坪值的時間約是（）。

A:10dB:4dC:5dD:12d

答案:5d屬于非強心苷類的正性肌力作用藥物是（）。

A:地高辛B:毛花苷丙C:氨力農D:鈴蘭毒苷

答案:氨力農強心苷對以下何種原因引起的心衰效果最好（）。

A:伴有心房纖顫和心室率快的心衰B:高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰C:肺源性心臟病引起的心衰D:甲狀腺功能亢進誘發(fā)的心衰

答案:伴有心房纖顫和心室率快的心衰可用于治療心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑是（）。

A:卡托普利B:維拉帕米C:米力農D:哌唑嗪

答案:米力農強心苷禁用于()。

A:心房撲動B:心房纖顫C:室性心動過速D:慢性心功能不全

答案:室性心動過速用于治療慢性心功能不全和高血壓病的藥物是()。

A:地高辛B:洋地黃毒苷C:氨力農D:卡托普利

答案:卡托普利強心苷治療心房纖顫的主要機制是（）。

A:減慢房室結傳導B:縮短心房有效不應期C:降低竇房結自律性D:降低心臟負荷

答案:減慢房室結傳導降低心臟前、后負荷，改善心功能的藥物是（）。

A:異布帕胺B:氨力農C:多巴酚丁胺D:硝酸甘油

答案:硝酸甘油增加細胞內cAMP含量的藥物是（）。

A:氨力農B:硝普鈉C:依那普利D:卡托普利

答案:氨力農強心苷治療心衰的作用有（）。

A:加快心率B:排鈉利尿C:縮小心室容積

D:增加心排出量E:降低中心靜脈壓

答案:排鈉利尿；縮小心室容積

；增加心排出量；降低中心靜脈壓地高辛臨床應用于（）。

A:陣發(fā)性室上性心動過速B:慢性充血性心力衰竭C:心房纖顫D:室性心動過速

E:心房撲動

答案:陣發(fā)性室上性心動過速；慢性充血性心力衰竭；心房纖顫；心房撲動強心苷用于治療心房撲動的機制是（）。

A:抑制房室結傳導，減慢心室率B:促進房室結傳導，加速心室率C:減少迷走神經的功能D:縮短心房的有效不應期E:延長心房的有效不應期

答案:抑制房室結傳導，減慢心室率；縮短心房的有效不應期心衰時神經-內分泌變化有（）。

A:精氨酸加壓素分泌增加

B:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活C:內皮素含量增高D:βl受體下調

E:交感神經活性增高

答案:精氨酸加壓素分泌增加

；腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活；內皮素含量增高；βl受體下調

；交感神經活性增高地高辛抗體解救強心苷中毒的機制是（）。

A:減少強心苷在腎小管重吸收B:與游離的強心苷結合C:抑制強心苷吸收D:促進強心苷代謝E:促強心苷自Na+-K+-ATP酶的結合中解離

答案:與游離的強心苷結合；促強心苷自Na+-K+-ATP酶的結合中解離

強心苷治療房顫的藥理基礎是縮短心房的有效不應期。（）

A:對B:錯

答案:錯呋塞米通過利尿減少血容量從而治療慢性心功能不全。（）

A:錯B:對

答案:對洋地黃毒苷具有負性頻率作用。（）

A:對B:錯

答案:對強心苷具有正性肌力作用。（）

A:對B:錯

答案:對

第十章單元測試

奎尼丁抗心律失常的作用機制是（

）。

A:促Na+外流B:促K+外流

C:抑制Na+內流和K+外流D:抑制Ca2+內流

答案:抑制Na+內流和K+外流屬適度阻滯鈉通道藥(1a類)的是（）。

A:胺碘酮B:利多卡因C:普魯卡因胺D:維拉帕米

答案:普魯卡因胺治療急性心肌梗死引起的室性心動過速的首選藥物是（）。

A:苯妥英鈉B:維拉帕米C:利多卡因D:奎尼丁

答案:利多卡因交感神經過度興奮引起的竇性心動過速最好選用（）。

A:普萘洛爾B:普魯卡因胺C:胺碘酮D:苯妥英鈉

答案:普萘洛爾強心苷中毒引起的心律失常最好選用（）。

A:苯妥英鈉B:維拉帕米C:奎尼丁D:普萘洛爾

答案:苯妥英鈉普萘洛爾抗心律失常的主要作用機制是()。

A:加快心率和傳導B:擴張血管，減輕心臟負荷C:消除精神緊張D:阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率

答案:阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率竇性心動過速最好選用()。

A:普萘洛爾B:普魯卡因胺C:利多卡因D:苯妥英鈉

答案:普萘洛爾治療陣發(fā)性室上性心動過速效果較好的是（）。

A:維拉帕米B:普魯卡因胺C:苯妥英鈉D:利多卡因

答案:維拉帕米屬于廣譜抗心律失常的藥物是（）。

A:奎尼丁B:利多卡因C:普羅帕酮D:苯妥英鈉

答案:奎尼丁胺碘酮對心肌作用不存在（）。

A:阻滯Na+通道B:阻滯M受體C:阻滯α，β受體D:阻滯Ca2+通道

答案:阻滯M受體心律失常發(fā)生的電生理學機制是（）。

A:折返激動B:自律性增高C:早后除極與觸發(fā)活動D:遲后除極與觸發(fā)活動E:單純性傳導障礙

答案:折返激動；自律性增高；早后除極與觸發(fā)活動；遲后除極與觸發(fā)活動；單純性傳導障礙利多卡因可用于下列哪些方面?（）。

A:Ⅱ，Ⅲ度房室傳導阻滯

B:室上性心動過速C:房顫、房撲D:強心苷中毒引起的室性心律失常E:急性心肌梗死引起的室性心律失常

答案:強心苷中毒引起的室性心律失常；急性心肌梗死引起的室性心律失常胺碘酮具有哪些藥理作用?（）。

A:延長動作電位時程和有效不應期B:降低自律性

C:對甲狀腺功能無影響D:加快心房和浦肯野纖維的傳導E:K+通道阻滯作用

答案:延長動作電位時程和有效不應期；降低自律性

；K+通道阻滯作用

肝藥酶誘導劑苯巴比妥可加速其代謝，明顯減弱其作用的藥物有（）。

A:普魯卡因胺B:普萘洛爾C:奎尼丁D:利多卡因E:苯妥英鈉

答案:普萘洛爾；奎尼??；苯妥英鈉心律失常伴有嚴重房室傳導阻滯，心力衰竭或低血壓病人禁用奎尼丁。（）

A:錯B:對

答案:對陣發(fā)性室上性心動過速急性發(fā)作時宜選用利多卡因。（）

A:錯B:對

答案:錯屬于I類抗心律失常藥且具有抗癲癇作用苯妥英鈉。（）

A:對B:錯

答案:對屬于I類抗心律失常藥且具有局部麻醉作用利多卡因。（）

A:錯B:對

答案:對女，42歲，患者曾有甲狀腺功能亢進，內科治療5年。近幾日因與丈夫吵架，夜不能眠，昨日起心慌、胸悶、不安。體檢見心率160次／分，心電圖顯示竇性心律不齊，心肌缺血。該病人抗心律失常宜選用普萘洛爾。（）

A:對B:錯

答案:對

第十一章單元測試

西咪替丁抑制胃酸分泌的機制是（）。

A:阻斷M膽堿受體B:阻斷H1受體C:保護胃黏膜D:阻斷H2受體

答案:阻斷H2受體奧美拉唑的作用機制（）。

A:阻斷胃泌素受體B:阻斷M受體C:阻斷質子泵D:阻斷H2受體

答案:阻斷質子泵氫氧化鋁和三硅酸鎂聯(lián)合用藥目的（）。

A:延長作用時間B:防止藥物吸收C:防止產氣D:減少胃腸道反應

答案:減少胃腸道反應能選擇性阻斷M1膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是（）。

A:后阿托品B:哌侖西平C:東莨菪堿D:阿托品

答案:哌侖西平競爭性阻斷胃泌素受體，減少胃酸分泌的藥物是（）。

A:甲硝唑B:丙谷胺C:尼替丁D:米索前列醇

答案:丙谷胺米索前列醇抗消化性潰瘍的作用機制是(

)。

A:阻斷壁細胞H受體B:保護細胞或黏膜作用C:阻斷壁細胞胃泌素受體D:阻斷壁細胞M受體

答案:保護細胞或黏膜作用使胃蛋白酶活性增強的藥物是()。

A:乳酶生B:稀鹽酸C:胰酶D:奧美拉唑

答案:稀鹽酸具有止吐作用的藥物是（）。

A:甲氧氯普胺B:乳酶生C:米索前列醇D:鞣酸蛋白

答案:甲氧氯普胺多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機制（）。

A:阻斷中樞多巴胺受體B:阻斷外周多巴胺受體C:激動中樞多巴胺受體D:激動外周多巴胺受體

答案:阻斷外周多巴胺受體具有收斂作用的止瀉藥是（）。

A:洛哌丁胺B:次碳酸鉍C:地芬諾酯D:氫氧化鋁

答案:次碳酸鉍作用于消化系統(tǒng)的藥物包括（）。

A:助消化藥B:抗消化性潰瘍藥C:利膽藥D:瀉藥、止瀉藥E:止吐藥

答案:助消化藥；抗消化性潰瘍藥；利膽藥；瀉藥、止瀉藥；止吐藥奧美拉唑的作用特點是（）。

A:是一種高效抗消化性潰瘍藥B:可降低幽門螺桿菌數量C:抑制基礎胃酸分泌D:緩解潰瘍疼痛

E:抑制H+泵功能

答案:是一種高效抗消化性潰瘍藥；可降低幽門螺桿菌數量；抑制基礎胃酸分泌；緩解潰瘍疼痛

；抑制H+泵功能

硫酸鎂具有下列哪些藥理作用（）。

A:利膽作用B:抗消化性潰瘍C:中樞抑制作用D:抗驚厥作用E:導瀉作用

答案:利膽作用；中樞抑制作用；抗驚厥作用；導瀉作用昂丹司瓊的適應證包括（）。

A:嗎啡引起的嘔吐B:放療性嘔吐C:術后嘔吐D:化療性嘔吐E:暈動病引起的嘔吐

答案:嗎啡引起的嘔吐；放療性嘔吐；化療性嘔吐枸椽酸鉍鉀在酸性環(huán)境下形成氧化鉍膠體沉著于潰瘍表面或基底肉芽組織，形成保護屏障，與胃蛋白酶結合降低其活性，還能促進黏液分泌。（）

A:對B:錯

答案:對甲氧氯普胺(胃復安)激動了CTZ的D2受體，發(fā)揮止吐作用。（）

A:對B:錯

答案:錯幽門螺桿菌是消化性潰瘍的危險因素，臨床常用如阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等抗菌藥物聯(lián)合枸椽酸鉍鉀或奧美拉唑進行根治。（）

A:錯B:對

答案:對昂丹司瓊選擇性阻斷中樞及迷走神經傳人纖維5-HT3受體，產生強大的止吐作用。（）

A:對B:錯

答案:對硫糖鋁在酸性環(huán)境下有效，所以不能和抗酸藥、抑酸藥合用，久用可引起便泌。（）

A:對B:錯

答案:對

第十二章單元測試

對β2受體有較強選擇性的平喘藥是（）。

A:腎上腺素B:多巴酚丁胺C:異丙腎上腺素D:克倫特羅

答案:克倫特羅選擇性作用于β2受體又能皮下注射的平喘藥是（）。

A:異丙腎上腺素B:特布他林C:沙丁胺醇D:克倫特羅

答案:特布他林沙丁胺醇治療哮喘的作用機制是（）。

A:激動β2受體B:激動βl受體C:阻斷β1受體作用

D:阻斷β2受體

答案:激動β2受體茶堿的作用不包括（）。

A:松弛支氣管平滑肌B:抗炎作用C:興奮中樞D:肥大細胞膜穩(wěn)定作用

答案:肥大細胞膜穩(wěn)定作用氨茶堿的平喘機制主要是（）。

A:激活腺苷酸環(huán)化酶B:激活磷酸二酯酶C:抑制磷酯酶A2D:抑制磷酸二酯酶

答案:抑制磷酸二酯酶明顯抑制支氣管炎癥過程的平喘藥是()。

A:倍氯米松B:腎上腺素C:沙丁胺醇D:異丙腎上腺素

答案:倍氯米松糖皮質激素平喘的機制是()。

A:抗炎、抗過敏作用B:激活腺苷酸環(huán)化酶C:提高中樞神經系統(tǒng)的興奮性D:阻斷M受體

答案:抗炎、抗過敏作用扎魯司特治療哮喘的主要機制是（）。

A:穩(wěn)定肥大細胞膜B:拮抗白三烯受體C:提高中樞神經系統(tǒng)興奮性D:激動腺苷酸環(huán)化酶

答案:拮抗白三烯受體色甘酸鈉主要用于治療（）。

A:哮喘危重發(fā)作B:哮喘持續(xù)狀態(tài)C:預防哮喘發(fā)作D:哮喘急性發(fā)作

答案:預防哮喘發(fā)作具有局麻作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥是（）。

A:氯化銨B:可待因C:苯佐那酯D:噴托維林

答案:噴托維林選擇性β2受體激動藥是（）。

A:特布他林B:沙丁胺醇C:腎上腺素D:克倫特羅E:異丙腎上腺素

答案:特布他林；沙丁胺醇；克倫特羅關于色甘酸鈉下列敘述正確的是（）。

A:直接松馳支管氣管平滑肌B:控制哮喘急性發(fā)作C:抑制組胺的釋放

D:對抗組胺的過敏反應E:預防哮喘發(fā)作

答案:抑制組胺的釋放

；預防哮喘發(fā)作下列屬于祛痰藥的有（）。

A:氯化胺B:苯佐那酯C:色甘酸鈉D:乙酰半胱氨酸E:溴乙新

答案:氯化胺；乙酰半胱氨酸；溴乙新哮喘急性發(fā)作可以選用的藥物有（）。

A:腎上腺素皮下注射

B:麻黃堿口服C:異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入D:沙丁胺醇吸入E:氨茶堿靜脈注射

答案:腎上腺素皮下注射

；異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入；沙丁胺醇吸入；氨茶堿靜脈注射屬于黏痰溶解藥的有（）。

A:乙酰半胱氨酸B:特布他林C:氯化銨D:苯佐那酯E:溴己新

答案:乙酰半胱氨酸；溴己新乙酰半胱氨酸是屬于黏痰溶解藥（）

A:對B:錯

答案:對色甘酸鈉的平喘機制是松弛支氣管平滑肌。（）

A:對B:錯

答案:錯M受體阻斷藥主要用于治療喘息型慢性支氣管炎。（）

A:對B:錯

答案:對具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是苯丙哌林。（）

A:對B:錯

答案:對色甘酸鈉的平喘機制是穩(wěn)定肥大細胞膜（）

A:錯B:對

答案:對

第十三章單元測試

治療黏液性水腫的藥物是（）。

A:碘制劑B:甲基硫氧嘧啶C:甲硫咪唑D:甲狀腺素

答案:甲狀腺素大劑量碘制劑不能單獨長期用于治療甲亢是因為（）。

A:使T4轉化為T3加重甲亢B:失去抑制合成激素的效應C:引起甲狀腺危象D:使腺體增生腫大

答案:引起甲狀腺危象丙基硫氧嘧啶的作用機制是（）。

A:抑制甲狀腺激素的生物合成B:抑制甲狀腺的分泌C:抑制甲狀腺攝碘D:抑制甲狀腺激素的釋放

答案:抑制甲狀腺激素的生物合成甲狀腺素主要作用機制是（）。

A:調控核內T3受體中介的基因表達B:作用于線粒體受體C:作用于胞漿受體D:作用于甲狀腺細胞膜受體

答案:調控核內T3受體中介的基因表達宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是（）。

A:黏液性水腫B:結節(jié)性甲狀腺腫C:彌漫性甲狀腺腫D:甲狀腺危象

答案:甲狀腺危象能抑制T4轉化為T3()。

A:丙基硫氧嘧啶B:甲基硫氧嘧啶C:甲亢平D:他巴唑

答案:丙基硫氧嘧啶硫脲類藥物的基本作用是()。

A:抑制碘泵B:抑制甲狀腺過氧化物酶C:抑制Na+-K+泵D:抑制甲狀腺蛋白水解酶

答案:抑制甲狀腺過氧化物酶甲狀腺素對以下何種疾病應及早治療（）。

A:結節(jié)性甲狀腺腫B:呆小癥C:黏液性水腫D:單純性甲狀腺腫

答案:呆小癥需在體內轉化成甲巰咪唑而發(fā)揮抗甲狀腺藥作用的是（）。

A:甲硫氧嘧啶B:丙硫氧嘧啶C:他巴唑D:卡比馬唑

答案:卡比馬唑大劑量碘抑制甲狀腺素釋放的酶是（）。

A:甲狀腺過氧化物酶B:琥珀酸脫氫酶C:多巴胺p羥化酶D:蛋白水解酶

答案:蛋白水解酶普萘洛爾治療甲亢的藥理學基礎是（

）。

A:抑制甲狀腺激素的釋放B:阻斷β受體改善患者癥狀C:與丙硫氧嘧啶合用則療效迅速而顯著D:抑制甲狀腺激素的合成E:抑制外周T4轉化為T3

答案:阻斷β受體改善患者癥狀；與丙硫氧嘧啶合用則療效迅速而顯著；抑制外周T4轉化為T3

甲狀腺激素的藥理作用包括（）。

A:維持生長發(fā)育B:興奮中樞

C:減漫心率D:升高血壓E:提高基礎代謝率

答案:維持生長發(fā)育；興奮中樞

；升高血壓；提高基礎代謝率甲狀腺術前可選用（）。

A:大劑量碘B:普萘洛爾C:丙硫氧嘧啶D:甲狀腺激素E:小劑量碘

答案:大劑量碘；普萘洛爾；丙硫氧嘧啶甲狀腺功能亢進手術前準備應用硫脲類藥物的目的在于（）。

A:防止術后危象的發(fā)生B:降低基礎代謝，減輕癥狀C:促進甲狀腺激素排泄D:組織退化，腺體變小變硬E:使甲狀腺血管網減少

答案:防止術后危象的發(fā)生；降低基礎代謝，減輕癥狀丙基硫氧嘧啶的主要適應證是（）。

A:黏液性水腫B:中、輕度甲狀腺功能亢進C:甲狀腺危象D:單純性甲狀腺腫E:甲狀腺功能亢進手術前準備

答案:中、輕度甲狀腺功能亢進；甲狀腺危象；甲狀腺功能亢進手術前準備碘化物不能單獨用于甲亢內科治療的原因是使甲狀腺組織退化。（）

A:對B:錯

答案:錯能抑制外周組織的T4轉變成T3的抗甲狀腺藥是甲硫氧嘧啶。（）

A:對B:錯

答案:錯放射性碘可產生β射線，能使腺泡上皮破壞、萎縮、減少分泌，適用于不宜手術或手術后復發(fā)及硫脲類無效或過敏者（）

A:錯B:對

答案:對小劑量碘用于治療單純性甲狀腺腫，大劑量碘則可產生抗甲狀腺作用。（）

A:對B:錯

答案:對β受體阻斷藥主要是通過其阻斷β受體的作用而改善甲亢的癥狀，此外還能抑制外周T4轉化為T3（）

A:錯B:對

答案:對

第十四章單元測試

喹諾酮類藥物抗菌作用機制是（）。

A:抑制細菌二氫葉酸還原酶B:抑制細菌二氫葉酸合成酶C:抑制細菌DNA回旋酶D:抑制細菌細胞壁合成

答案:抑制細菌DNA回旋酶痰中分布濃度高，對結核桿菌有效的喹諾酮類藥物是（）。

A:甲氟哌酸B:氟啶酸C:氟哌酸D:氧氟沙星

答案:氧氟沙星喹諾酮類藥物的抗菌譜除對G+和G-菌外還包括對以下哪種有效?（）。

A:立克次體和螺旋體B:大腸桿菌和銅綠假單胞菌C:支原體、衣原體、結核分枝菌D:結核桿菌和厭氧桿菌

答案:支原體、衣原體、結核分枝菌能競爭性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學物質是（）。

A:對氨苯甲酸B:乙酰水楊酸C:對氨水楊酸D:乙胺嘧啶

答案:對氨苯甲酸細菌對磺胺藥產生耐藥性的主要機制是()。

A:產生鈍化酶B:改變細胞膜通透性C:產生水解酶D:改變代謝途徑

答案:改變代謝途徑甲氧芐啶的抗菌作用機制是()。

A:增強機體抵抗力B:改變細菌胞漿膜通透性C:抑制二氫葉酸還原酶D:抑制二氫葉酸合成酶

答案:抑制二氫葉酸還原酶SMZ與TMP合用的依據是（）。

A:促進SMZ排泄B:減慢SMZ的消除C:促進SMZ的分布D:兩藥藥動學相似，有利于血濃度高峰一致

答案:兩藥藥動學相似