新教材2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章烴的衍生物測評新人教版選擇性必修3

第三章測評一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分。每小題只有1個選項(xiàng)符合題意)1.[2024河南信陽高二期末]下列有關(guān)敘述正確的是 ()A.質(zhì)譜法通常用來確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)B.將有機(jī)化合物燃燒進(jìn)行定量分析,可以干脆確定該有機(jī)化合物的分子式C.在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,峰面積之比為3∶1∶4D.乙醚與1-丁醇不能利用紅外光譜法進(jìn)行鑒別2.有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)之間會相互影響,導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能C.苯酚能與NaOH反應(yīng),而乙醇不能D.苯在50~60℃時發(fā)生硝化反應(yīng),而甲苯在30℃時即可3.下列有關(guān)有機(jī)化合物及有機(jī)反應(yīng)類型的說法不正確的是()A.能發(fā)生加成反應(yīng)的烴必含有碳碳雙鍵B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理不同C.乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛和葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)屬于同一種有機(jī)反應(yīng)類型D.植物油和脂肪都能發(fā)生水解反應(yīng)4.下列5種有機(jī)化合物中,能夠發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)3種反應(yīng)類型的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A.①③④ B.②④⑤C.①③⑤ D.①②⑤5.[2024上海育才高二期末]下列物質(zhì)中,與NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚鈉溶液及甲醇都能反應(yīng)的是()A.苯 B.CH3CHOC.CH3COOH D.CH2CHCOOH6.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分別方法能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)混合物試劑分別方法A苯(苯酚)飽和溴水過濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾7.[2024湖南卷]己二酸是一種重要的化工原料,科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路途基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路途:下列說法正確的是()A.苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中全部碳原子共平面8.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中,要依次經(jīng)過下列步驟中的()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的乙醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在狀況下與氯氣反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的狀況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2共熱⑦用稀硫酸酸化A.①③④②⑥⑦B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥⑦D.②④①⑥⑤9.下列四種有機(jī)化合物均含有多個官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡式如下所示,下面有關(guān)說法正確的是()A.A屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.B屬于酚類,遇FeCl3溶液顯紫色C.1molC最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.D屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng)10.下列說法正確的是()A.的名稱是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1mol最多能與4molNaOH反應(yīng)D.的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別11.[2024陜西西安高二期末]某有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是()A.M的分子式為C37H38N2O6B.M能使酸性KMnO4溶液褪色C.M遇FeCl3溶液變紫色D.M能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)12.0.1mol某有機(jī)化合物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2O,該有機(jī)化合物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,此有機(jī)化合物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,則生成的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A.OHC—CH2—CH2COOCH3B.C.D.13.[2024華東師范二附中模考]一種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是()A.全部原子可以在同一平面上B.該有機(jī)化合物的分子式是C11H8O5C.該有機(jī)化合物含有4種官能團(tuán)D.1mol該有機(jī)化合物能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)14.[2024江蘇響水縣清源高二期末]物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過程。下列說法不正確的是()A.A→C的反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)B.A中官能團(tuán)含有羥基、醛基、碳碳雙鍵C.B的結(jié)構(gòu)簡式為D.1molD可以和3molBr2發(fā)生反應(yīng)二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)15.(14分)[2024山東鄒城高二檢測]現(xiàn)有下列6種物質(zhì),依據(jù)題意,完成下列填空:①CH3CH2OH②③④CH3—CHCH—CH3⑤⑥CH2CHCHO(1)用于制造炸藥TNT的是(填序號),寫出制炸藥TNT的化學(xué)方程式:

。

(2)具有兩性的是(填序號),寫出該物質(zhì)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

(3)有機(jī)化合物①的沸點(diǎn)比②(填“高”或“低”)。

(4)有機(jī)化合物④形成的高聚物結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)請選用供應(yīng)的試劑檢驗(yàn)⑥中含有碳碳雙鍵。供應(yīng)的試劑:a.稀鹽酸、b.稀硫酸、c.新制的氫氧化銅、d.酸性KMnO4溶液、e.NaOH溶液。所選試劑為;其中醛基被氧化時的化學(xué)方程式為。

(6)用系統(tǒng)命名法命名為。

(7)有機(jī)化合物分子式為,1mol該物質(zhì)最多能與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

16.(16分)[2024廣東佛山高二檢測]有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為,它可通過不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請回答下列問題:(1)有機(jī)化合物A(填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。

(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是(填字母)。

(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式:

。

(4)已知HCHO分子中全部原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中全部的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是(填字母)。

(5)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。

(6)寫出D與NaOH溶液共熱時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

17.(12分)有機(jī)化合物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香給予劑。其合成路途如圖:已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色?；卮鹣铝袉栴}:(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號)。

①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱分別是、。

(3)寫出全部與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在肯定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。

18.(16分)[2024河北卷,18]舍曲林(Sertraline)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,用于治療抑郁癥,其合成路途之一如下:已知:(ⅰ)手性碳原子是指連有四個不同原子或原子團(tuán)的碳原子(ⅱ)(ⅲ)+回答下列問題:(1)①的反應(yīng)類型為。

(2)B的化學(xué)名稱為。

(3)寫出一種能同時滿意下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

(a)紅外光譜顯示有CO;(b)核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積比為1∶1。(4)合成路途中,涉及手性碳原子生成的反應(yīng)步驟為、(填反應(yīng)步驟序號)。

(5)H→I的化學(xué)方程式為

,

該反應(yīng)還可生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物,其中隨意一種的結(jié)構(gòu)簡式為(不考慮立體異構(gòu))。

(6)W是一種姜黃素類似物,以香蘭素()和環(huán)己烯()為原料,設(shè)計(jì)合成W的路途(無機(jī)試劑及兩個碳以下的有機(jī)試劑任選)。

參考答案第三章測評1.C解析質(zhì)譜法通常用來確定有機(jī)化合物的質(zhì)荷比,即可得出相對分子質(zhì)量,A錯誤;將有機(jī)化合物燃燒進(jìn)行定量分析,可通過生成的CO2和H2O計(jì)算出分子中某些原子的最簡整數(shù)比,不肯定能確定其分子式,B錯誤;依據(jù)有機(jī)化合物分子的對稱性,在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,峰面積之比為3∶1∶4,C正確;通過紅外光譜可以讀出分子中特別的化學(xué)鍵和官能團(tuán),乙醚(CH3CH2OCH2CH3)和1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)分子中含有不同的官能團(tuán),故可以利用紅外光譜法進(jìn)行鑒別,D錯誤。2.B解析甲苯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而甲基環(huán)己烷不能被氧化,可以說明苯環(huán)影響了甲基;乙烯含有碳碳雙鍵,乙烷為穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),二者結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同,與原子團(tuán)的影響無關(guān);在苯酚中,由于苯環(huán)對—OH的影響,酚羥基具有酸性,對比乙醇,雖含有—OH,但不具有酸性;甲苯與硝酸反應(yīng)更簡單,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑而易被取代,與有機(jī)化合物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互影響有關(guān)。3.A解析乙炔(CH≡CH)、苯等都屬于烴,都能發(fā)生加成反應(yīng),但其分子中都不含碳碳雙鍵,A項(xiàng)錯誤;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng),乙烯使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),原理不同,B項(xiàng)正確;乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛和葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)都是氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;油脂都能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)正確。4.C解析能發(fā)生酯化反應(yīng)說明分子中含有—OH或—COOH,②不符合題意。能發(fā)生加成反應(yīng),說明分子中含有不飽和鍵,④不符合題意。選項(xiàng)中的物質(zhì)均可燃燒,均可發(fā)生氧化反應(yīng),因此答案選C。5.D6.D解析苯酚和飽和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機(jī)溶劑苯,過濾無法除去,A項(xiàng)錯誤;乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件困難,且有機(jī)反應(yīng)不易完全進(jìn)行究竟,應(yīng)當(dāng)通過溴水除去,B項(xiàng)錯誤;乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易水解,C項(xiàng)錯誤。7.C解析苯的密度比水小,苯萃取溴水中的溴之后,液體分為兩層,萃取了溴的苯在上層,A項(xiàng)錯誤;環(huán)己醇屬于環(huán)狀醇,而乙醇屬于鏈狀醇,二者分子相差不是若干個“CH2”原子團(tuán),所以二者不屬于同系物,B項(xiàng)錯誤;己二酸中含有官能團(tuán)羧基,而羧酸的酸性強(qiáng)于碳酸,故己二酸可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,C項(xiàng)正確;環(huán)己烷分子中的碳原子都是飽和碳原子,依據(jù)甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu)可推斷環(huán)己烷分子中的碳原子不行能共平面,D項(xiàng)錯誤。8.C解析實(shí)行逆向分析可知,乙二酸?乙二醛?乙二醇?1,2-二氯乙烷?乙烯?氯乙烷。然后逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件,可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。9.D解析A物質(zhì)中羥基干脆連在苯環(huán)上,屬于酚類,但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng),A項(xiàng)錯誤;B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上,屬于醇類,遇FeCl3溶液不能顯紫色,B項(xiàng)錯誤;C物質(zhì)含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代,依據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1molC最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯誤;D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上,屬于醇類,并且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有H原子,所以D物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。10.B解析A項(xiàng)所給有機(jī)化合物的名稱是2-戊醇;C項(xiàng),1mol最多能與3molNaOH反應(yīng);D項(xiàng),該有機(jī)化合物分子中只含1個氧原子,不行能有屬于酯類的同分異構(gòu)體。11.C解析依據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M的分子式為C37H38N2O6,M分子中與苯環(huán)干脆相連的亞甲基能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;M分子中含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng)和苯環(huán)上的取代反應(yīng),苯環(huán)上干脆相連的亞甲基等能發(fā)生氧化反應(yīng),苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),A、B、D正確;M分子中不含有酚羥基,遇FeCl3溶液不變紫色,C不正確。12.D解析依據(jù)題意分析,原有機(jī)化合物中應(yīng)有—OH,且分子中還有—CHO。其分子中的醇羥基可與Na反應(yīng)放出H2,也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而分子中的—CHO可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀。依據(jù)0.1mol此有機(jī)化合物完全燃燒生成13.2gCO2與5.4gH2O可知,每摩爾此有機(jī)化合物中含C、H的物質(zhì)的量分別為:n(C)=13.2g44g·mol-1×10=3mol,n(H)=5.4g18g·mol-1×10×2=6mol?？紤]到其分子中有—OH和13.B解析該分子含有飽和碳原子,全部原子不能在同一平面上,A項(xiàng)錯誤;該有機(jī)化合物分子式是C11H8O5,B項(xiàng)正確;圖示結(jié)構(gòu)中含有羧基、羥基和碳碳三鍵3種官能團(tuán),只有羧基能與NaOH反應(yīng),因此1mol該有機(jī)化合物能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),C、D項(xiàng)錯誤。14.C解析A與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,發(fā)生銀鏡反應(yīng)之后再酸化可生成羧基,D和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E和1mol單質(zhì)溴發(fā)生反應(yīng)生成的F僅有一種結(jié)構(gòu);依據(jù)A能與2mol氫氣反應(yīng),說明A中含有1個醛基和1個碳碳雙鍵,依據(jù)B、E、F的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)當(dāng)為。15.答案(1)③+3HNO3+3H2O(2)⑤+HCl(3)低(4)(5)bcdCH2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(6)2,3-二甲基-1-丁烯(7)C8H10O3216.答案(1)不是(2)CE(3)2+O22+2H2O(4)C(5)(6)+2NaOH+HCOONa+H2O解析(1)苯甲酸中的官能團(tuán)為羧基,A中的官能團(tuán)為羧基和醇羥基,二者結(jié)構(gòu)不相像,不屬于同系物。(2)在A~E五種物質(zhì)中,C與E的分子式均是C9H8O2,二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。(3)依據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)簡式可知,由A生成B是羥基的催化氧化,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O。(4)有機(jī)化合物C分子中全部原子可能共平面。(5)C中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)酯基和羧基均能與NaOH反應(yīng),則D與NaOH溶液共熱時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O。17.答案(1)①②④(2)羧基碳碳雙鍵(3)、(4)+HCOOH+H2O解析由題干信息知A為酯,且A由B和E